CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Notícias da empresa

No campo in vitro de diagnósticos, a colorimetria da enzima é um método comum para testes quantitativos ou qualitativos de componentes do alvo, e é amplamente utilizada em China, tal como o método de detecção da reação de cor da enzima HRP catalisada pela carcaça cromogénea TOOS na reação de Trinder. Devido à participação das enzimas, é muito valiosa melhorar a estabilidade da carcaça da cor da atividade de enzima.   Alguns produtos da reação com as carcaças cromogéneas da absorvência alta do molar, tais como TOOS, PARTES SUPERIORES, etc., podem ser usados em métodos químicos molhados assim como em métodos químicos secos: os reagentes exigidos da reação (TOOS, 4-AAP) e as enzimas exigidas (HRP) etc.) é fixo no portador da membrana, e a amostra é adicionada gota a gota para gerar H2O2 e para liberar então o oxigênio ecológico novo, oxida a carcaça da cor, e determina indiretamente o componente do alvo com a quantidade do produto da reação. As enzimas são altamente específicas e altamente eficientes na catálise. Contudo, têm a estabilidade pobre sob a influência da temperatura, da pressão, e da luz em métodos químicos secos. Em métodos químicos molhados, as enzimas são neutralizadas facilmente quando estão em um estado líquido ou em baixas concentrações. Pó cromogêneo da carcaça TOOS Por outro lado, a maioria de carcaças cromogéneas, tais como TOOS, MAOS, TMB, etc., são oxidados igualmente facilmente lentamente, assim que suas soluções não podem ser expostas ao ar por muito tempo. Há muitas maneiras de melhorar a estabilidade de enzimas biologicamente ativas e de carcaças cromogéneas: 1. Adicionar o agente protetor da solução da enzima pode fazer a atividade de várias enzimas tais como ALT, AST, LDH, CUME, CK no estábulo da matriz da solução aquosa ou do soro por 2 semanas na temperatura ambiente, mas o efeito no papel de teste químico seco não é significativo. 2. O método cor-desenvolvendo-se da estabilização da carcaça usa surfactants e substâncias do pigmento da flavonoides com um grupo alkyl com os 8 a 16 átomos de carbono, mas a fórmula é complicada, os reagentes são difíceis de comprar, e o agente protetor interfere com os resultados da análise. 3. Há um agente protetor que seja mais reduzível do que a carcaça cor-se desenvolvendo, mas o agente protetor adicionado contém grupos aminados preliminares e causa frequentemente reações não específicas. 4. O uso de tinturas azo como estabilizadores da carcaça cor-desenvolvendo-se tem um bom efeito de estabilização e não causa a interferência, mas o comprimento de onda máximo da absorção da tintura é às vezes perto daquele do agente cor-desenvolvendo-se, que faz ao controle vazio um bocado mais altamente. 5. Um agente protetor para o polímero e a sua composição, que podem melhorar a estabilidade das enzimas e de carcaças cromogéneas. As carcaças cromogéneas aplicáveis incluem TOOS, 4-AA, PARTES SUPERIORES, MAOS, etc., apropriados para HRP, CHO, enzima etc., apropriados para a detecção de glicose, de creatinina, de ácido úrico, de colesterol, de triglyceride e de outros indicadores.   Pode-se ver que os vários agentes protetores existentes para enzimas ou carcaças cromogéneas, algumas de que é defeituosa, como o custo alto, a detecção inclinada, e somente apropriado para métodos químicos molhados, etc., assim melhorando a estabilidade das enzimas e de carcaças cromogéneas o método precisam uma pesquisa mais adicional. Desheng é um fabricante de carcaças e de enzimas cromogéneas. Recomenda-se que você paga mais atenção ao uso de carcaças e de enzimas cromogéneas.

Quando nós usamos o bom amortecedor de s, nós confundimos sempre inadvertidamente o HEPES e as tubulações no bom amortecedor de s, pensando que são os mesmos, que fazem impossível os distinguir muito exatamente. De fato, há umas similaridades entre eles, mas há igualmente muitas características diferentes.   Especialmente em processo de nossa experiência, uma diferença pequena pode conduzir à falha da experiência. Assim nós precisamos de conhecer que amortecedor é e o que faz? A fim distinguir entre HEPES e tubulações no amortecedor, que é a diferença entre eles? Que devemos nós pagar a atenção quando à utilização?   A solução de amortecedor é um tipo do sistema especial do amortecedor para a pesquisa da ciência da vida. Em experiências bioquímicas, a solução de amortecedor joga um papel indispensável. Pode resistir a influência de uma pequena quantidade de ácidos e de bases fortes, e mantém o valor de pH o mais próximo ao ambiente fisiológico para o sistema. HEPES e os amortecedores das tubulações são de uso geral em experiências biológicas. Imagem do pacote do amortecedor biológico de Desheng A escala de amortecedor do pH de HEPES é 6.8-8.2, que é um tipo do amortecedor biológico zwitterionic. É solúvel na água e não forma complexos estáveis com íons do metal. Na maioria dos casos, não interfere com os processos bioquímicos. Pode ser amplamente utilizada em uma variedade de reações bioquímicas e ser usada como um reagente do amortecedor em alguns meios de cultura celular.   HEPES é de uso geral em meios de cultura celular de vários tipos de organismos; na pesquisa da proteína, é usado frequentemente como o componente e o eluente do amortecedor obrigatório na cromatografia da troca de cation; na pesquisa do ADN, é usado como o amortecedor sistema da formação do fosfato de cálcio e do sedimento do ADN, AFM e experiência do electroporation.   