CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Notícias da empresa

A reação de luminol, com suas propriedades de quimioluminescência, tornou-se um método de detecção indispensável na ciência forense, na bioquímica e nos campos de pesquisa científica.Esta reação pode revelar vestígios de manchas de sangue com boa sensibilidade, detectam reacções de oxidação ou são utilizadas para análise quantitativa de biomarcadores.LuminolPara a sua aplicação, são necessárias condições ambientais rigorosas, incluindo composição química, parâmetros físicos e etapas operacionais.Este artigo aprofundará os requisitos ambientais específicos da reação de luminol, a fim de fornecer orientações para as operações experimentais conexas.   Composição química e concentração 1Luminol: como a substância principal da reação, a pureza e a concentração de luminol afetam diretamente a intensidade de luminescência.O luminol é armazenado em pó e precisa de ser pesado com precisão e dissolvido num solvente adequado antes de ser utilizado.O controlo da concentração dentro de certas faixas, demasiado elevada ou demasiado baixa, pode afectar a eficiência luminosa. 2Agente oxidante: O agente oxidante mais comum é o peróxido de hidrogénio (H 2 O 2), com uma concentração tipicamente de 30%,uma vez que esta concentração pode proporcionar uma capacidade oxidante suficiente sem oxidar excessivamente o luminolA pureza do oxidante é igualmente importante, uma vez que quaisquer impurezas podem tornar-se fontes adicionais de luminescência ou inibir a reação. 3Catalisador: os íons de ferro (comumente encontrados na hemoglobina) são catalisadores comuns no ambiente natural, mas no laboratório,Outros íons de metais de transição, tais como o ferrocianeto de potássio, podem também ser utilizados como substitutosO tipo e a concentração do catalisador afectam directamente a velocidade de reacção e a intensidade de luminescência, e devem ser cuidadosamente ajustados de acordo com o objectivo experimental. 4Meio alcalino: A água de amônia concentrada é um reagente alcalino comumente usado que fornece um ambiente alcalino para a reação de luminol.A concentração e o volume da água de amônia devem ser cuidadosamente controlados para garantir que o luminol seja totalmente dissolvido e convertido numa forma luminescente..   Parâmetros físicos 1Temperatura: A eficiência da reação de luminol é significativamente afectada pela temperatura e, em geral, a temperatura ambiente (cerca de 20-25 °C) é a temperatura de reação adequada.A baixa temperatura pode retardar a taxa de reação, enquanto a alta temperatura pode levar à degradação do luminol, afectando o efeito de luminescência. 2. luz: a reacção do luminol e os seus produtos são sensíveis à luz,Por conseguinte, o experimento deve ser realizado numa sala escura ou sob condições de sombra para evitar interferências da luz de fundo com a detecção da luminescência.. 3. Valor de pH: A faixa de pH ideal para a reação de luminol é geralmente condições alcalinas. Mesmo pequenas alterações no pH podem afetar a eficiência de luminescência,Portanto, é necessário utilizar tiras de ensaio de pH ou eletrodos para monitorizar e ajustar o pH da solução.. Etapas de funcionamento e precauções 1. Ordem e mistura: A ordem e o método de mistura da adição dos reagentes também são cruciais.e, em seguida, adicionar lentamente um oxidante para evitar reações intensas que possam causar superaquecimento local ou desaparecimento rápido da luminescência. 2- Evitar a poluição: Durante o processo experimental, devem ser envidados esforços para minimizar a contaminação por substâncias estranhas, especialmente microorganismos, poeira ou óleo,que podem consumir oxidantes ou catalisar reacções não-alvo, interferindo com o efeito de luminescência. 3- Medidas de segurança: devido ao forte agente oxidante envolvido na reacção do luminol, é necessário usar equipamento de protecção individual adequado, como luvas e óculos de protecção, durante o funcionamento.e deve ser efectuada num ambiente bem ventilado para evitar a pulverização química ou a inalação de gases nocivos. A implementação bem sucedida da reação de luminol depende de uma série de condições ambientais finamente reguladas.O controlo dos parâmetros físicos para o domínio dos pormenores operacionais, todas as etapas devem ser executadas com rigor.Os investigadores e os peritos forenses podem utilizar plenamente o potencial da reacção do luminol para conseguir a detecção sensível de biomarcadores fracos ou a exposição de micro vestígios nas cenas de crime. Em aplicações práticas, a otimização contínua das condições de reação, combinada com tecnologias modernas, tais como sistemas de imagem por fluorescência,irá ampliar ainda mais os limites da aplicação científica da reação de luminolComo fabricante deReagentes luminescentesDesheng tem uma gama completa de tipos de luminol, alta sensibilidade e pessoal profissional para rastrear e orientar, ajudando a resolver problemas técnicos.Por favor, clique no site para consultar os detalhes!

A avaliação da qualidade do gel de separação do soro é uma etapa crucial nos ensaios clínicos e na investigação biológica, uma vez que afecta directamente a eficiência do tratamento das amostras de sangue e a precisão dos resultados..Gel de separação sérica, como aditivo especial, é amplamente utilizado em tubos de coleta de sangue a vácuo.protegendo assim os componentes séricos da contaminação por componentes celulares e mantendo a estabilidade da amostraA seguir está uma explicação pormenorizada de como determinar a qualidade do gel de separação sérica a partir de múltiplas dimensões. 1Propriedades tixotrópicas e viscosidade A tixotropia do gel de separação sérica é uma das suas características principais, que determina o comportamento de fluxo do gel sob diferentes forças externas.O gel de separação ideal deve reduzir a sua viscosidade devido à força durante a centrifugaçãoUma vez que a centrifugação para, a viscosidade recupera-se rapidamente, mantendo o efeito de isolamento.O gel de separação com baixa tixotropia pode resultar em uma baixa inversão ou formação de uma camada de isolamento uniforme, afetando a pureza do soro. Enquanto isso, a viscosidade é outro indicador chave que não só afeta a suavidade do processo de colagem, mas também determina a fluidez do coloide durante a centrifugação.A viscosidade excessiva ou insuficiente pode causar inconvenientes ao funcionamento ou afectar a eficiência da separaçãoEmbora a maioria dos fabricantes não indique explicitamente a viscosidade,Os bons adesivos de separação devem ter valores de viscosidade adequados e estáveis para garantir a conveniência e eficácia da adição de adesivo. 2. Gravidade específica e efeito de separação A gravidade específica do gel de separação sérica é geralmente projetada entre 1,045 e 1,065 g/cm3, o que garante que o gel de separação possa ser localizado entre as células sanguíneas e o soro após a centrifugação.,formando uma boa barreira física; o gel de separação com uma gravidade específica que não satisfaça os requisitos pode não ser capaz de separar as camadas com precisão,levando à infiltração de componentes das células sanguíneas no soro e afetando os resultados dos testes subsequentesAlém disso, para aplicações específicas, como a recolha de PRP (plasma rico em plaquetas), a gravidade específica do gel de separação deve ser adequada com precisão para conseguir uma separação mais fina.   3、 Período de validade e estabilidade Um bom gel de separação do soro deve ter uma boa estabilidade a longo prazo e, mesmo em condições de armazenagem especificadas (como evitar a luz, a temperatura ambiente ou a refrigeração),Não deve haver fenómenos de envelhecimento ou solidificaçãoO prazo de validade dos produtos de diferentes fabricantes varia, variando geralmente de um a três anos.viscosidadeOs testes de estabilidade a longo prazo constituem uma base importante para avaliar a sua qualidade, garantindo que, mesmo após uma utilização prolongada, o adesivo de separação não se deteriore.As características originais da amostra de sangue não estão comprometidas. 