CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Notícias da empresa

Desde a descoberta da heparina, tem sido amplamente utilizada para prevenir e tratar várias doenças tromboembólicas devido ao seu rápido aparecimento, efeito curativo definido,e efeito anticoagulante pode ser revertido.No entanto, existem muitos tipos de drogas heparinas com nomes semelhantes, tais como heparina, heparina de baixo peso molecular, enoxaparina, natraheparina, etc., o que pode facilmente levar à confusão.O que são exatamente as drogas da heparina?, quais são os tipos, e como as heparinas são diferentes? Como é extraída a heparina? Em 1916, Jay Mclean, da Universidade John Hopkins, nos Estados Unidos, descobriu pela primeira vez uma substância com efeito anticoagulante a partir do fígado animal,Então a substância foi chamada "heparina"Mais tarde, a heparina foi encontrada em muitos órgãos de mamíferos. Atualmente, a maior parte da heparina medicinal é extraída da mucosa intestinal de porcos e pulmões de porcos e bovinos. Quais são os tipos de heparina? A heparina é dividida principalmente em heparina comum (UFH), heparina de baixo peso molecular (LMWH), derivados de heparina (como o fondaparinux), análogos de heparina (como a danaparina). O que significa heparina não fracionada? a heparina não fracionada é uma mistura de glicosaminoglicanos sulfatados (GAGs). é um sulfato de mucopolísacarídeo composto de D-glucosamina alternada,Ácido L-idurónicoOu feito da mucosa intestinal de bovinos, ovinos e porcos. O que são as heparinas de baixo peso molecular? A heparina de baixo peso molecular é uma preparação de cadeia curta isolada da heparina comum ou degradada pela heparina comum.métodos de preparação, fabricantes, etc., as heparinas de baixo peso molecular utilizadas clinicamente incluem enoxaparina, dalteparina, natraparina, etc. O que são os análogos da heparina? Análogo de heparina refere-se na verdade a uma substância semelhante à heparina, que é um pouco semelhante em estrutura química à heparina, uma substância ácida com atividade anticoagulante,O análogo da heparina danaparina sódica é uma mistura de aminodextran sulfatado.Os principais componentes são o sulfato de heparan, o sulfato de dermatan e o sulfato de condroitina.Heparina sódica é raramente utilizado clinicamente.

Carbomor É uma substância em pó branco, fácil de absorver a umidade e aglomerado, solúvel em água, etanol, álcool e glicerina.O hidrogel formado pelo carbomero é mais viscoso quando o pH é 6-12Quando o pH é de 12, a viscosidade diminui. A presença de eletrólitos fortes também reduzirá a viscosidade. Quando exposto à luz solar, ele perderá rapidamente sua viscosidade.A adição de antioxidantes pode retardar a reação.   Muitos fabricantes encontrarão vários problemas ao utilizarem o carbómero, porque o carbómero é extremamente hidrófilo e o pó seco do carbómero (carbómero) é muito higroscópico,tal como outros pós higroscópicos. Quando colocado de forma inadequada em água ou outros solventes polares, é fácil formar aglomeração ou umidade incompleta.mas o carbómero não se dissolve facilmente após a aglomeração, porque uma vez que a camada externa do aglomerado é completamente infiltrada, a umidade não penetrará facilmente na parte interna seca, e finalmente aparece fenômeno maciço.   Carbómero dissolvido em água   Há alguns dias, vários clientes nos perguntaram como evitar o fenômeno da formação de carbômeros.   1. pulverizar o carbómero na água (nota: é carbómero na água, não é carbómero com água), deixar repousar durante uma noite até se dissolver completamente;   2. moer o carbómero e a glicerina (ou o propilenoglicol, dependendo da receita) no argamassa uniformemente, depois adicionar água para moer uniformemente;   3Adicionar uma certa quantidade de água ao agitador, adicionar lentamente o carbómero sob agitação rápida e continuar a agitar durante 1-2 horas após a conclusão da adição,Então, ela se dissolve e incha.;   Aqui estão alguns pontos adicionais:   1Se se tratar de um pequeno ensaio em laboratório, recomenda-se o método 2 ou 3;   2Se se tratar de um ensaio piloto ou de uma produção, os métodos 1 e 3 são mais adequados.Você pode obter um coloide muito uniformeApós o moinho de coloides, pode haver mais bolhas de ar, que podem ser espumadas por aspiração e colocação durante a noite.   3Para obter a matriz de gel, o pH deve ser ajustado para 6-10 com solução de trietanolamina ou hidróxido de sódio.As partículas de resina devem ser uniformemente dispersas em água friaO carbomero pode ser peneirado em vórtice agitado com agitação de alta velocidade a 500-800 rpm.   O método acima é puramente de experiência pessoal. Cada empresa utiliza equipamentos de fabricação de carbômero diferentes, e o método também varia de pessoa para pessoa.Se você tem uma maneira melhor de evitar a formação de carbomer, por favor deixe uma mensagem para aconselhamento, carbomer tem Para muitos modelos diferentes, Desheng atualmente vende o Carbomer 980 e Carbomer 940 relativamente bem.alcançou uma produção em massa muito boa.

