CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Notícias da empresa

Que é gel da separação do soro? É um líquido viscoso e um alto inerte - polímero molecular. Sua estrutura contém um grande número ligações de hidrogênio que associaram com uma estrutura líquida. O gel da separação do soro é uma mistura de alto - os polímeros moleculars, que são polimerizados de uma variedade de monômeros com peso moleculares diferentes. Devido a seu relativamente grande peso molecular, sua aparência como o gel.   O princípio de gel da separação do soro para separar coágulos do soro e de sangue: O gel da separação do soro é uma substância usada para separar o soro do sangue coagulado ou divide o plasma das pilhas. Forma uma camada de separação entre os componentes celulares do sangue e o soro, que podem eficazmente impedir a troca das substâncias entre glóbulos e soro, e assegura a estabilidade de componentes do soro dentro de um determinado período de tempo.   Antes de mais nada, o gel da separação do soro pode separar coágulos do soro e de sangue porque sua característica thixotropic. Com thixotropic, a estrutura líquida do gel da separação do soro é destruída e transforma-se um líquido com baixa viscosidade sob a ação da força centrífuga. Quando a força centrífuga desaparece, a estrutura de rede está reformada e retorno a um líquido alto da viscosidade.   Consequentemente, sob a ação do thrombin, o sangue formará coágulos do soro e de sangue. E sob a ação da força centrífuga, do gel da separação para tornar-se para cima líquido e de movimentos, impedindo a troca material entre o soro e o coágulo de sangue. Então, a razão do gel da separação do soro pode separar o soro e os coágulos de sangue são a gravidade específica do gel da separação do soro estão entre 1.045-1.065, o coágulo de sangue é sobre 1.092g/ml, e o soro é sobre 1.025-1.030g/ml. A gravidade específica do gel da separação do soro está no meio, assim que pode isolar-se no estado inteiramente solidificado. Após o soro e o coágulo são centrifugados rapidamente, as amostras de alta qualidade conseguirão ser enviadas e transferido.   A tecnologia material nova Co. de Hubei Desheng, Ltd. é um fabricante que especializa-se na investigação e desenvolvimento do gel da separação do soro. Nós temos nossa própria patente com o gel de alta qualidade da separação do soro. Se você tem quaisquer exigências, chamada dos pls para a consulta.

A tecnologia material nova Co. de Hubei Desheng, Ltd. é um fabricante profissional das matérias primas para o amortecedor biológico. O amortecedor biológico produzido por nossa empresa é estável com pureza alta. Pode ser usado em produtos e em cosméticos comuns dos cuidados com a pele tais como o meio do tonalizador, da essência, da loção, do creme do olho e do creme de cara. Estão aqui três amortecedores de uso geral em matérias primas cosméticas, no ácido 3 (- hydroxymethyl) o aminomethane (Tris), 4 hydroxyethylpiperazineethanesulfonic (HEPES), e metano (hydroxymethyl) dos tris do idene do bis (2-hydroxyethyl) no amino (Bis-Tris). TRIS (-) o aminomethane 3 Hydroxymethyl (TRIS), igualmente conhecido como o tromethamine, é um amortecedor biológico zwitterionic. Na escala do PH de 7.2-9.0, TRIS tem a melhor capacidade de proteção, e pode manter o valor de PH da solução por um período de tempo em 4.75-5.75 que é apenas apropriada para a pele humana. Consequentemente, os amortecedores de TRIS são usados frequentemente nos emulsivos, nos espessadores, nos cremes hidratantes e nas outras formulações ajustar e estabilizar a acidez e a alcalinidade dos produtos. Porque os amortecedores de TRIS podem reduzir ou suprimir o odor dos produtos, podem ser usados na formulação das proteção solar, licença-em vernizes para as unhas, em composição do olho e em loções. HEPES Como TRIS, o ácido 4-Hydroxyethylpiperazineethanesulfonic (HEPES) é igualmente um amortecedor zwitterionic com uma escala apropriada do pH de 6.8-8.2. O amortecedor de HEPES é usado frequentemente ajustar o valor de PH de produtos cosméticos, estabiliza-o em um estado fracamente ácido que seja apropriado para a pele humana. Não afeta a eficácia de outros ingredientes, e promove mesmo a absorção transdermal de seus ingredientes funcionais. A concentração do amortecedor afeta sua capacidade de proteção, alguma concentração de HEPES pode ser usada em produtos exfoliating. Bis-Tris O metano (hydroxymethyl) imino dos tris do Bis (2-hydroxyethyl) (Bis-Tris) é um amortecedor fracamente ácido que contém íons de hidrogênio ionizados traço. Nas matérias primas dos cosméticos, o Bis-Tris pode ajustar o valor de PH do produto e mantê-lo estável em um estado ácido apropriado. O amortecedor Bis-tris tem a descontaminação excelente, a dispersão, a emulsão, a capacidade antiestática, e a capacidade alta da absorção ultravioleta, assim que é usado frequentemente substituir o ácido maleico em algumas proteção solar. Os TRIS, os HEPES e os BIS-TRIS produzidos por nossa empresa são pó cristalino branco com propriedades excelentes. A pureza pode alcançar mais de 99%. A equipe profissional do R&D pode personalizar indicadores de acordo com suas exigências, bem-vindas consultar.

