CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Notícias da empresa

Toda vez que vamos ao hospital para exame, os exames de sangue são indispensáveis, e muitas causas de nossos corpos serão mostradas através de exames de sangue.O soro é uma das principais amostras para testes bioquímicos e imunológicos clínicosAtualmente, os meios para as instituições médicas obterem amostras de soro são obtidos principalmente por recolha de sangue venoso e centrifugando depois que o sangue está completamente coagulado.Em circunstâncias normais, leva mais de 60 minutos para a amostra de sangue após a coagulação coagular completamente, ou mesmo não coagular, o que é difícil de atender às necessidades de testes laboratoriais rápidos.     O mecanismo de coagulação do sangue é um processo no qual uma série de factores de coagulação são activados um após o outro e formam finalmente um coágulo de fibrina.coagulação sanguíneaA taxa de contração da fibrina é muito rápida, a contração da fibrina também acelera, e é fácil comprimir os frágeis glóbulos vermelhos, fazendo com que eles se rompam e causem hemólise leve.O coágulo sanguíneo tem uma maior gravidade específica do que o soroNeste momento, a extremidade inferior do soro ainda está em contacto com a extremidade superior da célula sanguínea.As células ainda podem usar os nutrientes no soro para baixar o valor da medição da glicose no sangue, aumentam os valores de medição da lactato-desidrogenase e do potássio sérico.A principal função do coagulante sanguíneo é acelerar a coagulação do sangue, isto é, para encurtar o tempo de coagulação do sangue in vitro sem afectar os componentes necessários do sangue e promover a separação do soro.Quando se utiliza gel de separação sérica para promover a coagulação dos tubos de colheita de sangue, o gel de separação tem uma gravidade específica maior do que o soro e é menor do que um coágulo sanguíneo, resultando na camada superior ser soro, a camada média ser gel de separação,E a camada inferior é de coágulos sanguíneos., de modo a manter os níveis fisiológicos de vários componentes no soro.     A coagulação natural do sangue está relacionada com a temperatura. O sangue pode coagular num tubo de ensaio de vidro a 37°C num banho de água durante 30 minutos.Se o sangue e o coagulante forem centrifugados após a coleta de sangue não ter sido completamente misturada ou se o sangue não tiver sido completamente coagulado, é fácil formar uma coagulação semelhante a gelatina de fibrina ou os filamentos de fibrina têm uma gravidade específica menor do que o coágulo sanguíneo,Então eles permanecem na camada do soro e parcialmente aderir ao redor do gel de separação, se estiver directamente na máquina neste momento, causará obstrução da agulha de recolha de sangue para análise.Tubos de coleta de sangue a vácuo para coagulantes às vezes têm filamentos e nódulos precipitados pela fibrinaA principal razão é que não existe um uso padrão de tubos de coleta de sangue para a coagulação.   A maioria dos aceleradores utiliza substâncias com propriedades físicas e químicas como aceleradores, tais como pó de sílica, pó de vidro, carbono de silício e veneno de cobra, etc.,que são transformados em pó através de um processamento especial e são uniformemente pulverizados na parede interna do tubo de recolha de sangue a vácuo com um pulverizador quantitativo para obter uma aceleração rápidaO acelerador utilizado em alguns tubos de aceleradores importados é composto por partículas de gel de sílica e aditivos biológicos.Diferentes tipos de aceleradores têm mecanismos diferentes.   Diferentes tipos de procoagulantes podem atuar na via de coagulação endógena, na via de coagulação exógena e na via de coagulação comum.Os diferentes tipos de coagulantes têm as suas vantagens e desvantagens, e a sua variedade, desempenho e concentração afectam directamente as características das amostras de sangue e os resultados dos testes.devem ser consistentes em termos de variedade e concentração, e podem manter temporariamente a sua eficácia, de modo a minimizar o efeito dos coagulantes nos resultados dos ensaios.É necessário compreender as informações detalhadas do acelerador utilizado por vários fabricantes e selecionar produtos de alta qualidade, de modo a assegurar um bom controlo da qualidade antes da análise. Também devemos prestar atenção aos seguintes pontos ao utilizar coagulantes sanguíneos: 1) tempo de coagulação: o tempo necessário para que o sangue atinja a coagulação total após o contacto com o coagulante. 2) Promover a eficácia da coagulação: a quantidade relativa de coagulante necessária para atingir o melhor efeito de coagulação. 3) Efeito de coagulação: a quantidade de soro que escorre após a coagulação do sangue. 4) Efeito de separação: Após a centrifugagem, o sangue após a coagulação pode obter uma separação completa e clara do soro e se ocorre hemólise. 5) Influência sobre os componentes essenciais do sangue: a utilização de coagulantes não pode ter um efeito prejudicial nos resultados dos testes clínicos do sangue e no desempenho e qualidade dos produtos sanguíneos. 6) Quando for constatado que no acelerador existem impurezas, odores estranhos, cores anormais e que excedam a data de validade;   7) Este produto é um solvente orgânico líquido, tem um certo cheiro, é inflamável e tem ligeiras propriedades anestésicas.   Desde a sua criação, a Desheng tem-se dedicado à investigação, desenvolvimento, produção e vendas dereagentes para análises de sangue, e ganhou a confiança de muitas empresas.

