CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Notícias da empresa

Enzimassão proteínas altamente especializadas e complexas que contribuem para as mudanças químicas em várias partes do corpo e existem em cada órgão e célula do corpo.Tal como a L-homocisteína metiltransferase, S-adenosina homocisteína hidrolase (SAHH), S-adenosilmetionina sintetase, N-acetilneuraminico ácido aldolase, aminoácido frutose oxidase, neuraminidase/sialidase,e NRH são palavras frequentemente ouvidas no diagnóstico clínicoAo mesmo tempo, as enzimas são necessárias para o seu corpo funcionar adequadamente. (1) Enzimas no diagnóstico de doençasO diagnóstico enzimático é um método de diagnóstico de doenças através da medição do conteúdo e mudanças de certas substâncias no corpo, ou pelas mudanças na atividade das enzimas originais no corpo.Os métodos de diagnóstico enzimático baseiam-se em dois aspectos:Os enzima­res podem detectar alterações na actividade enzimática original no organismo e alterações de certas substâncias nos fluidos corporais.As fosfatases são hidrolases que catalisam a hidrólise de monoestros de fosfato em ésteres de fosfato inorgânicos em condições ácidasOs doentes com cancro da próstata ou hipertireoidismo apresentam elevada actividade sérica da fosfatase ácida.a glucose oxidase pode ser utilizada para detectar o teor de glicose no diagnóstico de diabetes; a urease pode ser utilizada para medir o teor de ureia para diagnosticar doenças hepáticas e renais; a colesterol oxidase pode ser utilizada para medir o teor de colesterol no sangue para diagnosticar rapidamente a hiperlipidemia;A glutaminase pode ser utilizada para medir o teor de glutamina no líquido cefalorraquidianoA polimerase de ADN pode ser utilizada para detectar se o gene é normal ou se existem oncogenes no organismo.Possui características enzimáticas únicas, tais como elevada eficiência catalítica e condições de acção suaves, e o diagnóstico enzimático tornou-se um método de diagnóstico confiável e rápido. (2) Enzimas na prevenção e tratamento de doenças Talvez não saibam que as enzimas podem ser usadas como medicamentos para tratar muitas doenças.Mas também para remover o tecido necrótico e inibir a proliferação de microorganismos contaminantesA R-asparaginase pode tratar o cancro privando as células cancerosas dos nutrientes necessários para o crescimento.e proteases (como comprimidos multi- enzimas) podem ser utilizados para tratar a indigestão e têm efeitos anti- inflamatórios.A R-asparaginase, a enzima fibrinolítica da farinha de soja, a trombina, etc., podem ser usadas para tratar doenças.Devido ao seu notável efeito curativo e efeitos secundários insignificantes, as enzimas medicinais têm vindo a ser cada vez mais utilizadas no domínio da saúde. Desheng BiochemicalEm relação a outros produtos, os Estados-Membros devem estabelecer regras para a utilização de substratos de enzimas para a produção de enzimas.Cystathionine β synthase (CBS), betaína homocisteína S-metiltransferase, creatinase/sarcosinase, creatinase

Hoje em dia, a ecologia ambiental ao nosso redor está se deteriorando dia a dia.A farmácia tem uma variedade de produtos de cuidados faciaisAntes de utilizar o carbómero, deve ler o manual de instruções.Carbomerinstruções cuidadosamente e compreender o seu significado. Na imagem, o experimentador usa o NaOH para converter o pó branco em um gel transparente. 1) Propriedades farmacológicas O carbomer pode interagir com a mucina no estrato córneo. O produto é produzido na forma de um pó incolor.e ligações de hidrogénio são geradas devido a resíduos de ácido carboxílicoA principal vantagem deste produto é a sua adesão no estrato córneo.que molha o estrato córneo e fortalece a camada de mucina.Os carbômeros são macromoléculas que contêm compostos ou monômeros. 2) Carbomer em produtos de pele externa O carbômero pode ser visto em produtos de cuidados com a pele, como cuidados com os pés; pasta de dentes e cosméticos de protetor solar.Não é mutagénico nem teratogénicoO carbomer não se acumula e não penetra nos glóbulos oculares e no sangue. Antes de usar o espessante, você primeiro precisa neutralizá-lo. É possível obter uma consistência pegajosa. A neutralização forma uma rede molecular que retém a umidade. Quando diluído com líquido, o líquido é diluído em um líquido.O pó transforma-se num gel e torna-se transparente.Utilize NaOH ou hidróxido de potássio para converter o pó num gel. 3) Carbomer em cosméticos O carbômero é usado como um regulador de espessamento na cosmetologia. É mais comumente adicionado a pastas, cremes, géis e produtos de banho.O carbómero está presente nas seguintes formulações:A matéria-prima carbómero é utilizada na forma de pó. Após ser diluída com líquido, transforma-se numa emulsão viscosa e é utilizada como espessante.a substância não perderá as suas propriedades e qualidades úteisA principal vantagem deste cosmético é a hidratação. Os cremes à base de carbomer refrescam e acalmam a pele sem criar um filme oleoso. 4) Onde comprar A Desheng Biochemical Technology Co., Ltd. é uma fabricante profissional de carbômeros, que vem fornecendo a corrente principalCarbómero 940/980 série por muitos anos, e suporta formulações personalizadas para produzir matérias-primas de carbômero para diferentes ambientes de aplicação.Colaborar no desenvolvimento de um carbómero adequado a cenários específicos.

