CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Notícias da empresa

O sódio da heparina é um pó branco ou esbranquiçado com efeito do anticoagulante in vivo e in vitro. É inodoro, facilmente solúvel na água, e insolúvel em solventes orgânicos tais como o álcool etílico e a acetona. Tem uma carga negativa forte na solução aquosa e pode combinar com alguns cations para formar complexos moleculars. A solução de sódio da heparina é relativamente estável no PH 7.   Há muitos mecanismos da anticoagulação do sódio da heparina aplicados nos tubos da coleção do sangue, principalmente combinando com a antitrombina III (AT-III), inibindo a ação de fatores de coagulação, desse modo impedindo a agregação da plaqueta e a destruição, impedindo a formação de thromboplastin, e impedindo que a protrombina mude. É o thrombin, que impede o fibrinogênio da fibrina se tornando e exerce um efeito do anticoagulante.   O sódio da heparina é usado frequentemente na coleção e na anticoagulação de amostras de sangue para exames bioquímicos clínicos e exames bioquímicos da emergência, e é igualmente apropriado para a coleção e a anticoagulação da amostra de sangue em alguns projetos do hemorheology. Além do que a anticoagulação do sangue, o sódio da heparina pode igualmente ser usado para a injeção das drogas.   O sódio da heparina é uma substância do mucopolysaccharide. Após a preparação em uma solução, é fácil crescer as bactérias se não é usado por muito tempo. Consequentemente, deve ser usado imediatamente depois da preparação em uma solução com água ou água destilada deionized. Selado e armazenado em um estado estéril não exceda de uma semana. A tecnologia material nova Co. de Hubei Desheng, Ltd. recomenda que a dosagem convencional para os tubos venosos descartáveis da coleção do sangue do vácuo é anticoagulação do sódio da heparina 5-20IU com o 1mL do sangue, e anticoagulação do sódio da heparina 8-10IU com sangue 1ml para a anticoagulação periférica do sangue. O sódio da heparina no mercado é extraído geralmente do intestino delgado dos porcos com fonte fresca larga da fonte. A potência do sódio da heparina produzida por Desheng é 150IU/mg, e a potência anídrica é o pó 160IU/mg.The branco obtido pela refinação e a purificação pode maximizar a precisão dos resultados experimentais.   O efeito do anticoagulante é melhor se gel da separação do sódio e do soro da heparina do uso ao mesmo tempo. A qualidade do gel da separação do soro afetará o efeito da anticoagulação do sódio da heparina, assim que recomenda-se misturá-lo com o gel anti-irradiação da separação produzido por Desheng.

Nome químico completo deReservatório MOPSé ácido 3-morfolinopropanesulfónico. É um pó cristalino branco à temperatura ambiente com boa hidrofilidade. 10 g de pó MOPS podem ser completamente dissolvidos em 100 ml de água a 20 °C,e a solução dissolvida é incolor e transparenteO MOPS é frequentemente preparado como um amortecedor biológico zwitteriônico para ajustar o pH da solução em reações bioquímicas. Especificações dos MOPS: N.o CAS:1132-61-2 Fórmula molecular: C7H15NO4S Peso molecular:2090,3 g/mol Intervalo de pH:6.5-7.9 pKa ((25°C):7.0-7.4 Purificação: >= 99% Como um buffer comum, o buffer MOPS tem uma ampla gama de aplicações. 1Uma vez que o pH está entre 6,5 e 7.9, o tampão MOPS pode ser usado para separar, purificar e extrair RNA e proteína, mas não pode ser usado para separar DNA porque pode interagir com DNA e formar complexos. 2O tampão MOPS pode ligar-se ao ferro, mas não reage com a maioria dos metais, tais como magnésio, manganês, cobalto, níquel, etc.é frequentemente adicionado para estabilizar a acidez da solução em meios de cultura celular que não requerem íons de ferro, tais como bactérias, leveduras de carvão e células de mamíferos.Então, ao usar o tampão MOPS para ajustar o pH da cultura celular, a concentração de MOPS deve ser inferior a 20 mm. 3No experimento de eletroforese por gel de agarose de RNA sem desnaturação, o tampão MOPS é mais adequado para estabilizar o valor de pH da solução do que outros tampões. 4Como a absorção UV do tampão MOPS é muito pequena, não interfere na medição da absorção durante a espectrofotometria UV/Vis. 5Em temperatura ambiente, as propriedades químicas do tampão MOPS são muito estáveis.Pode promover a proteína a atingir um estado estável estático. O amortecedor MOPS tem uma forte capacidade de amortecimento na faixa de pH de 6,5 a 7.9O ponto a observar é que o MOPS pode alterar a interação entre lípidos, como afetar a espessura e as propriedades de barreira da camada de superfície do endotelio do rato,a forma de expressão do ARNm de embriões bovinos produzidos in vitro, etc.Pode ser oxidado por ácidos fortes e álcalis fortes.Portanto,estas substâncias devem ser evitadas na aplicação.Hubei New Desheng Material Technology Co., Ltd.é um fabricante profissional detampões biológicosO processo de produção é estável e a aparência do produto é puro pó de cristal branco.

