CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Notícias da empresa

TAPSO tampão é amplamente utilizado, tanto como um sistema tampão comumente utilizado em sistemas de triagem de ADN como como um componente tampão para amostras de ARN;É utilizado para estudos de transferência de elétrons e fosforilação da preparação de camadas finas de cloroplastosDurante o processo de secagem, pode proteger a oxidação da oxihemoglobina em methemoglobina;Pode também ser utilizado como eletrólito de fundo para a eletroforese da zona capilar para a microanálise de proteínas.   Desheng é hábil em tecnologia.TAPSO amortecedor é preparado a partir de produtos de alta pureza e qualidadeTAPSApós uma estrita filtragem e esterilização, o teste de qualidade pode ser diretamente adicionado ao meio.TAPSO amortecedor tem um intervalo de pH de 7,7-9,1 e um pKa (conjunto de concentrações de íons) de 8.4. O método de utilizaçãoTAPSO amortecimento consiste em adicioná-lo directamente ao meio estéril ou adicionar o instrumento para filtrar e esterilizar no momento da configuração do meio.   TAPSReservatórioPode ser utilizado para controlar a combinação sólida de fugacidade de gás ou líquido a alta temperatura e pressão, ou a temperatura e pressão normais.Os tampões na engenharia química são muitas vezes chamados estabilizadores ácido-base, e são geralmente sais, tais como ácidos fortes e bases fracas ou ácidos fracos e sais de bases fortes.o ácido ou a base no sal são gradualmente liberados para manter um valor estável de ácido-base.   A fHZ é fornecida externamente. A prata sólida pura e o cloreto de prata líquido puro são equilibrados a uma certa temperatura e pressão para produzir um fHCl fixo, usado no sistema H-O-Cl.O agente tampão pode suprimir a alteração do valor de pH da solução de revestimento durante a galvanizaçãoPor exemplo, se o ácido bórico for adicionado à solução de revestimento de níquel, o seu intervalo de amortecimento é próximo do valor de pH da solução de revestimento de 5-6,para que possa suprimir eficazmente o valor de pH da solução perto do cátodo causado pelo processo de revestimentoAlém disso, em algumas outras soluções de galvanização, também são utilizados sais de amónio, acetatos, citratos, etc.   Para preparar uma solução tampão de determinado pH, selecionar primeiro um ácido fraco cujo pKaφ seja o mais próximo possível do valor de pH da solução tampão a preparar,e, em seguida, calcular a relação de concentração do ácido para a base, de acordo com este rácio de concentração, pode ser preparada a solução tampão necessária.O que precede utiliza principalmente como exemplo a solução tampão composta por ácido fraco e seu sal para explicar o seu princípio de funcionamento.O mesmo método pode ser utilizado para soluções tampão compostas por bases fracas e seus sais.   A solução tampão é amplamente utilizada na separação de materiais e análise de componentes.2iões, pode utilizar-se a seguinte reação: o precipitado de fosfato de amónio e magnésio branco é solúvel em ácido, pelo que a reação deve ser realizada numa solução alcalina,Mas a alcalinidade é muito forte.. Um Mg (OH) branco2O precipitado é formado, pelo que o pH da reação precisa ser controlado dentro de um certo intervalo, pelo que a reação acima é realizada usando uma solução tampão composta por NH3· H2O e NH4Cl mantendo o pH da solução.

