CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Notícias da empresa

With the development of the times, people pay more attention to the quality of life, home is a warm and comfortable place for everyone to enjoy, but many decoration companies in order to save costs in the choice of paint is not satisfactory.Therefore, in response to increasingly stringent environmental regulations, water-dispersible polyisocyanates have shown importance in various applications in recent years.   At present, water-dispersible polyisocyanates in most applications are non-ionic hydrophilic modification by polyethers.Although this hydrophilic modified polyisocyanate has gained wide market recognition in most applications, it also has certain drawbacks, such as its high viscosity, which requires a considerable shear force to be applied in the construction process to uniformly introduce it into the aqueous medium.In order to avoid these shortcomings, this also gives CAPS an excellent opportunity.Let it find its location in new coatings.   CAPS in Packaging   Ion-modified groups include carboxyl group, sulfuric acid group, hydroxyl group, hydroxy sulfonic acid, etc., but there are still some defects, such as carboxyl-modified polymers are prone to gelation, hydroxy sulfonic acid-modified products are obviously yellow in color, etc.Later, Bayer reported 3-(cyclohexylamino)-propanesulfonic acid (CAPS)-modified polyisocyanate in its patent CN1429240A. The study found that CAPS-modified polyisocyanate could be finely dispersed in water and the product was stable in storage.CAPS-modified polyisocyanate exhibits certain advantages over other ionic or non-ionic modified products.   1. 3-(cyclohexylamino)-1-propane sulfonic acid (CAPS) reacts with aliphatic polyisocyanates (the former is a zwitterionic aminosulfonate) under mild conditions and in the presence of tertiary amine neutralizers, and the resulting urea sulfonate derivatives are excellent emulsifiers.Regardless of salt forming groups, CAPS-modified polyisocyanates have good storage stability and are not turbid.   Even if they contain fewer sulfonate groups, they can get well dispersed emulsions in water.A series of ionized modified polyisocyanates can be obtained for use in various environmentally friendly high quality waterborne two-component polyurethane coatings.These coatings are comparable to general solvent-based coatings in terms of dry, curing and chemical resistance.The new regulations require further reduction of VOC (volatile organic compounds), and the use of these crosslinkers will definitely increase in the future. Compared with solvent-based coatings, they will not lead to a decrease in paint film quality.   2. Closed water-dispersible polyisocyanate curing agent: Closed water-dispersible polyisocyanate curing agent is a kind of closed polyisocyanate curing agent that is hydrophilically modified so that such products can be dispersed in aqueous resin system.Under the condition of high temperature baking, the blocking agent will be unblocked from the system, releasing isocyanate groups, which react with hydroxyl groups.   3. Closed water dispersible polyisocyanate curing agent is mainly used as crosslinking agent in high temperature baking system.At present, the main use is in the Mid-coating of automobile original paint, in addition, there are also some applications in water-based industrial paint.Closed water dispersible polyisocyanate curing agent can also be used with melamine curing agent to reduce costs,and closed water dispersible polyisocyanate curing agent to improve performance.   CAPS is used as a biological buffer in addition to new materials and coatings, in biochemical diagnostic kits, DNA/RNA extraction kits and PCR diagnostic kits, and in buffer solutions for enzymatic chemistry and HPLC separation of alkaline drugs.  

Trimetilolaminometano, CAS77-86-1, comumente conhecido comoTris, não., também conhecida como trometamina, é um reagente muito utilizado, que é amplamente utilizado na síntese industrial, testes bioquímicos e campos biofarmacêuticos;meios de transporte de vírusO tubo de amostra pertence a uma matéria-prima importante da sua solução de configuração.   Trismetilaminometano Tris, não.A estrutura molecular contém um grupo amino e três grupos hidroxilo alcoólicos.Devido à presença de grupos aminoO grupo amino pode ser usado como um grupo de coordenação para formar sais de Tris com muitos ácidos.e o ácido Tris-fosfórico também são utilizadosAs matérias-primas utilizadas nos meios de transporte do vírus são Tris e EDTA.   Tris em pó em tambor   AdiçãoTris, não.para oMeida de transporte de vírus O vírus e o seu ácido nucleico são relativamente sensíveis ao pH do ambiente.RNA) é facilmente hidrolizado em solução ácidaÉ mais estável em solução alcalina neutra ou fraca.0, pode manter a estabilidade do ácido nucleico liberado após a amostra a dividir para evitar a degradação do ácido nucleico, aumentar a concentração e a pureza do ácido nucleico,e ajudar a melhorar a qualidade do ácido nucleico Para garantir a precisão das operações subsequentes de detecção e análise de ácidos nucleicos.   Tris, não.O tampão é uma solução alcalina fraca. Nessa solução, o DNA será desprotonado para melhorar sua solubilidade.O tampão Tris é geralmente utilizado na dissolução de ácidos nucleicos e extração de ácidos nucleicosDeve notar-se que, como a solução é alcalina, absorve dióxido de carbono que pode gerar dióxido de carbono em parte do ar.Portanto, a tampa do frasco que contém a solução Tris deve ser bem fechada.Além disso, a solução Tris é sensível à temperatura.03, e deve ser mantido à temperatura ambiente durante a configuração.   Tris, não.O amortecedor é cada vez mais utilizado, e até tem uma tendência a exceder o amortecedor de fosfato.O seu desempenho é superior ao tampão de fosfato em muitos aspectosOs produtos da Desheng relacionados com a Tris incluem o reagente Tris, o ácido clorídrico Tris, o gel de eletroforese TEA/TEB, que são superiores em qualidade e de baixo preço.  