Em testes bioquímicos, vê-se frequentemente que o soro na camada superior do tubo da coleção do sangue com o soro que separa o gel é vermelho após a centrifugação. Qual é a ruptura dos glóbulos no tubo de ensaio e do escape da hemoglobina. Fora do corpo humano, se RBC (glóbulos vermelhos) está em uma solução com pressão osmótico demasiado baixa, a água inscreve os glóbulos vermelhos, causando o inchamento e a ruptura, tendo por resultado a hemólise. A hemólise no corpo humano é principalmente devido aos defeitos inerentes de glóbulos vermelhos, ou devido à presença de auto anticorpos, de produtos químicos, de venenos da serpente e de outros fatores no plasma, causando a destruição excessiva de RBC. Assim porque a hemólise ocorre em um tubo de ensaio que contém o gel da separação do soro?   Primeiramente, deixe-nos compreender o princípio de separar o soro e o coágulo de sangue com separação do gel. Depois que a amostra de sangue é posta no tubo de ensaio, sob a ação do fator do thrombin, o fibrinogênio está convertido nos filamentos insolúveis da fibrina que cercaram os glóbulos para formar coágulos de sangue e para precipitar uma parte do soro, aquele é natural coagula-se que é difícil de se coagular inteiramente. Com característica do thixotropy, o gel de separação no tubo transforma-se líquido e fluxos sob a ação da força centrífuga. Devido à gravidade específica, o coágulo de sangue com os acordos mais altos da gravidade específica na parte inferior, o soro mais baixo está na camada superior, e o gel de separação está no meio. Depois que a força centrífuga desaparece, o gel de separação transforma-se gel e separa-se completamente o coágulo de sangue do soro. Separar o gel é inerte, ele não reage com o qualquer coisa na reação química. Assim não muda os produtos da reação, nem destrói a hemoglobina nas pilhas. Deste ponto, o gel da separação do soro não é a causa da destruição dos glóbulos.   O que deve ser observação ao usar o gel da separação do soro 1. Desinfete com iodo, o álcool no iodo não está seco e não entra no tubo da coleção do sangue para causar a poluição e destruir glóbulos vermelhos; 2. A coleção do sangue, se o volume da coleção do sangue é insuficiente e a pressão é demasiado grande, RBC no tubo romperá, que hemólise da causa; 3. Transfira a amostra ao tubo da coleção do sangue com uma agulha da coleção do sangue, os glóbulos eram danificado devido à ação da pressão; 4. Inverta e misture o tubo da coleção do sangue aproximadamente 5 vezes. Se a força é demasiado grande, os glóbulos romperão; 5. Centrifugue o sangue da amostra antes que alcance inteiramente a época da coagulação. O material novo Co. de Hubei Desheng, ltd é especializado no gel da separação do soro, na entrega estável e na qualidade garantida. Boa vinda ao inquérito.

As lancetas do vácuo são usadas principalmente para a coleção e a preservação do sangue. É composto do tubo da coleção do sangue do vácuo, da agulha (incluindo a agulha reta e a agulha da coleção do sangue do escalpe), do suporte da agulha e dos aditivos do tubo da coleção do sangue, que são usados para encontrar análises de sangue detalhadas múltiplas na prática clínica. Os aditivos diferentes do tubo da coleção do sangue são usados em exames médicos bioquímicos e imunes e outros clínicos diferentes. De acordo com os aditivos diferentes dos tubos da coleção do sangue, os tubos da coleção do sangue do vácuo são divididos geralmente em três tipos, anticoagulantes, anticoagulantes, e tubos da coleção do sangue do gel da separação do soro.   tubos da coleção do sangue do Anti-anticoagulante Os anticoagulantes diferentes são adicionados aos tubos da coleção do sangue para artigos específicos do teste. Um tubo do anticoagulante enchido com o sódio da heparina é usado para a análise de gás do sangue, o teste do hematocrit, a taxa de sedimentação do eritrócite e a determinação bioquímica da energia geral, e o teste vermelho da fragilidade do glóbulo. Para a separação e os testes do plasma, os testes do eletrólito, tubo de então da coleção do sangue com os tubos do anticoagulante do gel e da heparina Lithium.EDTA da separação do soro de Desheng são usados para testes gerais da hematologia. Para o açúcar no sangue que testa, os tubos do anticoagulante que contêm o oxalate do potássio ou o fluoreto de sódio são usados.   