CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Notícias da empresa

BiCineé um amortecedor de aminoácidos anfotéricos. É ativo na faixa de pH 7,6-9,0 (PKA = 8,3 a 25 °C). Recomendado para o trabalho bioquímico a baixa temperatura.A bicaína foi utilizada para preparar uma solução estável de substrato sérico de guanosina.Foi relatado um método de separação de proteínas usando dihidropiridina em cromatografia de troca de íons de camada fina.   Na pesquisa bioquímica, a solução tampão é frequentemente usada para manter o valor de pH do sistema experimental.A alteração do valor de pH do sistema de solução no trabalho de investigação muitas vezes afeta directamente o efeito do nosso trabalhoSe o valor de pH do sistema experimental de enzima de extracção mudar ou mudar demasiado, a actividade da enzima diminuirá ou até mesmo inativa completamente.Devíamos aprender a preparar uma solução tampão.     Padrão para amortecimento acabado   Método de preparação da solução de bicina (aproximadamente 1-2 l) (1) 0,1 M solução (a): bicina 16,317 g/água deionizada 1000 ml (2) Solução de 0,1 M NaOH (b): 4 G NaOH / 1000 ml de água deionizada (3) pH 5,1 1000 ml ((A) + 0 ml ((B) (A): ((B) = 5:0 pH 7,8 1.000 ml ((A) + 200 ml ((B) (A):(B) =5:1 pH 8,2 1.000 ml ((A) + 400 ml ((B) (A): ((B) = 5:2 pH 8,6 1.000 ml ((A) + 600 ml ((B) (A):(B) =5:3 pH 10,4 1.000 ml ((A) + 800 ml ((B) (A):(B) =5:4   Temperatura 20 graus. * se precisar de ajustar-se a um pH específico, utilize um medidor de pH. * se não quiser juntar-se a Na, por favor use KOH.   A Hubei xindesheng Material Technology Co., Ltd. especializa-se na produção de diversostampões biológicos, incluindo Tris, Tris HCl, bicine, caps, mops, taps, EPPs, MOPSO, HEPES, pops, se necessário, por favor contacte-nos para mais detalhes.

CarbomerÉ uma matéria-prima popular na indústria química. É um material de polímero de alta molecular.e agente suspensor em cremes e emulsões para produtos químicos de uso diárioOs materiais auxiliares farmacêuticos são utilizados como dispersantes, diluentes ou transportadores de ingredientes medicinais, bem como aditivos para alimentos para animais em alimentos.   A razão pela qual o carbômero tem um bom efeito de gel e espessamento é devido à sua estrutura molecular especial..A posição da ligação para polimerização é a dupla ligação carbono-carbono da olefina, e o grupo carboxilo permanece.   Julgamento do desempenho e da estabilidade do gel carbomer   Quando o carbômero se dissolve em água, o grupo carboxilo ioniza o íon hidrogênio e mostra uma carga negativa.O grupo carboxilo e o grupo carboxilo na molécula se repelem com a mesma carga, de modo que a molécula se expande lentamente, o que faz com que o carbomero tenha boas propriedades de inchaço na água.e após inchaçoQuando o pH é 6-11, a viscosidade do gel é relativamente alta.Os grupos carboxilo na molécula são basicamente completamente dissociados, a força de repulsão na molécula aumenta para o máximo, e a viscosidade atinge o máximo.   Quando o carbómero é dissolvido em água para preparar um gel, é melhor mergulhá-lo em água desionizada durante 24 horas e, em seguida, mexê-lo mecanicamente durante meia hora.O carbômero neutralizante geralmente usa trietanolamina e EDTA-2Na como estabilizadores de gelA presença do filme de hidratação na superfície do gel de carbomero torna o gel relativamente estável.Quanto menor o teor de água livre no gel e menor a probabilidade de crescimento de bactériasO grau de hidratação do gel pode ser julgado pelo tempo de deslizamento do gel na parede do copo.Produtos com a mesma viscosidade mas diferentes velocidades de hidratação indicam diferentes estabilidades do gel.   A partir do teor acima referido, pode concluir-se que o desempenho do gel ou a viscosidade do carbomero são ajustados pelo valor de pH do gel e que a viscosidade é máxima quando o valor de pH ideal é atingido.;A estabilidade do gel pode ser determinada pelo grau de hidratação.Deshengsão divididos em 940 e 980 tipos, que podem ser selecionados de acordo com as suas próprias necessidades e condições de ensaio da amostra.

