Detalhes do produto
Lugar de origem: Ezhou, China
Marca: DESHENG
Certificação: ISO9001:2008
Número do modelo: Acridina Ester NSP-DMAE-NHS
Termos de pagamento e envio
Quantidade de ordem mínima: 10g
Preço: negociável
Detalhes da embalagem: Garrafa de plástico ou filme de alumínio
Tempo de entrega: 1 ~ 3 dias após receber o pagamento
Termos de pagamento: T/T, L/C, Western Union, PayPal
Habilidade da fonte: 100kg/mês
Aprendiz: |
Sólido amarelo ou pó |
Pureza: |
≥98% |
PM: |
594.13 |
Fórmula Química: |
C29H26N2O10S |
Nome: |
194357-64-7 |
Nome do produto: |
NSP-DMAE-NHS |
Aprendiz: |
Sólido amarelo ou pó |
Pureza: |
≥98% |
PM: |
594.13 |
Fórmula Química: |
C29H26N2O10S |
Nome: |
194357-64-7 |
Nome do produto: |
NSP-DMAE-NHS |
A tecnologia de detecção por quimioluminescência, conhecida por sua alta sensibilidade e conveniência, tem sido amplamente aplicada em testes biomédicos, ensaios imunológicos e monitoramento ambiental. Entre os vários sistemas de quimioluminescência, os ésteres de acridínio e seus derivados (como as sulfonamidas de acridínio) demonstram vantagens significativas devido aos seus mecanismos de luminescência únicos e características de desempenho. Este artigo visa elucidar sistematicamente os princípios de luminescência dos compostos de éster de acridínio e se concentrar na análise de seus recursos superiores em comparação com outros sistemas de luminescência.
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Nome do Produto |
CASNúmero |
194357-64-7 |
|
|
UsoórmulaPeso |
590.60 |
UsoórmulaMolecularC30H26N2O9S |
A |
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dodoantagensSólido/pó amarelo |
P |
VdoProduto |
≥98%(HPLC) |
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Vantagensdo |
Produto |
Boa solubilidade em água, processo estável e pequenas diferenças entre lotesCondições |
de |
|
Armazenamento |
Evitar luz e umidade |
Usodo |
Produto |
Pesquisa sobre Imunoensaio, Detecção de Ácidos Nucleicos e Peptídeos, etc., abricante
Hubei Xindesheng
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, , O processo de quimioluminescência dos compostos de éster de acridina exibe autonomia distinta. Em um ambiente alcalino, pode ser rapidamente oxidado e excitado por oxidantes (como peróxido de hidrogênio), liberando diretamente um sinal de luz com um comprimento de onda de cerca de 470 nanômetros. Toda a reação não requer a participação de nenhum catalisador ou enzima biológica. O intermediário luminescente é o estado excitado da N-metilacridona, que libera diretamente fótons ao retornar ao estado fundamental, com um processo simples e eficiente. Este modo 'quimioluminescência direta' significa menos etapas de reação e um único caminho, evitando fundamentalmente problemas de estabilidade e fatores de interferência que podem surgir da introdução de catalisadores ou enzimas adicionais.
pó de éster de acridina
2, Vantagens do sistema livre de catalisador
Em comparação com muitos sistemas de quimioluminescência que dependem de enzimas biológicas, como peroxidase de rábano (HRP) e fosfatase alcalina (ALP), a principal vantagem do sistema de éster de acridina reside em suas propriedades não dependentes de enzimas. As reações enzimáticas são frequentemente sensíveis às condições ambientais, como temperatura, pH e inibidores, o que pode levar a flutuações na atividade e afetar a estabilidade e a repetibilidade dos sinais luminescentes. A reação de luminescência do éster de acridina depende apenas de condições químicas simples - alcalinidade e peróxido de hidrogênio, tornando o sistema mais robusto e menos afetado por fatores ambientais. Isso não apenas simplifica a complexidade da preparação e armazenamento de reagentes, mas também aumenta a confiabilidade da detecção, especialmente em testes no ponto de atendimento (POCT) e testes automatizados de alto rendimento.
3, Alta eficiência luminosa e relação sinal-ruído
A reação de quimioluminescência do éster de acridina tem um alto rendimento quântico, e um forte sinal de luz pode ser gerado por unidade de molécula. O forte sinal de luminescência inicial combinado com um ruído de fundo extremamente baixo faz com que a detecção tenha uma excelente relação sinal-ruído. Como a reação não requer um catalisador, ela elimina fundamentalmente a adsorção não específica ou a interferência de luminescência de fundo que pode ocorrer devido ao próprio catalisador. Esse recurso é crucial para alcançar a detecção ultrassensível de substâncias traço, como em análises imunológicas que exigem alta sensibilidade para biomarcadores de doenças infecciosas, triagem precoce de tumores, etc., que podem atingir limites de detecção mais baixos e faixas lineares mais amplas.
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