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Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd
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CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Notícias da empresa

Últimas novidades da empresa A diferença entre CAS82692-97-5 Trinder Reagen MAOS e TMB
2020/06/06

A diferença entre CAS82692-97-5 Trinder Reagen MAOS e TMB

Substrato cromogénicoMAOSO reagente é um reagente cromogénico de alta sensibilidade comumente utilizado em kits bioquímicos.O TMB é também um reagente de cor comumente utilizadoOs princípios de desenvolvimento de cores dos dois são semelhantes, mas há algumas diferenças.   Reagente trindor MAOS   MAOS: O reagente pertence a um novo tipo de reagente de Trinder. Na presença de peróxido de hidrogénio e peroxidase POD, forma uma quinona laranja ou vermelha muito estável com 4-aminoantipirina (4-AAP).Pode ser acoplado oxidativamente com 3-metilbenzotiazol sulfone hidrazona (MBTH) para formar um corante roxo ou azul muito estávelA absorvência molar da corante acoplada MBTH é 1,5-2 vezes superior à da corante acoplada 4-AA; no entanto, a solução 4-AAP é mais estável do que a solução MBTH, por isso o reagente de Trinder é mais utilizado com 4-AAP.   Reagente TMB: É um substrato cromogénico utilizado nos kits ELISA. O TMB ou TMBZ sob catálise de peroxidase é azul após oxidação por peróxido de hidrogénio,e torna-se amarelo após adição da solução stopO valor de OD foi medido com um leitor de microplacas a um comprimento de onda de 450 nm e a concentração de antígeno foi proporcional ao valor de OD,e a concentração de antígeno na amostra foi calculada desenhando uma curva padrão.   Não precisa ser como cromógenos ADPS, TOOS, MAOS, etc. Ele precisa adicionar outro composto (como 4-AA, MBTH) para reagir para mostrar cor,mas TMBZ precisa reagir em condições ácidas (HCl) para reação de corAlguns testes bioquímicos são mais precisos em condições neutras.e é necessário manter um ambiente neutro para manter a atividade, o que limita a aplicação do TMB.   Como outrosReagentes de trindor, MAOS é um sal sódico altamente solúvel em água da anilina. Quando acoplado com 4-aap, o N da anilina se torna uma dupla ligação C=N,e a posição para é combinada com o grupo amino de 4-AA para formar um C = N duplo A ligação, formando assim uma estrutura quinoneimínica, é semelhante à dupla ligação C=O da p-benzoquinona, e os comprimentos de onda de absorção estão na região da luz visível, resultando em uma reação de cor.   O comprimento de onda de absorção máximo do produto oxidado do MAOS é muito maior do que o dos reagentes coloridos comuns, e o comprimento de onda de absorção do produto UV é bastante alto em 630nm.Se utilizar um produto como o MAOS, o comprimento de onda máximo de absorção do produto está na região ultravioleta e é relativamente elevado,que podem reduzir consideravelmente a interferência de substâncias com comprimentos de onda de absorção semelhantes na amostraPor conseguinte, recomenda-se o uso de MAOS como substrato de desenvolvimento de cor para alguns itens de detecção bioquímica que exigem valores altamente precisos.   Em suma, a diferença entre MAOS e TMB é que o comprimento de onda de absorção do produto de cor é muito maior do que o do TMB. O acoplamento requer a introdução de 4-AAP ou MBTH,que podem ser detectados num ambiente de pH neutroA Desheng produz actualmente 9 novos reagentes Trinder®, incluindo MAOS.
Últimas novidades da empresa O papel da boa solução de amortecedor, ácido 4-hydroxyethylpiperazine ethanesulfonic (HEPES) nos cosméticos
2020/06/06

O papel da boa solução de amortecedor, ácido 4-hydroxyethylpiperazine ethanesulfonic (HEPES) nos cosméticos