Com o surgimento de vários tipos de junk food e a prevalência de ficar acordado até tarde, a doença começou gradualmente a rejuvenescer.e até mesmo pacientes com hipertensão e diabetes têm concentrado na idade de 20-30 anosO exame de sangue é um método rápido, simples e universal para a detecção de doenças.e a velocidade dos exames de sangue também acelerou, e esta matéria-prima principal do núcleo é o coagulante.   O soro é uma das principais amostras para testes bioquímicos e imunológicos clínicos.Os meios para que as instituições médicas obtenham amostras de soro são obtidos principalmente através da recolha de sangue venoso e centrifugando depois de o sangue ter sido completamente coagulado.Em circunstâncias normais, a amostra de sangue após isolamento precisa de mais de 60 minutos para coagular completamente, ou mesmo não coagular,que é difícil de satisfazer as necessidades de testes laboratoriais rápidos.   The containers currently used by medical institutions for collecting venous blood samples mainly include vacuum blood collection tubes or blood samples collected with disposable syringes and then injected into non-vacuum containersOs materiais dos recipientes são divididos em vidro e plástico.Demora muito tempo até que as amostras de sangue recolhidas coagulem naturalmente à temperatura ambiente (2-35°C)Em geral, o tubo de vidro requer mais de 60 minutos e o tubo de plástico mais de 90 minutos.Devido à necessidade clínica de os laboratórios fornecerem indicadores rápidos e precisos de testes bioquímicos e imunológicos de laboratório, se as amostras de sangue recolhidas não forem processadas, é difícil satisfazer as necessidades clínicas a tempo, especialmente para os doentes de emergência, é necessário obter resultados de exames rápidos e precisos.   O método tradicional de promoçãocoagulação sanguíneaO objectivo principal é a adição de materiais como argila branca e cefalina às amostras de sangue após a recolha para promover a coagulação do sangue.alguns automáticos, os instrumentos inteligentes de ensaio bioquímico e imunológico são continuamente actualizados e utilizados para ensaios e análises clínicas.A sensibilidade e a precisão destes instrumentos de análise automática estão a melhorar constantemente, e as exigências de espécimes também estão a aumentar.   O processo de coagulação do sangue inclui três reações bioquímicas básicas:   1. Formação de ativador de protrombina;   2. Activador de protrombina transforma a protrombina em trombina ativa com a participação de íons de cálcio;   3O fibrinógeno solúvel é convertido em fibrina insolúvel sob a acção da trombina.A formação visível de coágulos sanguíneos é simultaneamente um fenómeno físico da formação de fibrina e o ponto final de uma série de reacções bioquímicas enzimáticas.   Em condições fisiológicas, os fatores de coagulação estão geralmente em estado inativo.Uma série de reações enzimáticas que ainda são conhecidas hoje como a "teoria da cascata do mecanismo de coagulação" ocorrem e causam coagulação sanguíneaO fator de coagulação dos tecidos, a tromboplastina dos tecidos ou fator III, é o único fator de coagulação que não existe no sangue dos animais.   As lipoproteínas do fator tecidual estão amplamente presentes em tecidos animais, como cérebro, pulmão e placenta.e promover a coprodução de produtos do sistema de coagulação endógeno sob a ação catalítica da trombina. via de coagulação sexual para alcançar o efeito de coagulação.   Acelerador (agente de suspensão)   A principal função dos coagulantes do sangue é acelerar a coagulação do sangue, ou seja, encurtar o tempo de coagulação do sangue in vitro sem afectar os componentes necessários do sangue,e promover a separação do soro.   Deve considerar- se o desempenho do coagulante sanguíneo:   1. tempo de coagulação: o tempo necessário para que o sangue alcance a coagulação total após o contacto com o coagulante.   2- Promover a eficácia da coagulação: a quantidade relativa de coagulante necessária para obter o melhor efeito de coagulação.   3Efeito de coagulação: a quantidade de soro que escorre após a coagulação do sangue.   4Efeito de separação: Após a centrifugação, o sangue após a coagulação pode alcançar a separação completa e clara do soro e se a hemólise ocorre.   5Impacto sobre os componentes essenciais do sangue: a utilização de coagulantes não pode ter um efeito prejudicial nos resultados dos testes clínicos do sangue e no desempenho e qualidade dos produtos sanguíneos.   Desheng tem 19 anos de rica experiência em investigação e desenvolvimento e produção deaditivos para tubos de colheita de sanguePode fornecer produtos de matéria-prima de alta qualidade, tais como coagulantes, heparina de sódio, heparina de lítio, EDTA de dipotassio e EDTA de tripotássio.Os produtos de reagentes para análises de sangue sempre foram confiáveis pelos clientes.

