CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Notícias da empresa

Ácido 3- (cyclohexylamine)-1-propanesulfónico, denominado CAPSO produto é uma matéria-prima química importante. Existem dois tipos de fabricantes, um é para fins industriais, a pureza é relativamente baixa e o teor de impurezas é muito alto.É especificamente para o campo dos reagentes bioquímicosExistem também dois tipos envolvidos.   Nome em inglês) :3- (cyclohexylamine)-1-propanesulfônico Abreviação: CAPS CAS:1135-40-6 113-40-6 Peso molecular:221.32 Fórmula molecular: C9H19NO3S Condições de armazenagem:Temperatura ambiente, protegido da luz e da umidade Estrutura química:     No domínio industrial:   É utilizado principalmente para melhorar revestimentos à base de água.seu grupo de ácido sulfónico reage com o neutralizador de aminas terciário para formar derivados de ureia do ácido sulfónicoO revestimento isocyanato após estabilidade é melhor, o produto acabado não é turvo, e o estado de dispersão de formar látex na água é bom.   Além de ser utilizado em revestimentos à base de água, o CAPS também é frequentemente utilizado no fabrico de fluxos de solda, transportadores de intercâmbio de calor para equipamentos de ar condicionado,matérias-primas para processos de fabrico de lítio, pirotecnia, baterias secas, etc., que são amplamente utilizadas.   Reagente CAPS No domínio da bioquímica:   Usado principalmente como amortecedor biológico, porque é um sulfamato, tem anfotericidade e pode manter o pH do sistema de reação, por isso tem um efeito amortecedor.1O CAPS em si é ligeiramente ácido. Pesar uma certa quantidade para fazer uma solução aquosa durante a configuração, em seguida, misturá-lo com solução de hidróxido de sódio em proporção,e ajustar a proporção de acordo com o pH exigido.   Quando usado como tampão, o CAPS é usado principalmente no tampão experimental de eletroforese de proteínas WB e é adequado para proteínas de alto peso molecular.EDTA e metanol. Pode ser usado para separação de proteínas, membrana de transferência de proteínas PVDF, sequenciamento de proteínas. Não é adequado para membrana de nylon.O CAPS também é usado em tampões para separação HPLC de drogas básicas.   A Desheng Technology é uma fabricante especializada na produção de reagentes CAPS. Seus produtos são usados principalmente como tampões no campo bioquímico.A qualidade do reagente é de elevada pureza e baixo teor de impurezasPode ser utilizado directamente em kits.Reservatório biológico A utilização de sistemas de transmissão de dados, tais como Bicine, Tris, MOPS, etc., também são amplamente reconhecidos.

A Hubei New Desheng foi estabelecida em 2017. É uma nova empresa baseada em tecnologia estabelecida na base da Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd. (2005).,desenvolvimento, produção e venda de aditivos para tubos de colheita de sangue e reagentes para análises de sangue.Formulou os seus próprios direitos de propriedade intelectual e capacidades profissionais de investigação e desenvolvimento de produção. Acumularam um rico conhecimento e experiência no pré-tratamento de amostras de sangue e têm vantagens de serviço técnico profissional.     A empresa comercializa principalmente: produtos anticoagulantes de amostras de sangue: heparina de sódio e heparina de lítio; materiais utilizados para o pré-tratamento de amostras de sangue: gel de separação;matérias-primas para reagentes de diagnóstico 1. Tipos deaditivos para tubos de colheita de sangue: Os aditivos para tubos de colheita de sangue são divididos em anticoagulantes, coagulantes, agentes siliconizantes, géis de separação, decompositores de glicose anti-sangue e soluções de preservação de células sanguíneas. (1) Anticoagulantes: sal de EDTA (disódico, dipotassio, tripotássio), sal de heparina (heparina sódica, heparina de lítio), citrato de sódio, oxalato de potássio, etc. (2) Acelerador: Existem coagulantes em pó e coagulantes (tipo de solução).e alguns fabricantes usam um composto de pó inorgânico e trombinaA trombina promove uma coagulação rápida, mas a sua estabilidade é relativamente fraca e requer condições de armazenamento relativamente duras.algumas instituições melhoram a sua estabilidade modificando a trombinaAlém disso, a trombina tem um efeito sobre alguns indicadores de detecção e só é utilizada em testes bioquímicos de emergência. (3) Silicida: O silicida da nossa empresa é dividido em silicida oleosa e baseada em água.que dificulta a rotulagem ou a rotulagem é fácil de cairAlém disso, é necessário utilizar em conjunto com éter de petróleo, que tem um grande sabor e alto risco; A parede externa pode ser lavada com água para remover o siliceto da parede externa. (4)Gel de separaçãoO gel de separação pode ser utilizado em combinação com sal de heparina, sal EDTA, citrato de sódio, etc.O gel de separação é utilizado para preparar amostras de alta qualidade e para armazenar e transportar amostras.. (5) Agente de decomposição anti-glicémica: fluoreto de sódio ou fluoreto de potássio é geralmente utilizado. (6) Solução ACD: solução de conservação do sangue, que é um composto de citrato de sódio, ácido cítrico e glicose, etc. É utilizada principalmente para a conservação do sangue em bancos de sangue.   2 Anticoagulantes sanguíneos: incluindo sal EDTA, sal de heparina, citrato de sódio, oxalato de potássio, etc. (1) Sal de EDTA: EDTA disódico, dipotassio, tripotássio, etc. Geralmente, o sal de EDTA é usado para anticoagulação em exames de sangue de rotina.É um excelente agente complexante que pode combinar com íons de cálcio no sangue, impedindo assim a coagulação do sangue. Devido à sua baixa solubilidade, o sal de sódio EDTA basicamente não é mais usado.Não existem impurezas e íons de metais pesados que excedam a norma, dipotassio e tripotássio contêm duas águas cristalinas, dipotassio peso molecular 404.6, pH entre 3,8 e 5.8, tripotássio peso molecular 464.4O sal de potássio tem boa solubilidade, taxa de dissolução rápida, forte capacidade de complexar e pode desempenhar rapidamente um efeito anticoagulante.A norma industrial prevê que 1Adicionar 0,5-2,2 mg de sal EDTA por ml de sangue para anticoagulação. (2) Salidos de heparina: incluindo heparina de sódio e heparina de lítio.O princípio da anticoagulação do sal da heparina é que as moléculas do sal da heparina podem combinar- se com a lisina no sangue para impedir que ela ative a trombina e atingir o objectivo da anticoagulação.O exame de eletrólitos no sangue utiliza a anticoagulação com heparina, adicionando 9-24 UI de heparina por ml de sangue,e a quantidade de heparina anticoagulante necessária para tubos de coleta