Nome inglês de Carbomer: Carbomer, pó branco na aparência, boa solubilidade de água, usada na maior parte na indústria química diária. Carbomer é um alto - polímero molecular do éter da sacarina ligada ácida acrílica do allyl ou do allyl do pentaerythritol. É uma resina ligada acrílica obtida pelo pentaerythritol deligamento e pelo ácido acrílico, e pertence a um modificador particularmente importante do rheology. Carbomer depois que a neutralização é uma boa matriz do gel, que tenha finalidades importantes do engrossamento e da suspensão. Devido a suas operação simples e boa estabilidade, é amplamente utilizada em produtos químicos diários. Carbomer 940 e Carbomer 941 são mais de uso geral em produtos químicos diários. Que é a diferença entre estes dois carbomers? 1. Carbomer 940: o rheology curto, a viscosidade alta, a claridade alta, a baixa resistência do íon e a resistência de tesoura, usada na maior parte em coagulam-se e desnatam-se.2. Carbomer 941: Rheology longo, baixa viscosidade, claridade alta, resistência média do íon e resistência de tesoura, usada na maior parte nos geles e nas emulsões.   Carbomer 940 e Carbomer 941 são diferentes no rheology, na viscosidade e na resistência do íon, e estes fatores afetam a forma e a viscosidade do produto acabado após o processamento. Não há muita diferença no uso total, assim que muitos povos confundi-los-ão. E no mercado atual, há ainda alguns comerciantes que usam Carbomer 940 ou Carbomer 941 para as vendas misturadas, que podem afetar os produtos dos clientes. Aqui nós recomendamos um fabricante que especializa-se na produção de carbomer: Material Co. de Hubei Xindesheng, Ltd., que tem produzido matérias primas químicas por décadas. A empresa de Desheng tem um responsável profissional da equipe para o R&D e a produção de Carbomer, e importou o equipamento e as matérias primas para a produção e o processamento. Os produtos produzidos por Desheng Empresa são da eficiência de alta qualidade, rápida da produção, e do suficiente estoque no armazém. Se você está interessado nos produtos de Desheng, você pode entrar no Web site oficial da empresa para contactar o serviço ao cliente para detalhes.

Há tantos tipos detampões biológicos, creio que não preciso de dizer mais, as pessoas sabem se entendem ou não. Portanto, há muitas incertezas na nossa escolha. Eu não sei qual é o que você precisa e qual é adequado.Em resposta a este problema, a Desheng, como fabricante de tampões biológicos, ensina como escolher. 1Intervalo de amortecimento Cada amortecedor tem a maior capacidade de amortecimento na faixa de pH. Esta capacidade é geralmente determinada pelo pKa do amortecedor.Deve escolher um amortecedor com um valor pKa próximo do valor médio do intervalo desejado (geralmente, recomenda-se a utilização de um amortecedor com um valor de pKa no mínimo dentro de uma unidade de pH do valor de pH alvo). 2. Alterações do pH durante o experimento É importante considerar se o pH pode aumentar ou diminuir durante o experimento.deve escolher um tampão com um pKa ligeiramente superior ao valor ideal no início da experiênciaO oposto também é verdade: se se espera uma diminuição do pH, escolha um amortecedor com um pKa mais baixo. 3. Concentração de tampão A concentração do amortecedor deve ser ajustada para que tenha capacidade suficiente para o sistema experimental.não será capaz de estabilizar o pH da soluçãoPor outro lado, se a concentração for demasiado elevada, é provável que o amortecedor afecte o experimento. Para sistemas que não trocam ativamente protões de hidrogénio, a concentração recomendada é geralmente de 25-100 mM.Recomenda-se utilizar uma concentração tampão 20 vezes superior à concentração molar dos prótons trocados..Ao preparar a solução tampão, não se esqueça de ajustar a concentração da solução à concentração de utilização prevista. 4. Mudanças de temperatura O pH da solução tampão deve ser ajustado em função da temperatura a que se destina a realização do experimento.que, por sua vez, afeta o valor do pH e a capacidade de amortecimento do sistemaEsta situação pode ser muito crítica em sistemas biológicos. Em sistemas biológicos, é necessária uma concentração precisa de íons hidrogênio para fazer o sistema de reação funcionar com a máxima eficiência. O pKa de alguns tampões (comoTubosO método de ensaio de Tricine (Tricine) é menos sensível às alterações de temperatura, mas outras opções (tais como TRIS, TAPS, TES ou Tricine) são mais afectadas por estas alterações.

