CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Notícias da empresa

Presentemente, a tecnologia doméstica do immunoassay da quimioluminescência tem avançado em grandes passos, e é gradualmente na linha do nível de países desenvolvidos internacionais. Entre eles, os reagentes da quimioluminescência são desenvolvidos principalmente em torno dos reagentes da luminescência do éster do acridinium e dos reagentes do luminol, assim que quem transformar-se-á a posição do núcleo C de reagentes da quimioluminescência que?   Reagente da quimioluminescência do éster da acridina A diferença entre o luminol e os ésteres da acridina: 1. Os ésteres e o luminol da acridina são ambos os reagentes luminescentes muito amplamente utilizados no immunoassay CLIA da quimioluminescência. Há uma diferença grande entre os dois. Comparado com o luminol, a coisa a mais intuitiva é a sensibilidade. Muito mais alto.   2. O preço de ésteres da acridina é muito mais alto do que aquele do luminol. O preço de reagentes luminescentes dos ésteres da acridina é fixado o preço geralmente nos miligramas ou nos gramas, com uma média de várias centenas yuan pelo miligrama; quando o luminol for fixado o preço nos gramas ou nos quilogramas, preço do grama varia dos dez às centenas, assim que a propagação é ainda relativamente grande.   3. Luminol, o isoluminol e seus derivados são os tipos os mais adiantados de substâncias quimiluminescentes usadas, que exigem o uso da VAGEM e dos realçadores da peroxidase do catalizador, que aumentará a luminescência do fundo e aumentará o fundo da medida. Isto limita a sensibilidade desta tecnologia e seus aplicação e desenvolvimento.   4. O éster da acridina tem a eficiência luminosa alta, sistema luminoso simples, nenhuma necessidade de adicionar o catalizador, baixo fundo, marcação simples. Porque a estabilidade térmica do éster tradicional AE-NHS do acridinium não é muito boa, depois que aquela, o derivado do éster do acridinium que é mais estável do que AE-NHS foi sintetizada e aplicada a CLIA. Por exemplo, DMAE-NHS foi provado ter boas propriedades da estabilidade térmica e da luminescência.   A sensibilidade da reação de reagentes luminescentes acridina-baseados é muito alta. A adição da solução da excitação faz com que o sistema de reação libere imediatamente fotão aproximadamente de 430nm. A concentração da proteína pode ser detectada contando o número de fotão com um luminometer padrão. Porque este processo luminescente é muito curto (o processo inteiro é terminado dentro de 2 segundos), a amostra deve ser colocada diretamente na frente do detector do fotão dentro do fotômetro. As proteínas, os peptides, os anticorpos, e os ácidos nucleicos podem toda ser etiquetados com ésteres do acridinium. O composto etiquetado emite-se a luz rapidamente sob a excitação da água oxigenada básica, e o composto etiquetado pode ser detectado recolhendo fotão.   Os ésteres da acridina são obviamente superiores ao luminol em todos os aspectos de CLIA, mas seus preço e custo de equipamento são mais altos. Em alguns casos onde as exigências da detecção são relativamente baixas, não é necessário usar ésteres da acridina.

Como um reagente quimiluminescente, há muitos modelos diferentes do éster do acridinium. Entre eles, há um éster NSP-DMAE-NHS do acridinium, que tenha um efeito de rotulagem em ácidos nucleicos. Eu acredito que muitos povos não podem o conhecer. Nós introduziremos este detalhes dos ésteres da acridina.   O éster NSP-DMAE-NHS de Acridinium, CAS número 194357-64-7, aparência é pó amarelo, ele é um reagente muito importante da quimioluminescência. Tem as vantagens de condições suaves da reação, da boa reprodutibilidade, da eficiência luminosa alta, e da intensidade luminosa forte. É amplamente utilizado no campos da análise dos compostos inorgánicos e orgânicos, da monitorização ambiental, a biológica e a farmacêutica, e é igualmente amplamente utilizado na detecção sensível de vários tipos de doenças. E diagnóstico.   Em termos in vitro do diagnóstico, os compostos do éster do acridinium são muito apropriados para etiquetar costas do ADN para produzir pontas de prova quimiluminescentes do ADN. Consequentemente, um método de como etiquetar ácidos nucleicos com ésteres do acridinium será introduzido abaixo.   O ácido nucleico é a substância a mais importante em todas as moléculas biológicas. Está extensamente atual em todo o animal e pilhas e micro-organismos da planta. O ácido nucleico é dividido em duas categorias: ácido deoxyribonucleic (ADN) e ácido ribonucleico (RNA). Os resultados de investigação médica modernos mostram que muitas doenças tais como o câncer e as doenças genéticas estão relacionadas às mutações do ADN, e muitas doenças infecciosas são causadas por vírus, por germes ou por parasita no ambiente. Consequentemente, análise do ADN específico da sequência do vírus conducente ao controle da epidemia.   Na análise ácida nucleica da hibridação, a preparação de pontas de prova etiquetadas com especificidade forte e a sensibilidade alta são a chave à análise ácida nucleica bem sucedida da hibridação. Os derivados do éster de Acridinium podem diretamente ser etiquetados em pontas de prova ácidas nucleicas sem a necessidade para catalizadores e o rendimento de quantum da luminescência não é afetado. Além, sob certas condições, o éster etiquetado do acridinium no ADN único-encalhado unhybridized hydrolyzed e é destruído, e somente o éster protegido dobro-encalhado do acridinium formado pela hibridação pode produzir a quimioluminescência, e o processo inteiro da hibridação pode ser monitorado sem separação.   Este método para etiquetar ácidos nucleicos com ésteres do acridinium inclui principalmente três etapas. Em primeiro lugar, o 5' e 3' extremidades das pontas de prova do ADN são protegidos respectivamente; a rotulagem do éster do acridinium é realizada então, e finalmente o ADN é refinado e separado pela HPLC. Entre eles, a rotulagem do éster do acridinium é a mais importante. Dissolva o éster do acridinium de 25mM no sulfoxide dimethyl (DMSO), configurar o amortecedor de 1M HEPES (PH=8.0), e siga a relação do molar da ponta de prova ácida nucleica: acridinium ester=1: 5 adicione ao amortecedor de HEPES e reaja em 37°C para 1h.   Este método etiquetou criativamente ésteres do acridinium em ambas as extremidades do ADN, aumentando mais a sensibilidade da detecção. Nos materiais novos Co. de Hubei Desheng, Ltd., nós temos muitos anos de experiência na produção e no desenvolvimento de ésteres do acridinium. Muita energia foi investida na investigação e desenvolvimento de ésteres da acridina. Presentemente, os produtos da empresa foram vendidos a mais de 100 países em todo o mundo, e a maioria deles receberam boas revisões para o repurchase. A qualidade de produto é excelente e o preço é favorável. Se você está interessado na compreensão, você pode chamar para a consulta. Desheng dá boas-vindas a suas chamadas.

