CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Notícias da empresa

Carbomer ganha os corações de muitos povos devido a suas funções poderosas da aplicação. Contudo, em processo da utilização, há sempre uns problemas como este e irrita-o ocasionalmente e para fazê-lo louco. Se você encontra os seguintes problemas, aquele é grande. Eu espero que estes podem o ajudar a resolver os problemas que você encontrou e libero seu cabelo.   Edições da solubilidade Devido à estrutura especial do carbomer, é fácil inchar em contato com a água, e tem o hydrophilicity forte. O carbomer do pó seco é muito hygroscopic. Como outros pós hygroscopic, deve ser tratado impropriamente. Quando jogado na água ou em outros solventes polares, tende a formar aglomerados ou não é molhado completamente. Outros pós eventualmente diminuirão e dissolver-se-ão após ter formado aglomerados, mas o carbomer não se dissolverá facilmente após ter formado aglomerados, porque a camada exterior dos aglomerados é infiltrada uma vez completamente, a água não penetrará facilmente na divisória seca interna.   Problema da viscosidade do gel A temperatura tem algum efeito no gel do carbomer. Como a temperatura aumenta, a energia cinética de aumentos do movimento molecular, e a velocidade de aumentos do movimento. Devido à diferença no volume de moléculas do gel e de moléculas de água, a frequência do movimento dos dois é incompatível. Enquanto a temperatura aumenta, a ligação de hidrogênio entre as moléculas do gel e as moléculas de água enfraquece-se, e algumas das ligações de hidrogênio são quebradas, que conduzem à falha de sistema. A viscosidade é reduzida. Contudo, este efeito é reversível, aquecendo-se dentro de 100 graus e então retornar à temperatura ambiente restaurará a viscosidade; se aquecido a 260 graus, decomporá completamente nas meias horas.   Problema de cor Há inibidores residuais da polimerização, o tipo e a quantidade de iniciador, e a temperatura de secagem. Se a temperatura de secagem é demasiado alta, o produto é fácil mudar a cor. Os estudos encontraram que se a temperatura de secagem excede 120°C, o produto é mais ou menos levemente amarelado. Consequentemente, a secagem deve ser secada sob a pressão reduzida abaixo de 80°C.   Edições da transparência Em alguns produtos do gel, tais como geles desinfetantes e descartáveis, o álcool etílico é adicionado frequentemente como um aditivo a fim aumentar a permeabilidade, a proteção de corrosão, e o solubilization, e o índice pode ser tão alto quanto aproximadamente 75%. O gel de Carbomer é essencialmente uma solução do polímero. A razão pela qual a solução do polímero é estável é que há um filme da hidratação na superfície da partícula. A adição de um não-eletrólito hidrófilo forte (tal como o álcool etílico) fará com que a solução do polímero flocule. O gel do álcool etílico de Carbomer é preparado por processos diferentes da operação, e a concentração do álcool etílico do produto acabado é diferente. Quando a concentração do álcool etílico é demasiado alta, o gel terminado produzirá pouca opalescência, que reduz a transparência do gel.   Edições da estabilidade Quando o carbomer se dissolve na água para preparar um gel, é o melhor embebê-lo na água deionized por 24 horas, e agitá-lo então mecanicamente para meias horas. O carbomer de neutralização usa geralmente o triethanolamine e o EDTA-2Na como estabilizadores do gel. A presença do filme da hidratação na superfície do gel do carbomer faz o gel relativamente estável. Maior o grau de dissociação do grupo carboxyl, do índice de água menos livre no gel, e do crescimento menos inclinado das bactérias. O grau de hidratação do gel pode ser julgado na época deslizante do gel na parede da taça. Os produtos com a mesma viscosidade mas as velocidades diferentes da hidratação indicam que a estabilidade do gel é diferente. A estabilidade do gel pode ser determinada pelo grau de hidratação. Julgue, ajuste e controle.