Tubos da coleção do sangue do coagulante Para os tubos da coleção do sangue do coagulante, o óleo de silicone pulverizou sobre a parede para impedir pendurar, e o reagente do coagulante é adicionado. O reagente do coagulante pode ativar o protease da fibrina que transformam a fibrina solúvel nos agregados insolúveis da fibrina, e forma então coágulos estáveis da fibrina. A coagulação de sangue rápida com reação física, não precisa outras facilidades de aquecimento. Depois que a coleção do sangue é terminada, põe os tubos em linha reta para 15 minutos e então centrifugador sob 16℃. Qual pode fazer o soro da alto-pureza pode ser obtido para a bioquímica geral da emergência.   Tubos da coleção do sangue com o soro que separa o gel É um tipo dos tubos da coleção do sangue que contêm o soro que separa o gel e o coagulante. A parede do tubo siliconized e é revestida com o coagulante para acelerar a coagulação de sangue e para encurtar o tempo do teste. O gel da separação no tubo tem uma boa afinidade com o tubo do ANIMAL DE ESTIMAÇÃO e joga um papel do isolamento. Geralmente, mesmo em um centrifugador comum, o gel da separação pode completamente separar e acumular os componentes líquidos (soro) e componentes contínuos (glóbulos) no sangue. E forme uma barreira no tubo de ensaio. Nenhuma gota do óleo é produzida no soro após o centrifugador para obstruir a máquina. Os tubos da coleção do sangue com o gel da separação do soro são usados principalmente para a bioquímica do soro (função de fígado, função do rim, enzima miocárdica, amílase, etc.), eletrólitos (potássio do soro, sódio, cloreto, cálcio, fósforo, etc.), função do tiroide, testes de droga, testes do SIDA, marcadores do tumor, estudo da imunidade do soro.   A tecnologia material nova Co. de Hubei Desheng, Ltd é um fabricante profissional de aditivos do tubo da coleção do sangue. Após 17 anos de pesquisa e de produção, 13 tipos de aditivos do tubo da coleção do sangue produziram, incluindo 8 anticoagulantes: sódio da heparina, lítio da heparina, o EDTA K2, o EDTA K3, o EDTA Na2, Oxalate do potássio, citrato Trisodium, fluoreto de sódio; 2 coagulantes: reagente da coagulação, pó de grande eficacia da coagulação; 3 assistentes: gel da separação da anti-irradiação, óleo de silicone, reagente solúvel em água do silicide. A qualidade de produto é garantida. Boa vinda para consultar http://www.vacutaineradditives.com/

Desheng-seu First Choice de VTM       Geralmente o teste do vírus é verificar se o ácido nucleico do vírus seja existir na amostra do cotonete da garganta. Os vírus são uma única substância que contêm somente ácidos nucleicos e proteínas. As proteínas e os ácidos nucleicos são decompostos quando o vírus sae da pilha de anfitrião, fazendo a impossível determinar corretamente o vírus na amostra recolhida durante a detecção. A solução viral da preservação dos meios do transporte (VTM) pode ser usada para imergir a amostra do vírus nos tubos de preparação de amostras, neutraliza a proteína do vírus e para liberar o ácido nucleico do vírus para a detecção subsequente.       Com a manifestação do covid-19, um grande número VTM exigido para assegurar a eficácia de testes ácidos nucleicos. Sob a liderança dos líderes da empresa, os pesquisadores de Desheng desenvolveram um VTM neutralizado original em março de 2020, contribuindo sua própria força para lutar contra o covid-19, que igualmente reflete que a empresa de Desheng tem a coragem supor a responsabilidade social na frente do desastre. Há dois tipos de VTM produziu por Desheng, neutralizado e não-neutralizado. O meio viral neutralizado do transporte contém amortecedores e sais biológicos do lysis. Após ter lysing e ter os ácidos nucleicos, testado com o jogo da detecção do PCR do vírus para conseguir a detecção rápida. Para determinar se a amostra contém o ácido nucleico da característica do vírus, isto é, se está contaminada com o vírus.       Os componentes do VTM não-neutralizado incluem o amortecedor de Hank, que pode ajustar o valor de pH da solução da preservação e assegurar um ambiente neutro para a sobrevivência do vírus. Antibióticos combinados com albumina de soro bovino bacteriana do estabilizador da proteína dos efeitos anti-bacterianos e antifungosos, que fornecem ácidos aminados essenciais para vírus. Cryoprotectants para proteger pilhas de dano do cristal da solução e de gelo. E glicerol para resistir mudanças na temperatura.       Com o avanço contínuo da tecnologia, a qualidade de VTM produziu por Desheng é estável, e a capacidade de produção pode alcançar 50 toneladas pelo dia, que pode encontrar a procura para a detecção covid-19. Amigos bem-vindos a consultar. O vírus é cruel, mas há um amor no mundo. Deixe-nos lutar junto contra a epidemia e a maré sobre as dificuldades junto. Nós esperamos que a epidemia terminará o mais cedo possível.