Devido ao impacto da epidemia, o assunto do coronavirus novo transformou-se nosso assunto diário. Recentemente, Wuhan executou o teste ácido nucleico nacional. Quando se trata da detecção do ácido nucleico, nós falaremos sobre os meios do transporte do vírus desenvolvidos e produzidos por Desheng. Que papel joga na detecção do ácido nucleico?               Presentemente, há dois tipos de vírus meios do transporte: neutralizado e ativado tipo.               O cotonete da amostra do vírus é um método comum da amostra do vírus combinado com o PCR, que pode ser usado para a detecção rápida de doenças virais. Contudo, não cada lugar da coleção da amostra pode realizar a detecção do PCR, assim que é necessário transportar as amostras recolhidas do cotonete do vírus, assim que o cotonete meios do transporte do vírus entrou ser.               Desheng’s meios do transporte do vírus             Para finalidades diferentes da detecção, diferente meios do transporte do vírusnecessidade de s de ser usado. Presentemente, os dois amplamente utilizados meios do transporte tenha suas próprias características. A fim estar conformes as exigências diferentes da detecção e condições diferentes do laboratório da detecção do vírus, é necessário provar diferente meios do transporte.               Vmeios do transporte do irus (tipo neutralizado) pode ser usado para neutralizar rapidamente e preservar os micróbios patogênicos respiratórios usando o lysate, que faz as amostras perder a infectividade. As amostras neutralizadas podem ser combinadas com uma variedade de jogos da extração do vírus DNA/RNA, M32extrator do ácido nucleico de /M96 para a extração rápida do ácido nucleico, e o jogo respiratório da detecção do PCR do micróbio patogênico para a detecção rápida. A sensibilidade da especificidade não é afetada.               Vmeios do transporte do irus (tipo ativado) contém a base líquida dos Hanks, gentamicina, antibióticos fungosos, BSA (v), cryoprotectants, amortecedores biológicos e ácidos aminados. A combinação de antibióticos múltiplos tem o efeito das anti bactérias e do anti fungo; BSA, como um estabilizador da proteína, pode formar uma película protetora no escudo da proteína do vírus, fazendo a difícil decompor e assegurando a integridade do vírus; o ambiente neutro construído pelo amortecedor dos Hanks ajuda a aumentar a estabilidade do tempo e da infecção de sobrevivência do vírus. ativado meios do transporte do vírus é usado geralmente para a coleção e o transporte da gripe clínica, gripe das aves (como H7N9), mão-pé-mouth a doença, o sarampo e o mycoplasma, o Ureaplasma e a clamídia.               A tecnologia de Desheng foi cometida ao R&D e à produção de meios do transporte do vírus, co arbomer e outros produtos desde a ressunção da epidemia, e conseguiram uma vitória da descoberta. A afirmação do depois de uso dos clientes é-nos um grande incentivo! Nós continuaremos a fazer bem nossos produtos, não para os interesses imediatos, somente para a melhor confiança do desenvolvimento e do cliente.                      