Os tampões, o nome completo do ácido sulfonic de 3 cyclohexylaminopropane, são sabidos por mais povos como um amortecedor biológico para estabilizar o valor de pH. Você não pode saber que os tampões são não somente amplamente utilizados na indústria bioquímica da análise e in vitro do diagnóstico, mas igualmente na extração ácida nucleica e no mercado de revestimento água-baseado.   o ácido 3-cyclohexylaminopropane sulfonic (CAPS) é usado principalmente em jogos diagnósticos bioquímicos dos jogos, da extração do ADN/RNA e em jogos diagnósticos do PCR. o ácido sulfonic de 3 cyclohexylaminopropane (CAPS) pode igualmente apoiar a atividade da fosfatase alcalina e inibir o crescimento do Aeromonas no pH 10,5, e pode ser dissolvido na água deionized e ser ajustado ao pH 11,0 para a purificação do fibronectin. Tampões biológicos do amortecedor de Desheng Na extração ácida nucleica, no ácido sulfonic de 3 cyclohexylaminopropane (CAPS) e em 3 - [dimethylammonium (3-cholamidopropyl)] - 1 propanesulfonate (rachaduras), em 3 - (cyclohexylamino) - 2 hydroxy-1-propanesulfonate (capso), e 2 - o ethanesulfonate (do cyclohexylamino) (ches) foi usado para preparar a solução para a hibridação ácida nucleica, que poderia reduzir o rendimento de produtos não específicos da hibridação, para melhorar a especificidade da hibridação ácida nucleica, e mantém a estabilidade da hibridação ácida nucleica o rendimento do alvo que o produto híbrido foi determinado. Tem o valor importante na identificação dos micróbios patogênicos específicos, no diagnóstico de doenças genéticas e na análise de sequências do gene.   Além, os tampões podem igualmente ser usados em uma variedade de revestimentos aquáticas de alta qualidade favoráveis ao meio ambiente do poliuretano do dois-componente. Muitos revestimentos não executam bem em termos da seca, da cura e da resistência química, quando os tampões executarem bem. Pode ser usado como o agente de cura isohydric água-baseado do éster e pode coexistir com as resinas que contêm os grupos ativos (hidróxilo, carboxyl, amina, cola Epoxy, etc.) por muito tempo na temperatura ambiente. Esta é uma das razões pelas quais os tampões são favorecidos cada vez mais pelo mercado água-baseado dos revestimentos.   Desheng tem a experiência rica na produção e na pesquisa do ácido sulfonic do cyclohexylaminopropane e de outros amortecedores biológicos. Os tampões são elogiados não somente extensamente no campo da indústria bioquímica, mas também amplamente utilizado no mercado novo da pintura. Sua aplicação na indústria química igualmente está aumentando com o desenvolvimento rápido da indústria médica.

O éster DMAE-NHS da acridina é um reagente químico luminescente com uma aparência contínua amarela do pó. Porque nenhum catalizador é necessário, as condições da reação são suaves, e a reprodutibilidade é boa, o campo da aplicação é muito larga. Acridinium Éster-DMAE-NHS é usado principalmente para: quimioluminescência e immunoassay, análise do receptor, ácido nucleico e detecção do peptide, etc. Igualmente joga um papel importante nos artigos do teste de seleção de TSH e pode igualmente detectar o tiroide. Compreenda suas quatro características principais.   Propriedades da luminescência do acridinium éster-DMAE-NHS A luminescência do acridinium éster-DMAE-NHS é tipo instantâneo, a intensidade luminosa alcança o máximo em 0.4s, a intensidade luminosa diminui rapidamente no primeiro 2s, e a intensidade luminosa diminui lentamente após aquela. A meia-vida luminosa é sobre 0.9s. Mudar a concentração de acridinium éster-DMAE-NHS afeta somente o tamanho da intensidade luminosa, mas não afeta a época e a meia-vida da intensidade luminosa máxima. Estabilidade térmica do acridinium éster-DMAE-NHS A estabilidade térmica do acridinium éster-DMAE-NHS diminui com pH e temperatura crescentes. Na temperatura ambiente, DMAE-NHS é relativamente estável no amortecedor do PB com pH de 5,8, de 7,0, e de 8,0. Após 16 dias, a atividade da luminescência diminuiu por 1,6%, por 3,6%, e por 8,3%, respectivamente. Em 37℃, a atividade da luminescência de DMAE-NHS no amortecedor do PB com pH 5,8, 7,0 e 8,0 diminuiu por 8,9%, por 22% e por 42% respectivamente após 16 dias.   Taxa da hidrólise de acridinium éster-DMAE-NHS A razão pela qual a atividade da luminescência de DMAE-NHS em diminuições do amortecedor do PB com tempo é devido à hidrólise, que é benéfica à hidrólise em um ambiente alcalino. A temperatura crescente é igualmente benéfica à hidrólise, isto é, a taxa da hidrólise de DMAE-NHS varia com o pH da solução. Aumente e acelere com elevação da temperatura.   Vantagens do éster DMAE-NHS da acridina de Desheng Comparado com os ésteres tradicionais da acridina, DMAE-NHS tem uma eficiência luminosa mais alta, melhora a estabilidade térmica, e um hydrophilicity mais forte. O reagente da quimioluminescência tem o rendimento alto do fotão e o baixo fundo. É compatível com proteínas, antígenos, e anticorpos. Após o acoplamento, a eficiência luminosa é quase não afetada, fazendo lhe um reagente de rotulagem do immunoassay excelente da quimioluminescência.   O éster DMAE-NHS da acridina de Desheng é um pó amarelo dourado em condições normais. A textura é muito fina e volumosa. A pureza do método da HPLC é maior de 98%, nenhum cheiro peculiar, a sensibilidade alta, a eficiência luminosa alta, e a estabilidade forte.