As matérias-primas de amortecimento biológico desempenham um papel importante em numerosas aplicações bioquímicas e de bioengenharia.amortecimento biológicoSe a matéria-prima tiver expirado, vários factores, tais como a aparência, as propriedades químicas, o desempenho, as condições de armazenagem e as informações do fornecedor, devem ser considerados de forma abrangente.Em aplicações práticas, todas as matérias-primas de amortecimento suspeitas de estarem caducadas ou de apresentarem problemas de qualidade devem ser testadas e avaliadas a partir de várias perspectivas, a fim de assegurar uma experimentação ou produção sem problemas,e para evitar falhas experimentais ou problemas de qualidade do produto causados pela utilização de tampões expirados. Inspecção da aparência 1. Mudança de cor: Muitos agentes de amortecimento biológico têm cores específicas sob condições normais. Por exemplo, vários materiais de amortecimento, como Tris, HEPS, CAPS, etc., aparecem brancos.Se houver uma alteração significativa da cor da matéria-prima tampão, tais como amarelamento, bronzeamento ou turvidade ou precipitação da solução preparada, é provável que tenha sofrido alterações químicas ou tenha sido contaminada,que é um sinal importante de caducidade ou deterioração. 2- alteração da forma física: as matérias-primas normais de agentes tampão biológicos podem ser em pó.e as matérias-primas em forma cristalina apresentam evidentes delicescências ou deformaçõesPor exemplo, a aglomeração de agentes tampões em pó pode ser devida à absorção de umidade do ar,que podem alterar a sua solubilidade e capacidade de amortecimento em solução, afetando assim a eficácia da sua aplicação em experiências ou produção. Ensaios de propriedades químicas 1 Medição do pH: a função principal dos agentes tampões biológicos é manter a estabilidade do valor do pH da solução,Portanto, medir o valor do pH é um passo fundamental para determinar se eles expiraram.Utilize um medidor de pH preciso para medir o valor de pH da solução tampão preparada de acordo com os procedimentos operacionais normalizados.Se o resultado da medição se afastar significativamente do intervalo de pH padrão do tampão em condições normais, pode indicar uma deterioração do amortecedor, possivelmente devido à reacção entre as moléculas de amortecedor e as substâncias no ambiente, as alterações do seu equilíbrio ácido-base,resultando na perda da sua capacidade de amortecimento original.. 2Análise da pureza: o uso de métodos analíticos adequados para detectar a pureza das matérias-primas tampão é também um meio importante de determinar se elas expiraram.Os métodos comuns incluem a cromatografia líquida (HPLC), cromatografia a gás (GC), espectrometria de massa (MS), etc., que podem detectar com precisão o teor dos principais componentes no tampão e a presença de impurezas. Ensaios de desempenho 1- Medição da capacidade de amortecimento: a capacidade de amortecimento é um indicador importante para medir o desempenho dos agentes de amortecimento biológicos.A capacidade de amortecimento pode ser determinada adicionando gradualmente uma pequena quantidade de ácido forte ou base forte à solução amortecenteSe se verificar que a capacidade de amortecimento do amortecedor é significativamente inferior ao seu valor normal,indica uma diminuição da sua capacidade de amortecimento, que podem ser devidas a alterações da estrutura molecular causadas pela expiração ou pela influência de impurezas. 2- Impacto sobre os sistemas biológicos: para alguns agentes tampão utilizados em experiências biológicas ou na produção de produtos biológicos,A sua validade pode também ser determinada observando o seu impacto no sistema biológicoPor exemplo, em experimentos de cultura celular, as células são colocadas num meio que contém um suspeito de amortecedor expirado para observar o seu estado de crescimento, alterações morfológicas e outros indicadores.Se as células experimentarem crescimento lento, morfologia anormal ou morte celular massiva, é provável que o amortecedor tenha expirado e que as alterações de qualidade tenham tido efeitos adversos nas células.   Informações sobre o fornecedor e registos dos lotes 1. Data de produção e rotulagem do prazo de validade: primeiro, verifique a data de produção e as informações sobre o prazo de validade indicadas na embalagem da matéria-prima tampão.mas deve notar-se que o prazo de validade é um valor estimado em condições específicas de armazenagemSe as condições de armazenagem não corresponderem às recomendadas, mesmo dentro do prazo de validade, é possível que se tenha deteriorado. 2Registo de controlo da qualidade do fornecedor: contactar o fornecedor para obter o registo de controlo da qualidade deste lote de tampão.Alguns fornecedores legítimos realizarão inspecções de qualidade rigorosas em cada lote de produtos, incluindo a determinação da pureza, do valor do pH, da capacidade de amortecimento e de outros indicadores.Podemos entender o estado de qualidade deste lote de tampão no momento de deixar a fábrica, bem como se existem diferenças em comparação com os lotes normais anteriores. If the quality control records of the supplier show that some indicators of the batch are close to the critical value or have significant differences from the standard batch at the time of leaving the factory, deve ser tomada mais precaução na sua utilização e outros métodos de ensaio devem ser combinados para determinar se o medicamento expirou. Como fabricante de matérias-primas de amortecimento biológico,Hubei XindeshengCom tecnologia de produção avançada e sistema de controlo de qualidade rigoroso,Revisamos cuidadosamente as matérias-primas e controlamos com precisão todos os aspectos da produçãoOs seus produtos abrangem vários tipos e podem satisfazer as necessidades de diferentes experiências biológicas e produção industrial.Por favor, sinta-se à vontade para clicar no site para consulta a qualquer momento!  