Todos querem parecer mais radiantes. Nos últimos anos, as mulheres têm prestado cada vez mais atenção ao cuidado da pele, e depois surgiram mais cosméticos branqueadores e antienvelhecimento no mercado.Com a ênfase do consumidor nos ingredientes cosméticos e a ênfase de várias marcas na promoção dos ingredientes, vários aditivos cosméticos tornaram-se bem conhecidos, como o ácido hialurónico, a nicotinamida,HEPES Qual é o papel do HEPES como ingrediente cosmético comum nos cosméticos?     O HEPES é um amortecedor zwitteriônico, que pertence ao amortecedor do bom, a faixa de pH é de 6,8-8.2O tampão HEPES é comumente utilizado em trabalhos de investigação sobre organelas e proteínas e enzimas altamente voláteis e sensíveis ao pH, e também é utilizado em kits de diagnóstico bioquímico, kits de extracção de ADN/ARN,e kits de diagnóstico por PCRDado que o ácido 4-hidroxietilpiperazina etanesulfônico (HEPES) tem as características de segurança e suavidade, a certificação do nível verde do EWG é o nível 1 (0-2 é o nível verde de segurança).Todas as certificações do EWG da HEPES são classificadas como verdes e cumprem normas internacionais, satisfazendo a demanda das pessoas por ingredientes cosméticos "seguros e naturais".   O papel do HEPES nos cosméticos é demonstrado nos seguintes aspectos: 1O HEPES é chamado de regulador de pH de nova geração, que tem o efeito de manter a estabilidade da qualidade cosmética. O valor de pH da solução de regulação HEPES é de 6,8 a 8.2, que é particularmente adequado para o ajuste do pH em condições fisiológicas.A razão pela qual o HEPES desempenha um papel importante nos cosméticos é que ele pode equilibrar suas contrapartes ácidas mais fortes em soluções cosméticas. natureza.   2- Agente penetrante para promover a absorção dos ingredientes activos dos cosméticos. É sabido que os cosméticos só podem exercer os seus efeitos de cuidados e de embelezamento da pele se forem totalmente absorvidos.causando envelhecimento prematuro da pele e infecções da peleAdicionar um potenciador de penetração aos cosméticos pode apenas promover a absorção transdérmica de vários componentes funcionais.   O HEPES é um estimulante de penetração cosmética seguro e eficiente, que pode promover a absorção de nutrientes nos cosméticos sem penetrar no tecido subcutâneo e na circulação no corpo humano.Não só supera o problema da estimulação do potenciador de penetração na pele na técnica anterior, mas também tem um efeito rápido e alta eficiência de penetração.Os efeitos de vários cosméticos, tais como Garnier Blemish Essence e Armani Light Key Toner, podem ser significativamente devido à adição de HEPES a estes produtos de cuidados da pele..   3O HEPES pode suavizar a queratina e promover a renovação celular. O HEPES é um sistema de baixa acidez que se assemelha a uma macromolécula de ácido da fruta e tem o efeito de suavizar a queratina e promover o metabolismo celular.É amplamente utilizado em branqueamento e manchas claras (Vichy Magic Water, L'Oreal Centella Asiatica Micro Essence), produtos antienvelhecimento para a pele (Lancome black bottle, YSL night queen essence), reagindo com outros ingredientes, pode remover queratinócitos velhos,promover eficazmente a renovação das células basais, obter pele lisa e macia, e iluminar a tez.   O HEPES é utilizado em produtos acabados para desempenhar plenamente um papel na melhoria da textura da pele áspera e no alívio dos poros alargados.reforço da barreira cutânea e outros efeitosÉ muito popular entre os músculos sensíveis, e é o creme rejuvenescente da pele de Ke Yan.   Além do HEPES, a trometamina (Tris) também pode ser utilizada como aditivo cosmético. Reservas de mercadorias, reagentes quimioluminiscentes, etc. Ele fornece apenas produtos de alta qualidade para os clientes para a empresa de desenvolvimento a longo prazo, e pode fornecer matérias-primas de alta qualidade HEPES, TRIS, etc.
Últimas novidades da empresa Quanto você sabe sobre boas soluções de amortecedor CAPS?
2020/06/04

Quanto você sabe sobre boas soluções de amortecedor CAPS?

Palavras-chave: amortecedor biológico, CAPS, ácido 3-ciclohexylaminopropanesulfónico, Desheng   CAPS, o nome completo do ácido 3-ciclohexilaminopropanesulfónico, Boas soluções de amortecimento CAPS. É amplamente utilizado e pode ser dividido em duas categorias. CAPS precisa de melhor pureza quando é usado como um tampão biológico. Geralmente, é necessário analisar a pureza antes do uso.Quando utilizado na indústria, o requisito de pureza é menor, mas diferentes aplicações exigem tratamentos diferentes.     O ácido 3-ciclo-hexilaminopropanesulfónico (CAPS) é utilizado principalmente em kits de diagnóstico bioquímico, kits de extracção de ADN/ARN e kits de diagnóstico por PCR,como amortecedor para a química enzimática e separação HPLC de medicamentos de baseO ácido 3- ciclohexilaminopropanesulfónico (CAPS) pode também apoiar a actividade da fosfatase alcalina e inibir o crescimento de Aeromonas a um pH de 10.5, e dissolver em água deionizada e ajustar o pH para 11,0 para purificação de fibronectina.   No campo da análise de eletroforese capilar, o ácido 3-ciclo-hexilaminopropanesulfónico (CAPS) é utilizado para preparar um tampão em circulação (solução de eletrólito de fundo) na eletroforese capilar,como eletrólito terminal, pode realizar o enriquecimento e separação elétricos online de ácido 2-nitrobenzoico e ácido 3-nitro benzoico.   Na extracção de ácidos nucleicos, ácido 3-ciclo-hexilaminopropanesulfónico (CAPS) e 3-[3-colamidopropil) dimetilamónio]-1-propanesulfonato (CHAPS), 3- (ciclo-hexilamino)-2-hidroxi-1-propanesulfonato (CAPSO),e 2- (cyclohexylamino) etanosulfonato (CHES), etc. são utilizados para preparar uma solução para hibridação de ácidos nucleicos, que pode reduzir os produtos de hibridação não específicos.O rendimento aumenta a especificidade da hibridação de ácidos nucleicos, mantendo o rendimento do produto de hibridação alvoTem um valor importante na identificação de patógenos específicos, no diagnóstico de doenças genéticas e na análise de sequências genéticas.   Ácido 4-ciclo-hexilaminopropanossulfónico (CAPS) é também um importante modificador solúvel em água.Pode reagir com o poliisocianato em condições de reacção muito leves e na presença de uma amina neutralizante adequada para a preparar para utilização em água., o produto de poliisocianato preparado pode ser emulsionado em água em forma finamente dispersa e estável para armazenamento.   Além dos usos acima, o CAPS também é usado para melhorar revestimentos à base de água, fluxo para fabricação de materiais de soldagem e equipamentos de ar condicionado.matérias-primas de processo de fabrico de lítio metálicoDesheng é um fabricante especializado na produção de reagentes.reagentes de diagnóstico in vitro, e reagentes quimioluminiscentes é bastante madura e fornece aos clientes matérias-primas de reagente de alta qualidade.
Últimas novidades da empresa Bom CAPS-fabricante das soluções de amortecedor da produção de alta qualidade
2020/06/04

