CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Notícias da empresa

O aminomethane (hydroxymethyl) de Tris é um amortecedor biológico sintético para cuidados com a pele e cosméticos. Pode ser usado como um regulador do amortecedor do pH e um ingrediente da fragrância. O aminomethane (hydroxymethyl) de Tris, igualmente conhecido como tris, é um aceitante do protão da amina orgânica. É de uso geral como um componente de soluções de amortecedor na bioquímica e na biologia molecular. Basicamente, o papel do aminomethane (hydroxymethyl) dos tris é melhorar a estabilidade e a eficácia ajustando o pH ou a acidez do produto. Tris é usado igualmente na síntese dos surfactants e as drogas, assim como emulsões de óleo mineral e da parafina, os molhos de couro, e produtos de matéria têxtil especiais como líquidos de limpeza e emulsivos poloneses. Vantagens: Tris pode melhorar a estabilidade e a eficácia ajustando o pH ou a acidez do produto. Tris é considerado seguro para seu uso pretendido e não é irritante ou alérgico à pele.   Que é o efeito do aminomethane (hydroxymethyl) dos tris? Por que aparece nos cosméticos e nos produtos dos cuidados com a pele? FDA relatou o uso do triamine butílico em 488 produtos descartáveis e em 70 produtos descartáveis. É usado em vernizes para as unhas descartáveis e nas loções tão altos quanto 3,7%. Outros produtos incluem a composição até 2% do olho, as formulações até 0,2% da fragrância e as formulações até 3,1%. O aminomethane (hydroxymethyl) de Tris pode ser usado para estabelecer e manter o pH do produto. o pH representa “o hidrogênio potencial” e refere o nível de acidez ou de alcalinidade em uma solução dada. As escalas do valor de pH de 0 a 14. Um pH de 7 é neutro. Um pH de menos de 7 é ácido. Um pH maior de 7 é alcalino. A escala de amortecedor eficaz do aminomethane (hydroxymethyl) dos tris é 7 a 9. O pH normal da pele é fracamente ácido, geralmente entre 4,7 e 5,75. As glândulas Sebaceous mantêm as glândulas de suor e a flora normal da pele. O filme ácido fornece uma camada amino/ácido lático e de filme de óleo, que possa eficazmente proteger a pele dos fatores ambientais (tais como as bactérias, os poluentes e a perda de água), que podem causar o envelhecimento e a irritação prematuros. O pH dos cosméticos e dos produtos dos cuidados com a pele é importante manter tanto quanto possível o pH normal da pele. Se o produto é demasiado ácido, pode irritar a pele ou causar uma sensação formigando. Os produtos que são demasiado alcalinos são prejudiciais porque esgotam gorduras ou lipidos naturais importantes na pele. A camada ácida rachada da pele igualmente não permitirá que o produto seja absorvido na pele. Eis porque os ajustadores do pH (tais como o aminomethane (hydroxymethyl) dos tris) podem ser usados em formulações cosméticas. A tecnologia bioquímica Co. de Desheng, Ltd. especializa-se na produção e na pesquisa dos tris e do carbomer. Estes são os componentes principais dos produtos químicos diários, que são usados basicamente na indústria química diária. Ao mesmo tempo, é igualmente química como um regulador do PH na síntese orgânica. Preparações comuns para reações. A empresa tem uma equipe do R&D com os 2 estudantes doutorais e os 8 mestres, fornecendo serviços do R&D de Tris e de Carbomer para indústrias relacionadas.

As enzimas são especializadas altamente e as proteínas complexas que contribuem às mudanças químicas em várias partes do corpo e existem em cada órgão e pilha no corpo. Como o methyltransferase do L-homocysteine, a hidrolase do homocysteine da S-adenosina (SAHH), o synthetase de S-adenosylmethionine, o aldolase ácido N-acetylneuraminic, a oxidase do ácido aminado da fructose, o neuraminidase/sialidase, e NRH são todos ouviram frequentemente palavras no diagnóstico clínico. Ao mesmo tempo as enzimas são necessárias para que seu corpo funcione corretamente.     (1) enzimas no diagnóstico da doençaO diagnóstico da enzima é um método de diagnosticar doenças medindo o índice e as mudanças de determinadas substâncias no corpo, ou pelas mudanças na atividade das enzimas originais no corpo. Os métodos diagnósticos da enzima são baseados em dois aspectos: mudanças na atividade de enzima original no corpo e mudanças em determinadas substâncias em líquidos de corpo. Estas mudanças podem ser detectadas por enzimas. As fosfatase são as hidrolase que catalisam a hidrólise de monoesters do fosfato em ésteres do fosfato inorgánico sob circunstâncias ácidas. Os pacientes com câncer da próstata ou hyperparathyroidism elevaram a atividade ácida da fosfatase do soro. Um outro exemplo: a oxidase de glicose pode ser usada para detectar o índice da glicose no diagnóstico do diabetes; o urease pode ser usado para medir o índice da ureia para diagnosticar o fígado e a doença renal; a oxidase do colesterol pode ser usada para medir o índice do colesterol do sangue para diagnosticar rapidamente o hyperlipidemia; Glutaminase pode ser usado para medir o índice da glutamina no líquido cerebrospinal. A polimerase de ADN pode ser usada para detectar se o gene é normal ou se há algum oncogenes no corpo. Tem características enzimáticos originais tais como a eficiência catalítica alta e condições suaves da ação, e o diagnóstico enzimático transformou-se um método diagnóstico seguro e rápido. (2) enzimas na prevenção e no tratamento da doençaVocê não pode saber que as enzimas podem ser usadas como drogas para tratar muitas doenças. O trypsin comum pode ser usado para acelerar não somente a cura sem fôlego e para dissolver coágulos de sangue, mas para remover o tecido necrotic e para inibir igualmente a proliferação de contaminar micro-organismos. R-asparaginase pode tratar o câncer privando células cancerosas dos nutrientes necessários para o crescimento, e os proteases (tais como tabuletas da multi-enzima) podem ser usados para tratar a indigestão e ter efeitos anti-inflamatórios. R-asparaginase, a enzima da refeição de feijão de soja, o thrombin, etc. fibrinolítico podem ser usados para tratar doenças. Muitas enzimas são usadas como reagentes diagnósticos em tratamentos médicos. Devido a seus efeito curativo notável e efeitos secundários insignificantes, as enzimas medicinais tornaram-se cada vez mais amplamente utilizadas no campo da saúde. Desheng bioquímico foi contratado na produção de preparações de enzima da carcaça da enzima por muitos anos. Alguns produtos são para a referência, deaminase da adenosina, desidrogenase do malato, lyase do β do cystathionine (CBL), sintase do β do cystathionine (CBS), homocysteine S-methyltransferase da betaína, creatinase/sarcosinase, creatinase