Há muitos tipos de aditivos do tubo da coleção do sangue, e depois que estes aditivos são adicionados aos tubos da coleção do sangue, são geralmente distintos de acordo com a cor do tampão do tubo da coleção do sangue. Os tubos da coleção do sangue do vácuo são equipamento e instrumentos importantes de testes do sangue. O uso dos aditivos nos tubos da coleção do sangue é um fatora chave que afeta a função dos tubos da coleção do sangue. Os aditivos de uso geral incluem anticoagulantes, coagulantes, amortecedores, agentes protetores, separando geles, etc. E que são os produtos do anticoagulante, e quanto você conhece?   Porque o nome sugere, os anticoagulantes são os reagentes químicos que impedem que o sangue coagule. Os anticoagulantes de uso geral para os tubos da coleção do sangue são heparina do sódio, heparina do lítio, citrato de sódio, oxalate do potássio e EDTA.   A heparina é considerada ser o melhor anticoagulante na determinação da composição quimica do sangue. Os sais do sódio e do lítio são de uso geral em análises de sangue clínicas e têm o valor original da aplicação. A heparina é encontrada principalmente nos tubos da coleção do sangue com tampões verdes, e é apropriada para o teste vermelho da fragilidade do glóbulo, a análise de gás do sangue, o teste do hematocrit, o rheology do sangue e a determinação bioquímica da emergência.   A heparina do lítio tem menos possibilidade de interferência ao detectar íons do não-lítio, e tem a melhor atividade do anticoagulante do que o sódio da heparina. Presentemente, o lítio da heparina está substituindo gradualmente o sódio da heparina nas análises de sangue.   O citrato de sódio é sabido igualmente como: citrato de sódio. O citrato pode formar o quelato solúvel com os íons do cálcio no sangue para impedir a coagulação de sangue. É usado geralmente verificando a taxa de depósito da coagulação e do glóbulo de sangue.   O citrato de sódio é usado como um anticoagulante nos tubos do anticoagulante com luz - tampões azuis e tubos do ESR com tampões pretos.   O oxalate do potássio é um anticoagulante com concentração alta da dissolução e efeito forte do anticoagulante. O princípio de ação é que os íons do oxalate e do cálcio do sangue formam a coagulação da precipitação e do tecido do oxalate do cálcio. É usado frequentemente para a anticoagulação de amostras de sangue para testar.   O oxalate do potássio é misturado frequentemente com o fluoreto de sódio, e esta presente no tubo cinzento da coleção do sangue da anticoagulação do tampão.   O EDTA é um dos anticoagulantes e dos reagentes os mais de uso geral e os mais importantes em exames clínicos. O EDTA pode combinar com os íons do cálcio no sangue para formar um quelato, e Ca2+ perde o efeito da coagulação, impedindo desse modo a coagulação de sangue. É apropriado para um número de exames hematológicos. O anticoagulante de uso geral do EDTA é EDTA-2K.   O tubo roxo da coleção do sangue do anticoagulante do tampão do tubo do EDTA é apropriado para testes do sangue inteiro e do plasma. É a primeira escolha para a rotina do sangue, hemoglobina glycosylated, e teste do grupo sanguíneo.   Aprendeu-se do acima que os anticoagulantes jogam um papel vital nos tubos da coleção do sangue, mas além do que anticoagulantes, há muitos outros tipos de aditivos do tubo da coleção do sangue. E nossa empresa é um fabricante que especializa-se na produção de aditivos do tubo da coleção do sangue. Os produtos que nós produzimos aditivos do tubo da coleção do sangue incluem: sódio da heparina, lítio da heparina, gel da separação do soro, EDTA-2K (3K), EDTA-2NA, coagulante, e pó de grande eficacia do acelerador da coagulação, agente siliconizing solúvel em água, oleosilicon, oxalate do potássio, citrato trisodium, fluoreto de sódio, etc. Se você quer saber sobre os produtos, você pode chamar para a consulta. A tecnologia material Co. de Hubei Xindesheng, Ltd. dá boas-vindas a suas chamadas.