Além, HEPES interfere com a reação entre o ADN e a enzima da limitação e não é apropriado para o método de Lowry. O amortecedor de HEPES é usado frequentemente na pesquisa dos organelles e de proteínas e de enzimas sensíveis do pH, assim como em jogos diagnósticos bioquímicos dos jogos, da extração do ADN/RNA e em jogos diagnósticos do PCR. É um amortecedor do íon de hidrogênio, que possa controlar a escala constante do pH por muito tempo. Quando a concentração final é 10-50 o mmol/L e o meio de cultura contém 20 mmol/L HEPES, a capacidade de amortecedor pode ser conseguida.   A escala de amortecedor do pH das tubulações é 6.1-7.5, insolúvel na água e no solúvel na solução do NaOH. Diferente dos amortecedores conter grupos aminados do bis (2-hydroxyethyl) (tais como bis Tris, bicine), tubulações não pode formar complexos estáveis com a maioria de íons do metal, assim que é apropriado para os amortecedores que contêm íons do metal.   De acordo com estudos precedentes, as TUBULAÇÕES podem ser usadas para refinar o tubulin usando a cromatografia do fosfato da celulose, e para refinar a proteína obrigatória de recombinação ARF1 e ARF2 de GTP pela filtragem de gel como um amortecedor para cristalizar o ketoenzyme de Escherichia Coli. Além, devido à formação de radicais livres, tubulação não é apropriado para o sistema redox. Na cromatografia da troca de cation, a baixa concentração de amortecedor das tubulações deve ser usada devido a seus concentração iônica relativamente alta e valor dependente da concentração do pKa.   Pode-se ver que nem as tubulações nem HEPES podem formar complexos estáveis com íons do metal, que é apropriado para a solução que contém íons do metal. Contudo, há algumas diferenças entre eles. Em termos da solubilidade, a tubulação é insolúvel na água, quando HEPES tiver a boa solubilidade de água. Em termos da escala de amortecedor, a tubulação é ácida ao ponto morto, e HEPES é neutro a alcalino. Isto é principalmente devido às diferenças estruturais entre elas. A tubulação tem dois grupos sulfonic, e HEPES contém um grupo sulfonic e grupo de hidróxilo.   Além, as tubulações e HEPES têm algumas limitações na aplicação de alguns sistemas. Consequentemente, quando nós escolhemos os amortecedores acima, nós precisamos de considerar a conformidade do sistema experimental e a diferença de suas propriedades.   Nós devemos aprender distinguir e compreender as similaridades e as diferenças nestes reagentes, para promover melhor o R & o D e a produção de nossos produtos diferentes. Desheng adere consistentemente a este tipo da diferença sutil, para desenvolver e produzir continuamente melhores produtos.

A detecção do coronavirus novo é principalmente com a amplificação do PCR do ácido nucleico viral. Contudo, além do que a detecção ácida nucleica, as várias instituições da investigação e desenvolvimento igualmente desenvolveram sucessivamente métodos para a detecção do anticorpo do vírus e a detecção específica da proteína do vírus. Recentemente, a universidade de Shenzhen desenvolveu com sucesso um jogo novo da detecção da coroa da quimioluminescência, e os resultados da análise podem ser obtidos em 22 minutos!   Na noite de de 10 de fevereiro, jogo só da detecção da quimioluminescência do mundo o primeiro para o coronavirus novo IgM e os anticorpos de IgG desenvolvidos comummente pela universidade de Shenzhen e pelas instituições de pesquisa científica múltiplas anunciaram seu sucesso. Resultados novos do jogo da detecção da coroa da quimioluminescência em 22 minutos   De acordo com a notícia, uma única cópia do jogo novo da detecção da quimioluminescência do coronavirus IgM e do anticorpo de IgG terminou a detecção de 30 pacientes novos da pneumonia do coronavirus no hospital local. A detecção do anticorpo da quimioluminescência é diferente da detecção ácida nucleica do vírus. Este jogo detecta o anticorpo coronavirus-específico novo de IgM/IgG no sangue da pessoa contaminada, e pode terminar o diagnóstico rápido da infecção nova do coronavirus em 22 minutos.   O jogo do teste desenvolveu esta vez é detectar os anticorpos produzidos pela resposta imune do paciente ao vírus contaminado, não o vírus próprio (tal como o ácido nucleico viral). Isto igualmente evita o risco de infecção secundária causado por amostras do vírus para os inspetores e o ambiente da inspeção.   Detecção ácida nucleica viral: A detecção ácida nucleica viral é colocar uma amostra do vírus em um tubo de preparação de amostras com um meio do transporte do vírus, e transfere-o a um laboratório de teste ácido nucleico para executar a reação em cadeia RT-PCR da polimerase da transcrição do reverso do RNA para a detecção. Se a solução da preservação para processar amostras do vírus está neutralizada ou não-neutralizada, o RNA ácido nucleico do vírus pode ser retido, e o objeto da detecção é RNA.   Detecção do anticorpo do vírus: O objeto de testes do anticorpo é uma não amostra do vírus, mas uma amostra de sangue (ou o outro líquido de corpo) do assunto. O método de preparação de amostras é com os tubos da coleção do sangue ou os outros métodos. Este é o uso do mecanismo de resposta imune de corpo humano. Depois que uma pessoa é contaminada com o coronavirus novo, os anticorpos específicos estarão produzidos no corpo. Contanto que os anticorpos específicos forem detectados, pode indicar que estiveram contaminados com o coronavirus novo.   Em processo da luta contra o inimigo comum da humanidade, a coroa, os vários grupos e os indivíduos novos em campos relacionados não poupam nenhum esforço. Desheng fornece produtos relevantes para o mercado que inclui soluções da preservação do vírus, reagentes da quimioluminescência, amortecedores, etc., para ajudar inteiramente na investigação e desenvolvimento de tecnologias novas da detecção da coroa.