Hoje, a ecologia ambiental em torno de nós está deteriorando-se gradualmente. A poluição atmosférica constante e as partículas de poeira no ar farão com que os olhos sequem continuamente. A farmácia tem uma variedade de produtos faciais do cuidado, e seu ingrediente principal contém um chamado carbomer. Antes de usar o carbomer, você precisa de ler com cuidado as instruções do carbomer e de compreender seu significado.   Na imagem, o experimentador usa o NaOH para converter o pó branco em um gel transparente. 1) Propriedades farmacológicasCarbomer pode interagir com o mucin no corneum do estrato. O produto é produzido sob a forma de um pó incolor. A droga penetra no epitélio do corneum do estrato, e as ligações de hidrogênio são gerado devido aos resíduos ácidos carboxylic, e há uma proteína viscoso nela. A vantagem principal deste produto é sua adesão no corneum do estrato. Uma camada protetora é formada, que molhe o corneum do estrato e reforce a camada do mucin.Carbomers é as macromoléculas que contêm compostos ou monômeros. A vantagem principal é a absorção e a retenção da água, seu volume mudará e alcançará um grande tamanho. 2) Carbomer em produtos externos da peleCarbomer pode ser visto em produtos dos cuidados com a pele, tais como o cuidado de pé; cosméticos do dentífrico e da proteção solar. Carbomer igualmente tem as seguintes vantagens: formando um filme hidratando; pegajoso e não-tóxico. Não é mutagênico e teratogenic, que foi confirmado por testes a longo prazo. Carbomer não acumula e não penetra nos globos oculares e no sangue.Antes de usar o espessador, você precisa primeiramente de neutralizá-lo. É possível obter uma consistência pegajosa. A neutralização forma uma rede molecular que retenha a umidade. Quando diluído com o líquido, o pó transforma em um gel e torna-se transparente. Use o hidróxido do NaOH ou de potássio para converter o pó em um gel. 3) Carbomer nos cosméticosCarbomer é usado como um regulador do engrossamento na cosmetologia. O mais geralmente adiciona-se às pastas, desnata-se, coagula-se, e produtos do banho. É amplamente utilizado fazer cosméticos decorativos para os olhos. Carbomer esta presente nas seguintes formulações: o carbomer da matéria prima é usado no formulário do pó. Após a diluição com o líquido, transforma-se uma emulsão viscoso e é usado como um agente de engrossamento. Durante a diluição, a substância não perderá suas propriedades e qualidades úteis. A vantagem principal deste cosmético está hidratando. Carbomer-baseado desnata para refrescar e acalmar a pele sem criar um filme oleoso. 4) Onde comprarA tecnologia bioquímica Co. de Desheng, Ltd. é um fabricante profissional do carbomer, que esteja fornecendo o carbomer do grosso da população 940/980 de série por muitos anos, e apoia formulações personalizadas para produzir matérias primas do carbomer para ambientes de aplicação diferentes. Colabore para desenvolver um carbomer apropriado para encenações específicas.

Nome inglês de Carbomer: Carbomer, pó branco na aparência, boa solubilidade de água, usada na maior parte na indústria química diária. Carbomer é um alto - polímero molecular do éter da sacarina ligada ácida acrílica do allyl ou do allyl do pentaerythritol. É uma resina ligada acrílica obtida pelo pentaerythritol deligamento e pelo ácido acrílico, e pertence a um modificador particularmente importante do rheology. Carbomer depois que a neutralização é uma boa matriz do gel, que tenha finalidades importantes do engrossamento e da suspensão. Devido a suas operação simples e boa estabilidade, é amplamente utilizada em produtos químicos diários. Carbomer 940 e Carbomer 941 são mais de uso geral em produtos químicos diários. Que é a diferença entre estes dois carbomers? 1. Carbomer 940: o rheology curto, a viscosidade alta, a claridade alta, a baixa resistência do íon e a resistência de tesoura, usada na maior parte em coagulam-se e desnatam-se.2. Carbomer 941: Rheology longo, baixa viscosidade, claridade alta, resistência média do íon e resistência de tesoura, usada na maior parte nos geles e nas emulsões.   Carbomer 940 e Carbomer 941 são diferentes no rheology, na viscosidade e na resistência do íon, e estes fatores afetam a forma e a viscosidade do produto acabado após o processamento. Não há muita diferença no uso total, assim que muitos povos confundi-los-ão. E no mercado atual, há ainda alguns comerciantes que usam Carbomer 940 ou Carbomer 941 para as vendas misturadas, que podem afetar os produtos dos clientes. Aqui nós recomendamos um fabricante que especializa-se na produção de carbomer: Material Co. de Hubei Xindesheng, Ltd., que tem produzido matérias primas químicas por décadas. A empresa de Desheng tem um responsável profissional da equipe para o R&D e a produção de Carbomer, e importou o equipamento e as matérias primas para a produção e o processamento. Os produtos produzidos por Desheng Empresa são da eficiência de alta qualidade, rápida da produção, e do suficiente estoque no armazém. Se você está interessado nos produtos de Desheng, você pode entrar no Web site oficial da empresa para contactar o serviço ao cliente para detalhes.