Uma vez que a empresa faz produtos de heparina, recebemos sempre muitas chamadas pedindoHeparina sódicaOs clientes devem pensar que a diferença de preço é demasiado grande para sequer compreender.   Aqui apresentamos a razão:   1Heparina não fracionada: é uma mistura de glicosaminoglicanos sulfatados (GAGs). É um sulfato mucopolísacarídeo composto por D-glucosamina, ácido L-idurônico e ácido D-glucurônico alternados.Preparados a partir de pulmões ou mucosa intestinal de bovinosApós a sua produção, o medicamento é geralmente utilizado em doentes com insuficiência renal ou mulheres grávidas.   2Heparina de baixo peso molecular: é uma preparação de cadeia curta isolada da heparina comum ou degradada pela heparina comum.métodos de preparação, fabricantes, etc., as heparinas de baixa massa molecular utilizadas clinicamente incluem enoxaparina, dalteparina, natraparina, etc.   3- Anticoagulante de tubo de coleta de sangue a vácuo heparina de sódio: é um aditivo no tubo de coleta de sangue utilizado para o tubo de anticoagulação,que podem impedir que o sangue coagule rapidamente in vitro após a colheita de sangue durante um determinado período de tempoEsta heparina não é geralmente de qualidade injectável, ao contrário dos medicamentos heparin, mas a sua potência é relativamente elevada.   4. Heparina, matéria-prima para cosméticos: pode ser adicionada a cosméticos como cremes nutricionais, cremes para olhos, produtos de remoção de acne e restauradores de cabelo.aumentar a permeabilidade dos vasos sanguíneos da pele• melhorar o papel da circulação sanguínea local; promover o fornecimento de nutrientes para a pele e a excreção de resíduos metabólicos; desempenha um bom papel no cuidado e manutenção da pele.   Diferentes origens da heparina sódica   Trata-se principalmente da diferença entre a heparina doméstica e a heparina importada, especialmente para os medicamentos, e a diferença de preço é de até o dobro.   Fontes limitadas de heparina sódica   Embora muitos órgãos de porcos, vacas e ovelhas podem extrair heparina crua, a coisa mais importante é a extração do intestino delgado de porcos.O preço da carne de porco e a peste dos porcos afetarão diretamente o preço da heparina sódicaCausa um impacto.   Em resumo, quando comprar heparina sódica novamente, não pense que é particularmente escandaloso por causa da grande diferença de preço do heparina sódica.incluindo os tiposDesheng é um fabricante especializado na produção de heparina de sódio de alta qualidade eHeparina de lítioPode consultar e visitar a fábrica para perguntas relacionadas.  

O medo causado coronário novo da pneumonia em 2020, reivindicado não somente as vidas de muitos povos, mas igualmente interrompido o ritmo da vida. Devido a uma epidemia, o GDP de China despencou, e a economia tem retornado diretamente a uma década há. Mesmo que a epidemia esteja relativamente sob o controle, os peritos não podem garantir que foi completamente controlado, e fará mesmo um retorno. Os testes ácidos nucleicos são atualmente o método principal do diagnóstico e do controle da pneumonia coronária nova. Contudo, os testes ácidos nucleicos igualmente encontram problemas infinitos. Por exemplo, os resultados da análise são um grande número falsos negativos. Para este problema, o meio do transporte da amostra do RNA fornece a grande ajuda.   Meios do transporte do vírus (neutralizados e não-neutralizados)   Antes de extrair o ácido nucleico da amostra, o meio comum do transporte da amostra precisa de pôr a amostra em um ambiente acima de 56°C para neutralizar o vírus. Este processo da inativação protege indubitavelmente os pessoais na inspeção da exposição do vírus, mas igualmente destrói a integridade do ácido nucleico viral, fazendo com que algumas amostras não sejam detectadas normalmente, que é uma das razões para a taxa alta do falso negativo.   O aquecimento de alta temperatura aumentará a degradação do RNA e reduzirá a quantidade de detecção da amostra. Usar meios do transporte do RNA pode eficazmente inibir a degradação do RNA. Em relação à preservação depois que a amostra do vírus está recolhida, por exemplo, depois que o cotonete pharyngeal está provado, a amostra é empacotada e posta então no tubo de amostra. Não todos os tubos de amostra estéreis podem ser usados para armazenar vírus, um meio do transporte da amostra do RNA são exigidos pelo menos para salvar. Para o armazenamento do vírus, os meios não-neutralizados do transporte do vírus são usados geralmente.   Os componentes dos meios não-neutralizados do transporte do vírus são: Hanks fundação líquida, gentamicina, antibióticos fungosos, amortecedor de BSA (v), cryoprotectant, biológicos e ácidos aminados. A combinação de antibióticos múltiplos tem efeitos anti-bacterianos e antifungosos. A albumina de soro bovino (BSA) como um estabilizador da proteína pode formar uma película protetora no escudo da proteína do vírus, fazendo o difícil decompor e assegurar a integridade do vírus. O ambiente neutro construído por ajudas do amortecedor dos Hanks aumenta a época de sobrevivência do vírus e a estabilidade da infecção. Sua vantagem é que pode eficazmente preservar a atividade do vírus. É conveniente para o isolamento e o cultivo subsequentes do vírus, mas os locais são que devem ser armazenados em uma baixa temperatura.   O RNA é degradado facilmente, e o RNase é simplesmente o inimigo natural da extração do RNA. O RNase tem uma vasta gama de fontes e pode incluir vários organismos na natureza. Consequentemente, é difícil garantir que o RNase não estará misturado nas amostras que você recolhe. O RNase igualmente degrada o RNA na temperatura ambiente, assim que nós precisamos de armazenar amostras em 4° (a curto prazo) ou em -70° (termo meio-longo). Se nós queremos armazenar por muito tempo o vírus do RNA, nós precisamos de usar o nitrogênio líquido. Em muitos casos, a experiência da extração exige o lysis rápido da amostra após a recuperação, e mesmo a operação na lata de gelo reduz a taxa de degradação do RNA. Se há poucas amostras virais do RNA recolhidas na amostra original, transformar-se-á menos após um período de degradação do RNase. Depois que a temperatura é aquecida a 56°, a atividade da enzima aumenta. Em 92°, a enzima não será desnaturada, mas a eficiência será melhorada mais. Então o fenômeno da degradação será mais sério.   Há alguma maneira de salvar o vírus sem ser dividida pelo RNase? A resposta é o meio do transporte do vírus do RNA de sal do guanidine, que é o meio do transporte da inativação do vírus.   Os sais do Guanidine incluem geralmente o hidrocloro do guanidine, nitrato do guanidine, o cyanoguanidine e semelhante, que pode eficazmente desnaturar proteínas. O RNase é igualmente um protease que seja desnaturado e perca seu papel original. O escudo do vírus é feito igualmente da proteína, assim que o sal do guanidine pode igualmente neutralizar o vírus. O processo do aquecimento 56° pode ser omitido. Os meios do transporte da inativação do vírus podem neutralizar vírus e reduzir a infectividade de amostras do vírus, quando eliminar o processo de aquecimento de alta temperatura melhorar extremamente a precisão da detecção do ácido nucleico. Desde a epidemia, Desheng tem trabalhado duramente para desenvolver meios do transporte do vírus para facilitar a detecção do ácido nucleico. Os meios do transporte do vírus de Desheng são neutralizados e não-neutralizados, e os cotonetes nasais e pharyngeal estão igualmente disponíveis.  

