CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Notícias da empresa

Luminol is abbreviated as luminol, which is a commonly used chemiluminescence reagent. It can emit a light blue glow when oxidized by an oxidant. It is usually used to detect blood stains in criminal investigations or used with POD for biochemical detection of chemiluminescence equipment.   Some people find that the luminous efficiency is not high when experimenting with luminol. What is the reason? Usually luminol is oxidized to emit light, and the effect is very obvious. If there is flashing or weak luminescence or no luminescence, there may be several reasons: 1. Luminol reagent problem Luminol is a luminescent reagent and is very sensitive to light, so it is usually stored in an opaque brown bottle sealed at low temperature. If luminol expires or has been partially oxidized, the luminous efficiency will be reduced or no light will be emitted.   2. Low peroxidase activity   When luminol is used in biochemical detection, it is usually oxidized with hydrogen peroxide, which needs to be catalyzed by peroxidase POD. If the enzyme activity is low, it will affect the oxidative luminescence performance of luminol. Enzyme catalytic reaction requires high temperature and pH value. Too much sodium hydroxide increases alkalinity or impurities in the system will affect enzyme activity.   Third, the concentration of the excitation solution and the proportion of ingredients The excitation liquid used for luminol luminescence usually refers to hydrogen peroxide solution and sodium hydroxide solution. When used in different sample detection tests, there are certain differences in the concentration of materials. The proportion of ingredients and the order of reagent addition are all related to the entire chemical The luminescence experiment has an impact, this needs to be adjusted for a specific experiment.   Some luminol chemiluminescence experiments were not completed under the catalysis of peroxidase, but potassium ferricyanide, ferric chloride, ferrous sulfate, potassium dioxalate ferrite, etc. were used as catalysts to catalyze the oxidation of H2O2. Mino. When using this type of catalyst, pay attention to the iron ion concentration not too high, otherwise luminol will easily cause instant flashing.   If the chemiluminescence effect of luminol is not good, it is mainly due to the above reasons. Desheng is a manufacturer of chemiluminescent reagents such as luminol and acridinium esters. According to experience, novices who buy luminol reagents for experiments should do a few more regular tests based on the above circumstances to cause the problem early.

As baterias de iões de lítio têm as vantagens de alta capacidade, alta voltagem, pequeno tamanho e peso leve.e câmaras de vídeoCom a contínua expansão dos campos de aplicação das baterias de iões de lítio, o consumo de eletricidade aumentou consideravelmente e as baterias de iões de lítio se tornaram uma das principais fontes de energia para os produtos eletrónicos de comunicação.As pessoas têm cada vez mais exigências para a sua vida do ciclo, eCarbomerresina como aditivo pode melhorar o desempenho de reciclagem da bateria.   Os fatores que afectam a vida útil das baterias de iões de lítio incluem muitos aspectos, tais como a selecção dos materiais ativos dos eléctrodos e dos ingredientes inativos utilizados,e a resistência de ligação do revestimentoNo eletrodo, a principal função do aglutinante é ligar o material ativo do eletrodo ao colector de corrente.desempenho estável no eletrólitoEm termos gerais, as propriedades do adesivo, tais como adesão, flexibilidade, resistência a álcalis e hidrofílica,afetar diretamente o desempenho da bateria.   Atualmente, o fluoreto de polivinilideno (PVDF) é geralmente utilizado como aglutinante para baterias de iões de lítio na produção industrial.Incha facilmente no eletrólitoPor conseguinte, os ligadores de eletrodos de alto desempenho tornaram-se uma importante direção de pesquisa de materiais-chave para baterias de íons de lítio.de borracha estireno-butadiena (SBR) utilizada como aglutinante e de celulose de carboximetil sódio (CMC) utilizada como espessante, e constatou que o aglutinante estava disperso de forma desigual na folha do eletrodo, e o desempenho de adesão do CMC era pobre.As quantidades residuais de umidade terão um impacto sério no desempenho da bateria.     A resina acrílica cruzada (resina carbomérica) é um polímero de alta molecular de ácido acrílico ligado à alilo sacarose ou pentaeritritol alilo éter, que tem alta adesão.Foi relatado na literatura que a resina carbomérica utilizada em baterias de iões de lítio pode melhorar o desempenho do ciclo da bateriaPor esta razão, alguns especialistas estudaram e investigaram a resistência ao descascamento da peça do poste, a estabilidade do eletrólito, a polarização da bateria,e o eléctrodo após adição de resina carbomérica pura, PVDF puro e a combinação 1:1 dos dois no elétrodo positivo da bateria de íons de lítio.A influência da película de passivação superficial e da camada eléctrica dupla no desempenho da impedância e do ciclo.   Os resultados do estudo revelaram que, adicionando diferentes proporções de resina carbomérica à bateria de iões de lítio,a porosidade da peça do pólo é maior depois que a resina de kaohm é adicionada ao elétrodo positivo, a resistência ao descascamento entre o revestimento da peça do poste e o fluido do eléctrodo aumenta, e o desempenho de adesão é significativoa força entre o revestimento da peça do poste e o fluido do eletrodo não é destruída pelo eletrólitoÀ medida que o teor de resina de carbómero no elétrodo positivo é gradualmente adicionado, a polarização da bateria é melhorada.A impedância do filme de passivação e da camada eléctrica dupla na superfície do elétrodo da bateria da resina de carbómero é significativamente reduzida, e o desempenho do ciclo da bateria é melhorado.   Como um fabricante profissional de carbômeros,DeshengA empresa tem vantagens profissionais na investigação e desenvolvimento independentes e na síntese.A sua relação custo-eficácia e alta qualidade foram amplamente reconhecidas pelos clientes.

