CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Notícias da empresa

Tris (trihydroxymethylaminomethane) is a weak base with a pKa of 8.1 at room temperature of 25℃ and an effective buffer range of pH 7.0 ~ 9.2.The pH of aqueous solution of Tris alkali is about 10.5. Hydrochloric acid is generally added to adjust the pH value to the desired value, so that the buffer of this pH value can be obtained.Since Tris buffer is a weakly alkaline solution, DNA will be deprotonated in such a solution, thus improving its solubility.If the pH-adjusted acid solution is replaced with acetic acid, a "TAE buffer" (Tris/Acetate/EDTA) is obtained, while a "TBE buffer" (Tris/Borate/EDTA) is obtained by replacing it with boric acid.These two buffers are commonly used in nucleic acid electrophoresis experiments.TAE, TBE, etc. prepared by Tris are the most commonly used reagents for DNA electrophoresis, and TE (pH 8.0) is mainly used to dissolve DNA.(TE is a combination of Tris and EDTA.)1MTris-HCl6.8 and 1.5MTris-HCl8.8 are the most commonly used reagents for SDS-PAGE.   TRIS reagent   Among the conventional operations of genetic engineering, agarose gel electrophoresis is the most widely used.Agarose gel electrophoresis is a conventional method for separating, identifying and purifying DNA fragments.It usually uses a horizontal electrophoresis device to electrophoresis under an electric field with constant intensity and direction.DNA molecules are negatively charged in gel buffers (generally alkaline) and migrate from negative to positive electrodes in an electric field.The rate of DNA molecule migration is dependent on the size and conformation of the molecule.The influence of electric field strength and direction, base composition, temperature and embedded dyes, etc.     Operation process: ① TE buffer: (10 mmol/L Tris-HCl, 1 mmol/L EDTA) Electrophoresis buffer (50XTAE)   ② Electrophoresis buffer (50XTAE): Tris 242g, glacial acetic acid 57.1ml, EDTA (0.5mol/L pH 8.0) 100ml Dilute 50 times with distilled water when used.   ③ Sample buffer (6X): 0.25% bromophenol blue, 0.25% xylene blue, 40% (W/V) sucrose   ④ STET buffer (pH 8.0) (8% sucrose, 0.5% Triton, 50 mmol/L EDTA, 10 mmol/L Tris) 1) Measure 100 ml of TAE electrophoresis solution, add 0.7 g of agarose, mix well, place in microwave oven, heat for 3 minutes, fully dissolve agarose. 2) Close the clean and dry electrophoretic plate with sterilized rubber and seal the edge with a small amount of agarose solution.Place the comb and adjust the distance between the bottom edge of the comb and the electrophoresis plate, generally 1-2 mm is appropriate. 3) When the dissolved agarose solution is cooled to about 50C, add 5 M L of ethidium bromide, and the final concentration of ethidium bromide is 1.0 m g/m L. After mixing, pour the agarose solution into the electrophoresis plate and keep it still without moving. 4) After the gel has completely solidified (30-45 minutes at room temperature), gently remove the comb, remove the tape, and place the gel in the electrophoresis pad. 5) In the electrophoresis process, electrophoresis solution (1'TAE) was added to cover the agarose gel surface with about 1-2 mm electrophoresis solution.

3-(cyclohexylamine)-1-propanesulfonic acid, also called CAPS, is a kind of biological buffer, which is commonly used in biochemical diagnostic kit, DNA/RNA extraction kit and PCR diagnostic kit. The buffer used for enzyme chemistry and HPLC separation of basic drugs is relatively stable, with pKa value of 10.4 and pH buffer range of 9.7-11.1 at 25℃. It is widely used in biochemical analysis and in vitro diagnosis.   CAPS in carton   In addition to the biochemical industry, CAPS is widely used in the following fields:   1. CAPS is widely used as biological buffer: in biochemical diagnostic kit, DNA/RNA extraction kit and PCR diagnostic kit; in enzyme chemistry and HPLC buffer for separation of basic drugs. When caps is used as biological buffer, it needs better purity. Generally, it needs analytical purity. When it is used in industry, the purity requirements are relatively low. However, different treatments should be made for different applications.   2. In industry, CAPS is used for new coatings and materials. CAPS is also the raw material for manufacturing welding materials, air conditioning equipment and lithium metal.   3. It is used as analytical reagent, heat exchange carrier and pharmaceutical industry. It is used for air conditioning, fireworks, dry batteries and lithium metal, as flux and desiccant.   4. For coating industry, it is used as curing agent of water-based isocyanate. The water-based isocyanate curing agent can coexist with resins containing active groups (hydroxyl, carboxyl, amino, epoxy, etc.) for a long time at room temperature.   CAPS has such a wide range of uses and many manufacturers. When selecting manufacturers, attention should be paid to identify qualified manufacturers and avoid intermediaries to make profits from them. Hubei New Desheng Materials Technology Co., Ltd. is located in Guanggu United Science and Technology City C8-2, Gedian Development Zone, Ezhou City, Hubei Province. It has 14 years of research and development and production experience in the field of biochemistry and specializes in the production of biological buffers.The enterprise is ISO 9001 quality management system certification approved and has a good reputation in the industry. It is a trusted manufacturer of biochemical raw materials. It is absolutely wise for you to choose Desheng.

