CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Notícias da empresa

A tecnologia da quimioluminescência é amplamente utilizada na prática clínica.que utiliza a reação específica entre antígeno e anticorpo para determinar a concentração de marcadores de doença no organismo para determinar o estado corporal do corpo humanoÉ amplamente utilizado em doenças infecciosas, doenças cardíacas, tumores, detecção de gravidez, etc.A quimioluminescência tornou-se a corrente principal do imunodiagnóstico devido às suas vantagens sistemáticas em segurança., operação automatizada, precisão de teste e velocidade de teste. Reagente quimioluminiscente Embora os produtos de quimioluminescência tenham sido amplamente utilizados na prática clínica, também encontraram alguns problemas de desenvolvimento difíceis, principalmente nos seguintes aspectos.A principal razão é a baixa concentração de marcadores e a dificuldade de detecção. 1A razão fundamental é que a concentração da substância de ensaio (antígeno, anticorpo) na amostra é baixa, o que requer uma maior precisão e padronização por parte da I&D,produção para utilização - teor de hidratos de carbono, gorduras, etc. nos testes de diagnóstico bioquímico são comuns no corpo humano É o nível g/L-μg/L, enquanto os antígenos e anticorpos-alvo imunodiagnostico são apenas no nível μg/L-pg/L,e a diferença entre os dois é cerca de 106 vezes. 2O instrumento e os reagentes estão fechados e as capacidades de desenvolvimento dos instrumentos e reagentes da empresa são muito elevadas.e o reagente determina o limite superior; 3- são necessárias tecnologias de ponta em diversos domínios: automação mecânica, óptica, materiais, estatística, etc.E é difícil de treinar.; 4.Alto custo de I&D e longo ciclo. Em comparação com as diferenças entre os diferentes tipos de tecnologias, os fabricantes nacionais são mais importantes para o desenvolvimento de produtos e as capacidades de controlo de qualidade.Como um dos principais fabricantes de reagentes de quimioluminescênciaOs produtos de reagentes de quimioluminescência da Desheng incluem principalmente ésteres de acridínio,Luminole isoluminol, e confiar em super alto custo-benefício, pesquisa científica profissional e equipe técnica, e forte serviço pós-venda foram unanimemente reconhecidos por muitos clientes.

Os povos usam basicamente in vitro os reagentes diagnósticos (IVD) quando vão ao hospital ou vão para um exame físico. In vitro os reagentes diagnósticos são os olhos do “doutor”, que podem ajudar a clínicos em diagnosticar a circunstância, em observar efeitos curativos, e em ajustar planos do tratamento. A qualidade de produto e o nível da segurança são uma base importante para assegurar a exatidão de resultados da análise relevantes e diagnóstico.   Enquanto a procura do pessoa para serviços da saúde e da prevenção e do tratamento da doença cresce, em processo de médico e os serviços sanitários, a conscientização de público da qualidade e a segurança de reagentes diagnósticos estão obtendo mais fortes e mais fortes. Para os resultados da análise de um artigo em hospitais múltiplos, para um artigo a comparação dos resultados da análise em períodos de tempo diferentes no mesmo hospital começou a exigir o conhecimento e a atenção ao controle da qualidade, que igualmente exige a atenção alta e o progresso comum de todos os pontos de vista da sociedade! Cores diferentes in vitro de reagentes diagnósticos Presentemente, a maioria dos reagentes diagnósticos em meu país são regulados in vitro de acordo com padrões do dispositivo médico, e alguns são regulados de acordo com padrões da droga. O conhecimento da ciência popular introduziu é visado aqui principalmente como comprar corretamente, compreende os parâmetros técnicos que precisarem de ser pagados a atenção quando a comprar produtos, exigências do transporte, e exigências de armazenamento durante o uso. Tem a determinadas orientação e ajuda para que os leitores compreendam, corretamente compreendam e apliquem in vitro reagentes diagnósticos. Estão aqui algumas perguntas e resposta frequentemente feitas.   1. Como julgar in vitro o desempenho técnico de reagentes diagnósticos? Resposta: O desempenho de reagentes diagnósticos é refletido in vitro principalmente em três aspectos: 1. desempenho analítico: inclui principalmente a precisão, precisão, sensibilidade, especificidade, escala linear ou a escala da medida, etc., que podem ser refletidos em alguns indicadores técnicos no manual do produto lá não são um acordo completo. 2. Desempenho diagnóstico: o grau de sensibilidade e especificidade à substância testada. 3. estabilidade: a data de produção, a data de validade, a data de validade, e as exigências da calibração do produto.   As matérias primas e os processos usados nos reagentes devem ter exigências de qualidade claras e ter sido verificados. O desempenho do produto final cumpre as exigências para o uso clínico. Os fatores principais que afetam o desempenho de produto incluem o estabelecimento das matérias primas, os processos e os sistemas de reação, os métodos de avaliação do desempenho e os métodos, o estabelecimento de produtos internos da referência, e avaliação clínica.   