Carbomer 940, como o 980, é um dos géis de carbômero mais usados.Tem uma forte higroscopicidade e torna-se fraco ácido após a neutralizaçãoFormando um gel de alta transparência, é utilizado em excipientes farmacêuticos, além dos produtos de cuidados da pele mais comumente utilizados.   Nota: O carbómero utilizado em excipientes farmacêuticos não tem efeito de esterilização e desinfecção: O carbómero tem muitos exemplos de aplicação em excipientes farmacêuticos, tais como o gel desinfetante não limpo atualmente utilizado, gotas oculares de carbómero, preparações adesivas intracavitárias de carbómero,Bioaderentes, cartões Pom gel anti-séptico para a pele, etc. Deve notar-se que o carbomero é utilizado como excipiente farmacêutico e não tem efeito esterilizante.como os géis, espessantes, dispersantes ou agentes de suspensão, não tem o efeito de outros medicamentos, mas não tem efeito tóxico no corpo ou na pele sem impurezas,É por isso que pode ser amplamente utilizado em cosméticos..   Carbomer e seu gel   Diferença de desempenho do carbomer 940 com outros géis quando utilizado em excipientes farmacêuticos: Diferentes carbomeres têm diferentes desempenhos em excipientes farmacêuticos. O carbomero 940 também é o mesmo. Após a fabricação de gel de carbomero, a adesão do 940 é menor do que a do carbomero 934 ou 934P.,Em vez de 940, use 934P ou 934 com maior adesão.   Quando se prepara um gel solúvel em água, a quantidade de carbomero utilizada é de 0,5% a 2% de acordo com a viscosidade do gel desejado.Em termos de transparência do gel e taxa de espessamento, o efeito do carbomer 940 é significativamente melhor. O carbomer 940 é usado como material auxiliar para medicina externa, fácil de aplicar e pode absorver solução de tecido,que favorece a secreção de secreçõesAlguns medicamentos orais são transformados em géis para administração transdérmica, que são utilizados como medicamentos externos,reduzir a irritação dos órgãos internosO carbómero também tem propriedades hidratantes quando aplicado à pele externamente, pode lubrificar a pele, proteger a pele da poluição e irritação e tem um efeito anti-infeccioso.   Atualmente, devido ao abastecimento severamente limitado de matérias-primas de carbómero importadas na China, esta é quase interrompida.O mesmo vale para Desheng.carboméricosAgora, a fábrica adicionou um grande número de equipamentos e a capacidade de produção de carbomeres foi ainda melhorada. .

Há dois tipos de meios do transporte do vírus adicionados no tubo de amostra do vírus, um é a solução neutralizada da preservação do ácido nucleico alterado da extração lytic da proteína do vírus, e a outro é a manutenção da atividade do vírus in vitro, seu ácido nucleico e o antígeno alterado baseado no transporte médio termina a solução não-neutralizada da preservação. Para soluções neutralizadas da preservação, é importante neutralizar eficientemente vírus e impedir a infecção secundária.   Diferente do tipo não-neutralizado, o meio neutralizado do transporte do vírus é adicionado com uma concentração alta de sal do lysis, que possa neutralizar o vírus eficientemente e possa eficazmente impedir o operador da infecção secundária. Mas igualmente contém os inibidores do Rnase, que podem proteger o ácido nucleico viral da degradação, de modo que possam subseqüentemente ser detectados por NT-PCR. O efeito da inativação é verificado experimentalmente abaixo. 1. Materiais da verificação da inativação 1 embrião da galinha do SPF (e chocado a 10 dias velho por si só) 2 tensão infecciosa do vírus IBV QXL87 da bronquite da galinha 3 salinos normais (0,9% NaCl), esterilizado 4 soluções neutralizadas do armazenamento da amostra, 3 grupos. 5 jogos da extração do RNA   O meio do transporte do vírus neutraliza vírus   2. Métodos experimentais 1. Adicione a tensão infecciosa preparada do vírus QXL87 da bronquite da galinha à solução da preservação, de acordo com a relação de 1 (solução viral): 10 (solução da preservação), e ajustaram a temperatura ambiente em 18-26℃ para 45min. O líquido do vírus foi inoculado em embriões da galinha do SPF, e o líquido allantoic foi colhido.   2. Inocule o líquido allantoic colhido em 1 em 10 embriões velhos da galinha do SPF dos dias de acordo com o método allantoic da inoculação da cavidade. Cada amostra é inoculada com os 10 embriões da galinha, 0,1 mL/piece, colocada em uma incubadora 37°C para 144 h e rejeitada. Após 24 h de embriões inoperantes da galinha, observe e grave 24-44 h de mortes do embrião da galinha e do número de embriões vivos doentes após a inoculação. Observação de lesões do embrião da galinha, e a detecção do vírus infeccioso da bronquite da galinha de ácido nucleico no líquido allantoic colhido, referindo a tecnologia diagnóstica da bronquite infecciosa da galinha de GB/T 23197-2008, usando o jogo da extração do RNA para extrair o RNA, e usando o tempo real de uma etapa RT-qPCR do método para a detecção do vírus. Agrupe 1/2/3 de vírus adicionado (100ul) + a solução da preservação (900ul); O grupo 4 adicionou o vírus (100ul) + salino fisiológico (900ul); Solução adicionada da preservação do grupo 5/6/7 (1000ul). Entre eles, o meio do transporte do vírus está em três grupos.   