Carbomer tem uma vasta gama de usos, incluindo: produtos da assistência ao domicílio, os industriais e os detergentes, dos cuidados pessoais/cosméticos, excipientes farmacêuticos, esparadrapos do combustível contínuo e pilhas alcalinas. Carbopol 980 é um pó fraco branco, ele tem bom engrossando o desempenho, transparência alta, viscosidade alta, capacidade forte da suspensão, Carbopol rheological curto do sistema cosolvent, e da estabilidade excelente da suspensão. As características principais estão inchando e levemente ácido.   Pó fraco branco de Carbomer   Destes aspectos, nós podemos ver que tipo da existência é em nossa vida. Mas para uma matéria prima tão amplamente utilizada, a maioria de nosso país depende das importações estrangeiras. Originalmente, o equilíbrio foi mantido desta maneira, mas algo inesperado acontecido. Uma epidemia no final do ano interrompeu não somente nossas vidas, mas igualmente afetado nossa indústria - o carbomer é fora de estoque, ser exato, os produtos produzidos pelo carbomer é fora de estoque. Como podemos nós produzir produtos sem matérias primas? É duro cozinhar sem arroz! O Internet e o telefone estão completos dos povos que inquirem sobre matérias primas do carbomer.   Nossa empresa de Desheng pisou para a frente em tal emergência. Desde o retorno ao trabalho, nós aumentamos recursos da mão de obra e de material, e trabalhamos fora do tempo estipulado cada dia para produzir a matéria prima do carbomer. Contudo, há muitos problemas. Antes de mais nada, o equipamento não é perfeito. A empresa investiu muito dinheiro para introduzir o equipamento novo, mas tem que ser instalada no estado de parada programada. O segundo local não é bastante, líderes da empresa apesar do trabalho duro, vai toda a maneira de encontrar um local apropriado da produção. O terço é a falta de mão de obra. A empresa intensificou seus esforços do recrutamento para recrutar povos com experiência de trabalho relevante durante este período e para assegurar o progresso liso do período da produção. Este é somente o problema encontrou na fase inicial, e há uns problemas incontáveis encontrados na continuação. Mas Desheng não nos deu acima, mesmo em tais condições difíceis, na confiança dos clientes, ainda insiste. Huangtian paga o tributo àqueles que querem suceder no R & no D do capom de Desheng. Mas presentemente, pode somente ser produzido em quantidades pequenas. Confie por favor nossos clientes todo o tempo. Não se preocupe, a vitória não é longe de nós. Nós Desheng igualmente aderiremos a nosso princípio: moralidade orientada, honestidade primeiramente, qualidade primeiramente, condução de tecnologia.   Nossa filosofia do serviço: os problemas que nos pertencem, nós não hesitamos empreender; os problemas que não nos pertencem, nós tentamos nosso melhor ajudar clientes a resolver; os problemas que não podem distinguir responsabilidades, pertencem-nos. Com tal conceito do princípio e do serviço, porque nós não nos preocupamos sobre coisas grandes.

Nós vemos frequentemente na tevê que quando a polícia encontra a evidência do crime, a terra está limpa. Como sabem onde há um sangue? E com que para testar a mancha de sangue? Nós temos que mencionar nosso detetive pequeno Lumino. Luminosidade de Luminol Luminol, igualmente conhecido como o luminol, é um tipo da molécula quimiluminescente. É facilmente solúvel na lixívia, solúvel no ácido diluído, quase insolúvel na água, e mal solúvel no álcool. O comprimento de onda apropriado da fluorescência era 425nm (a quimioluminescência foi detectada em 60 milímetros K2S2O8, em 100 milímetros K2CO3, pH 11,5). Na presença da água oxigenada, pode ser transformado no ácido aminophthalic do estado entusiasmado, que se emite a fluorescência forte. É um tipo do sangue que não possa ser observado pelos olhos nus na cena do crime, e pode mostrar uma pequena quantidade mesma de formulário do sangue (reação oculto do sangue). O nome químico é 5 amino-benzoylhydrazide.   Na temperatura ambiente são um de cristal azul ou um pálido - o pó amarelo, é compostos orgânicos sintéticos relativamente estáveis. A fórmula química é c8h7n3o2. Ao mesmo tempo, o luminol é um tipo do ácido forte, que possa estimular os olhos, a pele e as vias respiratórias. A hemoglobina contém o ferro, que pode catalisar a decomposição da água oxigenada, transformando a água oxigenada na água e no monooxygen, que oxida então o luminol para o fazer incandescer. Consequentemente, o luminol é amplamente utilizado na investigação penal, na tecnologia biológica, no traçado químico e nos outros campos. Na medicina judicial, o reagente do luminol usa o reagente para identificar o sangue. Mesmo se as manchas de sangue são limpadas, o heme no sangue ainda permanecerá. Quando o reagente do luminol é pulverizado no heme, oxidará com espécie reativa do oxigênio e fluorescência roxa azul da liberação. É uma substância orgânica usada para identificar o sangue. Na biologia, o luminol é usado para detectar a presença de cobre, de ferro e de outras substâncias nas pilhas.   Mas igualmente tem algumas desvantagens 1. Luminol brilha na presença do ferro, dos ferro-liga, do armorácio ou dos alguns agentes de descoramento. Assim se a cena do crime é descorada completamente, a fluorescência dos luminol mascarará fortemente a presença de todas as manchas de sangue.   2. Luminol pode detectar uma pequena quantidade de sangue no sangue animal e na urina, assim que se há urina ou um sangue animal na sala ser testado, os resultados da análise serão inclinados.   3. Luminol reage com as excreções e emite-se a mesma luz que o sangue.   4. Luminol pode interferir com outros testes, mas o luminol não interfere com a extração do ADN.   5. Luminol precisa de ser usado em um ambiente escuro, se não a fluorescência é difícil de identificar.   6. O tempo luminescente de Luminol é limitado, nós devemos apreender o momento de tomar fotos e registro.   Como podemos nós evitar a interferência 1、 deixou o local seco por alguns dias, a interferência do descorante desaparecerá, e a mancha de sangue pode fazer o fulgor do luminol mesmo depois muitos anos.   o、 2 usa um composto que possa inibir a interferência do hypochlorite. É óbvio que os antioxidantes não devem ser usados porque inibirão a reação de manchas de sangue com luminol. De acordo com a estrutura química do ácido hypochlorous, tal como o átomo do cloro contém, inibidores apropriados foi encontrado. A maneira segura é usar o método da luminescência do luminol para detectar a substância suspeitada do sangue, e usa então outros métodos para determinar que é certamente sangue.   Além disso, encontrou-se que depois que a mancha de sangue foi tratada com o luminol, o ADN o conteve não esteve destruído dentro, e poderia ser extraído para a identificação. Com o acima, não é difícil supor como aquelas manchas de sangue foram detectadas.   Desde seu estabelecimento em 2005, a empresa de Desheng foi cometida ao desenvolvimento e à produção de reagentes luminescentes, de aditivos da coleção do sangue, de amortecedores biológicos, etc., com experiência rica.