O reagente do Trinder novo é um derivado altamente solúvel em água da anilina, que seja amplamente utilizado na detecção diagnóstica e em testes bioquímicos. Na determinação colorimetric da atividade da água oxigenada, tem diversas vantagens sobre reagentes cromogêneos convencionais.   O reagente do Trinder novo é estável bastante ser usado na solução e na linha sistema de detecção do teste. Na presença da água oxigenada e da peroxidase, o reagente do Trinder novo formou tinturas roxas ou azuis muito estáveis na reação de acoplamento oxidativo com o methylbenzothiazolylsulfonylhydrazone 4 aminoantipyrine (4-AA) ou 3 (MBTH). A absorvência do molar da tintura acoplada com MBTH é 1.5-2 vezes mais altamente do que aquela da tintura acoplada com a 4-AA; contudo, a solução 4-AA é mais estável do que a solução de MBTH.   A carcaça é oxidada por sua oxidase para produzir a água oxigenada, e a concentração de água oxigenada corresponde à concentração da carcaça. A glicose, o álcool, a coenzima A do acílico e o colesterol podem ser usados para detectar aquelas carcaças acopladas com o reagente e a 4-AA do Trinder novo.   A reação de Trinder, igualmente conhecida como “a colorimetria de acoplamento do valor-limite”, ou o método da enzima, são usados principalmente para a detecção de ácido úrico, creatinina, glicemia, colesterol, triglyceride e assim por diante na análise de sangue. A reação de Trinder é a base da determinação enzimático da glicose, do colesterol, do triglyceride e do ácido úrico.   Na reação de Trinder, o cromogêneo ou o agente cromogêneo são o reagente de Trinder, igualmente conhecido como a carcaça do cromogêneo ou o doador de hidrogênio. Os fenóis incluem o fenol, os 4 chlorophenol ou o sódio 3,5 dichloro-2-hydroxybenzenesulfonate; a anilina inclui N, n-dialkylaniline, N, n-dialkyl-m-toluidine, etc.   A empresa de Desheng fez sua própria maneira na indústria nos 15 anos passados. No ramo pequeno in vitro de reagentes diagnósticos, Desheng igualmente joga sua própria capacidade de R & de D, tomando as carcaças existentes do cromogêneo (os reagentes de Trinder novo) como toos, partes superiores, DEMORAS, ADPS, cumes, Daos, hdaos, MADB, Maos, todb e outros produtos do reagente como um campo separado de R & de D, e constantemente desenvolvendo os a pesquisa inovativa esteve na capacidade de produção desde 2012. Após anos de exploração, os produtos diagnósticos do reagente foram melhorados in vitro continuamente. Comparado com os reagentes novos precedentes, tem mais vantagens: como a solubilidade de ponto alto, absorção UV de produtos da reação de cor > de 540nm; a reação de cor exige uma escala mais larga do pH, que possa assegurar a atividade de uma variedade de enzimas; a reação de cor tem uma sensibilidade mais alta, ele pode ser usada para a determinação da pequena quantidade mesma de analytes.

Os vários fatores exógenos e endógenos, tais como poluentes ambientais, radiação ionizante, quimioterapia da droga, e metabolismo da pilha, podem causar vários formulários de dano do ADN. Entre eles, as rupturas da dobro-costa do ADN têm a maioria de dano grave à estabilidade do genoma e podem ameaçar a sobrevivência das pilhas. Estabelecendo um simples, o método rápido e sensível para detectar efeitos da hibridação e da genotoxicidade do ADN é um assunto de pesquisa muito significativo. Está aqui uma breve introdução ao método da detecção de dano do ADN.   O que são os tipos de detecção de dano do ADN Os métodos de detecção de dano do ADN incluem a espectrofotometria do eletroforese do gel, a ultravioleta, a fluorescência e a eletroquímica, e a análise da quimioluminescência. A análise da quimioluminescência (CL) foi amplamente utilizada nos campos do ambiente e das ciências da vida devido a sua sensibilidade alta, na escala linear larga, na operação conveniente, na análise rápida, e na automatização fácil. O formaldeído e o acetaldeido são ambos os poluentes ambientais. Até certo ponto, pode causar dano do ADN. Estude a quantidade de ésteres do acridinium encaixados no ADN antes e depois do dano do formaldeído e do acetaldeido, causando mudanças na intensidade da quimioluminescência de ésteres do acridinium, e estude o comportamento de dano do formaldeído e do acetaldeido no ADN. Estabeleça um método de análise simples da quimioluminescência para avaliar o grau de dano do ADN causado pelo formaldeído e pelo acetaldeido. Método dos ésteres da acridina para detectar dano ao meio ambiente ao ADN 1. Primeiramente, embeba a pilha de vidro da luminescência usada em uma determinada quantia do ácido nítrico concentrado por diversas horas, acidifique-a, e enxágüe-a então com água. Adicione o μL 20 do ADN do thymus da vitela 1mg/mL à pilha acidificada da luminescência, e coloque-o para que 1 hora faça O ADN é fixado na parte inferior da associação luminescente, e então a vitela unadsorbed o ADN do thymus que é lavado com água secundária para obter a associação luminescente com ADN fixou.   2. Adicione 50μL do éster do acridinium 9.6×10-7g/mL à pilha luminescente, e a reação do chimerization é para que 1h encaixe a AE no ADN dobro-encalhou a estrutura, e lava afastado a AE unchimeric com água secundária. Finalmente, na pilha luminescente adicione reagentes da iniciação da luminescência em ordem para detectar a quimioluminescência gerada pela AE chimerized no ADN. Ao detectar o dano do ADN do thymus da vitela pelo formaldeído e pelo acetaldeido, adicione o reagente de dano ao ADN após o chimerization da AE, e use-o após um determinado período de tempo. A segunda água lava afastado a AE liberada depois que o ADN é danificado, e o reagente da iniciação da luminescência está adicionado para detectar a intensidade da quimioluminescência da AE quiméricoa no ADN.   Os estudos mostraram que o éster do acridinium pode ser usado como um indicador da quimioluminescência com uma boa estrutura de intercalar a hélice dobro do ADN. Este método de detecção é praticável para dano da ruptura do ADN e o método de detecção da quimioluminescência. Tem as vantagens da simplicidade e da sensibilidade. Os estudos de dano fornecem um método simples da pesquisa. Os marcadores luminescentes do éster da acridina de Desheng têm as propriedades da boa estabilidade hydrolytic, da estabilidade térmica e da relação de relação sinal-ruído alta, e as circunstâncias de rotulagem são suaves, a taxa de rotulagem é alta, e a separação não afeta a separação após a rotulagem. , Assim considera-se ser um marcador químico ideal.