2. Que são as exigências especiais para o armazenamento in vitro de reagentes diagnósticos? Resposta: O armazenamento in vitro de reagentes diagnósticos é bastante especial e exige determinadas circunstâncias. De acordo com os tipos e o desempenho in vitro de reagentes diagnósticos, a divisão do produto e a gestão de armazenamento classificada devem ser executadas. O armazém de armazenamento do produto cumprirá as exigências da temperatura e a umidade, dustproof, a ventilação, a proteção da luz, e os regulamentos do período de armazenamento, e será equipado com a monitoração da temperatura e da umidade e as facilidades ou o equipamento de controle, e mantém registros da monitoração. A maioria in vitro de reagentes diagnósticos precisam de ser armazenados em uma baixa temperatura entre 2-8℃, algumas variedades precisam de ser congeladas, e algumas variedades podem ser armazenadas na temperatura ambiente. As exigências específicas são marcadas claramente no manual do produto.   3. Há exigências especiais para o transporte in vitro de reagentes diagnósticos? Resposta: O transporte de reagentes do IVD deve cumprir as exigências de condições do transporte e do empacotamento do produto. Os manuais e as etiquetas do produto que exigem a baixa temperatura e a refrigeração serão transportados e armazenados em facilidades da baixa temperatura e da refrigeração de acordo com regulamentos relevantes.

O Anticoagulante EDTA O exame de sangue de rotina é o exame mais básico para o exame de sangue, mas se é melhor usar sangue venoso ou sangue periférico para o exame, há opiniões diferentes na indústria.A rotina sanguínea envolve a detecção de vários indicadores, e é necessário comparar os dados de cada indicador medidos por dois métodos de amostragem de sangue.   A popularidade e a aplicação dos analisadores de sangue melhoraram muito o nível e a eficiência dos exames de sangue, a ciência laboratorial continua a se desenvolver e os resultados dos exames são mais precisos.Após a comparação da reprodutibilidade dos dados e dos dados correspondentes das duas amostras de sangue, verificou-se que os dados da colheita de sangue venoso apresentam uma boa reprodutibilidade, enquanto a reprodutibilidade da colheita de sangue periférico é relativamente fraca,e os dados obtidos pelos dois métodos não são os mesmos. https://www.vacutaineradditives.com/ Resultados dos testes de repetibilidade: não há diferença significativa na repetibilidade dos glóbulos brancos (BCB), glóbulos vermelhos (RBC), glóbulos vermelhos (RBC), glóbulos vermelhos (RBC), glóbulos vermelhos (RBC), glóbulos vermelhos (RBC), glóbulos vermelhos (RBC), glóbulos vermelhos (RBC), glóbulos vermelhos (RBC), glóbulos vermelhos) e glóbulos vermelhos (RBC).e resultados dos testes de hemoglobina (HGB) de amostragem de sangue venoso (P> 0.05), enquanto a diferença na repetibilidade da amostragem de sangue periférico é significativa (P

Em termos da detecção, mais alta a sensibilidade, o melhor. Mais alta a pureza do reagente, melhor o efeito da detecção será? Mais caro o reagente, melhor o efeito? Realmente não. Para reagentes diagnósticos, escolher o reagente direito é a mais importante. In vitro reagentes diagnósticos   Mais alta a sensibilidade do reagente significa o melhor efeito? Não inteiramente, geralmente mais altamente a sensibilidade significa que o analyte com um índice muito pequeno pode igualmente ser detectada, mas o índice do índice da detecção na amostra a ser testada é alto, e não há nenhuma necessidade de exigir a sensibilidade alta do reagente; se a composição da amostra a ser testada é complexa, os reagentes com sensibilidade alta podem igualmente detectar algumas substâncias de interferência, tendo por resultado dados finais imprecisos. Consequentemente, na detecção bioquímica, a fim eliminar a interferência, MAOS será usado como a carcaça do cromogêneo; para o baixo analyte satisfeito, TOOS com sensibilidade alta é usado como o cromogêneo.   É a pureza do reagente a melhor? No. em linhas gerais, ao comprar reagentes diagnósticos, você paga geralmente a atenção aos dados da pureza no relatório de teste. Mais alta a pureza, melhor a qualidade. Mas para uma experiência específica, mais alta a pureza, o melhor. Como os reagentes os mais simples, a água deionized e a água ultrapure. Algumas experiências bioquímicas podem usar a água deionized. Se a água ultrapure é usada, significa que todos os reagentes envolvidos para usar a água ultrapure, que aumenta o custo e a operação da experiência se torna incômoda.   Contanto que o índice do íon da pureza e da impureza do reagente puder encontrar as necessidades da experiência, a experiência pode ser realizada normalmente. Não é necessário usar a categoria Tris do reagente da alto-pureza para a síntese industrial de Tris, e a heparina da categoria da injeção não é necessária para a heparina usada para a anticoagulação. O custo da purificação de alguns reagentes é relativamente alto, e o desempenho de alguns reagentes pode ser melhorado adicionando uma pequena quantidade de outras substâncias.   Os reagentes diagnósticos são usados in vitro para experiências científicas em testes bioquímicos. É um trabalho muito rigoroso. Os reagentes aplicados precisam de ser pagados a atenção a, se não os resultados da análise perderão o significado dos testes se são imprecisos. Consequentemente, na seleção dos reagentes, é necessário escolher o mais apropriado conseguir os melhores resultados.