Virus transport media is a kind of liquid to protect the tested substance of virus by immersing the virus sample on the sampling swab in the sampling tube. It is generally divided into two types: one is activated type, which can protect the protein and nucleic acid of virus; the other is inactivated type, which usually contains the lysate of inactivated virus, which can lyse the protein and protect the nucleic acid.   Therefore, the virus transport media added with lysed salt is an inactivated virus transport media. The main purpose of the contained Tris, lysed salt, EDTA, etc. is to lyse the nucleic acid and release the nucleic acid, so as to carry out by subsequent real-time fluorescent RT-PCR Nucleic acid detection, to determine whether the sample contains viral characteristic nucleic acid, that is, whether it is infected with a virus.   Inactivated and activated virus transport media   Nucleic acid is a biological macromolecular compound composed of many nucleotides, including deoxyribonucleic acid (DNA) and ribonucleic acid (RNA). It is one of the most basic substances in life. The virus has a single structure and contains only one kind of nucleic acid and protein, so when the characteristic nucleic acid is detected, the virus is detected. Viruses are parasitic organisms and cannot survive in vitro after sampling. If they cannot be detected in time, they need to be put into the virus transport media. In order to protect the security of the virus detection environment, it is necessary to add a lysed salt to inactivate the virus and release the nucleic acid that can be detected.   Guanidine is a nitrogen-containing organic compound, also known as "iminourea", "imicarbazide", and "carbamidine". Cleavage salts are strong inhibitors of nucleases and facilitate the extraction of complete RNA from RNASE-rich tissues. The lysed salt can not only quickly destroy the cell membrane, but also denature the protein, so that the protein is denatured and precipitated, so that the nucleic acid can get rid of the protein. The inactivated virus transport media containing lysed salt can fully and effectively lyse the cell, so that the nucleic acid in the cell can be fully released, and a higher concentration of nucleic acid is obtained, which is conducive to improving the quality of the nucleic acid and ensuring the accuracy of subsequent operations.   In addition to the inactivated virus transport media, Desheng developed and produced a activated virus transport media, which not only saves the integrity of the virus, but also has a higher detection rate. It can also be used for other research besides nucleic acid detection. The inactivated virus transport media is safer to use, the operating environment requirements are not so strict, and each has its own advantages.

Tris (trihydroxymethylaminomethane) is a weak base with a pKa of 8.1 at room temperature of 25℃ and an effective buffer range of pH 7.0 ~ 9.2.The pH of aqueous solution of Tris alkali is about 10.5. Hydrochloric acid is generally added to adjust the pH value to the desired value, so that the buffer of this pH value can be obtained.Since Tris buffer is a weakly alkaline solution, DNA will be deprotonated in such a solution, thus improving its solubility.If the pH-adjusted acid solution is replaced with acetic acid, a "TAE buffer" (Tris/Acetate/EDTA) is obtained, while a "TBE buffer" (Tris/Borate/EDTA) is obtained by replacing it with boric acid.These two buffers are commonly used in nucleic acid electrophoresis experiments.TAE, TBE, etc. prepared by Tris are the most commonly used reagents for DNA electrophoresis, and TE (pH 8.0) is mainly used to dissolve DNA.(TE is a combination of Tris and EDTA.)1MTris-HCl6.8 and 1.5MTris-HCl8.8 are the most commonly used reagents for SDS-PAGE.   TRIS reagent   Among the conventional operations of genetic engineering, agarose gel electrophoresis is the most widely used.Agarose gel electrophoresis is a conventional method for separating, identifying and purifying DNA fragments.It usually uses a horizontal electrophoresis device to electrophoresis under an electric field with constant intensity and direction.DNA molecules are negatively charged in gel buffers (generally alkaline) and migrate from negative to positive electrodes in an electric field.The rate of DNA molecule migration is dependent on the size and conformation of the molecule.The influence of electric field strength and direction, base composition, temperature and embedded dyes, etc.     Operation process: ① TE buffer: (10 mmol/L Tris-HCl, 1 mmol/L EDTA) Electrophoresis buffer (50XTAE)   ② Electrophoresis buffer (50XTAE): Tris 242g, glacial acetic acid 57.1ml, EDTA (0.5mol/L pH 8.0) 100ml Dilute 50 times with distilled water when used.   ③ Sample buffer (6X): 0.25% bromophenol blue, 0.25% xylene blue, 40% (W/V) sucrose   ④ STET buffer (pH 8.0) (8% sucrose, 0.5% Triton, 50 mmol/L EDTA, 10 mmol/L Tris) 1) Measure 100 ml of TAE electrophoresis solution, add 0.7 g of agarose, mix well, place in microwave oven, heat for 3 minutes, fully dissolve agarose. 2) Close the clean and dry electrophoretic plate with sterilized rubber and seal the edge with a small amount of agarose solution.Place the comb and adjust the distance between the bottom edge of the comb and the electrophoresis plate, generally 1-2 mm is appropriate. 3) When the dissolved agarose solution is cooled to about 50C, add 5 M L of ethidium bromide, and the final concentration of ethidium bromide is 1.0 m g/m L. After mixing, pour the agarose solution into the electrophoresis plate and keep it still without moving. 4) After the gel has completely solidified (30-45 minutes at room temperature), gently remove the comb, remove the tape, and place the gel in the electrophoresis pad. 5) In the electrophoresis process, electrophoresis solution (1'TAE) was added to cover the agarose gel surface with about 1-2 mm electrophoresis solution.