Como o mundo em segundo - in vitro o mercado diagnóstico o maior de (IVD), indústria do IVD do meu país tem as características do grandes espaço do desenvolvimento e taxa de elevado crescimento. Entre eles, a quimioluminescência ocupa quase 40% do mercado inteiro do IVD e é do “um rei merecido fluxo”. Por que pode a quimioluminescência explodir no campo do IVD de modo que possa ocupar um lugar? Antes de mais nada, a quimioluminescência tem as vantagens do alto nível da automatização, a segurança e a estabilidade, precisão alta, e escala larga da detecção comparada com a tecnologia imune tradicional, e transformou-se a tecnologia do grosso da população do immunodiagnosis em meu país. A quimioluminescência é um método diagnóstico que use reações específicas entre antígenos e anticorpos para determinar a concentração de marcadores da doença no corpo julgar o estado do corpo humano, incluindo a quimioluminescência enzimático (Luminol e seus derivados, AMPPD), a quimioluminescência direta (Isoluminol, éster do acridinium), o electrochemiluminescence (rutênio do terpyridine), a quimioluminescência etc. seja atualmente amplamente utilizado nos tumores, em doenças infecciosas, em função do prego, em função do rim, em doença cardíaca, em hormonas da glândula endócrina, em testes de gravidez e em outros sentidos, que podem extremamente encontrar as necessidades de testes clínicos. Estes artigos do teste esclarecem 75-80% da quantidade total do teste e 60% do valor de mercado; em China, estes artigos do teste podem esclarecer mais de 80% do valor de mercado. Em segundo lugar, a tecnologia da quimioluminescência não se afundou inteiramente aos hospitais preliminares, tão lá é um grande espaço para o desenvolvimento. Embora com o desenvolvimento da tecnologia da quimioluminescência, seus artigos detectáveis se tornassem cada vez mais abundantes, mas presentemente, a tecnologia da quimioluminescência não se afundou completamente ao hospital preliminar. Presentemente, os instrumentos da quimioluminescência de China são concentrados principalmente em hospitais terciários e secundários, e alguns hospitais preliminares, as comunidades, os distritos e outros hospitais das bases não foram instalados. Com o avanço do diagnóstico e do tratamento classificados, o número de clínicas de paciente não hospitalizado continua a abaixar o nível destes hospitais. Há uma procura larga para instrumentos da quimioluminescência e os reagentes, de que são dizer, lá são sala ainda enorme para o desenvolvimento na quimioluminescência doméstica. Em resumo, a razão pela qual a quimioluminescência se está tornando cada vez mais popular in vitro na indústria diagnóstica é principalmente devido a duas razões. Primeiramente, a quimioluminescência tem um grande mercado em China devido a suas vantagens especiais. Em segundo, no futuro, a quimioluminescência afundar-se-á mais às bases, cobrindo as necessidades de hospitais a todos os níveis, e há uma grande sala para o desenvolvimento. Desde 2005, Desheng foi de pesquisa e de produção várias matérias primas para aditivos do tubo da coleção do sangue, amortecedores biológicos, reagentes quimiluminescentes, etc. Espera-se que com os esforços conjuntos de povos de Desheng, ganhará seu próprio mundo in vitro na indústria diagnóstica.

Os vírus, a vida a mais primitiva e a menor na terra, podem ter existido por 4 bilhão anos. Nós precisamos de parasitar pilhas internas. Nós não sabemos se há umas pilhas ou uns vírus primeiramente. Neste momento, como um vírus, eu caí em um tubo de meios do transporte do vírus, e olhar para trás na história pode ser descrita como um ano tumultuoso. Pilhas contaminadas vírus   A guerra entre vírus e pilhas pode ter durado 1 bilhão anos ou 4 bilhão anos. Ninguém sabe, mas deve ser o Jihad o mais longo neste planeta. Este Jihad igualmente causou-nos “salta dos três reinos, os vírus que não estão “nos cinco elementos” estão evoluindo constantemente. Não, o coronavirus novo é nosso desafio ser humano, a alma de todas as criaturas chamadas a criatura a mais alta na terra. Muitos seres humanos são aprendizagem, mas a batalha dos vírus tem-me começado de fato já, e escuta: Intrusão do vírus Para nós que evoluíram por 4 bilhão anos, não é difícil invadir o corpo humano. Mesmo se a pele pode resistir a maioria de vírus, felizmente, a boca, o nariz, e os olhos são canais abertos. Talvez apenas um espirro, nós podemos contaminar os arredores. Humanidade. Mas nossa intenção não é matar seres humanos, mas reproduzi-la, assim que do SARS à coroa nova, nós continuamos a evoluir para a baixa toxicidade. Naturalmente, não há igualmente bastante “esperto”, como o vírus de Ebola e MERS é uma taxa letal alta. Pilha do ataque do vírus Nossos vírus precisam de ser parasíticos, assim que invadir o corpo humano exige pilhas avançadas do ataque. Primeiramente, nós devemos evitar o Y-tipo proteína-anticorpos patrulhamos para a frente e para trás entre pilhas. Uma vez que identificada, serão travados por anticorpos e engulidos então pelos glóbulos brancos. Alguns de nossos vírus podem alcançar a membrana de pilha na superfície da pilha após a quebra através da linha da defesa. Há igualmente umas centenas de proteínas de receptor. As grandes moléculas devem ter chaves especiais da proteína se querem entrar. Após biliões de anos de evolução, nossa cauda proeminente da fibra tem obtido já a chave, de modo que o exército do vírus infiltrasse com sucesso na pilha. O vírus sequestra o núcleo Depois que o vírus incorpora a pilha, estará enviada à estação de classificação, o endosome, que é ácido, que ácido fora do capsid do vírus e para dividir então o vírus. Isto olha como a extremidade do vírus, mas quando a fibra do vírus é dividida, a proteína especial liberada rasgará a membrana endoplasmic da parede, e sacrifica uma parte do companheiro vírus-acompanhado do vírus, o vírus que o exército pode desenvolver como um núcleo de pilha demasiado. Antes de mais nada, nós combinamos a proteína do motor sob a membrana de pilha e usamos a energia das mitocôndria, uma central elétrica que nadasse