Carbomer produziu por Hubei que Desheng novo é pó fraco branco com hygroscopicity forte. Consequentemente, deve ser armazenado em um saco de plástico em um lugar seco. Quando nós usamos o carbomer, geralmente está feito no gel e adicionou em matérias primas de produtos químicos ou de medicals diários.   Que influenciam a característica do gel de Carbomer? 1. As propriedades do gel de Carbomer são influenciadas pelo valor de pH Com um grande número grupos carboxyl livres, o valor do pKa de polímeros do carbomer é geralmente pequeno. Se o PH do meio é menos de 4, os grupos carboxyl estão separados raramente, e se o PH é maior de 4, os grupos carboxyl começam a separar, o polímero dissolve-se, e os aumentos da viscosidade. Quando o PH alcançou 8, é separado basicamente completamente e a viscosidade é a maior. O valor de PH do meio igualmente afeta a adesão de geles do carbomer. Quando o valor de pH é mais baixo do que o pKa, a capacidade obrigatória do gel é forte, e a adesão aumentará. Ao mesmo tempo, a concentração iônica do meio pode mudar a sensibilidade do gel do carbomer ao valor de pH. Quando a concentração iônica é alta, o carbomer libera protão e diminui seu valor do pKa, assim que pode ser dissolvido em um valor de PH mais baixo.   2. As propriedades do gel de Carbomer são influenciadas pela concentração iônica Em algumas drogas, o efeito da droga no PH e a concentração iônica do meio em torno do gel não podem ser ignorados. A acidez da droga igualmente afeta as propriedades do gel, assim que o efeito de drogas ácidas é mais pronunciado.   3. As propriedades do gel de Carbomer são influenciadas por outros excipientes O uso simultâneo do polyvinylpyrrolidine e do polyoxyethylene como os agentes auxiliares com geles do carbomer podem reduzir o mucoadhesion de geles do carbomer. O grau de redução é relacionado à concentração e ao peso molecular de excipientes de coexistência. A concentração alta sobre 5% dos excipientes pode extremamente reduzir a adesão do gel do carbomer, e se a concentração é reduzida a 0,5%, o efeito é pequena. Geralmente, o valor de PH do meio não muda esta propriedade do polyvinylpyrrole e do polyoxyethylene. O estearato do magnésio é hidrofóbica, que igualmente reduz a adesão de geles do carbomer.   Está acima a introdução detalhada da tecnologia material nova Co. de Hubei Desheng, Ltd. nos fatores que afetam as propriedades do gel do carbomer. A tecnologia material nova Co. de Hubei Desheng, Ltd. é um fabricante que especializa-se na produção de matérias primas para reagentes bioquímicos dos testes e da detecção, incluindo o carbomer 940 e 980 com nível químico. Nós fornecemos a qualidade garantida, damos boas-vindas a suas consulta e compreensão.