Agora cada vez mais as mulheres para pagar a atenção aos cuidados com a pele, e ainda mais e mais homens começam a pagar a atenção, porque uma boa pele dará a povos uma impressão limpa e confortável. No mercado, os cosméticos hidratados e não de irritações suaves são cada vez mais populares com o público. O slogan de anúncio de tipos principais dos cosméticos é “adiciona com segurança e não a irritação”, que faz a maioria dos consumidores e os fabricantes pagam a atenção aos ingredientes adicionados dos cosméticos, e HEPES e Tris transformam-se aditivos populares.   HEPES (7365-45-9) e os tris (77-86-1) são os ingredientes com certificação do verde de EWG, que são seguros e suaves. O nível da certificação de tromethamine é 1-2, e aquele de HEPES é 1. Este artigo introduzirá o papel de HEPES e de Tris nos cosméticos.   HEPES e Tris são amortecedores importantes amplamente utilizados. Tris é fracamente alcalino, PKA é 8,06 25 no ℃, escala de amortecedor do pH: 7.0-9.0, amplamente utilizado na bioquímica, na biologia molecular, nos revestimentos e nos outros campos.   HEPES, ácido ethanesulfonic do piperazine 4 hydroxyethyl, é um tipo do amortecedor zwitterionic, pertencendo ao bom amortecedor de s, com escala de amortecedor do pH de 6.8-8.2. O amortecedor de HEPES é usado frequentemente na pesquisa dos organelles e de proteínas e de enzimas sensíveis do pH, assim como em jogos diagnósticos bioquímicos dos jogos, da extração do ADN/RNA e em jogos diagnósticos do PCR.   Como um componente dos cosméticos, HEPES e Tris têm funções e vantagens diferentes. A função a mais comum de Tris nos cosméticos é ajustar o valor de pH (valor de pH). Pode igualmente ser usada como um agente de neutralização para neutralizar o espessador (carbomer), para reduzir o sentimento pegajoso, para melhorar a eficiência respiratória das células epiteliais, e impede o bloqueio do poro.   Além, Tris pode ser usado como um regulador do odor nos cosméticos que contêm sais da amina para regular o odor da amina produzido friccionando ao aplicar cosméticos, para evitar a liberação de todo o odor residual ou persistente.   HEPES tem as vantagens da segurança ao corpo humano, à compatibilidade fisiológico não-tóxica, boa e ao desempenho químico estável. Da perspectiva do nível da certificação de EWG, HEPES é mais seguro do que Tris. HEPES pode estabilizar a escala do pH de produtos dos cuidados com a pele por muito tempo, melhor para manter a atividade de produtos microbianos da fermentação para extrair, e para fazer por muito tempo o efeito antienvelhecimento dos produtos último, assim que é usado frequentemente como um estabilizador e um ativador nos cosméticos.   HEPES é igualmente um realçador comum da penetração, que possa promover a absorção transdermal de vários componentes funcionais nos cosméticos. Comparado com os realçadores da penetração do azone, HEPES tem as características do tempo de início curto, da menos dosagem e da taxa de penetração alta. Além, em alguns cosméticos famosos tais como L'Oreal e Lancome, HEPES é usado principalmente como um agente de descascamento para amaciar a cutina e promover o metabolismo das células epiteliais.   A certificação de EWG transformou-se um padrão importante para que os povos escolham cosméticos seguros. O nível da segurança de EWG é 1-10, de que 0-2 são nível verde da segurança, 3-6 é amarelo, representando o perigo médio, 7-9 é vermelho, representando o perigo alto. A certificação de EWG de HEPES e Tris pertencem ao nível verde, alcançando o standard internacional, encontrando a procura do pessoa para ingredientes cosméticos “seguros e naturais”.   Desheng tem mais de dez anos de experiência na produção e no desenvolvimento de amortecedores biológicos, de aditivos da coleção do sangue e in vitro de reagentes diagnósticos, e insiste em fornecer os produtos de alta qualidade para clientes. HEPES e Tris são produtos populares da empresa. Pode igualmente fornecer clientes o carbomer neutralizar do espessador.