3-(cyclohexylamine)-1-propanesulfonic acid, also called CAPS, is a kind of biological buffer, which is commonly used in biochemical diagnostic kit, DNA/RNA extraction kit and PCR diagnostic kit. The buffer used for enzyme chemistry and HPLC separation of basic drugs is relatively stable, with pKa value of 10.4 and pH buffer range of 9.7-11.1 at 25℃. It is widely used in biochemical analysis and in vitro diagnosis.   CAPS in carton   In addition to the biochemical industry, CAPS is widely used in the following fields:   1. CAPS is widely used as biological buffer: in biochemical diagnostic kit, DNA/RNA extraction kit and PCR diagnostic kit; in enzyme chemistry and HPLC buffer for separation of basic drugs. When caps is used as biological buffer, it needs better purity. Generally, it needs analytical purity. When it is used in industry, the purity requirements are relatively low. However, different treatments should be made for different applications.   2. In industry, CAPS is used for new coatings and materials. CAPS is also the raw material for manufacturing welding materials, air conditioning equipment and lithium metal.   3. It is used as analytical reagent, heat exchange carrier and pharmaceutical industry. It is used for air conditioning, fireworks, dry batteries and lithium metal, as flux and desiccant.   4. For coating industry, it is used as curing agent of water-based isocyanate. The water-based isocyanate curing agent can coexist with resins containing active groups (hydroxyl, carboxyl, amino, epoxy, etc.) for a long time at room temperature.   CAPS has such a wide range of uses and many manufacturers. When selecting manufacturers, attention should be paid to identify qualified manufacturers and avoid intermediaries to make profits from them. Hubei New Desheng Materials Technology Co., Ltd. is located in Guanggu United Science and Technology City C8-2, Gedian Development Zone, Ezhou City, Hubei Province. It has 14 years of research and development and production experience in the field of biochemistry and specializes in the production of biological buffers.The enterprise is ISO 9001 quality management system certification approved and has a good reputation in the industry. It is a trusted manufacturer of biochemical raw materials. It is absolutely wise for you to choose Desheng.

O revestimento de poliuretano é um tipo de tecnologia de revestimento que começou a surgir na década de 1960.O poliisocianato dispersivo na água, respeitador do ambiente, demonstrou a sua importância em vários campos de aplicação nos últimos anosEmbora os poliisocianatos modificados por poliéter sejam amplamente utilizados, todos eles apresentam uma desvantagem básica.especialmente quando utilizados como agente de ligação cruzada de revestimento de poliuretano de dois componentes transportado por água, é necessário um maior teor de poliéter para assegurar uma dispersão suficiente, o que leva a um longo tempo de secagem e a uma hidrofilidade duradoura do revestimento. Estes As deficiências foram corrigidasCAPS(3- ((ciclohexilamina) - ácido 1-propanesulfónico) poliisocianato modificado.           CAPS       CAPS (um sulfamato anfotérico) reage com poliisocianato alifático em condições suaves e na presença de neutralizador de aminas terciárias.Sem considerar a influência do grupo formador de sal,CAPSO poliisocianato modificado tem uma muito boa estabilidade de armazenamento e o produto acabado não é turvo.Pode também estar em água A emulsão com bom estado de dispersão foi obtidaAssim, pode ser obtida uma série de poliisocianatos modificados ionicamente, que podem ser utilizados em vários revestimentos de poliuretano de dois componentes de alta qualidade e respeitáveis ao ambiente.   Estes revestimentos são completamente superiores aos revestimentos baseados em solventes gerais em termos de secura, curagem e resistência química.O teor de COV (compostos orgânicos voláteis) nos materiais de decoração é ainda mais reduzidoEm comparação com os revestimentos à base de solventes, não conduzirão a uma degradação da qualidade do filme.CAPS O poliisocianato modificado tem sido amplamente utilizado em tintas originais de automóveis, tintas de reparação, tintas plásticas, tintas de madeira, tintas de couro de tecido, indústria de tinta de impressão, etc. com seu excelente desempenho.As perspectivas de mercado são evidentes..           PreparaçãoCAPSPoliisocianato modificado       950 g de poliisocianato foram mexidos com 50 gCAPS, 29 g de dimetilciclohexilamina e 257 g de 1-metoxipropil-2-il acetato sob nitrogénio seco durante 5 horas a 80 °C,em que o poliisocianato é baseado em hexametileno diisocianato (HDI) e contém grupo isocianurato, o conteúdo de NCO é de 21,7%, a função média de NCO é de 3.5Após resfriamento a temperatura ambiente, pode ser obtida uma solução de poliisocianato incolor e transparente.           CAPSA produção da Desheng não só é muito utilizada no novo mercado de tintas, mas também na indústria bioquímica.É amplamente utilizado em kits de diagnóstico bioquímico, kits de extracção de ADN/ ARN e kits de diagnóstico por PCR.Acompanhamento das empresas e dos particulares para solicitarem uma consulta mais aprofundada.      