Que é gel da separação do soro? É um líquido viscoso e um alto inerte - polímero molecular. Sua estrutura contém um grande número ligações de hidrogênio que associaram com uma estrutura líquida. O gel da separação do soro é uma mistura de alto - os polímeros moleculars, que são polimerizados de uma variedade de monômeros com peso moleculares diferentes. Devido a seu relativamente grande peso molecular, sua aparência como o gel.   O princípio de gel da separação do soro para separar coágulos do soro e de sangue: O gel da separação do soro é uma substância usada para separar o soro do sangue coagulado ou divide o plasma das pilhas. Forma uma camada de separação entre os componentes celulares do sangue e o soro, que podem eficazmente impedir a troca das substâncias entre glóbulos e soro, e assegura a estabilidade de componentes do soro dentro de um determinado período de tempo.   Antes de mais nada, o gel da separação do soro pode separar coágulos do soro e de sangue porque sua característica thixotropic. Com thixotropic, a estrutura líquida do gel da separação do soro é destruída e transforma-se um líquido com baixa viscosidade sob a ação da força centrífuga. Quando a força centrífuga desaparece, a estrutura de rede está reformada e retorno a um líquido alto da viscosidade.   Consequentemente, sob a ação do thrombin, o sangue formará coágulos do soro e de sangue. E sob a ação da força centrífuga, do gel da separação para tornar-se para cima líquido e de movimentos, impedindo a troca material entre o soro e o coágulo de sangue. Então, a razão do gel da separação do soro pode separar o soro e os coágulos de sangue são a gravidade específica do gel da separação do soro estão entre 1.045-1.065, o coágulo de sangue é sobre 1.092g/ml, e o soro é sobre 1.025-1.030g/ml. A gravidade específica do gel da separação do soro está no meio, assim que pode isolar-se no estado inteiramente solidificado. Após o soro e o coágulo são centrifugados rapidamente, as amostras de alta qualidade conseguirão ser enviadas e transferido.   A tecnologia material nova Co. de Hubei Desheng, Ltd. é um fabricante que especializa-se na investigação e desenvolvimento do gel da separação do soro. Nós temos nossa própria patente com o gel de alta qualidade da separação do soro. Se você tem quaisquer exigências, chamada dos pls para a consulta.

Hubei New Desheng Material Technology Co., Ltd. é um fabricante profissional de matérias-primas paraamortecimento biológicoO tampão biológico produzido pela nossa empresa é estável com alta pureza. Pode ser usado em produtos e cosméticos comuns de cuidados com a pele, como toner, essência, loção, creme para os olhos e creme facial.Aqui estão três tampões comumente usados em matérias-primas cosméticas, 3 ((-hidroxi-metil) aminometano (Tris), 4-hidroxietilpiperazineetanosulfónico (HEPES) e bis ((2-hidroxi-etil) ideno Amino tris (hidroxi-metil) metano (Bis-Tris). Base TRIS O 3 ((-Hydroxymethyl) aminomethane (TRIS), também conhecido como tromethamine, é um amortecedor biológico zwitteriônico.0, o TRIS tem a melhor capacidade de amortecimento e pode manter o valor de pH da solução durante um período de tempo de 4,75 a 5,75 que é apenas adequado para a pele humana.Os tampões TRIS são frequentemente utilizados em emulsionantes, espessantes, hidratantes e outras formulações para ajustar e estabilizar a acidez e a alcalinidade dos produtos.podem ser utilizados na formulação de protetores solares, esmaltes de unhas, maquiagem para os olhos e loções. HEPES Tal como o TRIS, o ácido 4-Hydroxyethylpiperazineethanesulfonic (HEPES) é também um amortecedor zwitteriónico com uma faixa de pH adequada de 6,8-8.2O tampão HEPES é frequentemente utilizado para ajustar o valor de pH dos produtos cosméticos, estabilizá-lo num estado de baixa acidez adequado para a pele humana.e até promove a absorção transdérmica dos seus ingredientes funcionaisA concentração do amortecedor afecta a sua capacidade de amortecimento, uma certa concentração de HEPES pode ser utilizada em produtos exfoliantes. Bis-Tris Bis (2-hidroxietil) imino tris (hidroximetil) metano (Bis-Tris) é um amortecedor de baixa acidez que contém iões de hidrogênio ionizados.O Bis-Tris pode ajustar o valor de pH do produto e mantê-lo estável num estado ácido adequadoO tampão Bis-tris tem excelente capacidade de descontaminação, dispersão, emulsificação, antiestática e alta capacidade de absorção ultravioleta, por isso é frequentemente usado para substituir o ácido maleico em alguns protetores solares. OBase TRIS, HEPES e BIS-TRIS produzidos pela nossa empresa são pó cristalino branco com excelentes propriedades.A pureza pode atingir mais de 99%.Equipe profissional de P&D pode personalizar indicadores de acordo com as suas necessidadesBem-vindo a consultar.