Recentemente, um amigo comprou uma casa nova e foi preocupado apenas sobre a decoração. Porque há pessoas adultas e crianças em casa, nós somos muito cuidadosos em escolher materiais. Mais tarde, quando eu me ouvi sobre este, eu recomendei-o diretamente comprar os revestimentos água-baseados que contêm tampões, porque os produtos desenvolvidos e produzidos da minha própria empresa de tampões, de que eu aprendi suas vantagens nos revestimentos. Além, a conscientização do pessoa da saúde e da proteção ambiental está tornando-se cada vez mais intensa. Esta tendência força gigantes de indústria a competir para desenvolver revestimentos novos da proteção ambiental. Os tampões (3 - (cyclohexylamino) - 1 ácido sulfonic do propano) estão para fora nesta competição e assentam bem no líder de revestimentos novos da proteção ambiental. Deixe-me falar sobre porque nós devemos escolher revestimentos água-baseados com tampões. Que papel faz tampões para jogar?   Os tampões, 3 - (cyclohexylamine) - 1 ácido propanesulfonic, cas1135-40-6, são um membro do bom amortecedor de s. Os tampões têm uma vasta gama de usos. As propriedades do ácido sulfonic de 3 cyclohexylaminopropane (CAPS) são relativamente estáveis. O valor do pKa é 10,4 25 no ° C, e a escala de amortecedor do pH é 9.7-11.1. Nos anos 60, um tipo do revestimento do poliuretano começou a emergir. Na maioria de campos da aplicação, o polyisocyanate dispersible da água foi alterado pelo polyether para conseguir hidrófilo não-iônico. Embora este tipo do polyisocyanate hidrófilo seja reconhecido extensamente no mercado, ainda tem alguns defeitos, tais como a viscosidade alta. Em processo do uso, precisa de aplicar uma grande força de tesoura para misturá-la uniformemente no meio da água. Especialmente quando é usado como o agente ligando de revestimentos aquáticas do poliuretano do dois-componente, precisa um índice alto do polyether de assegurar a suficiente dispersão, que é muito importante ele conduz a uma estadia de secagem longa e dá o hydrophilicity durável de revestimento.   A fim evitar estes defeitos, os pesquisadores tentaram preparar polyisocyanates dispersible da água adicionando grupos iônicos à alteração hidrófila, incluindo grupos carboxyl, grupos ácidos sulfúricos, grupos de hidróxilo, e grupos ácidos hydroxysulfonic. Contudo, há defeitos ainda determinados, tais como os polímeros alterados carboxyl, que são fáceis de se coagular, e a cor dos produtos alterados pelo ácido hydroxysulfonic é obviamente amarela. Mais tarde, a empresa de Bayer relatou o polyisocyanate alterado tampões em sua patente cn1429240a. Encontrou-se que o polyisocyanate alterado tampões poderia finamente ser dispersado na água e o produto era estável no armazenamento. Os polyisocyanates alifáticos reagiram com os tampões sob circunstâncias suaves e na presença do neutralizador da amina terciária para obter para sulfonate o crosslinker alterado do polyisocyanate   CAPS alterou o polyisocyanate tem a boa estabilidade do armazenamento. Mesmo se contém menos grupo baixo do sulfonate, pode igualmente obter a emulsão muito boa na água. Há muitos produtos destinados ao mercado, que podem ser usados em uma variedade de revestimentos aquáticas de alta qualidade a favor do meio ambiente do poliuretano do dois-componente. Estes revestimentos podem inteiramente conseguir o desempenho do solvente basearam revestimentos em termos da secagem, da cura e da resistência química. Se os regulamentos novos exigem uma redução mais adicional do VOC, a quantidade destes agentes ligando aumentará extremamente no futuro, porque comparado com os revestimentos baseados solventes, não conduzirão à deterioração da qualidade do filme. Usando o polyisocyanate alterado hidrófilo e pela agitação manual simples, a mistura uniforme da matéria-prima e ligando o agente sem cosolvent pode ser obtida.   Como mencionado acima, os revestimentos água-baseados centrados no mercado por tampões apreenderão a parte de mercado em uma velocidade rápida. A aplicação dos tampões no campo da indústria bioquímica igualmente está aumentando ponto por ponto com o desenvolvimento rápido da indústria médica.   Os tampões tornaram-se e produziram-se pela empresa de Desheng são usados não somente em revestimentos novos, mas igualmente usados em jogos diagnósticos bioquímicos dos jogos, da extração do ADN/RNA e em jogos diagnósticos do PCR. Os clientes na necessidade são bem-vindos contactar-nos.

Sob a influência da epidemia, um grande número meios do transporte do vírus igualmente apareceram na vista pública. Mas nossa compreensão dela é somente limitada saber que está recolhendo o vírus para a detecção, mas o que é sua própria capacidade? Por que é igualmente chama meios neutralizados do transporte do vírus? Nós podemos somente compreender de acordo com o significado literal, aquele é matar o vírus vivo e fazer a pesquisa após a preservação. Mas é realmente aquele simples? É apenas a ideia de muitos povos que não compreendem. Primeiramente, deixe-nos ver porque chamou a inativação?   Que é inativação? A inativação é um método de matar vírus e bactérias por meios físicos ou químicos sem danificar seus antígenos úteis.   Meios neutralizados do transporte do vírus: é um líquido transparente incolor, apropriado para vírus, Coronavirus novo, gripe, gripe das aves, urticaria do pé da mão e da boca e outros vírus. Destrói a estrutura da proteína do vírus, e a proteína não tem nenhuma atividade fisiológico, assim que perde a capacidade da infecção, da parogenicidade e da reprodução. Contudo, a inativação convencional não afeta a estrutura preliminar da proteína do vírus, assim que significa que a sequência da proteína do vírus não mudou.   As amostras neutralizadas podem ser combinadas com o jogo novo correspondente da extração do RNA de Coronavirus, o extrator M32/M96 ácido nucleico e a outra extração rápida do ácido nucleico do vírus, e o jogo novo da detecção do PCR de Coronavirus para conseguir a detecção rápida, sensibilidade da especificidade não é afetado. Métodos aplicáveis do jogo: o PCR fluorescente, ponta de prova combinada ancorou a polimerização que arranja em sequência, microplaqueta isothermal da amplificação, quimioluminescência da partícula magnética, ouro coloidal.   Assim o vírus neutralizado tem a antigenitura, mas perde a infectividade. Isto é realmente quantas vacinas são feitas.   O vírus neutralizado perdeu sua atividade infeccioso, mas ainda teve a atividade da fusão. É um indutor para a fusão de pilha na engenharia animal da pilha. O meio neutralizado do transporte do vírus tem as seguintes vantagens: 1. Neutralizar o vírus para evitar a infecção transversal da amostra centralizada 2. Neutralizar o vírus e reduza a dificuldade da preservação e do transporte 3. As amostras perdem sua infectividade e protegem os pessoais de teste 4. É amplamente utilizado no laboratório do PCR   Além do que os meios neutralizados acima do transporte do vírus, a empresa de Desheng igualmente desenvolveu e produziu o meio não neutralizado do transporte do vírus, que contém a base da solução dos Hanks, gentamicina, antibióticos fungosos, BSA (v), cryoprotectants, amortecedores biológicos e ácidos aminados. O meio não neutralizado do transporte do vírus é usado geralmente para a coleção e o transporte da gripe clínica, a gripe das aves (tal como h7n9), a doença de boca de pé de mão, o sarampo e as outras amostras do vírus, assim como o Mycoplasma, o Ureaplasma, a clamídia e as outras amostras.