Reservatório de bicina,A diidroxietilglicina, CAS n.o 150-25-4, é um amortecedor biológico com uma ampla gama de usos.Tem um desempenho de amortecimento superior e é gradualmente substituído em alguns testes bioquímicos exigentes.   Bicinaé um derivado de aminoácidos com baixa acidez, pH de 7,6-9.0, solúvel em água e solventes orgânicos comumente utilizados, tais como DMF, DMSO, DMAc, etc. Quando a bicina em pó é formulada em solução, geralmente é adicionado hidróxido de sódio para ajustar o valor do pH,de modo a satisfazer os requisitos do ambiente de pH exigidos para a experimentação ou detecçãoSe o ambiente experimental precisar de eliminar a interferência dos íons de sódio, pode utilizar-se hidróxido de potássio em vez de hidróxido de sódio.e então o pH pode ser medido por um medidor de pH para ajustar a proporção de mistura da solução de Bicine e da lixívia.   O princípio de funcionamento é semelhante ao de outrostampões biológicos,BicinaQuando ácido e álcali são adicionados ao sistema de reação ou o pH do ambiente de reação muda à medida que a reação progride, ele pode atuar como um amortecedor para manter o sistema de reação.Valor de pH, que é intuitivamente importante para reações envolvendo enzimas ou proteínas e contabilização na detecção bioquímica.A estabilidade e a funcionalidade da maioria das biomoléculas orgânicas são muito sensíveis ao pH.   A estrutura molecular deBicneO hidrogênio no átomo de nitrogênio amino é substituído por dois grupos hidroxietilo, o que reduz a capacidade de hidrólise do terminal amino e aumenta sua estabilidade.Ao mesmo tempo, tem as propriedades de aminoácidos e aminoetanol, e pode formar um complexo metálico com um único anião coisa.O sistema tampão configurado com Bicine e hidróxido de sódio não participará na reação química do sistema de reação, nem interferem na reação experimental, e são resistentes à hidrólise química e enzimática.   Desheng é um fabricante especializado em testes bioquímicos, produção de matérias-primas de diagnóstico in vitro e pesquisa e desenvolvimento.kits de pré-tratamento de sangue e bioquímicosActualmente, as séries de produtos maduras incluem aditivos para tubos de colheita de sangue, reagentes cromogénicos,Quimioluminescência Reagentes e tampões biológicos, incluindo mais de dez reagentes de Goods, tais como:Bcine.  

Escolher o certoBiológicoReservatórioA partir daí, o experimento pode ser uma tarefa difícil. Existem muitas opções disponíveis (Hepes, Mops, Tris, Bis-Tris, etc.), que podem facilmente causar confusão.   Após compreender estes desafios, Desheng preparou uma pequena lista para sua referência ao escolherReservatóriosais para investigação:   1Intervalo de amortecimento Cada reagente tampão tem um intervalo de pH com o mais forteReservatórioEsta capacidade de amortecimento é geralmente determinada pela pKa doReservatórioDeve escolher um amortecedor com um valor de pKa próximo do meio do intervalo desejado (normalmente, é recomendado utilizar umReservatóriocom um valor de pKa que se situe, pelo menos, dentro de uma unidade de pH do pH-alvo). Intervalo de pH aplicável de cada tampão 2. Alterações do pH durante o experimento Considerar antecipadamente se o valor do pH pode aumentar ou diminuir durante o experimento é fundamental para a selecção deReservatórios. Se você acha que o pH vai aumentar durante o experimento, você deve escolher um amortecedor com um pKa ligeiramente superior ao valor ideal no início do experimento.se você acha que o pH vai diminuir, escolha um tampão com um pKa mais baixo.   3. Concentração de tampão A concentração do amortecedor deve ser ajustada de modo a ter uma capacidade de amortecimento suficiente para o sistema experimental.o pH da solução não pode ser estabilizadoPor outro lado, se a concentração for demasiado elevada, é provável que o amortecimento afecte o experimento.   Para sistemas em que a troca de protões de hidrogénio não é activa, recomenda-se geralmente uma concentração de 25-100 mM.ReservatórioUma concentração 20 vezes superior à concentração molar dos prótons trocados.   Quando se prepara umReservatóriosolução, lembre- se de ajustar a concentração da solução à concentração de utilização prevista.   4. Mudança de temperatura O pH da solução tampão deve ser ajustado em função da temperatura a que se irá realizar o experimento.e, portanto, o pH e a capacidade de amortecimento do sistemaEsta situação pode ser crítica em sistemas biológicos, onde são necessárias concentrações precisas de íons hidrogénio para que o sistema de reação funcione com a máxima eficiência.   O pKa de alguns tampões (como o PIPES) é menos sensível às alterações de temperatura, mas outras opções (como o PIPES) são menos sensíveis às alterações de temperatura.TRIS, ACES, TAPS, TES ou Tricine) são mais afectados por estas alterações.   A figura a seguir mostra a variação aproximada de pKa em função da temperatura da Biobúfera Desheng:   Mudança aproximada de pKa da temperatura da biobúfera de Desheng   A Desheng é uma das maiores fabricantes de tampões biológicos do mundo. Os nossos produtos são enviados diariamente aos principais centros de investigação e empresas de biotecnologia na Europa, América e Ásia.Os nossos produtos são desenvolvidos e produzidos de forma independente. Podemos fornecer produtos que atendam aos requisitos de qualidade e embalagem de nossos clientes. Nós fornecemos pequenos pacotes e pacotes a granel (de gramas a toneladas).Eles podem ser entregues em todo o mundo para ajudar no transporte, e fornecer um serviço pós-venda abrangente e poderoso. Aguardando sua ligação para mais consultas! Tel: +86-711-3702650.  