Num recente caso de homicídio em Hangzhou, a polícia usou tecnologia luminosa para lavar repetidamente manchas de sangue para revelar a forma original, mesmo que fosse lavada com ácido forte,Deixaria vestígios correspondentes.A tecnologia do ADN encontra partículas de ADN e vestígios de sangue nos tecidos, e outras tecnologias encontram tecidos com ADN das vítimas em tubos e tanques sépticos.Pode-se ver que nenhuma mancha de sangue pode escapar à detecção de Rumilo..     A reação de luminol é uma reação clássica de quimioluminescência. É um cristal amarelo ou pó bege à temperatura ambiente, que é um reagente químico relativamente estável.a reação de luminol também é chamada de reação de aminoftalóil-hidrazinaÉ uma reação química que não pode ser observada a olho nu quando detectada na cena do crime. Pode mostrar uma quantidade muito pequena de manchas de sangue (reação oculta de sangue), mesmo após a esfregação. Biologicamente, o luminol é usado para detectar a presença de cobre, ferro e cianeto nas células.   A aplicação inicial do reagente de luminol foi a detecção de proteínas.e a combinação de luminol reagente de quimioluminescência e enzima (peroxidase) pode fazer luminescência local e reduzir a proteína.   Além disso, LuminolOs derivados, como o isoluminol (ABEI), são rotulados em ácidos carboxílicos e em compostos de amônia e, em seguida, separados por cromatografia líquida de alto desempenho (HPLC) ou cromatografia líquida (LC),e, em seguida, em condições alcalinas Reage com peróxido de hidrogênio-ferriccianeto de potássio para realizar a detecção de quimioluminescência, tais como a rotulagem do reagente de quimioluminescência recém- sintetizado isotiocianato de isolinol ao ARN de levedura, separando-o por centrifugação e diálise,e, em seguida, realizar a detecção de quimioluminescência.   Mas devemos ainda prestar atenção a algumas questões que precisam ser prestadas atenção ao utilizar luminol e várias coisas que precisam ser prestadas atenção ao investigar:   1O luminol fluorescência na presença de ferro, ligas que contêm ferro, rábano e certos branqueadores.A fluorescência do luminol irá mascarar fortemente as manchas de sangue..   2O luminol pode interferir noutros testes, mas não interfere na extracção de ADN.   3O uso de luminol deve ser feito num ambiente escuro, para que seja mais fácil fazer julgamentos mais precisos a olho nu.   4O luminol tem um tempo limitado para brilhar, por isso tens de te apressar para tirar fotos e gravar.   5A luminescência dura cerca de 30 segundos, o que pode ser observado através de fotos de exposição prolongada, e o ambiente circundante não deve ser muito brilhante.   Além do luminol, oreagentes de quimioluminescênciaO efeito é estável e a qualidade é garantida.