Em testes bioquímicos, vê-se frequentemente que o soro na camada superior do tubo da coleção do sangue com o soro que separa o gel é vermelho após a centrifugação. Qual é a ruptura dos glóbulos no tubo de ensaio e do escape da hemoglobina. Fora do corpo humano, se RBC (glóbulos vermelhos) está em uma solução com pressão osmótico demasiado baixa, a água inscreve os glóbulos vermelhos, causando o inchamento e a ruptura, tendo por resultado a hemólise. A hemólise no corpo humano é principalmente devido aos defeitos inerentes de glóbulos vermelhos, ou devido à presença de auto anticorpos, de produtos químicos, de venenos da serpente e de outros fatores no plasma, causando a destruição excessiva de RBC. Assim porque a hemólise ocorre em um tubo de ensaio que contém o gel da separação do soro?   Primeiramente, deixe-nos compreender o princípio de separar o soro e o coágulo de sangue com separação do gel. Depois que a amostra de sangue é posta no tubo de ensaio, sob a ação do fator do thrombin, o fibrinogênio está convertido nos filamentos insolúveis da fibrina que cercaram os glóbulos para formar coágulos de sangue e para precipitar uma parte do soro, aquele é natural coagula-se que é difícil de se coagular inteiramente. Com característica do thixotropy, o gel de separação no tubo transforma-se líquido e fluxos sob a ação da força centrífuga. Devido à gravidade específica, o coágulo de sangue com os acordos mais altos da gravidade específica na parte inferior, o soro mais baixo está na camada superior, e o gel de separação está no meio. Depois que a força centrífuga desaparece, o gel de separação transforma-se gel e separa-se completamente o coágulo de sangue do soro. Separar o gel é inerte, ele não reage com o qualquer coisa na reação química. Assim não muda os produtos da reação, nem destrói a hemoglobina nas pilhas. Deste ponto, o gel da separação do soro não é a causa da destruição dos glóbulos.   O que deve ser observação ao usar o gel da separação do soro 1. Desinfete com iodo, o álcool no iodo não está seco e não entra no tubo da coleção do sangue para causar a poluição e destruir glóbulos vermelhos; 2. A coleção do sangue, se o volume da coleção do sangue é insuficiente e a pressão é demasiado grande, RBC no tubo romperá, que hemólise da causa; 3. Transfira a amostra ao tubo da coleção do sangue com uma agulha da coleção do sangue, os glóbulos eram danificado devido à ação da pressão; 4. Inverta e misture o tubo da coleção do sangue aproximadamente 5 vezes. Se a força é demasiado grande, os glóbulos romperão; 5. Centrifugue o sangue da amostra antes que alcance inteiramente a época da coagulação. O material novo Co. de Hubei Desheng, ltd é especializado no gel da separação do soro, na entrega estável e na qualidade garantida. Boa vinda ao inquérito.

As lancetas do vácuo são usadas principalmente para a coleção e a preservação do sangue. É composto do tubo da coleção do sangue do vácuo, da agulha (incluindo a agulha reta e a agulha da coleção do sangue do escalpe), do suporte da agulha e dos aditivos do tubo da coleção do sangue, que são usados para encontrar análises de sangue detalhadas múltiplas na prática clínica. Os aditivos diferentes do tubo da coleção do sangue são usados em exames médicos bioquímicos e imunes e outros clínicos diferentes. De acordo com os aditivos diferentes dos tubos da coleção do sangue, os tubos da coleção do sangue do vácuo são divididos geralmente em três tipos, anticoagulantes, anticoagulantes, e tubos da coleção do sangue do gel da separação do soro.   tubos da coleção do sangue do Anti-anticoagulante Os anticoagulantes diferentes são adicionados aos tubos da coleção do sangue para artigos específicos do teste. Um tubo do anticoagulante enchido com o sódio da heparina é usado para a análise de gás do sangue, o teste do hematocrit, a taxa de sedimentação do eritrócite e a determinação bioquímica da energia geral, e o teste vermelho da fragilidade do glóbulo. Para a separação e os testes do plasma, os testes do eletrólito, tubo de então da coleção do sangue com os tubos do anticoagulante do gel e da heparina Lithium.EDTA da separação do soro de Desheng são usados para testes gerais da hematologia. Para o açúcar no sangue que testa, os tubos do anticoagulante que contêm o oxalate do potássio ou o fluoreto de sódio são usados.   