CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Notícias da empresa

Primeiro, vamos entender o conceito básico deanticoagulantes   Anticoagulação: métodos físicos ou químicos são utilizados para remover ou inibir alguns factores de coagulação no sangue e prevenir a coagulação do sangue.É chamado de líquido amarelo pálido superior após a separação centrífuga de anticoagulação como plasma. Anticoagulante: agente químico ou substância que pode impedir que o sangue coagule. É chamado de anticoagulante ou anticoagulante.substância que ajuda o sangue a coagular rapidamente para precipitar para fora do soroOs componentes gerais são substâncias de goma. No ensaio de soro, o coagulante pode ser selecionado para fazer o sangue coagular rapidamente, enquanto no ensaio de sangue inteiro ou plasma,são geralmente necessários diferentes anticoagulantes para impedir a coagulação do sangue venoso coletadoOs anticoagulantes representam uma grande proporção no exame médico, então quais são os anticoagulantes comumente utilizados?   I. EDTA (etilenodiaminetetracetato)1. Princípio anticoagulante do EDTA: pode formar quelato com íons de cálcio no sangue, de modo a impedir a coagulação sanguínea. 2Colheita de sangue: tubo de cabeça roxo. 3Aplicação: exame de sangue de uso comum e de rotina, exame de morfologia das células sanguíneas, etc.Dois, heparina. 1Os produtos de heparina mais comuns incluem heparina lítio e heparina sódio.Ao reforçar a actividade da antitrombina III (at - III), a serina protease é inactivada e a formação de trombina é impedida, de modo a desempenhar um papel anticoagulante. 2- Colheita de sangue: tubo verde. 3Aplicação: é comumente utilizado em ensaios bioquímicos. III. oxalato1. Princípio anticoagulante: o oxalato reage com o íon cálcio para formar precipitado de oxalato de cálcio, de modo a prevenir a coagulação do sangue. 2Colheita de sangue: tubo da cabeça cinzenta. 3Aplicação: é frequentemente misturado com fluoreto de sódio (que pode inibir a fermentação da glicose) para determinação da glicose no sangue.Desde 2005, a tecnologia Desheng desenvolveu e produziu reagentes de diagnóstico in vitro, tais como gel de separação, heparina,Sal de potássio EDTA, etc. tem uma investigação aprofundada sobre os novos reagentes de Trinder, bicina, Tris e luminol, éster de acridina e outros bibuffers, tais como substrato cromogênico TOS, Maos, etc.,e tem uma vantagem profissional na investigação e desenvolvimento independentes e na síntese.

A participação de mercado dos reagentes de diagnóstico in vitro na China pode atingir cerca de 70%.A capacidade de inovação independente da China no domínio dos reagentes de diagnóstico in vitro melhorou significativamente, e o nível técnico global alcançou basicamente o nível internacional ao mesmo tempo.reagentes de diagnóstico in vitroOs principais produtos no mercado são função hepática, função renal, lipídios sanguíneos, proteínas especiais, etc.                                                               A bioquímica clínica baseia-se na bioquímica normal do corpo humano para estudar as alterações bioquímicas no estado patológico.Podemos encontrar os marcadores característicos e estabelecer os métodos de detecção correspondentes, de modo a fornecer informações bioquímicas e base de decisão para a prevenção, diagnóstico, tratamento e prognóstico de doenças. Na aplicação do diagnóstico in vitro, o diagnóstico bioquímico é um método de diagnóstico comumente utilizado.Diagnóstico bioquímico refere-se ao método de diagnóstico in vitro que usa a lei da cerveja Lamber para determinar vários elementos inorgânicos, proteína e nitrogénio não proteico, enzimas, açúcar, lipídios e outros índices bioquímicos in vitro através de várias reacções bioquímicas.   Os nossos itens de inspecção comumente utilizados de função hepática, função renal, glicose no sangue, lipídios no sangue e assim por diante pertencem ao diagnóstico bioquímico.Os reagentes de diagnóstico bioquímico clínico são utilizados em combinação com o analisador bioquímico para diagnosticar os índices bioquímicos clínicos relevantes do corpo humano, aplicando os princípios da química, enzimologia, imunologia e outras tecnologias conexas. Através da reacção específica entre os reagentes e as substâncias conexas a ensaiar, são dados sinais ópticos específicos,registado por instrumento bioquímicoO diagnóstico bioquímico é um dos métodos de diagnóstico in vitro mais utilizados,e é também o campo de subdivisão IVD mais antigo e mais maduro em casa e no exterior. Nos anos 90, surgiu um grande número de fabricantes de reagentes de diagnóstico in vitro e de agentes importadores.Com o aumento das empresas de produção e o forte aumento da procura de reagentes comerciais para ensaios clínicos, Desheng tecnologia in vitro negócio de diagnóstico também tem a oportunidade de rápido desenvolvimento, rápido crescimento e rápido desenvolvimento. linha de produção bioquímica é cada vez mais rica e madura. No século XXI, a indústria chinesa de reagentes de diagnóstico in vitro entrou num estágio de maturidade.reagente bioquímicoempresas de produção, um grande número de empresas nacionais e excelentes que podem ser comparadas com fabricantes famosos internacionais surgem, tais como: Wuhan Desheng, Beijing Jiuqiang,Pequim Lidman, Shanghai Kehua, Ningbo Meikang, etc. Nas últimas décadas, a indústria de diagnóstico bioquímico na China começou do zero e está crescendo e melhorando.Saiu do país para o mundo..