Há tão muitos tipos de amortecedores biológicos, eu acredito que eu não preciso de dizer mais, povos conhece-o se compreendem ou não fazem. Consequentemente, há muitas incertezas em nossa escolha. Eu não conheço qual é o que você precisa e qual é apropriado. Em resposta a este problema, Desheng, como um fabricante de amortecedores biológicos, lhe ensina como escolher.   1. Escala de amortecedorCada amortecedor tem a capacidade de proteção a mais alta na escala do pH. Esta capacidade é determinada geralmente pelo pKa do amortecedor. Você deve escolher um amortecedor com um valor do pKa perto do valor médio da escala desejada (geralmente, se recomenda usar pelo menos um amortecedor com um valor do pKa dentro de uma unidade do pH do valor de pH do alvo). 2. mudanças de pH durante a experiênciaÉ importante considerar se o pH pode aumentar ou diminuir durante a experiência. Se você espera o pH aumentar, você deve escolher um amortecedor com um pKa levemente mais alto do que o valor ótimo no início da experiência. O oposto é igualmente verdadeiro: se você espera uma diminuição no pH, escolha um amortecedor com um pKa mais baixo.   3. Concentração do amortecedorA concentração do amortecedor deve ser ajustada para ter a suficiente capacidade para o sistema experimental. Em curto, se a concentração do amortecedor é demasiado baixa, não poderá estabilizar o pH da solução. Inversamente, se a concentração é demasiado alta, o amortecedor é provável afetar a experiência. Geralmente, recomenda-se usar uma concentração mais altamente de 25 milímetros. Para os sistemas que não trocam ativamente protão do hidrogênio, a concentração recomendada é geralmente 25-100 milímetros. Para os sistemas onde a troca de protão pode ocorrer, recomenda-se usar mais altamente uma concentração do amortecedor 20 vezes do que a concentração de molar de protão trocados.Ao preparar a solução de amortecedor, recorde ajustar a concentração da solução à concentração pretendida do uso. 4. Mudanças de temperaturaO pH da solução de amortecedor deve ser ajustado de acordo com a temperatura em que a experiência será executada. A temperatura afeta diretamente o pKa do amortecedor, que afeta por sua vez o valor de pH e a capacidade de proteção do sistema. Esta situação pode ser muito crítica em sistemas biológicos. Em sistemas biológicos, a concentração de íon de hidrogênio exata é exigida para fazer o sistema de reação correr no máximo a eficiência.O pKa de alguns amortecedores (tais como as TUBULAÇÕES) é menos sensível às mudanças de temperatura, mas às outras opções (tais como TRIS, TORNEIRAS, TES, ou Tricine) é afetado mais por estas mudanças.

As impressões digitais jogam um papel importante na identificação judicial e na identificação pessoal. Ao mesmo tempo, são amplamente utilizados na inspeção da segurança, no controle de acesso, na autenticação pessoal e nos outros campos no dia a dia. Embora haja muitas maneiras de mostrar impressões digitais, um método simples, rápido e fácil de operar é precisado ainda de mostrar impressões digitais. Neste papel, com base no controle espacial seletivo do comportamento do electrochemiluminescence do luminol na superfície do elétrodo, uma tecnologia imagiológica inversa da impressão digital potencial é construída. Os efeitos do tipo de co-reagente, de potencial aplicado e de concentração luminófora no efeito da exposição da impressão digital foram investigados. O método da imagem latente tem as vantagens da simplicidade, da velocidade, e da nenhuma necessidade processar a carcaça ou a amostra, e fornece um método novo e uma ideia nova para o visualização da impressão digital e a tecnologia imagiológica eletroquímica.   Nos dez anos passados, os químicos aplicaram continuamente várias técnicas novas da análise química para tomar as impressões digitais a tecnologia de reprodução de imagem. Usando a espectrometria maciça para formar a imagem latente química de impressões digitais latentes, embora a tecnologia imagiológica da separação da imagem, a imagem latente infravermelha/Raman, imagem latente atual local e imagem latente do immunolabel, etc., a detecção da impressão digital fosse estendida de uma única análise morfológica a uma definição mais baixa do dedo, mas sua capacidade para reconhecer substâncias estrangeiras é forte, e pode detectar quantidades de traço de drogas de abuso contaminadas em impressões digitais, que tem o valor da detecção e o significado importantes mesmos da segurança.   Presentemente, embora haja muitos tipos de métodos do visualização da impressão digital, lá está ainda uma necessidade para um método simples, rápido, e fácil de operar para o visualização da impressão digital. Luminol, igualmente conhecido como o “luminol”, pode reagir com os íons do ferro no anel do heme e do hematoporphyrin sob as circunstâncias alcalinas e oxidando para emitir-se um claro - luz azul. Embora o luminol tenha uma reação específica da luminescência com sangue, a fórmula atual do luminol não pode superar os problemas técnicos da formação de espuma, da linha borrão, da intensidade luminosa fraca e da duração curto, assim que é usada ainda na prática para o visualização do handprint. Há determinadas limitações. Além do que a quimioluminescência, o luminol é igualmente um reagente importante do electrochemiluminescence. Electrochemiluminescence é o produto da combinação de reação e de quimioluminescência eletroquímicas. É realizado convertendo a energia elétrica na energia brilhante. Tem as vantagens da sensibilidade alta, reação verificável, tempo e espaço verificável, e nenhuma interferência do fundo. Neste estudo, a presença de impressões digitais potenciais fará com que a atividade do ECL do luminol na superfície do elétrodo seja diferente. Usando o luminol como o sistema de reação do ECL, seletivamente controlando a geração de ECL na superfície do elétrodo, as impressões digitais continuaram o elétrodo podem ser detectadas. Execute a manifestação. Pode claramente mostrar a morfologia total e a estrutura secundária das impressões digitais, e pode ser usada para mostrar impressões digitais em objetos de aço inoxidável. Deve-se notar que a concentração de luminol tem um impacto muito grande na imagem latente da imagem do ECL, e a intensidade do ECL depende diretamente da concentração do luminóforo. A superfície da pesquisa mostra que quando a concentração de luminol é mais baixa do que 5mmol/L, o ECL é demasiado fraco mostrar eficazmente linhas da impressão digital. Quando a concentração dos alcances 5mmol/L do luminol, a morfologia da impressão digital começa a aparecer, mas quando a concentração é mais alta, o ECL é demasiado forte e não é conducente à aparência das impressões digitais. Consequentemente, a concentração a mais apropriada do luminol é 5mmol/L.