A base de população global continua a crescer, e a incidência de doenças crônicas e de tumores continua a aumentar. Para o diagnóstico das doenças, geralmente em linha está testando e in vitro está testando. In vitro o diagnóstico é amplamente utilizado devido à precisão da detecção e à experiência melhor dos pacientes. Aditivos de uso geral para os tubos da coleção do sangue: soro que separa o gel, sódio da heparina, heparina do lítio, o EDTA dipotassium, o EDTA do tripotassium, coagulante, siliconizer, citrato de sódio, oxalate do potássio. Quando se trata da classificação in vitro de diagnósticos, há igualmente uns padrões diferentes para a classificação in vitro de diagnósticos. O diagnóstico é baseado in vitro em princípios do teste ou em métodos diferentes do teste.   De acordo com o nível técnico, o mercado inteiro do IVD pode aproximadamente ser dividido em três níveis técnicos: alto, médio, e baixo. O mercado baixo da gama é para produtos enzima-ligados comuns manuais ou semiautomáticos do immunoassay. O mercado da meados de-escala pode ser dividido em baixo da gama (testes bioquímicos, de sangue, testes de urina, etc.) e no meados de-à-alto-fim (produtos imunes da quimioluminescência, moléculas quantitativas fluorescentes do PCR). O diagnóstico, etc.), e o mercado da parte alta incluem principalmente o cytometry de fluxo, equipamento genético da alto-quantidade, e assim por diante.   Em termos das tendências de desenvolvimento, a indústria tem uma tendência de elevações contínuas da plataforma, e cada elevação da plataforma da tecnologia é causada por mudanças no crescimento/parte do segmento de mercado. Por exemplo, nos últimos anos, a melhoria da plataforma da tecnologia da imunologia causou a substituição de produtos ordinários da imunidade da enzima pela quimioluminescência que os produtos imunes são um bom exemplo.   De acordo com a maneira de combinar reagentes, in vitro o equipamento diagnóstico é um sistema aberto e um sistema fechado. Os meios do sistema aberto que o instrumento diagnóstico pode ser usado com reagentes múltiplos, quando os meios do sistema fechado que os instrumentos e os reagentes do mesmo sócio devem ser usados junto.   Desta perspectiva, a quimioluminescência corresponde às microplaquetas do gene e o gene que arranjam em sequência, que são fechados, e outros tipos gerais estão abertos. De acordo com o ambiente e as condições diferentes de teste, in vitro o diagnóstico inclui o diagnóstico do laboratório e o diagnóstico da cabeceira. POCT refere uma maneira de usar instrumentos analíticos portáteis ou reagentes de apoio para detectar rapidamente resultados no local de preparação de amostras. Rapidamente foi desenvolvido e aplicado com suas vantagens da “mobilidade, da facilidade de operação, e da oportunidade dos resultados”.   Desheng bio é contratado principalmente na investigação e desenvolvimento, nas vendas e na produção de vários produtos reagente-relacionados diagnósticos biológicos e de materiais crus e auxiliares. Seu sistema de qualidade passou a demonstração alemão do TUV e obteve o CE e os certificados ISO13485. Os aditivos principais do tubo da coleção do sangue dos produtos da empresa: o gel da separação do soro, sódio da heparina, heparina do lítio, o EDTA dipotassium, o EDTA do tripotassium, coagulante, siliconizer, citrato de sódio, reagentes do oxalate do potássio é amplamente utilizado no diagnóstico médico, na quarentena, na prevenção da doença no campos do controle e na saúde pública. A empresa estabeleceu contatos comerciais a longo prazo com as empresas na indústria europeia e africana do biodiagnostics, e estabeleceu relacionamentos cooperativos a longo prazo com algumas pesquisa científica doméstica e instituições de pesquisa acadêmicos.