Tubos da coleção do sangue do coagulante Para os tubos da coleção do sangue do coagulante, o óleo de silicone pulverizou sobre a parede para impedir pendurar, e o reagente do coagulante é adicionado. O reagente do coagulante pode ativar o protease da fibrina que transformam a fibrina solúvel nos agregados insolúveis da fibrina, e forma então coágulos estáveis da fibrina. A coagulação de sangue rápida com reação física, não precisa outras facilidades de aquecimento. Depois que a coleção do sangue é terminada, põe os tubos em linha reta para 15 minutos e então centrifugador sob 16℃. Qual pode fazer o soro da alto-pureza pode ser obtido para a bioquímica geral da emergência.   Tubos da coleção do sangue com o soro que separa o gel É um tipo dos tubos da coleção do sangue que contêm o soro que separa o gel e o coagulante. A parede do tubo siliconized e é revestida com o coagulante para acelerar a coagulação de sangue e para encurtar o tempo do teste. O gel da separação no tubo tem uma boa afinidade com o tubo do ANIMAL DE ESTIMAÇÃO e joga um papel do isolamento. Geralmente, mesmo em um centrifugador comum, o gel da separação pode completamente separar e acumular os componentes líquidos (soro) e componentes contínuos (glóbulos) no sangue. E forme uma barreira no tubo de ensaio. Nenhuma gota do óleo é produzida no soro após o centrifugador para obstruir a máquina. Os tubos da coleção do sangue com o gel da separação do soro são usados principalmente para a bioquímica do soro (função de fígado, função do rim, enzima miocárdica, amílase, etc.), eletrólitos (potássio do soro, sódio, cloreto, cálcio, fósforo, etc.), função do tiroide, testes de droga, testes do SIDA, marcadores do tumor, estudo da imunidade do soro.   A tecnologia material nova Co. de Hubei Desheng, Ltd é um fabricante profissional de aditivos do tubo da coleção do sangue. Após 17 anos de pesquisa e de produção, 13 tipos de aditivos do tubo da coleção do sangue produziram, incluindo 8 anticoagulantes: sódio da heparina, lítio da heparina, o EDTA K2, o EDTA K3, o EDTA Na2, Oxalate do potássio, citrato Trisodium, fluoreto de sódio; 2 coagulantes: reagente da coagulação, pó de grande eficacia da coagulação; 3 assistentes: gel da separação da anti-irradiação, óleo de silicone, reagente solúvel em água do silicide. A qualidade de produto é garantida. Boa vinda para consultar http://www.vacutaineradditives.com/

Desheng-seu First Choice de VTM       Geralmente o teste do vírus é verificar se o ácido nucleico do vírus seja existir na amostra do cotonete da garganta. Os vírus são uma única substância que contêm somente ácidos nucleicos e proteínas. As proteínas e os ácidos nucleicos são decompostos quando o vírus sae da pilha de anfitrião, fazendo a impossível determinar corretamente o vírus na amostra recolhida durante a detecção. A solução viral da preservação dos meios do transporte (VTM) pode ser usada para imergir a amostra do vírus nos tubos de preparação de amostras, neutraliza a proteína do vírus e para liberar o ácido nucleico do vírus para a detecção subsequente.       Com a manifestação do covid-19, um grande número VTM exigido para assegurar a eficácia de testes ácidos nucleicos. Sob a liderança dos líderes da empresa, os pesquisadores de Desheng desenvolveram um VTM neutralizado original em março de 2020, contribuindo sua própria força para lutar contra o covid-19, que igualmente reflete que a empresa de Desheng tem a coragem supor a responsabilidade social na frente do desastre. Há dois tipos de VTM produziu por Desheng, neutralizado e não-neutralizado. O meio viral neutralizado do transporte contém amortecedores e sais biológicos do lysis. Após ter lysing e ter os ácidos nucleicos, testado com o jogo da detecção do PCR do vírus para conseguir a detecção rápida. Para determinar se a amostra contém o ácido nucleico da característica do vírus, isto é, se está contaminada com o vírus.       Os componentes do VTM não-neutralizado incluem o amortecedor de Hank, que pode ajustar o valor de pH da solução da preservação e assegurar um ambiente neutro para a sobrevivência do vírus. Antibióticos combinados com albumina de soro bovino bacteriana do estabilizador da proteína dos efeitos anti-bacterianos e antifungosos, que fornecem ácidos aminados essenciais para vírus. Cryoprotectants para proteger pilhas de dano do cristal da solução e de gelo. E glicerol para resistir mudanças na temperatura.       Com o avanço contínuo da tecnologia, a qualidade de VTM produziu por Desheng é estável, e a capacidade de produção pode alcançar 50 toneladas pelo dia, que pode encontrar a procura para a detecção covid-19. Amigos bem-vindos a consultar. O vírus é cruel, mas há um amor no mundo. Deixe-nos lutar junto contra a epidemia e a maré sobre as dificuldades junto. Nós esperamos que a epidemia terminará o mais cedo possível.