dentro da pilha, para alcançar a superfície da membrana nuclear. Há muitos canais completamente diferentes aqui, e biliões de sinais e de instruções químicos são transmitidos entre o ADN e as pilhas através destes poros nucleares. Nós temos forjados para passar sobre o capsid viral que trava os tentáculos de proteínas nucleares da membrana, mas porque é demasiado grande entrar diretamente, o movimento reverso da proteína do motor rasga o vírus. Parece ser um desastre, mas permite que nós exponham o ácido nucleico do vírus através do furo nuclear e incorporem o núcleo de pilha das matrizes- da pilha. Até agora, nós sequestramos com sucesso a pilha, e controlamos então o vírus nuclear da replicação, deixamo-lo destruímo-nos. Mas agora, eu sou prendido em um tubo de meios do transporte do vírus, as pilhas contra-atacarão, e os seres humanos igualmente contra-atacarão. As várias vacinas novas igualmente estão intensificando a investigação e desenvolvimento. Esta Guerra Santa do vírus não terminou, e continuará…

A aparência decarbopol 940é um pó branco solto, com ligeiro odor característico e forte higroscopicidade.é uma resina acrílica de ligação cruzada obtida por ligação cruzada de pentaeritritol e ácido acrílicoA resina de carbono existe na água em forma ácida e incha-se facilmente na água e em solventes orgânicos polares (como etanol, glicerina, etc.). O carbopol 940 contém polímeros acrílicos polialquenil poliéter ligados, que contêm 56% a 68% de grupos de ácidos carboxílicos na molécula, tornando estas resinas ligeiramente ácidas,embora mais fraco que o ácido acéticoA reação produz sais. Devido ao seu inchaço e baixa acidez, é um modificador de reologia muito importante.A resina carbomérica neutralizada é uma excelente matriz de gel, com propriedades importantes como espessamento e suspensão, devido ao processo simples e boa estabilidade. Aplicação de carbopol 940 em gel de pele: O gel Allantoin preparado com 1,5% de carbómero 940 é utilizado no tratamento da pele seca, da psoríase e de outras doenças cutâneas.efeito duradouro e sem esfregar a pele com gorduraO gel de eritromicina preparado com 1% de carbómero 940 foi utilizado para tratar a acne. Os resultados mostraram que o número de acnes e o diâmetro da base foram significativamente reduzidos.O gel para diagnóstico por ultra-som desenvolvido com carbopol 940 como matriz principal tem as vantagens de não irritar a pele humana, sem danificar a sonda, sem manchar as roupas, com lubrificação disseminada, viscosidade adequada e preparação estável.O índice de qualidade alcança o efeito predeterminadoAlém disso, preparados de cetoprofeno foram preparados com 4 bases diferentes, e a droga foi encontrada para ser liberada mais rapidamente a partir do gel de carbomero,e a taxa de libertação foi da ordem do gel de carbómero> pomada hidrofílica> creme frio> petrolato branco , sugerindo que o carbómero tem um certo papel na promoção da absorção transdérmica de medicamentos. Aplicação do carbopol 940 na farmácia: A aplicação do carbopol 940 em produtos farmacêuticos manifesta-se principalmente na aplicação de géis.Pode ser transformado numa preparação composta de gel com uma consistência adequada., sem sensação de gordura e fácil de aplicar. O medicamento é utilizado no tratamento de periodontite, gengivite, úlceras da mucosa oral, o efeito é relativamente rápido, o efeito pode ser mantido durante muito tempo.A matriz de gel Carbomer 940 tem boa formação de filme e adesãoA adição de coagulantes de proteínas contendo formaldeído, timol e outras drogas dessensibilizantes à matriz de gel pode prolongar o tempo de residência da droga nos dentes. A Desheng está localizada na cidade de tecnologia unida, zona de desenvolvimento de Gedian, cidade de Ezhou, província de Hubei.aditivos para tubos de colheita de sangue, tampões biológicos e substratos luminescentes.O Carbomer 940 desenvolvido e produzido tem uma boa flexibilidadeSe tiver requisitos ou conhecimentos do produto, por favor, envie um e-mail para consultar.

Recentemente, eu recebi uma queixa de um cliente de cooperação que a razão principal é a experiência amarga de comprar carbomers antes e do seu pensamento pessoal. Eu sinto que vale a aprendizagem dos pares. O texto original é como segue: Há pouco tempo, eu recebi um arranjo da empresa para deixar-nos comprar o carbomer. A quantidade usada não era muito grande e foi fornecida fixamente por fabricantes estrangeiros. Contudo, devido à situação epidêmica, nossas matérias primas foram eliminadas. Eu não sou muito familiar com esta matéria prima, assim que eu repurchased a. Havia muitos problemas deixando de funcionar no processo. Durante o período da obtenção, eu perguntei a muitos fornecedores domésticos do carbomer, alguns eram os fabricantes, e algumas eram empresas comerciais. O primeiro problema que eu encontrei era que o número de CAS de Carbomer frequentemente não combinou acima e os modelos diferentes de Carbomer era às vezes muito desconcertante. Perguntando sua equipe de vendas, muitos deles igualmente disseram que era desconcertante e ambígua, que era realmente uma dor de cabeça. O seguinte é minhas experiência e introspecções pessoais, apenas para a referência. Número de Carbomer CAS: 9003-01-4 139637-85-7 9007-17-4 9007-20-9 9062-04-8 54182-57-9 76050-42-5 O acima são números recolhidos do cas do carbomer, incluindo mas não limitados a estes. Embora as substâncias químicas e os números do cas correspondam em princípio, os carbomers são polímeros acrílicos. Os graus diferentes da polimerização e as matérias primas diferentes adicionados na reação da polimerização farão os produtos da reação diferentes, e a precisão da informações online não é alta. Conduz a muitos números do cas e caos, esta necessidade para ser tangled demasiado.   