Como todos sabemos, o mercado interno de DIV tem uma demanda crescente por imunossíntese, e vários tipos de imunossíntese estão a surgir.substituiu gradualmente os testes imunológicos ELISADe acordo com o método, a quimioluminescência pode ser dividida em: quimioluminescência direta, quimioluminescência enzimática e eletroquimioluminescência.Luminol Os esteres de acridínio e de acridínio são utilizados na quimioluminescência enzimática e na quimioluminescência direta, respectivamente.Luminole éster de acridínio na quimioluminescência.   I Imunoanálise da enzima quimioluminiscente O ensaio imunológico com enzimas quimioluminiscentes (CLEIA) é um ensaio imunológico marcado por enzimas que utiliza um agente quimioluminiscente como substrato para uma reação enzimática.Após a amplificação em dois estágios da enzima e da luminescênciaA peroxidase é utilizada como enzima de rotulagem,Luminol é utilizado como substrato luminescente, sendo adicionado um potenciador de luminescência para melhorar a sensibilidade e a estabilidade da luminescência.o substrato luminescente é o fosfato de dioxetano, e o portador de fase sólida são partículas magnéticas. Quimioluminescência do luminol   II Imunoanálise de quimioluminescência directa A imunossíntese por quimioluminescência (CLIA) é um tipo de imunossíntese que rotula diretamente antígenos ou anticorpos com agentes de quimioluminescência.Éster de acridínioé um substrato luminescente ideal e pode ser oxidado por peróxido de hidrogénio num ambiente alcalino para emitir luz.   1Pode participar em reacções de quimioluminescência.   2Reagente conjugado estável após acoplamento com antígeno ou anticorpo.   3Após o acoplamento, o efeito quântico e o poder de reação são mantidos.   4. Não deve alterar ou alterar raramente as propriedades físicas e químicas da substância rotulada, em especial a actividade imunológica.   A vantagem deste método é que ele não é afetado pela excitação, dispersão de luz ou diferença de ponto.A figura abaixo mostra esquematicamente o mecanismo de quimioluminescência direta do método sandwichA figura abaixo mostra esquematicamente o mecanismo de quimioluminescência directa do método sandwich.   III Em geral,LuminolOs agentes luminescentes com ester de acridina são os agentes luminescentes comumente utilizados.Luminolé utilizado como um substrato quimioluminescente enzimático em conjunto com a peroxidase do rabanete para quimioluminescência indirecta com um comprimento de onda máximo de 425 nm. As características da reação são:alta sensibilidade e boa estabilidade da enzimaNo entanto, a desvantagem é que o tempo de excitação mais longo resulta numa velocidade relativamente lenta, o que pode obscurecer os locais de reação dos anticorpos durante o processo de rotulagem.A Antu Biology e outros estão a usar este método..   Como marcador luminescente directo, o éster de acridina deve ser realizado em condições alcalinas contendo H2O2. O comprimento de onda máximo da emissão de luz é de 430 nm. As características da reação são: o sistema de luminescência é simples e rápido, e a luminescência é concluída em 5 s,e não é necessário nenhum catalisador, mas o éster de acridínio é instável no sal tampão e facilmente hidrolizado.   A Desheng Technology é um fabricante especializado em matérias-primas para análise de sangue e reagentes de diagnóstico in vitro, com foco no cultivo intensivo no campo há 15 anos.Pode fornecer éster de acridínio, luminol e seus reagentes de apoio.+Os fabricantes, a qualidade é garantida, a diferença entre os lotes é pequena, e um conjunto completo de serviços técnicos subsequentes são fornecidos.+86-711-3702650Site: www.vacutaineradditives.com