Bom CAPS-fabricante das soluções de amortecedor da produção de alta qualidade

O ácido 3- ((ciclohexilamina) 1-propanesulfônico, ou CAPS, é um ácidoUma boa solução tampão, comumente utilizados em kits de diagnóstico bioquímico, kits de extração de DNA/RNA e kits de diagnóstico PCR.O amortecedor utilizado na química enzimática e na separação HPLC de medicamentos básicos tem propriedades relativamente estáveisO valor de pKa a 25°C é de 10,4 e o intervalo de tampão de pH é de 9,7-11.1É amplamente utilizado em análises bioquímicas e indústrias de diagnóstico in vitro.   Matérias-primas para a produção da PAC   Para além da indústria bioquímica, os campos de aplicação da CAPSsão também muito extensas:   1O CAPS é amplamente utilizado como tampão biológico: utilizado em kits de diagnóstico bioquímico, kits de extracção de ADN/ARN e kits de diagnóstico PCR; tampões para química enzimática e separação HPLC de medicamentos básicos.Quando o CAPS é utilizado como amortecedor biológicoQuando usado na indústria, o requisito de pureza é relativamente baixo.É necessário tratá-lo de forma diferente para diferentes aplicações.   2. CAPS na indústria: utilizado em novos revestimentos e novos materiais. CAPS é também uma matéria-prima para a fabricação de materiais de solda, equipamentos de ar condicionado e fabricação de metal lítio.   3. Usado como reagente analítico, transportador de troca de calor e também usado na indústria farmacêutica. É usado para ar condicionado e também para fazer fogos de artifício;As baterias secas e o lítio metálico também são utilizados como fluxo e dessecante.   4Para a indústria de revestimento, é utilizado como agente de cura de ésteres de isohidrogénio à base de água.O agente curante isocyanato à base de água pode coexistir com a resina que contém grupos ativos (hidroxil, carboxila, aminas, epoxi, etc.) durante muito tempo.   Como o CAPS é muito versátil e existem muitos fabricantes, devemos identificar grandes fabricantes com qualificações de produção ao selecionar os fabricantes.e prestar atenção para evitar intermediários para fazer lucrosA Hubei New Desheng Material Technology Co., Ltd. está localizada na C8-2, Guanggu United Technology City, Gedian Development Zone, cidade de Ezhou, província de Hubei.   Possui 14 anos de experiência em investigação e desenvolvimento e produção no domínio bioquímico, especializada na produção de substratos quimiluminescentes e outros reagentes de diagnóstico in vitro,e a empresa passou na certificação do sistema de gestão da qualidade ISO-9001, tem uma boa reputação na indústria, é uma empresa de produção de matéria-prima bioquímica confiável, escolher Desheng é definitivamente uma boa decisão!
Últimas novidades da empresa Vantagens do jogo da eletroforese do gel do agarose
2020/05/30