Pó Undissolved de Carbomer   Consequentemente, é geralmente incômodo expressar o número do cas como um polímero, e é mais comum distinguir pelo modelo. Como Carbomer 940, Carbomer 980, Carbomer 941, Carbomer u20, Carbomer 340 e assim por diante. Assim a pergunta mais louca é, que este modelo significa? Há dois tipos principais de transmissão da rede: O modelo de Carbomer indica uma viscosidade diferente de Carbomer? Isto é obviamente errado. Se o mesmo carbomer é configurado em geles de concentrações diferentes, a diferença na viscosidade será muito grande. O modelo do carbomer não é obviamente o número depois que o gel é configurado. Isto pode obviamente diretamente ser negado, o mesmos que o modelo do carbomer representa a concentração usada em produtos diferentes é igualmente errado. O modelo de Carbomer indica seu grau de polimerização? Em uma determinada enciclopédia e em uma determinada enciclopédia, diz-se que o modelo do carbomer representa um grau de polimerização diferente, maior o número, mais alto o grau de polimerização. À primeira vista, esta indicação parece ter um bocado da verdade, mas esta indicação é igualmente problemática, como Carbomer 940 e Carbomer 941, o grau de polimerização é somente 1 monômero distante, obviamente sabendo que a produção industrial é errada, quando a polimerização ocorre, o polímero pode mal controlar o grau de polimerização em 940 ou em 941. Para resumir, pense pessoalmente que o número de número do carbomer deve ser desmontado e compreendido. Carbomer é uma resina, que possa ser similar à resina da troca iônica. O modelo da resina da troca iônica é composto de três numerais árabes, o primeiro dígito representa a classificação do produto (códigos de 0 a 6: o redox amphoteric chelating alcalino fraco do alcaloide forte ácido fraco ácido forte), o segundo dígito representa a diferença do esqueleto (sistema da cola Epoxy do acetato do ácido acrílico do estireno, etc.), o terceiro dígito é o número de sequência para distinguir a diferença dos genes, cruz-ligando agentes, o número de modelo etc. Carbomer pode representar o rheology, o transmitância claro, a diferença do monômero, cruz-ligando a diferença do agente, etc., a viscosidade e o grau de polimerização são incluídos igualmente, mas é representado por um código do número. Desde que eu pedi muitas empresas e muitos Web site, eu não encontrei a diferença exata entre modelos diferentes do carbomer, assim que eu pedi diretamente muitas amostras do carbomer para voltar para testar. Finalmente, eu escolhi o carbomer de Desheng para nossa nenhum-lavagem que o efeito no gel da desinfecção é muito bom. Na extremidade, o problema do significado do representante do modelo do carbomer não foi resolvido completamente, e os sêniores experimentados são bem-vindos dar ponteiros!

Recentemente, a repercussão da epidemia nova da coroa do Pequim soou o alarme para nossa vida no período da cargo-epidemia. A situação epidêmica no Estados Unidos, em Brasil, Índia, em África e em outras regiões igualmente está intensificando. O vírus novo da coroa deixará inevitavelmente um curso impressionante na história da humanidade. A fim ganhar uma compreensão mais profunda deste vírus do RNA, nós conduzimos uma breve entrevista com o departamento da investigação e desenvolvimento da tecnologia da empresa.   O Desheng novo de Hubei é uma empresa da tecnologia que especializa-se na produção de reagentes relativos dos testes de sangue vale ótico na cidade unida da tecnologia. Na fase inicial da manifestação, começou a investir pesadamente na investigação e desenvolvimento de meios do transporte do vírus do RNA, e produziu eventualmente os produtos aprovados por muitas empresas.   Assim nós marcamos uma hora e entrevistamos o responsável de Liu do coordenador para a investigação e desenvolvimento da tecnologia. Uma série de perguntas da entrevista é como segue:   Vírus e ácidos nucleicos   Q: A empresa fez originalmente reagentes da análise de sangue. Por que decidiu fazer o vírus transportar meios? A: A empresa começou como um reagente do tubo da coleção do sangue, mas aquele é somente uma da série principal em nossos produtos. A empresa produziu sempre uma série detecção bioquímica de reagentes relativos tais como reagentes do tubo da coleção do sangue, amortecedores biológicos, e meios do transporte do tubo da amostra, e mesmo há igualmente alguns materiais emergentes do reagente. Nossa vantagem é síntese e inovação do R&D. E o meio do transporte do vírus é uma parte importante do processo da detecção do vírus. O mercado está na necessidade urgente, e nós estamos fazendo nosso melhor para a sociedade. Q: A notícia diz agora que o teste ácido nucleico tem falsos negativos. É isto relativo aos meios do transporte do vírus? A: Há muitas caixas dos falsos negativos. Em lugar de, o meio do transporte do vírus é reduzir a ocorrência dos falsos negativos e aumentar a precisão da detecção. Porque o vírus lysed rapidamente in vitro, não é detectado geralmente a tempo após a preparação de amostras. Pode manter as características originais das amostras durante o transporte e o armazenamento para assegurar a precisão da detecção. Naturalmente, se o meio do transporte do vírus deteriora ou cresce as bactérias, não poderá proteger proteínas virais ou o RNA viral.   Q: Como você diz se o meio do transporte do vírus se deteriorou ou as bactérias crescidas? Geralmente, pode ser observado pelo olho nu primeiramente. Geralmente, o meio não-neutralizado do transporte do vírus é fácil deteriorar ou crescer as bactérias, e o tipo neutralizado não é fácil de deteriorar-se. A solução deteriorada do armazenamento é geralmente desigual na cor, acompanhada da turbidez ou as floculação, naturalmente, a cor normal são determinadas finalmente testando para determinar se está disponível.   Com a entrevista, nós aprendemos alguns problemas comuns de meios do transporte do vírus no tubo de amostra. Finalmente, o coordenador Liu igualmente compartilhou de algumas sugestões para evitar a deterioração dos meios do transporte. A razão principal é que a temperatura é demasiado alta durante o transporte e o ar durante o processo de empacotamento. O contato é contaminado com as bactérias e os fungos, assim que seja certo manter a baixa temperatura restrita e o recipiente de produto é selado firmemente, especialmente os meios não-neutralizados do transporte.