  Como as enzimas têm um bom efeito catalítico, o profissionalpreparação enzimáticaOs fabricantes utilizarão métodos científicos para extrair enzimas e transformá-las em preparações enzimáticas que possam ser utilizadas numa variedade de indústrias.No entantoEm seguida, Desheng vai dar-nos uma introdução detalhada.     1. Preste atenção ao tipo e à dosagem de utilização   Existem muitos tipos de preparações enzimáticas e os tipos de preparações enzimáticas utilizadas na produção de cada indústria não são exactamente os mesmos,principalmente porque diferentes tipos de enzimas têm funções diferentesPor esta razão, quando as empresas utilizam preparações enzimáticas, devem selecionar o tipo adequado de preparação enzimática em função da utilização e da finalidade de utilização e adicioná-la, consoante o caso,para evitar adicionar demasiado ou demasiado pouco para obter o efeito desejado.   2Preste atenção à temperatura e ao pH de controlo   Uma vez que a essência das preparações enzimáticas é a proteína, diz-se que, enquanto for um fator que afeta a proteína, ele geralmente afetará a atividade das preparações enzimáticas.quando se utiliza a preparação enzimática produzida pelo fabricante da preparação enzimática, devemos prestar atenção à preservação e utilização da temperatura para evitar a temperatura excessiva e a perda da atividade da preparação enzimática.   3Manter afastado de iões de metais pesados.   Para além do ambiente de temperatura e do valor do pH inadequados que farão perder a actividade das preparações enzimáticas,existem também íons de metais pesados em alguns artigos que reagem com preparações enzimáticas ou se combinam com grupos essenciais neles para causar preparações enzimáticas Perder a sua atividade devidaPor conseguinte, a utilização de preparações enzimáticas deve ser cuidadosa para mantê-la longe dos íons de metais pesados.   O objectivo da utilização de preparações enzimáticas em qualquer indústria é melhorar a qualidade e a eficiência da produção dos produtos.Além de escolher fabricantes confiáveis de preparações enzimáticas para comprar produtos adequados, as empresas devem também adicionar dosagens adequadas de acordo com a situação real.É necessário criar um ambiente de boa temperatura e ácido-base para a utilização de preparações enzimáticas, a fim de evitar que as preparações enzimáticas percam a sua atividade..DeshengComparado com os preparados industriais, os preparados enzimáticos têm uma melhor pureza e atividade.

Nome: n-etil-n - (2-hidroxi-3-sulfopropil) - sal sódica de 3,5-dimetoxianilina,DAOSreagente Número CAS: 83777-30-4 Fórmula molecular: c13h20nnao6s Peso molecular: 341.36 Purificação: 99% Umidade: ≤ 0,5% Menos de 15 ppm Resíduo de ignição: ≤ 0.1 Descrição pó branco ou azul claro Reagente de cromogénio oxidante Armazenamento e transporte a 2-8 °C, selados e protegidos da luz   Daos, pó de cristal branco   Normalmente mantemos a temperatura do Daos em 0-5 °C. No entanto, no processo de utilização, normalmente fechamos o Daos que não foi usado,ou substituir o frasco de embalagem por um novo para tratamento de vedaçãoCaso contrário, uma vez que o produto absorve a umidade, dar-se-á uma coloração torcida ou bege.   A nossa empresa embalava e envolvia o DAOS no processo de transporte, envolvia-o com colchão de espuma de pérola,e, em seguida, adicionar 2-3 embalagens de gelo para evitar temperaturas elevadas durante o transporte e afetar as características do produto.   Daos é um dosOs reagentes do novo TrinderÉ um derivado de anilina altamente solúvel em água, que é amplamente utilizado em testes de diagnóstico e bioquímicos.tem algumas vantagens face ao reagente cromogénico convencional   Nossa empresa se esforça para fazer um bom trabalho no processo de P & D, produção, vendas e transporte, e também a fim de deixar os clientes se sentirem à vontade sobre os nossos produtos,Nós Desheng tecnologia para alcançarBaseado na sinceridade, levando a moralidade em primeiro lugar, qualidade em primeiro lugar, tecnologia líder para servir a maioria dos consumidores.