Com o desenvolvimento da ciência e da tecnologia e a emergência de vários instrumentos avançados, os projetos bioquímicos clínicos propuseram umas exigências mais altas para a coleção e a separação do sangue. Exige não somente resultados rápidos, mas igualmente exige-nos assegurar a precisão dos resultados de cada projeto. No passado, os hospitais usaram os tubos de secagem ordinários para separar amostras de sangue. Recentemente, devido ao desenvolvimento de tecnologias relacionadas, muitos hospitais começaram a usar os tubos da anticoagulação da heparina do lítio e os tubos do acelerador do gel da separação para separar amostras de sangue, e analisam seu plasma (soro) após a centrifugação. Que são as vantagens destes dois tipos de tubos da coleção do sangue do vácuo?   O sangue é recolhido na manhã e testou no laboratório. Geralmente, deve ser colocado na temperatura ambiente por 2-3 horas. Durante este período, a atividade metabólica das pilhas não para. Como os aumentos do tempo de armazenamento, transferência intracelular e extracelular das substâncias. O gel da separação do soro é um líquido viscoso com uma gravidade específica de 1,05, que está entre o soro (1,02) e o coágulo de sangue (1,08). Sua estrutura contém um grande número ligações de hidrogênio. A associação de ligações de hidrogênio forma uma estrutura de rede. O líquido viscoso da estrutura de rede é thixotropic. Quando o gel de separação e o sangue coagulado são centrifugados no o mesmo tubo de ensaio, sob a ação da força centrífuga, a estrutura de rede está destruído e transforma-se um líquido da baixo-viscosidade, causando um fenômeno da rotação. O coágulo de sangue pesado pelo gel de separação é transferido à parte inferior do tubo de ensaio, e o gel de separação forma a gel-como a camada do isolamento entre o soro e o coágulo de sangue, obstruindo e reduzindo a passagem dos glóbulos para afetar os componentes do soro, estabilizando desse modo as substâncias no soro.   A anticoagulação do tubo da heparina do lítio pode manter a integridade das pilhas, para atrasar a precipitação do espectro miocárdico da enzima nos glóbulos vermelhos, e o tubo de borracha da separação pode rapidamente acelerar a coagulação para liberar uma parte do espectro miocárdico da enzima dos glóbulos. Após a centrifugação, a separação de glóbulos e o soro têm um determinado relacionamento.   Consequentemente, a determinação da espectroscopia miocárdica da enzima é afetada extremamente pela precipitação das substâncias em glóbulos vermelhos. A mangueira da separação e o tubo da heparina do lítio podem precipitar o soro ou o plasma rapidamente, reduzindo os erros causados pela colocação da amostra, a menos hemólise, o menos impacto nos resultados, e uns resultados mais realísticos, uma vantagem etc. Relativamente falando, a mangueira da separação separa glóbulos e soro de modo que o resultado seja mais perto da situação na altura da coleção do sangue. Consequentemente, quando as circunstâncias permitem, nós devemos usar mangueiras da separação ou tubos da heparina do lítio para dispensar tanto quanto possível espécimes miocárdicos do zymogram. Se os tubos de secagem ordinários são usados para dispensar espécimes miocárdicos do zymogram, o soro deve ser separado o mais cedo possível após a amostra do sangue.

Presentemente, o vírus novo da coroa varreu o mundo e causou impactos sérios no dia a dia humano. A detecção ácida nucleica é um método de detecção para o coronavirus novo. No processo específico de detecção ácida nucleica, a extração ácida nucleica é uma relação muito crítica. De acordo com relatórios públicos, os reagentes tais como TRIS e o EDTA jogam um papel importante na extração ácida nucleica.   O ácido nucleico é um composto macromolecular biológico formado pela polimerização de muitos nucleotides, incluindo o ácido deoxyribonucleic e o ácido ribonucleico. É uma das substâncias as mais básicas da vida. A extração ácida nucleica refere o processo de separar ácidos nucleicos das amostras usando métodos físicos e químicos. É a tecnologia necessária para uma série de análise biológica molecular tal como a conexão da amplificação ácida nucleica, do fragmento do ADN, a construção do vetor, e arranjar em sequência da alto-taxa de transferência. É uma ciência da vida que é uma tecnologia muito importante na pesquisa, aplicação oportuna biológica e diagnóstico genético. Consequentemente, a extração do ácido nucleico é da grande importância.   Em linhas gerais, a extração ácida nucleica é um trabalho da multi-etapa. Primeiramente, os materiais biológicos da amostra tais como pilhas e os materiais do tecido precisam de ser esmagados para neutralizar a nuclease e liberar o ácido nucleico. O papel de TRIS, de EDTA e de outros reagentes é refletido principalmente na liberação do ácido nucleico.   Os ácidos nucleicos hydrolyzed facilmente em soluções ácidas e são mais estáveis em soluções neutras ou fracamente alcalinas. E TRIS é Tris, escala de amortecedor do pH: 7.0-9.0, podem manter a estabilidade do ácido nucleico liberado após o lysis da amostra a ser extraída, para evitar a degradação do ácido nucleico, e melhoram a concentração e a pureza do ácido nucleico.   O EDTA é o ácido ethylenediaminetetraacetic, que pode combinar com os íons do metal tais como Mg2+, Ca2+, Mn2+, Fe2+, e pode impedir íons do metal dos proteases de ativação, reduzindo desse modo o impacto de íons do metal na qualidade ácida nucleica.   Em resumo, TRIS, o EDTA e outros reagentes podem inteiramente e lyse eficazmente pilhas durante o processo ácido nucleico da extração, de modo que o ácido nucleico na pilha possa inteiramente ser liberado, e uma concentração mais alta de ácido nucleico pode ser obtido, que é benéfico melhorar a qualidade do ácido nucleico e assegurar a precisão de operações subsequentes.   Os materiais novos de Hubei Desheng foram estabelecidos por décadas, especializando-se na produção e no desenvolvimento de amortecedores biológicos, de preparações de enzima, de aditivos do tubo da coleção do sangue, de reagentes da quimioluminescência, de carbomers e de outros produtos. Presentemente, os produtos de Desheng foram vendidos a muitos países em todo o mundo. A qualidade de produto é segura e pode encontrar as necessidades de clientes em indústrias diferentes. O preço é baixo e pode ser discutido em detalhe, e o preço pode ser controlado de acordo com a quantidade exigida. Se você está interessado na compreensão, você pode chamar para a consulta. Desheng dá boas-vindas a suas chamadas.