Os derivados dos ésteres de acridina são uma classe dereagentes de quimioluminescênciaDevido aos seus baixos requisitos de iniciador, baixo nível de fundo e ruído, e alta sensibilidade durante o processo de luminescência, eles são frequentemente utilizados em imunotestes clínicos.Pode ser utilizado como sonda molecular de ácido nucleico para medir a actividade de enzimas biológicas ou outras aplicaçõesPode rotular anticorpos e é amplamente utilizado em imunossíntese. Tais compostos podem produzir rapidamente quimioluminescência na presença de peróxido de hidrogênio e têm alta eficiência de quimioluminescência.Além disso,, porque os ésteres de acridina têm uma estrutura semelhante aos ésteres de acetofenona e têm uma única ligação de éster, a sensibilidade de detecção é elevada, por isso podem ser utilizados para a detecção da atividade enzimática.     Como um reagente quimioluminiscente eficiente, o éster de acridínio tem uma ampla gama de aplicações na imunologia clínica, análise de ADN, determinação da atividade enzimática biológica, etc.Este artigo concentra-se na aplicação de ésteres de acridina na determinação de DNAOs ésteres de acridinium podem ser utilizados para testes genéticos ou testes microbianos em termos de ADN.   Aplicação do éster de acridínio na determinação do ADN:   Os ésteres de acridina podem ser utilizados para rotular sondas de fragmentos de oligonucleotídeos para ensaios genéticos ou microbianos.Os compostos de ésteres de acridina são muito adequados para rotular cadeias de DNA para fazer sondas de DNA quimioluminescentesOs resultados da investigação médica moderna mostram que muitas doenças como o cancro e as doenças genéticas estão relacionadas com mutações no ADN, e muitas doenças infecciosas são causadas por vírus,bactérias ou parasitas no ambienteA análise da sequência específica do ADN dos vírus é benéfica para o controlo da epidemia. A detecção da sequência do ADN e das mutações de base na sua cadeia tem uma importância de longo alcance na triagem genética.,Diagnóstico e tratamento precoces de doenças genéticas e determinação de genes patogénicos.   Na análise de hibridação de ácidos nucleicos, a preparação de sondas rotuladas com forte especificidade e alta sensibilidade é a chave para uma análise bem-sucedida de hibridação de ácidos nucleicos.Os derivados de éster de acridínio podem ser diretamente rotulados em sondas de ácido nucleico sem a necessidade de catalisadores e o rendimento quântico de luminescência não é afetadoAlém disso, sob certas condições, o éster de acridínio rotulado no ADN de cadeia única não hibridizado é hidrolizado e destruído,e somente o éster de acridínio protegido de dupla cadeia formado pela hibridização pode produzir quimioluminescência, e todo o processo de hibridação pode ser monitorizado sem separação.   Com base neste princípio, alguns pesquisadores estabeleceram um novo método de microarray genético para detecção de proteção de hibridação da aldeído desidrogenase e do gene ApoE relacionado à doença de Alzheimer.Este método projetou duas sondas de DNA marcadas com biotina para detectar o polimorfismo do local A/G da aldeído desidrogenase, e três sondas de ADN marcadas com biotina foram utilizadas para detectar C/T em dois locais de polimorfismo ApoE, marcar o éster de acridínio no local da mutação,e depois fixar a sonda de DNA na placa de microtiter revestido com streptavidinaSó quando o ADN alvo e o ADN da sonda estão completamente combinados, a acridina pode ser garantida.e os genes aldeído desidrogenase e ApoE podem ser determinados com base na presença ou ausência de quimioluminescênciaWang Xiaojuan e outros usaram éster de acridina como um indicador de quimioluminescência incorporado na estrutura de dupla hélice do DNA, e usaram 0,1 mol/LHNO3 e 3%H2O2 bem como 0.3mol/LNaOH mais 2%TritonX-100 como reagente de início da luminescência, e estabeleceu uma simples avaliação Um novo método para análise de quimioluminescência de danos de ruptura do ADN.   Os resultados mostraram que uma baixa concentração de formaldeído causou danos na quebra do ADN, uma elevada concentração de formaldeído causou ligações cruzadas de cadeias de ADN,e o acetaldeído só causou danos na quebra da cadeia de ADNSimultaneamente, foram estudados o comportamento de danos e os possíveis mecanismos do formaldeído e do acetaldeído no ADN.Os ésteres de acridina também são utilizados como sondas de ADN para a determinação do ADN do VHB e do VIH de tipo I e II, sondas de oligonucleotídeos de ADN do VIH- I para determinação do gene da gag e imunossest, sondas de oligonucleotídeos de ADN para determinação da mutação do gene da fibrose cística ΔF508, ΔI507 etc.   A Desheng tem-se concentrado no desenvolvimento e produção de substratos quimioluminiscentes há mais de dez anos.Éster de acridínioNSP-DMAE-NHS, sal de acridínio NSP-SA, sal de acridina NSP-SA-NHS, hidrazeto de acridina NSP-SA-ADH, éster de acridina ME-DMAE-NHS), bem como luminol e isoluminol.Você pode clicar no site oficial para consultar nosso serviço ao cliente ou nos ligar diretamente.