A coroa nova é um vírus infeccioso respiratório agudo do RNA. É esférica na forma, com pontos coroados na superfície, no interior das costas do ácido ribonucleico (RNA), e nos escudos compostos de proteínas múltiplas na parte externa.   O diagnóstico adiantado de pessoas contaminadas é uma condição prévia importante para controlar a propagação da epidemia e para o tratamento ativo. Presentemente, duas tecnologias são usadas principalmente para diagnosticar se estão contaminadas pelo coronavirus novo, um são tecnologia ácida nucleica da detecção, e a outro é tecnologia da detecção do anticorpo.   Os testes ácidos nucleicos são uma detecção direta de vírus, exigindo as amostras respiratórias, incluindo a faringe, secreções do nasopharynx, escarro, brônquio, lavam o líquido, a biópsia do pulmão, etc. O processo da coleção é muito complicado. As condições de armazenamento de amostras ácidas nucleicas são ásperas, o RNA é fácil de lyse, e pode somente ser armazenado por 24 horas em 4°C. Usa a sequência original do gene do vírus como o alvo da detecção. Com a amplificação do PCR, a sequência do ADN do alvo nós escolhemos aumentos exponencialmente. Cada sequência amplificada do ADN pode ser combinada com uma ponta de prova etiquetada fluorescente pre-adicionada. Combinado para produzir um sinal fluorescente. Mais genes são amplificados, mais forte do alvo o sinal fluorescente acumulado. Nas amostras sem vírus, desde que não há nenhuma amplificação do gene do alvo, nenhum aumento no sinal da fluorescência pode ser detectado.   O teste do anticorpo é um teste indireto, que possa igualmente ser dito ser uma análise de sangue. Pode ser recolhido pelo sangue periférico ou pelo sangue venoso. O método de coleção da amostra é mais conveniente e mais seguro, e a amostra pode ser armazenada por 72 horas. Não está contra o vírus próprio, mas o anticorpo específico produzido pela resposta imune depois que o corpo humano é contaminado com o vírus. O corpo humano produz gradualmente anticorpos sobre uma semana após a contaminação com o vírus e então rapidamente as elevações. Geralmente, o corpo humano produz primeiramente um anticorpo chamado IgM, que não dura por muito tempo; então um grande número anticorpos de IgG aparecem, que podem durar por diversos meses. diversos anos.   Os anticorpos de IgM e de IgG podem ser usados para o diagnóstico auxiliar do coronavirus novo, que é complementar à detecção ácida nucleica, reduzem a detecção faltada de pacientes, e podem ajudar em monitorar o progresso da doença do paciente. Deve-se notar que na fase inicial da doença, não pode ser detectado devido a menos produção do anticorpo, que é da “o período janela.” Contudo, devido às diferenças na parogenicidade e na função imune do organismo, há umas diferenças individuais no nível do tempo e da expressão da aparência de anticorpos específicos em pacientes diferentes.   O meio ácido nucleico do transporte do vírus da matéria prima da detecção desenvolvido e produzido por Desheng tem a sensibilidade alta da detecção e é favorecido por clientes. Pode igualmente fornecer os ésteres do luminol e do acridinium da matéria prima para a detecção do anticorpo desenvolvida e produzida por si só.

Recentemente, Jiujiang Jiangzhou, Nanchang Xinjian e outros lugares lançaram sucessivos apelos para a resistência à inundação dos jovens e de meia-idade.Muitos lugares no curso médio e inferior do rio Yangtze também estão sofrendo com inundaçõesPor conseguinte, as empresas ou laboratórios relacionados com os reagentes bioquímicos armazenaram uma grande quantidade de reagentes bioquímicos. , ao contrário de alguns produtos populares, além de resistente à água e à eletricidade diária, também precisa de alguma atenção especial. Em geral, exceto em áreas com inundações severas, a maioria das empresas preparará alguns planos de emergência, mas ainda haverá algumas omissões em detalhes.Fazer detalhes adequados também pode evitar a perda de muitos reagentes bioquímicos e reforçar ainda mais as precauções de segurança. Devido a chuvas fortes contínuas e até inundações, a umidade do ar é muito alta, o que significa que há muita água no ar, e as roupas que são secas estão até molhadas,e muito menos alguns reagentes bioquímicos.Os reagentes que normalmente requerem uma atenção especial são os seguintes: Sal de potássio EDTA, citrato de sódio e outros sais higroscópicos Sólidos como  EDTA K2O hidrato de sódio, o disódico EDTA e o citrato de sódio são muito fáceis de absorver a umidade.absorverão água rapidamente.. No gabinete que contém estes reagentes, pode colocar alguns dessecantes, como o cloreto de cálcio anidro (ele próprio pode facilmente absorver a umidade no ar para formar hidratos cristalinos). Carbomer e outros géis Os géis do tipo carbômer, embora não sejam misciveis com a água, são muito fáceis de absorver água e inchar para formar um gel.As moléculas são totalmente expandidas e o volume aumentará muito Isso por sua vez pode causar que o saco ou barril de papelão contendo o carbômero seja quebrado, aumentando ainda mais a absorção de umidade. Uma variedade de reagentes bioquímicos Reagentes ricos em nutrientes, tais como preparações enzimáticas e proteínas As enzimas e as proteínas são substâncias ricas em nutrientes, que são muito propícias ao crescimento de microorganismos.O ambiente de alta temperatura e alta umidade no verão é fácil para a reprodução de bactérias e fungosEste tipo de reagentes são geralmente caros, pelo que deve assegurar-se de que o ambiente de armazenagem é seco, ventilado e desumidificado. Peróxido, ácido sulfúrico e outros reagentes Este tipo é relativamente perigoso em tempos normais e as condições de armazenagem devem ser rigorosamente controladas.Os iniciadores de peróxido e o ácido sulfúrico concentrado podem causar muito calor ou mesmo risco de explosão, mesmo que não entrem em contacto direto com a água, mas absorvam a umidade no ar.- Proteger contra a umidade. Embora apenas alguns reagentes absorvam a umidade e causem reações violentas que causam perigo, muitos reagentes afetam seu uso ou produzem um rápido crescimento de bactérias e se deterioram.Finalmente.,DeshengDeseja a todos uma rápida fuga da influência da inundação e retorno ao trabalho normal.