de micro sangue é de 14 UI por ml de sanguePara a detecção de gases no sangue, a heparina de lítio é geralmente utilizada para a anticoagulação, porque a heparina de lítio tem a menor interferência com a detecção de gases no sangue. (3) Citrato de sódio: alias citrato de sódio. Nome químico é citrato de sódio dihidrato, fórmula molecular Na3C6H5O7·2H2O, peso molecular 294.1, é um agente complexante, pode complexar com íons de cálcio no sangue para formar citrato de cálcio estável, impedindo assim o início do mecanismo de coagulação do sangue,Para atingir o objectivo da anticoagulaçãoO citrato de sódio foi utilizado como anticoagulante na determinação dos quatro elementos de coagulação e taxa de sedimentação dos eritrócitos. (4) Oxalato de potássio: é também um agente complexante que pode combinar-se com íons de cálcio no sangue para formar um complexo estável, impedindo assim a coagulação do sangue.peso molecular 184.23É utilizado com fluoreto de sódio na medição do açúcar no sangue e a dosagem é de 1,5-2,2 mg por ml de sangue. Após a anticoagulação, o sangue é centrifugado, e o supernatante resultante é o plasma.enquanto o soro não contém fibrina.   3Coagulante de sangue: Ao realizar o exame bioquímico do sangue, o soro é usado como objeto de teste e o coagulante sanguíneo é usado para coagular rapidamente o sangue para melhorar a eficiência da detecção. (1) Pó acelerador: O principal componente é um composto de pó de sílica e outros pós inorgânicos.O princípio de promover a coagulação é ativar o mecanismo de coagulação do sangue através da introdução de íons de cálcio e promover a coagulação rápida do sangue. (2) Acelerador: o pó coagulante é formulado como acelerador líquido, mais conveniente para os clientes utilizarem linhas de produção automatizadas para a produção,e pode adicionar o acelerador para o tubo de ensaio com mais precisão e rapidez.   4 Silicida: Divide-se em silicida solúvel em água e silicida oleosa.   5 Cola de separação: Existem no mercado vários tipos de cola de separação.são divididos em sistemas de borracha de silicone (representados pela Jiean e pela cola de separação de primeira geração da empresa), acrylic system (taken by the company's second generation separation glue and Yangpu separation Glue as the representative) and resin system (represented by the company's fourth-generation separation glue, cola de separação de água e cola de separação Fuji-Shanghai).Os géis de separação do sistema de resina representam a futura direcção de desenvolvimento dos géis de separação.   (1) Principais indicadores de desempenho do gel de separação: A. Gravidade específica: 1.045-1.065 g/cm3, entre a gravidade específica do soro (plasma) e das células sanguíneas.078, que são utilizados para separar componentes plaquetários e séricos, respectivamente;   B. Viscosidade: entre 100 000 e 200 000 yuans (viscosidade dinâmica medida por viscometro rotativo). C. Tixotropia: Quando o objeto (como a tinta) é cortado, a consistência torna-se menor.Quando o corte pararEsta é a chave para o gel de separação que pode formar uma camada de isolamento sob a ação da força centrífuga.   D. Inercia fisiológica: o gel de separação está em contacto directo com o sangue e não pode reagir com o sangue.afectará a composição do sangue e causará uma diferença significativa nos resultados do exameAs células sanguíneas são uma substância particularmente delicada, e um pouco de descuido provavelmente causará hemólise e afetará a precisão dos resultados do exame. E. Resistência à irradiação: O tubo de coleta de sangue requer esterilidade e é geralmente esterilizado por irradiação gama.o seu desempenho não pode mudar significativamenteGeralmente, os raios gama são gerados pelo elemento radioativo cobalto 60,e a dose de radiação é geralmente na faixa de 8-25KGYA dose de radiação é determinada pelo número inicial de colónias no tubo de colheita de sangue. G. Estabilidade: por um lado, requer a estabilidade do gel de separação para armazenamento a longo prazo e precisa ser estável durante pelo menos dois anos.não pode haver reacção entre o gel de separação e os vários aditivos no tubo de colheita de sangue, o que afeta a eficácia do reagente e, portanto, afeta o exame de sangue.   Além disso, existem outras propriedades, tais como bolhas de gel de separação, pequenas moléculas voláteis, impurezas, etc., devem atender aos requisitos, caso contrário, causará problemas aos clientes. Utilização e dosagem do gel de separação: no passado, o gel de separação era usado principalmente para detecção bioquímica sérica, ou seja, o gel de separação e o coagulante sanguíneo eram utilizados juntos.Com o desenvolvimento da tecnologia dos tubos de colheita de sangue e dos requisitos de inspecção, cada vez mais tubos de colheita de sangue começam a utilizar tubos de ensaio de gel de separação.tubos de ensaio de eletrólitos (gel de separação + sal de heparina), tubos de ensaio de coagulação sanguínea (gel de separação + citrato de sódio) e outros tipos de tubos de coleta de sangue que utilizam gel de separação.   Geralmente, 0,8-1.2 g de gel de separação são adicionados a cada tubo de colheita de sangue para formar uma camada de separação de pelo menos 5 mm entre os diferentes componentes do sangue para garantir a alta qualidade das amostras de sangueCada quilo de gel de separação pode produzir 800-1200 tubos de coleta de sangue, e uma tonelada de gel de separação pode produzir 800-1.2 milhões de tubos de coleta de sangue.Para uma empresa de tubos de colheita de sangue com uma produção anual de 500 milhões de tubos, a proporção de tubos de ensaio de gel de separação é de cerca de 30%, o que requer cerca de 190-220 toneladas de gel de separação e uma média de cerca de 15 toneladas de gel de separação por mês.Empresas com uma produção anual de 100 milhões de tubos de coleta de sangue têm um consumo anual de gel de separação de 35-40 toneladas, e um consumo mensal de gel de separação de 3 a 3,5 toneladas, e esta procura continua a aumentar.   Agora, a grande maioria dos fabricantes de tubos de coleta de sangue usam máquina de cola automática para adicionar cola.adicionar sangue do tubo de coleta de sangue-estar por 3-5 dias-evacuar-centrífuga para remover bolhas-esterilização de irradiação-detetar bolhas-recentrífuga   A Desheng está posicionada como um fabricante profissional e fornecedor de serviços de reagentes para análises de sangue e materiais poliméricos,e fornece serviços profissionais e produtos de alta qualidade para tubos de coleta de sangue, fabricantes de reagentes de diagnóstico e empresas de materiais poliméricos no país e no estrangeiro.