Presentemente, o controle do coronavirus e o formulário novos da prevenção são ainda muito severos. Como a primeira etapa na detecção ácida nucleica, na importância da coleção da amostra e na preservação é além da dúvida. A indústria da inspeção diz frequentemente o “lixo dentro, lixo para fora (resultados do espécime do lixo)”, a maioria de fatora importante está provando. Se há um problema com a coleção da amostra, a seguir o seguinte trabalho está feito bem, e os resultados são inválidos. Escolher o tubo direito da solução e da coleção da preservação do vírus pode fazer a detecção nova da coroa obter duas vezes o resultado com metade do esforço! Presentemente, quase todas as soluções da preservação do vírus no mercado diretamente para preservar os vírus vivos, conduzindo a um risco elevado de infecção para o pessoal médico na amostra, no transporte e no teste. Em virtude desta situação, a primeira linha de anti doença epidêmica precisa a solução da preservação da amostra que pode diretamente neutralizar o vírus. Contudo, deve-se notar que ao neutralizar o vírus, nós deve igualmente considerar se a solução da preservação pode estavelmente preservar a integridade do ácido nucleico do vírus para evitar a degradação do ácido nucleico na amostra antes da detecção, tendo por resultado o “falso negativo” da detecção ácida nucleica. Desheng não contém nenhuma solução da preservação do vírus de sal do guanidine para minimizar o risco de “falso negativo”.   Nós comparamos os efeitos da solução da preservação que contêm o hidrocloro do guanidine, o isothiocyanate do guanidine e preservativos sem sal do guanidine no ℃ 37. Os resultados mostraram que o componente principal era sal do guanidine, o efeito da preservação não eram ideais!   Sob as mesmas condições do ℃ 37, a eficiência da preservação do ácido nucleico viral é basicamente 100% após 1-7 dias do armazenamento; contudo, a eficiência da preservação do ácido nucleico viral diminui gradualmente com o uso de outras duas soluções da preservação de sal do guanidine, e é mais baixa de 20% no sétimo dia, indicando que o RNA se está submetendo à degradação severa ao longo do tempo! O sal do Guanidine (isothiocyanate do guanidine ou hidrocloro do guanidine, etc.) é um desnaturalizador clássico da proteína, que seja usado frequentemente para o lysis da pilha na extração ácida nucleica, e pode igualmente conseguir o efeito da inativação do vírus. Contudo, o sal do guanidine não tem a capacidade para preservar o ácido nucleico viral na temperatura ambiente, que é fácil causar a degradação da amostra. Consequentemente, não é apropriado para a preservação de amostras novas do coronavirus. Consequentemente, recomenda-se fortemente que você escolhe não componentes de sal do guanidine da solução da preservação do vírus.   Aqui, nós apelamos à maioria de trabalhadores médicos para pagar a atenção aos seguintes aspectos ao o selecionar a solução da preservação do vírus se sua finalidade de preparação de amostras é detecção ácida nucleica e não precise de cultivar o vírus vivo:   1. A solução da preservação do vírus pode ser usada para neutralizar o vírus Presentemente, a detecção ácida nucleica é detectar o RNA viral na amostra, que precisa de rachar o vírus. Consequentemente, contanto que a integridade e a estabilidade do ácido nucleico viral puderem ser asseguradas, não há nenhuma necessidade de preservar o vírus vivo. Consequentemente, na situação atuais da luta contra a situação epidêmica do coronavirus novo, é mais ideal neutralizar o vírus ao recolher amostras.   Alguns fabricantes introduziram a solução neutralizada da preservação no mercado, mas o componente neutralizado é sal do guanidine. Os resultados de experiências comparativas mostram que a solução da preservação de sal do guanidine não tem a capacidade para preservar o ácido nucleico do vírus na temperatura ambiente, que é fácil causar a degradação da amostra e não é apropriada para a preservação de amostras novas do coronavirus. Consequentemente, nós recomendamos a solução da preservação do vírus que contém não o desnaturalizador que da proteína de sal do guanidine pode neutralizar o vírus e se assegurar de que o ácido nucleico do vírus não degrade na temperatura ambiente.   2. O volume de solução da preservação no tubo de preparação de amostras deve ser apropriado É muito importante selecionar o volume apropriado de solução da preservação:① se cada amostra é provada separadamente, recomenda-se que você seleciona um tubo de amostra do vírus com solução da preservação 1ml. O volume de preparação de amostras não pode somente cumprir as exigências da extração ácida nucleica e da detecção no a jusante, mas igualmente a concentração do vírus é três vezes mais altamente do que aquela da solução da preservação 3ml! O ② em caso da seleção preliminar em grande escala e de detecção misturada, as amostras do cotonete de 3-5 pessoas é colocado no mesmo tubo de preparação de amostras. Recomenda-se que você seleciona um tubo de amostra do vírus com solução da preservação 3ml, de modo que o tamanho da amostra possa encontrar a procura da extração ácida nucleica a jusante, melhorar a eficiência da detecção e reduzir o custo da detecção.   3. Solução da preservação do vírus que pode ser usada para transportar e armazenar amostras na temperatura ambiente Devido à instabilidade do RNA, o tubo de amostra tradicional do vírus precisa de ser transportado ao laboratório dentro de 48 horas sob a condição do ℃ 4. Se a temperatura do transporte não é até o padrão, pode causar a degradação do ácido nucleico do vírus e conduzi-la ao resultado da análise do “falso negativo”! Ao contrário, se o kangweishiji pode transportar e manter o ácido nucleico do vírus estavelmente na temperatura ambiente, o problema do transporte da amostra pode ser resolvido, e a precisão de resultados da detecção pode ser melhorada.   4. A solução da preservação do vírus que pode proteger a amostra da inativação de alta temperatura é usada De acordo com as diretrizes relevantes da comissão nacional da saúde, as amostras devem ser neutralizadas na alta temperatura (acima do ℃ 56 para 30min) antes de extrair o ácido nucleico viral. Contudo, o Centro de controlo de enfermidades e a prevenção do Pequim, o centro de pesquisa do Pequim para a medicina preventiva e outras instituições são dentro clínicos o papel publicado pela química mostraram que a inativação de alta temperatura poderia conduzir à degradação do ácido nucleico viral, assim a diminuição da taxa da detecção de ácido nucleico viral, que era uma das razões para a taxa alta do falso negativo de detecção ácida nucleica de coronavirus novo.   Os resultados mostraram que a inativação de alta temperatura não teve nenhum efeito significativo na integridade do ácido nucleico do coronavirus.   A solução da preservação do vírus tornou-se e produziu-se por Desheng pode ser dividida em tipos neutralizados e não neutralizados. As soluções diferentes da preservação são selecionadas de acordo com exigências e condições experimentais diferentes da detecção. Se você tem quaisquer perguntas ou necessidades, chame-nos por favor para detalhes. Escolher a solução da preservação do vírus de Desheng é sua escolha direita.