As impressões digitais desempenham um papel importante na identificação forense e na identificação pessoal.autenticação pessoal e outros campos da vida diáriaEmbora existam muitas maneiras de mostrar impressões digitais, um método simples, rápido e fácil de operar ainda é necessário para mostrar impressões digitais.baseado no controlo espacial seletivo do comportamento de eletroquimioluminescência do luminol na superfície do eléctrodo, uma potencial tecnologia de imagem inversa de impressões digitais é construída.foram investigados o potencial aplicado e a concentração do luminóforo sobre o efeito da exibição das impressões digitaisO método de imagem tem as vantagens da simplicidade, da rapidez e da ausência de necessidade de processar o substrato ou a amostra.e fornece um novo método e uma nova ideia para visualização de impressões digitais e tecnologia de imagem eletroquímica. Nos últimos dez anos, os químicos aplicaram continuamente várias novas técnicas de análise química à tecnologia de exibição de impressões digitais.Usando espectrometria de massa para formar imagens químicas de impressões digitais latentes, embora a tecnologia de imagem de separação de imagem, imagem infravermelha/Raman, imagem de corrente local e imagem de imunolabel, etc.,A detecção de impressões digitais foi ampliada de uma única análise morfológica para uma resolução do dedo mais baixa, mas a sua capacidade de reconhecer substâncias estranhas é forte e pode detectar vestígios de drogas de abuso contaminadas em impressões digitais,que tenha um valor de detecção e segurança muito importantes. Atualmente, embora existam muitos tipos de métodos de visualização de impressões digitais, ainda há necessidade de um método simples, rápido e fácil de operar para a visualização de impressões digitais.também conhecido como "Luminol", pode reagir com os íons de ferro no anel de hemo e hematoporfirina sob condições alcalinas e oxidantes para emitir uma luz azul claro.Embora o luminol tenha uma reação de luminescência específica com o sangue, a fórmula atual de luminol não pode superar os problemas técnicos de espuma, line blur, fraca intensidade luminosa e curta duração, por isso ainda é usado na prática para visualização de impressão da mão.Há certas limitações. Além da quimioluminescência, o luminol é também um importante reagente de eletroquimioluminescência.Electrochemiluminescência é o produto da combinação de reação eletroquímica e chemiluminescênciaÉ realizado pela conversão de energia elétrica em energia radiante. Tem as vantagens de alta sensibilidade, reação controlada, tempo e espaço controlados e nenhuma interferência de fundo.Neste estudo, a presença de impressões digitais potenciais fará com que a actividade ECL do luminol na superfície do eléctrodo seja diferente.através do controlo selectivo da geração de ECL na superfície do eléctrodo, as impressões digitais transportadas no eletrodo podem ser detectadas. Realizar manifestação. Pode mostrar claramente a morfologia geral e estrutura secundária de impressões digitais,e pode ser usado para mostrar impressões digitais em objetos de aço inoxidável. Deve notar-se que a concentração de luminol tem um impacto muito grande na imagem de imagem da ECL, e a intensidade da ECL depende diretamente da concentração do luminóforo.A superfície de investigação mostra que, quando a concentração de luminol é inferior a 5 mmol/L, a concentração de luminol é inferior a 5 mmol/L.Quando a concentração de luminol atinge 5 mmol/L, a morfologia da impressão digital começa a aparecer, mas quando a concentração é maior, a luz é absorvida por um fluxo de fluxo de luz.a ECL é demasiado forte e não favorece a aparência de impressões digitaisPor conseguinte, a concentração de luminol mais adequada é de 5 mmol/l.

Existem muitos tipos deanticoagulantes do sangueOs dois produtos são "heparina" e "EDTA". Estes dois produtos têm uma variedade de modelos e especificações.Embora as funções correspondentes não sejam muito diferentes, há também certas diferenças, e vamos entender as diferenças entre eles juntos abaixo. O tubo anticoagulante é para evitar a coagulação do sangue, e a coagulação do sangue é formada principalmente por três razões: 1. A formação de ativador de protrombina;2O activador da protrombina transforma a protrombina em trombina ativa com a participação de íons de cálcio;3O fibrinógeno solúvel é transformado em fibrina insolúvel sob a acção da trombina.A fibrina tem a forma de filamentos, cruzados, e reúne um grande número de células sanguíneas para formar um coágulo de sangue gelatinoso. Mecanismo anticoagulante da heparina: O tubo de anticoagulação da heparina tem uma tampa verde, e a heparina é adicionada ao tubo de coleta de sangue.que podem interferir com muitos dos elos do processo de coagulação do sangueO seu mecanismo de acção é relativamente complicado, principalmente através da combinação com antitrombina III (AT-III),que reforça o efeito inibitório deste último sobre os factores de coagulação activados IIa, IXa, XIa, XIa e XIa. As consequências incluem a prevenção da agregação e destruição plaquetária, impedindo a formação de enzima activadora da trombina;que impede a transformação da protrombina em trombinaInibir a trombina, impedindo assim que o fibrinógeno se transforme em fibrina Neutralize a tromboplastina dos tecidos (fator III) Inibe a agregação e liberação de plaquetas.