O nomeCarbopol 940A propileno-sacarose é um polímero cruzado com o ácido acrílico, o qual é um componente indispensável e importante na indústria cosmética e farmacêutica.,O carbómero 940 desempenha um papel crucial na produção de cosméticos e produtos farmacêuticos devido às suas propriedades únicas. O Carbopol 940, originalmente produzido pela Goodrich Corporation nos Estados Unidos sob o nome comercial Carbopol,aparece como um pó branco solto que não é apenas higroscópico, mas também tem um leve odor únicoEste polímero é facilmente solúvel em água, etanol e glicerol, graças ao seu elevado teor de carboxilo de 56% -58% nas suas moléculas, o que lhe confere uma característica de baixa acidez.Devido a estas propriedades únicas,Carbopol 940É amplamente utilizado no campo farmacêutico, especialmente nos cosméticos, onde é um excelente adjuvante medicinal. Na produção de drogas, as funções deCarbopol 940Pode ser utilizado como espessante para fornecer uma textura estável para medicamentos; como adesivo, garantindo uma ligação apertada de ingredientes farmacêuticos; como matriz de gel,fornece formas adequadas para drogas■ pode também servir como material de matriz para matrizes de suspensão e formulações de liberação controlada de fármacos, garantindo uma liberação eficaz de fármacos in vivo.Carbopol 940tornou-se o mais popular devido ao seu excelente desempenho e ampla gama de aplicações. No entanto, as pessoas muitas vezes encontram vários problemas no processo de preparação do gel Carbomer 940.Muitas pessoas podem considerar adicionar desespumantes para resolver o problemaA Comissão propõe que se proceda a uma análise da segurança dos medicamentos, mas é preciso escolher cuidadosamente uma solução a partir da perspectiva da segurança dos medicamentos. Podemos utilizar os seguintes dois métodos para resolver este problema: Primeiro, o método de pré-imersão. 24 horas antes da produção real, dissolver o carbómero em água desionizada de acordo com os requisitos de produção.Só temos de deixar o Capom absorver a água naturalmente.Quando não há pó branco ou solução branca na superfície, indica que o Capom absorveu completamente a água.Podemos misturar os agregados e adicionar um agente neutralizante para ajustar o valor do pH para cerca de 7Finalmente, utilizar um dispersor para agitar a baixa velocidade para garantir a uniformidade do gel. Em segundo lugar, o método homogeneizador. podemos adicionar carbômero para o homogeneizador de acordo com a relação de produção real para a homogeneização.Precisamos garantir que os objetos esféricos brancos não são visíveisEm seguida, o neutralizador é adicionado e espera que o gel se forme. Além do problema da espuma, outro problema comum é a floculação e a redução da transparência do gel.Isto é geralmente causado pela adição de não-eletrólitos hidrofílicos fortes, tais como etanol.Para resolver este problema, podemos tentar adicionar lentamente água purificada à borracha finalizada e mexê-la. Finalmente,DeshengGostaria de recordar a todos que o tempo de dispersão do Capom 940 na água é influenciado pela temperatura e qualidade da água.Recomenda-se utilizar água desionizada para dissolução.O tempo de imersão do Capom 940 é, em geral, de cerca de 8 horas.mas o tempo específico de dissolução também depende da quantidade de dissoluçãoPortanto, na operação prática, precisamos fazer ajustes de acordo com situações específicas.

Tris: trimetilol aminometano   O trismetilaminometano (Tris) é um composto orgânico com a fórmula (HOCH 2) 3CNH 2.Base TrisOs tampões TAE e TBE (usados para dissolver ácidos nucleicos) utilizados em experimentos bioquímicos requerem Tris,que pode condensar com aldeídos quando contém grupos aminoCaracterísticas de amortecimento A Tris é uma base fraca.1De acordo com a teoria de amortecimento, a faixa de amortecimento eficaz do amortecimento Tris está entre pH 7,0 e 9.2.   O pH da solução aquosa da base Tris é de cerca de 10.5Geralmente, o ácido clorídrico é adicionado para ajustar o valor do pH ao valor desejado, e então a solução tampão com este valor de pH pode ser obtida.A influência da temperatura sobre o pKa de Tris deve ser controlada..   Uma vez que o tampão Tris é uma solução alcalina fraca, o ADN será desprotonado numa solução desse tipo, melhorando assim a sua solubilidade.As pessoas muitas vezes adicionam EDTA ao tampão de ácido clorídrico Tris para fazer "tampão TE"Se a solução ácida ajustada pelo pH for substituída por ácido acético, obtém-se um "tampão TAE" (Tris/Acetato/EDTA),e se for substituído por ácido bóricoEstes dois tampões são utilizados em experimentos de eletroforese de ácidos nucleicos.   1 M Tris-HCl (pH7).4, 7.6, 8.0)   Concentração do componente 1M Tris-HCl   Volume de preparação 1L Método de preparação: 1Pesar 121,1 gramas de Tris num copo de 1 litro. 2Adicionar cerca de 800 ml de água desionizada e agitar para dissolver. 3Adicionar a quantidade de HCl concentrado conforme indicado na tabela abaixo para ajustar o valor de pH necessário. pH HCl concentrado 7.4 cerca de 70 ml 7.6 cerca de 60 ml 8.0 cerca de 42 ml 4. Aumentar a solução para 1 L. 5. Após esterilização a alta temperatura e pressão, conservar à temperatura ambiente. Nota: Antes de ajustar o valor do pH, deixar arrefecer a solução até à temperatura ambiente, uma vez que o valor do pH da solução Tris varia muito com a temperatura.Quando a temperatura aumenta 1°C, o valor do pH da solução diminui cerca de 0,03 unidades.   1.5 M Tris-HCl (pH8.8)   Concentração do componente 1,5 M Tris-HCl Volume de preparação 1L Método de preparação 1Pesamos 181,7g de Tris num copo de 1 litro. 2Adicionar cerca de 800 ml de água desionizada e agitar para dissolver. 3Ajuste o pH para 8,8 com HCl concentrado. 4. Aumentar a solução para 1 L. 5. Após esterilização a alta temperatura e pressão, conservar à temperatura ambiente. Nota: A solução deve ser arrefecida até à temperatura ambiente antes de ajustar o valor do pH, uma vez que o valor do pH da solução Tris varia muito com a temperatura, Para cada aumento de temperatura de 1°C, o pH da solução diminui aproximadamente 0,03 unidades.   As vantagens do tampão Tris-HCl são: 1Dado que a base Tris é mais alcalina, pode utilizar este sistema tampão para preparar uma solução tampão com uma ampla gama de valores de pH, de ácido a alcalino; 2 Pouca interferência no processo bioquímico, sem precipitação com íons de cálcio, magnésio e íons de metais pesados.   As desvantagens são: 1 O valor do pH da solução tampão é muito afectado pela concentração da solução, a solução tampão é diluída dez vezes e a variação do valor do pH é superior a 0.1; 2O efeito da temperatura é grande e a variação da temperatura tem uma grande influência no valor de pH da solução tampão, nomeadamente:031, por exemplo: o pH da solução tampão a 4°C=8.4, então o valor do pH a 37°C= 7.4, deve ser preparado à temperatura de utilização, o tampão Tris-HCl preparado à temperatura ambiente não pode ser utilizado a 0 °C ~ 4 °C. 3 O CO2 é facilmente absorvido pelo ar, pelo que o tampão preparado deve ser bem fechado. Esta solução tampão irá interferir com certos eletrodos de pH, por isso utilize um eletrodo compatível com a solução Tris. A solução de Tris pode absorver dióxido de carbono do ar, preste atenção à vedação durante o armazenamento, se você precisar de esterilidade, você pode adicionar azeto de sódio.   TE é o tampão Tris-EDTA (10mM Tris, 1mM EDTA, pH7,4 pH7,6 pH8,0). Reagentes de biologia molecular comumente utilizados para dissolução de ADN. Preparar tampão 10×TE (pH7).4, 7.6, 8.0) Concentração do componente: 100 mM Tris-HCl, 10 mM EDTA Volume de preparação: 1L Método de preparação: 1Medir a seguinte solução e colocar num copo de 1 L. 1M Tris-HCl tampão (pH7.4, 7.6, 8.0) 100 ml 500 mM EDTA (pH8.0) 20 ml 2Adicionar aproximadamente 800 ml de água desionizada ao copo e misturar uniformemente. 3Após ajustar o volume para 1 L, esterilizar a alta temperatura e pressão. 4- Armazenar à temperatura ambiente.