O revestimento de poliuretano é um tipo de tecnologia de revestimento que começou a surgir na década de 1960.O poliisocianato dispersivo na água, respeitador do ambiente, demonstrou a sua importância em vários campos de aplicação nos últimos anosEmbora os poliisocianatos modificados por poliéter sejam amplamente utilizados, todos eles apresentam uma desvantagem básica.especialmente quando utilizados como agente de ligação cruzada de revestimento de poliuretano de dois componentes transportado por água, é necessário um maior teor de poliéter para assegurar uma dispersão suficiente, o que leva a um longo tempo de secagem e a uma hidrofilidade duradoura do revestimento. Estes As deficiências foram corrigidasCAPS(3- ((ciclohexilamina) - ácido 1-propanesulfónico) poliisocianato modificado.           CAPS       CAPS (um sulfamato anfotérico) reage com poliisocianato alifático em condições suaves e na presença de neutralizador de aminas terciárias.Sem considerar a influência do grupo formador de sal,CAPSO poliisocianato modificado tem uma muito boa estabilidade de armazenamento e o produto acabado não é turvo.Pode também estar em água A emulsão com bom estado de dispersão foi obtidaAssim, pode ser obtida uma série de poliisocianatos modificados ionicamente, que podem ser utilizados em vários revestimentos de poliuretano de dois componentes de alta qualidade e respeitáveis ao ambiente.   Estes revestimentos são completamente superiores aos revestimentos baseados em solventes gerais em termos de secura, curagem e resistência química.O teor de COV (compostos orgânicos voláteis) nos materiais de decoração é ainda mais reduzidoEm comparação com os revestimentos à base de solventes, não conduzirão a uma degradação da qualidade do filme.CAPS O poliisocianato modificado tem sido amplamente utilizado em tintas originais de automóveis, tintas de reparação, tintas plásticas, tintas de madeira, tintas de couro de tecido, indústria de tinta de impressão, etc. com seu excelente desempenho.As perspectivas de mercado são evidentes..           PreparaçãoCAPSPoliisocianato modificado       950 g de poliisocianato foram mexidos com 50 gCAPS, 29 g de dimetilciclohexilamina e 257 g de 1-metoxipropil-2-il acetato sob nitrogénio seco durante 5 horas a 80 °C,em que o poliisocianato é baseado em hexametileno diisocianato (HDI) e contém grupo isocianurato, o conteúdo de NCO é de 21,7%, a função média de NCO é de 3.5Após resfriamento a temperatura ambiente, pode ser obtida uma solução de poliisocianato incolor e transparente.           CAPSA produção da Desheng não só é muito utilizada no novo mercado de tintas, mas também na indústria bioquímica.É amplamente utilizado em kits de diagnóstico bioquímico, kits de extracção de ADN/ ARN e kits de diagnóstico por PCR.Acompanhamento das empresas e dos particulares para solicitarem uma consulta mais aprofundada.      