Aplicações de Luminol Luminol, igualmente conhecido como 3-Aminophthalohydrazide, um tipo do pó branco na temperatura ambiente. É um ácido forte após ser configurado em uma solução, que tenha algum efeito de estimulação nos olhos, na pele e nas vias respiratórias. Quando a solução baixa da amônia luminescente é tratada com um agente de oxidação, a energia liberada existe sob a forma dos fotão, e o comprimento de onda atua como uma luz azul visível. Consequentemente, quando o luminol é tratado com o dióxido de nitrogênio, a BANDEJA, a água oxigenada, o ozônio e outros oxidante atmosféricos, emitir-se-á a luz azul. Baseado neste princípio, o luminol é a substância quimiluminescente a mais comum.   O seguinte introduzi-lo-á as aplicações de Luminol: 1.Luminol pode ser usado para o thaliana que de Arabidopsis as reações imune-relacionadas em Luminol peroxidase-basearam a análise. 2. Como uma carcaça quimiluminescente Luminol pode ser usado para detectar a função do opsonization e da fagocitose. 3. Como um biodetector. Pode ser usado para detectar a resposta polymorphonuclear da leucócito (PMNL) nos pacientes com deficiência do myeloperoxidase (MPO). 4. A análise do cation do metal, usando instrumentos simples e baratos com luminol, pode detectar íons do metal no parte-por-bilhão o nível. 5. Para a detecção e a análise glucocorticoid. a biologia de 6.In, luminol é usada para detectar a presença de cobre, de ferro e de cianureto nas pilhas. Geralmente, uma solução aquosa misturada de água oxigenada e uma base do hidróxido são usadas como o agente estimulado. sangue 7.Testing na medicina judicial. O ferro na hemoglobina no sangue catalisa a decomposição da água oxigenada, transformando a na água e no monooxygen. Monooxygen reoxidizes o luminol para fazê-lo incandescer. Ao detectar manchas de sangue, o luminol reage com o heme que emite-se a fluorescência azul esverdeado. Este método de detecção é extremamente sensível. O investigador pulveriza uma solução de luminol e um ativador na área a ser investigada, e o ferro no sangue catalisa imediatamente a reação do luminol, que se emitem uma luz azul. Depois que a mancha de sangue é tratada com o luminol, o ADN do material que genético contém não esteve destruído, e pode ser extraído para a identificação. Ao usar o luminol para detectar manchas de sangue, a solução judicial padrão que contém o luminol e o perborate alcalinos do sódio pode reagir com as substâncias industriais que contém as substâncias de cobre e vivas tais como inseticidas, cola, pastinaga, rabanetes para emitir-se a luz. Isso pode interferir com a detecção de hemoglobina no sangue. Neste caso, as substâncias luminescentes podem ser distinguidas pelo comprimento de onda da luz.   A tecnologia material nova Co. de Hubei Desheng, Ltd. é um fabricante profissional do reagente Luminol da quimioluminescência, que possa ser armazenado na obscuridade em 2-8°C por até 12 meses. Após 17 anos de R&D e de produção, nossos produtos são enviados diariamente para cobrir centros de pesquisa e empresas de Biotech em Europa, em América e em Ásia.

Você deve usar aditivos do tubo da coleção do sangue corretamente A contaminação colateral potencial dos aditivos entre os tubos preliminares da coleção do sangue é um problema comum durante a coleção da amostra, e os aditivos contaminados têm um impacto significativo em resultados de análise de sangue.   A contaminação do sangue do citrato com quantidades de variação de ethylenediaminetetraacetate dipotassium (sangue do EDTA K2) teve efeitos significativos no tempo parcial ativado do thromboplastin (APTT), no tempo da protrombina (pinta) e no fibrinogênio. Quinze amostras que contêm o sangue saudável foram recolhidas na bruxa 4pcs das embarcações de 0.109m com citrato e 1 PC com o EDTA K2. Combine quatro tubos e partilhas do citrato em cinco parcelas iguais. Adicione então a amostra de sangue inteiro com o EDTA K2 em quantidades escalares às partes alíquota citrated autólogas do sangue para obter 0% ao EDTA K2 poluído 43%. Resultar estatisticamente e clinicamente significativo com prolongação de APTT e de pinta foi observado entre a contaminação do EDTA K2 de 29% e de 43%, quando os valores do fibrinogênio se reduziram na contaminação do EDTA K2 de 43%. Indica que a contaminação de sangue citrated com o até 29% do sangue do EDTA K2 pode causar a polarização significativa em resultados da análise rotineiros da coagulação. Isto tem implicações sérias para a segurança e a gestão pacientes. A contaminação de sangue da heparina do soro ou do lítio com sais do ácido ethylenediaminetetraacetic (o EDTA) pode afetar a precisão de alguns analytes chaves e comprometer a segurança paciente. Combinado 15 tubos que contêm a heparina do lítio e o um tubo do EDTA K2 e dividido em 5 partes alíquota iguais. Adicione então o sangue inteiro do tubo de K2EDTA em quantidades escalares às partes alíquota heparinized autólogas para obter vários graus do volume contaminado do sangue do EDTA K2 (0%; 5%; 13%; 29%; 43%). Os seguintes parâmetros da química clínica foram medidos então em partes alíquota centrifugadas: aminotransferase da alanina (ALT), bilirrubina (total), cálcio, cloreto, creatinina, ferro, desidrogenase do lactato (LD), lipase, magnésio, fosfato, potássio, sódio.   