Quando usamos produtos, não prestamos muita atenção às substâncias que estão nos seus ingredientes.Carbomer 940Penso que a principal razão é porque aparece com muita frequência nas nossas vidas, vai nos levar a descobrir o seu valor, então onde é que é basicamente usado?   Desheng carbomer   O carbómero 940 é branco, solto, ácido, higroscópico e ligeiramente odoroso, solúvel em água, etanol e glicerina.O carbómero 940 contém um grande número de grupos carboxílicos na sua molécula, a solução aquosa deve ser utilizada após neutralização com álcali para reduzir a irritação da pele e da mucosa.hidróxido de potássio, bicarbonato de potássio, bórax, aminoácidos, aminas orgânicas polares como a trietanolamina.   O hidrogel carbômero neutralizado é mais viscoso entre pH 6 e 11, como pH < 3 ou pH> 12, a viscosidade diminui e a presença de eletrólitos fortes também pode reduzir a viscosidade.O gel é instável.A adição de antioxidantes pode retardar a reação.   1Função:   O carbómero 940 tem um efeito espessante eficiente e pode produzir água transparente e transparente ou etanol-hidrogel com reologia muito curta.Muito adequado para todos os tipos de cosméticos.- como: cremes hidratante, loções, produtos de limpeza, produtos de proteção solar, perfumes não alcoólicos, perfumes e condicionadores capilares (melhoram o brilho, são fáceis de pentear), etc.O carbómero 940 pode produzir um efeito de espessamento de elevada eficiência a doses muito baixas (dosagem convencional0,25­0,5%), preparando assim emulsões, cremes, géis e preparações transdérmicas com uma ampla gama de viscosidade e diferentes propriedades reológicas.   A resina de carbono existe na água em forma ácida e incha facilmente na água e em solventes orgânicos polares (como etanol e glicerina).Contém polímeros acrílicos cruzados com poliéter polialquenilo e contém 56 a 68% de grupos de ácidos hidroxi na molécula, tornando estas resinas fracamente ácidas, mas é fácil de neutralizar com bases inorgânicas e bases orgânicas para formar sais. Devido à sua baixa acidez e inchaço, é um modificador de reologia muito importante.A resina carbopol após neutralização com álcali é uma excelente matriz de gel com propriedades espessantes e suspensas, e é amplamente utilizado na indústria de gel transparente, crescimento de gel cosmético.   Em segundo lugar, o método de utilização:   1Método direto · Recolher o carbómero lentamente na água que se agita rapidamente para que se disperse completamente ·Amergir e despejar continuamente a fase de água na fase de óleo ·Neutralização com alcalinos adequados (em alguns casos, a neutralização é melhor efetuada após a quarta etapa) ·A mistura rápida reduz o tamanho das partículas para obter produtos brilhantes.   2Método indirecto · Dispersar o emulsionante do polímero na fase do óleo e continuar a agitar até formar uma dispersão suave e uniforme · Adicionar à água uma quantidade adequada de álcali como neutralizador · Agitar vigorosamente, adicionar a fase de óleo (que contém o polímero) à fase de água e continuar a agitar até formar uma emulsão branca.   Terceiro, questões do carbomero 940 que precisam de atenção:   ·Após a neutralização do carbómero, a agitação a longo prazo ou a agitação com grande corte causarão perda de viscosidade ·A presença de íons-eletrólito reduz a eficiência de espessamento, não é resistente a ácidos, eletrólitos, sais e outras substâncias, decompõe-se em água quando encontra sal ·Ultravioleta - a irradiação ultravioleta a longo prazo reduzirá a viscosidade do gel carbomérico quando o pH>/= 10, não é sensível à irradiação ultravioleta ·Alteração de temperatura - o gel carbomer não é afectado pela temperatura · Microorganismos - O carbómero não favorece o crescimento de mofo bacteriano, o que não afeta as propriedades do gel.que pode substituir 3-7% do emulsionante convencionalOs polímeros de carbómero quase não têm as propriedades dos tensioativos.5% de surfactantes com baixo valor de HLB podem ajustar as partículas da fase do óleo para serem menores para preparar produtos de creme brancos e delicados.   Carbomer 940 é muito mais do que o que sabemos. Ele tem muitos potenciais desconhecidos esperando por nós para descobri-lo. Desheng é um tal escavador, usando a nossa maneira de desenvolver mais valor e também alcançou bons resultados,Não vamos parar, vamos continuar a avançar.