3. Resultados experimentais De acordo com os resultados experimentais acima, os grupos 1, 2 e 3 foram inoculados com preservativos decontenção, que mostraram que os embriões da galinha cresceram normalmente; o grupo 4 foi inoculado com as lesões fisiológicos vírus-adicionadas salinas, e da galinha do embrião; os grupos 5, 6, e 7 foram inoculados com os preservativos, não mostrando nenhuma inibição de crescimento do embrião da galinha. Isto indica que a solução neutralizada da preservação pode neutralizar vírus.   Com esta experiência, nós podemos finalmente mostrar que os três grupos de amostra aleatória de Desheng neutralizaram a solução da preservação podem eficazmente neutralizar o vírus, e não tem nenhum efeito inibitório na função fisiológico normal das pilhas. Consequentemente, este meio neutralizado do transporte do vírus pode eficientemente neutralizar vários vírus e extrair ácidos nucleicos, que é apropriado para experiências da detecção do ácido RT-qPCR nucleico. Naturalmente, em virtude dos testes mais rápidos, que são usados diretamente para a detecção de pacientes diagnosticou com coroa nova, poucas empresas em China fará assim, porque apesar de tudo, o vírus novo da coroa não é tão fácil de obter!

Em 2020, os povos estão completos do medo. A epidemia que tem durou para a metade de um ano não foi controlada eficazmente. Se é uma catástrofe natural ou um desastre humano, nós devemos ativamente enfrentá-lo e resolvê-lo. O coronavirus novo é um novo tipo de vírus complexo do RNA. O SARS tem-nos devastado em 2003 já, e COVID-19 é uma mutação baseada no SARS. Para resolvê-lo, é realmente difícil. A primeira tarefa é compreender inteiramente o vírus e usar cada um. Um método para detectar sua sequência do gene, solução viral da preservação do RNA fornece uma conveniência para a detecção subsequente do vírus.   Transporte viral do RNA Meio-viral   O meio tradicional do transporte do vírus usado para a coleção da amostra do vírus é uma solução salina isotonic ou a solução de amortecedor do fosfato que pode preservar a atividade do vírus. Seu componente é principalmente o cloreto de sódio, que pode preservar a atividade do vírus, mas não pode inibir a degradação do RNA. Há dois problemas com este meio do transporte do vírus. O primeiro problema é que o vírus ativo põe o transporte e os pessoais de testes em risco da infecção, especialmente a coleção de vírus altamente infecciosos e altamente patogênicos (tais como coronaviruses novos)); O segundo problema é que os meios do transporte não podem evitar a degradação do RNA. Precisa de ser transportado na baixa temperatura após a preparação de amostras, e não pode repetidamente ser congelado e thawed. Se não, o RNA é muito susceptível à degradação pela enzima do RNA. Estas circunstâncias ásperas fazem a detecção mais difícil. A degradação é uma das razões para a taxa negativa alta do teste. Consequentemente, o desenvolvimento de uma solução viral do armazenamento do RNA que possa neutralizar vírus e proteger o RNA da degradação por enzimas do RNA é a chave a aperfeiçoar a coleção de amostras virais e a chave a fornecer ácidos nucleicos qualidade-assegurados para a quantificação subsequente da fluorescência ou a arranjar em sequência testes.   Desheng Empresa superou os defeitos da tecnologia existente, e conduziu experiências múltiplas com técnicos clínicos e verificação repetida. Finalmente, desenvolveu com sucesso um meio neutralizado do transporte do RNA do vírus. Suas vantagens são: 1. É fácil de usar e pode armazenar amostras do vírus na temperatura ambiente com uma vida útil de 1 ano; 2. As amostras do vírus não precisam de ser refrigeradas e neutralizado. As amostras do vírus podem ser neutralizadas incorporando os meios do transporte, que podem proteger o transporte e os pessoais de testes do risco de infecção, e evitam eficazmente a degradação do RNA na temperatura ambiente;