A tecnologia de Desheng é uma empresa nova da alto-tecnologia de materiais novos. É ficada situada na “cidade famosa de cem lagos” e de “cidade natal dos peixes e do arroz” Hubei-Ezhou. A empresa tem um grupo dos pessoais de alta qualidade da produção, uma equipe técnica forte com capacidades fortes do desenvolvimento, e lidando com e resolvendo vários problemas técnicos complexos, foi sabido sempre para sua boa reputação do negócio. Produz principalmente diversos tipos principais de produtos tais como amortecedores, reagentes da quimioluminescência, reagentes da exposição, e aditivos biológicos do tubo da coleção do sangue. Entre eles, Tris (TRIS) é um de produtos do núcleo de Desheng.   De fato, há muito Tris (TRIS) no mercado. Contanto que você procurar no Search Engine, você pode encontrar muita informação do negócio sobre TRIS. Mas por que Desheng ainda faz seus produtos principais neste produto convenientemente saturado? Isto tem que começar com suas vantagens em todos os aspectos.   1. Desheng é um fabricante direto de Tris A unidade de produção de Tris é baseada principalmente em fábricas. Embora alguns laboratórios igualmente sintetizem algum, mas a saída é muito limitado e pode somente ser autossuficiente e não pode encontrar a procura do mercado. Se a procura é relativamente grande ou um grande número exportações, procure a produção que o fabricante é relativamente bom. Como um fabricante profissional dos tris, Desheng tem a saída diária alta e a qualidade garantida. Além do que a vantagem do preço e do custo, igualmente tem o suficiente inventário como o apoio.   2. Desheng tem uma equipe forte do R&D e da produção A tecnologia de Desheng foi fundada em 2015 e é ficada situada na “cidade famosa das centenas de lagos” e de “terra cidade de Ezhou dos peixes e do arroz” -. A empresa tem um grupo dos pessoais de alta qualidade da produção, uma equipe técnica forte com capacidades fortes do desenvolvimento, e pode tratar e resolver vários problemas. As edições técnicas complexas foram sabidas sempre para sua boa reputação do negócio.   3. Concessões do preço de Tris fornecidas por Desheng Você deve repetidamente ter comparado os preços quando você está procurando um fornecedor de Tris. Estão aqui alguns conselhos. Não é bom procurar somente barato. Ao escolher um comerciante, nós tentamos considerar comprar produtos eficazes na redução de custos tanto quanto possível. Embora o TRIS produzido por Shengsheng não seja barato, deve ser eficaz na redução de custos. A relação desempenho dos preços sublinha o desempenho e a qualidade. Desheng pode fornecer o equipamento experimental para livre, e você conhecerá a rentabilidade.   4. Desheng proporciona o bom serviço pós-venda Apesar da compra de todo o produto, o serviço pós-venda deve ser tomado em consideração, assim que você não tem que preocupar-se sobre problemas da qualidade de produto. Todos os produtos de Desheng podem ser retornados e trocado se encontram problemas da qualidade. Este é que algo os não-fabricantes não podem prometer. Quanto para a não há nenhuma necessidade de preocupar-se e semelhante sobre a data de entrega. Desheng é igualmente muito vantajoso em termos do serviço e da manutenção a longo prazo.   Sob várias vantagens, nossos produtos de TRIS foram sempre a primeira escolha dos clientes. Os bons produtos, os preços de favor, bom pós-venda e a disposição das amostras serão toda a base para que nós tomem TRIS como nosso produto principal. Não seja atraído por todos os tipos das propagandas, mas acredita que os olhos dos povos estão distinguindo. Os produtos que todos está escolhendo são definidamente compra do valor. Recorde por favor que o fornecedor de Hubei Tris (TRIS) está aqui.

O ensaio da quimioluminescência está transformando-se cada vez mais popular devido a sua sensibilidade magnífica da detecção. De uso geral são o luminol, o isoluminol, e os ésteres da acridina. Na análise química, as reações da quimioluminescência são usadas para detectar os analytes diretamente etiquetados covalently com compostos da quimioluminescência. Provocar uma etiqueta quimiluminescente para uma reação luminescente gera um sinal para a detecção do analyte. A vantagem deste método é que é mais simples e mais claro, e evita a necessidade para maior, relativamente etiquetas “pegajosas”. Contudo, os fatores para selecionar a reação da detecção, se é uma etiqueta da enzima ou uma etiqueta direta, e como determinar a intensidade de luz devem ser considerados antes de projetar a reação. Enzima que etiqueta ou que etiqueta direto? O método comum de gerar a quimioluminescência é usar enzimas etiquetadas para catalisar a reação da quimioluminescência. Cada etiqueta pode iniciar as reações múltiplas da quimioluminescência, tão geralmente somente uma ou alguns etiquetas/analytes da enzima precisam de ser incorporados. O composto quimiluminescente é superior fornecido como uma carcaça da enzima para assegurar a cinética da saturação. A intensidade de luz é uma função linear da quantidade de enzima etiquetada. A intensidade, a taxa da emissão de por segundo dos fotão, é o produto da conversão catalítica da carcaça e da vida do composto luminescente.   O gráfico da distribuição da intensidade/tempo da quimioluminescência inclui um período de aumentação inicial e o alargamento da luminescência até o platô ou o platô falso. Se não há nenhum valor estável do platô, indica que a carcaça está esgotada ou a enzima está neutralizada. A detecção de quimioluminescência produzida por enzimas fornece a grande flexibilidade no processo da medida. A intensidade de luz em qualquer momento a tempo que passa através do ponto culminante pode ser relacionada à quantidade de enzima. Se a velocidade é um tipo problema do único-ponto ou da inclinação do multi-ponto da medida, você pode medi-lo na divisória de ascensão a fim obter a sensibilidade a mais alta, contudo, não há muitos compostos quimiluminescentes apropriados. Os candidatos apropriados devem primeiramente ter determinadas funções para permitir a conexão com outras moléculas. Mais importante, uma vez que a etiqueta é provocada, deve emitir-se toda a luz no tempo possível o mais curto.   