Os resultados mostram significativo diminuídos no cálcio, no cloreto, no ferro, no LD, no magnésio e no potássio aumentado começando com contaminação do EDTA K2 de 5%. O fosfato aumentou após a contaminação de 13% K2EDTA quando o sódio aumentou após 29%. Os valores para o ALT, a bilirrubina, a creatinina e o lipase permaneceram inalterados até que a contaminação do EDTA K2 alcançou as mudanças 43%.Compared à especificação de qualidade ideal, desvio eram significativos para o cálcio, o cloreto, o LD, o magnésio, o potássio da contaminação do EDTA K2 de 5%, e o sódio, fosfato, ferro da contaminação do EDTA K2 de 29%. As concentrações de cálcio, de magnésio, de potássio, de cloreto, e de LD parecem ser inclinadas grande mesmo com contaminação do EDTA K2 de 5%. O ferro, o fosfato, e os valores do sódio permaneceram contaminação segura de até 29% K2EDTA, quando o ALT, a bilirrubina, a creatinina, e o lipase pareceram ser menos susceptíveis ao macacão da contaminação do EDTA K2.   Consequentemente, ao salvar o tubo da coleção do sangue aditivos, ele é necessário para formar um sistema de qualidade completo de acordo com as exigências dos padrões correspondentes do produto dos aditivos. A fim assegurar-se de que os aditivos possam ser usados com segurança e eficazmente, o MSDS do produto deve ser preparado de acordo com as exigências da tolerância de GB/T16483.Material deve ser confirmado baseado em GB18280, a seguir a esterilização da irradiação do cobalto 60 seguiu. Os aditivos do tubo da coleção do sangue produzidos por Desheng são produzidos e armazenados do acordo restrito com as exigências da farmacopeia e do MSDS. Boa vinda para consultar http://www.whdsbio.cn/product/13.html

Como detectar a umidade do reagente de Trinder novo O reagente do Trinder novo é um de uso geral como a carcaça do cromogêneo na detecção bioquímica fotométrica enzimático. Pertence ao sistema da peroxidase. Depois que a carcaça é oxidada, tem um comprimento de onda específico da detecção, que seja altamente sensível e fácil de operar. Há mais de dez tipos dos reagentes, incluindo TOOS, ADPS, MAOS, etc. Todo são estáveis sob a forma dos hidratos, e o índice de umidade deles pode ser medido por Karl Fischer Technology.   Característica do reagente de Trinder novo Este tipo de reagente é um derivado do sal ácido sulfonic do sódio da anilina altamente solúvel em água. Alterado com grupos funcionais com base no fenol ou na anilina tradicional, a solubilidade de água e a estabilidade dos reagentes de Trinder novo são melhoradas significativamente. Deve-se notar, contudo, que os reagentes do Trinder novo ainda podem ser oxidados lentamente no ar. Tais reagentes são relativamente existentes estavelmente sob a forma da água de cristal. A fim aumentar a estabilidade, é armazenada geralmente em uma baixa temperatura e em um lugar escuro. Como TOOS, as PARTES SUPERIORES, ADPS e outros reagentes da carcaça do cromogêneo, algumas das moléculas levarão a água de cristal. Depois que são formulados em uma solução por muito tempo, a cor da solução mudará com oxidado lentamente pelo oxigênio no ar, assim que é configurada geralmente antes do usado.   Karl Fischer Technology para a detecção da umidade para o reagente de Trinder novo Se a necessidade do reagente do Trinder novo de ser armazenado estavelmente, seu índice de umidade for nem demasiado baixa nem demasiado alta, geralmente 3%-8% são apropriado. Assim precisa de medir a umidade. Karl Fischer é o método competente e de uso geral para a determinação da umidade, que foi melhorada ao longo dos anos para aumentar a precisão e para expandir a escala da medida. É o método padrão para a determinação da umidade dos vários reagentes que incluem o reagente de Trinder.   