É adequado para testes de fragilidade de glóbulos vermelhos, análise de gases no sangue, teste de hematócrito, taxa de sedimentação dos eritrócitos e determinação bioquímica energética geral, não adequado para o teste de coagulação do sangue.A heparina em excesso pode causar a acumulação de glóbulos brancos e não pode ser utilizada para a contagem de glóbulos brancosNão é adequado para a classificação de glóbulos brancos porque pode manchar a fatia de sangue com um fundo azul claro. O mecanismo anticoagulante do EDTA: Capuz roxo do tubo anticoagulante EDTA, ácido etilenodiaminetetraacético (EDTA, peso molecular 292) e o seu sal são um aminoácido policarboxílico,que podem quelar eficazmente os íons cálcio em amostras de sangueA remoção irá bloquear e encerrar o processo de coagulação endógena ou exógena, impedindo assim a coagulação da amostra de sangue.Adequado para exames hematológicos gerais, não adequado para testes de coagulação e testes de função plaquetária e não adequado para determinação de íons cálcio, íons potássio, íons sódio, íons ferro, fosfatase alcalina,creatina quinase e leucina aminopeptidase , Adequado para teste PCR. Por conseguinte, as reacções anticoagulantes destes dois anticoagulantes são diferentes.enquanto a heparina age com um tipo de trombina para impedir a via de coagulação. A Hubei Xindesheng Materials Co., Ltd. tem sido especializada na produção e pesquisa deaditivos para tubos de colheita de sangueA heparina e o EDTA da empresa são os principais produtos da empresa, e tem uma equipe profissional de gestão de P&D. Além dos aditivos para tubos de coleta de sangue,A nossa empresa também produz outros produtos de reagente, tais como: tampões biológicos, reagentes de quimioluminescência, substratos de cromogénio, preparações enzimáticas, carboméricos, soluções de conservação de vírus e outros produtos.Se estiver interessado em entender os nossos produtos, você pode entrar em nosso site oficial e entrar em contato com o serviço de atendimento ao cliente para mais detalhes.

No domínio do diagnóstico in vitro, os métodos de detecção comumente utilizados são tanto o immunoassay CLIA por quimioluminescência como o IFA por imunofluorescência,e, finalmente, ambos são detectados por um fotômetro, mas os princípios dos dois são essencialmente diferentes. Em comparação com a radioimunoanálise, a imunonoanálise por fluorescência e a imunonoanálise ligada a enzimas, a imunonoanálise por quimioluminescência tem mais vantagens.forte especificidadeAlém disso, é livre de radiação, o marcador tem um longo período de validade e pode ser totalmente automatizado. Reagente de quimioluminescência éster de acridínio A diferença entre imunidade por quimioluminescência e imunidade por fluorescência: Embora ambos sejam reações de luminescência, a diferença mais intuitiva é que a quimiluminescência é a própria luminescência do reagente,enquanto a fluorescência é irradiada com uma fonte de luz (geralmente ultravioleta) e emite luzO princípio de emissão de luz dos dois é diferente, de modo que os resultados de detecção também serão diferentes. A quimioluminescência é o uso da energia gerada por uma reação química para induzir transições de nível de energia para emitir luz, como o luminol que detecta manchas de sangue;A fluorescência é um fenômeno fotoluminescente, e uma fonte de luz deve ser fornecida para excitar moléculas para produzir transições de nível de energia e, em seguida, emitir luz. A quimioluminescência é menos interferente que a imunidade fluorescente: Quando estes dois métodos são utilizados para a imunoanálise, a diferença é óbvia: a quimioluminescência não requer uma fonte de luz externa e a interferência de fundo é pequena;enquanto a fluorescência requer uma fonte de luz externaQuando detectado na direcção da fonte de luz vertical, a proteína, aminoácidos e outras moléculas na amostra biológica também serão detectados.e o fundo é um pouco mais altoÉ necessário seleccionar reagentes fluorescentes e métodos de tratamento de amostras adequados para reduzir a influência da adsorção não específica das proteínas. No método direto, o anticorpo de cada antígeno deve ser rotulado fluorescentemente, e o rotulado fluorescentemente pode afetar o título do anticorpo ou até mesmo tornar-se inválido.O método indireto só precisa fazer o anticorpo correspondente ao antígeno correspondenteEle não precisa ser rotulado fluorescentemente para cada anticorpo, e tem pouco efeito sobre o título do anticorpo primário.A interferência da quimioluminescência é muito pequena e a especificidade é muito elevada.A utilização de todo o método é limitada pela não especificidade da própria análise química.O desenvolvimento de materiais de contas magnéticas tornou o desenvolvimento da tecnologia de quimioluminescência cada vez mais maduro. No desenvolvimento de reagentes de diagnóstico in vitro, a Desheng conseguiu êxito tanto em reagentes de imunodependência ligados a enzimas como em reagentes de quimioluminescência. Luminol e isoluminol são todos os reagentes necessários nos testes imunológicos de quimioluminescência. .