O imunossíntese por quimioluminescência é uma combinação de quimioluminescência e imunossíntese, que apresenta a elevada sensibilidade da quimioluminescência e a elevada seletividade da imunossíntese.A combinação dos dois é através do reagente de reação de quimioluminescência (comoÉster de acridínio, fosfatase alcalina, etc.) e rotulagem de anticorpos ou antígenos, o anticorpo ou antígeno rotulado e a substância de ensaio passam por uma série de reacções imunes, passos físicos e químicos (separação,LavagemA escolha dos marcadores quimioluminiscentes determina as características do sistema de reação.bem como as características do instrumento e dos reagentes.   A quimioluminescência pode ser dividida em três categorias, quimioluminescência direta, quimioluminescência enzimática e eletroquimioluminescência.como ésteres de acridínioOs representantes dos fabricantes que utilizam ésteres de acridínio para quimioluminescência direta incluem a Abbott, Siemens, Desheng Chemical, etc.Então, como os fabricantes de quimioluminescência no mercado escolhem? Fizemos análises estatísticas de vários grandes fabricantes nacionais de quimioluminescência.A Roche usa eletroquimioluminescência para diagnósticoA Siemens tem três plataformas sob o seu controlo.A plataforma do Centauro usa o éster de acridina para quimioluminescência direta., a plataforma IMMULITE utiliza quimioluminescência por fosfatase alcalina, e a DIMENSION utiliza quimioluminescência homogénea fotoinduzida.   Número de diferentes fabricantes de quimioluminescência   No geral, nestas estatísticas, o número de fabricantes de quimioluminescência que utilizam fosfatase alcalina é o maior, com um total de 32 plataformas, representando mais de um terço;seguido de quimioluminescência de acridínio, com 23 plataformas que utilizam ésteres de acridínio Quimioluminescência directa Se for incluída a plataforma de quimioluminescência aberta compatível com éster de acridina e fosfatase alcalinaO número de plataformas de quimioluminescência que utilizam fosfatase alcalina ou éster de acridínio atinge 63Pode-se ver que a corrente principal do mercado atual é a plataforma de quimioluminescência de fosfatase alcalina e éster de acridínio.O segundo é o sistema de peroxidase do rabanete (HRP).A Roche tem vindo a ocupar esta área com firmeza.   A Desheng Chemical é uma fabricante profissional dereagentes de quimioluminescênciaExistem cinco produtos de éster de acridínio, incluindo DMAE-NHS, NSP-DMAE-NHS, NSP-SA, NSP-SA-NHS, ME-DMAE-NHS, reagentes de luminescência.alta sensibilidade e fornecimento estável do fabricanteCom excelente qualidade do produto, acumulou um grupo de clientes estáveis de recompra.