Para muitas pessoas, a detecção de sangue está longe de nós.Mas muitas pessoas certamente não sabem que há um reagente quimioluminiscente por trás do sucesso da detecçãoÉ amônia luminosa.LuminolO assassino costuma usar vários métodos para limpar o local após o assassinato.Luminol Reagente para investigar a cena.   De facto, no início do século XX, a benzidina era um reagente comumente utilizado para detectar manchas de sangue, mas como a benzidina e os seus sais são substâncias tóxicas e cancerígenas,Os seus sólidos e vapores são fáceis de entrar no corpo através da peleO método é gradualmente depreciado e agora é proibido em muitos países, como China e Estados Unidos.   Na década de 1830, os peritos alemães da cena do crime descobriram involuntariamente queLuminosoMais tarde, os países ocidentais começaram a estudar o mecanismo.O reagente Lu Mino tornou-se o reagente estelar mais utilizado em pesquisa de manchas de sangue em vários países.   Mesmo que o sangue na cena do crime tenha sido limpo, a forense ainda pode usarLuminolNa verdade, o investigador pulverizou oLuminole solução activadora na área a ser examinada, e o ferro no sangue imediatamente catalisou a reacção luminescente deLuminolA quantidade de catalisador necessária para esta reação é muito pequena, de modo que o Luminol pode detectar vestígios de sangue.   LuminosoÉ amplamente utilizado em investigação criminal, bioengenharia, rastreamento químico e outros campos.É precisamente por causa do seu efeito mágico que é procurado por muitos entusiastas da investigação criminal.Os fabricantes profissionais de reagentes quimioluminiscentes incluem não sóLuminol, mas também isoluminol,Éster de acridínioe outros produtos, bem-vindo a contactar-nos para mais consulta~!  

Quando se trata deQuimioluminescênciaouÁcidos graxos, você pode pensar que é um termo que é muito profissional, longe de sua vida, mesmo no curso de bioquímica da universidade, é raramente mencionado.No entanto, se eu disser resposta imune,Provavelmente não és estranho.O ensaio imunológico por quimioluminescência (Chemiluminescence immunoassay, CLIA) começou no início dos anos 80 e desenvolveu-se rapidamente nos anos 90, tornando-se um desenvolvimento após o ensaio imunológico por fluorescência.Radioimunoanálise e imunoanálise ligada a enzimas Tecnologias emergentes de imuno-detecçãoUtiliza a reacção específica de antígeno e anticorpo para detecção, e utiliza isótopos, enzimas, substâncias quimioluminescentes para amplificar e exibir o sinal de detecção,e é frequentemente utilizado para detectar substâncias em traços, tais como proteínas e hormôniosEm conexão com a vida real, ou seja, você vai ao hospital para verificar os hormônios da tireóide, os métodos de diagnóstico que os hormônios sexuais usarão.   O diagnóstico imunológico ocupa uma posição muito importante no diagnóstico clínico.ElectroquimioluminescênciaA tecnologia de imunoanálise por quimioluminescência tem principalmente as vantagens de alta sensibilidade, elevada especificidade, boa estabilidade do reagente e longa validade.Largo intervalo linear de detecção, operação simples, método estável e rápido, muitos itens de ensaio (como mostrado abaixo) e alto grau de automação.Tornou-se o principal método de tecnologia de imunoanálise e é amplamente utilizado em vários campos de testes clínicos. Detecção de anticorpos por éster de acridínio   O éster de acridínio mencionado acima é um tipo de substância química que pode ser usado como um marcador quimioluminescente.2O2solução, quando a molécula do éster de acridínio é atacada por íons peróxido de hidrogénio, o substituente no anel de acridínio pode formar dioxyetano instável com C-9 e H2O2(peróxido de hidrogénio) no anel de acridínio, que se decompõe em CO2Existem um total de 7 grupos diferentes de produtos de éster de acridínio, 1. AE-NHS (éster de acridínio tradicional); 2. DMAE-NHS; 3. Me-DMAE-NHS; 4.NSP-DMAE-NHSNSP-SA-NHS; NSP-SA; NSP-SA-ADH.   Estes ésteres de acridínio produzidos pela Desheng apresentam as características de alta pureza do produto e uma pequena diferença entre os lotes.fornecer um conjunto completo de serviços técnicos e apoio técnico, por favor contacte-nos para perguntas! Site: www.vacutaineradditives.com, Telefone: +86-711-3702650.  