Quando a quimioluminescência é emitida gradualmente durante um período de tempo, as diminuições da intensidade do sinal (fotão/segundo), e são os melhores determinar o número ótimo de etiquetas da quimioluminescência na espécie a ser detectada baseada na experiência. Mesmo se teoricamente mais etiquetas devem fornecer mais fotão, se as etiquetas são espaçadas demasiado perto junto, um efeito extinguindo ocorrerá. A área de superfície e o número de grupos derivatizable (geralmente amino ou de grupos do mercapto) fornecem umas limitações mais adicionais. Na prática, até 10-20 etiquetas podem ser limitadas a uma macromolécula. Além, mais etiquetas na superfície da molécula obrigatória, mais provavelmente a etiqueta interferirá com suas propriedades obrigatórias.   Desheng bio é uma empresa da alto-tecnologia que especializa-se na produção e na investigação e desenvolvimento de reagentes da quimioluminescência. Fornece a fonte estável do luminol, isoluminol, e os ésteres da acridina, incluindo DMAE-NHS/Me DMAE-NHS/NSP-DMAE- NHS /NSP-SA/ NSP-SA-NHS /NSP-SA-ADH/, com patentes exclusivas do núcleo, foram aprovados unanimemente por amigos domésticos e internacionais.

O princípio e a classificação de reagentes da quimioluminescência, lá são três tipos de luminescência na natureza: luminescência, quimioluminescência e bioluminescência físicas. O sentido estreito do immunoassay da luminescência refere principalmente a quimioluminescência. A quimioluminescência é uma reação química da oxidação. Depois que o elétron é excitado, retorna ao estado à terra e libera a energia sob a forma dos fotão. O número de fotão liberados é usado para refletir a intensidade da reação química. O agente luminescente de uso geral é hydrazide aminophthalic (isoluminol e luminol). Connaught), ésteres da acridina. O immunoassay da quimioluminescência é um método não-radioativo do immunoassay que se torne rapidamente nos 30 anos passados, e é um tipo da tecnologia do micro-ensaio da ultra-alto-sensibilidade. Combina com a resposta imune através do sistema da quimioluminescência, e usa substâncias quimioluminescência-relacionadas para etiquetar anticorpos ou antígenos. Após a reação com o antígeno ou o anticorpo a ser testados, os marcadores livres da quimioluminescência são separados, e outras substâncias relacionadas do sistema da quimioluminescência são adicionadas. Detecção da quimioluminescência, a quantitativa ou a qualitativa de antígeno ou de anticorpo.   Vantagens do immunoassay da quimioluminescência: (1) sensibilidade alta: teoricamente a sensibilidade a mais alta da quimioluminescência pode alcançar 10-18Mol/L. (2) tempo de detecção curto: O momento para medir o sinal ótico de cada amostra é não mais do que alguns segundos, e pode ser terminado dentro de 9-60 minutos da adição da amostra ao resultado da análise. (3) escala larga da detecção: Teoricamente, a escala linear pode ser até 105 unidades luminosas relativas (RLU), que é 5 ordens de grandeza. (4) o método analítico é simples e rápido: a maioria de determinações analíticas reagem de um modo de uma etapa em que somente um reagente (ou um reagente composto) são adicionados. (5) sensibilidade alta: mais do que RIA. (6) boa segurança e vida útil longa: isente o uso dos materiais radioativos. Até agora, seus perigos não foram descobertos; os reagentes são estáveis, e a vida útil pode ser até seis meses a mais de um ano.   Desvantagens do immunoassay da quimioluminescência: (1) o processo luminescente é curto (2) fundo alto (3) taxa de falhas alta de instrumento (4) estabilidade pobre do reagente (5) a precisão da detecção não é alta   Aplicação do immunoassay da quimioluminescência: O immunoassay da quimioluminescência tem características originais da sensibilidade alta, da especificidade alta, da velocidade, da precisão, da especificidade, e da automatização. Joga um papel importante em testes clínicos, em análise da droga, em monitorização ambiental e em outros campos. Especialmente a determinação de várias hormonas, de marcadores do tumor, de concentração da droga e de outras substâncias biologicamente ativas do traço.   A aplicação clínica do immunoassay da quimioluminescência é refletida principalmente hormonas ad-renais/pituitárias do tratamento de hormonas de tiroide, de fatores da anemia, de marcadores do tumor, de doenças infecciosas, das doenças alérgicas, monitoração terapêutica da droga, etc., para assegurar a estabilidade dos resultados dos dados seguros. Entre eles, a detecção de marcadores do tumor tem determinado valor da aplicação na detecção atempada de tumores, no desenvolvimento da doença, na avaliação após o tratamento, e na monitoração do retorno e da metástase.   A biotecnologia de Desheng tem feito reagentes da quimioluminescência por muitos anos. Além do que reagentes da quimioluminescência, há igualmente outras séries de produtos tais como aditivos do tubo da coleção do sangue, amortecedores biológicos, e carcaças do cromogêneo. Os reagentes da quimioluminescência foram desenvolvidos e produzidos pela biotecnologia de Desheng por muitos anos. Os produtos podem inteiramente cumprir as exigências de vários fabricantes, com qualidade segura e preços de favor. Se você está interessado, você pode chamar para discutir em detalhe.