Como um importanteReagente quimioluminiscenteO éster de acridina desempenha um papel importante no ensaio imunológico da quimioluminescência.O rótulo dos ésteres de acridina é relativamente simples, luminescência estável do marcador, longo período de validade do kit, e relativamente baixo custo; e a luminescência é tipo flash, a luminescência é rápida e concentrada, e a intensidade é alta,que é conveniente para realizar a detecção rápida, e a sensibilidade de detecção e precisão são elevados. Os requisitos são relativamente simples e fáceis de realizar operação totalmente automatizada;Além disso, o sistema de luminescência do éster de acridínio tem poucos factores de interferência, um fundo extremamente baixo e uma elevada relação sinal/ruído.A investigação e o desenvolvimento de uma solução de substrato de quimioluminescência adequada para o sistema de quimioluminescência do éster de acridínio são de uma importância muito positiva..     Método de preparação da solução de substrato quimioluminiscente de éster de acridina:   Uma solução de substrato de quimioluminescência adequada para o sistema de luminescência de ésteres de acridina, tampão A e tampão B armazenados separadamente antes da utilização:   tampão A: ácido inorgânico e oxidante, e o pH do tampão A é inferior a 2; a concentração de ácido é de 0,03-0,10M e a concentração em massa de oxidante é de 0,3-1,2 wt%;   tampão B: base inorgânica e potenciador, e o pH do tampão B>13; a concentração da base é de 0,2-0,65 M e a concentração em massa do potenciador é de 0,2-2 wt%.A relação de volume do amortecedor A e do amortecedor B é 23-3:2.   (1) Preparação do tampão A: Colocar 4,2 litros de água purificada, 41,7 ml de ácido clorídrico a 37% e 50,2 g de peróxido de carbamida num recipiente de vidro de 5 litros de boca larga, protegido da luz,adicionar água purificada para fazer o volume para 5L, misturar e filtrar para obter o tampão A;   O pH do tampão A da preparação é 1.0, em que a concentração de ácido clorídrico é de 0,10 M e a concentração em massa de peróxido de carbamida é de 1,0% em peso;   (2) Preparação do tampão B: adicionar 4 litros de água purificada e 100,6 g de cloreto de octaalquiltrimetilamónio a um recipiente de vidro de boca larga de 5 litros, por sua vez, agitar até que o sólido esteja completamente dissolvido, adicionar 80.0g hidróxido de sódio, e misturar até completar Após a dissolução, adicionar água purificada para fazer o volume para 5L, e filtrar para obter tampão B; O pH do tampão da preparação B foi 13.3, a concentração de hidróxido de sódio: 0,40 M; a concentração de cloreto de octaalquiltrimetilamónio: 2,0 wt%.   Como fabricante, a Desheng tem vindo a pesquisar e a desenvolver no campo dareagentes de quimioluminescênciaA série de ésteres de acridínio desenvolvida pela empresa tem as vantagens de boa estabilidade, alta sensibilidade, ampla gama de detecção e baixo custo.

O tampão TRIS-HCL é estável e pode ser amplamente utilizado na preparação de tampões em experimentos de bioquímica e biologia molecular.Tem boa compatibilidade com os fluidos fisiológicos do corpo e não forma precipitados com íons cálcio e magnésio.Pelo contrário, os íons fosfato, cálcio e magnésio produzem precipitações.a resistência iónica do tampão TRIS-HCL com o mesmo pH e a mesma concentração é inferior à do tampão fosfatoO enzima é uma substância química que é utilizada para a determinação de enzimas, o que é particularmente importante para a determinação de enzimas.O efeito é melhor..   No entanto, o pH do tampão TRIS-HCL é muito afetado pela temperatura.O problema de causar alterações na actividade enzimática não atraiu atenção suficiente do laboratório clínicoPor esta razão, medimos o coeficiente de temperatura do tampão TRIS-HCL e discutimos o seu valor prático.O reagente Tris utilizado no seguinte experimento foi desenvolvido e produzido pela Tecsun Technology. Embalagem tampão Desheng TRIS Processo experimental: Colocar oReservatório TRIS-HCLem um banho de água a 37 °C durante 30 minutos. Água destilada, a solução de calibração permanece à temperatura ambiente. Colocar o botão de temperatura a 37 °C,e tirar o tampão depois de equilibrar a temperaturaAjustar para zero com água destilada a temperatura ambiente, calibrar com fosfato misturado a temperatura ambiente (pH 6,84 a 37°C) e determinar imediatamente o pH do tampão TRIS-HCL.O amortecedor é colocado à temperatura ambiente até que a temperatura desça para 23°C. Ajustar a zero com água destilada à temperatura ambiente. Calibrar o fosfato misturado à temperatura ambiente (pH 6,86 a 23°C), e determinar imediatamente o pH correspondente.A solução foi mantida a temperatura ambienteEspere até que a temperatura caia para a temperatura ambiente ajuste novamente o botão de temperatura calibre e determine o pH à temperatura ambiente.   Resultados experimentais: De acordo com o método acima referido, o pH a 37°C é, em média, 0,18 inferior ao pH a 23°C. O pH é, em média, 0,32 inferior ao pH a 1°C.As alterações de temperatura têm uma grande influência no pH do tampãoO amortecedor Tris-HCl preparado à temperatura ambiente não pode ser utilizado a 0°C−4°C.   Por conseguinte, o pH do tampão TRIS-HCL é muito afectado pelas alterações de temperatura.23°C) não têm nada a ver com o método de mediçãoEspecula-se que para determinar o valor de pH de uma solução a uma determinada temperatura.É necessário ajustar não só o valor de compensação de temperatura do medidor de pH, mas também todas as várias soluções e água destilada para a temperatura de medição.