Vantagens do jogo da eletroforese do gel do agarose

A eletroforese do ácido nucleico do ADN é uma etapa importante no PCR do ácido nucleico, a separação e a purificação, a detecção do ácido nucleico e os outros testes. O jogo da eletroforese do gel do agarose é um produto do jogo da eletroforese desenvolvido para facilitar a eletroforese do ácido nucleico. Comparado com a eletroforese tradicional do gel tem muitas vantagens. Gel do Agarose, líquido da eletroforese e amortecedor da carga   A eletroforese refere o movimento de partículas carregadas para um elétrodo oposto a suas propriedades elétricas sob a ação de um campo bonde. Sob certas condições, a taxa movente (mobilidade) de partículas carregadas é fixa. Na hibridação da eletroforese do ADN ou da mancha da mancha do sul, as partículas carregadas referem o ADN do ácido nucleico, e DNAs diferente tem mobilidades diferentes e separa-as assim de se. Desde que as partículas do ácido nucleico são muito sensíveis ao pH, um amortecedor deve ser adicionado à solução da eletroforese aos ácidos nucleicos. Os componentes do amortecedor são contidos na solução do gel do agarose, da eletroforese de TAE ou de TBE, carregando o amortecedor.   Geralmente, a eletroforese do gel do agarose precisa de atravessar as seguintes etapas: preparação do gel da eletroforese do agarose, preparação da solução da eletroforese, mancha, eletroforese, e limpeza do tanque da eletroforese. Entre elas, o tempo o mais longo é a preparação do gel do agarose. Precisa de preparar uma solução de mistura, de pesar o agarose, derreter em um forno micro-ondas, de refrigerar a solução a 60 graus, de derramar o gel para refrigerar, e de limpar o equipamento. O processo é muito incômodo, e repetido em grandes quantidades, toma 1 ~ 1,5 horas. O jogo da eletroforese do gel do agarose é diferente: 1. Não há nenhuma necessidade de comprar reagentes tais como o agarose, a tintura do ácido nucleico, a solução da eletroforese e o amortecedor da carga. 2. Elimine o cumbersomeness de fazer o gel, e o gel pre-feito pre-é manchado com as tinturas do ácido nucleico, a nenhuma necessidade para a solução da eletroforese que mancha ou a cargo-mancha. Simples e conveniente, pronto para uso. Nenhuma necessidade de adicionar a tintura do ácido nucleico em amostras do ADN ou em solução da eletroforese ao usar o gel pre-feito, reduzindo o desperdício do ácido nucleico tinge-se, e extremamente - a baixa toxicidade de geles pre-manchados é muito mais segura para operadores do que usa diretamente tinturas do ácido nucleico. 3. O jogo é equipado especialmente com a solução rápida de alta pressão da eletroforese. Se seu fragmento da amostra do ácido nucleico está abaixo de 2000bp, você pode controlar a velocidade da eletroforese a qualquer hora e ajustar a tensão. O mini gel geral pode ser terminado em 5-10 minutos no mais rápido; As amostras do marcador ou do ácido nucleico têm muitas faixas e os fragmentos longos (os fragmentos da amostra do ácido nucleico são maiores do que 2000bp), que pode ser ajustado a uma baixa tensão apropriada, ou você podem ainda usar suas condições de baixa voltagem originais da eletroforese. 4. A eletroforese deste produto não afeta a hibridação do sul subsequente, e os fragmentos obtidos do ADN são sujeitados à recuperação do gel, e a ligadura subsequente do ADN e outras reações não são afetadas.   Em curto, comparado com o método tradicional da eletroforese do ácido nucleico, o jogo pré-fabricado agarose da eletroforese do gel tem as vantagens do custo do tempo da economia, do trabalho da economia, da alta pressão, o rápido, e da economia. É um produto recomendado fortemente por Desheng. Naturalmente, há TAE, jogos da eletroforese de TBE ou o amortecedor de Tris ou outros amortecedores podem igualmente contactar nossa empresa.
Últimas novidades da empresa The Different Types of Virus Transport Media
2020/05/30

The Different Types of Virus Transport Media

Virus Transport Media is divided into inactivated type and activated type. It is a solution that protects the head of the virus swab after sampling in the virus sampling tube, which can prevent the swab from being immediately after the virus sampling In the case of detection, it can also be stored or transported for a period of time to prevent the viral nucleic acid from being decomposed and undetectable.   There are many steps to detect the entire viral nucleic acid. Among them, sampling with nasopharyngeal swabs or other swabs, as well as the storage and transportation of viral samples are the pre-processing steps of nucleic acid detection. Swabs are a more commonly used method of taking biological samples, and can be used for molecular biology analysis such as PCR and nucleic acid detection. The characteristics of swab sampling are fast and non-intrusive, which will not cause harm or other impact to the sampled object. It is very suitable for large-scale screening sampling and sampling of special groups (such as children and the elderly) and tissues and organs.   Since most virus sampling sites do not have the conditions for immediate detection, it is important to store and transport the virus for inspection, and the virus is difficult to survive in vitro, so it is necessary to use the virus transport media The virus sample soaked up. Among them, the inactivated virus transport media is safer, and conventional cryopreservation is sufficient. The samples stored in the activated virus transport media have shorter storage time or require strict cryopreservation, but the detection rate is higher, and not only can be used for nucleic acids Detection. However, it should be noted that the more virus transport media in the sampling tube, the better the preservation. Because the virus transport media is a solution, it will have a dilution effect on the virus sample. Too much addition will reduce the detection rate of nucleic acid detection.   After the virus sample is delivered to the testing institution, the nucleic acid is purified through the processes of lysate lysis, centrifugation, separation, etc. When extracting DNA or RNA, care should be taken to prevent the cleavage of the nucleic acid. RNA samples also need to undergo reverse transcription reactions through reverse transcription primers, dNTPs, reverse transcriptase, etc. to produce the corresponding DNA. Then, the DNA polymerase catalyzes PCR amplification with specific primers of viral cDNA. If there are amplified DNA bands, it can be determined that the sample contains virus, otherwise it is not.   Virus transport media, sampling swabs, and sampling tubes related to virus detection are the products recommended by Desheng. Especially in the case of serious epidemics, it is also the company's purpose to provide high-quality goods for related products in short supply in the market. Large quantities of preservatives and swabs can also be discounted.
Últimas novidades da empresa Function and Preparation of Inactivation Virus Transport Media
2020/05/30