Como o reagente de um Trinder novo, o reagente de Maos joga um papel importante nele. Seu nome chinês é n-etilo-n - (2-hydroxy-3-sulfopropyl) - o monohidrato de sal do sódio do dimethylaniline 3,5, que é um pó e um solúvel brancos na água, sensível à luz e à umidade, CAS No.: 82692-97-5, o produto produzido por Desheng, ≥ 99% de Maos da pureza, boa solubilidade de água, processo estável, pode assegurar a aparência do pó de cristal branco puro.   O reagente do Trinder novo é um derivado altamente solúvel em água da anilina, que seja amplamente utilizado na detecção diagnóstica e em testes bioquímicos. Na determinação colorimetric da atividade da água oxigenada, tem diversas vantagens sobre reagentes cromogêneos convencionais. O reagente do Trinder novo é estável bastante ser usado na solução e na linha sistema de detecção do teste. Na presença da água oxigenada e da peroxidase, o reagente do Trinder novo formou tinturas roxas ou azuis muito estáveis na reação de acoplamento oxidativo com o methylbenzothiazolylsulfonylhydrazone 4 aminoantipyrine (4-AA) ou 3 (MBTH). A absorvência do molar da tintura acoplada com MBTH é 1.5-2 vezes mais altamente do que aquela da tintura acoplada com a 4-AA; contudo, a solução 4-AA é mais estável do que a solução de MBTH. A carcaça é oxidada enzymatically por sua oxidase para produzir a água oxigenada. A concentração de água oxigenada corresponde à concentração da carcaça.   Consequentemente, a quantidade de carcaça pode ser determinada pela reação de cor da reação de acoplamento oxidativo. A glicose, o álcool, a coenzima A do acílico e o colesterol podem ser usados para detectar aquelas carcaças acopladas com o reagente e a 4-AA do Trinder novo. Há 10 tipos dos reagentes de Trinder novo, e a aplicação de Maos é igualmente muito importante. Para carcaças específicas, é necessário testar tipos diferentes dos reagentes de Trinder novo para desenvolver o melhor sistema de detecção.   O reagente Maos do Trinder novo é um dos produtos principais de Desheng. Os produtos de Desheng passaram a inspeção restrita da qualidade e passaram a certificação nacional do sistema de gerenciamento da qualidade ISO9001. Não somente a qualidade é boa, mas nosso preço é igualmente muito favorável comparado com muitos outros fabricantes. Se você tem a intenção para comprar, nós podemos fornecê-lo uma amostra pequena para a experimentação, usar-se bem e então comprá-lo para trás. A situação específica é como segue nos contacte por favor

Os agentes químicos ou as substâncias que podem impedir a coagulação de sangue são chamados anticoagulantes ou anticoagulantes, tais como os anticoagulantes naturais (heparina, hirudin, etc.), Ca2 + agentes chelating (citrato de sódio, fluoreto do potássio). Os anticoagulantes de uso geral são heparina, EDTA, citrato, oxalate, etc. na aplicação prática, nós devem escolher de acordo com necessidades diferentes, a fim obter o efeito ideal. Suas características da aplicação são resumidas como segue:   1 heparina do、 A heparina é o anticoagulante preferido para a detecção de composição quimica do sangue. A heparina é um tipo do mucopolysaccharide que contém o grupo do sulfato, que é um tipo do material dispersivo da fase com um peso molecular médio de 15000. Seu mecanismo do anticoagulante é principalmente com a combinação com a antitrombina III para causar a mudança da configuração da antitrombina III e para acelerar a formação de complexo do thrombin do thrombin para produzir o efeito do anticoagulante.   Além, a heparina pode inibir o thrombin pelo cofatora do plasma (cofatora II da heparina). Os anticoagulantes de uso geral da heparina são sais do sódio, do potássio, do lítio e do amônio da heparina, entre que lítio da heparina é o melhor, mas seu preço é mais caro. Os sais do sódio e do potássio aumentarão o índice do sódio e do potássio no sangue, e os sais do amônio aumentarão o índice do nitrogênio de ureia. A dosagem da anticoagulação da heparina é geralmente 10.0-12.5 IU/ml do sangue.   A heparina tem menos interferência em componentes do sangue, não afeta o volume de glóbulos vermelhos, e não causa a hemólise. É apropriado para o teste vermelho da permeabilidade do glóbulo, o gás de sangue, a permeabilidade do plasma, o hematocrit e a determinação bioquímica ordinária. Contudo, a heparina tem o efeito da antitrombina e não é apropriada para o teste de hemagglutination.   Além, a heparina excessiva pode causar a agregação e o thrombocytopenia da leucócito, assim que não é apropriado para a contagem da classificação e de plaqueta da leucócito, muito menos o teste do hemostasis. Além, o anticoagulante da heparina não pode ser usado para fazer a mancha do sangue, porque a mancha de Wright parece escura - o fundo azul, que afeta a redução da produção do microscópio. O anticoagulante da heparina deve ser usado em um curto período de tempo, se não o sangue pode coagular-se se é colocado demasiado por muito tempo. tetraacetate do Ethylenediamine de 2、 (sal do EDTA) O EDTA pode combinar com Ca2 + no sangue para formar um quelato, o processo da coagulação é obstruído, e o sangue não pode coagular-se. Os sais do EDTA incluem o potássio, o sódio e o lítio. EDTA-K2 é recomendado pelo comitê internacional para a normalização da hematologia, que tem a solubilidade a mais alta e a velocidade a mais rápida da anticoagulação. O sal do EDTA é preparado geralmente na solução aquosa de 15%, adicionando o EDTA 1.2mg pelo sangue do ml, isto é, adicionando o EDTA de 0.04ml 15% pelo sangue 5ml. O sal do EDTA pode ser secado no ℃ 100, e seu efeito do anticoagulante permanece inalterado.   