A heparina sódica é um aditivo anticoagulante do sangue da heparina comum para tubos de heparina.Heparina de lítioA nossa empresa recebeu algumas perguntas.O médico estava usando um tubo de heparina para manipular o sangue para análise de eletrólitos e descobriu que o potássio e o sódio no sangue eram mais elevados do que o valor normal de referênciaDepois de recebermos o feedback do cliente, realizámos primeiro testes repetidos no mesmo lote de heparina de lítio produzido pela nossa empresa, e determinámos que os vários indicadores são normais.Planejamos explorar a resposta de dois aspectos.Uma delas é encontrar as conclusões dos peritos na Internet e explorar a resposta do ponto de vista profissional do médico. 10 g por frasco de embalagem de heparina de lítioDe acordo com o exame da literatura médica e clínica da heparina de lítio, o problema foi encontrado.Comparando os resultados da medição de eletrólitos com plasma anticoagulado com heparina de lítio e soro sem substâncias de heparinaO método utilizado consiste em extrair 2 amostras da mesma amostra com aditivos diferentes ao mesmo tempo.um total de 40 espécimes para comparaçãoOs resultados da experiência mostram que o efeito anticoagulante da heparina de lítio tem um efeito significativo na determinação do potássio no sangue.e não há tendência estatisticamente significativa na diferença na determinação do sódio no sangue e do cloro no sangueRecomenda-se que a determinação dos eletrólitos seja melhor para absorver amostras não anticoagulantes.Analisando os resultados do estudo, Lunan constatou que, em comparação com o eletrólito sérico sem heparina, a heparina não tem qualquer efeito na determinação do sódio no sangue e do cloreto no sangue.mas tem um efeito sobre o potássio no sangueO anticoagulante heparina de lítio tem um efeito de interferência significativa nos níveis de potássio na determinação de eletrólitos.substância heparina e potássio produzem heparina de potássio, o que interfere na determinação do potássio pelo elétrodo selectivo de íons, resultando num menor teor de íons de potássio no sangue. Ao mesmo tempo, para amostras de soro, devido à destruição das plaquetas durante o processo de agregação de sangue,os íons de potássio nas plaquetas (cuja concentração é muito maior do que a do potássio plasmático) são liberados do sangue humano, fazendo com que a concentração sérica seja superior à dos íons de potássio plasmáticos, e o grau de aumento está relacionado com o número de plaquetas.Na prática da evacuação do soro, o verdadeiro nível de potássio no organismo não pode ser refletido com precisão devido à fragmentação das plaquetas. De acordo com a experiência clínica comum, embora exista interferência da destruição das plaquetas, o potássio sérico continua a ser utilizado para a determinação do potássio plasmático,porque o potássio do soro sanguíneo não tem influência sobre a heparina, e a antiga análise e análise bioquímica doméstica aceitam amplamente o soro como amostra..Heparina lítio Heparina sódio é o produto de heparina representado pelo reagente de reação principal.Muitas vezes, são projetados exames completos de sangue e de células sanguíneas. A Desheng Biochemical está profundamente envolvida no campo das preparações de tubos de colheita de sangue, e os seus produtos cobremGel de separação sérica, heparina sódio, heparina de lítio, dipotassio EDTA, tripotássio EDTA, coagulante, agente siliconizante, citrato de sódio, oxalato de potássio.Garantir que os produtos que os clientes recebem são melhores do que os produtos médios dos pares, e beneficiar de serviços técnicos pós-venda de alta qualidade.

Como uma substância anticoagulante natural, a heparina existe em muitos órgãos de mamíferos,entre os quais o teor de mucosa pulmonar e intestinal é relativamente elevadoA heparina é um sulfato mucopolissacarídeo composto por glucosamina, ácido L-idurónico, N-acetilglucosamina e ácido D-glucurónico alternadamente, com um peso molecular médio de 15KD e forte acidez.Atualmente, após anos de desenvolvimento, a heparina desenvolveu a heparina de baixo peso molecular.Tanto a heparina não fracionada como a heparina de baixo peso molecular são medicamentos anticoagulantes não orais comumente utilizados na prática clínica.E na prática clínica, há muitas pessoas que são vagas sobre a heparina não fracionada e a heparina de baixo peso molecular,e vamos entender a diferença entre eles neste artigo. 