DAOS, um dos novos reagentes da Trinder, cuja denominação completa em chinês é N-etil-N- ((2-hidroxi-3-sulfopropil) -3,5-dimetoxianilina sal de sódio,comumente utilizado na detecção de ácido úrico e função renal O kit de detecção tem as vantagens de uma boa solubilidade em águaÉ um pó branco ou azul claro com número CAS 82692-97-5. Características: DAOS, como um reagente do novo Trinder, possui alta solubilidade em água em comparação com outros substratos cromogênicos.A gama de pH do processo cromogénico e da reação de oxidação é amplaTem várias vantagens sobre os reagentes de produção de cor convencionais na determinação colorimétrica da atividade do peróxido de hidrogênio.O novo reagente Trinder®s é suficientemente estável para ser utilizado tanto em solução como em sistemas de detecção de linha de ensaio..   Preparação da solução de detecção DAOS:   1Dissolver 23 mg de DAOS em 10 ml de tampão PBS para preparar uma solução de DAOS de 6,6 mM (a solubilidade específica pode ser ajustada conforme necessário).   2Dissolver 14 mg de 4-aminoantipirina (4-AA) com 10 ml de tampão PBS para preparar uma solução de 4-AA de 6,6 mM.   3Preparar 2 U/ ml de solução de peroxidase de rábano com PBS.   4. Misturar volumes iguais de cada solução para preparar a solução de ensaio.   Etapas de detecção:   1Preparar soluções de amostra para reacções de oxidação enzimática.5.   2Usar o mesmo tampão para preparar uma solução padrão contendo uma quantidade conhecida de substrato.   3Adicionar a unidade adequada de oxidase à solução da amostra e, em seguida, adicionar um volume igual da solução de detecção.   4Incubar a mistura a temperatura ambiente ou 37°C durante 30 minutos a 1 hora.   5Determine o valor de overdose a 593 nm.   6Preparar uma curva padrão e determinar a concentração do substrato na solução da amostra.   Princípio de detecção: na presença de peróxido de hidrogénio e peroxidase,O novo reagente de Trinder é acoplado oxidativamente com 4-aminoantipirina (4-AA) ou 3-metilbenzotiazol sulfona hidrazona (MBTH)A absorvência molar do corante acoplado com MBTH é 1,5-2 vezes maior do que a do corante acoplado com 4-AA.O substrato é oxidado enzimaticamente pela sua oxidase para produzir peróxido de hidrogênio, e a concentração de peróxido de hidrogénio corresponde à concentração do substrato.A quantidade de substrato pode ser determinada pelo desenvolvimento da cor da reação de acoplamento oxidativo.   Precauções:   1. embalagem: ao tomar uma pequena quantidade de mg DAOS,O produto deve ser embalado na quantidade necessária de cada vez para reduzir o número de aberturas da garrafa e evitar que o produto absorva umidade..   2. Utilização: Ao utilizar o produto, retire- o do congelador com meia hora de antecedência e coloque- o à temperatura ambiente.armazenar o DAOS restante num recipiente fechado e à prova de luz para evitar problemas de qualidade como alterações de cor ou propriedade. .   3Conservação: Colocar o DAOS num congelador a 0-5 graus, e registar a hora e o número do lote.   4Transportar: Colocar o produto embalado com gelo na caixa de espuma e embrulhar o produto com cola de espuma.Cuidado para evitar a água dos cubos de gelo para molhar o produto (nós colocamos mais dois se a temperatura é alta, e a temperatura pode ser alterada no inverno.   Deshengé uma empresa estabelecida que se concentra na produção e venda de reagentes de diagnóstico in vitro há 19 anos.Anos de experiência na produção fizeram com que os nossos produtos tivessem vantagens consideráveis em qualidadeA reputação na indústria é também o resultado dos esforços conjuntos de todos os membros da empresa.e serviremos todos os amigos que escolherem os nossos produtos de todo o coração..