Mecanismo de anticoagulação do EDTA-K2   O EDTA- K2 é um dos anticoagulantes e reagentes mais utilizados e importantes nos trabalhos clínicos.O seu mecanismo é impedir a coagulação do sangue através da formação de quelatos estáveis com íons de cálcio na fase de águaOs sais do EDTA incluem potássio, sódio, sal de lítio, que são todos solúveis em água.É melhor utilizar o sal de potássio do EDTA para a contagem de células sanguíneas inteirasO EDTA pode afectar a actividade de algumas enzimas e inibir o factor do lúpus eritematoso, pelo que não é adequado para coloração histoquímica e esfregaço de sangue para examinar as células do lúpus eritematoso.O EDTA também pode afectar a agregação plaquetária e a fagocytose dos leucocitos., e não é adequado para o teste hemostático e para o teste da função plaquetária.EDTA-K2O anticoagulante tem um efeito sobre a morfologia dos granulocitos, cujo grau está relacionado com o tempo de colocação do anticoagulante e a concentração do anticoagulante.                                                                               Mecanismo anticoagulante deHeparina sódicaA heparina é o melhor anticoagulante na determinação da composição química do sangue.O seu mecanismo de anticoagulação consiste em trabalhar com o anticoagulante II para inibir a acção dos factores, VIII e PF3 em baixa concentração, e para reforçar a acção do anticoagulante III para inactivar a serina protease, de modo a prevenir a formação de trombina;tem também o efeito de inibir a auto- catálise da trombina e de inibir o fator X..   Os sais da heparina são sódio, lítio e amônio. Geralmente, a dose anticoagulante da heparina é de 10,0-12,5iu/ml de sangue.o seu efeito anticoagulante é melhorPorque a heparina sódica pode aumentar o teor de sódio plasmático, enquanto a heparina amónia pode aumentar o teor de amônia de ureia.Existem diferenças óbvias em alguns componentes bioquímicos entre o soro e o plasma do anticoagulante heparina.No processo de coagulação, o teor de potássio sérico é superior ao do plasma devido à dissolução e destruição dos glóbulos vermelhos.prestar atenção à diferença entre soro e plasmaAlém disso, o excesso de heparina pode causar agregação de leucócitos e trombocitopenia, pelo que não é adequado para classificação de leucócitos e contagem de plaquetas, nem para teste hemostático.   Os resultados mostraram que o anticoagulante sódico heparina teve um efeito significativo na determinação da proteína total no sangue, que foi 3% - 5% superior à do soro.após adição de anticoagulanteA razão é que, após a adição do anticoagulante heparina sódio ao sangue, a produção de trombina é bloqueada.a coagulação do sangue é impedida, o fibrinogénio não pode ser hidrolizado em monómero de fibrina, e a formação de monómero de fibrina é efetivamente bloqueada, e esta fibrina permanece no plasma.Hidrólise do fibrinogénio em monômero de fibrina, e por causa da coagulação e do consumo, após centrifugamento com as células sanguíneas separadas.   Portanto, a qualidade total da proteína no plasma é todas as proteínas, incluindo o fibrinogénio, enquanto o teor total de proteína no soro não é fibrinogénio.deve ser inferior ao teor total de proteínas no plasmaPortanto, ao determinar o teor total de proteínas do sangue, é melhor tomar soro como amostra.ou alguns doentes que necessitem de uma determinação urgente por outras razões, quando for necessário utilizar o plasma como amostra para medir a proteína total, após a medição da proteína total, deve ser deduzido o teor de fibrinógeno (geralmente 3% - 5%),de modo a ser consistente com o teor total de proteínas medido tomando o soro como amostra, Reflecte verdadeiramente o conteúdo total de proteínas dos doentes.   A qualidade do EDTA 2k e da heparina sódica produzidos pela tecnologia Desheng pode competir plenamente com as empresas importadas.Os nossos produtos estabeleceram relações de cooperação a longo prazo com muitas empresasAlguns clientes encomendam 100 kg de EDTA 2 kg de potássio na tecnologia Desheng todos os meses.e que orientado para o cliente, simbiose e situação de ganho-ganho é o objetivo comum de Desheng e de todas as grandes empresas.