Os amortecedores biológicos são da grande importância na pesquisa bioquímica, e são amplamente utilizados em immunoblotting, em biochip, em hibridação biológica e in vitro em diagnóstico.   O sistema biológico do amortecedor inclui 20-30 variedades, e o negócio principal de Desheng cobre os produtos os mais importantes. Como Tris, HEPES, espanadores, tampões, HCl de Tris, etc. Este artigo introduzirá as vantagens e as precauções do amortecedor de Tris.   Aminomethane (hydroxymethyl) de Tris, CAS 77-86-1, PKA 8,06 25 no ° C, escala de amortecedor 7.0-9.0. Os amortecedores comuns de Tris são amortecedor do HCl de Tris, amortecedor de fosfato de Tris e os vários amortecedores derivados, tais como TBS, Te, amortecedor etc. Tris são um amortecedor biológico muito importante   1. A base de Tris tem a alcalinidade forte, assim que nós podemos somente usar este sistema do amortecedor para preparar uma vasta gama de amortecedor do pH de ácido a alcalino;   2. Tem pouca interferência ao processo bioquímico e não a precipita com os íons do cálcio, do magnésio e do metal pesado;   3. Tem a solubilidade alta na água e é inerte a muitas enzimas;   4. Tem a capacidade de proteção alta e é usado geralmente para estabilizar o pH do sistema de reação. Tem a capacidade de proteção forte entre o pH 7,5 e 9,0;   5. O amortecedor de Tris é amplamente utilizado na bioquímica, na biologia molecular, in vitro no diagnóstico, nos cosméticos, nos revestimentos e nos outros campos.   Precauções ao usar o amortecedor de Tris: 1. O valor de pH do amortecedor de Tris é afetado extremamente pela temperatura e pela concentração, assim que o ambiente do uso deve ser considerado no processo da preparação;   2. Em certa medida, Tris reage com as várias moléculas, incluindo inibidores do RNase, os aldeídos, as enzimas, o ADN e os metais comuns como Cr3 +, o Fe3 +, o Ni2 +, o CO2 + e o Cu2 +, que podem atuar junto com metais pesados, mas igualmente inibe em alguns sistemas;   3. É fácil absorver o CO2 no ar, e o amortecedor preparado deve ser selado firmemente;   4. Alguns elétrodos do pH são interferidos, assim que é necessário usar o elétrodo compatível com solução dos tris;   5. Tris não é apropriado para a determinação do ácido biquinolinic (BCA);   6. A inalação, a ingestão ou a absorção de pele podem causar ferimento. As luvas e os óculos de proteção devem ser vestidos durante a operação.   O amortecedor biológico do produto principal de Desheng é um tipo de produtos químicos finos da amônia do álcool com características especiais. Não participa dentro nem não interfere com o processo bioquímico. Pode ser usado no sistema do amortecedor de pesquisa da ciência da vida e fornecer um ambiente estável do pH para experiências. O amortecedor biológico de Desheng é amplamente utilizado in vitro no diagnóstico, beleza biofarmaceutico, biológica, pintura e outras indústrias devido a sua eficiência de proteção alta e de alta qualidade lá são dúzias de clientes estáveis. Desheng proporciona o serviço comprando de uma parada. Caso necessário, você pode clicar o Web site oficial para consultar o serviço ao cliente.