4、 Capacidade de processamento de amostras A chave para testar a eficácia do gel de separação sérica é se ele pode formar rapidamente uma camada de isolamento estável em contacto com o sangue,e se pode manter as características originais da amostra durante um longo período de tempoNa prática clínica, se a qualidade do gel de separação no tubo de colheita de sangue for fraca e a gravidade específica não for conforme com o padrão,pode levar à mistura de componentes séricos e de células sanguíneas, e até mesmo o aparecimento de fibras de fibrina no soro, o que significa geralmente uma coagulação sanguínea deficiente ou condições de centrifugação inadequadas.um bom gel de separação deve ser capaz de coagular rapidamente o sangue, evitar a contaminação do soro por fibrina e outros componentes celulares e assegurar a fiabilidade dos resultados das análises. 5、 Anti-interferência e compatibilidade O gel de separação sérica de alta qualidade deve também ter uma boa capacidade anti-interferência, o que significa que pode manter um efeito de separação estável em várias condições de amostragem,sem ser afectado pelo tipo de amostra, alterações na composição sanguínea ou fatores externos como flutuações de temperatura.A compatibilidade também é importante, pois deve ser compatível com vários equipamentos centrífugos convencionais, instrumentos analíticos automatizados e métodos de detecção bioquímica subsequentes sem afectar os resultados dos ensaios.   Em resumo, ao selecionar géis de separação sérica,Os laboratórios e as instituições médicas devem avaliar de forma abrangente os factores acima referidos para garantir que os produtos seleccionados podem satisfazer os requisitos experimentais., melhorar a eficácia e a precisão da detecção e fornecer dados fiáveis de apoio ao diagnóstico clínico e à investigação científica.DeshengÉ um fabricante profissional de gel de separação de soro, com uma equipa independente de investigação e desenvolvimento e um rigoroso controlo de qualidade por pessoal profissional.Por favor, sinta-se à vontade para entrar em contato conosco para compra!

Aplicação da bicina na preparação de soluções de substrato estáveis A estabilidade das soluções de substrato é crucial para a precisão dos resultados experimentais em experimentos de bioquímica e biologia molecular.O N-di (hidroxietil) glicina) é altamente favorecido como umamortecimento biológicodevido às suas excelentes propriedades, desempenha um papel indispensável na preparação de soluções de substrato estáveis.Este artigo irá discutir em detalhe a aplicação de Bicine na preparação de soluções de substrato estável a partir de vários aspectos.     Características básicas da Bicine Bicina, também conhecida como N, N-di (hidroxietil) glicina, é um amortecedor zwitteriônico e pertence à série de amortecedores do Good. Seu número CAS é 150-25-4, e sua faixa de pH é entre 7,6-9.0Como amortecimento biológico, a Bicina é amplamente utilizada em trabalhos bioquímicos a baixa temperatura, especialmente na preparação de soluções de substrato estáveis. Aplicação da bicina na preparação de soluções de substrato estáveis 1. Reservatório de reacção enzimática Em reacções enzimáticas, as enzimas atuam como biocatalisadores e a sua actividade é fortemente influenciada pelos valores de pH.fornecer um ambiente adequado para as reações enzimáticasEnquanto isso, a Bicina tem uma forte capacidade de amortecimento e pode resistir a interferências externas de ácido-base, garantindo a estabilidade da solução do substrato. 2Determinação da enzima sérica de guanina No experimento de determinação da enzima sérica de guanina, a estabilidade da solução do substrato é crucial para a precisão dos resultados da medição.Pode estabilizar eficazmente as soluções do substrato e impedir que se alterem durante o processo de mediçãoEnquanto isso, a Bicine também pode interagir com outros componentes no soro, melhorando a sensibilidade e precisão da medição. 3. tampão eletroforético O tampão de eletroforese é uma parte importante do sistema de eletroforese de ácido nucleico e gel de proteína, que é de grande importância para manter um valor de pH constante do sistema de eletroforese.Bicina, como tampão de eletroforese, pode proporcionar um ambiente de pH estável para macromoléculas biológicas, tais como ácidos nucleicos e proteínas, durante o processo de eletroforese,assegurando a sua estabilidade durante o processo de eletroforeseAlém disso, a capacidade de amortecimento da Bicine também pode resistir à interferência externa de ácido-base, garantindo a precisão dos resultados da eletroforese. Método de preparação de Bicine O método de preparação de Bicine é relativamente simples, geralmente exigindo a preparação de pó de Bicine e água desionizada.Dissolver o pó de Bicina em água desionizada numa certa proporção para preparar uma certa concentração de solução de Bicina. Em seguida, de acordo com as necessidades experimentais, o valor de pH da solução de Bicine pode ser ajustado adicionando soluções alcalinas, tais como NaOH.fatores tais como temperatura, velocidade de agitação e relação de mistura devem ser rigorosamente controladas para assegurar a qualidade e estabilidade da solução Bicine. Conclusão Em resumo, a Bicina desempenha um papel importante como um excelente tampão biológico na preparação de soluções de substrato estáveis.A sua capacidade de amortecimento do pH e estabilidade tornam-na uma escolha ideal para reacções enzimáticasCom o aprofundamento contínuo das investigações em bioquímica e biologia molecular, o estudo da presença de proteínas e de proteínas no sangue e no sangue, a determinação da enzima sérica de guanina e as soluções tampão de eletroforese, a investigação da bioquímica e da biologia molecular, a investigação da bioquímica e da bioquímica, a investigação da bioquímica e da bioquímica, a investigação da bioquímica e da bioquímica, a investigação da bioquímica e a investigação da bioquímica, a investigação da bioquímica e da bioquímica, a investigação da bioquímica e a investigação da bioquímica, a investigação da bioquímica e da bioquímica, a investigação da bioquímica e a investigação da bioquímica, a investigação da bioquímica e da bioquímica, a investigação da bioquímica, a investigação da bioquímica, a investigação da bioquímica, a investigação da bioquímica, a investigação da bioquímica, a investigação da bioquímica, a investigação da bioquímica e a bioquímica, a investigação da bioquímica e a bioquímica.As perspectivas de aplicação da Bicine serão ainda mais amplas. Como fornecedor deReservatório de bicina, Desheng sempre adere à busca de qualidade e exploração contínua de inovação.mas também adequado para vários camposComo fabricante centrado no cliente, a Desheng entende a importância das necessidades do cliente e fornece uma ampla gama de produtos tampão, desde as especificações comumente utilizadas até à personalização,garantir que os clientes possam encontrar soluções que satisfaçam as suas necessidades aquiAo mesmo tempo, a Desheng também fornece suporte técnico profissional e serviço pós-venda, permitindo que os clientes desfrutem de uma experiência de compra mais conveniente.Se tiver alguma intenção relevante, por favor, sinta-se à vontade para clicar no site para consultar os detalhes e comprar a qualquer momento!