Princípio de determinação da umidade O método de Karl Fischer pertence ao método iodometric, e seu princípio básico é que ao usar o iodo para oxidar o dióxido de enxofre, uma quantidade quantitativa de água está exigida participar na reação: I2+S02+2H2O=2HI+H2SO4 A reação acima é reversível. A fim mover a reação em um sentido positivo e continuar quantitativamente, uma substância alcalina deve ser adicionada. As experiências mostram que a piridina é o reagente o mais apropriado, e piridina igualmente têm o efeito da combinação com o dióxido do iodo e de enxofre para reduzir sua pressão de vapor. Consequentemente, o metanol ou um outro solvente que contêm um grupo de hidróxilo ativo devem ser adicionados para converter o anídrido do sulfato da piridina na piridina metílica estável do sulfato do hidrogênio. Acima introduz momentaneamente o método de detecção da umidade do reagente do Trinder novo. Além do que TOOS, as PARTES SUPERIORES e MAOS, os outros amortecedores biológicos tais como Tris e Bicine produzido por Desheng bioquímico podem igualmente usar Karl Fischer para a determinação da umidade.   Para mais informação, bem-vindo para inquirir http://www.whdsbio.cn/product/13.html

Que Luminol pode fazer na investigação penal? Em dramas da investigação penal, é fácil de ver esta cena. Quando policia a busca na cena do crime e pulveriza algo na terra ou no canto, um determinado lugar iluminou-se acima depois de algum tempo, e a polícia shouted solenemente ou entusiasmadamente, “eu encontrei-o!” . Como um editor de Desheng, eu gosto de olhar filmes da investigação penal muito. Cada vez que inspecionam a cena do crime, simulam o caso, picam as camadas de indícios, e travam finalmente o prisioneiro, mim sentem realmente surpreendentes! Assim, porque um fã verdadeiro de filmes da investigação penal, me deixe o conduzir revelar como Luminol detecta manchas de sangue na cena do reconhecimento!     A imagem acima é uma cena onde a forma das manchas de sangue seja detectada, mas estas manchas de sangue são invisíveis, elas são indicadas por um método específico. De fato, o caso é normal em muitas cenas do detetive. As manchas de sangue na cena do crime frequentemente são seguradas ou limpadas. É invisível para nós, não mencionar para olhar a forma das manchas de sangue. Mas se nós usamos métodos especiais para mostrar estas manchas de sangue, você pode fazer um julgamento mais eficaz no caso de acordo com a forma e a quantidade da mancha de sangue. Despeja que esta era a reação famosa de Luminol na investigação penal, que é usada para detectar manchas de sangue na cena do crime. Princípio de luminescência de Luminol Primeiramente, o hypochlorite de sódio (NaClO) oxida o luminol para fazê-lo incandescer; Em segundo, a água oxigenada (₂ do ₂ O de H) reage com o hypochlorite de sódio (NaClO) para gerar o oxigênio para oxidar o luminol para fazê-lo incandescer: É primeiramente o hypochlorite de sódio reage com a água oxigenada, == do ₂ do ₂ O de NaClO + de H ₂ do NaCl + do O + ₂ O. de H. Então, quando o luminol reage com o hidróxido e forma um íon negativo dobro (Dianion), que possa ser oxidado pelo oxigênio decomposto pela água oxigenada, e gerencia um peróxido orgânico que seja muito instável e decomponha imediatamente ao nitrogênio (Luminol é oxidado por um oxidante orgânico tal como o sulfoxide dimethyl para formar a nitrogênio-contenção de produtos orgânicos em vez do nitrogênio) para gerar 3 entusiasmados o ácido aminophthalic. Na transição da excitação ao estado normal, a energia liberada existe sob a forma dos fotão com um comprimento de onda na luz azul visível. Defeito de Luminol Primeiramente, o luminol brilha com de cobre, cobre-contendo ligas, ou determinados descorantes, e engano da existência do sangue. Em segundo, o luminol brilha com sangue animal e sangue na urina, assim que se a sala ser testado contém a urina ou o sangue animal, os resultados da análise serão inclinados. Em terceiro lugar, Luminol reage com o excremento e emite-se a mesma luz azul que reage com o sangue. Maneiras de evitar a interferência quando que usa Luminol 1. Após ter secado alguns dias da cena do crime, o efeito de perturbação do descorante desaparecerá, e o luminol ainda incandescerá com sangue mesmo depois muitos anos. 2. Use um composto que iniba o efeito da interferência do ácido hypochlorous. Os inibidores apropriados foram encontrados para a estrutura química do ácido hypochlorous contêm com átomos do cloro.   Sabendo que a detecção da mancha de sangue na investigação penal está usando o luminol, você encontrará que a química está surpreendendo realmente. o reagente do luminol é usado não somente na detecção bioquímica e do metal do íon, mas igualmente como um marcador no composto do ácido carboxylic e da amônia. Com sensibilidade muito alta, é usado em detectar a mancha de sangue na investigação penal. Luminol produziu por Desheng é um claro - pó amarelo. Precisa de ser dissolvido com lixívia quando usado e armazenado no lugar escuro! Para mais informação, bem-vindo para inquirir http://www.whdsbio.cn/product/13.html