Introdução   CAPSO ácido 3- ((ciclohexilamina) 1-propanesulfónico, um produto químico orgânico, pó cristalino branco, CAS1135-40-6, é um amortecedor biológico, comumente utilizado em kits de diagnóstico bioquímico,Kit de extracção de ADN/ARN e kit de diagnóstico por PCRO tampão para química enzimática e separação HPLC de drogas básicas é amplamente utilizado no processo de transferência de membrana de sequenciamento de proteínas.CAPSO amortecedor é composto por:CAPSO pH é ajustado para 11,0 para a purificação da fibronectina.   Reservatório CAPS   Pontos-chave de funcionamento   1. Electrophoresis SDS-PAGE: de acordo com as condições convencionais (sistema CAPS: para proteínas > = 20kD; sistema Tris Tricine: para proteínas de baixo peso molecular, também para proteínas de alto peso molecular); 2. Concentração de metanol: a gama de concentrações de metanol no tampão de eletroimpressão CAPS é de 0-20% (a concentração de metanol é elevada, utilizada para transferência de proteínas de baixo peso molecular;A concentração de metanol é baixa ou não contém metanol, utilizados para a transferência de proteínas de peso molecular elevado); 3Tratamento da membrana de PVDF: retirar a membrana de PVDF, mergulhá-la em metanol durante vários segundos e colocá-la no tampão de electroblotting CAPS (Nota:A membrana PVDF deve ser impedida de secar após o funcionamento.. Se a membrana estiver seca, repetir a operação desta etapa); 4. Tratamento com gel: retirar o gel e mergulhar no tampão CAPS durante 5 a 10 minutos. (Nota: esta etapa pode ser omitida quando se transferem algumas proteínas básicas fortes PI > 9,0); 5. Instalar o slot de transferência: mergulhar o papel filtro e esponja no tampão de electro blotting, em seguida, pressione o sanduíche de impressão elétrica na ordem esponja, papel filtro, filme PVDF, gel,Papel de filtro e esponja, e colocá-lo em uma pequena ranhura elétrica rotativa. 6Condições de transferência: transferência a pressão constante de 50 V (100-170 MA) a temperatura ambiente durante 0,5 a 2 horas.a proteína acima de 70 KD deve ser transferida por mais tempo); 7. Pré-tratamento da tintura da membrana de PVDF: retirar a membrana de PVDF e lavar com água desionizada, mergulhá-la em metanol durante vários segundos e, em seguida, tingir; 8. Tintura por membrana: Tintura azul brilhante Coomassie (dissolver 0,1% de R-250 azul brilhante Coomassie em 40% de metanol/1% de ácido acético) durante 30 a 50 segundos (não mais de 1 minuto),descolorindo com metanol a 50% (troque frequentemente a solução descolorente), lavar completamente com água desionizada e, em seguida, secar;   CAPS preparação de amortecimento   1. 10×CAPS(100 mmol/L) solução tampão é preparada da seguinte forma: CAPS, 22,13 g; adicionar água deionizada a 900 ml; ajustar o valor de pH para 11,0 com 2 mol/L NaOH (cerca de 20 ml), depois diluir para 1 L, e armazenar a 4°C. 2O tampão de eletroimpressão CAPS (1 × CAPS contendo 10% de metanol) é preparado pelos seguintes métodos: 200 ml de 10 × CAPS; 200 ml de metanol; 1600 ml de água deionizada.   Outras aplicações   CAPSÉ igualmente utilizado no fabrico de materiais de solda, equipamento de ar condicionado e matérias-primas para fabrico; é também utilizado no fabrico de produtos pirotécnicos; é utilizado como reagente analítico,transportador de intercâmbio de calor, e também utilizado na indústria farmacêutica; é utilizado para ar condicionado, pirotecnia, baterias secas; é também utilizado como fluxo e como dessecante;é utilizado para o curado de isocianato aquoso na indústria de tintasA empresa Desheng é especializada em I&D e produção de vários tampões biológicos, incluindo CAPS, Tris, Bicine, MOPS, etc., com alta pureza ≥ 99%, processo estável,acolher empresas e indivíduos para uma consulta mais aprofundada.