Toda vez que vamos ao hospital para exame, os exames de sangue são indispensáveis, e muitas causas de nossos corpos serão mostradas através de exames de sangue.O soro é uma das principais amostras para testes bioquímicos e imunológicos clínicosAtualmente, os meios para as instituições médicas obterem amostras de soro são obtidos principalmente por recolha de sangue venoso e centrifugando depois que o sangue está completamente coagulado.Em circunstâncias normais, leva mais de 60 minutos para a amostra de sangue após a coagulação coagular completamente, ou mesmo não coagular, o que é difícil de atender às necessidades de testes laboratoriais rápidos.     O mecanismo de coagulação do sangue é um processo no qual uma série de factores de coagulação são activados um após o outro e formam finalmente um coágulo de fibrina.coagulação sanguíneaA taxa de contração da fibrina é muito rápida, a contração da fibrina também acelera, e é fácil comprimir os frágeis glóbulos vermelhos, fazendo com que eles se rompam e causem hemólise leve.O coágulo sanguíneo tem uma maior gravidade específica do que o soroNeste momento, a extremidade inferior do soro ainda está em contacto com a extremidade superior da célula sanguínea.As células ainda podem usar os nutrientes no soro para baixar o valor da medição da glicose no sangue, aumentam os valores de medição da lactato-desidrogenase e do potássio sérico.A principal função do coagulante sanguíneo é acelerar a coagulação do sangue, isto é, para encurtar o tempo de coagulação do sangue in vitro sem afectar os componentes necessários do sangue e promover a separação do soro.Quando se utiliza gel de separação sérica para promover a coagulação dos tubos de colheita de sangue, o gel de separação tem uma gravidade específica maior do que o soro e é menor do que um coágulo sanguíneo, resultando na camada superior ser soro, a camada média ser gel de separação,E a camada inferior é de coágulos sanguíneos., de modo a manter os níveis fisiológicos de vários componentes no soro.     A coagulação natural do sangue está relacionada com a temperatura. O sangue pode coagular num tubo de ensaio de vidro a 37°C num banho de água durante 30 minutos.Se o sangue e o coagulante forem centrifugados após a coleta de sangue não ter sido completamente misturada ou se o sangue não tiver sido completamente coagulado, é fácil formar uma coagulação semelhante a gelatina de fibrina ou os filamentos de fibrina têm uma gravidade específica menor do que o coágulo sanguíneo,Então eles permanecem na camada do soro e parcialmente aderir ao redor do gel de separação, se estiver directamente na máquina neste momento, causará obstrução da agulha de recolha de sangue para análise.Tubos de coleta de sangue a vácuo para coagulantes às vezes têm filamentos e nódulos precipitados pela fibrinaA principal razão é que não existe um uso padrão de tubos de coleta de sangue para a coagulação.   A maioria dos aceleradores utiliza substâncias com propriedades físicas e químicas como aceleradores, tais como pó de sílica, pó de vidro, carbono de silício e veneno de cobra, etc.,que são transformados em pó através de um processamento especial e são uniformemente pulverizados na parede interna do tubo de recolha de sangue a vácuo com um pulverizador quantitativo para obter uma aceleração rápidaO acelerador utilizado em alguns tubos de aceleradores importados é composto por partículas de gel de sílica e aditivos biológicos.Diferentes tipos de aceleradores têm mecanismos diferentes.   Diferentes tipos de procoagulantes podem atuar na via de coagulação endógena, na via de coagulação exógena e na via de coagulação comum.Os diferentes tipos de coagulantes têm as suas vantagens e desvantagens, e a sua variedade, desempenho e concentração afectam directamente as características das amostras de sangue e os resultados dos testes.devem ser consistentes em termos de variedade e concentração, e podem manter temporariamente a sua eficácia, de modo a minimizar o efeito dos coagulantes nos resultados dos ensaios.É necessário compreender as informações detalhadas do acelerador utilizado por vários fabricantes e selecionar produtos de alta qualidade, de modo a assegurar um bom controlo da qualidade antes da análise. Também devemos prestar atenção aos seguintes pontos ao utilizar coagulantes sanguíneos: 1) tempo de coagulação: o tempo necessário para que o sangue atinja a coagulação total após o contacto com o coagulante. 2) Promover a eficácia da coagulação: a quantidade relativa de coagulante necessária para atingir o melhor efeito de coagulação. 3) Efeito de coagulação: a quantidade de soro que escorre após a coagulação do sangue. 4) Efeito de separação: Após a centrifugagem, o sangue após a coagulação pode obter uma separação completa e clara do soro e se ocorre hemólise. 5) Influência sobre os componentes essenciais do sangue: a utilização de coagulantes não pode ter um efeito prejudicial nos resultados dos testes clínicos do sangue e no desempenho e qualidade dos produtos sanguíneos. 6) Quando for constatado que no acelerador existem impurezas, odores estranhos, cores anormais e que excedam a data de validade;   7) Este produto é um solvente orgânico líquido, tem um certo cheiro, é inflamável e tem ligeiras propriedades anestésicas.   Desde a sua criação, a Desheng tem-se dedicado à investigação, desenvolvimento, produção e vendas dereagentes para análises de sangue, e ganhou a confiança de muitas empresas.