Existem muitos tipos de anticoagulantes do sangue com sal de heparina.Heparina sódicaHá alguma diferença entre o cálcio da heparina e o sódio da heparina na anticoagulação do sangue?   A heparina sódica é utilizada para medicamentos anticoagulantes e outros reagentes não farmacêuticos, tais como tubos de coleta de sangue ou cosméticos.A pureza e o teor de impurezas da heparina sódica para diferentes fins são diferentesA heparina e o cálcio são utilizados principalmente para medicamentos, mas as exigências são relativamente elevadas.   A heparina sódica e a heparina cálcica são ambas usadas como anticoagulantes sanguíneos, e o princípio de ação é semelhante.A heparina não fraccionada e a heparina de baixo peso molecular podem ser combinadas com antitrombina iii para aumentar a afinidade da antitrombina iii e os fatores de coagulação., e desempenham o papel de fatores anticoagulantes.     A heparina de baixo peso molecular tem duas formas, sal de sódio e sal de cálcio, mas a eficácia clínica não é muito diferente.O cálcio da heparina é ligeiramente mais forte do que o sódio da heparina no fator anticoagulante 2a, e o efeito anticoagulante é relativamente fraco, mas no geral não há diferença significativa na eficácia clínica.   A heparina sódica é fácil de causar hemorragia subcutânea quando injetada por via subcutânea e a estimulação local do cálcio da heparina é ligeiramente mais leve do que a heparina sódica quando injetada por via subcutânea.que podem evitar eficazmente esta reacção adversa.   No início, só havia heparina sódio, mas mais tarde descobriu-se que a sua biodisponibilidade era relativamente baixa, e haveria reacções adversas locais.quando escolher injecções subcutâneas ao redor da região umbilicalEm casos graves, a biodisponibilidade da heparina é relativamente elevada e a absorção é relativamente rápida.,são relativamente raros.   A heparina sódica é geralmente utilizada para a vedação da agulha em doentes com perfusão e o seu efeito é bastante bom.assim as reacções adversas serão menores.   No que diz respeito à escolha da heparina sódica e da heparina cálcica, a utilização específica deve ser feita sob a orientação de um especialista,e um plano de medicação individualizado deve ser feito de acordo com a sua própria situaçãoO que é necessário recordar é que a heparina sódica da marca Desheng não é um medicamento e não pode ser utilizada como medicamento.anticoagulantespara análise de sangue em tubos de colheita de sangue.

O gel de separação do soro é um fluido viscoso com tixotropia.gel de separaçãoformará uma camada de isolamento coloidal entre as células sanguíneas e o soro, impedindo assim a difusão mútua entre os componentes do soro e as células sanguíneas.testados e armazenados no estado original tanto quanto possívelA partir daí, a análise de sangue pode ser feita com um gel de separação de soro, para garantir as propriedades originais da amostra de sangue, e, assim, melhorar muito a precisão dos resultados do teste.O editor do Desheng responderá por todos..   1. tubo de detecção de ácido nucleico. O tubo de detecção de ácido nucleico é principalmente adicionado com EDTA + gel de separação sérica.transporte e armazenamento de amostras de sangue venoso para detecção de ácidos nucleicosO gel de separação sérica pode bloquear a interferência da hemoglobina nos glóbulos vermelhos em experimentos de detecção de ácidos nucleicos.   2O tubo PRP, o nome chinês "Plasma de Plaquetas de Alta Concentração", usa gel de separação de soro para extrair a riqueza de plaquetas com uma precisão de gravidade específica, e depois injeta-a na parte que precisamos,para atingir o efeito de reparação e regeneração de beleza ou tratamentoEntão o tubo PRP não é realmente o que para verificar, mas para extrair alta concentração de plaquetas ricas para reutilização. 3O tubo CPT, também chamado tubo de preparação de células mononucleares a vácuo, utiliza uma gravidade específica diferente de gel de separação sérica para separar linfócitos e células mononucleares do sangue integral.É utilizado em ensaios clínicos médicos, principalmente para testes de genes de HLA ou leucemia residual, testes de tuberculose, testes de HIV, etc.   4O tubo PST é utilizado principalmente para separar células sanguíneas e soro, plasma, aumentar a sua produção, assegurar a estabilidade da composição plasmática, recolher amostras de plasma, eliminar o tempo de coagulação,e são utilizados principalmente para cuidados intensivos e inspecções de emergência.   DeshengÉ um fabricante estabelecido de gel de separação de soro, que investiu fortemente em máquinas, equipamentos, pessoal de produção e investigação e desenvolvimento e inspecção de qualidade.Após a melhoria contínua do primeiroO gel de separação desenvolvido e produzido pertence ao produto da quarta geração.Tem as vantagens de ser um material hidrofóbico mais inerte e adequado para armazenamento de sangue a longo prazo.O gel de separação do soro de Desheng também ganhou resistência.O teor de ouro desta patente é particularmente elevado.Bem-vindo a consultar e encomendar!