1A diferença na fonte Heparina não fracionada: A heparina, também conhecida como heparina não fracionada, é um tipo de sulfato de dextrano extraído da mucosa intestinal de porco ou pulmão bovino.A heparina não fraccionada é uma mistura com uma gama de peso molecular de 3000-30000KD e um peso molecular médio de cerca de 15000KD.Heparina de baixo peso molecular: A heparina de baixo peso molecular é um termo geral para um tipo de heparina de baixo peso molecular preparada por despolimerização de heparina não fracionada.As suas propriedades farmacodinâmicas e farmacocinéticas são diferentes das da heparina não fraccionada.A gama média de peso molecular é de 3000-8000KD. 2A diferença de função Heparina de baixo peso molecular: a heparina de baixo peso molecular pode ser combinada com antitrombina III, resultando em alterações estruturais da antitrombina III,acelerando assim o efeito inibitório no fator Xa, produzindo um forte efeito anticoagulante e ajudando a aliviar e reduzir as artérias coronárias A obstrução luminosa melhora a isquemia do miocárdio.Também é difícil de eliminar no organismo e tem um longo tempo de acção.Raramente afecta a função plaquetária, não reduz o seu número e tem um forte efeito de inativação do factor de coagulação da superfície plaquetária Xa.Heparina não fracionada: Como anticoagulante, a heparina é um polímero formado por ligação alternada de dois tipos de polissacarídeos.é utilizado principalmente para doenças tromboembólicas, infarto do miocárdio, cirurgia cardiovascular, cateterismo cardíaco, circulação extracorpórea, hemodiálise, etc.A aplicação da heparina continua a aumentar. 3A diferença na aplicação Heparina não fraccionada:Trombose ou doença embólica;Coagulação intravascular disseminada causada por várias razões;Também é utilizado para hemodiálise, circulação extracorpórea, cateterismo, cirurgia microvascular e outras operações e o tratamento anticoagulante de certas amostras de sangue ou instrumentos.Heparina de baixo peso molecular:Prevenir doenças tromboembólicas venosas, especialmente trombose venosa profunda após cirurgia ortopédica ou geral;Tratamento de trombose venosa profunda que se tenha formado;Para o tratamento do infarto do miocárdio não elevado do segmento ST na fase aguda da angina instável;Impede a formação de coágulos sanguíneos no diálise durante a hemodiálise. Embora a heparina de baixo peso molecular seja um derivado da heparina não fracionada, não pode substituir a heparina não fracionada em alguns aspectos.O preço da heparina de baixa molécula é muito mais elevado do que o da heparina não fracionadaA nossa empresa é um fabricante especializado na produção de heparina sódio/lítio,um aditivo para tubos de colheita de sangueA Hubei Xindesheng Material Co., Ltd. é uma fabricante profissional de aditivos para tubos de coleta de sangue.A série de heparina é o produto principal da nossa empresa, que é usado no desenvolvimento e produção de equipas profissionais.Você pode entrar em nosso site oficial para entrar em contato com o serviço ao cliente para consultaO Hubei Xindesheng recebe a sua visita.

O éster de acridina é uma substância química que pode ser usada como um rótulo quimioluminiscente.A sua estabilidade, a especificidade de rotulagem e a sensibilidade de detecção ultrapassam a dos radioisótopos. Em condições alcalinas, o NHS é substituído como um grupo de saída, e a proteína forma uma ligação amida estável com o éster de acridina.Éster de acridínioSe subdividido, o Desheng pode fornecer 7 ésteres diferentes de acridínio (veja a tabela abaixo) para você escolher, então quais são esses 7 ésteres de acridínio?Quais são as semelhanças e diferençasVamos continuar a olhar para baixo. Método de quimioluminescência de partículas magnéticas utilizando éster de acridínio 1. Tipos de ésteres de acridina de desheng: 1.1 Éster de acridínio n.o 0-Éster de acridínio (AE-NHS)“CAS”Nenhum¢ Aparência ¢ Sólido ou pó amareloPurificação ≥98%Peso molecular-20°C, evitar a luz[Condições de transporte] Pode ser transportado a temperatura ambiente (20-25°C) no prazo de 48 horas e precisa ser transportado a -20°C durante mais de 48 horas. 1.2Ester de acridínioNo 1-Ester de acridinio (DMAE-NHS)′Nome em inglês ′2',6'-dimetil-4'- ((N-sucinimidil-oxicarbonyl) fenil-10-metil-acridínio-9-carboxilato metosulfato[Nome chinês] 9-[[4-[[2,5-dioxo-1-pirrolidinil) oxy]carbonyl]-2,6-dimetilfenoxi]carbonyl]-10-metilAcridina metil sulfato¥CAS¥115853-74-2¢ Aparência ¢ Sólido ou pó amareloPurificação ≥98%Peso Molecular 594.13, C29H26N2O10S-20°C, evitar a luz[Condições de transporte] Pode ser transportado a temperatura ambiente (20-25°C) no prazo de 48 horas e precisa ser transportado a -20°C durante mais de 48 horas. 