Éster de acridínio, um tipo de substância química que pode ser utilizada como marcador quimioluminiscente, com aparência de pó amarelo.2O2O anel C-9 e o peróxido de hidrogénio formam dioxano instável, que se decompõe em CO2e N- metilacridona excitada por elétrons.   Processo de reação do éster de acridínio O processo de quimioluminescência do éster de acridínio reage rapidamente e tem um fundo baixo, e pode emitir luz na presença de hidróxido de sódio e peróxido de hidrogênio.o conjugado é decomposto sem afetar a luminescência do éster livre de acridínioAlém disso, o reagente quimioluminiscente é constituído por éster de acridínio, que apresenta uma boa estabilidade e é fácil de armazenar.   A diferença entre o éster de acridínio e outros esteróidesReagente de quimioluminescência Tipo Marcação, sistema de reação Principais vantagens Principais desvantagens     Quimioluminescência Enzimas Peroxidase, luminol, oxidante, potenciador, etc. Método de medição simples (método de taxa), baixo custo, elevada sensibilidade A curva de trabalho desloca-se com o tempo e a inclinação baixa muda não linearmente Epóxido de adamantano espiral, fosfatase alcalina Método de medição simples (método de taxa), alta sensibilidade Não enzimático Éster de acridínio, peróxido de hidrogénio alta sensibilidade Tempo de luminescência curto, método de medição complicado (método integral), injeção in situ (In Situ Injector), alto custo do instrumento e custo de manutenção e alto custo do reagente Electroquimioluminescência Excitação de campo elétrico pulsado do complexo de rutênio (Ru) Alta sensibilidade e reagentes estáveis Métodos de medição complexos (excitação do pulso, medição intermitente, célula de fluxo), elevado custo do instrumento e custos de manutenção,elementos similares no ambiente e amostras podem levar a interferências de fundo   A Desheng Technology desenvolve e produz 6 produtos de éster de acridínio com grupos diferentes.Se se trata de éster de acridínio ou hidrazido de acridínioO éster de acridínio desenvolvido e produzido pela Desheng Technology pertence à produção de laboratório, e o controle de qualidade é mais rigoroso.A Desheng tem uma equipa técnica profissional de I&D., um excelente parceiro de logística, serviços profissionais de embalagem e mais de dez anos de experiência em investigação e desenvolvimento de produção.Tem a capacidade de proporcionar aos utilizadores finais uma forte capacidade de resolução de problemasAguardando mais consultas, por favor contacte o tel: 0711-3702650 para mais detalhes.  

OSubstrato cromogénicoTOPS, o nome completo do sal sódico N-etil-N- (3-sulfopropil) -3-metilanilina é semelhante ao TOOS,A diferença na estrutura molecular é que o grupo sulfopropil no átomo único ligado ao anel de benzeno com um grupo hidroxila, a estabilidade é ligeiramente mais forte, e todos têm as características de alta solubilidade em água e alta sensibilidade de detecção.   Como o TOOS,TOPSTambém pode ser utilizado para detecção de ácido úrico em kits de função renal.O cromogénio utilizado pelos kits de detecção de ácido úrico de diferentes empresas é ligeiramente diferente (o substrato cromogénico ESPMT utilizado por algumas empresas refere-se aTOPSAlém disso, o TOPS também é comumente utilizado para detecção de ácidos graxos livres em série de função hepática e detecção de creatinina em série de função renal.O seguinte é um exemplo do princípio de detecção de ácido úrico. Durante os testes clínicos, primeiro colete sangue venoso do sujeito do teste. O sujeito deve jejuar por 12 horas. É melhor não beber álcool pela manhã e 12 horas.O tubo de recolha de sangue deve ser desinfectadoA amostra de sangue não é hemolítica. A detecção de ácido úrico consiste em catalizar primeiro a oxidação completa do ácido úrico com oxigénio e água para allantoína, dióxido de carbono e peróxido de hidrogénio H2O2H.2O2Reage comTOPSe 4-AAP sob a catálise de POD.TOPSé oxidado num produto cromogénico e a absorvência é medida com um espectrofotómetro.para que a análise do ácido úrico seja realizadaTrata-se de um método de detecção bioquímica típico que utiliza uma reação enzimática de duas etapas para medir.   A Desheng Technology tem mais de dez anos de experiência em I&D, produção e vendas no domínio das matérias-primas de diagnóstico,especialmente no desenvolvimento e melhoria de novos reagentes da Trinder na série de derivados de sal de sódio anilina. Realiza grupos funcionais com base em substratos cromogénicos tradicionais.Continuar a optimizar e melhorar o desempenho para as necessidades dos ensaios clínicos!