A rapidez dos testes médicos é de grande importância clínica. Alguns testes exigem a separação do soro da concentração sanguínea para serem realizados.Normalmente leva uma hora desde a coagulação do sangue até a extração da hemorragia.. Mesmo se for usada centrifugadora aquecida, demora meia hora, e é fácil causar hemólise.Por conseguinte,A redução do tempo de separação do soro é um problema urgente a resolver nos actuais trabalhos de inspecção.coagulante do sanguenasceu.     Coagulação do sangue:   (1) O conceito de promover a coagulação: O processo de acelerar a coagulação do sangue por meio da introdução de certas substâncias é a coagulação do sangue.   (2) Coagulantes sanguíneos: substâncias que podem acelerar a coagulação do sangue são chamadas de coagulantes sanguíneos.e pó de cérebro de coelho.   (3) O princípio da coagulação do sangue: a coagulação do sangue é conhecida como coagulação, que é o processo de mudança do sangue de um estado de fluxo para um estado de gel.É uma parte importante da função hemostáticaO processo de coagulação é um processo no qual uma série de fatores de coagulação são ativados por sucessivas hidrólises enzimáticas, e finalmente gera trombina, formando um coágulo de fibrina.Há 14 fatores envolvidos na coagulaçãoDentre eles, existem 12 numerados com números romanos (de I a VIII, dos quais o fator VI não existe).   O processo de coagulação é normalmente dividido em: 1 via de coagulação endógena; 2 via de coagulação exógena; 3 via de coagulação comum.   Os tubos de coleta de sangue a vácuo com coagulantes às vezes têm filamentos e nódulos precipitados pela fibrina, que são causados pela falta de uso padronizado de tubos de coleta de sangue coagulantes.Na preparação de tubos de coleta de sangue a vácuo, a selecção de procoagulantes com uma velocidade de coagulação demasiado rápida fará com que a fibrina se contraia demasiado rapidamente e que os frágil glóbulos vermelhos se quebrem facilmente, causando uma hemólise leve.Existem as seguintes razões para a precipitação de fibrina: a utilização de tubos de coagulação de sangue ou gel de separação para promover a coagulação dos tubos de coagulação de sangue, se o coagulante estiver uniformemente distribuído no sangue,Deve ser ligeiramente invertido e misturado 4-5 vezesSe o sangue não estiver completamente coagulado, ele é centrifugado.que podem causar a precipitação de fibrinaUma amostra de geleia ou uma amostra de nódulo apareceu na parte superior do soro, misturada com sangue.Quando utilizar tubos de coagulação de sangue, a pulverização do coagulante for insuficiente ou o coagulante solúvel em água preparado não for utilizado no mesmo dia,e a utilização continuada no dia seguinte leva a uma diminuição da eficácia do coagulanteO fibrinógeno no sangue transforma-se gradualmente em fibrina insolúvel sob a acção de um coagulante.A centrifugação pode causar precipitação de fibrina.

Ácido 3- (cyclohexylamine)-1-propanesulfónico, denominado CAPSO produto é uma matéria-prima química importante. Existem dois tipos de fabricantes, um é para fins industriais, a pureza é relativamente baixa e o teor de impurezas é muito alto.É especificamente para o campo dos reagentes bioquímicosExistem também dois tipos envolvidos.   Nome em inglês) :3- (cyclohexylamine)-1-propanesulfônico Abreviação: CAPS CAS:1135-40-6 113-40-6 Peso molecular:221.32 Fórmula molecular: C9H19NO3S Condições de armazenagem:Temperatura ambiente, protegido da luz e da umidade Estrutura química:     No domínio industrial:   É utilizado principalmente para melhorar revestimentos à base de água.seu grupo de ácido sulfónico reage com o neutralizador de aminas terciário para formar derivados de ureia do ácido sulfónicoO revestimento isocyanato após estabilidade é melhor, o produto acabado não é turvo, e o estado de dispersão de formar látex na água é bom.   Além de ser utilizado em revestimentos à base de água, o CAPS também é frequentemente utilizado no fabrico de fluxos de solda, transportadores de intercâmbio de calor para equipamentos de ar condicionado,matérias-primas para processos de fabrico de lítio, pirotecnia, baterias secas, etc., que são amplamente utilizadas.   Reagente CAPS No domínio da bioquímica:   Usado principalmente como amortecedor biológico, porque é um sulfamato, tem anfotericidade e pode manter o pH do sistema de reação, por isso tem um efeito amortecedor.1O CAPS em si é ligeiramente ácido. Pesar uma certa quantidade para fazer uma solução aquosa durante a configuração, em seguida, misturá-lo com solução de hidróxido de sódio em proporção,e ajustar a proporção de acordo com o pH exigido.   Quando usado como tampão, o CAPS é usado principalmente no tampão experimental de eletroforese de proteínas WB e é adequado para proteínas de alto peso molecular.EDTA e metanol. Pode ser usado para separação de proteínas, membrana de transferência de proteínas PVDF, sequenciamento de proteínas. Não é adequado para membrana de nylon.O CAPS também é usado em tampões para separação HPLC de drogas básicas.   A Desheng Technology é uma fabricante especializada na produção de reagentes CAPS. Seus produtos são usados principalmente como tampões no campo bioquímico.A qualidade do reagente é de elevada pureza e baixo teor de impurezasPode ser utilizado directamente em kits.Reservatório biológico A utilização de sistemas de transmissão de dados, tais como Bicine, Tris, MOPS, etc., também são amplamente reconhecidos.