1.3 Éster de acridínio n.o 2-Éster de acridínio (Me-DMAE-NHS)′Nome em inglês ′2',6'-Dimetilcarbonylphenyl 10-Methyl-9-acridinecarboxylate 4'-NHS Ester Triflate[Nome chinês] 2',6'-dimetilcarbonylfenil 10-metil-9-acridina carboxilato 4'-NHS éster trifluorometanosulfonatoNão existem (115853-74-2, análogo do DMAE-NHS)¢ Aparência ¢ Sólido ou pó amareloPurificação ≥98%Peso molecular 632.56, C29H23F3N2O9S-20°C, evitar a luz[Condições de transporte] Pode ser transportado a temperatura ambiente (20-25°C) no prazo de 48 horas e precisa ser transportado a -20°C durante mais de 48 horas. 1.4 Éster de acridínio n.o 3-Éster de acridínio (NSP-DMAE-NHS)′Nome em inglês ′2',6'-DiMethylcarbonylphenyl-10-sulfopropylacridinium-9-carboxilato 4'- NHS Ester[Nome chinês] 9-[[4-[[2,5-dioxo-1-pirrolidinil) oxy]carbonyl]-2,6-dimetilfenóxi]carbonyl]-10-( 3-Sal interna de sulfopropil) acridina¥CAS ¥194357-64-7¢ Aparência ¢ Sólido ou pó amareloPurificação ≥98%Peso Molecular 5906, C30H26N2O9S-20°C, evitar a luz[Condições de transporte] Pode ser transportado a temperatura ambiente (20-25°C) no prazo de 48 horas e precisa ser transportado a -20°C durante mais de 48 horas. 1.5 Éster de acridina n.o 4, sal de acridina (NSP-SA)[Nome em inglês] 3-[9-(((3-(carboxipropil) [4-metilfenil]sulfonil) amin) carboxil]-10-acridiniumil)-1-propanesulfonato sal interno[Nome chinês] Sal de acridina (NSP-SA)¥CAS ¥211106-69-0¢ Aparência ¢ Sólido ou pó amareloPurificação ≥98%Peso Molecular 584.66, C28H28N2O8S2-20°C, evitar a luz[Condições de transporte] Pode ser transportado a temperatura ambiente (20-25°C) no prazo de 48 horas e precisa ser transportado a -20°C durante mais de 48 horas. 1.6 Éster de acridina n.o 5, sal de acridina (NSP-SA-NHS)[Nome em inglês] 3-[9-(((3-(N-succinimidyloxycarboxypropyl) [4-methxylphenyl]sulfonil) amin) carboxil]-10-acridiniumyl)-1-propanesulfonato sal interno[Nome chinês] Sal de acridina (NSP-SA-NHS)¥CAS ¥199293-83-9¢ Aparência ¢ Sólido ou pó amareloPurificação ≥98%Peso Molecular 681.73, C32H31N3O10S2-20°C, evitar a luz[Condições de transporte] Pode ser transportado a temperatura ambiente (20-25°C) no prazo de 48 horas e precisa ser transportado a -20°C durante mais de 48 horas. 1.7 Éster de acridina n.o 6-acridínio hidrazida (NSP-SA-ADH)“CAS”Nenhum¢ Aparência ¢ Sólido ou pó amareloPurificação ≥98%Peso molecular 740.85, C34H40N6O9S2-20°C, evitar a luz[Condições de transporte] Pode ser transportado a temperatura ambiente (20-25°C) no prazo de 48 horas e precisa ser transportado a -20°C durante mais de 48 horas. A diferença estrutural dos ésteres de acridina Seis tipos de ésteres de acridina, dos quais os n.os 1 a 3 são ésteres de acridina; os n.os 4 a 6 são lactatos de sulfonamida de acridina; os n.os 1 a 4 são ésteres activos de NHS;5 é o ácido acridino-carboxílico com grupo carboxilo; 6 O número é acridina hidrazida, que contém amino- grupos livres. Resistência à hidrólise e estabilidadeOs ésteres tradicionais de acridínio n.o 0 (AE-NHS) e n.os 1 a 3 foram modificados na sua estrutura para aumentar a barreira estérica e melhorar a resistência à hidrólise.0 só é estável em soluções ácidas. Quando o valor do pH for superior a 6.3Por exemplo, à temperatura ambiente, é muito bom em tampão PB com pH 7.0.Após 16 dias, a atividade luminescente só diminuiu 3,6%.No n.o 4 a 6 é a introdução de grupos sulfonamidas, e sua estabilidade é maior do que a dos ésteres de acridina (n.o 0 a n.o 3).O nível de ligação é diferente, a ligação C-N é maior do que a ligação C-O. Os compostos de amida de acridina (n.o 4?? 6) têm maior resistência à hidrólise do que os ésteres de acridina (n.o 0?? 3).No 4 a No 6 são estáveis em solução ácida (pH < 4,8), e o conjugado de proteína é armazenado à temperatura ambiente por 4 semanas, e seu rendimento de fótons não diminui.Pode ser armazenado durante mais de um ano a - 20°C. Quatro. Hidrofilidade.Os n.os 3 a 6 são modificados em hidroflicidade com base nos n.os 1 a 2. A introdução de sal interno de ácido propanesulfónico aumenta a sua solubilidade em água e torna-o compatível com anticorpos,Os marcadores formados por ácidos nucleicos são solúveis em água e a subsequente detecção de luminescência pode ser realizada em água.A diferença na marcaçãoUma vez que a essência do anticorpo é uma proteína, contém um grupo aminado e pode reagir diretamente com o número 1 a 4 (éster ativo do NHS) para acoplamento.O número 5 é o ácido acridino-carboxílico, que requer a adição do agente condensante EDCI, etc., para ter uma reação de acoplamento com proteínas que contêm aminas. SIX. é acridina hidrazida, que contém amino-grupos livres. A extremidade do acridina hidrazida é adequada para acoplamento direto a polissacarídeos, ácidos nucleicos ou proteínas contendo grupos aldeídos. Seis. Comparação do desempenho luminosoDado que as acridinas n.os 1 a 6 têm a mesma matriz e o mesmo mecanismo de luminescência, o seu desempenho luminescente não deve ser muito diferente.