Nome completo de:TOPS(CAS n.o:40567-80-4) é N-etil-N-(3-sulfopropil) -3-metilanilina sal de sódio, que é um pó branco a marrom claro, também membro da nova família de reagentes de Trinder.Talvez aches que o nome soa enormeÉ um vocabulário que só um farmacêutico profissional entende. É ainda mais difícil relacionar-se com a sua vida.Mas acho que a maioria de vocês ou pessoas ao seu redor fizeram testes bioquímicos no hospital, isto é, função hepática, função renal, ácido úrico, colesterol e outros testes. A maioria destes testes é realizada por analisadores bioquímicos automáticos, analisadores de ácido úrico, etc.em conjunto com os conjuntos correspondentesE uma das principais matérias-primas nestes kits é oTOPSFalamos sobre hoje.   Em humanos e primatas, o ácido úrico é o produto final do metabolismo das purinas.Os níveis séricos elevados de ácido úrico e hiperuricemia estão associados à resistência à insulina.O mecanismo que conduz à hiperuricemia é geralmente um aumento da produção de ácido úrico ou uma diminuição da excreção urinária.Aumento do ácido úrico sérico pode ser sinal de doença renal, por isso o diagnóstico precoce de doença renal pode ser indiretamente através do teste de ácido úrico.   TOPS Descrição do produto Chineses nome Sal de sódio de N-etil-N- (3-sulfopropil) -3-metilanilina Nome em inglês 3- (N-etil-3-metilanilino) propianosulfonato de sódio Número CAS. 40567-80-4 Código Hs 2922199090 Fórmula molecular C12H18NNaO3S, H2O Peso molecular 297.34 Aparência Pó branco ou marrom claro Condição de armazenagem 0-5°C, longe da luz e da umidade Condição de transporte Temperatura ambiente ((20-25°C) Comprimento de onda máximo de absorção 550 nm Reacção de oxidação Aplicação Este produto é utilizado para a determinação colorimétrica do ácido úrico e do colesterol.Determinação colorimétrica do colesterol; reagente solúvel em água, utilizado para determinação fotométrica da catalase.   Na presença de peróxido de hidrogénio e peroxidase,TOPSO reagente é formado durante a reacção de acoplamento oxidativo com 4-aminoantipirina (4-AA) ou 3-metilbenzotiazolona hidrazona (MBTH) Tintor roxo ou azul muito estável.O substrato é oxidado enzimaticamente pela sua oxidase para produzir peróxido de hidrogênioA concentração de peróxido de hidrogénio corresponde à concentração do substrato.a quantidade de substrato pode ser determinada pelo desenvolvimento da cor da reação de acoplamento oxidativo para obter um resultado de ensaio relativamente preciso da concentração do analito.TOPSO produto produzido pela Desheng obteve a certificação de qualidade de mais de 100 fabricantes em todo o país.bem como a exactidão e precisão dos elementos de medição específicos, tem sido bem recebido pelos clientes. Você é bem-vindo a perguntar, a empresa irá fornecer-lhe produtos de qualidade e serviços excelentes,para que os seus produtos se posicionem entre o nível líder da indústria! Site da empresa: https://www.vacutaineradditives.com, telefone: +86-711-3702650.