TrimetilolminometanoBase Trisé um tipo de tampão que é amplamente utilizado no campo da bioquímica.não participam em processos bioquímicos e têm uma forte capacidade de amortecimentoÉ amplamente utilizado na detecção de proteínas e ácidos nucleicos.   Devido à ampla aplicação do Tris, alguns detalhes precisam ser notados.Deve ser utilizado com cuidado quando a diluição for demasiado grande ou o volume do sistema de reacção mudar muito.Quando a diluição é dez vezes, a mudança de pH é maior que 0.1, e a variação do pH do tampão de fosfato é inferior a 0.1.   A qualidade do gel de agarose influencia diretamente a eficiência e a eficiência da eletroforese.Este processo leva muito tempo e economiza tempo para comprar o gel preparado diretamente.   Após a solução eletroforética ser preparada, ela pode ser colocada no tanque de eletroforese, começar a amostragem e, em seguida, ligar a fonte de alimentação para iniciar a eletroforese.Geralmente leva 20-30 minutos para completar a eletroforese, e a tensão não é recomendada para exceder 200V. A tensão do TAE é relativamente superior à da solução tbe eletróforética.mas a resolução correspondente será menor.   A condutividade do tbe é superior à do TAE, pelo que, em comparação com o TAE, é menos provável que o tbe cause superaquecimento no tanque de eletroforese,Portanto, o tbe é recomendado para eletroforese a longo prazo.O ácido bórico é um inibidor da enzima, por isso, se precisar de separar o ADN por eletroforese para a reação de corte enzimática, o TAE é recomendado como solução tampão de eletroforese.O TAE é melhor para a separação de fragmentos mais longos, e tbe é adequado para fragmentos com menos de 300 BP. O TAE é mais adequado para a recuperação de fragmentos de ADN.   Tris, como Bicine, é umaamortecimento biológicodesenvolvido e produzido pela Desheng. Além disso, possui também uma vasta experiência de produção em EDTA, meio de transporte de vírus e solução de extracção de ácido nucleico associada a ele.Aguardo ansiosamente o seu próximo consulado..

Tris, não.- tri-hidroxi-metila-aminometanosé um composto orgânico com a fórmula molecular de (hoch2) 3cnh2.Seu grupo amino pode condensar com aldeídos.   Tris, não.é uma base fraca, e o valor de pH da solução aquosa alcalina Tris é de cerca de 10.5Geralmente, o ácido clorídrico é adicionado para ajustar o valor do pH ao valor necessário para obter a solução tampão desse valor de pH. A faixa de tampão eficaz da solução tampão está entre pH 7.0 e 9.2, mas deve-se notar o efeito da temperatura sobre o pKa de Tris.1.   Porque...Tris, não.O buffer é uma solução alcalina fraca, o DNA será desprotonado em tal solução para melhorar a sua solubilidade.que é usado para estabilizar e armazenar ADNSe a solução ácida que regula o valor do pH for substituída por ácido acético, obtém-se "TAS/acetato/EDTA",e "Tris/borato/EDTA" é obtido quando a solução ácida é substituída por ácido bóricoEstes dois tampões são geralmente usados em experimentos de eletroforese de ácidos nucleicos.   Preparação de Tris HCl eTris, não.EDTA: 1、 1mTris HCl(pH 7.4, 7.6, 8.0) para preparar 1000 ml Método de preparação: a. Pesar 121,1 g de Tris num copo de 1000 ml. b. Adicionar cerca de 800 ml de água deionizada e agitar completamente até dissolver. c. Adicionar HCl concentrado ao quadro seguinte para ajustar o valor de pH necessário. Valor de pH HCl concentrado 7.4 Cerca de 70 ml 7.6 Cerca de 60 ml 8.0 Cerca de 42 ml   d. Diluir a solução em 1000 ml. e. Armazenar à temperatura ambiente após esterilização a alta temperatura e a alta pressão.   Nota: a solução deve ser resfriada até à temperatura ambiente antes de fixar o valor do pH, porque o valor do pH da solução Tris varia muito com a temperatura.O valor de pH da solução será reduzido em cerca de 00,03 unidades por cada aumento de temperatura de 1 °C.   2、 1,5 m Tris HCl (pH 8,8) para preparar 1000 ml Método de preparação: a. Pesar 181,7 g de Tris num copo de 1000 ml. b. Adicionar cerca de 800 ml de água deionizada e agitar completamente até dissolver. c. Ajustar o valor do pH para 8,8 com HCl concentrado. d. Diluir a solução em 1000 ml. e. Armazenar à temperatura ambiente após esterilização a alta temperatura e a alta pressão.   Nota: a solução deve ser resfriada até à temperatura ambiente antes de fixar o valor do pH, porque o valor do pH da solução Tris varia muito com a temperatura.O valor de pH da solução será reduzido em cerca de 00,03 unidades por cada aumento de temperatura de 1 °C.   3、 TE é o tampão Tris EDTA (10 mm Tris, 1 mm EDTA, pH7).4- Não, ph7.6, ph8.0). 10 × tampão TE (pH 7.4, 7.6, 8.0) 100 mm Tris HCl, 10 mm EDTA para preparar 1000 ml Método de preparação: a. Medir as seguintes soluções e colocá-las num copo de 1000 ml. 11M Tris-HCl Buffer ((pH7.4,7.6,8.0) 100 ml; 2500 mM EDTA ((pH8.0) 20 ml b. Adicionar cerca de 800 ml de água deionizada ao copo e misturar uniformemente. c. Após a fixação da solução em 1000 ml, é esterilizada sob alta temperatura e pressão. d. Armazenar à temperatura ambiente.   Devido à ampla aplicação deTris tampão, a fim de realçar as vantagens da empresa Desheng em produtos de tampão biológico, verificamos rigorosamente todos os aspectos de P&D, produção e vendas, e nos esforçamos para dar os melhores produtos aos consumidores,para que todos possam usá-los com segurança., de forma fácil e eficaz.