Luminol, também conhecido como 3-aminoftalahidrazida, um tipo de pó branco à temperatura ambiente.pele e vias respiratóriasQuando a solução de base de amônia luminescente é tratada com um agente oxidante, a energia liberada existe na forma de fótons, e o comprimento de onda atua como uma luz azul visível.LuminolO luminol é a substância quimioluminiscente mais comum, com base neste princípio.. A seguir serão apresentadas as aplicações do Luminol: 1. O luminol pode ser utilizado para reações relacionadas com o sistema imunitário da Arabidopsis thaliana na análise baseada na peroxidase de luminol. 2Como substrato quimioluminescente, o Luminol pode ser utilizado para detectar a opsonização e a função de fagocitose. 3Como biodetector, pode ser utilizado para detectar a resposta dos leucócitos polimorfonucleares (PMNL) em doentes com deficiência de mieloperoxidase (MPO). 4A análise dos cátions metálicos, utilizando instrumentos simples e baratos com luminol, pode detectar íons metálicos a nível de partes por bilião. 5Para detecção e análise de glucocorticoides. 6Em biologia, o luminol é usado para detectar a presença de cobre, ferro e cianeto nas células. 7- Exame de sangue em medicina forense. O ferro na hemoglobina no sangue cataliza a decomposição do peróxido de hidrogénio, transformando-o em água e monooxigénio.luminol reage com heme emitindo fluorescência azul-verdeEste método de detecção é extremamente sensível. O investigador pulveriza uma solução de luminol e um activador na área a examinar.e o ferro no sangue cataliza imediatamente a reação do luminolApós a mancha de sangue ser tratada com luminol, o DNA do material genético que contém não foi destruído e pode ser extraído para identificação.Quando se utiliza luminol para detectar manchas de sangue, a solução forense padrão que contém luminol alcalino e perborato de sódio pode reagir com substâncias industriais que contenham cobre e substâncias vivas como pesticidas, colas, alface,Os rabanetes emitem luz.Neste caso, as substâncias emissoras de luz podem ser distinguidas pelo comprimento de onda da luz. Hubei New Desheng Material Technology Co., Ltd. é um fabricante profissional deReagente de quimioluminescênciaLuminol, que pode ser armazenado no escuro a 2-8°C por até 12 meses. Após 17 anos de P&D e produção, os nossos produtos são enviados diariamente para os principais centros de investigação e empresas de biotecnologia na Europa,América e Ásia.

A potencial contaminação cruzada de aditivos entre tubos de colheita primária de sangue é um problema comum durante a colheita de amostras,e aditivos contaminados têm um impacto significativo nos resultados dos exames de sangue. Contaminação sanguínea por citrato com quantidades variáveis deDipotassio etilenodiaminetetraacetato(sangue K2 EDTA) teve efeitos significativos no tempo de tromboplastina parcial activada (APTT), no tempo de protrombina (PT) e no fibrinógeno.109 milhões de vasos, 4 porções com citrato e 1 porção com K2 EDTA.Combine quatro tubos de citrato e divida em cinco porções iguais.Em seguida, adicionar uma amostra de sangue integral com K2 EDTA em quantidades escalares a aliquotas autólogas de sangue citrado para obter 0% a 43% de K2 EDTA poluído.. Foi observada uma contaminação por K2 EDTA com significância estatística e clínica com prolongamento da APTT e da PT entre 29% e 43%,Os valores de fibrinogénio diminuíram em 43% com a contaminação por K2 EDTA.. Indica que a contaminação do sangue citratado com até 29% de sangue K2 EDTA pode causar distorções significativas nos resultados dos testes de coagulação de rotina.Isto tem sérias implicações para a segurança do paciente e para a gestão. A contaminação do soro sanguíneo ou da heparina de lítio com sais de ácido etilenodiaminetetraacético (EDTA) pode afetar a precisão de alguns analíticos- chaves e comprometer a segurança do doente.15 tubos combinados contendo heparina de lítio e um tubo de K2 EDTA e divididos em 5 aliquotas iguais. Em seguida, adicionar o sangue integral do tubo K2EDTA em quantidades escalares às aliquotas heparinizadas autólogas para obter diferentes graus de volume sanguíneo contaminado de K2 EDTA (0%; 5%; 13%; 29%; 43%).Os seguintes parâmetros químicos clínicos foram então medidos em aliquotas centrifugadasOs principais tipos de insulina são: alanina aminotransferase (ALT), bilirrubina (total), cálcio, cloreto, creatinina, ferro, lactato desidrogenase (LD), lipase, magnésio, fosfato, potássio, sódio. Os resultados mostram diminuição significativa de cálcio, cloreto, ferro, DL, magnésio e aumento de potássio a partir de 5% de contaminação por K2 EDTA.O fosfato aumentou após 13% de contaminação por K2EDTA, enquanto o sódio aumentou após 29%Os valores de ALAT, bilirrubina, creatinina e lipase permaneceram inalterados até que a contaminação por K2 EDTA atingiu 43%.Cloreto de sódio, LD, magnésio, potássio a partir de 5% de contaminação por K2 EDTA e sódio, fosfato, ferro a partir de 29% de contaminação por K2 EDTA.e LD parecem ser muito tendenciosos mesmo com 5% de contaminação por K2 EDTA.Os valores de ferro, fosfato e sódio permaneceram fiáveis até 29% da contaminação por K2EDTA, enquanto a ALT, bilirrubina, creatinina e lipase pareciam ser menos suscetíveis à contaminação por K2 EDTA em geral. Por conseguinte, ao pouparaditivos para tubos de colheita de sangue, é necessário formar um sistema de qualidade completo de acordo com os requisitos das normas de produto correspondentes dos aditivos.A fim de garantir que os aditivos possam ser utilizados de forma segura e eficaz, a MSDS do produto deve ser preparada de acordo com os requisitos da norma GB/T16483. A tolerância do material deve ser confirmada com base na norma GB18280, seguido da esterilização por irradiação com cobalto 60.Os aditivos para tubos de colheita de sangue produzidos pela Desheng são produzidos e armazenados em estrita conformidade com os requisitos da Farmacopeia e da MSDS.

Como detectar a umidade do reagente de Trinder novo O reagente do Trinder novo é um de uso geral como a carcaça do cromogêneo na detecção bioquímica fotométrica enzimático. Pertence ao sistema da peroxidase. Depois que a carcaça é oxidada, tem um comprimento de onda específico da detecção, que seja altamente sensível e fácil de operar. Há mais de dez tipos dos reagentes, incluindo TOOS, ADPS, MAOS, etc. Todo são estáveis sob a forma dos hidratos, e o índice de umidade deles pode ser medido por Karl Fischer Technology.   Característica do reagente de Trinder novo Este tipo de reagente é um derivado do sal ácido sulfonic do sódio da anilina altamente solúvel em água. Alterado com grupos funcionais com base no fenol ou na anilina tradicional, a solubilidade de água e a estabilidade dos reagentes de Trinder novo são melhoradas significativamente. Deve-se notar, contudo, que os reagentes do Trinder novo ainda podem ser oxidados lentamente no ar. Tais reagentes são relativamente existentes estavelmente sob a forma da água de cristal. A fim aumentar a estabilidade, é armazenada geralmente em uma baixa temperatura e em um lugar escuro. Como TOOS, as PARTES SUPERIORES, ADPS e outros reagentes da carcaça do cromogêneo, algumas das moléculas levarão a água de cristal. Depois que são formulados em uma solução por muito tempo, a cor da solução mudará com oxidado lentamente pelo oxigênio no ar, assim que é configurada geralmente antes do usado.   Karl Fischer Technology para a detecção da umidade para o reagente de Trinder novo Se a necessidade do reagente do Trinder novo de ser armazenado estavelmente, seu índice de umidade for nem demasiado baixa nem demasiado alta, geralmente 3%-8% são apropriado. Assim precisa de medir a umidade. Karl Fischer é o método competente e de uso geral para a determinação da umidade, que foi melhorada ao longo dos anos para aumentar a precisão e para expandir a escala da medida. É o método padrão para a determinação da umidade dos vários reagentes que incluem o reagente de Trinder.   Princípio de determinação da umidade O método de Karl Fischer pertence ao método iodometric, e seu princípio básico é que ao usar o iodo para oxidar o dióxido de enxofre, uma quantidade quantitativa de água está exigida participar na reação: I2+S02+2H2O=2HI+H2SO4 A reação acima é reversível. A fim mover a reação em um sentido positivo e continuar quantitativamente, uma substância alcalina deve ser adicionada. As experiências mostram que a piridina é o reagente o mais apropriado, e piridina igualmente têm o efeito da combinação com o dióxido do iodo e de enxofre para reduzir sua pressão de vapor. Consequentemente, o metanol ou um outro solvente que contêm um grupo de hidróxilo ativo devem ser adicionados para converter o anídrido do sulfato da piridina na piridina metílica estável do sulfato do hidrogênio. Acima introduz momentaneamente o método de detecção da umidade do reagente do Trinder novo. Além do que TOOS, as PARTES SUPERIORES e MAOS, os outros amortecedores biológicos tais como Tris e Bicine produzido por Desheng bioquímico podem igualmente usar Karl Fischer para a determinação da umidade.   Para mais informação, bem-vindo para inquirir http://www.whdsbio.cn/product/13.html