O reagente da quimioluminescência do éster da acridina é um reagente de uso geral da detecção no campo in vitro de diagnósticos. Sua quimioluminescência não é como a carcaça de HRP ou de CUME e não pode diretamente quimioluminescência. Assim que é a diferença entre a quimioluminescência do éster do acridinium e a fluorescência na imunidade da fluorescência? Que é a diferença?   A quimioluminescência é um fenômeno molecular da luminescência em que o produto retorna do estado entusiasmado ao estado à terra quando uma substância produz uma reação química. De fato, há três tipos de luminescência molecular: quimioluminescência, fluorescência, e fosforescência. Seus princípios da luminescência são diferentes: Quimioluminescência na natureza 1. Princípios de quimioluminescência Por exemplo, a reação química entre o éster da acridina e a água oxigenada produz um outro derivado do éster do acridinium. A energia liberada pela reação é absorvida pelas moléculas destes produto e transições a um estado entusiasmado, e a molécula entusiasmado retorna ao estado à terra. A radiação clara é gerada durante o processo. O produto aqui é um corpo luminoso, e o produto luminescente participa diretamente na reação durante este processo, assim que é chamado quimioluminescência direta. O princípio da luminescência de Luminol é similar, mas exige a catálise de HRP ou de VAGEM, assim que é chamado quimioluminescência enzimático.   2. O princípio de fluorescência Quando a luz irradia determinados átomos, a energia da luz faz alguns elétrons em torno da transição do núcleo da órbita original a uma órbita de uma energia mais alta, isto é, transição do estado à terra ao primeiro estado de camiseta interioa entusiasmado ou ao segundo estado de camiseta interioa entusiasmado. O primeiro estado de camiseta interioa entusiasmado ou o segundo estado de camiseta interioa entusiasmado são instável, assim que retornará ao estado à terra. Quando o elétron retorna do primeiro estado de camiseta interioa entusiasmado ao estado à terra, a energia estará liberada sob a forma da luz, assim que a fluorescência é gerada.   3. O princípio de fosforescência Quando uma determinada substância da temperatura ambiente está irradiada com luz de incidente de um determinado comprimento de onda (geralmente ultravioleta ou raio X), absorve a energia clara e incorpora um estado entusiasmado (geralmente com uma multiplicidade da rotação diferente do estado à terra), e então lentamente de-excita e emite-se uma relação. Luz que parte com um comprimento de onda longo da luz de incidente.   Vendo isto, muitos povos não podem ainda poder distinguir, mas não importa. Por exemplo, a luminescência dos vaga-lume pertence à bioluminescência ou a quimioluminescência, o fogo fosforoso ou do “o fogo fantasma” são igualmente quimioluminescência, e as varas fluorescentes são igualmente quimioluminescência; os raios ultravioletas iluminam sinais anti-falsificando de RMB emitir-se a fluorescência; as penas luminosas e os relógios luminosos pertencem à fosforescência. No dia a dia, os povos chamam geralmente todos os tipos da fluorescência clara fraca geralmente.   No campo da análise e da detecção, o immunoassay da quimioluminescência e o immunoassay da fluorescência são dois métodos de detecção diferentes, que precisam de ser distinguidos. Luminol e os ésteres da acridina de Desheng pertencem aos reagentes da quimioluminescência, e os reagentes para a imunidade da fluorescência são reagentes de sistemas diferentes.

O glicerol, igualmente conhecido como o glicerol, é líquido, inodoro incolor, doce, claro, viscoso, morno e doce. Pode absorver a umidade do ar, assim como sulfureto de hidrogênio, cianureto de hidrogênio e dióxido de enxofre. É insolúvel no benzeno, no clorofórmio, no bissulfeto de carbono, no éter de petróleo e no óleo. O glicerol é a espinha dorsal dos triglycerides.   Quando o corpo humano ingere a gordura comestível, os triglycerides estão metabolizados no corpo para formar o glicerol e armazenados em pilhas gordas. Consequentemente, os produtos finais do metabolismo do triglyceride são glicerol e ácidos gordos.   Presentemente, os componentes principais de meios do transporte do vírus são a solução de Hank, gentamicina, antibióticos fungosos, BSA (o quinto componente da albumina de soro bovino), amortecedor biológico Tris, ácidos aminados, cryoprotectant, glicerol e outros componentes. Entre eles, o glicerol tem a função da nutrição e do dessecativo. A resistência do vírus ao mundo exterior não é forte, sensível à temperatura. O glicerol da concentração de 50% faz a preservação em um estado relativamente estático. Desheng desenvolveu dois tipos de soluções preservativas de acordo com a procura do mercado: neutralizado e neutralizado não, que pode ser usado para a coleção, a preservação e o transporte dos espécimes dos micróbios patogênicos nasopharyngeal tais como o coronavirus, a gripe, a gripe das aves, a doença de boca de pé de mão, o sarampo, etc. novos. O tipo neutralizado contém o lysate, que pode imediatamente fender os micróbios patogênicos e liberar o ácido nucleico, e o agente protetor pode impedir que o ácido nucleico esteja degradado. Presentemente, o tipo neutralizado é de uso geral na detecção de NCNA, que reduz extremamente o risco de infecção. O tipo não neutralizado não contém o lysate, pode manter a atividade e a integridade dos micróbios patogênicos, e pode ser usado para a cultura e o isolamento do vírus.   