Tris, Hepes,Reservatório de mofoe outros tampões são quase todos compostos de pares de tampões compostos de "ácido fraco e seu sal de base conjugado" ou "base fraca e seu sal de ácido conjugado".Uma substância que retarda as alterações do pHEstas duas substâncias podem ser tamponadas em direção a ácido ou base ao mesmo tempo devido à reação.Se for adicionado ácido clorídrico, o pH não diminuirá demasiado rapidamente, porque o ácido clorídrico reagirá com o acetato de sódio para produzir ácido acético.porque o hidróxido de sódio irá reagir com o ácido acético para formar acetato de sódioEm muitas reações químicas, soluções tampão são usadas para manter o pH da solução constante.porque a maioria dos organismos só pode crescer dentro de uma certa faixa de pH. Existem muitos tipos de tampões biológicos, e aqui vou introduzir vários tampões biológicos comumente usados. 1. Tris buffer: nome chinês Tris ((hydroxymethyl) aminomethane, número CAS 77-86-1, pó cristalino branco, inodoro e insípido, boa solubilidade em água. É um buffer amplamente utilizado com pKa de 8.1 a 25°C e uma faixa de pH tampão de 7.0-9.2É usado principalmente em experimentos químicos, novos revestimentos, cosméticos e outros campos. 2. Hepes buffer: nome chinês ácido 4-hidroxietilpiperazina etanosulfónico, número CAS 7365-45-9, em pó cristalino branco.Pertence ao buffer "Bom" e é também um dos buffers mais adequados para a investigação biológicaÉ um amortecedor orgânico zwitteriónico com uma faixa de pH de 6,8-8.2É usado principalmente em culturas celulares, experimentos de eletroforese, cosméticos e outros campos. 3. Mops buffer: nome chinês 3-morfolina ácido propano sulfónico, número CAS 1132-61-2, pó branco na aparência.Pertence ao amortecedor "Bom" como HepesO intervalo de pH tampão do Mops é de 6,5 a 7.9, e o pKa é 7,2 a 25 °C. É usado principalmente como tampões fisiologicamente relacionados, kits de extração de DNA/RNA, kits de diagnóstico por PCR, etc. Hoje em dia, estes tampões são frequentemente utilizados em experimentos bioquímicos, de modo que a demanda de mercado por tais tampões é muito grande.tornar muito difícil o trabalho de aquisiçãoRecomendo um fabricante aqui: Hubei Xindesheng Material Co., Ltd. A empresa Desheng tem produzido matérias-primas químicas há décadas.A empresa Desheng tem uma equipa profissional responsável pelo desenvolvimento e produção detampões biológicosOs produtos produzidos pela empresa Desheng são de alta qualidade, com uma eficiência de produção rápida,E existem existências suficientes no armazém.Se você estiver interessado nos produtos da Desheng, pode entrar no site oficial da empresa para entrar em contato com o serviço ao cliente para obter detalhes.

A coagulação é causada pela adição de substâncias estranhas ao sangue. A via externa ativa o coágulo para formar um coágulo através de ação bioquímica.Os tubos de plástico precisam ser pulverizados com coagulante sanguíneo para garantir a formação rápida e densa de coágulos. A maior densidade deProcoagulantes do sangueA sílica (como o vidro, a terra de diatomáceas) acelera a formação de coágulos ao entrar em contacto com o sangue para acelerar a formação de coágulos,e a coagulação completa é formada em cerca de 30 minutosA quantidade de coagulante sanguíneo varia de fabricante para fabricante.. O coagulante também facilita a separação da formação potencial de fibrina no soro. Conduz ao desempenho da protrombina.,O coagulante sanguíneo pode ser adicionado ao tubo formando grânulos, que podem agir com o portador na superfície interna do tubo.O activador do coágulo é rapidamente suspenso no sangueQuando o coágulo começa, o portador pode ser dissolvido no soro e no coágulo ao mesmo tempo. Recentemente, o projeto em que a Desheng Biochemical participou ajudou o cliente a liberar um tubo de ensaio de soro rápido contendo trombina;O tampão laranja ativa rapidamente o coágulo sanguíneo dentro de 5 minutosPode garantir que o tubo de ensaio sérico rápido e outros tubos de ensaio sérico disponíveis no mercado tenham os mesmos resultados clínicos.A Desheng Biochemical descobriu que o problema com alguns aceleradores de coagulação sanguínea é que eles devem ser misturados cuidadosamente para permitir que o coágulo se deposite completamenteSe formarem-se coágulos de fibrina solúvel, podem interferir na precisão do dispositivo de pipetação ou na ligação da fase sólida nos imunotestes. Plasma gas can be used to introduce heteroatoms (non-carbon atoms and hydrogen atoms in the main chain of the molecular structure) into the surface of the tube wall to accelerate blood clotting without contaminating the serum or clot with adhesives or blood coagulants. A análise proteómica após o coagulante sanguíneo promover a coagulação também pode ser alterada pelo activador do coágulo.a metaloproteinase ativa é liberada e composta com a matrizComo fabricante de coagulantes, Desheng Biochemical, aqui está um lembrete especial: para obter um bom efeito coagulante, determine a melhor composição de coagulantes eAgente siliconizante solúvel em água, and always add them to different types And the size of the blood collection tube to allow these substances to function normally without adversely affecting the quality of blood samples and test results.