Recentemente, a notícia do fechamento de Urumqi da cidade foi varrida afastado, e Urumqi, que teve 40 milhões de pessoas, foi pedido bloquear outra vez. Há algúm tempo, uma epidemia foi diagnosticada no Pequim, e a epidemia foi controlada dentro de um curto período de tempo. De acordo com a notícia, o Pequim viu as adições 0 novas em 11 dias, e a capacidade de controle é muito boa. De acordo com a notícia no meio-dia no 17o, o Web site oficial de Tianshan em Xinjiang anunciou que o número de casos confirmados em Urumqi aumentou outra vez. De acordo com o relatório o mais atrasado da comissão da saúde da região autônoma, do 0:00 o 16 de julho ao 12:00 no 17o, Xinjiang (que inclui o corpo) adicionou 5 caixas recentemente diagnosticadas e 8 infecções assintomáticas, toda em Urumqi. Até à data do 12:00 no 17o, Xinjiang (que inclui o corpo) teve 6 casos confirmados e 11 infecções assintomáticas, toda em Urumqi. Há atualmente 135 pessoas sob a observação médica. Em virtude do fenômeno contínuo do coronavirus novo, o vírus existirá por muito tempo? Em seguida, Desheng responderá para você.   O material do núcleo de meios ácidos nucleicos do transporte do detecção-vírus   Pergunta: Há algumas infecções assintomáticas em torno de nós. Alguns casos têm um período de incubação de mais de 14 dias. Alguns povos foram reexaminados após o descarregamento e ser encontrado positivo. Além, alguns povos têm um teste negativo do cotonete da garganta, mas há ainda no tamborete mantém o vírus. Como devemos nós interpretar uma situação como este agora? Resposta: Nós usamos agora um teste do cotonete da garganta (negativo) como um padrão, mas alguns pacientes ainda têm fragmentos do vírus detectados na fezes, vírus não vivos foram detectados. Estas são duas coisas diferentes. Além, há um pequeno número de pacientes que foram reexaminados após o descarregamento do hospital e os fragmentos calculados são encontrados para ser positivos. Isto não é surpreendente a mim porque precisam de ser isolados por duas semanas após o descarregamento do hospital, e o reexame continuará após a extremidade.   Q: É isto um caso especial? Resposta: Alguns, não podem ser ditos ser um caso. Nossos padrões atuais da descarga: os cotonetes da garganta são negativos duas vezes, não há nenhum sintoma, a temperatura corporal é normal, e o CT é normal, a seguir você pode ser descarregado do hospital e ser isolado por outras duas semanas. Se os cotonetes anais são exigidos ser normais, a seguir nossos pacientes terão uma reserva e a cama não poderá virar! Consequentemente, nós ainda precisamos de observar proximamente e executar uma gestão hierárquica de todos os pacientes.   Pergunta: O 20 de julho, o Pequim abaixou seu aviso da emergência e ajustou a resposta do nível secundário à resposta do terceiro nível. Você pensa esta observação é razoável? Que é a base para que o Pequim abaixe o aviso epidêmico? Resposta: Eu penso que é apropriado. Na manhã do 18a, os últimos três pacientes de alto risco recuperaram e foram descarregados, e os pacientes de alto risco do Pequim foram cancelados. O Pequim não relatou argumentos locais recentemente confirmados por 13 dias consecutivos, que é uma condição prévia. O outro é que a conscientização das massas da prevenção e do controle esteve reforçada extremamente. Consequentemente, não é apropriado adotar uma resposta secundária. É mais apropriado adotar um método hierárquico, da divizão em zonas e da classificação para a prevenção epidêmica, que é benéfica ao desenvolvimento da produção.   Q: É possível que o coronavirus novo existirá por muito tempo como a gripe? Resposta: O SARS apareceu esporadicamente em 17 anos, mas nenhum clima formou. COVID-19 existirá por muito tempo no futuro, mas não formará uma situação da manifestação? Igualmente uma possibilidade. A chave é controlá-lo ao mínimo. Eu não penso que será como a gripe. A gripe ocorre cada ano. Esta possibilidade deve ser menos.   Os testes ácidos nucleicos são importantes antes que as vacinas estejam desenvolvidas com sucesso A epidemia ainda está espalhando, e uma vacina não foi desenvolvida ainda. Para controlar a propagação da epidemia, os testes ácidos nucleicos são ainda uma presença importante. Embora os testes ácidos nucleicos sejam muito úteis, mais importante, nós devemos tomar a iniciativa para protegê-la. The Who mencionou em suas diretrizes da prevenção COVID-19 atualizou em junho que as necessidades públicas de manter a mão básica e a higiene respiratória, para evitar tocar na boca e no nariz, e come e bebe com segurança para evitar contratar ou espalhar o vírus; evite ir aos lugares aglomerados e tente-o é possível para evitar o contato próximo com o qualquer um que mostra sintomas de doenças respiratórias e para manter uma distância de mais de 1 medidor delas. Eu espero que os países que não puderam controlar a epidemia aprenderão sobre a prevenção e o controle epidêmicos, examinar seus próprios problemas, e faço decisões ativas e eficazes.