Com o progresso contínuo da biotecnologia e da tecnologia médica, os ensaios bioquímicos desempenham um papel cada vez mais importante no diagnóstico e tratamento clínicos.Análise da glicose no sangue e da função hepáticaOs resultados do estudo, como componentes importantes dos ensaios bioquímicos, têm uma importância profunda na avaliação do estado de saúde humana, no acompanhamento da progressão da doença e na orientação do tratamento clínico.o novo reagente do TrinderTOOS (N-ethyl-N - (2-hydroxy-3-sulfopropyl) -3-methylaniline sodium salt) has gradually demonstrated its unique advantages and application value as a new biochemical detection reagent in blood glucose and liver function detectionEste artigo irá explorar em detalhe a aplicação do TOOS na detecção de glicose no sangue e função hepática. O princípio básico do novo reagente TOOS do Trinder O TOOS é um composto orgânico com estruturas químicas específicas e propriedades de reação.O TOOS é geralmente utilizado como substrato de reação para submeter-se a reações químicas específicas com a substância em estudo., gerando produtos coloridos. A quantidade de produção deste produto colorido é directamente proporcional à concentração da substância em estudo,Assim, a concentração da substância em estudo pode ser determinada indiretamente através da medição da absorçãoAs vantagens do TOOS consistem na sua elevada sensibilidade, elevada especificidade, operação simples e forte capacidade anti-interferência,fazendo com que seja amplamente utilizado na detecção de glicose no sangue e função hepática. A aplicação do novo reagente TOOS da Trinder na detecção da glicose no sangue A glicose no sangue é a concentração de glicose no sangue e um importante indicador de diagnóstico de doenças metabólicas como a diabetes.Métodos tradicionais de detecção da glicose no sangue, como o método da glucose oxidase, embora madura e estável, pode ser interferida em alguns casos, afetando a precisão dos resultados.A aplicação do novo reagente TOOS da Trinder na detecção da glicose no sangue fornece um método novo e mais preciso para a detecção da glicose no sangue. No método TOOS, a glicose é submetida a uma reação de oxidação-redução com o reagente TOOS para produzir produtos coloridos.A quantidade deste produto colorido é diretamente proporcional à concentração de glicose, para que a concentração de glicose no sangue possa ser medida com precisão através da medição de parâmetros como a absorção do produto colorido.O método TOOS tem maior sensibilidade e especificidadeAlém disso, o método TOOS tem as vantagens de uma operação simples, uma velocidade de reação rápida e uma forte capacidade anti-interferência,fazer a detecção de glicose no sangue mais rápida, preciso e confiável.   A aplicação do novo reagente TOOS da Trinder na detecção da função hepática O teste da função hepática é um meio importante de avaliar o estado da função hepática, incluindo múltiplos indicadores como transaminase, bilirrubina, albumina, etc.O novo reagente TOOS do Trinder também desempenhou um papel importante nos testes de função hepática. Na detecção de transaminases, o TOOS pode atuar como um substrato para reagir com transaminases e gerar produtos coloridos.a actividade das transaminases pode ser medida indirectamenteComparado com os métodos colorimétricos tradicionais, o método TOOS tem uma maior sensibilidade e especificidade,e podem refletir com mais precisão as alterações na atividade da transaminase. Além disso, o TOOS também pode ser utilizado para a detecção de indicadores como a bilirrubina e a albumina.e as suas alterações de concentração podem refletir a função de excreção do fígadoNa detecção de bilirrubina, o TOOS pode reagir com a bilirrubina para gerar produtos coloridos, determinando assim indiretamente a concentração de bilirrubina.A albumina é uma proteína importante sintetizada pelo fígadoNa detecção de albumina, o TOOS pode reagir com a albumina como um substrato para gerar produtos coloridos.Medição da absorção e outros parâmetros dos produtos coloridos, a concentração de albumina pode ser medida indirectamente. As vantagens de aplicação do novo reagente TOOS da Trinder 1. Alta sensibilidade e especificidade: o TOOS pode reagir especificamente com a substância testada, gerar produtos coloridos e determinar com precisão a concentração da substância testada,Melhorando assim a sensibilidade e especificidade da detecção. 2Fácil de operar: O TOOS tem passos de operação simples e práticos, sem a necessidade de instrumentos complexos e processos de operação engorrosos, reduzindo a dificuldade e o custo de detecção. 3. Velocidade de reação rápida: o TOOS tem uma velocidade de reação rápida e pode completar a detecção em pouco tempo, melhorando a eficiência da detecção. 4. Forte capacidade anti-interferência: o TOOS tem uma forte capacidade anti-interferência,que possam reduzir a influência de fatores externos nos resultados da detecção e garantir a precisão dos resultados da detecção. O novo reagente do TrinderTOOSdemonstrou as suas vantagens únicas e valor de aplicação na detecção da glicose no sangue e da função hepática.e forte capacidade anti-interferência tornaram o método TOOS amplamente utilizado no campo da detecção bioquímicaCom o progresso contínuo da tecnologia médica e a inovação contínua dos métodos de detecção bioquímica, espera-se que o novo reagente TOOS do Trinder desempenhe um papel mais importante no futuro.proporcionando mais precisãoDesheng é um fabricante de novos reagentes da Trinder e pode fornecer uma série de reagentes como o TOOS.Desenvolvido e produzido de forma independente, com pequenas diferenças entre os lotes e reacções sensíveis, tem um valor importante no diagnóstico clínico.Por favor, sinta-se à vontade para nos contactar para consulta e encomenda!