A heparina lítio é uma substância química com uma aparência branca a quase branca.TC e CRP entre plasma e soro do anticoagulante de lítio e heparina (P > 0)Houve diferenças significativas na HBD, LDH e TBA entre o anticoagulante lítio-heparina no plasma e no soro (P < 0,05).a correlação entre o anticoagulante de lítio e heparina no plasma e no soro é boaPor conseguinte, é viável utilizar o plasma anticoagulante de lítio e heparina em vez do soro na detecção da vida, que pode ser utilizado como um importante método de detecção.   Informações básicas sobre o produto DeshengHeparina lítio Nome: heparina lítio Número CAS: 9045-22-1 Pureza: ≥ 150 unidades USP / mg Especificações: 10 g/ garrafa, 50 g/ garrafa Armazenamento e transporte: 2-8 °C   [Ámbito de aplicação]   1Este produto é adequado para a recolha e anticoagulação de amostras de sangue para exame bioquímico clínico e exame bioquímico de emergência.bem como para recolha de amostras de sangue e anticoagulação de alguns itens de hemorreologia. 2Recomenda-se a utilização de heparina lítio como anticoagulante na determinação do teor de íons no sangue, porque é menos provável que interfira na determinação de outros íons. 3Este produto não é um medicamento e não pode ser utilizado como injecção.   [Precauções]   A fim de assegurar uma anticoagulação sanguínea suficiente, a colheita de sangue do tubo de ensaio de sal de heparina deve ser invertida e misturada 5 a 8 vezes o mais rapidamente possível.Especialmente quando a temperatura ambiente da amostragem de sangue for superior a 25 °C, a mistura de sangue e heparina de lítio deve ser oportuna e suficiente, caso contrário é fácil causar coagulação sanguínea ou coagulação local.   A heparina anticoagulante não é um anticoagulante irreversível, pelo que o teste deve ser concluído no prazo de 6 horas após a recolha de sangue do tubo de ensaio do anticoagulante de lítio de heparina, caso contrário,Os resultados dos ensaios podem conter erros.   A heparina pode estar envolvida no metabolismo das enzimas e dos íons celulares, pelo que a quantidade de heparina utilizada pode afectar os resultados de detecção.para garantir que a maior parte dos índices plasmáticos pode ser repetida no prazo de 6 horas., nomeadamente ast, alt, TBIL, DBIL, GGT e outros indicadores sensíveis.   Heparina lítio pode ser utilizada com gel de separação ao mesmo tempo, efeito anticoagulante, silicificação da parede do tubo, condições centrífugas,qualidade do gel de separação e assim por diante afetará o efeito de separação do sangueSugere-se que amostras de plasma de alta qualidade possam ser obtidas usando o gel de separação de sangue produzido pela nossa empresa. Sugere-se a irradiação de raios gama com uma dose de 8 a 25 kgy. A dose de irradiação pode ser determinada pelo número inicial da colónia.   [advertência e prevenção]   É proibido utilizar heparina lítio em caso de impurezas, odor anormal, cor e data de validade. Não utilize a solução de heparina se estiver contaminada com bactérias de lítio. Este produto é uma preparação biológica, segura, não tóxica e inofensiva.   Desheng é uma empresa de reagentes de análise de sangue de marca antiga com 14 anos de experiência em P & D e produção e tem uma pesquisa profunda sobreaditivos para recolha de sangueSe precisar de heparina, os amigos da empresa podem entrar em contato diretamente, aguardando a sua consulta!