Apenas ontem, a comissão nacional da saúde emitiu um anúncio, que reposted loucamente no círculo dos amigos devido à frase “que o ácido nucleico deve ser extraído para a diluição e detecção misturada da amostra, e “o método de uma etapa” é proibido.   De um ponto de vista técnico, não há nada erradamente com esta frase. O método de uma etapa usa na maior parte o lysis direto, e amplifica-o então após a centrifugação ou sem centrifugação. A razão pela qual este método não pode ser usado para detecção misturada da amostra é amostra igualmente misturada a razão pela qual o teste dissed por muitos examinadores no início, misturando espécimes múltiplos significa que a amostra está diluída, e a diluição igualmente significa que há um risco de testes faltados. A   Contudo, tantos como lugares no país começaram a realizar a seleção ácida nucleica em grande escala, um grande número amostras seguidas, e os testes de amostra misturados foram postos então mais uma vez sobre a tabela da discussão. No controlo de enfermidades, nas estações do sangue, etc., amostras de sangue eram misturado. De fato, é um método relativamente comum, mas a amostra de sangue é uma amostra homogênea apesar de tudo, e a coroa nova é uma amostra não-homogênea do cotonete, que seja igualmente o culpado da epidemia atual. Pode uma amostra misturada da coroa nova trabalho?                                               Eu não sei se você leu este documento da comissão da saúde com cuidado. Neste documento, o número recomendado de amostras misturadas é 5, cada 200μl, que adiciona acima exatamente a 1mL. Eu penso que eis porque se recomenda misturar 5 com o 1 que a razão é que o volume líquido misturado é demasiado grande ou o único volume é demasiado pequeno. Não diga que pode ser enriquecido pela centrifugação, isto é um vírus, e ninguém pode ser centrifugado a uma velocidade dos dez dos milhares de velocidades.   Esta versão das diretrizes técnicas para testes de amostra misturados toma em consideração basicamente todas as edições que podem ser consideradas. É atualmente a solução técnica a mais completa para testes de amostra misturados. Em relação à razão pela qual “o método de uma etapa” não pode ser usado, eu penso que é provavelmente porque o método de uma etapa é comum. O volume de amostra é relativamente pequeno e o lysis direto é usado. A pureza do ácido nucleico não é alta, e a presença de proteína e de polisacáridos afetará os resultados.   A finalidade de detecção misturada da amostra é melhorar a eficiência da detecção e reduzir o custo da detecção. Se o fator custado pode ser posto mais tarde, há igualmente um esquema misturado da detecção da amostra que seja igualmente bom, isto é, extração ácida nucleica através de uma única amostra e de um concentrado de mistura do método de transferência magnética do grânulo. Esta solução usa reagentes múltiplos da extração + 1 combinação do reagente da detecção, que pode reduzir o custo de reagentes da detecção, mas o custo de reagentes da extração não diminui muito.   O meio neutralizado do transporte do vírus desenvolvido por Desheng fornece uma garantia forte para a detecção ácida nucleica. A empresa igualmente testou especialmente se as amostras armazenadas em meios do transporte do vírus da empresa são mais apropriadas para a detecção de uma etapa ou a detecção magnética do grânulo. Em curto, dois tipos da detecção cada método têm suas próprias vantagens. Se você precisa um conhecimento mais profissional e mais detalhado sobre o produto, você pode chamar nossa serviço ao cliente ou consulta em linha direta no Web site oficial, e Desun terá a tecnologia profissional para responder-lhe.

Reagentes de diagnóstico in vitrosão uma subdivisão da indústria de diagnóstico in vitro. Eles fazem parte de dispositivos médicos e desempenham um papel importante na prevenção, diagnóstico, monitoramento do tratamento e avaliação do estado de saúde.Existem muitos métodos de classificação dos reagentes de diagnóstico in vitro e existem diferentes tipos de acordo com diferentes princípios de classificação.O seguinte Desheng apresenta os métodos e princípios de classificação dos reagentes de diagnóstico in vitro.     O princípio de classificação mais comum é de acordo com as " Medidas de Gestão do Registo de Reagentes de Diagnóstico In Vitro ", de acordo com a ordem do grau de risco do produto de alto para baixo.Principalmente divididos na terceira categoria, a segunda categoria, a primeira categoria, e implementar a gestão de registos classificados.   De acordo com o princípio de gestão, é também um importante método de classificação dos reagentes de diagnóstico in vitro.De acordo com o princípio dos reagentes de diagnóstico in vitro para a aceitação e revisão de medicamentos, os reagentes de diagnóstico in vitro podem ser divididos em sete categorias, incluindo tipo sanguíneo, reagentes de correspondência de tecidos; antígenos microbianos, reagentes de detecção de anticorpos e ácidos nucleicos;reagentes marcadores tumorais■ reagentes de imunohistoquímica e de células do tecido humano; reagentes de detecção de genes humanos; biochips; reagentes de diagnóstico de alergias.De acordo com os reagentes de diagnóstico in vitro aceites e revisados pelos dispositivos médicos, inclui um total de nove tipos de reagentes de ensaio de hematologia clínica e humoral, reagentes de ensaio de química clínica, reagentes de ensaio imunológico clínico e reagentes de ensaio microbiológico.   