Introdução   CAPSO ácido 3- ((ciclohexilamina) 1-propanesulfónico, um produto químico orgânico, pó cristalino branco, CAS1135-40-6, é um amortecedor biológico, comumente utilizado em kits de diagnóstico bioquímico,Kit de extracção de ADN/ARN e kit de diagnóstico por PCRO tampão para química enzimática e separação HPLC de drogas básicas é amplamente utilizado no processo de transferência de membrana de sequenciamento de proteínas.CAPSO amortecedor é composto por:CAPSO pH é ajustado para 11,0 para a purificação da fibronectina.   Reservatório CAPS   Pontos-chave de funcionamento   1. Electrophoresis SDS-PAGE: de acordo com as condições convencionais (sistema CAPS: para proteínas > = 20kD; sistema Tris Tricine: para proteínas de baixo peso molecular, também para proteínas de alto peso molecular); 2. Concentração de metanol: a gama de concentrações de metanol no tampão de eletroimpressão CAPS é de 0-20% (a concentração de metanol é elevada, utilizada para transferência de proteínas de baixo peso molecular;A concentração de metanol é baixa ou não contém metanol, utilizados para a transferência de proteínas de peso molecular elevado); 3Tratamento da membrana de PVDF: retirar a membrana de PVDF, mergulhá-la em metanol durante vários segundos e colocá-la no tampão de electroblotting CAPS (Nota:A membrana PVDF deve ser impedida de secar após o funcionamento.. Se a membrana estiver seca, repetir a operação desta etapa); 4. Tratamento com gel: retirar o gel e mergulhar no tampão CAPS durante 5 a 10 minutos. (Nota: esta etapa pode ser omitida quando se transferem algumas proteínas básicas fortes PI > 9,0); 5. Instalar o slot de transferência: mergulhar o papel filtro e esponja no tampão de electro blotting, em seguida, pressione o sanduíche de impressão elétrica na ordem esponja, papel filtro, filme PVDF, gel,Papel de filtro e esponja, e colocá-lo em uma pequena ranhura elétrica rotativa. 6Condições de transferência: transferência a pressão constante de 50 V (100-170 MA) a temperatura ambiente durante 0,5 a 2 horas.a proteína acima de 70 KD deve ser transferida por mais tempo); 7. Pré-tratamento da tintura da membrana de PVDF: retirar a membrana de PVDF e lavar com água desionizada, mergulhá-la em metanol durante vários segundos e, em seguida, tingir; 8. Tintura por membrana: Tintura azul brilhante Coomassie (dissolver 0,1% de R-250 azul brilhante Coomassie em 40% de metanol/1% de ácido acético) durante 30 a 50 segundos (não mais de 1 minuto),descolorindo com metanol a 50% (troque frequentemente a solução descolorente), lavar completamente com água desionizada e, em seguida, secar;   CAPS preparação de amortecimento   1. 10×CAPS(100 mmol/L) solução tampão é preparada da seguinte forma: CAPS, 22,13 g; adicionar água deionizada a 900 ml; ajustar o valor de pH para 11,0 com 2 mol/L NaOH (cerca de 20 ml), depois diluir para 1 L, e armazenar a 4°C. 2O tampão de eletroimpressão CAPS (1 × CAPS contendo 10% de metanol) é preparado pelos seguintes métodos: 200 ml de 10 × CAPS; 200 ml de metanol; 1600 ml de água deionizada.   Outras aplicações   CAPSÉ igualmente utilizado no fabrico de materiais de solda, equipamento de ar condicionado e matérias-primas para fabrico; é também utilizado no fabrico de produtos pirotécnicos; é utilizado como reagente analítico,transportador de intercâmbio de calor, e também utilizado na indústria farmacêutica; é utilizado para ar condicionado, pirotecnia, baterias secas; é também utilizado como fluxo e como dessecante;é utilizado para o curado de isocianato aquoso na indústria de tintasA empresa Desheng é especializada em I&D e produção de vários tampões biológicos, incluindo CAPS, Tris, Bicine, MOPS, etc., com alta pureza ≥ 99%, processo estável,acolher empresas e indivíduos para uma consulta mais aprofundada.