Afectado pela epidemia deste ano,Carbomer O Carbomer tornou-se uma matéria-prima popular para produtos químicos diários.Que tipo de empresa de matéria-prima Carbomer é mais digna de escolhaAs décadas de experiência profissional em P&D e produção de Desun® acumularam muita experiência para a empresa.As suas vantagens e estratégias de comercialização estabeleceram uma base sólida na indústriaEste tipo de empresa é digno de uma cooperação a longo prazo.     1Ter um departamento exclusivo de P&D para dominar a tecnologia avançada   Investigando empresas relacionadas, podemos descobrir que os fabricantes de carbômeros de alta qualidade podem dominar tecnologias mais avançadas, conduzir explorações aprofundadas com os clientes,e negociar questões relacionadas com a cooperaçãoNo início de 2020, a empresa investiu muito capital, mão-de-obra e recursos materiais, e agora tem um grupo de pessoal técnico profissional,através do seu pessoal de I&D que trabalha horas extras e testes e testesAs matérias-primas do carbómero produzidas estão em conformidade com os padrões em todos os índices, comparáveis às marcas internacionais,e a sua transparência é melhor do que a das marcas conhecidas.   2. Curto ciclo de entrega, poupança de tempo de compra   Com o aumento da procura de carbomero, o carbomero ficou escasso durante algum tempo.Ainda há muitos clientes que não conseguem fornecer toneladas de mercadorias a tempoA produção diária de Carbomer pode chegar a 3-5 toneladas, o que significa que a produção de carboidratos pode ser de até 5 toneladas.que possam satisfazer as necessidades dos clientes em grandes quantidadesOs clientes não têm de se preocupar com o ciclo de entrega.     3- Capacidade de manter o princípio da procura da verdade a partir dos factos para resolver as dúvidas dos clientes   Os bons fabricantes de carbômeros geralmente podem implementar o princípio de buscar a verdade a partir dos fatos.Se é apresentar aos clientes outros produtos da empresa ou responder a perguntas dos clientesPorque a empresa sabe que produtos e retórica inconsistentes com os factos causarão orientação errada aos clientes."Honestidade em primeiro lugar" é a base para a empresa permanecer firme por mais de dez anos.Da mesma forma, quando se depara com qualidade, quando há um problema, Desheng nunca foge.Mas devolve e troca prontamente para garantir que os interesses dos clientes não sejam prejudicados na maior extensão.   Os fabricantes de carbómero que merecem cooperação apresentam, em geral, as três características acima referidas.e também pode ser uma referência para os clientes a considerar durante o período de compraO nosso objectivo é que os clientes que estejam necessitados possam concluir com tranquilidade a triagem sem perder nenhum detalhe.A Desun produz agora Carbomer 940 eCarbomer 980Bem-vindo a comprar!

O nome em inglês deedta-3kO seu número CAS é 17572-97-3. A sua fórmula molecular é c10h13k3n2o8, e o seu peso molecular é 406.51372A sua aparência é de pó cristalino branco. Estrutura do tripotássio EDTA   Aplicação do ácido tetraacético tripotásico etilenodiamina 1Como anticoagulante para análise de células sanguíneas.O ácido tetraacético de etilenodiamina (EDTA) como anticoagulante para análise de células sanguíneas foi determinado pelo Comité Internacional de Padrões de Sangue (ICSH) em 1993 e tem sido amplamente utilizadoNa China, o uso do anticoagulante edta-k3 para análise de sangue não é longo e há poucos relatos de trombocitopenia dependente de EDTA.Algumas pessoas pensam que este fenômeno é uma doença autoimune, porque uma grande proporção dessas pessoas têm níveis elevados de imunoglobulina sérica e têm auto- anticorpos positivos anti- plaquetas e anticorpos anti- cardiolipina.   O plasma de tais doentes pode causar a agregação de plaquetas de pessoas saudáveis quando são incubadas com plaquetas de pessoas saudáveis,mas o plasma de pessoas saudáveis não pode causar agregação de plaquetas de tais pacientesQuando o anticoagulante edta- k3 é utilizado em doentes com anticoagulante edta- k3, um grande número de PLT se agrega, levando a uma falsa redução da contagem de PLT.O volume de alguns agregados PLT é equivalente ao volume de WBC, e não podem ser destruídos pela hemolisina, o que também faz com que o aumento falso de glóbulos brancos seja considerado,que fará a classificação de glóbulos brancos aparecer várias indicações imprecisas Deve haver agregação plaquetária ou agregação plaquetária no histograma.   Alguns estudos demonstraram que, quando o anticoagulante edta- k3 é utilizado para análise de sangue, é verificado que a contagem de plaquetas é demasiado baixa por razões desconhecidas.O paciente deve ser verificado manualmente para exame de sangue e contagem manual de PLT, ou a contagem de PLT deve ser verificada novamente por instrumento após diluição com sangue periférico não anticoagulante, de modo a compreender corretamente o nível real de PLT nos doentes.doentes com tumor, doenças autoimunes, doenças cardíacas pulmonares, mulheres grávidas, doenças hepáticas avançadas e outros doentes.   