O anticoagulante não afeta a contagem e o tamanho dos glóbulos brancos, tem menos efeito na morfologia de glóbulos vermelhos, e pode inibir a agregação da plaqueta, assim que é apropriado para a detecção hematológica geral. Mas se a concentração de anticoagulante é demasiado alta, a pressão osmótico aumentará, que causará o encolhimento da pilha.   O pH da solução do EDTA tem um grande relacionamento com sais, e o baixo pH pode fazer as pilhas expandir. EDTA-K2 pode levemente expandir o volume de glóbulos vermelhos, o volume médio da plaqueta é muito instável em um curto período de tempo após a coleção do sangue, e tende a ser estável após meias horas. EDTA-K2 pode diminuir Ca2 + e Mg2 +, e quinase da creatina da diminuição e fosfatase alcalina. A concentração ótima de EDTA-K2 é o sangue 1.5mg/ml. Se o sangue é menos, os neutrófilo incharão e desaparecerão, as plaqueta incharão e desintegrar-se-ão, e os fragmentos normais da plaqueta serão produzidos, que faz os resultados da análise erradamente.   Porque o EDTA pode inibir ou interferir com a polimerização do monômero da fibrina durante a formação do coágulo da fibrina, não é apropriado para a detecção de função da coagulação e da plaqueta de sangue, nem para a determinação do cálcio, do potássio, do sódio e de substâncias nitrogenous. Além, o EDTA pode afetar a atividade de algumas enzimas e inibir o fator do lupus erythematosus, assim que não é apropriado para fazer a mancha do sangue para a mancha histochemical e o exame de pilhas do lupus erythematosus. citrato de 3、 O citrato é principalmente citrato de sódio. Seu princípio do anticoagulante é que pode combinar com Ca2 + no sangue para formar o quelato, que faz Ca2 + perde a função da coagulação, e o processo da coagulação é obstruído, para impedir a coagulação de sangue. O citrato de sódio tem dois tipos dos cristais, na3c6h5o7 · 2H2O e 2na3c6h5o7 · 11h2o. O anterior é usado geralmente para fazer 3,8% ou 3,2% a solução aquosa, que é misturada com o sangue de acordo com o volume de 1: 9.   A maioria de testes da coagulação podem ser anticoagulated com citrato de sódio, que é útil à estabilidade do fator V e do fator VIII, e têm pouco efeito no volume médio da plaqueta e nos outros fatores de coagulação, assim que pode ser usado para a análise de função da plaqueta. O citrato de sódio é um dos componentes do líquido da manutenção do sangue na transfusão de sangue. Contudo, o citrato de sódio 6mg pode sangue do anticoagulate 1ml, alcalino, não apropriado fortes para análises de sangue e testes bioquímicos.   Oxalate de 4、 O Oxalate é igualmente um anticoagulante de uso geral, que tenha a vantagem da solubilidade alta. Seu princípio de ação é que o oxalate separado após a precipitação do oxalate do cálcio dos formulários da dissolução com Ca2 + na amostra, que faz Ca2 + para perder a função da coagulação e obstrui o processo da coagulação.   Os anticoagulantes de uso geral do oxalate são oxalate do sódio, oxalate do potássio e oxalate do amônio. A concentração de oxalate do sódio é 0,1 mol/L, e a relação do oxalate do sódio ao sangue é 1: 9. Contudo, a concentração alta de K + ou Na + é fácil fazer os glóbulos desidratar-se e encolher, quando o oxalate do amônio puder fazer os glóbulos expandir. Consequentemente, o anticoagulante com proporção apropriada de oxalate do oxalate e do potássio do amônio ou de oxalate do sódio não afeta a forma e o volume de glóbulos vermelhos. É usado frequentemente na determinação bioquímica do sangue, mas não é apropriado para a determinação de K + e Ca2 +.   Devido à formação de precipitação do oxalate do cálcio, os glóbulos vermelhos parecerão serrilhados, os glóbulos brancos aparecerão os vacuoles, linfócitos e os monocytes serão deformados, ele não são apropriados para fazer a análise de sangue. O Oxalate pode causar a agregação da plaqueta e afetar a morfologia das leucócito, assim que não pode ser usado para a contagem diferencial das leucócito e das plaqueta. Desheng é um fabricante velho de aditivos vasculares. Formou seus próprios direitos de propriedade intelectual e produção profissional e capacidades de R & de D no aspecto de aditivos vasculares. Forneceu produtos e soluções da matéria prima para mais de 100 domésticos e fabricantes estrangeiros.   Os produtos da série do anticoagulante de amostras de sangue incluem o sódio da heparina, o lítio da heparina, o citrato trisodium, o EDTA dipotassium, o Tripotassium do EDTA, o oxalate do potássio, etc.; os produtos da série do anticoagulante de amostras de sangue incluem o pó do coagulante do sangue, o coagulante do sangue, etc.; os materiais do pré-tratamento de amostras de sangue incluem o gel da separação, o silicide, etc. uma variedade de matérias primas para que você escolha, para precisar de clicar o Web site oficial para consultar nosso serviço ao cliente profissional.