Function and Preparation of Inactivation Virus Transport Media

Due to the New coronavirus epidemic, Our work and life have been greatly affected. The detection of biological viruses and nucleic acids has also become well known from the public, and the corresponding virus sampling and virus transport media has also become a kind of biological reagent raw material with great demand in the market. There is a huge demand for a raw material of biological reagents. Of course, many people are curious about how it is made.   According to the different functions of virus transport media, there are two types of inactivated and activated types, of course, the production method is also different. This article focuses on the inactivated virus transport media. The biggest difference between the inactivated and activated types is that the inactivated type does not need to maintain the integrity of the virus structure, only need to release its nucleic acid, and then can be detected by nucleic acid detection steps such as NT-PCR and probe testing of nucleic acids If the virus sample has characteristic nucleic acid, it can be judged whether the virus test of the sampling object is positive or infected. Biological virus is a kind of microorganism with simple structure composed of nucleic acid DNA or RNA plus protein. If the sample contains virus characteristic nucleic acid, it can be judged that the sample is infected by the virus.   Desheng Physical and Chemical Performance Testing Laboratory   Since the virus is inactivated without culturing the virus, the first thing that is needed is to cleave and inactivate the virus and destroy its membrane protein to release nucleic acid. Usually, the prepared virus transport media is added with a cracking salt. The cracking salts used by different companies may be different, including guanidine hydrochloride, guanidine isothiocyanate, etc. The essential role is the same, which is to split the viral membrane protein and extract the encapsulated viral nucleic acid. When sampling, the nucleic acid cannot usually be detected immediately. The released nucleic acid will be degraded by contact with RNase in the air. Therefore, an RNase inhibitor needs to be added to the storage solution to inhibit its catalytic RNA degradation. In addition, you need to add Tris buffer and EDTA to maintain the pH of the environment where the nucleic acid is located. Use the characteristics of EDTA to complex metal ions such as calcium, magnesium, iron, etc., to prevent metal ions from activating proteases, reduce the impact on nucleic acid quality, and improve nucleic acid. Stability, extend the storage time.   Use deionized water when configuring the virus transport media, or use ultrapure water for special test requirements. The configuration is similar to our usual configuration of biological buffer, but the temperature requirements are stricter, and the temperature must be kept low during storage and transportation. The virus transport media involves virus sampling and nucleic acid detection, and it must be treated with rigour. After configuration, it needs to be tested for virus inactivation and positive sample detection rate.   The preparation of the virus transport media seems simple, but it is not sloppy for the actual production. It must ensure that the virus is inactivated and loses its infectivity, and it must inhibit the degradation of nucleic acid by RNase. Any failure to do a good job will affect the final detection. Desheng Technology organized scientific researchers to consult materials, consult experts, repeat experiments, and verify by multiple parties, and finally successfully developed a virus transport meida for the new coronavirus.
Últimas novidades da empresa Aplicação de HEPES na preparação das partículas CAS7365-45-9 de Nanogold
2020/05/30

