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Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd
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Detecção de precisão e exploração experimental da eficiência da quimioluminescência dos ésteres de acridina

Detalhes do produto

Lugar de origem: EZHOU, CHINA

Marca: DESHENG

Certificação: ISO9001:2008

Número do modelo: Acridina Ester NSP-DMAE-NHS

Termos de pagamento e envio

Quantidade de ordem mínima: 10 g

Preço: negociável

Detalhes da embalagem: Botelhas de plástico ou película de alumínio

Tempo de entrega: 1~3 dias após ter recebido o pagamento

Termos de pagamento: T/T, L/C, Western Union, Paypal

Habilidade da fonte: 100kg/Month

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Especificações
Destacar:

Eficiência da quimioluminescência dos ésteres de acridina

,

Eficiência da Quimioluminescência na Exploração Experimental

,

Detecção de precisão Eficiência da quimioluminescência

A apreensão:
Sólido ou pó amarelo
Purificação:
≥ 98%
MW:
594.13
Fórmula química:
C29H26N2O10S
Nome:
194357-64-7
Nome do produto:
NSP-DMAE-NHS
A apreensão:
Sólido ou pó amarelo
Purificação:
≥ 98%
MW:
594.13
Fórmula química:
C29H26N2O10S
Nome:
194357-64-7
Nome do produto:
NSP-DMAE-NHS
Descrição
Detecção de precisão e exploração experimental da eficiência da quimioluminescência dos ésteres de acridina

No vasto campo do diagnóstico in vitro, o ensaio imunológico por quimioluminescência atraiu muita atenção pela sua elevada sensibilidade e precisão.O éster de acridina tornou-se líder em reagentes de quimioluminescência devido à sua elevada sensibilidade de detecção e rendimento quânticoA reacção luminescente do éster de acridina não requer catálise enzimática, o que lhe confere uma vantagem especial no campo da detecção biológica.como detectar com precisão a eficiência de luminescência deÉster de acridinaEm seguida, aprofundaremos os métodos de detecção.

 

Nome químico Éster de acridina
Características de aparência Pó amarelo
Condições de armazenagem Temperatura ambiente, à prova de luz e umidade
Objetivo Investigação em quimioluminescência e imunologia, análise dos receptores, detecção de ácidos nucleicos e peptídeos, etc.
Vantagens do produto Pureza ≥ 98%, boa solubilidade em água, processo estável
Fabricante Hubei Xindesheng Material Technology Co., Ltd.

 

O princípio básico da detecção da eficiência da quimioluminescência do éster de acridina


O núcleo da detecção da eficiência da quimioluminescência reside na medição do número de fótons por segundo do éster de acridina excitado.Medindo a intensidade de luminescência de diferentes concentrações e volumes de soluções de éster de acridina, podemos obter valores específicos da sua eficiência de luminescência.

 

Detecção de precisão e exploração experimental da eficiência da quimioluminescência dos ésteres de acridina 0

Acridina éster em pó


Preparação e exploração experimental


1Preparação de reagente


Antes de iniciar o experimento, precisamos preparar uma série de reagentes de alta qualidade, incluindo dimetilformamida DMF (pureza> 99%), peróxido de hidrogénio, ácido nítrico, hidróxido de sódio puro analítico,Cloreto de cetiltrimetilamónio (Ctac), Tween-20, TritonX-100, etc. Ao mesmo tempo, é necessário preparar 96 placas de poço e anticorpos monoclonais contra a TSH humana.


2. Iniciação e medição luminescentes


Colocar uma quantidade adequada de solução de DMAE-NHS numa placa de poço de 96 (cuidado para utilizar uma placa de poço negra opaca para evitar interferências de luz).Adicionar o reagente de partida luminescente e medir a variação da contagem luminescente ao longo do tempo no instrumento luminescentePara o NSP-DMAE-NHS ou para outros tipos de ésteres de acridina, devem também ser utilizados métodos de medição semelhantes.

 

Optimização e exploração experimentais


1Optimização dos reagentes de arranque luminescentes


Ao alterar a concentração e o volume de cada componente (H2O2, HNO3 e NaOH) no reagente de ativação luminescente,Podemos medir a intensidade de luminescência correspondente a diferentes volumes de concentraçãoEsta etapa ajuda-nos a analisar o efeito dos reagentes de arranque luminescentes sobre a intensidade de luminescência do DMAE-NHS, otimizando assim as condições experimentais.


2Exploração de tensioativos


Adicionando os surfactantes Ctac e Tween-20, TritonX-100, podemos medir mudanças na intensidade luminosa.Deve notar-se que, embora alguns tensioativos possam aumentar a quimioluminescência,, os surfactantes como o Ctac podem causar um aumento do fundo, pelo que não são adequados como potenciadores da quimioluminescência do éster de acridina DMAE-NHS.


Características e vantagens da quimioluminescência do éster de acridina


Em comparação com o luminol e outros reagentes quimioluminiscentes de tipo brilho, o éster de acridina pertence à categoria de reagentes quimioluminiscentes de tipo flash.Seu tempo de luz é curto (geralmente apenas 2-4 segundos), por isso é necessário utilizar um fotómetro para a detecção em tempo real.É precisamente esta característica de piscar que confere aos ésteres de acridina uma vantagem especial no campo da detecção biológicaA sua elevada sensibilidade e rendimento quântico permitem-lhe ser utilizado para a detecção de baixas concentrações de biomoléculas, proporcionando um forte apoio para a detecção da saúde física.

 

Detecção de precisão e exploração experimental da eficiência da quimioluminescência dos ésteres de acridina 1

Embalagem do produto


Como empresa dedicada à investigação e desenvolvimento de reagentes de detecção biológica, a Desheng desenvolveu com êxito vários ésteres de acridina baseados emReagentes quimioluminiscentesAlém do DMAE-NHS, a Desheng também desenvolveu outros cinco reagentes de éster de acridina que podem ser usados para rotular diferentes tipos de proteínas, anticorpos e ácidos nucleicos.O desenvolvimento e a aplicação bem sucedidos destes reagentes irão, sem dúvida, trazer mais conveniência e possibilidades para o campo da detecção biológica.Se você tiver quaisquer necessidades de compra no futuro próximo, por favor clique no site oficial da Desheng para saber mais detalhes ou entre em contato comigo!

 

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