  Processo da operação de meio do transporte do vírus dos Hanks: (1) peso exato dos reagentes: selecione o meio de cultura apropriado de acordo com fungos diferentes e usos, e os reagentes exigidos para o meio de cultura devem ser puros.   (2) correção do valor de pH: põe vários componentes do meio de cultura pesado no recipiente, marque e tire linhas, aqueça-as e dissolva-as, suplemente-as a água, e determine-as o valor de pH. É medido geralmente por um papel de teste da precisão ou por um medidor de pH com pH de 6.8-8.0. Use HCl NaOH 1N e 1N para ajustar o valor de pH a uma escala apropriada.   filtragem (de 3): põe o funil de vidro sobre o quadro do ferro, a seguir use a gaze com papel do algodão ou de filtro para pô-lo no funil, derrame o meio acima nele e no filtro até que esteja transparente.   Subpackage (de 4): subpackage o meio de cultura filtrado na garrafa média do tubo de ensaio ou do triângulo (5ml para cada tubo; 100ml a 150ml para cada garrafa do triângulo), embalam a tomada do algodão e envolvem-na com papel de embalagem para a esterilização.   esterilização (de 5): esterilização média, esterilização de alta pressão de uso geral do vapor. Geralmente, as pilhas nutritivas dos micro-organismos são matadas quando são fervidas na água, mas os esporos das bactérias têm a resistência térmica forte, assim que devem ser esterilizados pelo vapor de alta pressão para conseguir o objetivo da esterilização completa. De acordo com o princípio que a temperatura do vapor aumenta com a pressão, isto é, mais alta a pressão, mais alta a temperatura do vapor. Consequentemente, sob a mesma temperatura, a esterilização de alta pressão do vapor é melhor do que a esterilização de calor seca. Além disso, no caso do calor úmido, a proteína é fácil de coagular-se e desnaturar depois que as bactérias absorvem a água, porque o vapor tem a penetração forte e o bom efeito da esterilização.   Meio do transporte do vírus dos Hanks     Atenção 1. As amostras de meio do transporte do vírus dos Hanks devem ser detectadas quando são frescas. Em caso da contaminação bacteriana, as bactérias podem conter HRP endógeno, e podem igualmente produzir a reação do falso positivo. Se armazenada por muito tempo, pode polimerizar em ELISA para aprofundar o fundo. 2. Depois que a amostra congelada é dissolvida, a proteína está concentrada parcialmente e distribuída desigualmente. Deve ser inteiramente misturada, delicadamente e lentamente, para evitar bolhas. Pode ser de cabeça para baixo misturado, e não deve fortemente ser agitada no misturador.   3. As amostras turvos ou precipitadas devem ser centrifugadas ou filtrado primeiramente, e então ser testadas após o esclarecimento.   A congelação repetida e thawing reduzirão o titer da proteína, assim que se a amostra a ser necessidades testadas de ser preservado para testes múltiplos, ele for armazenada em uma pequena quantidade de gelo embalado do sub. Há algumas razões para a retidão da curva padrão em ELISA: se a preparação da curva padrão é imprópria, se a peça de lavagem do furo é suficiente, se a leitura é impreciso ou se há um erro da sução. Encontre a razão e encontre a solução.   Condições de armazenamento Devido às matérias primas e às exigências diferentes, o armazenamento do meio é levemente diferente. O meio de cultura geral é fácil ser poluído ou decomposto pelas bactérias após ser aquecido e hygroscopic. Consequentemente, o meio de cultura geral deve ser mantido em um lugar úmido da prova, o escuro e o fresco. Para alguns meios de cultura (tais como meios de cultura do tecido) essa esterilização restrita da necessidade, devem ser armazenados em um refrigerador de 2~6℃ por muito tempo. Porque o meio de cultura líquido não é fácil de se manter por muito tempo, foi transformado no pó.   O R&D do meio do transporte do vírus dos Hanks por Desheng foi posto independentemente com sucesso sobre o mercado, e os clientes na necessidade são bem-vindos inquirir para detalhes.