O carbómero é um polímero de alta molecular cruzado com ácido acrílico e éter de alilo sacarose ou éter de alilo pentaeritritol.A pesquisa do carbomer® começou na década de 1950 e foi desenvolvida e produzida pela primeira vez pela Goodrich nos Estados UnidosNos anos 70 e 80, a investigação sobre o carbómero tornou-se madura e foi amplamente utilizada, principalmente na investigação e produção de cosméticos e farmacêuticos.O seguinte Desheng explica principalmente a aplicação do carbomero no sistema de administração de medicamentos bioaderentes.   Gel de carbomer   Quando o carbómero é um adesivo aniónico, não deve ser utilizado em combinação com medicamentos de base bivalentes para evitar a precipitação.O sistema de administração de fármacos bioaderente (BDDS) atua sobre várias células da mucosa da epiderme cavidade ou superfície da pele, tais como trato gastrointestinal, vagina, cavidade oral, cavidade nasal, epiderme, etc. As formas de dosagem são comprimidos, membranas e géis.O gel é um novo tipo de sistema de liberação de drogas bioadhesivo que se desenvolveu rapidamente nos últimos anosTem boa dispersão, forte adesão, boa estabilidade, efeito de droga de longa duração, aplicação conveniente e pode evitar o efeito de primeira passagem e o local de administração.Vantagens da alta concentração.   (1) Bioaderente gastrointestinal   Os comprimidos de retenção de liberação prolongada do esqueleto de sulpirida, feitos de carbomero, podem aderir à superfície da mucina gastrointestinal ou das células epiteliais,prolongar o tempo de retenção e atingir o objectivo da liberação sustentadaOs estudos in vivo em coelhos demonstraram que, em comparação com soluções orais e injecções em pó, a AUC do comprimido de retenção de liberação prolongada pode ser aumentada em mais de 1 vez.O tempo médio de retenção (MRT) pode ser prolongado de 4 a 5 vezes., e a biodisponibilidade é melhorada.   (2) Bioaderente vaginal   O carbomer 974NF foi utilizado para transformar o liposoma de metronidazol e o liposoma de clotrimazol em gel para tratar a vaginite.Os experimentos in vitro mostraram que, após 24 horas de liberação dos dois géis de lipossomas que continham o medicamento, os, cerca de 50% de metronidazol e 30% de clotrimazol permaneceram nos géis e o teste de estabilidade mostra que o carbomer 974NF pode manter a distribuição de tamanho de partícula de dois lipossomas,indicando que o gel bioaderente de liposoma é adequado para o tratamento local de doenças vaginaisA fim de evitar a remoção do útero em doentes com cancro do útero, podem ser administradas preparações à base de carbómero através da vagina para permitir que o medicamento adere à mucosa uterina.matar células cancerosas sem danificar células normais, e evitar a remoção do útero.   Utilizando uma proporção adequada de hidroxipropilcelulose (HPC) e carbómero como adesivo, a bleomicina pode ser directamente prensada em comprimidos ou transformada num supositório de casca de pato,que pode ser aderido ao colo do útero, e a preparação permanece na sua forma original após 24 horas.Especula- se que esta forma posológica possa obter resultados satisfatórios quando utilizada no tratamento do cancro do útero..   (3) Bioaderente oral   A droga pode entrar directamente na circulação sistémica após ser absorvida pela mucosa oral, evitando o efeito de primeira passagem.A folha adesiva da mucosa oral da felodipina, preparada com hipromelose (HPMC) K4M e carbómero 974P como polímeros bioaderentes, tem uma constante aparente de taxa de liberação de 30,3% de H-1, e uma força adesiva média de 131,08 ‰ 181,35 g.Verificou-se por experiências in vivo que a preparação tem uma força de adesão adequada à cavidade oral e é menos irritante para a mucosa oral.Para obter um bom tratamento da periodontite, os comprimidos adesivos orais de metronidazol foram preparados com carbómero 940 e celulose hidroxietil (HEC).1, a carga de droga do produto é de 20 mg. Pode ser liberado lentamente na cavidade oral, e a concentração de droga detectada a 12h é superior à concentração inibitória mínima.   (4) Bioaderente para nariz   A administração nasal pode ser dirigida a doentes especiais que apresentem inconveniência ou dificuldade na aplicação da administração oral e intravenosa.Carbomer 971P foi utilizado como material auxiliar para desenvolver névoa nasal de pó de apomorfinaO estudo de libertação prolongada mostrou que a biodisponibilidade desta forma posológica é equivalente à de injecção subcutânea, tendo um efeito de libertação prolongado.relataram que a insulina foi transformada em spray de Pom gel de cartão.   Carbomerpodem ser divididos em produtos de diferentes especificações, de acordo com o grau de polimerização.A aplicação de produtos de cada especificação variará devido ao grau de polimerização e viscosidade.Entre eles, o carbomero 934, 940, 941, etc. são os mais utilizados. . Desheng é um dos fabricantes de Carbomer, que pode fornecer Carbomer 940 e 980, e você pode chamar para consulta se você precisar.