2- Preparação de uma barra de vidro de alto borosilicato autolimpante.1-2 partes de ácido tetracético de etileno-diamina Sal de tripotássio e 250-300 partes de água deionizada são misturadas uniformemente, a mistura é aquecida a 40-45 °C e o tratamento de conservação térmica é efectuado durante 2-3 horas para preparar solução coloidal a;   2) De acordo com a parte de peso, 29-33 partes de tetrabutil titanato são dissolvidas em 150-170 partes de etanol,e então 60-70 partes de água de amônia com fração de massa de 11-15% são lentamente colocados neleApós 2-3 horas, adicionar 5-9 partes de oxifosfato de potássio e titânio à mistura e, depois de misturar e agitar uniformemente, preparar solução coloidal B;   3) A solução coloidal a e a solução coloidal B são misturadas de acordo com a relação de massa de 3 a 6:1, e, em seguida, a solução coloidal B é adicionada à mistura O revestimento autolimpante é preparado misturando e agitando a polietanolamina com a quantidade de 1-3%.Após limpeza da superfície da haste de vidro de alto borosilicato, é colocado no revestimento autolimpante durante 10-14 min. em seguida, é retirado e colocado no forno de alta temperatura para tratamento de sinterização para preparar o produto acabado.A adição de EDTA de potássio pode efetivamente melhorar o desempenho de adesão da solução coloidal preparada., melhorar a uniformidade de dispersão do coloide de AlOOH e prevenir o fenómeno da precipitação;   3. Preparar um tipo de revestimento de isolamento térmico para a construção de parede exterior. Em termos de peso, contém 80 ~ 120 peças de emulsão acrílica pura, 20 ~ 30 partes de Ta2O5-ZnO-SnO2 pó de óxido composto,5 a 10 partes de três potássio de ácido acético de etilenodiamina, 2 a 5 partes de caolina, 1 a 5 partes de bórax, 2 a 5 partes de anticongelante, 5 a 10 partes de filtro auxiliar, 1,5 a 1,5 a 2,3 partes de pirofosfato,1~2 1~2 de agente espessante, polioxietileno polioxipropileno pentaeritritol éter e 5 ~ 10 ácido sulfónico de nitrobenzeno.   Através do ensaio, verificou-se que a introdução de EDTA no revestimento das paredes exteriores pode melhorar significativamente a resistência à corrosão ácida do revestimento,para que em cidades com chuva ácida severa, o revestimento também pode garantir uma boa vida útil e não é fácil de corrosão e cair.   Hubei xindeshengmaterial ciência e tecnologia Co., Ltd é especializada na produção e fornecimento de etilenodiamina ácido tetraacético potássio pacote nacional, as partes interessadas podem entrar em contato

De facto, a sensibilidade deReagente de luminolMesmo que o sangue tenha sido esfregado, ou mesmo manchas de sangue antigas, pode fazer o reagente luminol brilhar.é mais provável que seja afectado por outras substâncias não sanguíneasAlém disso, o sangue no excremento também será detectado, o que causará interferência.   Alguns entusiastas de investigação criminal descobriram que a detecção de sangue com reagente luminol pode ser interferida com basicamente, tais como a dispersão de sangue animal ou fígado, fezes, reagente de íons de ferro,E mesmo se tiver sorte o suficiente para escapar do luminol, há outras maneiras e extração de DNA.Portanto, como a rainha, para escapar da busca policial, limpando o chão, não podemos negar a sensibilidade do reagente de luminol, mas apenas minimizar o surgimento de provas.   Como a luminescência do luminol é causada pela oxidação, isso significa que existem muitos óxidos e metais catalíticos que também podem fazer o luminol brilhar, incluindo o uso diário de alvejante de hipoclorito.   Se o suspeito toma algumas medidas depois de cometer um crime, por exemplo, se ele usa branqueador de ácido clórico para limpar o local, então se ele é injetado com luminol no local do cloro lavado,Você verá que vai brilhar em todos os lugaresNão podes deixar de suspirar que o reagente está errado.   O Luminol não é tão mau como pensas, a investigação criminal deve ter pensado nisso antes de ti.Você deve saber que embora o luminol e o ácido hipocloroso possam fazer o luminol brilharA luminescência causada pelo agente branqueador é rápida, enquanto a causada por manchas de sangue é gradualmente emergente.Detetives experientes ou agentes de polícia geralmente podem dizer a diferença entre os dois, por isso é impossível vencê-los com um truque tão pequeno.   Luminol, umReagente quimioluminiscentedesenvolvido pela Desheng, tem muitas vantagens, tais como alto rendimento quântico, fácil síntese, boa solubilidade em água e assim por diante.Você pode entrar em contato com o nosso site de atendimento ao cliente para consulta e compra se você quiser guiar e realizar um experimento de quimioluminescência.