Há muitos tipos de anticoagulantes do sangue, e dois deles são usados mais frequentemente. São “heparina” e “EDTA”. Estes dois produtos cada um têm uma variedade de modelos e especificações. Embora as funções correspondentes não sejam muito diferentes, há igualmente determinadas diferenças, e nós compreenderemos as diferenças entre elas junto abaixo.   O tubo da anticoagulação é evitar a coagulação de sangue, e a coagulação de sangue é formada principalmente por três razões:1. A formação de ativador da protrombina;2. O ativador da protrombina transforma a protrombina no thrombin ativo com a participação de íons do cálcio;3. o fibrinogênio solúvel é transformado na fibrina insolúvel sob a ação do thrombin.A fibrina é dada forma como os filamentos, entrecruzados, e recolhe um grande número glóbulos para formar a geleia-como o coágulo de sangue. Isto é como a coagulação ocorre. Mecanismo do anticoagulante da heparina:O tubo da anticoagulação da heparina tem um tampão verde, e a heparina é adicionada ao tubo da coleção do sangue. A heparina tem as propriedades físicas e químicas da carga negativa forte, que podem interferir com muitas relações do processo da coagulação de sangue, e tem efeitos do anticoagulante in vivo e in vitro. Seu mecanismo da ação é relativamente complicado, principalmente com a combinação com a antitrombina III (AT-III), que aumenta o efeito inibitório do último em fatores de coagulação ativados IIa, IXa, XIa, XIa e XIa. As consequências envolvem impedir a agregação e a destruição da plaqueta, impedindo a formação de enzima deativação; impedindo que a protrombina transforme no thrombin; thrombin de inibição, impedindo desse modo que o fibrinogênio transforme na fibrina. Neutralize o thromboplastin do tecido (fator III). Iniba a agregação e a liberação das plaqueta. É apropriado para o teste vermelho da fragilidade do glóbulo, a análise de gás do sangue, o teste do hematocrit, a taxa de sedimentação do eritrócite e a determinação da energia geral, não apropriados bioquímicos para o teste da coagulação de sangue. A heparina excessiva pode causar a acumulação dos glóbulos brancos e não pode ser usada para a contagem de células branca do sangue. Não é apropriado para a classificação branca do glóbulo porque pode manchar a fatia do sangue com um claro - fundo azul.   O mecanismo do anticoagulante do EDTA:O tampão roxo do tubo da anticoagulação do EDTA, o ácido ethylenediaminetetraacetic (o EDTA, peso molecular 292) e seu sal são um amino ácido polycarboxylic, que possa eficazmente íons do cálcio do quelato em amostras de sangue, cálcio do quelato ou reagir a remoção do cálcio obstruirá e terminará o processo endógeno ou exógeno da coagulação, impedindo desse modo que o espécime do sangue coagule. Apropriado para testes gerais da hematologia, não apropriado para testes da coagulação e testes de função da plaqueta, e não apropriado para a determinação do íon do cálcio, do íon do potássio, do íon do sódio, do íon do ferro, da fosfatase alcalina, da quinase da creatina e do aminopeptidase da leucina, apropriados para o teste do PCR. Consequentemente, as reações do anticoagulante destes dois anticoagulantes são diferentes. Por exemplo, o EDTA é um chelator do cálcio que ligue reversivelmente aos íons do Ca no plasma para impedir a coagulação de sangue, quando atos da heparina com um tipo do thrombin para impedir o caminho da coagulação. Os materiais Co. de Hubei Xindesheng, Ltd. foram especializados na produção e na pesquisa de aditivos do tubo da coleção do sangue por décadas. A heparina e o EDTA da empresa são os produtos do núcleo da empresa, e tem uma gestão profissional da equipe do R&D. Além do que aditivos do tubo da coleção do sangue, nossa empresa igualmente produz outros produtos do reagente, como: amortecedores biológicos, reagentes da quimioluminescência, carcaças do cromogêneo, preparações de enzima, carbomers, soluções da preservação do vírus e outros produtos. Se você está interessado em compreender nossos produtos, você pode inscrever nossos Web site e serviço ao cliente oficiais do contato para detalhes. Hubei Xindesheng dá boas-vindas a sua visita.