No domínio da análise química e dos testes de diagnóstico, os reagentes colorimétricos desempenham um papel crucial.tem recebido uma atenção generalizada devido à sua alta solubilidade em água e desempenho de corNo entanto,Reagentes MAOSA partir de 1 de Janeiro de 1995, a Comissão apresentou um relatório sobre a aplicação do n.° 2 do artigo 9° do Regulamento (CE) n.° 1049/2001 do Parlamento Europeu e do Conselho.Este artigo aprofundará as razões pelas quais os reagentes MAOS são propensos a desaparecer de várias perspectivas.   1、 Propriedades químicas dos reagentes MAOS O nome completo do MAOS é N-etil-N - (2-hidroxi-3-sulfopropil) -3,5-dimetilanilina sal de sódio, que é um derivado do sal de sódio de anilina altamente solúvel em água.Estas substâncias produzirão substâncias vermelhas ou amarelas após a oxidaçãoNo entanto, as propriedades químicas dos reagentes MAOS também determinam sua tendência a desbotar.Devido à presença de grupos facilmente oxidáveis nas moléculas de MAOS, reacções de oxidação podem ocorrer quando expostos ao oxigénio ou outros oxidantes no ar, levando a um desbotamento gradual da cor.É importante detectá-lo em tempo hábil e não interromper o processo. 2、 O impacto do ambiente de armazenamento O ambiente de armazenamento dos reagentes MAOS tem um impacto significativo na sua estabilidade.A temperatura excessiva pode acelerar a reação de oxidação das moléculas de MAOSPor conseguinte, ao armazenar os reagentes MAOS,devem ser colocados num ambiente frio e seco para garantir que os reagentes não são afectados pelo ambiente externo durante o armazenamentoAlém disso, a umidade é também um fator importante que afeta a estabilidade dos reagentes.e até acelerar reações de oxidaçãoPor conseguinte, ao armazenar reagentes MAOS, o ambiente deve ser mantido seco para evitar uma elevada umidade. 3、 Precauções durante o funcionamento Além do ambiente de armazenamento, as precauções durante o funcionamento também têm um impacto significativo na estabilidade dos reagentes MAOS.é necessário seguir rigorosamente as instruções e configurar a concentração adequadaA concentração excessiva pode acelerar a taxa de oxidação do reagente, enquanto a baixa concentração pode afetar o efeito de reprodução da cor.O ambiente de funcionamento deve ser mantido limpo e ordenado para reduzir a interferência de impurezas e poluentesAo mesmo tempo, é aconselhável evitar a mistura de reagentes de ensaio com outras substâncias químicas para evitar reações químicas que possam afectar os resultados da detecção.A estabilidade dos reagentes MAOS após a abertura também é motivo de preocupação.Uma vez aberto o reagente, a sua estabilidade pode ser afectada por factores como o oxigénio e a humidade no ar, pelo que deve ser utilizado o mais rapidamente possível após a abertura.Se for necessário armazenamento a longo prazo, deve ser recolocado e colocado num ambiente de armazenagem adequado. Em resumo, as principais razões para a facilidade de decoloração dos reagentes MAOS incluem as suas propriedades químicas, o ambiente de armazenagem, as precauções durante o funcionamento,e a falta de métodos eficazes de melhoria da estabilidadePara resolver este problema, temos de partir de vários aspectos, otimizar o ambiente de armazenagem, melhorar os materiais de embalagem, prestar atenção aos detalhes operacionais,e explorar métodos eficazes para melhorar a estabilidadeSomente desta forma pode assegurar-se a precisão e a fiabilidade dos reagentes MAOS na análise química e nos testes de diagnóstico. O MAOS fabricado pela Desheng é altamente elogiado por sua pureza, solubilidade em água, capacidade de renderização de cores altamente sensível e processo de fabricação.O produto garante uma aparência de pó cristalino branco puro, que é apreciado e reconhecido pelos utilizadores, tanto a nível nacional como internacional.Reagente do novo Trinder, convidamo-lo sinceramente a visitar o site oficial da Desheng para obter informações mais detalhadas.

A recolha de amostras de sangue é uma parte importante do diagnóstico médico moderno, e a selecção deAnticoagulantesO uso de anticoagulantes é crucial para garantir a qualidade da amostra, manter a integridade celular e garantir a precisão na análise subsequente.heparina, lítio e EDTA (ácido etilenodiaminetetraacético) são os dois mais utilizadosEste artigo tem por objectivo comparar e estudar as características, vantagens e desvantagens da aplicação,e âmbito de aplicação dos tubos de heparina de lítio e dos tubos de EDTA na recolha de amostras de sangue, a fim de fornecer referência para a prática clínica e pesquisa de laboratório. 1、 Mecanismo anticoagulante e propriedades químicas A heparina lítio é um anticoagulante polissacarídeo natural extraído de tecidos animais.inibindo assim a actividade da trombina e de outros factores de coagulaçãoComparado com outras formas de sais, tais como sais de sódio e amónio, o lítio de heparina tem melhor solubilidade e estabilidade na água.tornando-o mais adequado para análise de células sanguíneas inteiras e determinados testes bioquímicosDevido à sua capacidade de interagir com várias proteínas, a heparina pode interferir em certos exames de sangue, especialmente aqueles que dependem de íons de cálcio para testes da função de coagulação. O EDTA é um agente quelante sintético que se combina com íons de cálcio no sangue para formar um complexo estável,impedindo assim que os íons cálcio participem no processo de coagulação e alcançando efeitos anticoagulantes. O EDTA- K2 (etilenodiaminetetracetato de potássio) é uma forma de sal EDTA comumente utilizada, adequada para exames hematológicos de rotina, tais como contagem e classificação de células sanguíneas,Como tem um impacto relativamente pequeno na morfologia e quantidade de células sanguíneasNo entanto, o efeito inibitório do EDTA na função plaquetária limita a sua aplicação em testes que exigem avaliação da função plaquetária.   2、 Ámbito de aplicação e vantagens Heparina de lítioOs tubos são particularmente adequados para análise de gases no sangue, testes de hematócrito e alguns testes bioquímicos devido aos seus efeitos anticoagulantes leves e estáveis.A heparina lítio pode efetivamente manter o estado original dos componentes do sangue, reduzindo possíveis danos celulares e alterações metabólicas durante o processamento da amostra.É mais vantajoso para a detecção imediata (POCT) e para testes que exijam resultados rápidos em situações de emergência.No entanto, deve notar- se que a heparina tem um efeito de agregação nos glóbulos brancos e não é adequada para a contagem e classificação dos glóbulos brancos,e podem interferir na determinação da actividade enzimática específica. Os tubos de EDTA são amplamente utilizados em testes hematológicos, tais como contagem de glóbulos inteiros (CBC), classificação de glóbulos brancos e morfologia de glóbulos vermelhos, devido à sua capacidade de prevenir a coagulação do sangue.O efeito anticoagulante do EDTA é estável e fiável e tem pouco impacto na morfologia das células sanguíneas.As amostras recolhidas por tubos de EDTA não são adequadas para testes da função de coagulação, uma vez que a quelação dos íons cálcio pode afectar a determinação de indicadores como o tempo de protrombina (PT) e o tempo de tromboplastina parcial activada (APTT). 3、 Comparação e selecção Quando se selecionam anticoagulantes, é necessário clarificar o objectivo do ensaio.ou necessidades de manter a actividade fisiológica dos componentes do sangueQuando o foco da detecção é nos indicadores hematológicos de rotina, especialmente na contagem e classificação das células sanguíneas,Os tubos EDTA são mais adequadosVale a pena notar que, para situações em que são necessárias tanto a contagem de células sanguíneas como o exame bioquímico, o exame deve ser realizado com base em dados obtidos através de testes clínicos.deve ser considerada a recolha separada de amostras ou a utilização de tubos anticoagulantes duplos para evitar interferências mútuas entre os anticoagulantes que afetem os resultados da detecção. Em resumo, as aplicações dos tubos de heparina de lítio e dos tubos de EDTA na recolha de amostras de sangue têm as suas próprias vantagens,e a selecção dos anticoagulantes adequados é a chave para garantir a exactidão dos resultados dos testesOs médicos clínicos e os técnicos de laboratório devem compreender plenamente as características dos vários anticoagulantes, selecionar os tubos anticoagulantes de forma razoável com base nas necessidades específicas de teste,Otimizar o fluxo de processamento de amostrasNo futuro, com o desenvolvimento e a aplicação de novos anticoagulantes, a tecnologia de recolha de amostras de sangue tornar-se-á mais sofisticada.O que é que a Comissão está a fazer?Como fornecedora de matérias-primas no mercado bioquímico, a Desheng fornece heparina lítio de alta qualidade,EDTA K2Se você tem alguma intenção relevante, por favor clique no site para consultar os detalhes e comprar!