Que Luminol pode fazer na investigação penal? Em dramas da investigação penal, é fácil de ver esta cena. Quando policia a busca na cena do crime e pulveriza algo na terra ou no canto, um determinado lugar iluminou-se acima depois de algum tempo, e a polícia shouted solenemente ou entusiasmadamente, “eu encontrei-o!” . Como um editor de Desheng, eu gosto de olhar filmes da investigação penal muito. Cada vez que inspecionam a cena do crime, simulam o caso, picam as camadas de indícios, e travam finalmente o prisioneiro, mim sentem realmente surpreendentes! Assim, porque um fã verdadeiro de filmes da investigação penal, me deixe o conduzir revelar como Luminol detecta manchas de sangue na cena do reconhecimento!     A imagem acima é uma cena onde a forma das manchas de sangue seja detectada, mas estas manchas de sangue são invisíveis, elas são indicadas por um método específico. De fato, o caso é normal em muitas cenas do detetive. As manchas de sangue na cena do crime frequentemente são seguradas ou limpadas. É invisível para nós, não mencionar para olhar a forma das manchas de sangue. Mas se nós usamos métodos especiais para mostrar estas manchas de sangue, você pode fazer um julgamento mais eficaz no caso de acordo com a forma e a quantidade da mancha de sangue. Despeja que esta era a reação famosa de Luminol na investigação penal, que é usada para detectar manchas de sangue na cena do crime. Princípio de luminescência de Luminol Primeiramente, o hypochlorite de sódio (NaClO) oxida o luminol para fazê-lo incandescer; Em segundo, a água oxigenada (₂ do ₂ O de H) reage com o hypochlorite de sódio (NaClO) para gerar o oxigênio para oxidar o luminol para fazê-lo incandescer: É primeiramente o hypochlorite de sódio reage com a água oxigenada, == do ₂ do ₂ O de NaClO + de H ₂ do NaCl + do O + ₂ O. de H. Então, quando o luminol reage com o hidróxido e forma um íon negativo dobro (Dianion), que possa ser oxidado pelo oxigênio decomposto pela água oxigenada, e gerencia um peróxido orgânico que seja muito instável e decomponha imediatamente ao nitrogênio (Luminol é oxidado por um oxidante orgânico tal como o sulfoxide dimethyl para formar a nitrogênio-contenção de produtos orgânicos em vez do nitrogênio) para gerar 3 entusiasmados o ácido aminophthalic. Na transição da excitação ao estado normal, a energia liberada existe sob a forma dos fotão com um comprimento de onda na luz azul visível. Defeito de Luminol Primeiramente, o luminol brilha com de cobre, cobre-contendo ligas, ou determinados descorantes, e engano da existência do sangue. Em segundo, o luminol brilha com sangue animal e sangue na urina, assim que se a sala ser testado contém a urina ou o sangue animal, os resultados da análise serão inclinados. Em terceiro lugar, Luminol reage com o excremento e emite-se a mesma luz azul que reage com o sangue. Maneiras de evitar a interferência quando que usa Luminol 1. Após ter secado alguns dias da cena do crime, o efeito de perturbação do descorante desaparecerá, e o luminol ainda incandescerá com sangue mesmo depois muitos anos. 2. Use um composto que iniba o efeito da interferência do ácido hypochlorous. Os inibidores apropriados foram encontrados para a estrutura química do ácido hypochlorous contêm com átomos do cloro.   Sabendo que a detecção da mancha de sangue na investigação penal está usando o luminol, você encontrará que a química está surpreendendo realmente. o reagente do luminol é usado não somente na detecção bioquímica e do metal do íon, mas igualmente como um marcador no composto do ácido carboxylic e da amônia. Com sensibilidade muito alta, é usado em detectar a mancha de sangue na investigação penal. Luminol produziu por Desheng é um claro - pó amarelo. Precisa de ser dissolvido com lixívia quando usado e armazenado no lugar escuro! Para mais informação, bem-vindo para inquirir http://www.whdsbio.cn/product/13.html