No campo in vitro de diagnósticos, o immunoassay CLIA da quimioluminescência e a análise IFA da imunofluorescência são métodos de detecção de uso geral, e finalmente ambos são detectados por um fotômetro, mas os princípios dos dois são essencialmente diferentes. Comparado com o radioimmunoassay, o immunoassay da fluorescência, e o immunoassay enzima-ligado, immunoassay da quimioluminescência têm mais vantagens. Tem as características da sensibilidade alta, especificidade forte, escala linear larga, operação simples, e não exige o equipamento muito caro. Além disso, é radiação-livre, o marcador tem um período longo da validez e pode inteiramente ser automatizado.   Éster do acridinium do reagente da quimioluminescênciaA diferença entre a imunidade da quimioluminescência e a imunidade da fluorescência:Embora ambas sejam reações da luminescência, a diferença a mais intuitiva é que a quimioluminescência é própria luminescência do reagente, quando a fluorescência estiver irradiada com uma fonte luminosa (geralmente ultravioleta) e então emite-se a luz. O princípio luminescente dos dois é diferente, assim que os resultados da detecção igualmente serão diferentes.   A quimioluminescência é o uso da energia gerado por uma reação química induzir transições do nível de energia para emitir-se a luz, tal como o luminol que detecta manchas de sangue; a fluorescência é um fenômeno do photoluminescence, e uma fonte luminosa deve ser fornecida para excitar moléculas para produzir transições do nível de energia, e emite-se então a luz. A quimioluminescência é menos interferência do que a imunidade da fluorescência:Quando estes dois métodos são usados para o immunoassay, a diferença é óbvia. A quimioluminescência não exige uma fonte luminosa externo, e a interferência do fundo é pequena; quando a fluorescência exigir uma fonte luminosa externo. Ao detectar na direção da fonte luminosa vertical, a proteína, o ácido aminado e outras moléculas na amostra biológica serão detectados igualmente. A fluorescência do fundo é gerada, e o fundo é levemente mais alto. É necessário selecionar reagentes fluorescentes apropriados e provar métodos de processamento para reduzir a influência da adsorção não específica das proteínas. No método direto, o anticorpo de cada antígeno deve fluorescentemente ser etiquetado, e etiquetado fluorescentemente pode afetar o titer do anticorpo ou mesmo tornar-se inválido. O método indireto precisa somente de fazer o anticorpo correspondente ao antígeno correspondente, e usa então o anticorpo secundário etiquetado para ligar-lhe. Não precisa de ser etiquetado fluorescentemente para cada anticorpo, e tem pouco efeito no titer do anticorpo preliminar. A interferência da quimioluminescência é muito pequena e a especificidade é muito alta. O uso do método inteiro é restringido pela não-especificidade da análise química própria. O desenvolvimento de materiais magnéticos do grânulo fez o desenvolvimento da tecnologia da quimioluminescência cada vez mais maduro. No desenvolvimento in vitro de reagentes diagnósticos, Desheng conseguiu o sucesso em ambos os reagentes enzima-ligados do immunoassay e em reagentes da quimioluminescência. Entre eles, seis ésteres do acridinium, luminol e isoluminol são tudo reagentes necessários em immunoassays da quimioluminescência.

O sódio da heparina do lítio da heparina é um aditivo comum do anticoagulante do sangue da heparina para os tubos da heparina. Este ano, os clientes que compraram a heparina do lítio relatou algumas perguntas a nossa empresa. Por exemplo, o doutor usava o tubo da heparina para manipular o sangue para a análise do eletrólito e para encontrar que o potássio do sangue e o sódio do sangue eram mais altos do que o valor de referência normal. Por que? Após ter recebido o feedback de cliente, nós executamos primeiramente testes repetidos no mesmo grupo de heparina do lítio produzido por nossa empresa, e determinado que os vários indicadores são normais. Nós planejamos explorar a resposta de dois aspectos. Um é encontrar as conclusões dos peritos no Internet, e explorar a resposta do ponto de vista profissional do doutor.     10g cada garrafa do empacotamento da heparina do lítioDe acordo com o exame da literatura médica e clínica da heparina do lítio, o problema foi encontrado. Comparando os resultados da medida do eletrólito com o lítio a heparina anticoagulated o plasma e o soro sem substâncias da heparina, o mapeamento da heparina do lítio à medida do eletrólito é analisado. O método usado é tirar ao mesmo tempo 2 espécimes da mesma amostra com aditivos diferentes, um total de 40 espécimes para a comparação. Os resultados da mostra da experiência que o efeito do anticoagulante da heparina do lítio tem um efeito significativo na determinação do potássio do sangue, e lá são tendência não estatisticamente significativa na diferença na determinação do sódio do sangue e do cloro do sangue. Recomenda-se que a determinação do eletrólito é melhor absorver espécimes non-anticoagulated. Analisando os resultados do estudo, Lunan encontrou aquele comparado com o eletrólito do soro sem a heparina, heparina não tem nenhum efeito na determinação do sódio do sangue e do cloreto do sangue, mas tem um efeito no potássio do sangue. O anticoagulante da heparina do lítio tem um efeito significativo da interferência em níveis do potássio na determinação do eletrólito. Da análise da razão, da substância da heparina e da heparina do potássio do produto do potássio, que interfere com a determinação do potássio pelo elétrodo íon-seletivo, tendo por resultado o mais baixo índice do íon do potássio no sangue. Ao mesmo tempo, para amostras do soro, devido à destruição das plaqueta durante o processo da agregação do sangue, íons do potássio nas plaqueta (a concentração de que é muito maior do que isso do potássio do plasma) são liberados do sangue humano, fazendo a concentração do soro mais altamente do que aquela de íons do potássio do plasma, e o grau do aumento é relacionado ao número de plaqueta. Em um relacionamento positivo. Na prática da evacuação do soro, o nível verdadeiro de potássio no corpo não pode ser exatamente refletido devido à fragmentação das plaqueta. O potássio do plasma é usado para substituir a determinação do potássio do soro. De acordo com a experiência clínica comum, embora haja uma interferência da destruição da plaqueta, o potássio do soro é ainda em virtude da determinação do potássio do plasma, porque o potássio do soro de sangue não tem nenhuma influência da heparina, e a análise bioquímica doméstica velha e a análise aceitam extensamente o soro como um espécime. Da perspectiva da experiência clínica da prática dos doutores profissionais, esta conclusão é criada igualmente. O sódio da heparina do lítio da heparina é o produto da heparina representado pelo reagente principal da reação. Após a amostra do sangue, o reagente do anticoagulante tem um efeito significativo. A contagem de sangue completo e o exame do glóbulo são projetados frequentemente. Desheng bioquímico é contratado profundamente no campo de preparações do tubo da coleção do sangue, e seus produtos cobrem o gel da separação do soro, sódio da heparina, heparina do lítio, o EDTA dipotassium, o EDTA do tripotassium, coagulante, agente siliconizing, citrato de sódio, oxalate do potássio. 22 auto-desenvolveram bênçãos patenteadas da tecnologia. Assegure-se de que os produtos que os clientes obtêm sejam melhores do que os produtos médios dos pares, e aprecie-se os serviços técnicos pós-vendas de alta qualidade.