Na biologia celular e pesquisa de biologia molecular, as células 293T, como uma linha de células renais embrionárias humanas transformadas,tornaram-se um sistema modelo popular na investigação científica devido à sua fácil transfecção e boa expressão de genes exógenosPara que estas células possam crescer de forma saudável e manter as suas características biológicas, é crucial um controlo preciso das condições de cultura, sendo uma das bases a estabilidade do pH.Reservatório HEPES(4- (2- hidroxietilo) -1- piperazineetanosulfónico) desempenha um papel insubstituível como um bom amortecedor na manutenção da estabilidade do pH nos meios de cultura celular.Este artigo irá aprofundar a faixa de pH apropriada do HEPES e as suas estratégias de aplicação na cultura celular quando se cultivam células 293T.   O papel e a importância do HEPES O HEPES é um excelente agente de amortecimento orgânico capaz de manter a estabilidade do pH das soluções numa ampla gama de pH (geralmente entre 6,8 e 8,2).Não interfere na maioria das reações bioquímicas e não forma complexos estáveis com íons metálicosPara as células 293T, a adição de HEPES ajuda a reduzir as flutuações de pH causadas pela atividade metabólica,assegurar que as células estão num ambiente de crescimento adequado. Ambiente de pH ideal para células 293T Embora o HEPES tenha uma ampla capacidade de amortecimento, a fixação do pH do meio de cultura para as células 293T ainda precisa de ter em conta as preferências fisiológicas das células.A investigação mostrou que a linha celular 293 (incluindo 293T) prefere um ambiente ligeiramente ácidoNo entanto, na aplicação prática, tendo em conta o efeito tampão do HEPES e a universalidade dos meios de cultura celular, o HEPES não pode ser utilizado em culturas de células.é geralmente recomendado ajustar o valor do pH do meio de cultura entre 7.0 e 7.2Isto não só satisfaz a preferência das células por um ambiente ligeiramente ácido, mas também garante a eficácia do sistema tampão HEPES,evitar a inibição do crescimento celular ou anormalidades morfológicas causadas pela alcalinidade. Estratégias de ajustamento na prática 1. A quantidade de HEPES adicionada: De acordo com os requisitos experimentais,A adição de uma quantidade adequada de HEPES pode amortecer eficazmente as substâncias ácidas produzidas pelo metabolismo celular durante a cultura celular e manter a estabilidade do pH. 2. Utilizando NaHCO3 para ajustar o pH: Embora o HEPES seja o principal componente tampão, a adição de NaHCO3 ao meio de cultura também é necessária para ajustar preliminarmente o valor do pH à faixa alvo.Deve notar-se que as diferenças de pureza e de fabrico do NaHCO3 de diferentes lotes podem provocar ligeiras alterações no valor do pH.Por conseguinte, ao utilizar um novo lote de NaHCO3, deve ser calibrado um medidor de pH para assegurar que o pH do meio de cultura se situa entre 7 e 7.2. 3Monitorização e ajuste regulares: Durante o processo de cultura celular, o valor de pH do meio de cultura deve ser regularmente monitorizado e ajustado conforme necessário.Embora o HEPES forneça uma forte capacidade de amortecimento, a cultura celular prolongada ou a cultura celular de alta densidade podem causar uma variação gradual do pH.A substituição oportuna do meio de cultura fresco ou a adição adequada de tampão HEPES é a chave para manter um bom estado de cultura.. 4- Ajuste personalizado: as condições experimentais em diferentes laboratórios (concentração de dióxido de carbono, temperatura, etc.)) e o número de passagens celulares podem afectar a sensibilidade das células ao pH., por isso é essencial fazer ajustes personalizados de acordo com a situação real, seguindo princípios básicos.   Em resumo, compreender e controlar a faixa de pH apropriada do HEPES é um passo fundamental e importante para nutrir as células 293T. Ao alocar adequadamente o uso do HEPES e do NaHCO3,combinado com a monitorização e o ajustamento regulares, um ambiente de crescimento próximo do estado ideal pode ser criado para as células 293T, melhorando assim a confiabilidade do experimento e reduzindo a reprodutibilidade.A cultura celular é tanto uma ciência como uma arte., e ajustes sutis podem muitas vezes conduzir a melhorias significativas nos resultados experimentais.Agentes de amortecimento biológicos, Desheng pode fornecer matérias-primas com 99% de pureza para os fabricantes para preparar e usar, que é conveniente, simples, e tem desempenho de amortecimento estável.Por favor, sinta-se à vontade para perguntar por detalhes.!