Com o surgimento de vários tipos de junk food e a prevalência de ficar acordado até tarde, a doença começou gradualmente a rejuvenescer.e até mesmo pacientes com hipertensão e diabetes têm concentrado na idade de 20-30 anosO exame de sangue é um método rápido, simples e universal para a detecção de doenças.e a velocidade dos exames de sangue também acelerou, e esta matéria-prima principal do núcleo é o coagulante.   O soro é uma das principais amostras para testes bioquímicos e imunológicos clínicos.Os meios para que as instituições médicas obtenham amostras de soro são obtidos principalmente através da recolha de sangue venoso e centrifugando depois de o sangue ter sido completamente coagulado.Em circunstâncias normais, a amostra de sangue após isolamento precisa de mais de 60 minutos para coagular completamente, ou mesmo não coagular,que é difícil de satisfazer as necessidades de testes laboratoriais rápidos.   The containers currently used by medical institutions for collecting venous blood samples mainly include vacuum blood collection tubes or blood samples collected with disposable syringes and then injected into non-vacuum containersOs materiais dos recipientes são divididos em vidro e plástico.Demora muito tempo até que as amostras de sangue recolhidas coagulem naturalmente à temperatura ambiente (2-35°C)Em geral, o tubo de vidro requer mais de 60 minutos e o tubo de plástico mais de 90 minutos.Devido à necessidade clínica de os laboratórios fornecerem indicadores rápidos e precisos de testes bioquímicos e imunológicos de laboratório, se as amostras de sangue recolhidas não forem processadas, é difícil satisfazer as necessidades clínicas a tempo, especialmente para os doentes de emergência, é necessário obter resultados de exames rápidos e precisos.   O método tradicional de promoçãocoagulação sanguíneaO objectivo principal é a adição de materiais como argila branca e cefalina às amostras de sangue após a recolha para promover a coagulação do sangue.alguns automáticos, os instrumentos inteligentes de ensaio bioquímico e imunológico são continuamente actualizados e utilizados para ensaios e análises clínicas.A sensibilidade e a precisão destes instrumentos de análise automática estão a melhorar constantemente, e as exigências de espécimes também estão a aumentar.   O processo de coagulação do sangue inclui três reações bioquímicas básicas:   1. Formação de ativador de protrombina;   2. Activador de protrombina transforma a protrombina em trombina ativa com a participação de íons de cálcio;   3O fibrinógeno solúvel é convertido em fibrina insolúvel sob a acção da trombina.A formação visível de coágulos sanguíneos é simultaneamente um fenómeno físico da formação de fibrina e o ponto final de uma série de reacções bioquímicas enzimáticas.   Em condições fisiológicas, os fatores de coagulação estão geralmente em estado inativo.Uma série de reações enzimáticas que ainda são conhecidas hoje como a "teoria da cascata do mecanismo de coagulação" ocorrem e causam coagulação sanguíneaO fator de coagulação dos tecidos, a tromboplastina dos tecidos ou fator III, é o único fator de coagulação que não existe no sangue dos animais.   As lipoproteínas do fator tecidual estão amplamente presentes em tecidos animais, como cérebro, pulmão e placenta.e promover a coprodução de produtos do sistema de coagulação endógeno sob a ação catalítica da trombina. via de coagulação sexual para alcançar o efeito de coagulação.   Acelerador (agente de suspensão)   A principal função dos coagulantes do sangue é acelerar a coagulação do sangue, ou seja, encurtar o tempo de coagulação do sangue in vitro sem afectar os componentes necessários do sangue,e promover a separação do soro.   Deve considerar- se o desempenho do coagulante sanguíneo:   1. tempo de coagulação: o tempo necessário para que o sangue alcance a coagulação total após o contacto com o coagulante.   2- Promover a eficácia da coagulação: a quantidade relativa de coagulante necessária para obter o melhor efeito de coagulação.   3Efeito de coagulação: a quantidade de soro que escorre após a coagulação do sangue.   4Efeito de separação: Após a centrifugação, o sangue após a coagulação pode alcançar a separação completa e clara do soro e se a hemólise ocorre.   5Impacto sobre os componentes essenciais do sangue: a utilização de coagulantes não pode ter um efeito prejudicial nos resultados dos testes clínicos do sangue e no desempenho e qualidade dos produtos sanguíneos.   Desheng tem 19 anos de rica experiência em investigação e desenvolvimento e produção deaditivos para tubos de colheita de sanguePode fornecer produtos de matéria-prima de alta qualidade, tais como coagulantes, heparina de sódio, heparina de lítio, EDTA de dipotassio e EDTA de tripotássio.Os produtos de reagentes para análises de sangue sempre foram confiáveis pelos clientes.

Uma vez que a empresa faz produtos de heparina, recebemos sempre muitas chamadas pedindoHeparina sódicaOs clientes devem pensar que a diferença de preço é demasiado grande para sequer compreender.   Aqui apresentamos a razão:   1Heparina não fracionada: é uma mistura de glicosaminoglicanos sulfatados (GAGs). É um sulfato mucopolísacarídeo composto por D-glucosamina, ácido L-idurônico e ácido D-glucurônico alternados.Preparados a partir de pulmões ou mucosa intestinal de bovinosApós a sua produção, o medicamento é geralmente utilizado em doentes com insuficiência renal ou mulheres grávidas.   2Heparina de baixo peso molecular: é uma preparação de cadeia curta isolada da heparina comum ou degradada pela heparina comum.métodos de preparação, fabricantes, etc., as heparinas de baixa massa molecular utilizadas clinicamente incluem enoxaparina, dalteparina, natraparina, etc.   3- Anticoagulante de tubo de coleta de sangue a vácuo heparina de sódio: é um aditivo no tubo de coleta de sangue utilizado para o tubo de anticoagulação,que podem impedir que o sangue coagule rapidamente in vitro após a colheita de sangue durante um determinado período de tempoEsta heparina não é geralmente de qualidade injectável, ao contrário dos medicamentos heparin, mas a sua potência é relativamente elevada.   4. Heparina, matéria-prima para cosméticos: pode ser adicionada a cosméticos como cremes nutricionais, cremes para olhos, produtos de remoção de acne e restauradores de cabelo.aumentar a permeabilidade dos vasos sanguíneos da pele• melhorar o papel da circulação sanguínea local; promover o fornecimento de nutrientes para a pele e a excreção de resíduos metabólicos; desempenha um bom papel no cuidado e manutenção da pele.   Diferentes origens da heparina sódica   Trata-se principalmente da diferença entre a heparina doméstica e a heparina importada, especialmente para os medicamentos, e a diferença de preço é de até o dobro.   Fontes limitadas de heparina sódica   Embora muitos órgãos de porcos, vacas e ovelhas podem extrair heparina crua, a coisa mais importante é a extração do intestino delgado de porcos.O preço da carne de porco e a peste dos porcos afetarão diretamente o preço da heparina sódicaCausa um impacto.   Em resumo, quando comprar heparina sódica novamente, não pense que é particularmente escandaloso por causa da grande diferença de preço do heparina sódica.incluindo os tiposDesheng é um fabricante especializado na produção de heparina de sódio de alta qualidade eHeparina de lítioPode consultar e visitar a fábrica para perguntas relacionadas.  