Jogos de teste bioquímicos com os reagentes de Trinder novo   Os reagentes do Trinder novo são os derivados altamente solúveis em água da anilina que são amplamente utilizados em testes diagnósticos e bioquímicos. O princípio é que as substâncias testadas reagem com a enzima, a água oxigenada do produto (H2O2) que sintetizou o composto vermelho de Quinoneimine com a ajuda do aminotipyrine 4 (4-AAP) e da peroxidase (VAGEM). Inicialmente, o fenol foi usado como um agente do cromogêneo, e mais tarde, havia muitos tipos dos compostos para substituir o fenol, que melhorou extremamente a sensibilidade da reação. Há muitos princípios in vitro de reagentes ou de jogos diagnósticos. Por exemplo: Ensaio Enzima-ligado da imunoabsorção (ELISA), método enzimático, método coloidal do ouro, método de mancha ocidental, etc. Cada os métodos podem ser aplicados à detecção de substâncias múltiplas. Por exemplo, com base no princípio de reação de Trinder (igualmente chamou o método enzimático), pode ser usada para a detecção de ácido úrico, de creatinina, de açúcar no sangue, de colesterol, de triglyceride, etc.   Há diversas vantagens sobre reagentes cromogêneos convencionais na determinação colorimetric da atividade da água oxigenada. Os reagentes do Trinder novo são estáveis bastante ser usados na solução e em sistemas de detecção de encanamento experimentais. Com a ajuda da água oxigenada e da peroxidase na reação de acoplamento oxidativo, o reagente do Trinder novo reage com o aminoantipyrine 4 (4-AA) ou o sulfonehydrazone de 3 methylbenzothiazole (MBTH), e forma tinturas roxas ou azuis muito estáveis. A absorvência do molar da tintura acoplada com MBTH era 1.5-2 vezes mais altamente do que aquela acoplada com 4-AA.However, a solução da 4-AA era mais estável do que a carcaça de MBTH.The é oxidada pela água oxigenada da oxidase e do produto. A concentração da água oxigenada corresponde à concentração da carcaça. Consequentemente, a quantidade de carcaça pode ser determinada pela cor da reação de acoplamento oxidativo. A glicose, o álcool, o acílico-CoA e o colesterol podem ser usados para detectar aquelas carcaças acopladas pelo reagente e pela 4-AA do Trinder novo.   Há os 10 reagentes de Trinder novo disponíveis em Desheng. TOOS é o mais de uso geral entre ele. Contudo, para uma carcaça específica, testar tipos diferentes dos reagentes de Trinder é necessário desenvolver o sistema de detecção ótimo. Para mais informação, bem-vindo para inquirir http://www.whdsbio.cn/product/13.html

Ésteres de Luminol e de acridina, indispensável para o Immunoassay da quimioluminescência É comparada com as técnicas tradicionais tais como o radioimmunoassay (RIA) e o ensaio enzima-ligado da imunoabsorção (ELISA), immunoassay da quimioluminescência (CLIA) uma nova tecnologia baseada na reação da quimioluminescência (CL), que atraiu muita atenção na última década. Devido ao alcance dinâmico largo associado e à sensibilidade alta, esta técnica rapidamente para transformar-se o método predominante para a análise imunológica clínica. É amplamente utilizada no tumor, na doença infecciosa, na doença metabólica e na detecção da gravidez.   Há três tipos do immunoassay da quimioluminescência (CLIA). Primeiro um é o immunoassay da quimioluminescência (CLIA) As substâncias de rotulagem de uso geral são isoluminol, ésteres da acridina, estas etiquetas podem gerar grupos luminescentes especiais e diretamente participar na reação durante o processo da análise. Immunoassay diretamente etiquetado da quimioluminescência com éster do acridinium: Após ter tomado a reação imune com o antígeno correspondente (anticorpo) na amostra a ser testada, um acridinium revestido do anticorpo-antígeno da contínuo-fase éster-etiquetado substância complexa do anticorpo. O oxidante (H2O2) e o NaOH fazem o solvente para ser alcalino, e o éster da acridina decompõe e fulgor sem catalizador. Substâncias como o luminol para o immunoassay da quimioluminescência: A luminescência destas substâncias é reação da oxidação. Na solução alcalina, o luminol pode ser oxidado por muitos oxidante, entre que a água oxigenada é a mais de uso geral. Devido à reação lenta da luminescência, das algumas enzimas ou de catalizadores inorgánicos precise de ser adicionado. As enzimas são principalmente a peroxidase do armorácio (HRP), tipos inorgánicos incluem o ozônio, halogênio, ₃ do Fe +, ₂ do Cu +, ₂ do Co e seus complexos.   