A quimioluminescência é radiação eletromagnética molecular causada pela luz produzida por uma reação química. Devido a sua sensibilidade alta, a boa especificidade, a escala larga da aplicação, o equipamento simples e a escala linear larga, reações da quimioluminescência receberam a atenção extensiva no vários campos das ciências da vida, da detecção do detetive, da segurança alimentar, e da análise da droga. Uma boa reação da quimioluminescência é determinada pela intensidade e pela sensibilidade da reação. O seguinte é uma breve análise dos fatores de influência. Química de rotulagem da quimioluminescência e química quantitativa de rotulagem para exigir a atividade específica alta, e consequentemente para exigir a sensibilidade alta do material da etiqueta própria da detecção. O limite de detecção de etiquetas convencionais da enzima ou de derivados fluorescentes é aproximadamente 1014 mol, que foi aplicado com sucesso aos sistemas de medida da baixo-sensibilidade. O limite de detecção mais baixo de sais do éster do luminol e da acridina é aproximadamente 10-18 mol do luminometer disponível, assim que combina ou mesmo excede a sensibilidade de 1251.   Luminol e a proteína afetarão extremamente o rendimento de quantum da reação. Em particular, o isoluminol do aminobutylethyl pode ser combinado com o baixo - compostos do peso molecular sem reduzir o rendimento de quantum. O método obrigatório da primeira dissociação do complexo é usar o método da luminescência. O rendimento de quantum é um indicador importante dos resultados da observação quando o isoluminol é usado para etiquetar anticorpos da hepatite B.   Ao projetar um esquema da detecção, há muitas reações conhecidas da quimioluminescência a escolher de. Contudo, somente um pequeno número de reações conhecidas incorporaram métodos clínicos em grande escala do teste de diagnóstico. Há diversos fatores que influenciam a conformidade de uma técnica particular da quimioluminescência para immunoassays automatizados. Primeiramente, a reação deve mostrar o suficiente rendimento de quantum da quimioluminescência.   Todos os aspectos da química da detecção, incluindo métodos de rotulagem, disparadores, reagentes quimiluminescentes, são duráveis e reprodutíveis. O método que usa a enzima que etiqueta igualmente enfrenta uma outra exigência, isto é, a enzima deve ser bastante estável e fácil de conjugar sem reduzir sua atividade catalítica. O reagente ideal da quimioluminescência tem uma fácil-à-medida do sinal com a reação eficaz da quimioluminescência e curso predizível do tempo da luminescência.   Desheng bio é cometido a fornecer uma variedade de reagentes de alta qualidade da quimioluminescência para a indústria da ciência da vida, incluindo o luminol, o isoluminol, NSP SA-NHS /NSP-SA-ADH/ de DMAE-NHS/Me DMAE-NHS/NSP-DMAE-NHS /NSP-SA/. A fim promover mais o desenvolvimento de biomarkers inovativos em campos diferentes para encontrar suas básico, aplicação e necessidades clínicas da pesquisa.

Nos últimos anos, os métodos do immunoassay da quimioluminescência foram favorecidos cada vez mais pelos povos devido a seus sensibilidade alta, especificidade forte, escala larga da aplicação, equipamento simples exigido, e escala linear larga. São usados nas ciências da vida, na medicina clínica, no ambiente, e no alimento. , A medicina e outros campos foram amplamente utilizados. O immunoassay da quimioluminescência é uma técnica da análise que combine a detecção altamente sensível da quimioluminescência com a resposta imune altamente específica para detectar vários antígenos, hapteno, anticorpos, hormonas, enzimas, ácidos gordos, vitaminas e drogas.   Que é immunoassay da quimioluminescência?A análise da quimioluminescência é um método de análise que determine o índice de uma substância baseada na intensidade da luz brilhante produzida por uma reação química. O immunoassay da quimioluminescência é combinar o sistema da quimioluminescência com a resposta imune, os anticorpos da etiqueta ou os antígenos com substâncias quimioluminescência-relacionadas, e após a reação com o antígeno ou o anticorpo a ser testados, os marcadores livres da quimioluminescência são separados e adicionados ao sistema da quimioluminescência. Outras substâncias relacionadas produzem a quimioluminescência para a detecção quantitativa ou qualitativa de antígenos ou de anticorpos. Os quatro marcadores os mais de uso geral em immunoassays da quimioluminescência são luminol, isoluminol e seus derivados, derivados do éster do acridinium, peroxidase e fosfatase alcalina.   Classificação do immunoassay da quimioluminescência:De acordo com as etiquetas e os princípios diferentes da luminescência usados na quimioluminescência, pode geralmente ser dividido em três categorias: immunoassay direto da quimioluminescência, immunoassay enzimático da quimioluminescência e immunoassay do electrochemiluminescence. Diferente dos dois anteriores, electrochemiluminescence gera o sinal claro pela reação eletroquímica do agente do electrochemiluminescence na superfície do elétrodo eletricamente ativado. os Co-reagentes são precisados frequentemente de melhorar a eficiência luminosa, tal como o tripropylamine (TPA) como o co-reagente do doador de elétron 2+ do terpyridine do rutênio ([Rb 3 (bpy)]). Os sistemas luminescentes de uso geral são: ésteres da acridina, luminol (luminol), rutênio do terpyridine, oxalate peroxy (TCPO, DNPO) e permanganato de potássio forte do oxidante, Ce (SO4) 2 etc. (veja a carta 1 abaixo). Alguns agentes luminescentes reagem lentamente com os oxidante, e igualmente precisam o papel dos catalizadores e dos realçadores de melhorar a intensidade luminosa e a estabilidade.   