Sempre adicionamos soluções tampão quando realizamos eletroforese de DNA. As soluções tampão comumente usadas incluem TAE, que contém Tris, acetato e EDTA, e TBE (Tris-borato-EDTA).   Qual é o papel do amortecedor? Uma das funções do amortecedor é manter o pH da solução estável.ocorre uma reação de oxidação no ânodo para gerar íons de oxigénio e hidrogénioA eletroforese a longo prazo tornará o ácido do ânodo e o cátodo alcalinos.Um bom sistema tampão deve ter uma forte capacidade tampão para manter o pH da solução em ambos os pólos basicamente estávelOutra função do tampão de eletroforese é fazer com que a solução tenha uma certa condutividade para facilitar a migração de moléculas de ADN.O DNA é uma substância alcalina que é carregada negativamente durante a eletroforese (pH tampão = 8) e migra do elétrodo negativo para o elétrodo positivo.   Outro componente do tampão de eletroforese é o EDTA, cujo propósito é quelar o plasma Mg2+ e impedir a ativação da DNase durante a eletroforese.O EDTA pode manter estes íons firmemente para evitar a degradação do ácido nucleicoMas deve-se notar que os íons de magnésio são também cofatores de muitas enzimas, tais como enzimas de restrição, polimerases de ADN, etc.,Portanto, a concentração de EDTA geralmente não é muito elevada (geralmente em torno de 1mM). DeshengReservatório TRISembalagem Então qual é melhor, TAE ou TBE? Na verdade, qual devo usar para eletroforese de DNA? 1A condutividade do TBE é maior do que a do TAE. Portanto, em comparação com o TAE, o TBE é menos propenso a causar superaquecimento no tanque de eletroforese.Recomenda-se TBE para eletroforese a longo prazo.   2. O ácido bórico é um inibidor da enzima, por isso, se você precisa separar o ADN de eletroforese para a reação de digestão, recomenda- se usar o TAE como solução tampão de eletroforese   3Para fragmentos menores que 300bp, a velocidade de migração em TBE é mais rápida em um gel de agarose de 2%.   4O TAE é adequado para a separação de grandes fragmentos. Os fragmentos maiores que 2kb migram mais rapidamente no TAE (em 0,8% de gel de agarose), e a velocidade é cerca de 10% mais rápida do que no TBE.O TAE é mais adequado para a recuperação de fragmentos de ADNEm comparação com o TBE, o TAE tem uma resolução mais elevada para o ADN superenrolado.   Em resumo, a questão de saber se o TBE ou o TAE é melhor não pode ser generalizada.O amortecedor biológico desenvolvido pela Desheng tem uma ampla gama de amortecedoresO sistema pode preparar tampões com uma ampla gama de valores de pH, e pode fornecer várias especificações de embalagem.Bem-vindo a consultar e comprar.  

Este ano, o Dia Mundial da Hepatite "Chao Wen Tian Xia" relatou uma série de números surpreendentes: A hepatite B e C afetam 325 milhões de pessoas em todo o mundo.Há cerca de 70 milhões de portadores do vírus da hepatite B no meu país, e cerca de 20 a 30 milhões de pessoas precisam de tratamento. Estes dados mostram que a prevenção e o tratamento da hepatite B são ainda um grande desafio.   O rastreamento precoce e o diagnóstico são a chave para o controle eficaz das doenças infecciosas da hepatite B. O HBsAg é o primeiro marcador sérico a aparecer após a infecção pelo vírus da hepatite B.Tem um elevado valor preditivo e é actualmente o marcador sérico mais utilizado clinicamente.A detecção quantitativa é uma das três principais tendências na detecção de HBsAg.Éster de acridinaImunoanálise de quimioluminescência tem as características de um sistema de luminescência simples, sem catalisador, alta sensibilidade e poucos fatores de interferência.doenças infecciosas, especialmente a hepatite viral.     Alguns investigadores estabeleceram um método para a detecção do teor de HBsAg no soro/ plasma humano baseado no princípio da análise imunocantitativa por quimioluminescência.utilizando a tecnologia de análise de rotulagem de ésteres de acridina e o método sandwich de duplo anticorpoEste método utiliza um método de duas etapas (lavagem duas vezes). Primeiro, a amostra é reagida com o anticorpo de superfície do vírus da hepatite B biotinilado (Anti-HBs).formará um complexo antígeno-anticorpo., Adicionando partículas revestidas com estreptavidina, o complexo forma uma fase sólida sob a interação de biotina e streptavidina.As partículas magnéticas sob ensaio serão adsorvidas, e as substâncias não ligadas serão lavadas e removidas pela lavagem. Em seguida, adicione o éster de acridina rotulado Anti. HBs reage com o complexo HBsAg nas partículas magnéticas,e a substância não ligada é lavada e removida por lavagemFinalmente, é injetado um tampão de quimioluminescência para detectar a intensidade dos fótons de quimioluminescência,e a intensidade luminosa gerada é proporcional à concentração de HBsAg na amostra.   