O segundo é immunoassay indireto da luminescência Os marcadores de uso geral são a peroxidase do armorácio (HRP, a carcaça comum é luminol ou seus derivados, tais como o isoluminol) e fosfatase alcalina (o CUME, a carcaça comum é 1,2 derivados da etana do dioxane, AMPPD), tais marcadores atuam como os receptors dos catalizadores ou da transferência de energia e participam para reações da luminescência.   O terço um é tecnologia do immunoassay do electrochemiluminescence Um marcador de uso geral é terpyridine do rutênio com tripropylamine como uma carcaça de uso geral. As três tecnologias da luminescência têm seus próprios méritos e são amplamente utilizadas no diagnóstico de doenças diferentes.   A tecnologia do immunoassay da quimioluminescência é da grande importância no campo do diagnóstico clínico, e os reagentes da quimioluminescência jogam um papel enorme. Os produtos da série do éster do isoluminol e da acridina produzidos por Desheng bioquímico têm a qualidade estável e são apoiados por pesquisadores científicos excelentes e por equipes pós-vendas. Boa vinda para inquirir http://www.whdsbio.cn/product/13.html

Meio viral do transporte para a detecção Covid-19 Os testes ácidos nucleicos são o padrão para diagnosticar Covid-19, e é igualmente uma medida eficaz impedir e controlar exatamente a pneumonia. O trabalho misturado da detecção nos vários lugares para melhorar mais a capacidade e a eficiência de teste. Presentemente, o laboratório adota “10-in-1 misturou a tecnologia da detecção” para o Covid-19. Mas há ainda muitos povos que não compreendem o significado da única e detecção misturada. Eu introduzi-los-ei em detalhe seguintes.   Que é o significado da única e detecção misturada? Única detecção: Enquanto o nome sugere, um cotonete da coleção da pessoa está colocado em um tubo da coleção ao mesmo tempo. Detecção misturada: A coleção limpa de 5 ou 10 indivíduos são postos em um tubo da coleção ao mesmo tempo. Quando o resultado da análise é negativo, todas as amostras misturadas estão consideradas negativas, assim que significa que 10 pessoas no teste misturado são tudo seguras. Se é positivo, os departamentos relevantes isolarão imediatamente os 10 assuntos no tubo misturado da coleção separadamente, e recordam um cotonete do único-tubo para a revisão, e determinam então positivo.   Que VTM (meio do transporte do vírus) deve ser selecionado para coleção misturada? O meio do transporte do vírus é usado principalmente para a preservação e a transferência de amostras ácidas nucleicas do vírus superior das vias respiratórias tais como cotonetes nasais e cotonetes da garganta. Em 2020, com o trabalho em ordem da luta contra o COVID-19 por todo o país, a epidemia foi controlada eficazmente. A fim melhorar mais a capacidade e a eficiência dos testes, e encontrar eficazmente as necessidades de prevenção e de controle epidêmicos normalizados, o Web site da comissão nacional da saúde emitiu a “observação na impressão e em distribuir as especificações técnicas para a detecção 10 in-1 misturada de COVID-19” o 19 de agosto. A fim impedir a infecção secundária, estipula-se que 6ml da solução neutralizada da preservação deve ser usado para amostra misturada, quando a única amostra exigir somente 3ml.   Como exata é a detecção da mistura? O tamanho do único tubo da coleção e o tubo misturado da coleção não são o mesmo, e o volume de solução da preservação do vírus para dentro é igualmente diferente. Baseado nos resultados de um grande número experimental básico pesquisa na fase inicial e a confirmação de operações práticas, o aumento no volume da solução misturada da preservação não tem nenhum efeito nos resultados da detecção de espécimes fracamente positivos, assim que a precisão não é um problema.   Seja em que circunstâncias único e detecção misturada use? Única detecção: Primeiramente, é aplicada aos pontos chave (casos confirmados e infecções assintomáticas nas comunidades com manifestações recentes, nas comunidades idosas, nas comunidades densamente povoadas, em áreas de flutuação do recolhimento da população, e em povos que têm deixado recentemente a província), e a outro não apropriados para testes misturados. Em segundo, os pacientes nas instituições médicas são usados com únicos testes. Detecção misturada: É usada para grandes testes de amostras da população e a taxa positiva total do grupo é menos de 0,1%.   Como um fabricante profissional para o meio do transporte do vírus, Desheng pode fornecer dois tipos de soluções da preservação, neutralizados e não-neutralizados. Naturalmente, se é um único ou tubo misturado da coleção, nós podemos recomendar a quantidade apropriada de acordo com a quantidade de povos da detecção. O preço competitivo ofereceu, bem-vindo inquirir. http://www.whdsbio.cn/product/13.html