TrimetilolminometanoBase Trisé um tipo de tampão que é amplamente utilizado no campo da bioquímica.não participam em processos bioquímicos e têm uma forte capacidade de amortecimentoÉ amplamente utilizado na detecção de proteínas e ácidos nucleicos.   Devido à ampla aplicação do Tris, alguns detalhes precisam ser notados.Deve ser utilizado com cuidado quando a diluição for demasiado grande ou o volume do sistema de reacção mudar muito.Quando a diluição é dez vezes, a mudança de pH é maior que 0.1, e a variação do pH do tampão de fosfato é inferior a 0.1.   A qualidade do gel de agarose influencia diretamente a eficiência e a eficiência da eletroforese.Este processo leva muito tempo e economiza tempo para comprar o gel preparado diretamente.   Após a solução eletroforética ser preparada, ela pode ser colocada no tanque de eletroforese, começar a amostragem e, em seguida, ligar a fonte de alimentação para iniciar a eletroforese.Geralmente leva 20-30 minutos para completar a eletroforese, e a tensão não é recomendada para exceder 200V. A tensão do TAE é relativamente superior à da solução tbe eletróforética.mas a resolução correspondente será menor.   A condutividade do tbe é superior à do TAE, pelo que, em comparação com o TAE, é menos provável que o tbe cause superaquecimento no tanque de eletroforese,Portanto, o tbe é recomendado para eletroforese a longo prazo.O ácido bórico é um inibidor da enzima, por isso, se precisar de separar o ADN por eletroforese para a reação de corte enzimática, o TAE é recomendado como solução tampão de eletroforese.O TAE é melhor para a separação de fragmentos mais longos, e tbe é adequado para fragmentos com menos de 300 BP. O TAE é mais adequado para a recuperação de fragmentos de ADN.   Tris, como Bicine, é umaamortecimento biológicodesenvolvido e produzido pela Desheng. Além disso, possui também uma vasta experiência de produção em EDTA, meio de transporte de vírus e solução de extracção de ácido nucleico associada a ele.Aguardo ansiosamente o seu próximo consulado..

Tris, não.- tri-hidroxi-metila-aminometanosé um composto orgânico com a fórmula molecular de (hoch2) 3cnh2.Seu grupo amino pode condensar com aldeídos.   Tris, não.é uma base fraca, e o valor de pH da solução aquosa alcalina Tris é de cerca de 10.5Geralmente, o ácido clorídrico é adicionado para ajustar o valor do pH ao valor necessário para obter a solução tampão desse valor de pH. A faixa de tampão eficaz da solução tampão está entre pH 7.0 e 9.2, mas deve-se notar o efeito da temperatura sobre o pKa de Tris.1.   Porque...Tris, não.O buffer é uma solução alcalina fraca, o DNA será desprotonado em tal solução para melhorar a sua solubilidade.que é usado para estabilizar e armazenar ADNSe a solução ácida que regula o valor do pH for substituída por ácido acético, obtém-se "TAS/acetato/EDTA",e "Tris/borato/EDTA" é obtido quando a solução ácida é substituída por ácido bóricoEstes dois tampões são geralmente usados em experimentos de eletroforese de ácidos nucleicos.   Preparação de Tris HCl eTris, não.EDTA: 1、 1mTris HCl(pH 7.4, 7.6, 8.0) para preparar 1000 ml Método de preparação: a. Pesar 121,1 g de Tris num copo de 1000 ml. b. Adicionar cerca de 800 ml de água deionizada e agitar completamente até dissolver. c. Adicionar HCl concentrado ao quadro seguinte para ajustar o valor de pH necessário. Valor de pH HCl concentrado 7.4 Cerca de 70 ml 7.6 Cerca de 60 ml 8.0 Cerca de 42 ml   d. Diluir a solução em 1000 ml. e. Armazenar à temperatura ambiente após esterilização a alta temperatura e a alta pressão.   Nota: a solução deve ser resfriada até à temperatura ambiente antes de fixar o valor do pH, porque o valor do pH da solução Tris varia muito com a temperatura.O valor de pH da solução será reduzido em cerca de 00,03 unidades por cada aumento de temperatura de 1 °C.   2、 1,5 m Tris HCl (pH 8,8) para preparar 1000 ml Método de preparação: a. Pesar 181,7 g de Tris num copo de 1000 ml. b. Adicionar cerca de 800 ml de água deionizada e agitar completamente até dissolver. c. Ajustar o valor do pH para 8,8 com HCl concentrado. d. Diluir a solução em 1000 ml. e. Armazenar à temperatura ambiente após esterilização a alta temperatura e a alta pressão.   