O medo causado coronário novo da pneumonia em 2020, reivindicado não somente as vidas de muitos povos, mas igualmente interrompido o ritmo da vida. Devido a uma epidemia, o GDP de China despencou, e a economia tem retornado diretamente a uma década há. Mesmo que a epidemia esteja relativamente sob o controle, os peritos não podem garantir que foi completamente controlado, e fará mesmo um retorno. Os testes ácidos nucleicos são atualmente o método principal do diagnóstico e do controle da pneumonia coronária nova. Contudo, os testes ácidos nucleicos igualmente encontram problemas infinitos. Por exemplo, os resultados da análise são um grande número falsos negativos. Para este problema, o meio do transporte da amostra do RNA fornece a grande ajuda.   Meios do transporte do vírus (neutralizados e não-neutralizados)   Antes de extrair o ácido nucleico da amostra, o meio comum do transporte da amostra precisa de pôr a amostra em um ambiente acima de 56°C para neutralizar o vírus. Este processo da inativação protege indubitavelmente os pessoais na inspeção da exposição do vírus, mas igualmente destrói a integridade do ácido nucleico viral, fazendo com que algumas amostras não sejam detectadas normalmente, que é uma das razões para a taxa alta do falso negativo.   O aquecimento de alta temperatura aumentará a degradação do RNA e reduzirá a quantidade de detecção da amostra. Usar meios do transporte do RNA pode eficazmente inibir a degradação do RNA. Em relação à preservação depois que a amostra do vírus está recolhida, por exemplo, depois que o cotonete pharyngeal está provado, a amostra é empacotada e posta então no tubo de amostra. Não todos os tubos de amostra estéreis podem ser usados para armazenar vírus, um meio do transporte da amostra do RNA são exigidos pelo menos para salvar. Para o armazenamento do vírus, os meios não-neutralizados do transporte do vírus são usados geralmente.   Os componentes dos meios não-neutralizados do transporte do vírus são: Hanks fundação líquida, gentamicina, antibióticos fungosos, amortecedor de BSA (v), cryoprotectant, biológicos e ácidos aminados. A combinação de antibióticos múltiplos tem efeitos anti-bacterianos e antifungosos. A albumina de soro bovino (BSA) como um estabilizador da proteína pode formar uma película protetora no escudo da proteína do vírus, fazendo o difícil decompor e assegurar a integridade do vírus. O ambiente neutro construído por ajudas do amortecedor dos Hanks aumenta a época de sobrevivência do vírus e a estabilidade da infecção. Sua vantagem é que pode eficazmente preservar a atividade do vírus. É conveniente para o isolamento e o cultivo subsequentes do vírus, mas os locais são que devem ser armazenados em uma baixa temperatura.   O RNA é degradado facilmente, e o RNase é simplesmente o inimigo natural da extração do RNA. O RNase tem uma vasta gama de fontes e pode incluir vários organismos na natureza. Consequentemente, é difícil garantir que o RNase não estará misturado nas amostras que você recolhe. O RNase igualmente degrada o RNA na temperatura ambiente, assim que nós precisamos de armazenar amostras em 4° (a curto prazo) ou em -70° (termo meio-longo). Se nós queremos armazenar por muito tempo o vírus do RNA, nós precisamos de usar o nitrogênio líquido. Em muitos casos, a experiência da extração exige o lysis rápido da amostra após a recuperação, e mesmo a operação na lata de gelo reduz a taxa de degradação do RNA. Se há poucas amostras virais do RNA recolhidas na amostra original, transformar-se-á menos após um período de degradação do RNase. Depois que a temperatura é aquecida a 56°, a atividade da enzima aumenta. Em 92°, a enzima não será desnaturada, mas a eficiência será melhorada mais. Então o fenômeno da degradação será mais sério.   Há alguma maneira de salvar o vírus sem ser dividida pelo RNase? A resposta é o meio do transporte do vírus do RNA de sal do guanidine, que é o meio do transporte da inativação do vírus.   Os sais do Guanidine incluem geralmente o hidrocloro do guanidine, nitrato do guanidine, o cyanoguanidine e semelhante, que pode eficazmente desnaturar proteínas. O RNase é igualmente um protease que seja desnaturado e perca seu papel original. O escudo do vírus é feito igualmente da proteína, assim que o sal do guanidine pode igualmente neutralizar o vírus. O processo do aquecimento 56° pode ser omitido. Os meios do transporte da inativação do vírus podem neutralizar vírus e reduzir a infectividade de amostras do vírus, quando eliminar o processo de aquecimento de alta temperatura melhorar extremamente a precisão da detecção do ácido nucleico. Desde a epidemia, Desheng tem trabalhado duramente para desenvolver meios do transporte do vírus para facilitar a detecção do ácido nucleico. Os meios do transporte do vírus de Desheng são neutralizados e não-neutralizados, e os cotonetes nasais e pharyngeal estão igualmente disponíveis.  

Carbomer 940, como o 980, é um dos géis de carbômero mais usados.Tem uma forte higroscopicidade e torna-se fraco ácido após a neutralizaçãoFormando um gel de alta transparência, é utilizado em excipientes farmacêuticos, além dos produtos de cuidados da pele mais comumente utilizados.   Nota: O carbómero utilizado em excipientes farmacêuticos não tem efeito de esterilização e desinfecção: O carbómero tem muitos exemplos de aplicação em excipientes farmacêuticos, tais como o gel desinfetante não limpo atualmente utilizado, gotas oculares de carbómero, preparações adesivas intracavitárias de carbómero,Bioaderentes, cartões Pom gel anti-séptico para a pele, etc. Deve notar-se que o carbomero é utilizado como excipiente farmacêutico e não tem efeito esterilizante.como os géis, espessantes, dispersantes ou agentes de suspensão, não tem o efeito de outros medicamentos, mas não tem efeito tóxico no corpo ou na pele sem impurezas,É por isso que pode ser amplamente utilizado em cosméticos..   Carbomer e seu gel   Diferença de desempenho do carbomer 940 com outros géis quando utilizado em excipientes farmacêuticos: Diferentes carbomeres têm diferentes desempenhos em excipientes farmacêuticos. O carbomero 940 também é o mesmo. Após a fabricação de gel de carbomero, a adesão do 940 é menor do que a do carbomero 934 ou 934P.,Em vez de 940, use 934P ou 934 com maior adesão.   Quando se prepara um gel solúvel em água, a quantidade de carbomero utilizada é de 0,5% a 2% de acordo com a viscosidade do gel desejado.Em termos de transparência do gel e taxa de espessamento, o efeito do carbomer 940 é significativamente melhor. O carbomer 940 é usado como material auxiliar para medicina externa, fácil de aplicar e pode absorver solução de tecido,que favorece a secreção de secreçõesAlguns medicamentos orais são transformados em géis para administração transdérmica, que são utilizados como medicamentos externos,reduzir a irritação dos órgãos internosO carbómero também tem propriedades hidratantes quando aplicado à pele externamente, pode lubrificar a pele, proteger a pele da poluição e irritação e tem um efeito anti-infeccioso.   Atualmente, devido ao abastecimento severamente limitado de matérias-primas de carbómero importadas na China, esta é quase interrompida.O mesmo vale para Desheng.carboméricosAgora, a fábrica adicionou um grande número de equipamentos e a capacidade de produção de carbomeres foi ainda melhorada. .