Reservatório HEPESé um ácido 4-hidroxietilpiperazina-etanosulfônico (ácido N?? -a-hidroxietilpiperazina-N?? -etanosulfônico), um pó de cristal branco, um tampão para íons de hidrogénio, que pode controlar uma faixa de pH constante durante muito tempo.O intervalo de amortecimento eficaz é pH 6,8-8.2. Comumente utilizado para preparar tampão de lisis de extracção de proteínas, tampão de cultura celular, etc.   A constante de dissociação do HEPES é 7.5Quando a mistura equimolar de HEPES e seus Na-HEPES, o pH da solução é 7.5Geralmente, uma concentração molar fixa de HEPES é preparada primeiro e, em seguida, o pH é ajustado ao valor especificado com uma base forte (geralmente comumente utilizada NaOH).O NaOH serve apenas para fornecer OH. Também é possível usar outras bases fortes, como KOH. Quando a diferença de pH é grande, use NaOH concentrado. Para ajuste fino, use NaOH diluído.O erro é muito grande., e quando o NaOH é dissolvido Exotérmico e alterar a temperatura pode afetar a precisão do eletrodo de pH.     Preparação de tampão de lise HEPES:   Solução de Lise A: Solução de Lise B: HEPES 10 mmol/L, pH7.9 HEPES 20 mmol/L, pH7.9 KCl 10 mmol/l NaCl 420 mmol/l MgCl2 1.5 mmol/l MgCl2 1.5 mmol/l DTT 1 mmol/l DTT 0.5 mmol/l 甘油 5% glicerina 25% EDTA 0.2 mmol/L EDTA 0.2 mmol/L NP-40 1%     PMSF (Adicionar antes da utilização) 1 mmol/l PMSF (Adicionar após utilização) 0.5 mmol/l Aprotinina 3 mg/l Aprotinina 5 mg/l Leupeptina 3 mg/l Leupeptina 5 mg/l Pepstaína 2 mg/l Pepstaína 3 mg/l   Passos:   1Recolher as células num tubo EP e centrifugá-las (4000 r/min, 5 min, 4 graus).   2. Lavar três vezes com PBS, centrifugar como acima, descartar o supernatante.   3Adicionar 100 μl de tampão A, incubar em gelo durante 10 min, centrifugar (14000 r/min, 1 min) e descartar o supernatante.   4. Re-suspender o pellete em 60 microlitros de tampão B, misturar bem, centrifugar no gelo durante 30 minutos, centrifugar (14000r/min, 15min, 0 graus), recolher o supernatante e descartar o pellete.   Entre eles, o papel do lisato A é usado principalmente para liberar proteínas citoplasmáticas e proteínas da membrana, o lisato B é usado para liberar proteínas nucleares, o NP-40 é tanto um surfactante quanto um detergente,A sua função é a destruição da membrana celular (leve), e pode combinar-se com a proteína liberada para evitar a precipitação,Assim, a maior parte da proteína citoplasmática e proteína da membrana pode ser removido após o supernatante é removido por centrifugação na primeira etapaApós a extracção da proteína nuclear, pode ser dialisada com lisato A durante 2 horas e combinada para IP;ou diluído com outras soluções e substituído por tubos de centrífuga concentrados para IP ou outras experiências.   As principais matérias-primas dos reagentes de diagnóstico in vitro da Desheng são: 1.Reservatório biológico Tris, BICINE, HEPES, CAPS, MOPS, TAPS, EPPS, MOPSO, PIPES, PEP; 2. Reagentes quimiluminescentes luminol, isoluminol, éster de acridina DMAE-NHS, éster de acridina NSP-DMAE-NHS, sal de acridina NSP-SA,Sal de acridina NSP-SA-NHSOs reagentes do novo Trinder são TOOS, TOPS, ADOS, ADPS, ALPS, DAOS, HDAOS, MADB, MAOS; 4.Gel de separação anti-irradiação para aditivos de tubos de colheita de sangue, heparina de sódio, heparina de lítio, EDTA-2K3K, EDTA-2NA, promovem coagulantes, pó de coagulação, etc. Além disso, também produz meios de transporte de vírus e carbomero 940/980.Bem-vindos amigos para comprar.

Recentemente, recebo sempre consultas dos clientes sobreReservatórios do bem, mas muitas vezes até mesmo os próprios clientes não são capazes de expressar os seus produtos exatamente exatamente.Vou apresentar brevemente buffer de Good e a diferença entre PIPES e HEPES em buffer de Good.     Os tampões de Good, também conhecidos como tampões zwitteriônicos, são um tipo de sistema de tampão dedicado à pesquisa em ciências da vida.e não têm efeito inibitório sobre as reacções químicas enzimáticasOs sistemas tampão devem ter as seguintes características:   1O valor de pKa está entre 6 e 8.   2. Alta solubilidade em água;   3Não é fácil penetrar no biofilme;   4. Pouco efeito salino;   5A concentração de iões, a composição da solução e a temperatura têm pouco efeito na dissociação;   6Não há complexos ou precipitações com íons metálicos;   7O amortecedor é quimicamente estável;   8. Pequena absorção de luz na faixa de comprimentos de onda ultravioleta e visível;   9. Facilmente produzir sal de alta pureza.   