A heparina é nomeada depois que se encontrou mais cedo no fígado. Como uma substância natural do anticoagulante, a heparina existe em muitos órgãos dos mamíferos, entre que o índice do pulmão e da mucosa intestinal é relativamente alto. A heparina é um sulfato do mucopolysaccharide composto da glucosamina, do ácido de L-iduronic, do N-acetylglucosamine e do ácido D-glucuronic alternadamente, com um peso molecular médio de 15KD e da acidez forte. Presentemente, após anos de desenvolvimento, a heparina desenvolveu baixo - a heparina do peso molecular. Heparina e baixo unfractionated - a heparina do peso molecular é drogas não-orais de uso geral do anticoagulante na prática clínica, e é usada principalmente para impedir e tratar a trombose ou doenças embolic. E na prática clínica, há muitos povos que são vagos sobre heparina unfractionated e baixos - a heparina do peso molecular, e nós compreenderemos a diferença entre elas neste artigo.   1. A diferença na fonteHeparina Unfractionated: A heparina, igualmente conhecida como heparina unfractionated, é um tipo do sulfato do dextrano extraído da mucosa intestinal do porco ou do pulmão bovino. A heparina Unfractionated é uma mistura com uma escala do peso molecular de 3000-30000KD e um peso molecular médio aproximadamente de 15000KD.heparina do Baixo-molecular-peso: a heparina do Baixo-molecular-peso é um termo geral para um tipo de heparina com baixo - peso molecular preparado pelo depolymerization de heparina unfractionated. Suas farmacodinâmica e propriedades farmacocinéticos são diferentes daquelas de heparina unfractionated. A escala média do peso molecular é 3000-8000KD. 2. A diferença na funçãoheparina do Baixo-molecular-peso: a heparina do Baixo-molecular-peso pode ser combinada com a antitrombinaⅢ, tendo por resultado as mudanças estruturais do Ⅲ da antitrombina, acelerando desse modo o efeito inibitório no fator Xa, produzindo um efeito forte do anticoagulante, e ajudar a aliviar e reduzir a obstrução do lúmen das artérias coronárias melhora a isquemia miocárdica. É igualmente difícil eliminar no corpo e tem uma estadia longa da ação. Raramente afeta a função da plaqueta, não reduz seu número, e tem um efeito forte de neutralizar o fator de coagulação Xa da superfície da plaqueta.Heparina Unfractionated: Como um anticoagulante, a heparina é um polímero formado alternadamente conectando dois tipos dos polisacáridos. Tem efeitos do anticoagulante in vivo e in vitro. Clinicamente, é usada principalmente para doenças thromboembolic, enfarte do miocárdio, a cirurgia cardiovascular, o cateterismo cardíaco, a circulação extracorporal, a hemodiálise, etc. Com o avanço da farmacologia e da medicina clínica, a aplicação da heparina continua a expandir. 3. A diferença na aplicaçãoHeparina Unfractionated:Trombose ou doença embolic;Coagulação intravenosa disseminada causada por várias razões;É usado igualmente para a hemodiálise, circulação extracorporal, cateterismo, cirurgia microvascular e outros funcionamentos e o tratamento da anticoagulação de determinados amostras ou instrumentos de sangue.Baixo - heparina do peso molecular:Impeça as doenças thromboembolic venosas, trombose especialmente profunda da veia após a cirurgia ortopédica ou geral;Tratamento da trombose profunda da veia que formou;Para o tratamento do enfarte do miocárdio da elevação do não-ST-segmento na fase aguda de angina instável;Impede a formação de coágulos de sangue no dialyzer durante a hemodiálise. Embora baixo - a heparina do peso molecular é um derivado de heparina unfractionated, ele não pode substituir heparina unfractionated em alguns aspectos. E em termos do preço, o preço da heparina baixo-molecular é muito mais alto do que aquele de heparina unfractionated, assim que a heparina unfractionated tem mais prioridade em outros campos, tais como aditivos do tubo da coleção do sangue. Nossa empresa é um fabricante que especializa-se na produção do sódio da heparina/lítio, um aditivo para os tubos da coleção do sangue. O material Co. de Hubei Xindesheng, Ltd. é um fabricante profissional de aditivos do tubo da coleção do sangue. A empresa foi estabelecida por décadas. Entre elas, a série da heparina é o produto do núcleo da nossa empresa, que é usado no desenvolvimento e na produção de equipes profissionais. Se você está interessado na heparina compreensiva, você pode entrar em nosso Web site oficial para contactar o serviço ao cliente para a consulta. Hubei Xindesheng dá boas-vindas a sua visita.