Há dois tipos de meios do transporte do vírus adicionados no tubo de amostra do vírus, um é a solução neutralizada da preservação do ácido nucleico alterado da extração lytic da proteína do vírus, e a outro é a manutenção da atividade do vírus in vitro, seu ácido nucleico e o antígeno alterado baseado no transporte médio termina a solução não-neutralizada da preservação. Para soluções neutralizadas da preservação, é importante neutralizar eficientemente vírus e impedir a infecção secundária.   Diferente do tipo não-neutralizado, o meio neutralizado do transporte do vírus é adicionado com uma concentração alta de sal do lysis, que possa neutralizar o vírus eficientemente e possa eficazmente impedir o operador da infecção secundária. Mas igualmente contém os inibidores do Rnase, que podem proteger o ácido nucleico viral da degradação, de modo que possam subseqüentemente ser detectados por NT-PCR. O efeito da inativação é verificado experimentalmente abaixo. 1. Materiais da verificação da inativação 1 embrião da galinha do SPF (e chocado a 10 dias velho por si só) 2 tensão infecciosa do vírus IBV QXL87 da bronquite da galinha 3 salinos normais (0,9% NaCl), esterilizado 4 soluções neutralizadas do armazenamento da amostra, 3 grupos. 5 jogos da extração do RNA   O meio do transporte do vírus neutraliza vírus   2. Métodos experimentais 1. Adicione a tensão infecciosa preparada do vírus QXL87 da bronquite da galinha à solução da preservação, de acordo com a relação de 1 (solução viral): 10 (solução da preservação), e ajustaram a temperatura ambiente em 18-26℃ para 45min. O líquido do vírus foi inoculado em embriões da galinha do SPF, e o líquido allantoic foi colhido.   2. Inocule o líquido allantoic colhido em 1 em 10 embriões velhos da galinha do SPF dos dias de acordo com o método allantoic da inoculação da cavidade. Cada amostra é inoculada com os 10 embriões da galinha, 0,1 mL/piece, colocada em uma incubadora 37°C para 144 h e rejeitada. Após 24 h de embriões inoperantes da galinha, observe e grave 24-44 h de mortes do embrião da galinha e do número de embriões vivos doentes após a inoculação. Observação de lesões do embrião da galinha, e a detecção do vírus infeccioso da bronquite da galinha de ácido nucleico no líquido allantoic colhido, referindo a tecnologia diagnóstica da bronquite infecciosa da galinha de GB/T 23197-2008, usando o jogo da extração do RNA para extrair o RNA, e usando o tempo real de uma etapa RT-qPCR do método para a detecção do vírus. Agrupe 1/2/3 de vírus adicionado (100ul) + a solução da preservação (900ul); O grupo 4 adicionou o vírus (100ul) + salino fisiológico (900ul); Solução adicionada da preservação do grupo 5/6/7 (1000ul). Entre eles, o meio do transporte do vírus está em três grupos.   3. Resultados experimentais De acordo com os resultados experimentais acima, os grupos 1, 2 e 3 foram inoculados com preservativos decontenção, que mostraram que os embriões da galinha cresceram normalmente; o grupo 4 foi inoculado com as lesões fisiológicos vírus-adicionadas salinas, e da galinha do embrião; os grupos 5, 6, e 7 foram inoculados com os preservativos, não mostrando nenhuma inibição de crescimento do embrião da galinha. Isto indica que a solução neutralizada da preservação pode neutralizar vírus.   Com esta experiência, nós podemos finalmente mostrar que os três grupos de amostra aleatória de Desheng neutralizaram a solução da preservação podem eficazmente neutralizar o vírus, e não tem nenhum efeito inibitório na função fisiológico normal das pilhas. Consequentemente, este meio neutralizado do transporte do vírus pode eficientemente neutralizar vários vírus e extrair ácidos nucleicos, que é apropriado para experiências da detecção do ácido RT-qPCR nucleico. Naturalmente, em virtude dos testes mais rápidos, que são usados diretamente para a detecção de pacientes diagnosticou com coroa nova, poucas empresas em China fará assim, porque apesar de tudo, o vírus novo da coroa não é tão fácil de obter!

Em 2020, os povos estão completos do medo. A epidemia que tem durou para a metade de um ano não foi controlada eficazmente. Se é uma catástrofe natural ou um desastre humano, nós devemos ativamente enfrentá-lo e resolvê-lo. O coronavirus novo é um novo tipo de vírus complexo do RNA. O SARS tem-nos devastado em 2003 já, e COVID-19 é uma mutação baseada no SARS. Para resolvê-lo, é realmente difícil. A primeira tarefa é compreender inteiramente o vírus e usar cada um. Um método para detectar sua sequência do gene, solução viral da preservação do RNA fornece uma conveniência para a detecção subsequente do vírus.   Transporte viral do RNA Meio-viral   O meio tradicional do transporte do vírus usado para a coleção da amostra do vírus é uma solução salina isotonic ou a solução de amortecedor do fosfato que pode preservar a atividade do vírus. Seu componente é principalmente o cloreto de sódio, que pode preservar a atividade do vírus, mas não pode inibir a degradação do RNA. Há dois problemas com este meio do transporte do vírus. O primeiro problema é que o vírus ativo põe o transporte e os pessoais de testes em risco da infecção, especialmente a coleção de vírus altamente infecciosos e altamente patogênicos (tais como coronaviruses novos)); O segundo problema é que os meios do transporte não podem evitar a degradação do RNA. Precisa de ser transportado na baixa temperatura após a preparação de amostras, e não pode repetidamente ser congelado e thawed. Se não, o RNA é muito susceptível à degradação pela enzima do RNA. Estas circunstâncias ásperas fazem a detecção mais difícil. A degradação é uma das razões para a taxa negativa alta do teste. Consequentemente, o desenvolvimento de uma solução viral do armazenamento do RNA que possa neutralizar vírus e proteger o RNA da degradação por enzimas do RNA é a chave a aperfeiçoar a coleção de amostras virais e a chave a fornecer ácidos nucleicos qualidade-assegurados para a quantificação subsequente da fluorescência ou a arranjar em sequência testes.   Desheng Empresa superou os defeitos da tecnologia existente, e conduziu experiências múltiplas com técnicos clínicos e verificação repetida. Finalmente, desenvolveu com sucesso um meio neutralizado do transporte do RNA do vírus. Suas vantagens são: 1. É fácil de usar e pode armazenar amostras do vírus na temperatura ambiente com uma vida útil de 1 ano; 2. As amostras do vírus não precisam de ser refrigeradas e neutralizado. As amostras do vírus podem ser neutralizadas incorporando os meios do transporte, que podem proteger o transporte e os pessoais de testes do risco de infecção, e evitam eficazmente a degradação do RNA na temperatura ambiente;