O kit de detecção quantitativa de quimioluminescência baseado no éster de acridínio do antígeno de superfície da hepatite B O método de imunoanálise quantitativa por quimioluminescência pode ser eficazmente utilizado no diagnóstico clínico da hepatite B e no acompanhamento dinâmico da doença.,A utilização de reagentes para a produção de ácidos graxos é uma das principais vantagens do produto, pois permite uma quantificação precisa e todos os indicadores de desempenho.Tem um grande potencial de aplicação clínica em larga escala e é de grande importância para a prevenção e tratamento da hepatite B..   A Desheng é uma empresa profissional envolvida na investigação, desenvolvimento, produção, vendas e serviços técnicos dereagentes bioquímicos, materiais e equipamentos poliméricos, importação e exportação de bens, importação e exportação de tecnologia e importação e exportação de agentes.Embora não exista a capacidade de produzir kits de detecção quantitativa de quimioluminescência, pode fornecer 6 tipos de produtos de éster de acridínio (éster de acridínio DMAE-NHS, éster de acridínio NSP-DMAE-NHS, sal de acridínio NSP-SA, sal de acridínio NSP-SA-NHS, hidrazido de acridina NSP-SA-ADH,Éster de acridínio ME-DMAE-NHS), bem como os substratos luminescentes luminol e isoluminol.

A tecnologia de PCR quantitativa fluorescente em tempo real é um salto em frente na tecnologia quantitativa de DNA.que podem ser considerados como replicação especial de ADN in vitroAtravés do sistema de rastreamento de genes de DNA, o conteúdo do vírus no corpo do paciente pode ser rapidamente compreendido com uma precisão de nível nanométrico.A PCR quantitativa fluorescente em tempo real é o veículo para realizar esta tecnologia.   O laboratório de PCR é realmente extremamente poderoso. Análise qualitativa e detecção quantitativa são as suas duas maiores direcções de aplicação.O que mais o nosso laboratório "universal" de PCR pode fazer?A seguir, vou mostrar alguns exemplos de projectos com orientações de aplicação específicas,e espero que estes exemplos possam fornecer aos sistemas médicos em todos os níveis ideias e orientações para o desenvolvimento de projetos.     (1) Determinação do agente patogénico   O advento da tecnologia PCR permite a detecção rápida e conveniente de patógenos.um resultado positivo pode ser obtido desde que haja uma pequena quantidade de patógenos, que não pode ser utilizado como base de diagnóstico e só tem significado clínico quando existe um certo número de agentes patogénicos.É particularmente importante quantificar com precisão o modelo, e os resultados podem ser obtidos de forma rápida e precisa utilizando a tecnologia de PCR fluorescente. A PCR pode ser utilizada para resolver o "período de janela" dos testes imunológicos,determinar se a doença está em estado recessivo ou subclínico, e quando os testes de anticorpos não podem determinar se se trata de uma infecção actual ou de uma infecção passada.   (2) Detecção de doenças genéticas   A mutação genética e a variação do número de cópias são a principal base genética da doença genética e o principal alvo da detecção de doenças genéticas.A complexidade das doenças genéticas é acompanhada de um grande número e de diversos tipos de mutações genéticasA variação do número de cópias do gene não se manifesta apenas como deleções e duplicações, mas também a posição, o tamanho e os múltiplos de replicação das deleções são diversos.A complexidade da variação genética constitui um desafio técnico para a detecção clínica de doenças genéticasA tecnologia de PCR em tempo real é uma nova geração de tecnologia de PCR em tempo real que desenvolvemos recentemente.podem ser detectados vários alvos num único tubo de reação.   (3) Medicamentos personalizados   O desenvolvimento da farmacologia e da farmacogenômica esclareceu a natureza genética das diferenças individuais no metabolismo e nos efeitos dos medicamentos.As reacções anormais ao medicamento são causadas principalmente por mutações nos genes das enzimas que metabolizam o medicamento, que levam a uma actividade enzimática anormal., o que, por sua vez, leva à falha do metabolismo normal dos medicamentos no organismo após a ingestão do medicamento.A eliminação e excreção do organismo fazem com que a concentração da droga no organismo seja demasiado elevada ou demasiado baixaEste tipo de reação anormal ao medicamento pode ser usado para detectar genes genéticos relacionados com os medicamentos tomados pelo paciente,ajustar a dosagem do medicamento ou procurar medicamentos alternativos, para maximizar a formulação de um plano de tratamento de drogas mais razoável, eficaz e económico.