O éster da acridina é uma substância química que possa ser usada como uma etiqueta quimiluminescente. Os sais da acridina e os compostos relacionados foram provados extensamente ser etiquetas quimiluminescentes muito úteis. Suas estabilidade, especificidade de rotulagem e sensibilidade da detecção ultrapassam que dos isótopos radioativos. Sob circunstâncias alcalinas, NHS é substituído como um grupo saindo, e a proteína forma uma ligação estável do amido com o éster da acridina. Contudo, o éster do acridinium é somente um termo geral para o sal do acridinium. Se subdividido, Desheng pode fornecer 7 ésteres diferentes do acridinium (veja a tabela abaixo) para que você escolha de, assim que que são estes 7 ésteres do acridinium? Que são as similaridades e as diferenças? Deixe-nos continuar a olhar para baixo.   Método da quimioluminescência da partícula magnética usando o éster do acridinium 1. Tipos do éster da acridina de Desheng: 1,1 Acridinium Ester No. éster 0-Acridinium (AE-NHS)】 de CAS do 【nenhumSólido ou pó amarelo do】 da aparência do 【】 ≥98% da pureza do 【】 do peso molecular do 【N/A】 Das condições de armazenamento do 【- 20℃, evitam a luz[Condições do transporte] pode ser transportado na temperatura ambiente (20-25°C) dentro de 48 horas, e dela precisa de ser transportado em -20°C por mais de 48 horas. 1,2 éster do no. 1-Acridinium do éster de Acridinium (DMAE-NHS)】 Inglês 2' do nome do 【, 6' - methosulfate de dimethyl-4'- (N-succinimidyloxycarbonyl) phenyl-10-methyl-acridinium-9-carboxylate[Nome chinês] [[4 [[(2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl)] carbonilo 9- oxy] -] carbonilo 2,6-dimethylphenoxy] - 10-methylSulfato metílico da acridina】 115853-74-2 de CAS do 【Sólido ou pó amarelo do】 da aparência do 【】 ≥98% da pureza do 【】 594,13 do peso molecular do 【, C29H26N2O10S】 Das condições de armazenamento do 【- 20℃, evitam a luz[Condições do transporte] pode ser transportado na temperatura ambiente (20-25°C) dentro de 48 horas, e dela precisa de ser transportado em -20°C por mais de 48 horas.   1,3 Acridinium Ester No. éster 2-Acridinium (Me-DMAE-NHS)】 Inglês 2' do nome do 【, 6' - Dimethylcarbonylphenyl 10-Methyl-9-acridinecarboxylate 4' - NHS Ester Triflate[Nome chinês] 2', 6' - carboxylate 4' de Dimethylcarbonylphenyl 10 methyl-9-acridine - trifluoromethanesulfonate do éster de NHS】 de CAS do 【nenhum (115853-74-2, DMAE-NHS análogos)Sólido ou pó amarelo do】 da aparência do 【】 ≥98% da pureza do 【】 632,56 do peso molecular do 【, C29H23F3N2O9S】 Das condições de armazenamento do 【- 20℃, evitam a luz[Condições do transporte] pode ser transportado na temperatura ambiente (20-25°C) dentro de 48 horas, e dela precisa de ser transportado em -20°C por mais de 48 horas.   1,4 Acridinium Ester No. éster 3-Acridinium (NSP-DMAE-NHS)】 Inglês 2' do nome do 【, 6' - DiMethylcarbonylphenyl-10-sulfopropylacridinium-9-carboxylate 4' - éster de NHS[Nome chinês] [[4 [[(2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl)] carbonilo 9- oxy] -] carbonilo 2,6-dimethylphenoxy] - 10- (3Sulfopropyl) - sal interno da acridina】 194357-64-7 de CAS do 【Sólido ou pó amarelo do】 da aparência do 【】 ≥98% da pureza do 【】 590,6 do peso molecular do 【, C30H26N2O9S】 Das condições de armazenamento do 【- 20℃, evitam a luz[Condições do transporte] pode ser transportado na temperatura ambiente (20-25°C) dentro de 48 horas, e dela precisa de ser transportado em -20°C por mais de 48 horas.   1,5 sal da acridina do no. 4 do éster da acridina (NSP-SA)[Nome inglês] 3 [9- (((3 (carboxypropyl) [4-methxylphenyl] sulfonyl) sal carboxyl da amina)] - 10-acridiniumyl) - 1-propanesulfonateinner[Sal da acridina do nome chinês] (NSP-SA)】 211106-69-0 de CAS do 【Sólido ou pó amarelo do】 da aparência do 【】 ≥98% da pureza do 【】 584,66 do peso molecular do 【, C28H28N2O8S2】 Das condições de armazenamento do 【- 20℃, evitam a luz[Condições do transporte] pode ser transportado na temperatura ambiente (20-25°C) dentro de 48 horas, e dela precisa de ser transportado em -20°C por mais de 48 horas.   1,6 sal da acridina do no. 5 do éster da acridina (NSP-SA-NHS)[Nome inglês] 3 [9- (((3 (N-succinimidyloxycarboxypropyl) [4-methxylphenyl] sulfonyl) sal carboxyl da amina)] - 10-acridiniumyl) - 1-propanesulfonateinner[Sal da acridina do nome chinês] (NSP-SA-NHS)】 199293-83-9 de CAS do 【Sólido ou pó amarelo do】 da aparência do 【】 ≥98% da pureza do 【】 681,73 do peso molecular do 【, C32H31N3O10S2】 Das condições de armazenamento do 【- 20℃, evitam a luz[Condições do transporte] pode ser transportado na temperatura ambiente (20-25°C) dentro de 48 horas, e dela precisa de ser transportado em -20°C por mais de 48 horas.   1,7 hydrazide do acridinium do no. 6 do éster da acridina (NSP-SA-ADH)】 de CAS do 【nenhumSólido ou pó amarelo do】 da aparência do 【】 ≥98% da pureza do 【】 740,85 do peso molecular do 【, C34H40N6O9S2】 Das condições de armazenamento do 【- 20℃, evitam a luz[Condições do transporte] pode ser transportado na temperatura ambiente (20-25°C) dentro de 48 horas, e dela precisa de ser transportado em -20°C por mais de 48 horas. dois. A diferença estrutural de ésteres da acridina Seis tipos de ésteres da acridina, de que os no. 1 3 são ésteres da acridina; Os no. 4 6 são lactatos da sulfa da acridina; Os no. 1 4 são ésteres ativos de NHS; O no. 5 é ácido carboxylic da acridina com grupo carboxyl; 6 o número são o hydrazide da acridina, que contém grupos aminados livres.   