O método de classificação de gestão deve ser especificado que os reagentes de diagnóstico in vitro geridos em conformidade com os métodos de supervisão e gestão da produção de dispositivos médicos, com exclusão dos reagentes de diagnóstico in vitro que são legalmente utilizados para o rastreio da fonte sanguínea e a rotulagem de radionuclídeos pelo Estado.   Outro método consiste em classificar os reagentes de diagnóstico in vitro de acordo com o princípio da detecção, que é o método de classificação corrente.Os reagentes de diagnóstico in vitro podem ser divididos em reagentes de diagnóstico bioquímico, reagentes de diagnóstico imunológico, reagentes de diagnóstico molecular, reagentes de diagnóstico microbiano, reagentes de diagnóstico urinário, reagentes de diagnóstico de coagulação sanguínea,reagentes de diagnóstico em hematologia e citometria de fluxo.   Os reagentes de diagnóstico bioquímico, imunológico e molecular são os três principais tipos de reagentes de diagnóstico no meu país.Diagnóstico de ácidos nucleicos em diagnóstico molecular ocupa o principal mercado.   Desde a sua criação em 2005, a Desheng tem-se concentrado na I&D e produção de matérias-primas de reagentes de diagnóstico in vitro.tampões biológicos, substratos cromogênicos e substratos cromogênicos atuais (novos reagentes de Trinder) incluem TOOS, TOPS, ADOS, ADPS, ALPS, DAOS, HDAOS, MADB, MAOS, TODB, etc. Os tampões incluem Tris, Bicine, Caps, Mops,Tapões, EPPS, etc.

No que se refere aos experimentos bioquímicos, especialmente no domínio da separação e purificação de proteínas, o papel dotampões biológicosUma solução tampão de alta qualidade pode apresentar fortes capacidades na presença de traços de ácido ou álcali, bem como na adição de água,suprimindo muito as flutuações do pH e criando um ambiente químico estável para experimentosEsta capacidade é atribuída principalmente à sua composição única, such as a mixed solution of weak acids and their salts (such as acetic acid HOAc and sodium acetate NaOAc) or a mixed solution of weak bases and their salts (such as ammonia NH3 · H2O and ammonium chloride NH4Cl), que juntos formam o que chamamos de um tampão.   O papel do tampão é crucial no processo de separação e purificação das proteínas.Como cada proteína tem as suas propriedades únicas e requer métodos de purificação específicosNeste processo, a estabilidade das proteínas depende frequentemente do sistema de tampão multicomponente utilizado.Um bom sistema tampão não só pode manter a solubilidade das proteínas durante o processo experimental, mas mais importante, pode proporcionar o ambiente mais adequado para as proteínas sem danificar a sua atividade biológica.   Sabemos que o processo de purificação da maioria das proteínas é realizado in vitro, o que significa que elas são separadas do seu ambiente fisiológico original.Os sistemas tampão correspondentes às proteínas recombinantes no mercado são particularmente importantes.Estes sistemas tampão podem simular o ambiente das proteínas naturais no organismo, proporcionando a possibilidade de armazenamento e transporte estáveis de proteínas.   Quando escolhemos e usamos soluções tampão, devemos considerar vários fatores-chave.Os componentes do tampão não devem interagir com as proteínas de forma alguma, uma vez que isso pode afectar a sua função.Por exemplo, algumas enzimas podem ser inibidas por grupos fosfatados no tampão fosfatado, levando à perda da sua função.devemos tentar escolher componentes que sejam bem compatíveis com as proteínas e consultar as recomendações dos manuais relevantes.   Além disso, o valor de pH da solução tampão é também um importante fator de consideração.Se as proteínas forem utilizadas para análises biológicas, tais como análises enzimáticas, devemos escolher os valores de pH que permitem que as enzimas exibam uma actividade óptima.Precisamos escolher um valor de pH adequado com base nas condições experimentais para garantir a máxima eficiência de purificaçãoNaturalmente, em situações em que não é necessário um valor de pH específico, devemos escolher valores de pH que possam permitir que as proteínas apresentem uma estabilidade ótima.   Neste campo,Empresa DeshengA empresa, com a sua tecnologia profissional e a sua experiência, forneceu-nos uma grande variedade de produtos tampão.e vendas de aditivos para recolha de sangue, reagentes de diagnóstico in vitro, tampões biológicos e matrizes luminescentes.e pode configurar soluções tampão de diferentes concentrações de acordo com as nossas necessidades específicasEste serviço personalizado proporciona-nos, sem dúvida, mais conveniência e escolhas para as nossas experiências.   Em resumo, o amortecedor desempenha um papel insubstituível em experimentos bioquímicos, especialmente nos processos de separação e purificação de proteínas.Podemos fornecer a proteína com o ambiente mais adequado, assegurando a sua estabilidade e actividade durante o processo experimental.