Os meios neutralizados do transporte do vírus podem inteiramente misturar as amostras recolhidas com o lysate do vírus e a solução ácida nucleica da preservação do vírus para neutralizar o vírus nas amostras, para assegurar eficazmente a integridade do ácido nucleico do vírus nas amostras, e nas amostras recolhidas pode ser transportada sob a temperatura normal e ser armazenada por muito tempo. As amostras preservadas do RNA do vírus podem ser amplamente utilizadas na detecção do gene, ensaio enzima-ligado da imunoabsorção (ELISA), detecção do PCR e assim por diante.   Com base em Hank, o meio não neutralizado do transporte do vírus é adicionado com os ácidos aminados de BSA (albumina de soro bovino), as vitaminas e os outros nutrientes necessários pelo vírus, que pode manter a atividade do vírus em uma variação da temperatura larga e manter a amostra original na maior medida do possível. Pode ser usado para a detecção da extração do vírus, a cultura do vírus e o isolamento ácidos nucleares.   Desheng começou a desenvolver meios do transporte do vírus na fase inicial da epidemia. Depois que o trabalho de horas extras de pessoais do R & do D da empresa e de muitas experiências, o produto foi desenvolvido finalmente com sucesso, e o produto foi elogiado altamente pelo depois de uso dos clientes. Nós temos alcançado agora uma base de clientes estável das dúzias. A temperatura está diminuindo gradualmente, e o inverno está vindo. Os peritos preveem que o coronavirus novo pode atacar outra vez. A fim impedir restritamente o coronavirus novo, o meio do transporte do vírus para a detecção ácida nucleica é essencial.

Antes de comprar o reagente da cor, deixe-nos distinguir a diferença entre a reação de cor e a reação de cor. A reação de cor muda a cor de substâncias químicas com a reação química, quando a reação de cor do reagente da cor referir a reação da água oxigenada (H2O2) produzida pelas substâncias testadas com a reação enzimático na presença do aminotripyrine 4 (4-AAP) e a peroxidase (VAGEM) para fazer as substâncias cromogéneas produz compostos vermelhos do Imine da quinona, o seguimento alistou sob a compra de reagentes da cor precisa de pagar a atenção a diversas edições.   Atenção do pagamento aos parâmetros de reagentes diferentes Os reagentes cromogêneos têm geralmente vários valores de parâmetro, tais como a absorvência do molar, a sensibilidade da reação de cor, o comprimento de onda máximo da absorção, a pureza, etc. que o princípio da detecção de carcaça cromogénea é usar a espectrofotometria para medir a mudança da absorvência em um comprimento de onda máximo específico da absorção antes e depois da reação, para analisar a concentração da substância a ser medida. Consequentemente, é necessário selecionar tipos diferentes de reagentes que cromogêneos nós devemos fazer cancelamos as exigências do laboratório para cada parâmetro. Como escolher o fabricante do colaborador Não há nenhuma diferença grande para os reagentes de uso geral exigidos pelo fabricante, mas para aqueles que não são de uso geral, especialmente aqueles com procura alta da sensibilidade tal como reagentes cromogêneos, o fabricante deve escolher o fabricante direto um pouco do que o comerciante estrangeiro, o fabricante com capacidade de R & de D e de produção, e o fabricante com empacotamento padrão e completo não deve escolher o enchimento maioria do auto. Escolha uma plataforma ou um canal formal da compra, de modo que não afete o processo de pesquisa científica.   É fácil ignorar o nível da pureza exigido pelo reagente. Em algumas reações, haverá umas grandes diferenças. Estão aqui alguns níveis comuns do reagente, GR: pureza superior. É apropriado para a análise e a pesquisa exatas, e alguns podem ser usados como materiais de referência.   AR: puro analítico. É apropriado para a análise industrial e experiências químicas.   PC: pureza química. É apropriado para a experiência e a síntese químicas.   LR: puro experimental. É somente apropriado para experiências químicas gerais e a preparação sintética.   Br: reagente bioquímico. É usado preparando a solução bioquímica do teste e a síntese bioquímica. Os indicadores da qualidade centram-se sobre impurezas bioactive. Pode substituir o indicador e a síntese orgânica.   BS: tintura biológica. É apropriado para preparar a solução de mancha de amostras biológicas. Os indicadores da qualidade centram-se sobre impurezas bioactive. Pode substituir o indicador e a síntese orgânica.   Desheng foi cometido ao desenvolvimento e à produção in vitro de reagentes diagnósticos. Há uma vasta gama de reagentes da cor, incluindo toos, partes superiores, DEMORAS, ADPS, cumes, Daos, hdaos, MADB e outros produtos. Comparado com os produtos do reagente da cor de outros fabricantes, o reagente da reação é mais curto, a precisão é mais alta, e o diagnóstico exato pode ser feito mais rapidamente na experiência.