A Hubei New Desheng foi estabelecida em 2017. É uma nova empresa baseada em tecnologia estabelecida na base da Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd. (2005).,desenvolvimento, produção e venda de aditivos para tubos de colheita de sangue e reagentes para análises de sangue.Formulou os seus próprios direitos de propriedade intelectual e capacidades profissionais de investigação e desenvolvimento de produção. Acumularam um rico conhecimento e experiência no pré-tratamento de amostras de sangue e têm vantagens de serviço técnico profissional.     A empresa comercializa principalmente: produtos anticoagulantes de amostras de sangue: heparina de sódio e heparina de lítio; materiais utilizados para o pré-tratamento de amostras de sangue: gel de separação;matérias-primas para reagentes de diagnóstico 1. Tipos deaditivos para tubos de colheita de sangue: Os aditivos para tubos de colheita de sangue são divididos em anticoagulantes, coagulantes, agentes siliconizantes, géis de separação, decompositores de glicose anti-sangue e soluções de preservação de células sanguíneas. (1) Anticoagulantes: sal de EDTA (disódico, dipotassio, tripotássio), sal de heparina (heparina sódica, heparina de lítio), citrato de sódio, oxalato de potássio, etc. (2) Acelerador: Existem coagulantes em pó e coagulantes (tipo de solução).e alguns fabricantes usam um composto de pó inorgânico e trombinaA trombina promove uma coagulação rápida, mas a sua estabilidade é relativamente fraca e requer condições de armazenamento relativamente duras.algumas instituições melhoram a sua estabilidade modificando a trombinaAlém disso, a trombina tem um efeito sobre alguns indicadores de detecção e só é utilizada em testes bioquímicos de emergência. (3) Silicida: O silicida da nossa empresa é dividido em silicida oleosa e baseada em água.que dificulta a rotulagem ou a rotulagem é fácil de cairAlém disso, é necessário utilizar em conjunto com éter de petróleo, que tem um grande sabor e alto risco; A parede externa pode ser lavada com água para remover o siliceto da parede externa. (4)Gel de separaçãoO gel de separação pode ser utilizado em combinação com sal de heparina, sal EDTA, citrato de sódio, etc.O gel de separação é utilizado para preparar amostras de alta qualidade e para armazenar e transportar amostras.. (5) Agente de decomposição anti-glicémica: fluoreto de sódio ou fluoreto de potássio é geralmente utilizado. (6) Solução ACD: solução de conservação do sangue, que é um composto de citrato de sódio, ácido cítrico e glicose, etc. É utilizada principalmente para a conservação do sangue em bancos de sangue.   2 Anticoagulantes sanguíneos: incluindo sal EDTA, sal de heparina, citrato de sódio, oxalato de potássio, etc. (1) Sal de EDTA: EDTA disódico, dipotassio, tripotássio, etc. Geralmente, o sal de EDTA é usado para anticoagulação em exames de sangue de rotina.É um excelente agente complexante que pode combinar com íons de cálcio no sangue, impedindo assim a coagulação do sangue. Devido à sua baixa solubilidade, o sal de sódio EDTA basicamente não é mais usado.Não existem impurezas e íons de metais pesados que excedam a norma, dipotassio e tripotássio contêm duas águas cristalinas, dipotassio peso molecular 404.6, pH entre 3,8 e 5.8, tripotássio peso molecular 464.4O sal de potássio tem boa solubilidade, taxa de dissolução rápida, forte capacidade de complexar e pode desempenhar rapidamente um efeito anticoagulante.A norma industrial prevê que 1Adicionar 0,5-2,2 mg de sal EDTA por ml de sangue para anticoagulação. (2) Salidos de heparina: incluindo heparina de sódio e heparina de lítio.O princípio da anticoagulação do sal da heparina é que as moléculas do sal da heparina podem combinar- se com a lisina no sangue para impedir que ela ative a trombina e atingir o objectivo da anticoagulação.O exame de eletrólitos no sangue utiliza a anticoagulação com heparina, adicionando 9-24 UI de heparina por ml de sangue,e a quantidade de heparina anticoagulante necessária para tubos de coleta de micro sangue é de 14 UI por ml de sanguePara a detecção de gases no sangue, a heparina de lítio é geralmente utilizada para a anticoagulação, porque a heparina de lítio tem a menor interferência com a detecção de gases no sangue. (3) Citrato de sódio: alias citrato de sódio. Nome químico é citrato de sódio dihidrato, fórmula molecular Na3C6H5O7·2H2O, peso molecular 294.1, é um agente complexante, pode complexar com íons de cálcio no sangue para formar citrato de cálcio estável, impedindo assim o início do mecanismo de coagulação do sangue,Para atingir o objectivo da anticoagulaçãoO citrato de sódio foi utilizado como anticoagulante na determinação dos quatro elementos de coagulação e taxa de sedimentação dos eritrócitos. (4) Oxalato de potássio: é também um agente complexante que pode combinar-se com íons de cálcio no sangue para formar um complexo estável, impedindo assim a coagulação do sangue.peso molecular 184.23É utilizado com fluoreto de sódio na medição do açúcar no sangue e a dosagem é de 1,5-2,2 mg por ml de sangue. Após a anticoagulação, o sangue é centrifugado, e o supernatante resultante é o plasma.enquanto o soro não contém fibrina.   3Coagulante de sangue: Ao realizar o exame bioquímico do sangue, o soro é usado como objeto de teste e o coagulante sanguíneo é usado para coagular rapidamente o sangue para melhorar a eficiência da detecção. (1) Pó acelerador: O principal componente é um composto de pó de sílica e outros pós inorgânicos.O princípio de promover a coagulação é ativar o mecanismo de coagulação do sangue através da introdução de íons de cálcio e promover a coagulação rápida do sangue. (2) Acelerador: o pó coagulante é formulado como acelerador líquido, mais conveniente para os clientes utilizarem linhas de produção automatizadas para a produção,e pode adicionar o acelerador para o tubo de ensaio com mais precisão e rapidez.   4 Silicida: Divide-se em silicida solúvel em água e silicida oleosa.   5 Cola de separação: Existem no mercado vários tipos de cola de separação.são divididos em sistemas de borracha de silicone (representados pela Jiean e pela cola de separação de primeira geração da empresa), acrylic system (taken by the company's second generation separation glue and Yangpu separation Glue as the representative) and resin system (represented by the company's fourth-generation separation glue, cola de separação de água e cola de separação Fuji-Shanghai).Os géis de separação do sistema de resina representam a futura direcção de desenvolvimento dos géis de separação.   (1) Principais indicadores de desempenho do gel de separação: A. Gravidade específica: 1.045-1.065 g/cm3, entre a gravidade específica do soro (plasma) e das células sanguíneas.078, que são utilizados para separar componentes plaquetários e séricos, respectivamente;   B. Viscosidade: entre 100 000 e 200 000 yuans (viscosidade dinâmica medida por viscometro rotativo). C. Tixotropia: Quando o objeto (como a tinta) é cortado, a consistência torna-se menor.Quando o corte pararEsta é a chave para o gel de separação que pode formar uma camada de isolamento sob a ação da força centrífuga.   