Nome completo do substrato cromogénicoMAOS é N-etil-N- (2-hidroxi-3-sulfopropil)-3,5-dimetilanilina sal sódio monohidrato, número CAS 82692-97-5.Tem alta solubilidade em água e sensibilidade muito superior aos reagentes cromogénicos tradicionais comumente utilizados em alguns laboratórios, por isso é amplamente utilizado em testes clínicos e kits de reagentes bioquímicos.   Em primeiro lugar, a maior característicaMAOSO principal problema é que o comprimento de onda máximo de absorção do seu produto oxidado é muito maior do que o dos reagentes cromogénicos comuns.o seu comprimento de onda de absorção UV do produto é de 630 nmO comprimento de onda máximo de absorção dos produtos de muitos reagentes cromogênicos é na região da luz visível.devido aos componentes complexos da amostra a ensaiar, a amostra em si contém uma pequena quantidade de componentes que absorvem comprimentos de onda na região da luz visível ou absorvem com produtos cromogénicos.   Os comprimentos de onda são próximos, o que fará com que o resultado de detecção seja alto.MAOS, o comprimento de onda máximo de absorção do produto está na região ultravioleta e é relativamente elevado, o que reduzirá muito a interferência.MAOSComo substrato cromogénico para alguns elementos de ensaio bioquímico que exigem valores altamente precisos.   Em segundo lugar, a reacção cromogénica deMAOSO substrato cromogénico tem uma maior adaptabilidade ao pH do sistema de reação, o que melhora consideravelmente a sua adaptabilidade.A reacção de alguns reagentes cromogénicos é frequentemente realizada em condições ácidas., mas a detecção bioquímica requer geralmente a participação de enzimas.e pode não corresponder ao reagente cromogénico A inactivação será muito limitada no uso, e os reagentes MAOS não apresentam este problema.   Outro ponto é que oMAOSA reacção cromogénica tem uma maior intensidade de absorção molar, pelo que a sua sensibilidade é relativamente elevada.MAOSA detecção deve ser concluída a tempo e não pode ser interrompida.MAOSA diferença entre o DAB e outros reagentes cromogénicos bifenílicos é que, embora o preço seja relativamente baixo, ele tem uma certa carcinogenicidade ou mutagénica.   A Desheng Technology está comprometida com o desenvolvimento, produção e venda de vários substratos cromogênicos, especialmente TOOS,MAOS, ADPS, etc. têm uma boa reputação no país e no estrangeiro, e têm uma boa cooperação com muitos fabricantes de kits bioquímicos Relação,e contribuir conjuntamente para o campo dos reagentes de diagnóstico domésticos!

Como umnovo reagente de Trinder,MAOSÉ um pó branco que é facilmente solúvel em água. Nome chinês: N-etil-N- (2-hidroxi-3-sulfopropil) -3, 5-dimetilanilina sódio monohidrato,sensível à luz e à umidade, número CAS: 82692-97-5, requisito de pureza> 99%, a estrutura molecular é mostrada na figura seguinte:   AplicaçãoMAOSO novo reagente de Trinder é um derivado de anilina altamente solúvel em água, que é amplamente utilizado em testes de diagnóstico e testes bioquímicos.Tem várias vantagens em relação aos reagentes de geração de cor convencionais na determinação colorimétrica da atividade do peróxido de hidrogénioO novo reagente de Trinder é suficientemente estável para ser utilizado tanto em soluções como em sistemas de inspecção de linha de ensaio.Reagente do novo Trinder durante a reação de acoplamento oxidativo com 4-aminoantipirina (4-AA) ou 3-metilbenzotiazol sulfona hidrazona (MBTH), Forma uma corante roxa ou azul muito estável.   A absorção molar do corante de acoplamento com MBTH é 1,5-2 vezes maior do que a de 4-AA; no entanto, a solução 4-AA é mais estável do que a solução MBTH.O substrato é oxidado enzimaticamente pela sua oxidase para produzir peróxido de hidrogênioA concentração de peróxido de hidrogénio corresponde à concentração do substrato. Portanto, a quantidade de substrato pode ser determinada pelo desenvolvimento de cor da reação de acoplamento oxidativo.Glicose, álcool, acil-CoA e colesterol podem ser utilizados para detectar esses substratos em combinação com o novo reagente de Trinder e 4-AA. MAOS Para substratos específicos, é necessário testar diferentes tipos de novos reagentes Trinder para desenvolver o melhor sistema de detecção.   