Aplicação de HEPES na preparação das partículas CAS7365-45-9 de Nanogold

HEPES, o ácido etanosulfónico 4- hidroxietil piperazina, utiliza a reducibilidade deHEPESpara metais em excesso a valores de pH específicos, e utiliza o método de redução HEPES-NaOH para preparar nanopartículas de ouro.e respeitar o ambiente.   Preparação de nanopartículas de ouro   1Preparar uma solução de ácido cloroáurico com uma concentração de 0,05 a 10 mmol/L;   2Preparem-se.HEPEStampão com uma concentração de 5-50 mmol/L e ajustar o valor PH do tampão HEPES para 7,0-8,0 com hidróxido de sódio;   3. Adicionar surfactante aoHEPEStampão preparado na fase 2 para preparar uma solução de tensoactivo com uma concentração de 1-2 mmol/l;   4A solução de surfactante preparada na fase 3 é introduzida no reservatório de reacção.e a solução de ácido cloroaúrico preparada na etapa 1 é lentamente adicionada ao tanque de reação de acordo com a proporção molar de solução de ácido cloroaúrico e solução de surfactante de 11 a 1:10, e agitado a uma velocidade de 200-300r/min. A reação dura 5-30 min para obter uma mistura contendo coloides de nanoouro;   5A mistura preparada na fase 4 é secada e purificada para obter nanopartículas de ouro.   Tomando oHEPESO método de configuração é o seguinte: primeiro, 2,38 kg deHEPESA solução é pesada e dissolvida em 180 L de água deionizada, e então o valor de pH da solução é de cerca de 5,4 usando um medidor de pH, em seguida, 0.Adicionar 1 mol/l de solução de hidróxido de sódio lentamente e agitar continuamente até que o pH seja ajustado para 7.4Por fim, é adicionada água desionizada a 200 L.   PreparaçãoHEPES   Método 1   Utilizando 1,2-dicloroetano como solvente, hidroxietil piperazina (5,00 g, 0,02 mol), carbonato de potássio K2CO3(6,00 g, 0,04 mol), 50 ml de 1,2-dicloroetano foram adicionados a uma garrafa de 100 ml de três portas equipada com agitação mecânica e termômetro.2-dicloroetano (ponto de ebulição 85°C), e a reacção foi agitada durante 20h. Parar a reacção, filtrar e lavar o sal filtrado com 200 ml de acetato de etilo (EA). O filtrado foi secado para obter 2,6 g de HEPES sólido.   Método 2   110,0 g (84,5 mmol) de sulfito de sódio anidro, 27,0 mL ((343,6 mmol) de dicloroetano, 120 mL de água, 110 mL de etanol,50 mg de pó de cobre foram adicionados em três frascos com agitado magnético e tubo de condensação de refluxo por turnos. O banho de óleo foi aquecido e aquecido até ao refluxo. Após o refluxo durante 22h, o líquido de reação foi evaporado sob pressão reduzida para remover a água até que todos os sólidos brancos foram precipitados.Este sólido é constituído principalmente por produtos, as matérias-primas não reagidas e o sal produzido.O sólido obtido e 500 ml de etanol foram adicionados a um frasco de 1 litro e aquecidos para refluxo durante 40 min.depois deixá-lo a 0°C durante a noiteA filtragem por drenagem e a secagem a vácuo resultaram numa cristalização de flocos com rendimento de 11,40 g e rendimento de 81,0%.   Adicionaram- se sulfonato de cloroetil de sódio (15,10 g, 0,08 mol), piperazina de hidroxietil (9,88 g, 0,075 mol), 60 ml de água e banho de óleo em quatro frascos com agitado magnético,tubo de condensação de refluxo e termômetro para agitar a reação a 105°CÀ medida que a reação prosseguia, o pH da solução de reação diminuía, e a solução aquosa de 5 mol/LNaOH era adicionada por gotas para controlar o pH em cerca de 9.Foi adicionado um total de 15 ml e a reacção continuou durante 5 horas..   No final da reacção, a solução de reacção foi diluída em 500 ml com água e a coluna de resina de intercâmbio iónico superior (cerca de 500 g) foi dessalinizada e purificada.Após a solução de reação foi todo carregado na coluna, foi lavado com água destilada até que o pH do efluente fosse 6, e depois lavado com água de amônia de 1 mol/L. O efluente com pontos de produto (pH cerca de 5-9) foi coletado para detecção de TLC.A evaporação rotativa foi concentrada em 150 ml., foi adicionada descoloração de carbono ativado, banho de óleo a 110°C, aquecimento e agitação durante 0,5h, filtragem, secagem rotativa do filtrado, adição de 50 ml de etanol, refluxo de aquecimento durante 0,5h, filtragem térmica,O sólido branco obtido após a secagem foi de 8,63 G. O filtrado foi gotejado com ácido acético glacial, ajustado para pH 5, arrefecido durante a noite a 0 °C e filtrado. O sólido obtido após a secagem foi de 2,80 G.Um total de 11Foram obtidos 0,43 g de HEPES sólido com um rendimento de 64,5%.   Método de preparação de 10 mmol/LHEPESO amortecedor é o seguinte: pesar com precisão 2.383 g de HEPES, adicionar água fresca a três vapor a volume constante a 1 L. Esterilização por filtração, armazenamento a 4°C após sub-embalagem.Se for utilizado como amortecedor quando adicionado ao meio de cultura celular, recomenda-se que o meio de cultura seja mantido afastado da luz.   Hubei New Desheng é um fabricante de matérias-primas bioquímicas com 14 anos de experiência em I&D e produção.,TAPS, etc.), reagentes quimioluminescentes, aditivos para recolha de sangue, substratos de cromogénio, preparações enzimáticas, anticorpos antigenos, etc.
Últimas novidades da empresa New Coatings: Manufacturers Supply CAPS from Stock │ CAS1135-40-6
2020/05/26