A análise de gases no sangue, como uma importante ferramenta de diagnóstico na medicina clínica, tem um valor insubstituível na avaliação da função respiratória, do equilíbrio ácido-base e dos níveis de eletrólitos dos pacientes.Neste processo de detecção preciso, a selecção dos anticoagulantes é crucial, eHeparina lítiodesempenha um papel fundamental no campo da análise de gases no sangue devido às suas vantagens.Este artigo irá explorar em pormenor a aplicação e a importância da heparina lítio na análise de gases no sangue a partir de vários aspectos. Características da heparina lítio A heparina lítio é uma substância química com boas propriedades químicas e físicas. A sua condutividade é baixa, o número de cargas nucleares é pequeno e o número de camadas de elétrons é pequeno,que o torna mais estável e menos propenso a reagir com componentes no sangueEm segundo lugar, o efeito anticoagulante da heparina lítio é estável e não é afectado pela temperatura e pelo pH, o que pode garantir a precisão da análise de gases no sangue.A heparina- lítio tem um impacto relativamente pequeno na concentração de íons cálcio, que pode manter a concentração estável de íons cálcio no sangue e melhorar a fiabilidade da detecção de gases no sangue.   A importância da análise de gases no sangue 1. Avaliação da função respiratória A análise dos gases no sangue reflete directamente a eficiência da troca de gases pulmonar.Os médicos podem determinar rapidamente se os pacientes têm problemas como hipoxia ou ventilação excessiva, fornecendo uma base para o diagnóstico da insuficiência respiratória e de outras doenças. 2Monitorização do equilíbrio ácido-base A análise de gases no sangue pode também avaliar o equilíbrio ácido-base dos fluidos corporais. Pode ajudar a identificar o desequilíbrio ácido-base metabólico ou respiratório através do valor de pH, concentração de bicarbonato (HCO3 ^ -),Base residual (BE) e outros parâmetros, que é fundamental para o tratamento de cuidados intensivos, disfunção renal, cetoacidose diabética e outras condições. Aplicação da heparina-lítio na análise de gases no sangue 1. Melhorar a qualidade da amostra Ao recolher amostras de gás sanguíneo, a adição de heparina de lítio como anticoagulante pode prevenir a agregação de plaquetas e a ruptura de glóbulos vermelhos, manter o estado original da amostra,e garantir a autenticidade e a repetibilidade dos resultados dos ensaiosEsta é a base e a garantia para a análise de gases sanguíneos que requer alta precisão. 2Promover a análise em tempo real Devido ao excelente desempenho anticoagulante da heparina de lítio, as amostras de sangue recolhidas podem ser analisadas diretamente na máquina sem esperar,reduzindo consideravelmente o tempo de diagnóstico e tornando-o particularmente crucial para o tratamento de emergência de doentes agudosIsto é particularmente importante em ambientes de ritmo acelerado, como UTI e departamentos de emergência. 3. Reduzir a complexidade operacional A utilização de vasos de coleta de sangue pré-carregados de heparina-lítio simplifica as etapas de pré-processamento da análise de gases sanguíneos, reduz a carga operacional e a taxa de erro do pessoal médico,e melhora a eficiência e precisão do trabalho.     Vantagens da heparina lítio na análise de gases no sangue 1Redução da interferência na detecção: A heparina de lítio, como excelente anticoagulante, é caracterizada por interferência mínima com os componentes sanguíneos.A heparina- lítio tem um impacto menor na morfologia e integridade da membrana dos glóbulos vermelhos, reduzindo significativamente o risco de hemólise e assegurando a precisão dos resultados da análise de gases no sangue.Esta baixa interferência é particularmente importante para medir com precisão a pressão parcial de oxigênio, pressão parcial de dióxido de carbono e cálculo de outros parâmetros de gases no sangue. 2- Manter a estabilidade da amostra: a análise de gases sanguíneos requer que as amostras sejam frescas e livres de coágulos.para que as amostras de sangue recolhidas mantenham as suas características bioquímicas inalteradas antes do transporte e análiseEsta característica é particularmente crucial para obter rapidamente dados de diagnóstico fiáveis em situações de emergência. Conclusão Em resumo, a aplicação da heparina lítio na análise de gases no sangue não se baseia apenas no seu desempenho anticoagulante, mas também na sua capacidade de manter a estabilidade da amostra.Serve de ponte entre as necessidades clínicas e os testes de laboratório, permitindo um diagnóstico rápido dos distúrbios do sistema respiratório e do equilíbrio ácido-base.A aplicação da heparina lítio na análise de gases no sangue será mais generalizada, contribuindo para melhorar a qualidade e a eficiência do diagnóstico e do tratamento clínicos. Desheng Biochemical é um fabricante especializado na produção de heparina sódica e heparina lítio paraAnticoagulantes in vitroDesde a sua criação em 2005, tem mais de dez anos de experiência rica em investigação e testes, e pode controlar eficazmente a qualidade e eficácia da heparina.O fabricante da fonte de produção não só garante a qualidadeOs amigos que precisam podem entrar em contato com o serviço ao cliente no site oficial da Desheng para encomendar!

Nos testes médicos modernos, a análise de sangue é uma parte indispensável do diagnóstico de doenças, e o exame de sangue de rotina, como o item básico do exame de sangue,sua precisão afeta diretamente as decisões médicas posterioresPara assegurar a fiabilidade dos resultados dos testes, as amostras de sangue devem ser rapidamente processadas após a recolha para evitar a coagulação, o que requer o uso de anticoagulantes.Entre os numerosos anticoagulantes,EDTA K2(etilenodiaminetetracetato de potássio) é amplamente utilizado na coleta de sangue em vácuo de rotina, em vez de heparina ou outros tipos de anticoagulantes, por razões científicas e específicas.   O mecanismo anticoagulante do EDTA K2 O EDTA K2 é um agente quelante de íons de cálcio, o que significa que pode ligar-se fortemente aos íons de cálcio no sangue para formar complexos estáveis.,Serve como um cofator chave na ativação da protrombina em trombina, que catalisa ainda mais a conversão do fibrinogénio em fibrina, formando coágulos sanguíneos.reduz eficazmente a concentração de íons de cálcio livres, impedindo assim a ativação da protrombina e as subsequentes reacções em cascata de coagulação, atingindo os objectivos anticoagulantes.tornando-o económico e eficiente de utilizar. Razões para escolher o EDTA K2 em vez da heparina 1O impacto sobre a morfologia das células sanguíneas é relativamente pequeno: a heparina, como outro anticoagulante comumente utilizado, embora tenha bons efeitos anticoagulantes em muitas situações, não pode ser utilizada para o tratamento de doenças cardiovasculares.pode causar fenômenos tais como agregação de glóbulos brancos e alterações na morfologia dos glóbulos vermelhos, afetando a precisão da contagem de células sanguíneas, especialmente o impacto na contagem e classificação de glóbulos brancos é mais significativo.O EDTA K2 tem um melhor efeito protetor sobre a morfologia das células sanguíneas, que pode manter melhor o estado natural das células e garantir a precisão dos resultados dos exames de sangue de rotina. 2A interferência do EDTA K2 nos elementos de detecção é pequena: o EDTA K2 afecta principalmente os elementos de detecção que dependem dos íons cálcio, como a determinação do teor de minerais como cálcio e magnésio.,Enquanto dificilmente interfere em itens de detecção comuns, como a contagem de glóbulos vermelhos, glóbulos brancos, plaquetas e hemoglobina no sangue.A heparina pode afectar a determinação de determinados indicadores bioquímicosPor conseguinte, quando são necessários vários testes, o EDTA K2 torna- se um melhor anticoagulante. 3. Conveniência de operação: os exames de sangue de rotina geralmente exigem uma detecção rápida e precisa.e seu design de vasos de coleta de sangue vácuo pode garantir coleta precisa de sangue e mistura instantânea, reduzindo os erros operacionais e melhorando a eficácia da detecção. Em resumo, a razão pela qual o EDTA K2 tornou- se um anticoagulante para a coleta de sangue em vácuo de rotina é porque pode prevenir eficaz e especificamente o coágulo de sangue.coagulação sanguínea, tendo pouco impacto na morfologia das células sanguíneas e interferência mínima com os elementos de ensaio de rotina, e apresentando boa segurança e conveniência operacional.Estas características juntas garantem a precisão e eficiência dos exames de sangue de rotinaNa busca moderna de medicina precisa, o EDTA K2 desempenha um papel insubstituível no campo do exame de sangue de rotina devido às suas vantagens.Como fornecedor de matérias-primas no mercado bioquímico, Desheng fornece anticoagulantes EDTA K2 de alta qualidade e outros aditivos para coleta de sangue, que são abrangentes e acessíveis.Por favor, clique no site para perguntar sobre detalhes e compra!

