Detalhes do produto
Lugar de origem: Ezhou, China
Marca: DESHENG
Certificação: ISO9001:2008
Número do modelo: Acridina Ester NSP-DMAE-NHS
Termos de pagamento e envio
Quantidade de ordem mínima: 10g
Preço: negociável
Detalhes da embalagem: Garrafa de plástico ou filme de alumínio
Tempo de entrega: 1 ~ 3 dias após receber o pagamento
Termos de pagamento: T/T, L/C, Western Union, PayPal
Habilidade da fonte: 100kg/mês
Aprendiz: |
Sólido amarelo ou pó |
Pureza: |
≥98% |
MW: |
594.13 |
Fórmula química: |
C29H26N2O10S |
Nome: |
194357-64-7 |
Nome do produto: |
NSP-DMAE-NHS |
Aprendiz: |
Sólido amarelo ou pó |
Pureza: |
≥98% |
MW: |
594.13 |
Fórmula química: |
C29H26N2O10S |
Nome: |
194357-64-7 |
Nome do produto: |
NSP-DMAE-NHS |
A rotulagem eficiente e estável de biomoléculas é um passo crucial para alcançar uma detecção de alta sensibilidade em ensaios imunoenzimáticos de quimioluminescência, diagnóstico molecular e pesquisa biomédica. Entre as inúmeras técnicas de rotulagem, os ésteres de acridina modificados com éster NHS, especialmente éster de acridina NSP-DMAE-NHS, tornaram-se "conectores excelentes" nos campos de rotulagem de proteínas, anticorpos e enzimas devido à sua excelente eficiência de rotulagem e especificidade de reação. Sua principal vantagem reside nos grupos ativos NHS que ele carrega.
Nome do produto |
Éster de acridina NSP-DMAE-NHS |
CAS NO |
194357-64-7 |
ondições órmula Peso |
590.60 |
ondições órmula Molecular |
C30H26N2O9S |
Pparência HPLCP |
roduto |
(Pureza |
do Produto≥98% |
(HPLC) |
V |
antagens do P |
roduto |
Boa solubilidade em água, processo estável e pequenas diferenças entre lotes |
C |
ondições de |
A |
rmazenamento, Uso
do
P
roduto
Pesquisa em Imunoensaio, Detecção de Ácidos Nucleicos e Peptídeos, etc., abricante
Hubei Xindesheng
1
,
Análise da estrutura e mecanismo de reação do éster NHS
O éster NHS, também conhecido como éster N-hidroxisuccinimida, é um grupo funcional ativo formado por condensação por desidratação de N-hidroxisuccinimida e compostos carboxílicos. No NSP-DMAE-NHS do éster de acridina, este grupo está conectado ao núcleo luminescente por meio de uma ligação éster estável, que não interfere no processo luminescente e fornece um ponto final de reação ideal para o acoplamento biológico.
Pó de éster de acridina NSP-DMAE-NHS
Seu mecanismo de rotulagem é claro e eficiente: em um ambiente de tampão fracamente alcalino, os ésteres NHS podem sofrer reações de substituição nucleofílica com aminas primárias (- NH ₂) em moléculas de proteína, formando ligações amida estáveis (- CONH -) e liberando N-hidroxisuccinimida. Este processo realiza a conexão covalente entre o éster de acridina e a proteína alvo, lançando as bases para a detecção de quimioluminescência subsequente.
2, Por que os ésteres NHS são a estratégia de rotulagem preferida?
Embora haja mais de um grupo funcional que pode reagir com aminas primárias, os ésteres NHS exibem vantagens significativas em aplicações práticas:
1. Alvos de reação ricos
A fenilamina está amplamente presente nos terminais N e nas cadeias laterais de lisina (Lys) das proteínas e, devido à sua carga positiva em pH fisiológico, é principalmente distribuída na superfície das proteínas, com alta acessibilidade e fácil reação de contato com reagentes de rotulagem.
2. Alta reatividade e seletividade nucleofílica
Entre os grupos funcionais comuns em amostras biológicas, as aminas primárias têm forte nucleofilicidade, alta velocidade de reação e alta eficiência com ésteres NHS, poucas reações colaterais, alta pureza dos produtos rotulados e são propícias para manter a atividade biológica.3. Forte aplicabilidade e universalidadeSeja ELISA, ensaio imunoenzimático de quimioluminescência (CLIA) ou citometria de fluxo, o éster de acridina NSP-DMAE-NHS pode atender aos requisitos de sensibilidade de diferentes plataformas de detecção, ajustando a proporção de rotulagem e o tempo de reação. A estabilidade do produto rotulado excede 6 meses e suporta operações automatizadas de alto rendimento.