OReservatório PIPESe o tampão HEPES no tampão de Good são os nossos tampões comumente usados, e eles estão inextricavelmente ligados.Mas também têm as suas funções e vantagens.Depois de compreendermos o amortecedor de Good, vamos dar uma olhada em PIPES e HEPES, vamos lentamente penetrar em seus respectivos campos,Para que possamos ser mais boas escolhas usam suas respectivas características:   Tubos   A faixa de pH tampão é de 6,1-7.5, insolúvel em água e solúvel em solução aquosa de NaOH.e não podem formar complexos estáveis com a maioria dos íons metálicosÉ adequado para tampões em sistemas de solução que contenham íons metálicos.PIPES pode ser aplicado à purificação de tubulina utilizando cromatografia de fosfocelulose, a purificação das proteínas recombinantes de ligação ao GTP ARF1 e ARF2 por filtração por gel, e como tampão para cristalizar a transcetolase da E. coli.não é adequado para utilização em sistemas redoxNa cromatografia por troca catiónica, deve utilizar-se uma baixa concentração de tampão PIPES, porque o PIPES tem uma força iônica relativamente elevada e o seu valor de pKa depende da concentração.   HEPES   A faixa de pH tampão é de 6,8-8.2. É solúvel em água. É um amortecedor de íons de hidrogênio que pode controlar uma faixa de pH constante por um período de tempo mais longo. A concentração final é de 10-50 mmol/L,e o meio de cultura geral contém 20 mmol/L de HEPES para atingir a capacidade de amortecimentoO HEPES não forma complexos estáveis com íons metálicos e, na maioria dos casos, não interfere em processos bioquímicos.na investigação sobre proteínas, PIPES é frequentemente utilizado como uma combinação na cromatografia de troca catiônica Componentes tampão e eluente; tampão de reação, tampão de pré-hibridação,tampão de hibridização para separação e análise de componentes nucleares de ARN; rotulagem 3′-terminal para RNA e T4RNA ligase; utilizada em reagentes de diagnóstico bioquímico No kit, kit de extracção de DNA/RNA e kit de diagnóstico PCR.PIPES é utilizado como amortecedor para fosfato de cálcio e sistemas de formação de precipitados de ADNAlém disso, o HEPES interfere na reacção entre o ADN e as enzimas de restrição,e não é adequado para o método de Lowry para determinar o teor de proteínas.   Pode-se ver que nem o PIPES nem o HEPES podem formar complexos estáveis com íons metálicos, o que é adequado para sistemas de solução contendo íons metálicos.Há também uma certa diferença entre elesEm termos de solubilidade, o PIPES é insolúvel em água, enquantoReservatório HEPESA solubilidade em água é boa; em termos de intervalo de amortecimento, o PIPES é ácido a neutro, e o HEPES é neutro a alcalino.Primeiro temos de os compreender.A Desheng já tem uma vasta experiência no buffer da Good, fornece produtos tecnológicos, ensina como escolher a escolha certa para distinguir o que você precisa.Por que não escolhes uma companhia assim?!

Ácido 4-hidroxietilpiperazine-etanosulfónico, denominadoHEPES, CAS n.o 7365-45-9, é geralmente utilizado como amortecimento biológico em experimentos bioquímicos. Propriedades físicas e químicas: HEPES Fórmula molecular: C8H18N2O4S Peso molecular: 238.31 Condição: pó cristalino pKa:7.45-7.65 Faixa de amortecimento: 6,8-8.2 Estrutura: Purificação: superior a 99% Concentração de utilização: 10-50 mmol/l   Dependendo da aplicação, os tampões HEPES estão sujeitos a dois sistemas de tampão comumente utilizados: HEPES solução tampão: HEPES + NaOH (500 mL): 119,15 g HEPES é dissolvido em 400 mL de água destilada, adicionar 0,5 ~ 1 M NaOH solução aquosa para ajustar pelo menos o pH necessário,prestar atenção ao intervalo de pH tampão eficaz é de 6.8-8.2, e depois usar água destilada para fazer o volume para 500mL; 2. HEPES solução salina tamponada: HEPES 6,5 g, NaCl 8,0 g, Na2HPO4·7H2O 0,198 g, ajustar o valor do pH com 0,5 M NaOH solução aquosa, e fazer o volume para 500 ml. 3.2×HEPES solução salina tamponada: dissolver 1,6 g de NaCl, 0,074 g de KCl, 0,027 g de Na2HPO4.2H2O, 0,2 g de glucano ou dextrano e 1 g de HEPES em 90 ml de água destilada,e ajustar para o pH necessário com 0.5M de valor NaOH, depois diluído em 100 ml com água destilada.A solução de cultura de células HA não contém íons de cálcio e magnésio, mas contém BSA.   As vantagens do tampão HEPES: 1Ao contrário do PEcine, o HEPES não contém grupos de coordenação e não pode formar complexos estáveis com a maioria dos íons metálicos. 2O HEPES tem uma solubilidade muito boa em água e a faixa de amortecimento é próxima de neutra.por isso não é adequado para sistemas redox e tem iões relativamente grandesForça, o PIPES é mais ácido. 3. O HEPES não tem efeitos tóxicos e secundários sobre as células em baixa concentração e pode controlar uma faixa de pH constante durante muito tempo.e o meio de cultura geral contém 20 mmol/L de HEPES para atingir a capacidade de amortecimentoPortanto, é comumente usado em solução de HA, solução de cultura celular, solução de preservação de vírus e até mesmo produtos de cuidados com a pele.   Entre os tampões biológicos,EPPSeTubosDesheng é um fabricante de tampões.Tem mais experiência na produção e venda de vários tampõesOs parceiros são bem-vindos para visitar e guiar!