Introdução do produto Reagentes cromogénicos oxidantes, alta solubilidade em água, análogos estabilizados da anilina, uma ampla gama de pH para desenvolvimento de cor e reacções de oxidação   Preparação da solução de detecção-MAOS (outros métodos de configuração do substrato são basicamente os mesmos)   1Dissolver 20 mg de MAOS em 10 ml de PBS para preparar uma solução de 6,6 mMMAOSsolução. (A solubilidade específica é ajustada conforme necessário)   2Dissolver 14 mg de 4-aminoantipirina (4-AA) em 10 ml de PBS para preparar uma solução de 4-AA de 6,6 mM.   3Prepare 2 U/ ml de solução de peroxidase de rábano em PBS.   4. Misturar volumes iguais de cada solução para preparar uma solução de ensaio.   Etapas de detecção   1Preparar uma solução de amostra para a reacção de oxidação enzimática.5.   2Usar o mesmo tampão para preparar uma solução padrão contendo uma quantidade conhecida de substrato.   3Adicionar unidades adequadas de oxidase à solução da amostra, seguida de um volume igual de solução de detecção.   4Incubar a mistura a temperatura ambiente ou 37 °C durante 30 minutos a 1 hora.   5Determinar o valor da overdose a 555 nm.   6Preparar uma curva padrão e determinar a concentração do substrato na solução da amostra     MAOSA Desheng Biochemical também disponibiliza para os clientes TOOS, TOPS, ADOS, ADPS, ALPS, DAOS, HDAOS, MADB e outros novos reagentes da Trinder.Desheng sempre defende: Honestidade em primeiro lugar; qualidade em primeiro lugar, tecnologia líder; orientada para o cliente, simbiose e ganha-ganha; pioneira e inovadora, a busca da excelência na filosofia empresarial,dedicado a fornecer aos nossos clientes produtos e serviços de qualidade, bem-vindo a consultar e cooperar!  

TOOSé também chamado de EHSPT (N-etil-N- (2-hidroxi-3-sulfopropil) -3-metilanilina sal de sódio), que é um sal de sódio altamente solúvel em água de anilina. É sensível ao realizar a reação de Trinder.É muito superior ao fenol tradicional.Os testes bioquímicos clínicos são frequentemente utilizados em kits de função hepática, kits de metabolismo da glicose no sangue, etc.   Na presença de peróxido de hidrogénio e de peroxidase POD, o reagente de Trinder forma uma quinona laranja ou vermelha muito estável com 4-aminoantipirina (4-AAP).TOOSA solução de 4-AAP é mais estável do que a solução de MBTH, portanto, o reagente Trinder s é mais usado com 4-AAP. Quando testados com um kit bioquímico, os indicadores medidos, tais como ácido úrico, glicose, albumina glicada e 1,5-anhidroglucitol são iguais à oxidação enzimática da sua oxidase para produzir peróxido de hidrogénio.   A concentração de peróxido de hidrogénio corresponde à concentração da substância a ensaiar.a quantidade do índice do analito pode ser determinada pelo desenvolvimento da cor da reação de acoplamento oxidativoCertamente, também podem ser medidos os indicadores da actividade enzimática, tais como o kit de detecção da adenosina desidrogenase e a detecção da 5'-nucleotidase na série de funções hepáticas, which is the reaction of the enzyme to be detected and its corresponding catalytic substance to generate peroxide Hydrogen is then reacted with the generated hydrogen peroxide through the coloring substrate TOOSacoplamento 4-AAP, e a taxa de produção final do produto corante corresponde à atividade da enzima testada, atingindo assim o objectivo da medição do índice.   OTOOSO substrato de desenvolvimento de cor desenvolvido pela Desheng Technology tem as características de alta pureza, alta solubilidade em água e baixo ião de interferência.e a empresa também produz tampão Tris usado com ele para detecção bioquímicaEspera, a qualidade e o serviço são bem recebidos!