New Coatings: Manufacturers Supply CAPS from Stock │ CAS1135-40-6

With the development of the times, people pay more attention to the quality of life, home is a warm and comfortable place for everyone to enjoy, but many decoration companies in order to save costs in the choice of paint is not satisfactory.Therefore, in response to increasingly stringent environmental regulations, water-dispersible polyisocyanates have shown importance in various applications in recent years.   At present, water-dispersible polyisocyanates in most applications are non-ionic hydrophilic modification by polyethers.Although this hydrophilic modified polyisocyanate has gained wide market recognition in most applications, it also has certain drawbacks, such as its high viscosity, which requires a considerable shear force to be applied in the construction process to uniformly introduce it into the aqueous medium.In order to avoid these shortcomings, this also gives CAPS an excellent opportunity.Let it find its location in new coatings.   CAPS in Packaging   Ion-modified groups include carboxyl group, sulfuric acid group, hydroxyl group, hydroxy sulfonic acid, etc., but there are still some defects, such as carboxyl-modified polymers are prone to gelation, hydroxy sulfonic acid-modified products are obviously yellow in color, etc.Later, Bayer reported 3-(cyclohexylamino)-propanesulfonic acid (CAPS)-modified polyisocyanate in its patent CN1429240A. The study found that CAPS-modified polyisocyanate could be finely dispersed in water and the product was stable in storage.CAPS-modified polyisocyanate exhibits certain advantages over other ionic or non-ionic modified products.   1. 3-(cyclohexylamino)-1-propane sulfonic acid (CAPS) reacts with aliphatic polyisocyanates (the former is a zwitterionic aminosulfonate) under mild conditions and in the presence of tertiary amine neutralizers, and the resulting urea sulfonate derivatives are excellent emulsifiers.Regardless of salt forming groups, CAPS-modified polyisocyanates have good storage stability and are not turbid.   Even if they contain fewer sulfonate groups, they can get well dispersed emulsions in water.A series of ionized modified polyisocyanates can be obtained for use in various environmentally friendly high quality waterborne two-component polyurethane coatings.These coatings are comparable to general solvent-based coatings in terms of dry, curing and chemical resistance.The new regulations require further reduction of VOC (volatile organic compounds), and the use of these crosslinkers will definitely increase in the future. Compared with solvent-based coatings, they will not lead to a decrease in paint film quality.   2. Closed water-dispersible polyisocyanate curing agent: Closed water-dispersible polyisocyanate curing agent is a kind of closed polyisocyanate curing agent that is hydrophilically modified so that such products can be dispersed in aqueous resin system.Under the condition of high temperature baking, the blocking agent will be unblocked from the system, releasing isocyanate groups, which react with hydroxyl groups.   3. Closed water dispersible polyisocyanate curing agent is mainly used as crosslinking agent in high temperature baking system.At present, the main use is in the Mid-coating of automobile original paint, in addition, there are also some applications in water-based industrial paint.Closed water dispersible polyisocyanate curing agent can also be used with melamine curing agent to reduce costs,and closed water dispersible polyisocyanate curing agent to improve performance.   CAPS is used as a biological buffer in addition to new materials and coatings, in biochemical diagnostic kits, DNA/RNA extraction kits and PCR diagnostic kits, and in buffer solutions for enzymatic chemistry and HPLC separation of alkaline drugs.  
Últimas novidades da empresa O papel de Trimethylolaminomethane no transporte Media│CAS77-86-1 do vírus
2020/05/26

O papel de Trimethylolaminomethane no transporte Media│CAS77-86-1 do vírus

Trimetilolaminometano, CAS77-86-1, comumente conhecido comoTris, não., também conhecida como trometamina, é um reagente muito utilizado, que é amplamente utilizado na síntese industrial, testes bioquímicos e campos biofarmacêuticos;meios de transporte de vírusO tubo de amostra pertence a uma matéria-prima importante da sua solução de configuração.   Trismetilaminometano Tris, não.A estrutura molecular contém um grupo amino e três grupos hidroxilo alcoólicos.Devido à presença de grupos aminoO grupo amino pode ser usado como um grupo de coordenação para formar sais de Tris com muitos ácidos.e o ácido Tris-fosfórico também são utilizadosAs matérias-primas utilizadas nos meios de transporte do vírus são Tris e EDTA.   Tris em pó em tambor   AdiçãoTris, não.para oMeida de transporte de vírus O vírus e o seu ácido nucleico são relativamente sensíveis ao pH do ambiente.RNA) é facilmente hidrolizado em solução ácidaÉ mais estável em solução alcalina neutra ou fraca.0, pode manter a estabilidade do ácido nucleico liberado após a amostra a dividir para evitar a degradação do ácido nucleico, aumentar a concentração e a pureza do ácido nucleico,e ajudar a melhorar a qualidade do ácido nucleico Para garantir a precisão das operações subsequentes de detecção e análise de ácidos nucleicos.   Tris, não.O tampão é uma solução alcalina fraca. Nessa solução, o DNA será desprotonado para melhorar sua solubilidade.O tampão Tris é geralmente utilizado na dissolução de ácidos nucleicos e extração de ácidos nucleicosDeve notar-se que, como a solução é alcalina, absorve dióxido de carbono que pode gerar dióxido de carbono em parte do ar.Portanto, a tampa do frasco que contém a solução Tris deve ser bem fechada.Além disso, a solução Tris é sensível à temperatura.03, e deve ser mantido à temperatura ambiente durante a configuração.   Tris, não.O amortecedor é cada vez mais utilizado, e até tem uma tendência a exceder o amortecedor de fosfato.O seu desempenho é superior ao tampão de fosfato em muitos aspectosOs produtos da Desheng relacionados com a Tris incluem o reagente Tris, o ácido clorídrico Tris, o gel de eletroforese TEA/TEB, que são superiores em qualidade e de baixo preço.  
Últimas novidades da empresa Tipos e usos do transporte Meida do vírus de Desheng
2020/05/26