O sódio da heparina pode ser extraído do tecido da mucosa e de pulmão do intestino delgado dos porcos, do gado e do ovino. Contudo, a aplicação do sódio da heparina do gado é limitado devido à aparência da EBS.   Os estudos encontraram que o sódio da heparina das fontes diferentes tem a estrutura química diferente e a atividade biológica, e suas reações adversas são igualmente diferentes. A reação adversa do thrombocytopenia induzida pelo sódio da heparina do gado é aproximadamente duas vezes tanto quanto aquela causada pelo sódio da heparina do porco, que conduz às exigências e às limitações de fontes da matéria prima em vários países. É mais seguro usar o sódio da heparina do porco.   No ponto baixo recentemente desenvolvido - a heparina do peso molecular (LMWH) e os ultra-baixos produtos da heparina do peso molecular (ULMWH), a maioria do sódio da heparina são exigidos para vir da mucosa intestinal do porco. Os estudos mostraram que a estrutura do sódio da heparina do porco é a mesma que aquela do sódio endógeno humano da heparina.   O sódio da heparina é uma das drogas bioquímicas as mais importantes exportadas em China, esclarecendo mais de 55% da produção mundial. O controle da fonte e da qualidade da matéria prima é a chave ao desenvolvimento a longo prazo do sódio da heparina no mercado internacional.   Presentemente, os fabricantes estrangeiros não compram o sódio da heparina do gado, cabras e carneiros, mas compram somente o sódio da heparina dos porcos a fim impedir a doença das vacas loucas e o pruritus. O sódio da heparina misturado com os Bovídeos, a cabra e os carneiros é considerado como produto incompetente, assim que é importante distinguir o sódio da heparina da espécie diferente.   Presentemente, há muitas maneiras de detectar o sódio da heparina das fontes diferentes, tais como PCR (reação em cadeia), NMR (ressonância magnética nuclear), MS da polimerase de ESI (espectrometria de massa electrospray da ionização), mas estes métodos são geralmente caros, e as etapas da detecção são incômodas e complexas. Baseado nisto, é particularmente importante encontrar uma maneira simples e rápida de distinguir o sódio da heparina das fontes diferentes. O sódio da heparina da espécie diferente hydrolyzed pela enzima, e sua composição do disaccharide foi analisada pela cromatografia líquida do elevado desempenho da troca de aníon (saxofone-HPLC).   Desheng é um fabricante profissional do reagente da coleção do sangue, com mais de dez anos de investigação e desenvolvimento, de experiência da produção, de detecção perfeita da qualidade e de sistema do controle de qualidade. Seu sódio da heparina vem da mucosa intestinal do porco, usada principalmente como o aditivo da coleção do sangue. O sódio da heparina tem o bom efeito do anticoagulante, ≥ eficaz 150IU do preço, pureza alta, entrega, bem-vindas rápidos consultar e pedir!

As carcaças do cromogêneo jogam um papel importante in vitro na indústria diagnóstica. O reagente de Trinder é um in vitro dos reagentes diagnósticos os mais comuns, que inclui principalmente o reagente de Trinder tradicional e o reagente de Trinder novo. Os reagentes de Trinder tradicional incluem principalmente fenóis tais como o fenol e a anilina, quando os reagentes de Trinder novo forem os derivados altamente solúveis em água da anilina, que são amplamente utilizados na detecção clínica e nas experiências bioquímicas devido a suas solubilidade de ponto alto, sensibilidade de cor alta e estabilidade alta.   Na presença da água oxigenada e da peroxidase, o reagente do Trinder novo pode reagir com o methylbenzothiazolylsulfonylhydrazone 4 o aminoantipyrine (4-AA) ou 3 (MBTH) para formar uma tintura roxa ou azul muito estável. Pode ser usado na solução e na linha sistema de detecção do teste, e pode ser usado em muitos artigos da detecção.   Os reagentes de Trinder novo incluem Daos, toos, partes superiores, Maos, cumes, DEMORAS, MADB, hdaos, etc., entre que os toos e as partes superiores são mais de uso geral.   Desheng é uma empresa da nova tecnologia que especializa-se na pesquisa, no desenvolvimento, na produção e nas vendas in vitro de reagentes diagnósticos. Nós temos o sistema excelente do produto de qualidade dominado in vitro “pelas matérias primas diagnósticas do reagente”, do “pelo aditivo da coleção sangue”, “pelo amortecedor biológico” e da “pelo reagente quimioluminescência”, que podem fornecer a pureza alta e bons os produtos diagnósticos do reagente da estabilidade in vitro, incluindo Daos, toos, partes superiores, reagentes de Maos e do outro Trinder novo. Expanda agora o carbomer dos produtos novos e a solução material ácida nucleica da preservação do vírus do núcleo da detecção, resposta do cliente é igualmente muito boa. Diagrama da estrutura dos toos (cas82692-93-1) Toos e as partes superiores são da “produtos estrela” de Desheng, com sensibilidade de cor alta, estabilidade forte e bons experiências do usuário. N-etilo-n do nome de Toos Chinese - (2-hydroxy-3-sulfopropyl) - sal do sódio do methylaniline 3, CAS No. 82692-93-1, aparência do pó cristalino branco. No campo in vitro do diagnóstico, é usado principalmente para a detecção de metabolismo da glicemia, tal como a preparação do jogo da detecção da glicose, de jogo glycosylated da detecção da albumina, etc. Diagrama da estrutura das partes superiores (cas40567-80-4) O nome chinês das partes superiores é n-etilo-n - sal do sódio do m-toluidine (3-sulfopropyl). O número de CAS é 40567-80-4. A aparência das partes superiores é pó branco. É usada principalmente na determinação ácida úrico, na detecção da creatinina do soro e em outros jogos diagnósticos da função renal.