CLIA era nascido em 1977. De acordo com o princípio básico de radioimmunoassay, o immunoassay da quimioluminescência foi estabelecido combinando a tecnologia sensível alta da quimioluminescência com a resposta imune específica alta. CLIA tem as vantagens da sensibilidade alta, da especificidade forte, da escala linear larga, do funcionamento simples e da nenhuma necessidade de equipamento caro.   CLIA é amplamente utilizado na detecção de antígenos, hapteno e anticorpos de tamanhos moleculars diferentes, assim como pontas de prova ácidas nucleicas. Comparado com o RIA, IFA e a AIA, CLIA têm as vantagens não da radiação, do período longo da validez e da automatização completa.   O immunoassay da quimioluminescência consiste em dois sistemas: análise do immunoassay e da quimioluminescência. O sistema do Immunoassay usa substâncias ou enzimas quimiluminescentes como os marcadores, que são etiquetados diretamente no antígeno ou no anticorpo. Depois que a reação do antígeno e do anticorpo, complexo imune do anticorpo do antígeno é formada.   O sistema de análise da quimioluminescência é após o fim da reação imune, adiciona o oxidante ou a carcaça luminescente da enzima, material da quimioluminescência após a oxidação pelo oxidante, forma um intermediário do estado entusiasmado, emitir-se-á fotão para liberar a energia para retornar ao estado à terra estável, a intensidade luminosa pode ser detectada pelo instrumento de medição luminoso do sinal. De acordo com o relacionamento entre marcadores quimiluminescentes e a intensidade luminosa, o índice da substância medida pode ser calculado pela curva padrão.   O immunoassay quimiluminescente (CLIA) é um tipo do método do immunoassay que usa o agente quimiluminescente para etiquetar diretamente o anticorpo ou o antígeno. Presentemente, o luminol e os ésteres da acridina são os agentes quimiluminescentes os mais comuns.   1 immunoassay da quimioluminescência do luminol: o luminol é uma reação oxidativo. Luminol pode ser oxidado por muitos oxidante na solução alcalina, entre que H2O2 é o mais de uso geral. Devido à taxa de reação lenta, a algumas enzimas ou aos catalizadores inorgánicos precise de ser adicionado. As enzimas principais são a peroxidase do armorácio (HRP), e inorgánicos incluem O3, halogênio, Fe3, Cu2, CO2 e seus complexos.   Na fase inicial, foi usado principalmente para a determinação de moléculas pequenas biológicas inorgánicas e orgânicas, e a sensibilidade diminuiu devido à diminuição da intensidade luminosa após a rotulagem. Encontrou-se que a adição de alguns fenóis e seus derivados, as aminas e seus derivados, e os derivados ácidos phenylboronic podem significativamente aumentar a luminescência do sistema. A intensidade da luminescência pode ser aumentada em 1000 vezes, e a luminescência do “fundo” é reduzida significativamente, e o tempo da luminescência é prolongado igualmente. O uso destes realçadores faz o immunoassay da quimioluminescência amplamente utilizado na proteína e na análise ácida nucleica.   o éster da acridina 2 etiquetou o immunoassay da quimioluminescência: o éster da acridina foi usado em CLIA. Devido a sua estabilidade térmica pobre, uns derivados mais estáveis do éster da acridina foram sintetizados. Sob a condição de H2O2 e oh -, os ésteres da acridina podem emitir-se a luz rapidamente com rendimento de quantum alto. Por exemplo, o rendimento de quantum de ésteres aromáticos da acridina pode alcançar 0,05. Quando os ésteres da acridina são usados como marcadores para o immunoassay, o sistema da luminescência é simples, rápido, e não exige a adição de catalizador. Além disso, a eficiência de rotulagem é alta e o fundo é baixo. Estas características despertam o grande interesse da maioria de trabalhadores da análise e do diagnóstico.

Toos, n-etilo-n - (2-hydroxy-3-sulfopropyl) - sal do sódio do methylaniline 3, é um reagente amplamente utilizado da cor, que seja o mais de uso geral no reagente do Trinder novo. Toos foi usado em muitos artigos bioquímicos clínicos do teste. Este artigo introduzirá os artigos específicos do teste para que os toos cromogêneos do reagente podem ser usados.   Com a reação de Trinder, os toos são amplamente utilizados na detecção diagnóstica e em testes bioquímicos. A reação de Trinder é sabida igualmente como “a colorimetria de acoplamento do valor-limite”. O princípio é que a água oxigenada (H2O2) produzida pela reação de enzima pode gerar o composto vermelho do imine da quinoleína na presença do aminoantipyrine 4 (4-AAP) e da peroxidase (VAGEM). A aplicação específica da detecção dos toos inclui principalmente a detecção da glicemia e o teste de função do fígado, o seguinte é uma breve introdução ao princípio da detecção destes dois métodos.   TOOS, a carcaça do cromogêneo de Desheng 1. Projeto da detecção da glicemia: os toos são usados para preparar o reagente da detecção da glicose e reagente glycosylated da detecção da albumina no projeto do metabolismo da glicemia. De acordo com a descrição da patente cn105572065a, a oxidase de glicose é usada para catalisar a oxidação da glicose à água oxigenada, e a peroxidase mimetic nano do bismuto da platina é usada para catalisar a oxidação do hidrocloro do hydrazone de 3 methyl-2-benzothiazolinone (MBTH) e do sal do sódio do n-etilo-n - (2-hydroxy-3-sulfopropyl) - o methylaniline 3 (toos) pela água oxigenada. A cor da solução tornando-se do produto da cor é roxa, e com a concentração de glicose aumentar o comprimento de onda máximo da absorção do sistema da cor é 590 nanômetro, e o índice da glicose pode ser obtido da absorvência em 590 nanômetro.   2. Artigos do exame rotineiro da função de fígado: a atividade do deaminase da adenosina (ADA) é um ferimento de fígado refletindo do índice sensível, e é um dos artigos do exame rotineiro da função de fígado. O reagente da detecção do deaminase da adenosina composto dos toos, da albumina de soro bovino, do tetraacetate disodium do ethylenediamine, etc., tem as vantagens do bom efeito da cor, da resposta rápida, da estabilidade e da elevada precisão.   Além, os toos são usados igualmente nos reagentes diagnósticos para o triglyceride e os outros artigos da detecção do lipido do sangue e os artigos da detecção do colesterol, que tem o valor importante no diagnóstico clínico. O reagente cromogêneo dos toos produzido por Desheng não é único da pureza alta, mas igualmente da sensibilidade de alta qualidade, alta, e no comprimento de onda da absorção, a intensidade da reação de cor e o desvanecimento têm o bom desempenho, dão boas-vindas à maioria de trabalhadores de pesquisa científica e de colegas dos negociantes para consultar e comprar!