No vasto campo da bioquímica e da biologia celular, os reagentes químicos desempenham um papel crucial.Mas também afetam diretamente a precisão e a repetibilidade dos resultados experimentais.HEPES, O nome completo é ácido 4-hidroxietilpiperazina-1-etanosulfónico,que é um reagente químico indispensável que ocupa um lugar na investigação científica devido ao seu desempenho de amortecimento e à sua ampla aplicabilidade. Estrutura e propriedades O HEPES é um composto orgânico com fórmula molecular C8H18N2O4S, com um peso molecular de 238,3 Daltons.que contenham grupos ácidos (carboxilo) e alcalinos (amino) na estrutura molecularEsta característica permite ao HEPES resistir à interferência de ácidos e bases externos em determinadas faixas de pH e manter a estabilidade relativa do pH da solução.O HEPES forma uma solução incolor e transparente após dissolução em água, com uma faixa de pH tipicamente entre 6,8 e 8.2É particularmente adequado para simular valores de pH em condições fisiológicas, tornando-o um meio tampão ideal para culturas celulares, medição da actividade enzimática,e várias reacções bioquímicas. Área de aplicação 1Culturas celulares No campo da cultura celular, o HEPES é um componente fundamental na manutenção da estabilidade do pH do meio de cultura.A sua actividade metabólica produz substâncias ácidas ou alcalinas, levando a flutuações do pH no meio de cultura. O HEPES pode efetivamente amortecer estas alterações, assegurando que as células crescem num ambiente de pH próximo das condições fisiológicas,melhorando assim a saúde e a proliferação das célulasAlém disso, para linhas celulares que são intolerantes a altas concentrações de dióxido de carbono, o sistema tampão HEPES pode substituir os sistemas tampão de bicarbonato tradicionais.Redução da dependência de incubadoras com elevado nível de CO2. 2Experimentos bioquímicos e conjuntos de reagentes Em experimentos bioquímicos, o HEPES é amplamente utilizado para detecção de atividade enzimática, purificação de proteínas, experimentos de eletroforese, etc.Como pode melhorar significativamente a estabilidade e a repetibilidade das experiências- nos kits de ensaio de diagnóstico clínico, o HEPES, como amortecimento, pode assegurar a estabilidade dos reagentes e a precisão dos resultados de detecção,especialmente em kits que exigem armazenamento ou transporte a longo prazo, o seu efeito tampão é particularmente evidente. Considerações de segurança e protecção do ambiente Embora o HEPES tenha um amplo valor de aplicação na investigação bioquímica, a sua utilização exige também atenção às potenciais questões de segurança.As altas concentrações de HEPES podem apresentar toxicidade em determinadas condições de cultura celular, afectando o crescimento celular ou causando alterações na morfologia celular. Em resumo, como um importanteamortecimento biológicoNa investigação bioquímica, o HEPES demonstrou o seu valor insubstituível em vários domínios, como a cultura celular e a análise bioquímica.Com o progresso contínuo da biotecnologia e a crescente procura de protecção do ambiente, a investigação sobre a eficiência da aplicação e a avaliação do impacto ambiental do HEPES continuará a aprofundar,Promover a sua aplicação mais ampla e eficiente no futuro no domínio das ciências biológicasO HEPES não é apenas um reagente químico comum no laboratório, mas também uma ponte importante que liga a investigação científica básica com aplicações clínicas, exploração teórica,e inovação tecnológica. A Hubei Xindesheng Material Technology Co., Ltd. foi criada em 2005 e é um dos principais fabricantes de agentes tampão HEPES.Tem uma fábrica em grande escala e uma equipe de pesquisa e desenvolvimento de produção.Pessoal profissional está disponível para pré-venda, durante as vendas e serviço pós-venda, fornecendo aos clientes proteção completa de preços durante todo o processo.A pureza do tampão HEPES produzido atualmente pode atingir mais de 99%Se estiver interessado, por favor sinta-se à vontade para perguntar e comprar.