Tris é um reagente orgânico amplamente utilizado com uma escala de amortecedor eficaz do pH 7,0 9,2. E seus derivados são amplamente utilizados na preparação de soluções de amortecedor em experiências da bioquímica e da biologia molecular, e podem ser usados na produção de drogas, síntese orgânica, amortecedores biológicos e assim por diante.   Nas experiências bioquímicas, muitas a proteína e as experiências relacionadas ácidas nucleicas precisam Tris como um amortecedor biológico. Tem mesmo uma tendência ultrapassar o amortecedor de fosfato. Este artigo descreverá momentaneamente seu amortecedor derivado.     Amortecedor de TBS TBS é a água salgada do amortecedor de Tris, que é solução de sal do amortecedor do HCl de Tris. Porque a base de Tris tem a alcalinidade forte, pode somente ser usada para preparar a solução de amortecedor com uma vasta gama de pH de ácido a alcalino, que tem pouca interferência ao processo bioquímico e não a precipita com cálcio, íons do magnésio e íons do metal pesado. Contudo, o valor de pH da solução de amortecedor é afetado extremamente pela concentração da solução, o efeito de temperatura é igualmente grande, e é fácil absorver o CO2 no ar, assim que a solução de amortecedor preparada deve firmemente ser selada, e esta solução de amortecedor tem algum efeito da interferência em alguns elétrodos do pH, assim que o elétrodo compatível com solução dos tris deve ser usado.   Amortecedor de Tbst Tbst contém o HCl, o NaCl e o Tween20 de Tris, que é um amortecedor comum da lavagem da membrana na mancha ocidental. O alvo é lavar afastado proteínas não específicas e manter um ambiente natural próximo. O Tween é um surfactant iônico, que possa acelerar a separação de emperramento não específico do anticorpo. Porque a membrana usada na mancha ocidental pode ligar à proteína, o anticorpo pode ligar à membrana nonspecificly durante a incubação. A fim impedir que o fundo do filme seja demasiado altamente devido a uma exposição mais atrasada, TBS misturou com o Tween 20 pode lavar afastado o anticorpo obrigatório não específico após ter incubado o anticorpo para aumentar a especificidade.   Amortecedor de Te O amortecedor de Te é feito adicionando o EDTA no amortecedor do ácido clorídrico de Tris. O amortecedor de Te é fracamente alcalino e tem o efeito protetor na base do ADN. Consequentemente, o ADN é estável no te, e não é fácil danificar sua integridade ou produzir a abertura e a ruptura do anel. O amortecedor de Te é usado para a estabilidade e o armazenamento do ADN.   Amortecedor de Tae O sistema o mais amplamente utilizado do amortecedor é TAS/acetato/EDTA. Caracteriza-se pelo fato de que a eletroforese super da hélice é mais na linha do peso molecular real, e a mobilidade do ADN linear encalhado dobro nela é igualmente mais rapidamente. Quando os fragmentos da eletroforese maiores do que 13KB, amortecedor de Tae conseguirão o melhor efeito da separação. Além, é sistema fácil de usar do amortecedor de Tae para a eletroforese ao recuperar fragmentos do ADN. Contudo, a desvantagem de TAE é que a capacidade de amortecedor é pequena. A menos que houver um dispositivo da circulação para trocar a solução de amortecedor entre os dois polos, a eletroforese velho não é opcional.   Amortecedor de Tbe As experiências do acrilamido e a eletroforese do gel do agarose foram usadas para converter a solução ácida de pH ao ácido bórico, e de “o amortecedor TBE” (Tris/Borate/EDTA) foi obtido. O amortecedor de Tbe é um amortecedor comum em experiências moleculars, que seja composto de Tris, do ácido bórico e do EDTA, assim que é chamado amortecedor do tbe para breve. O amortecedor é usado frequentemente na experiência do polyelectrophoresis. O amortecedor de Tbe é um líquido claro incolor, que possa ser armazenado na temperatura ambiente. O valor de pH do amortecedor do tbe é 8,2 ~ 8,4 no ℃ 25. Deve-se notar que o amortecedor do tbe não pode conter a atividade da hidrolase do ADN e da hidrolase do RNA.