Entre os micróbios patogênicos (vírus, bactérias, fungos, parasita, etc.) que causa a epidemia de doenças infecciosas humanas, o vírus é o mais comum. Sua característica mais importante é estrutura noncellular. O corpo viral é composto principalmente do ácido nucleico e da proteína. Contém somente um ácido nucleico. Não há nenhum sistema da enzima que pode produzir a energia. Pode somente replicate em pilhas vivas. O vírus é pequeno e pode ser usado para a unidade de medida é o nanômetro (nanômetro), o diâmetro máximo é 300 nanômetro (tal como o poxvirus), e o diâmetro mínimo é 20 nanômetro (tal como o vírus da febre aftosa). Esta característica do vírus faz incapaz de sobreviver sem pilhas, e para estudar estes vírus, nós precisamos de confiar na solução da preservação do vírus para prolongar a época de sobrevivência do vírus.     Presentemente, a solução da preservação do vírus pode ser dividida no tipo neutralizado e no tipo não neutralizado A esquerda é solução não neutralizada da preservação, e o direito é solução neutralizada da preservação   1. Coronavirus novo neutralizado: é um líquido transparente incolor, e é apropriado para os vários tipos dos vírus, incluindo o coronavirus novo, virus da gripe, vírus da boca do pé da mão, vírus da rubéola e assim por diante. Usa o sal do guanidine da concentração alta para neutralizar e preservar rapidamente o vírus, para fazer a amostra perder a infectividade. O jogo ácido nucleico novo do coronavirus, da extração M32/M96, e do coronavirus do PCR o jogo novo do jogo novo da extração do RNA do coronavirus foi aplicado com sucesso para detectar as amostras neutralizadas. A especificidade do ensaio não foi afetada. Métodos aplicáveis do jogo: PCR fluorescente, ponta de prova combinada que ancora a polimerização que arranja em sequência, método isothermal da microplaqueta da amplificação, método da quimioluminescência da partícula magnética, método coloidal do ouro.   2. Solução não neutralizada da preservação do vírus: A base da solução dos Hanks, a gentamicina, o antibiótico fungoso, BSA (v), e os outros dois foram usados como os componentes principais, Cryoprotectants, amortecedores biológicos e os ácidos aminados, combinados com uma variedade de antibióticos, têm efeitos anti-bacterianos e antifungosos; a albumina de soro bovino (BSA), como um estabilizador da proteína, pode formar uma membrana protetora no escudo da proteína do vírus, fazendo a não fácil decompor e assegurar a integridade do vírus; o ambiente neutro construído por ajudas do amortecedor dos Hanks para aumentar a época de sobrevivência do vírus e da estabilidade da infecção.  

Desde a disseminação do novo vírus da coroa, a importância da desinfecção das mãos melhorou muito em comparação com antes.CarbomerO carboidrato, como um componente importante do gel de desinfetante de mãos, é naturalmente favorecido pelo mercado.As famílias numerosas estão a apontar para este mercado de bónus e estão preparadas para fazer um grande esforço para compensar todos os tipos de empresas durante a epidemiaA situação de perda, com tantos fabricantes de kapham correndo para vir, os compradores estão perplexos.     Aqui precisamos dizer-lhe a compra de produtos Desheng carbomer precisa prestar atenção a alguns pontos, você pode se referir, evitar desvios.   1. Compreender os diferentes modelos de carbómero   Existem muitos tipos de Carbomer, como Carbomer 980, Carbomer 940, Carbomer 934, Carbomer 941 e assim por diante.Precisamos julgar o que precisamos de acordo com nossas próprias necessidades.Os diferentes modelos Desheng de carbómero têm diferentes utilizações, que se dividem principalmente nos seguintes aspectos: produtos químicos diários, alimentos, acessórios farmacêuticos, etc.Poupará muito tempo se o comprador tiver uma consciência clara das necessidades e souber para que produtos o Desheng capom é usado.     2Conheça o fabricante do carbomero.   Em primeiro lugar, pergunte a pelo menos três fornecedores os preços e compare-os. Em uma palavra: uma redução de 5% no custo de compra equivale a um aumento de 20% no lucro.É igualmente importante prestar atenção à fiabilidade da qualidade do produto do fornecedor ao analisar o preço!   A seguir está a data de entrega. Veja se a data de entrega do fornecedor está dentro do seu intervalo de aceitação. Se você conseguir que o fornecedor lhe dê um certo estoque de segurança, seria melhor!   Por fim, o serviço, se a comunicação com os fornecedores é suave. Que tipo de serviço o fornecedor promete fornecer.Acredito que não os vai comprar outra vez.É necessário realizar uma avaliação e uma análise abrangentes dos fornecedores, incluindo os seus pontos fortes, fracos, problemas, ameaças, etc.A estratégia da empresa é combinada organicamente com os recursos internos e o ambiente externo da empresa..   ①A precisão do conteúdo do produto e de vários parâmetros é garantida e a tabela de parâmetros é fornecida, que pode ser comparada e verificada pelos clientes. ②Assegurar o fornecimento contínuo no local, dentro da demanda do cliente, o que não afetará o uso normal dos clientes. ③Se não houver circunstâncias especiais, o frete de todos os produtos será suportado pela nossa empresa. ④Exceto para modelos especiais, todos os produtos da empresa têm certificado de propriedade intelectual, para que os clientes possam usá-los com facilidade.