D. Inercia fisiológica: o gel de separação está em contacto directo com o sangue e não pode reagir com o sangue.afectará a composição do sangue e causará uma diferença significativa nos resultados do exameAs células sanguíneas são uma substância particularmente delicada, e um pouco de descuido provavelmente causará hemólise e afetará a precisão dos resultados do exame. E. Resistência à irradiação: O tubo de coleta de sangue requer esterilidade e é geralmente esterilizado por irradiação gama.o seu desempenho não pode mudar significativamenteGeralmente, os raios gama são gerados pelo elemento radioativo cobalto 60,e a dose de radiação é geralmente na faixa de 8-25KGYA dose de radiação é determinada pelo número inicial de colónias no tubo de colheita de sangue. G. Estabilidade: por um lado, requer a estabilidade do gel de separação para armazenamento a longo prazo e precisa ser estável durante pelo menos dois anos.não pode haver reacção entre o gel de separação e os vários aditivos no tubo de colheita de sangue, o que afeta a eficácia do reagente e, portanto, afeta o exame de sangue.   Além disso, existem outras propriedades, tais como bolhas de gel de separação, pequenas moléculas voláteis, impurezas, etc., devem atender aos requisitos, caso contrário, causará problemas aos clientes. Utilização e dosagem do gel de separação: no passado, o gel de separação era usado principalmente para detecção bioquímica sérica, ou seja, o gel de separação e o coagulante sanguíneo eram utilizados juntos.Com o desenvolvimento da tecnologia dos tubos de colheita de sangue e dos requisitos de inspecção, cada vez mais tubos de colheita de sangue começam a utilizar tubos de ensaio de gel de separação.tubos de ensaio de eletrólitos (gel de separação + sal de heparina), tubos de ensaio de coagulação sanguínea (gel de separação + citrato de sódio) e outros tipos de tubos de coleta de sangue que utilizam gel de separação.   Geralmente, 0,8-1.2 g de gel de separação são adicionados a cada tubo de colheita de sangue para formar uma camada de separação de pelo menos 5 mm entre os diferentes componentes do sangue para garantir a alta qualidade das amostras de sangueCada quilo de gel de separação pode produzir 800-1200 tubos de coleta de sangue, e uma tonelada de gel de separação pode produzir 800-1.2 milhões de tubos de coleta de sangue.Para uma empresa de tubos de colheita de sangue com uma produção anual de 500 milhões de tubos, a proporção de tubos de ensaio de gel de separação é de cerca de 30%, o que requer cerca de 190-220 toneladas de gel de separação e uma média de cerca de 15 toneladas de gel de separação por mês.Empresas com uma produção anual de 100 milhões de tubos de coleta de sangue têm um consumo anual de gel de separação de 35-40 toneladas, e um consumo mensal de gel de separação de 3 a 3,5 toneladas, e esta procura continua a aumentar.   Agora, a grande maioria dos fabricantes de tubos de coleta de sangue usam máquina de cola automática para adicionar cola.adicionar sangue do tubo de coleta de sangue-estar por 3-5 dias-evacuar-centrífuga para remover bolhas-esterilização de irradiação-detetar bolhas-recentrífuga   A Desheng está posicionada como um fabricante profissional e fornecedor de serviços de reagentes para análises de sangue e materiais poliméricos,e fornece serviços profissionais e produtos de alta qualidade para tubos de coleta de sangue, fabricantes de reagentes de diagnóstico e empresas de materiais poliméricos no país e no estrangeiro.

O nomeCarbopol 940A propileno-sacarose é um polímero cruzado com o ácido acrílico, o qual é um componente indispensável e importante na indústria cosmética e farmacêutica.,O carbómero 940 desempenha um papel crucial na produção de cosméticos e produtos farmacêuticos devido às suas propriedades únicas. O Carbopol 940, originalmente produzido pela Goodrich Corporation nos Estados Unidos sob o nome comercial Carbopol,aparece como um pó branco solto que não é apenas higroscópico, mas também tem um leve odor únicoEste polímero é facilmente solúvel em água, etanol e glicerol, graças ao seu elevado teor de carboxilo de 56% -58% nas suas moléculas, o que lhe confere uma característica de baixa acidez.Devido a estas propriedades únicas,Carbopol 940É amplamente utilizado no campo farmacêutico, especialmente nos cosméticos, onde é um excelente adjuvante medicinal. Na produção de drogas, as funções deCarbopol 940Pode ser utilizado como espessante para fornecer uma textura estável para medicamentos; como adesivo, garantindo uma ligação apertada de ingredientes farmacêuticos; como matriz de gel,fornece formas adequadas para drogas■ pode também servir como material de matriz para matrizes de suspensão e formulações de liberação controlada de fármacos, garantindo uma liberação eficaz de fármacos in vivo.Carbopol 940tornou-se o mais popular devido ao seu excelente desempenho e ampla gama de aplicações. No entanto, as pessoas muitas vezes encontram vários problemas no processo de preparação do gel Carbomer 940.Muitas pessoas podem considerar adicionar desespumantes para resolver o problemaA Comissão propõe que se proceda a uma análise da segurança dos medicamentos, mas é preciso escolher cuidadosamente uma solução a partir da perspectiva da segurança dos medicamentos. Podemos utilizar os seguintes dois métodos para resolver este problema: Primeiro, o método de pré-imersão. 24 horas antes da produção real, dissolver o carbómero em água desionizada de acordo com os requisitos de produção.Só temos de deixar o Capom absorver a água naturalmente.Quando não há pó branco ou solução branca na superfície, indica que o Capom absorveu completamente a água.Podemos misturar os agregados e adicionar um agente neutralizante para ajustar o valor do pH para cerca de 7Finalmente, utilizar um dispersor para agitar a baixa velocidade para garantir a uniformidade do gel. Em segundo lugar, o método homogeneizador. podemos adicionar carbômero para o homogeneizador de acordo com a relação de produção real para a homogeneização.Precisamos garantir que os objetos esféricos brancos não são visíveisEm seguida, o neutralizador é adicionado e espera que o gel se forme. Além do problema da espuma, outro problema comum é a floculação e a redução da transparência do gel.Isto é geralmente causado pela adição de não-eletrólitos hidrofílicos fortes, tais como etanol.Para resolver este problema, podemos tentar adicionar lentamente água purificada à borracha finalizada e mexê-la. Finalmente,DeshengGostaria de recordar a todos que o tempo de dispersão do Capom 940 na água é influenciado pela temperatura e qualidade da água.Recomenda-se utilizar água desionizada para dissolução.O tempo de imersão do Capom 940 é, em geral, de cerca de 8 horas.mas o tempo específico de dissolução também depende da quantidade de dissoluçãoPortanto, na operação prática, precisamos fazer ajustes de acordo com situações específicas.