Aplicação do immunoassay da quimioluminescência:O método do immunoassay da quimioluminescência tem não somente a sensibilidade alta da análise da quimioluminescência, mas igualmente tem a especificidade alta da resposta imune. Tem uma vasta gama de aplicações e de perspectivas do desenvolvimento no campos do diagnóstico, da segurança alimentar e da monitorização ambiental clínicos.   1. Método rápido do immunoassay da quimioluminescênciaOs métodos tradicionais do immunoassay tomam frequentemente diversas horas para terminar. O tempo longo da incubação igualmente conduz à adsorção dos immunoreagents na parede interna do encanamento, que aumenta o cruzamento do sinal entre ensaios diferentes, assim limitando a taxa de transferência da detecção de amostras e a eficácia de métodos do immunoassay. Valor. A fim superar estes defeitos e conseguir a taxa de transferência alta de immunoassays, a movimentação do campo externo ou a estratégia de mistura da solução eficaz podem ser usadas para acelerar a taxa de transferência maciça de antígenos, de anticorpos e de outras macromoléculas biológicas, ou aumente a temperatura do sistema de reação para acelerar a cinética da resposta imune. , Para conseguir a detecção imune rápida.   2. método do immunoassay da quimioluminescência do Multi-componenteA realização simultânea da detecção do multi-componente em um único processo da análise tem vantagens proeminentes tais como a taxa de transferência alta da análise, curto período de tempo exigiu, menos consumo da amostra, e baixo custo da análise. É o objetivo a longo prazo levado a cabo pelo immunoassay e é igualmente a pesquisa do hot spot do immunoassay nos últimos anos.   3. Método altamente sensível do immunoassay da quimioluminescênciaNa detecção real, a sensibilidade e a especificidade dos métodos de detecção existentes não são ideais, e os métodos de detecção da alto-sensibilidade e da alto-seletividade estão mostrando cada vez mais sua importância. O desenvolvimento da nanotecnologia fornece uma oportunidade para o desenvolvimento de métodos altamente sensíveis do immunoassay da quimioluminescência. Nanoparticles foi amplamente utilizado na análise do biomarker, e houve uma variedade de métodos da amplificação do sinal usados na construção de métodos altamente sensíveis do immunoassay.

Luminol, igualmente conhecido como o luminol. O nome químico é o hydrazide 3 amino-phthalic. É um pálido - pó amarelo na temperatura ambiente, que é um composto orgânico sintético relativamente estável. Luminol é um ácido forte, que tenha algum efeito irritante nos olhos, na pele e nas vias respiratórias. Luminol é um reagente quimiluminescente, que possa ser convertido no amino ácido phthalic entusiasmado na presença das moléculas da água oxigenada, e emite-se então a fluorescência forte.   Em circunstâncias normais, a reação da quimioluminescência do luminol e a água oxigenada são bastante lentas, mas quando há um catalizador, a reação é muito rápida. Os catalizadores os mais de uso geral são íons do metal. Dentro de uma vasta gama de concentrações, a concentração de íons do metal é proporcional à intensidade da luminescência, que permite a análise da quimioluminescência de determinados íons do metal. Esta reação pode ser usada para analisar os compostos orgânicos que contêm íons do metal. Consiga a sensibilidade alta.     O segundo é usar determinados compostos para determinar o realce e a inibição de luminol na quimioluminescência. A aplicação inicial do reagente do luminol era detectar proteínas. Na mancha ocidental, um anticorpo enzima-ligado é usado frequentemente ligar a proteína a ser detectada, e a combinação de reagente da quimioluminescência do luminol e de enzima (peroxidase) pode fazer a luminescência local e reduzir a proteína que a posição é indicada. A luminescência na imagem é muito brilhante, provavelmente devido ao realçador da quimioluminescência adicionou ao reagente. Naturalmente, a luminescência é distante menos brilhante ao realmente detectar proteínas.   Além, os derivados do luminol tais como o isoluminol (ABEI) são etiquetados em compostos do ácido carboxylic e da amônia, e separados então pela cromatografia de líquido do elevado desempenho (HPLC) ou pela cromatografia de líquido (LC), e então sob condições que alcalinas reage com o ferricyanide do peróxido-potássio do hidrogênio para executar a detecção da quimioluminescência, tal como a rotulagem do isothiocyanate recentemente sintetizado do isoluminol do reagente da quimioluminescência ao RNA do fermento, separando o pela centrifugação e pela diálise, e executando então a detecção da quimioluminescência. Os reagentes atuais da quimioluminescência de Desheng incluem o éster do acridinium, o luminol, etc., e a qualidade é garantida e a fonte é suficiente.