99,9% características da análise da quimioluminescência de ésteres do luminol e do acridinium

99,9% características da análise da quimioluminescência de ésteres do luminol e do acridinium

Características da análise da quimioluminescência de ésteres do luminol e do acridinium
Os ésteres e o luminol da acridina são ambos os reagentes da quimioluminescência. Além do que sua sensibilidade diferente, há igualmente uma diferença grande no immunoassay da quimioluminescência combinado com os immunoreactions do antígeno-anticorpo. Luminol exige a catálise da enzima. A quimioluminescência dos ésteres da acridina nenhumas enzimas é exigida.

Quimioluminescência direta do luminol
Se é análise pura da quimioluminescência do luminol, a catálise da enzima não está precisada. Por exemplo, quando o luminol detecta manchas de sangue do traço, somente o reagente do luminol e a solução alcalina da água oxigenada são necessários, porque as manchas de sangue contêm o porphyrin do ferro (hemoglobina) têm um efeito catalítico; outras substâncias de oxidação tais como o ferro, o cobre e os outros íons do metal ou os íons do hypochlorite podem igualmente catalisar a oxidação do luminol ou diretamente oxidar o luminol para emitir-se a luz, assim que o luminol pode igualmente ser usado para a detecção de tais substâncias.

Quimioluminescência do éster de Luminol e de Acridinium

Quimioluminescência enzimático do luminol
A sensibilidade da quimioluminescência de Luminol é muito altamente, mas quando usado na detecção de mais substâncias do traço tais como immunoassays, esta exige a peroxidase catalisar a luminescência do luminol. A quimioluminescência enzimático do luminol é similar ao ELISA enzima-etiquetado. A enzima é usada para etiquetar o antígeno ou o anticorpo, salvo que o luminol é usado como a carcaça luminescente para a reação de enzima na última etapa da reação (a carcaça cromogénea em ELISA).
Quimioluminescência direta de ésteres da acridina

A sensibilidade da detecção da quimioluminescência do éster do acridinium é mais alta do que que do luminol, e dele não exige a catálise da enzima, que é apropriada para a detecção de pequenas quantidades mesmas de substâncias. Os ésteres da acridina podem diretamente ser usados como etiquetas para antígenos, anticorpos e mesmo ácidos nucleicos. A adição de água oxigenada sob circunstâncias alcalinas pode diretamente estimular reações da quimioluminescência, e as reações da luminescência não são afetadas pela proteína ou pelo anticorpo etiquetado. Isto é porque durante a reação da quimioluminescência, a proteína ou o ácido nucleico etiquetado serão usados como um grupo saindo do pai do éster do acridinium.

Em resumo, o luminol pode quimioluminescência enzimático pode igualmente ser quimioluminescência direta, éster do acridinium é quimioluminescência direta, a diferença principal na detecção encontra-se no limite de detecção, isto é, a sensibilidade. Desheng tem sua própria equipe técnica da investigação e desenvolvimento, que tem vantagens originais no desenvolvimento e na produção de reagentes da quimioluminescência.