Nota: a solução deve ser resfriada até à temperatura ambiente antes de fixar o valor do pH, porque o valor do pH da solução Tris varia muito com a temperatura.O valor de pH da solução será reduzido em cerca de 00,03 unidades por cada aumento de temperatura de 1 °C.   3、 TE é o tampão Tris EDTA (10 mm Tris, 1 mm EDTA, pH7).4- Não, ph7.6, ph8.0). 10 × tampão TE (pH 7.4, 7.6, 8.0) 100 mm Tris HCl, 10 mm EDTA para preparar 1000 ml Método de preparação: a. Medir as seguintes soluções e colocá-las num copo de 1000 ml. 11M Tris-HCl Buffer ((pH7.4,7.6,8.0) 100 ml; 2500 mM EDTA ((pH8.0) 20 ml b. Adicionar cerca de 800 ml de água deionizada ao copo e misturar uniformemente. c. Após a fixação da solução em 1000 ml, é esterilizada sob alta temperatura e pressão. d. Armazenar à temperatura ambiente.   Devido à ampla aplicação deTris tampão, a fim de realçar as vantagens da empresa Desheng em produtos de tampão biológico, verificamos rigorosamente todos os aspectos de P&D, produção e vendas, e nos esforçamos para dar os melhores produtos aos consumidores,para que todos possam usá-los com segurança., de forma fácil e eficaz.

  Processo da operação de meio do transporte do vírus dos Hanks: (1) peso exato dos reagentes: selecione o meio de cultura apropriado de acordo com fungos diferentes e usos, e os reagentes exigidos para o meio de cultura devem ser puros.   (2) correção do valor de pH: põe vários componentes do meio de cultura pesado no recipiente, marque e tire linhas, aqueça-as e dissolva-as, suplemente-as a água, e determine-as o valor de pH. É medido geralmente por um papel de teste da precisão ou por um medidor de pH com pH de 6.8-8.0. Use HCl NaOH 1N e 1N para ajustar o valor de pH a uma escala apropriada.   filtragem (de 3): põe o funil de vidro sobre o quadro do ferro, a seguir use a gaze com papel do algodão ou de filtro para pô-lo no funil, derrame o meio acima nele e no filtro até que esteja transparente.   Subpackage (de 4): subpackage o meio de cultura filtrado na garrafa média do tubo de ensaio ou do triângulo (5ml para cada tubo; 100ml a 150ml para cada garrafa do triângulo), embalam a tomada do algodão e envolvem-na com papel de embalagem para a esterilização.   esterilização (de 5): esterilização média, esterilização de alta pressão de uso geral do vapor. Geralmente, as pilhas nutritivas dos micro-organismos são matadas quando são fervidas na água, mas os esporos das bactérias têm a resistência térmica forte, assim que devem ser esterilizados pelo vapor de alta pressão para conseguir o objetivo da esterilização completa. De acordo com o princípio que a temperatura do vapor aumenta com a pressão, isto é, mais alta a pressão, mais alta a temperatura do vapor. Consequentemente, sob a mesma temperatura, a esterilização de alta pressão do vapor é melhor do que a esterilização de calor seca. Além disso, no caso do calor úmido, a proteína é fácil de coagular-se e desnaturar depois que as bactérias absorvem a água, porque o vapor tem a penetração forte e o bom efeito da esterilização.   Meio do transporte do vírus dos Hanks     Atenção 1. As amostras de meio do transporte do vírus dos Hanks devem ser detectadas quando são frescas. Em caso da contaminação bacteriana, as bactérias podem conter HRP endógeno, e podem igualmente produzir a reação do falso positivo. Se armazenada por muito tempo, pode polimerizar em ELISA para aprofundar o fundo. 2. Depois que a amostra congelada é dissolvida, a proteína está concentrada parcialmente e distribuída desigualmente. Deve ser inteiramente misturada, delicadamente e lentamente, para evitar bolhas. Pode ser de cabeça para baixo misturado, e não deve fortemente ser agitada no misturador.   