três. Resistência e estabilidade da hidróliseO no. tradicional 0 do éster do acridinium (AE-NHS) e o no. 1 3 foram alterados em sua estrutura para aumentar o obstáculo steric e para aumentar a resistência da hidrólise. O no. 0 é somente estável em soluções ácidas. Quando o valor de pH é maior de 6,3, é fácil hydrolyze, quando o no. 1 3 não for. Por exemplo, na temperatura ambiente, é muito bom no amortecedor do PB com pH 7,0.É estável. Após 16 dias, a atividade da luminescência é reduzida somente por 3,6%.O no. 4 ao no. 6 são a introdução de grupos da sulfa, e sua estabilidade é mais alta do que aquela dos ésteres da acridina (no. 0 a no. 3). A razão é que a ligação da NC e a ligação do C-O são mais estáveis.O nível bond é diferente, a ligação da NC é maior do que a ligação do C-O. Os compostos do amido da acridina (no. 4~6) têm uma resistência mais forte à hidrólise do que os ésteres da acridina (no. 0~3).Coisas. O no. 4 ao no. 6 são estáveis na solução ácida (pH que pode ser armazenada por mais de um ano em -20°C.   quatro. HydrophilicityOs no. 3 6 são alterados no hydrophilicity com base em no. 1 2. A introdução de sal interno ácido propanesulfonic aumenta sua solubilidade de água e fá-la compatível com anticorpos,Os marcadores formados por ácidos nucleicos são solúveis em água, e a detecção subsequente da luminescência pode ser executada na água. Pífanos. A diferença na marcaçãoDesde que a essência do anticorpo é uma proteína, contém um grupo da amina e pode diretamente reagir sem. 1 a no. 4 (éster ativo de NHS) para acoplar-se.O no. 5 é o ácido carboxylic da acridina, que exige a adição do agente de condensação EDCI, etc., a fim ter uma reação de acoplamento com proteínas decontenção. SEIS. é o hydrazide da acridina, que contém grupos aminados livres. A extremidade do hydrazide da acridina é apropriada para o acoplamento direto aos polisacáridos, aos ácidos nucleicos ou às proteínas contendo grupos do aldeído. seis. Comparação do desempenho luminosoPorque o no. 1 dos acridines ao no. 6 têm a mesmos matriz e mecanismo da luminescência, seu desempenho da luminescência não deve ser muito diferente.

Tris, Hepes, os espanadores e outros amortecedores são compostos quase toda dos pares do amortecedor compostos “do ácido fraco e de sua base de sal da base do conjugado” ou “fraca e de seu sal ácido do conjugado”. Você pode adicionar uma determinada quantia de outros amortecedores. Uma substância que retarde mudanças no PH. Estas duas substâncias podem ser protegidas para o ácido ou a base ao mesmo tempo devido à reação. Por exemplo, uma solução misturada de ácido acético e de acetato do sódio é uma solução de amortecedor. Se o ácido clorídrico é adicionado, o pH não deixará cair demasiado rápido, porque o ácido clorídrico reagirá com o acetato do sódio para produzir o ácido acético. Pelo contrário, se o hidróxido de sódio é adicionado, o pH não aumentará demasiado rápido, porque o hidróxido de sódio reagirá com o ácido acético para formar o acetato do sódio. Em muitas reações químicas, as soluções de amortecedor são usadas para manter o pH da constante da solução. As soluções de amortecedor são da grande importância à produção e à evolução da vida, porque a maioria de organismos podem somente crescer dentro de alguma escala do pH. Há muitos tipos de amortecedores biológicos, e aqui introduzirá diversos amortecedores biológicos de uso geral.1. amortecedor de Tris: Aminomethane (hydroxymethyl) chinês de Tris do nome, CAS número 77-86-1, solubilidade cristalina branca do pó, a inodora e a insípido, a boa de água. É um amortecedor amplamente utilizado com um pKa de 8,1 em 25°C e uma escala de amortecedor do pH de 7.0-9.2. É usado na maior parte em experiências químicas, em revestimentos novos, em cosméticos e em outros campos.2. amortecedor de Hepes: Ácido ethanesulfonic do hydroxyethylpiperazine chinês do nome 4, CAS número 7365-45-9, pó cristalino branco na aparência. Pertence ao “bom” amortecedor e é igualmente um dos amortecedores os mais apropriados para a pesquisa biológica. É um amortecedor orgânico zwitterionic com uma escala de amortecedor do pH de 6.8-8.2. É usado na maior parte na cultura celular, nas experiências da eletroforese, nos cosméticos e nos outros campos.3. amortecedor dos espanadores: Ácido sulfonic do propano chinês da morfolina do nome 3, CAS número 1132-61-2, pó branco na aparência. É um amortecedor zwitterionic de uso geral na bioquímica e na biologia molecular. Pertence ao “bom” amortecedor como Hepes. A escala de amortecedor do pH dos espanadores é 6.5-7.9, e o pKa é 7,2 em 25°C. É usado na maior parte como jogos physiologically relacionados dos amortecedores, da extração de DNA/RNA, jogos diagnósticos do PCR, etc.Hoje em dia, estes amortecedores são usados frequentemente em experiências bioquímicas, assim que a procura do mercado para tais amortecedores é muito grande. Consequentemente, os comerciantes do amortecedor no mercado são misturados, fazendo o trabalho da obtenção muito difícil. Recomende um fabricante aqui: O material Co. de Hubei Xindesheng, empresa de Ltd. Desheng tem produzido matérias primas químicas por décadas. A empresa de Desheng tem um responsável profissional da equipe para o desenvolvimento e a produção de amortecedores biológicos, e importou o equipamento e as matérias primas para a produção e o processamento. Os produtos produzidos por Desheng Empresa são da eficiência de alta qualidade, rápida da produção, e do suficiente estoque no armazém. Se você está interessado nos produtos de Desheng, você pode entrar no Web site oficial da empresa para contactar o serviço ao cliente para detalhes.