O tampão, como um tipo de substância que pode manter a estabilidade do pH do sistema de reação, é geralmente composto por ácidos fracos, bases fracas e seus sais ou substâncias zwitteriônicas.Em sistemas biológicos, desempenham papéis cruciais, como o CO2 na fotossíntese e o bicarbonato no plasma humano. Tris tampão Os dois tipos mais utilizados são o tampão de fosfato e o tampão de fosfato (PBS), embora cada um deles tenha as suas próprias características e as suas próprias faixas de aplicação.   Em primeiro lugar, do ponto de vista da faixa de amortecimento, o amortecimento Tris normalmente tem uma faixa de pH de 5,0 a 9.2Na investigação bioquímica, o tampão Tris tem recebido cada vez mais atenção devido à sua ampla gama de aplicações.especialmente na eletroforese por gel de poliacrilamida SDS e noutras experiênciasO tampão de fosfato PBS tem uma gama de tampão mais ampla, cobrindo a gama de pH de 1 a 12.Isto deve-se às características de dissociação do fosfato, o que faz com que o amortecedor preparado tenha uma maior adaptabilidade ao pH.   Em segundo lugar, do ponto de vista dos campos de aplicação, o Tris, enquanto agente de amortecimento de aminoácidos, possui uma característica livre de sódio que impede a introdução de íons de sódio e potássio no sistema,evitando assim o impacto na pressão osmóticaAlém disso, o Tris tem um impacto relativamente pequeno nos processos bioquímicos e não forma precipitados com cálcio, enzimas e íons de metais pesados, tornando-o adequado para DNA, RNA,e experiências relacionadas com proteínasContudo, o valor de pH do Tris é sensível à temperatura e a solução é propensa a absorver CO2, pelo que deve ser prestada especial atenção ao usá-lo.   Embora o tampão fosfato tenha uma capacidade de tampão ligeiramente mais fraca em condições alcalinas, pode dissociar cátions e tem um efeito de equilíbrio salino,com pouco impacto na estrutura proteica e características biológicas dos organismos vivosPor isso, o tampão de fosfato PBS é frequentemente usado em experimentos celulares.inibindo assim a actividade de certas enzimas.   Em geral, o tampão Tris e o tampão fosfato têm cada um as suas vantagens e aplicabilidade únicas.A aplicação do tampão Tris está a tornar-se cada vez mais generalizada.No entanto, ao escolher qual o amortecedor a utilizar, é necessário que o produto seja de qualidade.Ainda é necessário considerar de forma abrangente os requisitos e condições experimentais específicos.A Desheng é especializada na produção deAgentes de amortecimento biológicos,Bem-vindo a consultar e comprar!

Trimetilolaminometano Tris, não., nomeadamente o aminobutriol, também conhecido como amina de ácido bradicárdico, é um tipo de álcool ternário que contém um grupo amino, que tem uma baixa alcalinidade.É geralmente usado com ácido fraco como tampão de Goods e amplamente utilizado em detecção bioquímica e kits em bioquímica e biologia molecular.   Tris em pó   Propriedades físicas e químicas deTris, não. Nome em inglês:Trometamol Peso molecular: 121.135 Fórmula molecular: (HOCH2) 3CNH2 Aparência: pó de cristal branco Solubilidade: solúvel em água e etanol, ligeiramente solúvel em acetato de etilo e benzeno, insolúvel em éter e tetracloreto de carbono. pKa: 8,1 à temperatura ambiente, pH 10,5 em solução aquosa Faixa de amortecimento: 7,0 a 9.2 Tris, não.Como o átomo de carbono na posição 2 do Tris está ligado ao grupo amino, e a solução aquosa é alcalina,quando o ADN se dissolve nesta soluçãoComo amortecedor, o Tris é geralmente usado com ácido fraco, como ácido clorídrico ou sal Tris HCl.É frequentemente usado com ácido acético e ácido bórico, bem como glicina no tampão de eletroforese.   