3. As amostras turvos ou precipitadas devem ser centrifugadas ou filtrado primeiramente, e então ser testadas após o esclarecimento.   A congelação repetida e thawing reduzirão o titer da proteína, assim que se a amostra a ser necessidades testadas de ser preservado para testes múltiplos, ele for armazenada em uma pequena quantidade de gelo embalado do sub. Há algumas razões para a retidão da curva padrão em ELISA: se a preparação da curva padrão é imprópria, se a peça de lavagem do furo é suficiente, se a leitura é impreciso ou se há um erro da sução. Encontre a razão e encontre a solução.   Condições de armazenamento Devido às matérias primas e às exigências diferentes, o armazenamento do meio é levemente diferente. O meio de cultura geral é fácil ser poluído ou decomposto pelas bactérias após ser aquecido e hygroscopic. Consequentemente, o meio de cultura geral deve ser mantido em um lugar úmido da prova, o escuro e o fresco. Para alguns meios de cultura (tais como meios de cultura do tecido) essa esterilização restrita da necessidade, devem ser armazenados em um refrigerador de 2~6℃ por muito tempo. Porque o meio de cultura líquido não é fácil de se manter por muito tempo, foi transformado no pó.   O R&D do meio do transporte do vírus dos Hanks por Desheng foi posto independentemente com sucesso sobre o mercado, e os clientes na necessidade são bem-vindos inquirir para detalhes.

O tampão, como um tipo de substância que pode manter a estabilidade do pH do sistema de reação, é geralmente composto por ácidos fracos, bases fracas e seus sais ou substâncias zwitteriônicas.Em sistemas biológicos, desempenham papéis cruciais, como o CO2 na fotossíntese e o bicarbonato no plasma humano. Tris tampão Os dois tipos mais utilizados são o tampão de fosfato e o tampão de fosfato (PBS), embora cada um deles tenha as suas próprias características e as suas próprias faixas de aplicação.   Em primeiro lugar, do ponto de vista da faixa de amortecimento, o amortecimento Tris normalmente tem uma faixa de pH de 5,0 a 9.2Na investigação bioquímica, o tampão Tris tem recebido cada vez mais atenção devido à sua ampla gama de aplicações.especialmente na eletroforese por gel de poliacrilamida SDS e noutras experiênciasO tampão de fosfato PBS tem uma gama de tampão mais ampla, cobrindo a gama de pH de 1 a 12.Isto deve-se às características de dissociação do fosfato, o que faz com que o amortecedor preparado tenha uma maior adaptabilidade ao pH.   Em segundo lugar, do ponto de vista dos campos de aplicação, o Tris, enquanto agente de amortecimento de aminoácidos, possui uma característica livre de sódio que impede a introdução de íons de sódio e potássio no sistema,evitando assim o impacto na pressão osmóticaAlém disso, o Tris tem um impacto relativamente pequeno nos processos bioquímicos e não forma precipitados com cálcio, enzimas e íons de metais pesados, tornando-o adequado para DNA, RNA,e experiências relacionadas com proteínasContudo, o valor de pH do Tris é sensível à temperatura e a solução é propensa a absorver CO2, pelo que deve ser prestada especial atenção ao usá-lo.   Embora o tampão fosfato tenha uma capacidade de tampão ligeiramente mais fraca em condições alcalinas, pode dissociar cátions e tem um efeito de equilíbrio salino,com pouco impacto na estrutura proteica e características biológicas dos organismos vivosPor isso, o tampão de fosfato PBS é frequentemente usado em experimentos celulares.inibindo assim a actividade de certas enzimas.   Em geral, o tampão Tris e o tampão fosfato têm cada um as suas vantagens e aplicabilidade únicas.A aplicação do tampão Tris está a tornar-se cada vez mais generalizada.No entanto, ao escolher qual o amortecedor a utilizar, é necessário que o produto seja de qualidade.Ainda é necessário considerar de forma abrangente os requisitos e condições experimentais específicos.A Desheng é especializada na produção deAgentes de amortecimento biológicos,Bem-vindo a consultar e comprar!