Tris: trimetilol aminometano   O trismetilaminometano (Tris) é um composto orgânico com a fórmula (HOCH 2) 3CNH 2.Base TrisOs tampões TAE e TBE (usados para dissolver ácidos nucleicos) utilizados em experimentos bioquímicos requerem Tris,que pode condensar com aldeídos quando contém grupos aminoCaracterísticas de amortecimento A Tris é uma base fraca.1De acordo com a teoria de amortecimento, a faixa de amortecimento eficaz do amortecimento Tris está entre pH 7,0 e 9.2.   O pH da solução aquosa da base Tris é de cerca de 10.5Geralmente, o ácido clorídrico é adicionado para ajustar o valor do pH ao valor desejado, e então a solução tampão com este valor de pH pode ser obtida.A influência da temperatura sobre o pKa de Tris deve ser controlada..   Uma vez que o tampão Tris é uma solução alcalina fraca, o ADN será desprotonado numa solução desse tipo, melhorando assim a sua solubilidade.As pessoas muitas vezes adicionam EDTA ao tampão de ácido clorídrico Tris para fazer "tampão TE"Se a solução ácida ajustada pelo pH for substituída por ácido acético, obtém-se um "tampão TAE" (Tris/Acetato/EDTA),e se for substituído por ácido bóricoEstes dois tampões são utilizados em experimentos de eletroforese de ácidos nucleicos.   1 M Tris-HCl (pH7).4, 7.6, 8.0)   Concentração do componente 1M Tris-HCl   Volume de preparação 1L Método de preparação: 1Pesar 121,1 gramas de Tris num copo de 1 litro. 2Adicionar cerca de 800 ml de água desionizada e agitar para dissolver. 3Adicionar a quantidade de HCl concentrado conforme indicado na tabela abaixo para ajustar o valor de pH necessário. pH HCl concentrado 7.4 cerca de 70 ml 7.6 cerca de 60 ml 8.0 cerca de 42 ml 4. Aumentar a solução para 1 L. 5. Após esterilização a alta temperatura e pressão, conservar à temperatura ambiente. Nota: Antes de ajustar o valor do pH, deixar arrefecer a solução até à temperatura ambiente, uma vez que o valor do pH da solução Tris varia muito com a temperatura.Quando a temperatura aumenta 1°C, o valor do pH da solução diminui cerca de 0,03 unidades.   1.5 M Tris-HCl (pH8.8)   Concentração do componente 1,5 M Tris-HCl Volume de preparação 1L Método de preparação 1Pesamos 181,7g de Tris num copo de 1 litro. 2Adicionar cerca de 800 ml de água desionizada e agitar para dissolver. 3Ajuste o pH para 8,8 com HCl concentrado. 4. Aumentar a solução para 1 L. 5. Após esterilização a alta temperatura e pressão, conservar à temperatura ambiente. Nota: A solução deve ser arrefecida até à temperatura ambiente antes de ajustar o valor do pH, uma vez que o valor do pH da solução Tris varia muito com a temperatura, Para cada aumento de temperatura de 1°C, o pH da solução diminui aproximadamente 0,03 unidades.   As vantagens do tampão Tris-HCl são: 1Dado que a base Tris é mais alcalina, pode utilizar este sistema tampão para preparar uma solução tampão com uma ampla gama de valores de pH, de ácido a alcalino; 2 Pouca interferência no processo bioquímico, sem precipitação com íons de cálcio, magnésio e íons de metais pesados.   As desvantagens são: 1 O valor do pH da solução tampão é muito afectado pela concentração da solução, a solução tampão é diluída dez vezes e a variação do valor do pH é superior a 0.1; 2O efeito da temperatura é grande e a variação da temperatura tem uma grande influência no valor de pH da solução tampão, nomeadamente:031, por exemplo: o pH da solução tampão a 4°C=8.4, então o valor do pH a 37°C= 7.4, deve ser preparado à temperatura de utilização, o tampão Tris-HCl preparado à temperatura ambiente não pode ser utilizado a 0 °C ~ 4 °C. 3 O CO2 é facilmente absorvido pelo ar, pelo que o tampão preparado deve ser bem fechado. Esta solução tampão irá interferir com certos eletrodos de pH, por isso utilize um eletrodo compatível com a solução Tris. A solução de Tris pode absorver dióxido de carbono do ar, preste atenção à vedação durante o armazenamento, se você precisar de esterilidade, você pode adicionar azeto de sódio.   TE é o tampão Tris-EDTA (10mM Tris, 1mM EDTA, pH7,4 pH7,6 pH8,0). Reagentes de biologia molecular comumente utilizados para dissolução de ADN. Preparar tampão 10×TE (pH7).4, 7.6, 8.0) Concentração do componente: 100 mM Tris-HCl, 10 mM EDTA Volume de preparação: 1L Método de preparação: 1Medir a seguinte solução e colocar num copo de 1 L. 1M Tris-HCl tampão (pH7.4, 7.6, 8.0) 100 ml 500 mM EDTA (pH8.0) 20 ml 2Adicionar aproximadamente 800 ml de água desionizada ao copo e misturar uniformemente. 3Após ajustar o volume para 1 L, esterilizar a alta temperatura e pressão. 4- Armazenar à temperatura ambiente.