Tris, não.Reservatório HCl Pesar a massa necessária de acordo com o peso molecular de Tris (concentração geralmente utilizada é de 1 a 2 M), preparar uma solução aquosa,e, em seguida, adicionar lentamente ácido clorídrico concentrado para ajustar ao valor de pH necessárioObserve que, quando a solução preparada for alcalina, absorverá o gás ácido CO2Quando se ajusta o pH, a solução deve ser arrefecida até à temperatura ambiente e a solução é sensível à temperatura.Quando o valor do pH for aumentado em 1°C, o valor do pH vai cair em 0.03, caso contrário, mudará quando for arrefecido até à temperatura ambiente após ajustamento do valor do pH.   TEReservatório O tampão Tris EDTA, comumente usado em reagentes biológicos moleculares, dissolve o DNA. A concentração comumente usada é de 10-100mM, e a concentração molar de EDTA é um décimo dela.O ácido clorídrico regula o pH ao valor exigido.   TAEReservatório: TrisacetatoEDTA, em que é utilizado ácido acético em vez de ácido clorídrico.   TBEReservatório: Tris+Borato+EDTA, ajustar o pH e substituir o ácido clorídrico por ácido bórico.   Tris, não.-Gly buffer- ajustar o pH e substituir o ácido clorídrico por glicina. tampão TBS: para além da base Tris, deve ser adicionado à solução o sal NaCl e uma pequena quantidade de KCl, e o pH deve ser ajustado com ácido clorídrico concentrado   TBSTtampão:adicionar 0,1% entre 20 e TBS.   Além de ser usado como ADN, proteína de lísis tampão, tampão eletroforético e SDS-PAGE gel eletroforese,Tris, não.pode também reagir com o ácido carbónico como amino ácido húmico no fluido corporal, gerar bicarbonato, absorver íons de hidrogénio e corrigir a acidemia, e ter uma ação forte e pode penetrar a membrana celular.O Tris produzido pela Desheng é utilizado principalmente como amortecedor de Goods e para exportação em massa para refinamento..

PEP, nomeadamente o fosfenolpiruvato, é uma substância muito importante em todas as atividades da vida.O reagente que produzimos refere-se ao seu sal, reagente de sal de triciclohexamina fosfenolpiruvato.   Propriedades físicas e químicas dePEPsal Nome em inglês: Sal de fosfoenolpirúvico Peso molecular465.56 Fórmula molecular: C21H44N306P Mestrutura olecular   Aplicação do kit de determinação do dióxido de carbono sérico No cloroplasto,PEPpode absorver dióxido de carbono e convertê-lo em oxaloacetato sob a ação catalítica dePEPA eficiência da carboxilase PEP para fixar o CO2 é muito grande.2Esta característica permite determinar o teor de dióxido de carbono no soro,e a atividade da PEP carboxilase em amostras vegetais ou soro ou plasma também pode ser medida.   CO2processo de fixação da PEP na fotossíntese   Princípio de determinação PEPe bicarbonato (a forma de CO sérico2O oxaloacetato e o NADH são catalisados pela malato-desidrogenase MDH para produzir malato-malato.O NADH (nicotinamida) é medido com um espectrofotômetro O estado reduzido do dinucleótido de adenina, coenzima reduzida I) A absorção a 340 nm é atenuada e a quantidade de atenuação é proporcional à concentração de CO2, medindo assim o CO sérico2De forma semelhante, a actividade enzimática pode ser medida em função da taxa de alteração da absorção quando uma certa quantidade de CO2é gerado, isto é, um kit de reagente para medir a atividade de uma amostraPEPcarboxilase.   PEPé utilizado em protectores celulares e antioxidantes Na respiração celular,PEPParticipa na última etapa da glicólise, que é convertida em piruvato após a remoção de grupos fosfatados de alta energia.pode reduzir o stress oxidativo e o consumo de ATP das células dos tecidos, reduzir os danos aos órgãos e prolongar o tempo de conservação dos órgãos clínicos.   A utilização dePEPO sal não se limita a isso. Devido às suas características de absorção de dióxido de carbono e glicólise celular, muitas aplicações ainda estão em desenvolvimento.O reagente maduro da Desheng Technology é o sal de PEP triciclohexilamina, utilizado principalmente Kit para determinação de dióxido de carbono e determinação da actividade da carboxilase PEP.