Tipos e usos do transporte Meida do vírus de Desheng

Devido ao impacto da epidemia, o assunto do coronavirus novo transformou-se nosso assunto diário. Recentemente, Wuhan executou o teste ácido nucleico nacional. Quando se trata da detecção do ácido nucleico, nós falaremos sobre os meios do transporte do vírus desenvolvidos e produzidos por Desheng. Que papel joga na detecção do ácido nucleico?               Presentemente, há dois tipos de vírus meios do transporte: neutralizado e ativado tipo.               O cotonete da amostra do vírus é um método comum da amostra do vírus combinado com o PCR, que pode ser usado para a detecção rápida de doenças virais. Contudo, não cada lugar da coleção da amostra pode realizar a detecção do PCR, assim que é necessário transportar as amostras recolhidas do cotonete do vírus, assim que o cotonete meios do transporte do vírus entrou ser.               Desheng’s meios do transporte do vírus             Para finalidades diferentes da detecção, diferente meios do transporte do vírusnecessidade de s de ser usado. Presentemente, os dois amplamente utilizados meios do transporte tenha suas próprias características. A fim estar conformes as exigências diferentes da detecção e condições diferentes do laboratório da detecção do vírus, é necessário provar diferente meios do transporte.               Vmeios do transporte do irus (tipo neutralizado) pode ser usado para neutralizar rapidamente e preservar os micróbios patogênicos respiratórios usando o lysate, que faz as amostras perder a infectividade. As amostras neutralizadas podem ser combinadas com uma variedade de jogos da extração do vírus DNA/RNA, M32extrator do ácido nucleico de /M96 para a extração rápida do ácido nucleico, e o jogo respiratório da detecção do PCR do micróbio patogênico para a detecção rápida. A sensibilidade da especificidade não é afetada.               Vmeios do transporte do irus (tipo ativado) contém a base líquida dos Hanks, gentamicina, antibióticos fungosos, BSA (v), cryoprotectants, amortecedores biológicos e ácidos aminados. A combinação de antibióticos múltiplos tem o efeito das anti bactérias e do anti fungo; BSA, como um estabilizador da proteína, pode formar uma película protetora no escudo da proteína do vírus, fazendo a difícil decompor e assegurando a integridade do vírus; o ambiente neutro construído pelo amortecedor dos Hanks ajuda a aumentar a estabilidade do tempo e da infecção de sobrevivência do vírus. ativado meios do transporte do vírus é usado geralmente para a coleção e o transporte da gripe clínica, gripe das aves (como H7N9), mão-pé-mouth a doença, o sarampo e o mycoplasma, o Ureaplasma e a clamídia.               A tecnologia de Desheng foi cometida ao R&D e à produção de meios do transporte do vírus, co arbomer e outros produtos desde a ressunção da epidemia, e conseguiram uma vitória da descoberta. A afirmação do depois de uso dos clientes é-nos um grande incentivo! Nós continuaremos a fazer bem nossos produtos, não para os interesses imediatos, somente para a melhor confiança do desenvolvimento e do cliente.                      
Últimas novidades da empresa What is the lysed salt in the virus transport media?
2020/05/26

What is the lysed salt in the virus transport media?

Virus transport media is a kind of liquid to protect the tested substance of virus by immersing the virus sample on the sampling swab in the sampling tube. It is generally divided into two types: one is activated type, which can protect the protein and nucleic acid of virus; the other is inactivated type, which usually contains the lysate of inactivated virus, which can lyse the protein and protect the nucleic acid.   Therefore, the virus transport media added with lysed salt is an inactivated virus transport media. The main purpose of the contained Tris, lysed salt, EDTA, etc. is to lyse the nucleic acid and release the nucleic acid, so as to carry out by subsequent real-time fluorescent RT-PCR Nucleic acid detection, to determine whether the sample contains viral characteristic nucleic acid, that is, whether it is infected with a virus.   Inactivated and activated virus transport media   Nucleic acid is a biological macromolecular compound composed of many nucleotides, including deoxyribonucleic acid (DNA) and ribonucleic acid (RNA). It is one of the most basic substances in life. The virus has a single structure and contains only one kind of nucleic acid and protein, so when the characteristic nucleic acid is detected, the virus is detected. Viruses are parasitic organisms and cannot survive in vitro after sampling. If they cannot be detected in time, they need to be put into the virus transport media. In order to protect the security of the virus detection environment, it is necessary to add a lysed salt to inactivate the virus and release the nucleic acid that can be detected.   Guanidine is a nitrogen-containing organic compound, also known as "iminourea", "imicarbazide", and "carbamidine". Cleavage salts are strong inhibitors of nucleases and facilitate the extraction of complete RNA from RNASE-rich tissues. The lysed salt can not only quickly destroy the cell membrane, but also denature the protein, so that the protein is denatured and precipitated, so that the nucleic acid can get rid of the protein. The inactivated virus transport media containing lysed salt can fully and effectively lyse the cell, so that the nucleic acid in the cell can be fully released, and a higher concentration of nucleic acid is obtained, which is conducive to improving the quality of the nucleic acid and ensuring the accuracy of subsequent operations.   In addition to the inactivated virus transport media, Desheng developed and produced a activated virus transport media, which not only saves the integrity of the virus, but also has a higher detection rate. It can also be used for other research besides nucleic acid detection. The inactivated virus transport media is safer to use, the operating environment requirements are not so strict, and each has its own advantages.
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