Ácido ciclohexilpropanesulfónicoCAPS, CAS n.o 1135-40-6, é uma importante matéria-prima química. É geralmente usado como um amortecedor biológico em experimentos bioquímicos para manter o pH do sistema de reação.Há muitos tipos de tampões biológicos, então para quais experimentos CAPS pode ser usado?   1Selecção da gama de pH do tampão: O intervalo de amortecimento do agente amortecimento deve, em primeiro lugar, estar em conformidade com o valor de pH do sistema de reação, como o valor de pH da condição de reação, a atividade proteica ou o valor de pH do catalisador enzimático.O intervalo de amortecimento do amortecimento depende de seu equilíbrio de ionização Changshu pKa valorO valor do pH da solução tampão está relacionado com a constante de equilíbrio de ionização do ácido e a concentração de sal e ácido.:pH=pKa-lg ((Na/Nb ), Na e Nb representam, respectivamente, a quantidade de ácido conjugado e substância alcalina.O intervalo de amortecimento do amortecimento é entre o mais e menos 1 do logaritmo negativo de sua constante de balanço de potência, e pH = pKa±1.4, o intervalo teórico de amortecimento é de 9,4-11.4Para garantir a precisão dos experimentos bioquímicos, os limites superiores e inferiores são reduzidos em 0,3 para utilizar 9,7-11.7, o pH do sistema experimental que pode utilizar o CAPS como amortecedor deve estar nesta faixa de pH de baixa alcalinidade. Intervalo de amortecimento comum   2. o equilíbrio de ionização dos tampões comumente utilizados Em muitas reações, como titulação complexométrica, espectrofotometria e reação enzimática, o pH da solução deve ser mantido dentro de uma faixa para garantir a mudança de cor do indicador,o desenvolvimento da cor do reagente de cor e o valor óptimo de pH para a catálise enzimática, etc. Estas condições são alcançadas pela adição de uma certa quantidade de solução tampão,Assim, a solução tampão é um reagente frequentemente necessário em testes analíticos.   Utilizando o método de titulação potenciométrica para determinar a curva de titulação de ácido ou álcali adicionado à mesma solução tampão com relações diferentes, not only helps to understand the concept of buffer solution and buffer capacity (range) but also to correctly select the preparation method and dosage of buffer solution in analytical testing InstructivePode-se ver no gráfico que o CAPS é mais elevado entre os tampões e pertence ao tampão alcalino fraco.   3Restrições à utilização de tampões No caso em que o intervalo de amortecimento corresponde ao sistema de reação, é igualmente necessário considerar as condições limitantes do sistema de reação, por exemplo,O fosfato tampão irá complexos iões metálicos cálcioA utilização de um tampão de fosfato não é permitida.Reservatório CAPSé adequado para o tampão de eletroforese de proteínas de alto peso molecular (superiores a 20KD); se se tratar de um experimento de eliminação de proteínas de baixo peso molecular, é geralmente utilizada a Tris + glicina,e Tris- Tricina + EDTA é utilizado para excluir a glicina para sequenciamento de proteínas.   Além de ser utilizado como amortecedor biológico, os reagentes CAPS também são comumente utilizados em revestimentos aquáticos e outras indústrias.A Desheng tem uma vasta experiência na produção e desenvolvimento de ácido propanosulfônico de ciclo-hexilamina e de outros tampões biológicos diversos., que é digno da maioria do cliente parceiro confiável!

Ácido Tris ((hydroxymethyl) methyl-3-aminopropanesulfónico ouTAPS, CAS: 29915-38-6, é um amortecedor zwitteriónico, amplamente utilizado no campo da bioquímica e da biologia molecular,Normalmente cristais brancos ou pó é um amortecedor biológico do bem produzido principalmente pela empresa.   Em testes bioquímicos de diagnóstico clínico, o TAPS é usado principalmente como amortecedor biológico.o grupo do ácido sulfónico é ligeiramente ácido, e o grupo amino é de base fraca, de modo a manter o valor de pH do sistema de reação, o intervalo de amortecimento é de 7,7-9.1; bom, a solubilidade pode atingir 50 g por 100 g de água; portanto, é frequentemente utilizado em kits de diagnóstico bioquímico, kits de extração de ADN/ARN e kits de diagnóstico PCR.   Ácido Tris (hydroxymethyl) metylaminopropanesulfónico TAPS   Para além do kit, o TAPS é também utilizado para proteger a oxihemoglobina durante a liofilização, como agente protetor para evitar a oxidação da hemoglobina em methemoglobina.porque as transfusões tradicionais de sangue têm muitas desvantagensOs transportadores de oxigénio da hemoglobina podem ser usados como bons substitutos do sangue.A hemoglobina oxida-se facilmente para methemoglobina sem capacidade de transporte de oxigénio durante o processo de liofilização, por isso é necessário adicionar um agente protetor para prevenir a degeneração da hemoglobina, o TAPS é um dos componentes importantes.   Atualmente, um método interno de síntese de TAPS é:Tris metilaminometanoTris e 1,3-propano-sultona (1,3-PS) no solvente n-butanol,Tris amino átomos de nitrogênio e átomos de hidrogênio são adicionados ao carbono e oxigênio em que o sultão de propano é quebrado e aberto em anel para formar TAPSNesta reação, o n-butanol pode ser reciclado para melhorar o rendimento e a pureza do produto.   O TAPS, um tampão utilizado em ensaios bioquímicos e diagnósticos moleculares, tem requisitos muito elevados em matéria de pureza do reagente e de teor de iões de impurezas.A Desheng Technology fez muita pesquisa e melhoria nesta área., e muitos tampões biológicos produzidos pela empresa obtiveram um grande número de reconhecidos por empresas de testes bioquímicos e empresas de dispositivos médicos.