O luminol, também conhecido como amônia luminescente, é um reagente químico que pode emitir luz sob condições específicas.A sua aplicação baseia-se principalmente na sua reação de oxidação e no fenómeno de emissão de fluorescênciaEspecificamente, em meios alcalinos,LuminolReage com oxigénio para produzir um produto intermediário instável, que, quando entra em contacto com íons de ferro, passa rapidamente por uma reacção de oxidação,que geram moléculas de Luminol no estado excitado. As moléculas de Luminol excitadas liberam energia ao retornar ao estado fundamental, que é emitida na forma de fluorescência.vantagens da aplicação, e os desafios enfrentados pelo Luminol na detecção de íons de ferro.   O princípio da detecção de íons de ferro com Luminol O princípio de detecção dos íons de ferro com Luminol baseia-se principalmente na sua reação específica com íons de ferro em meios alcalinos.O luminol reage com o oxigénio para produzir um produto intermediário instávelQuando este produto intermediário entra em contacto com íons de ferro, passa rapidamente por uma reacção de oxidação, gerando moléculas de luminol em estado excitado.As moléculas de Luminol excitadas liberam energia ao retornar ao estado fundamental, que é emitido sob a forma de fluorescência.   Método de detecção de iões de ferro por luminol 1Preparação da amostra: é necessário preparar a amostra industrial a ser testada, assegurando-se de que a amostra não contém outras substâncias que possam interferir na detecção.Para amostras industriais complexas, pode ser necessário um pré-tratamento adequado para remover as impurezas. 2Preparação da solução de Luminol: Dissolver uma quantidade adequada de Luminol em pó em tampão alcalino para obter uma concentração adequada de solução de Luminol.A adição excessiva de luminol ou substâncias alcalinas deve ser evitada para evitar que a precisão dos resultados do ensaio seja afectada.. 3. Misturar amostra com solução de luminol:Misturar a amostra de ensaio com solução de luminol e medir a intensidade do sinal de fluorescência na solução misturada com um medidor de fluorescência ou outro instrumento adequado.. 4Análise de dados: medir os íons de ferro na amostra com base na intensidade do sinal de fluorescência.   Vantagens de aplicação do Luminol na detecção de íons de ferro 1Alta sensibilidade: a reação de luminoluminescência tem uma elevada sensibilidade e pode detectar concentrações extremamente baixas de íons de ferro.Isto torna importante o método de monitorização de traços de íons de ferro na produção industrial.. 2. Boa seletividade: a reação de fluorescência de luminol tem capacidade específica de reconhecimento de íons de ferro e pode detectar com precisão o teor de íons de ferro em amostras complexas.O luminol tem uma maior seletividade para os íons de ferro, reduzindo a influência dos factores de interferência. 3. Fácil de operar: o método de fluorescência por luminol não requer um pré-tratamento de amostra complexo e a operação do instrumento, e pode concluir o processo de detecção num tempo relativamente curto.Isto torna o método muito prático e conveniente na produção industrial. 4Baixo custo: Como reagente quimioluminiscente comumente utilizado, o luminol tem um preço relativamente baixo e um processo de preparação simples.Isto torna o método de fluorescência Luminol altamente rentável em aplicações práticas.   Questões que necessitam de atenção 1Processamento de amostras: A amostra a ensaiar pode conter outros íons metálicos, compostos orgânicos ou impurezas, que podem reagir com o luminol e interferir na detecção de íons de ferro. 2Condições de reação: o valor de pH adequado, a temperatura e o tempo de reação são fatores-chave que afetam o efeito de luminescência.É necessário ajustar cuidadosamente estas condições para obter melhores efeitos de luminescência. 3Armazenamento de reagentes: os reagentes de luminol devem ser armazenados em um ambiente seco, frio e escuro para evitar que se tornem ineficazes devido à umidade, calor ou exposição à luz. O luminol tem amplas perspectivas de aplicação e vantagens significativas na detecção de íons de ferro na indústria.utilizar luminol para a detecção e análise de íons de ferroComo fabricante deReagentes quimioluminiscentesO método de preparação da solução é simples e a sensibilidade é elevada, com luminescência estável.Pode ajudá-lo a completar rapidamente experimentos em um curto período de tempo.. Devido à venda do fabricante, o preço é barato. Se você tiver quaisquer intenções relevantes, sinta-se à vontade para clicar no site para consultar detalhes e comprar a qualquer momento!  

Em laboratórios médicos, a recolha e o processamento do soro é uma tarefa crucial.contém uma grande quantidade de informações biológicas e tem um importante significado orientador para o diagnóstico e tratamento de doenças e doresNo entanto, nos métodos tradicionais de colheita de soro, existem frequentemente problemas tais como baixas taxas de colheita de soro e operações engorrosas.com o desenvolvimento contínuo da tecnologia de gel de separaçãoEste artigo irá explorar o princípio e aplicação do gel de separação, bem como o seu impacto no rendimento sérico. O princípio da separação do adesivo Gel de separaçãoé uma substância semelhante a gel com propriedades físicas e químicas especiais que pode formar uma camada de isolamento estável entre o soro e os coágulos sanguíneos sob a acção de uma força centrífuga.Esta camada de isolamento pode separar eficazmente o soro dos componentes das células sanguíneas, tais como glóbulos vermelhos e glóbulos brancosA composição e as propriedades do gel de separação determinam a sua boa estabilidade e biocompatibilidade,sem afectar as características bioquímicas do soro.   Aplicação de gel de separação na recolha do soro Em laboratórios médicos, o gel de separação é geralmente adicionado aos vasos de coleta de sangue e usado em conjunto com anticoagulantes.Quando são utilizados vasos sanguíneos que contenham gel de separação e anticoagulantes para recolher amostras de sangue, o gel de separação forma rapidamente uma camada de isolamento entre o soro e os coágulos sanguíneos sob a ação da força centrífuga.Esta camada de isolamento pode bloquear eficazmente a entrada de componentes de células hemostáticas na camada do soroPor outro lado, o gel de separação pode também proteger o soro da poluição externa e da oxidação, mantendo a sua actividade biológica. Efeito do gel de separação na taxa de recuperação sérica Em comparação com os métodos tradicionais de colheita de soro, a tecnologia de gel de separação pode melhorar significativamente o rendimento do soro. 1Boa estabilidade: o gel de separação pode formar rapidamente uma camada de isolamento estável sob a ação da força centrífuga, impedindo que os componentes das células sanguíneas entrem na camada do soro.Esta característica assegura a pureza e o rendimento do soro. 2Boa biocompatibilidade: o gel de separação tem boa biocompatibilidade e não afeta as características bioquímicas do soro.Isto permite que a tecnologia de gel de separação seja amplamente aplicada em vários testes clínicos e pesquisas. 3Fácil de operar: o tubo de recolha de sangue que utiliza tecnologia de gel de separação não requer operações de pré-tratamento complexas,apenas o tubo de coleta de sangue precisa ser colocado numa centrífuga para centrífugaçãoEsta característica simplifica o processo de recolha do soro e melhora a eficiência do trabalho. As vantagens da tecnologia de adesivos de separação Para além da melhoria do rendimento sérico, a tecnologia de gel de separação tem também as seguintes vantagens: 1Aumento da pureza e estabilidade do soro: a tecnologia de gel de separação pode impedir que os componentes das células sanguíneas entrem na camada do soro, garantindo a pureza e estabilidade do soro.Isto torna a informação biológica no soro mais precisa e confiável, que é benéfico para o diagnóstico e tratamento de doenças e dores. 2Processo de ensaio clínico simplificado: o uso da tecnologia de gel de separação para a recolha de sangue não requer operações de pré-processamento complexas, simplificando o processo de ensaio clínico.Ao mesmo tempo, o gel de separação pode também proteger o soro da poluição externa e da oxidação, prolongando o tempo de armazenagem do soro. 3Melhoria da eficiência do trabalho: A tecnologia de gel de separação simplifica o processo de recolha de soro e melhora a eficiência do trabalho.Isto é de grande importância para o diagnóstico e tratamento de pacientes de emergência.. Em resumo, a tecnologia de gel de separação, como método avançado de recolha de soro, demonstrou vantagens significativas na melhoria do rendimento do soro.A tecnologia de gel de separação desempenhará um papel mais importante nos ensaios clínicos e na investigaçãoHubei Xindesheng Material Technology Co., Ltd. é um fabricante profissional deaditivos para vasos sanguíneosDesde a sua criação em 2005, tem estado envolvida na investigação e produção de géis de separação durante 19 anos com uma rica experiência.e os indicadores utilizados são estritamente formulados pelo pessoal de I&D de acordo com os requisitos experimentaisCom alta produção diária e desempenho estável, é uma escolha prioritária para clientes domésticos e estrangeiros.