Fosfenolpiruvato(PEP)O ácido fosfórico é um metabolito de glicólise com um grupo fosfato de alta energia. Após a desfosforilação, o PEP é convertido em piruvato,que pode penetrar as membranas celulares com proteção celular e atividade antioxidante, pode ser utilizado como agente de protecção celular e antioxidante no fígado de ratos conservados a frio e como potencial agente de protecção de órgãos.   O seu efeito de protecção celular reflete- se principalmente nos seguintes aspectos: 1.PEP(0, 1 - 10 mM) atenuou significativamente a redução da viabilidade celular induzida pelo peróxido de hidrogénio nas células HeLa de forma dose- dependente.   2O PEP também inibiu a diminuição das células manchadas com calceína- acetilmetóxia e o aumento das células manchadas com iodeto de propídio induzido pelo peróxido de hidrogénio.O aumento das espécies de oxigénio reativas intracelulares estimuladas pelo peróxido de hidrogénio foi significativamente reduzido..   3A avaliação pelo método de ressonância paramagnética de elétrons também mostra o potencial dePEPpara limpar os radicais hidroxilo.   4Além disso,PEPTem o potencial de eliminar o radical 1,1-difenil-2-piridilmetilhidrazonil (um radical livre artificial representativo), embora o potencial seja pequeno.   5.PEP(10 mM) inibiram ligeiramente a redução da H2O2- induzido o teor celular de ATP, mas não demonstrou qualquer efeito em doses baixas (0.1, 1 mM).   6.PEPA concentração de ATP (0, 1 - 10 mM) também reduziu os danos celulares, mas não atenuou a diminuição do teor intracelular de ATP induzida pelo inibidor da glicólise 2- desoxidi- D- glicose.   Estes resultados indicam quePEPexerce um efeito citoprotector e possui potencial antioxidante, embora o mecanismo citoprotector exacto não tenha sido totalmente esclarecido.Acreditamos que o PEP é um metabolito funcional de carboidratos com proteção celular e atividade antioxidante, e pode ser utilizado como agente terapêutico contra doenças envolvendo estresse oxidativo.   Além disso, oPEPO teor de CO produzido pela empresa Desheng pode também ser utilizado para determinar o teor de CO2O conteúdo de CO2Pode também ser utilizado para o diagnóstico auxiliar de doenças como obstrução pilórica, síndrome de Cushing,tomar medicamentos alcalinos em excesso e acidose respiratória.

HEPESé um tipo de amortecedor anfóterico de íons de hidrogénio com boa capacidade de amortecimento e longo tempo para manter o pH constante. É amplamente utilizado em amortecedor de reação de ácidos nucleicos,tampão de hibridação e meio de cultura celularDe acordo com as suas características, há algumas diferenças na configuração do tampão em diferentes experimentos.   Propriedades físicas e químicas deHEPES Ácido 2-[4-(2-Hydroxyethyl)-1-piperazinyl]etanosulfônico Número CAS: 7365-45-9 Fórmula molecular: C8H18N2O4S Peso molecular: 238.3 Faixa de amortecimento: 6,8-8.2 Estrutura molecular: HEPESLiquor-mãe (estoque tampão): preparar directamente 0,5-1mHEPESNaOH pode ser substituído por KOH, se necessário. HEPES solução de sal tampão: adicionar uma pequena quantidade de cloreto de sódio e fosfato de hidrogénio dinódico na solução HEPES, adicionar a solução aquosa de NaOH, ajustar o pH,Adicionar água destilada para volume constante, e conservar a baixa temperatura.   HEPESMeio de cultura celular: adicionar uma pequena quantidade de cloreto de sódio, cloreto de potássio, fosfato de hidrogénio dinódico, dextrano, etc. à solução aquosa de HEPES, e depois ajustar o pH com a solução de NaOH,e, finalmente, armazenar a um volume constante e baixa temperaturaNos experimentos de adesão celular, os íons cálcio e magnésio são geralmente adicionados ao meio de cultura HEPES para proteger a caderina das células e não afetar a formação da agregação celular.   Solução de HA:HEPES- O meio de cultura celular BSA, que é um dos componentes do meio de cultura celular, não contém íons de cálcio e magnésio e contém alguns outros íons de sal.Após o tratamento das bactérias de filtração, é principalmente adequado para limpeza e cultura em cultura primária de células de tecido.   A diferença de aplicação de HEPESA Desheng desenvolveu e produziu um tampão em diferentes experiências.Porque não tem efeito tóxico nas células., não só mantém o pH, mas também aumenta o tempo de sobrevivência in vitro das células hospedeiras do vírus após a amostragem, mantém a integridade do ácido nucleico e da proteína do vírus na maior medida possível,e melhora a precisão de detecção.