CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Notícias da empresa

O éster de acridina, como importante marcador de quimioluminescência, tem uma ampla gama de aplicações na detecção biológica, no diagnóstico médico e noutros campos.especialmente as suas características de hidróliseEste artigo fornecerá uma exploração detalhada do mecanismo de hidrólise, os fatores que influenciam,e medidas de melhoria da estabilidade deEsteres de acridina.   1、 O mecanismo de hidrólise do éster de acridina O processo de hidrólise do éster de acridina em solução aquosa é uma reação química complexa.As ligações de éster nas moléculas de éster de acridina são facilmente atacadas pelos íons OHSubsequentemente, sob a ação contínua dos íons OH, a ligação éster da pseudo-base é quebrada, resultando finalmente na formação de N-metilacridona.Este processo de hidrólise é um processo de reação escura não luminescente, o que pode conduzir a uma diminuição da estabilidade do éster de acridina, afetando assim o seu efeito de luminescência e sensibilidade de detecção. 2、 Fatores que afectam a hidrólise dos ésteres de acridina Valor de pH: o valor de pH é um dos principais fatores que afetam a hidrólise dos ésteres de acridina.8, o rendimento fotoquântico do éster de acridina e do seu conjugado proteico não diminui após a sua armazenagem a temperatura ambiente durante 4 semanas;Os produtos liofilizados podem ser armazenados durante mais de um ano a -20 °CNo entanto, quando o valor do pH for superior a 4.8, especialmente em soluções alcalinas, a estabilidade dos ésteres de acridina diminuirá significativamente e o grau de hidrólise aumentará com o aumento do pH. Temperatura: a temperatura é também um fator importante que afeta a hidrólise dos ésteres de acridina.A taxa de hidrólise do éster de acridina acelerará e a sua estabilidade diminuirá.Por conseguinte, é necessário controlar a temperatura adequada durante o armazenamento e a utilização para assegurar a estabilidade dos ésteres de acridina.Substitutos: o tipo de substituente ligado ao anel de acridina, anel fenólico ou anel de benzenesulfonilo também pode afetar a estabilidade dos ésteres de acridina.Os ésteres de acridina ou sulfonamidas de acridina com metilo ou outros substituintes têm uma estabilidade térmica aumentada devido à sua elevada barreira estéricaQuando há grupos de retirada de elétrons ligados, a estabilidade diminui devido à reação de substituição nucleofílica favorável.   3、 Medidas para melhorar a estabilidade dos ésteres de acridina Valor de pH de controlo: os ésteres de acridina apresentam uma elevada estabilidade em ambientes ácidos (pH < 4,8).É importante assegurar que o valor do pH da solução esteja dentro da faixa ácida para evitar a degradação da estabilidade causada por ambientes alcalinos.. Usar solventes adequados: os ésteres de acridina têm boa solubilidade em solventes não protónicos, tais como DMF e DMSO anidro.Facilitar experimentos subsequentes. Evitar o ambiente oxidativo: o ambiente oxidativo pode danificar a estrutura do éster de acridina, levando a uma diminuição ou mesmo perda do sinal de fluorescência.O contacto com os oxidantes deve ser evitado tanto quanto possível., e o ambiente deve ser mantido seco e selado. Optimização da fórmula do diluente: utilização de um diluente que contenha vários componentes, tais como Trisbase, polietileno glicol 6000,e sulfato de dodecilo de sódio podem melhorar a estabilidade dos complexos de anticorpos do antígeno do éster da acridina e reduzir as reacções não específicas, proporcionando boas propriedades bloqueadoras e protetoras para os anticorpos. Evitar o armazenamento à luz: os marcadores luminescentes podem decompor- se sob condições de luz, afectando o seu efeito de fluorescência.Os ésteres de acridina devem ser armazenados num ambiente escuro para manter as suas boas propriedades de fluorescência..Em resumo, as características de hidrólise dos ésteres de acridina são um dos factores importantes que afectam a sua eficácia de aplicação.Selecção de substitutos adequados, e adicionando estabilizadores, a estabilidade dos ésteres de acridina pode ser efetivamente melhorada, garantindo assim a sua eficácia de aplicação em domínios como a detecção biológica e o diagnóstico médico. A Hubei Xindesheng Material Technology Co., Ltd. é especializada na produção dereagentes de quimioluminescênciaAtualmente, para além dos produtos da série de ésteres de acridina, vendemos também reagentes em pó, tais como luminol, isoluminol e sal monossódica de luminol.A Desheng tem uma forte equipa de investigação e capacidades de I&D., e pode fornecer serviços de produtos personalizados de acordo com as necessidades do cliente.

Solução de luminol, como reagente amplamente utilizado nos campos da quimioluminescência e da ciência forense, a sua vida útil é uma questão de grande preocupação para experimentadores e investigadores.Especialmente à temperatura ambiente., como conservar adequadamente LuminolA solução para garantir a sua eficácia quando necessário tornou-se um tópico que vale a pena explorar.   Características básicas da solução de luminol A solução de luminol é um reagente quimioluminescente que produz forte fluorescência quando reage com certos produtos químicos, como os íons de ferro na hemoglobina.Esta característica faz com que o luminol seja amplamente utilizado em campos como detecção de manchas de sangue e investigação criminal na ciência forenseNo entanto, a estabilidade da solução de luminol é influenciada por vários fatores, tais como temperatura, luz, umidade, etc. Período de validade à temperatura ambiente Na temperatura ambiente, a vida útil da solução de luminol é relativamente curta.e estes fatores ambientais acelerarão a sua decomposiçãoEspecificamente, a solução de luminol não tratada a temperatura ambiente pode começar a degradar-se num curto período de tempo,afetando a sua eficáciaDepende de factores como a umidade e a intensidade luminosa no ambiente de armazenamento, bem como da presença de poluentes potencialmente nocivos para os reagentes.para aplicações com requisitos elevados, não é recomendado conservar a solução de luminol a temperatura ambiente durante muito tempo.No entanto, deve notar- se que, mesmo dentro do prazo de validade, o desempenho da solução de luminol pode ser afetado até certo ponto.Recomenda-se inspecionar e controlar a solução para garantir que ainda tem boas propriedades luminescentes..   Como conservar adequadamente a solução de luminol Para assegurar a maior duração possível da solução de luminol à temperatura ambiente e manter um bom desempenho, seguem algumas sugestões: 1Ambiente de armazenagem: armazenar a solução de luminol num local fresco, seco e bem ventilado, longe da luz solar directa e das altas temperaturas.manter-se longe de substâncias nocivas, como fontes de incêndio e oxidantes. 2. Evitar vibrações e agitações: Durante o armazenamento e transporte, devem ser evitadas vibrações e agitações severas para evitar que as substâncias químicas na solução reagam ou precipitem.Para proteger a solução das vibrações, podem ser utilizadas embalagens à prova de choques ou materiais de amortecimento.. 3Selecção de recipientes: escolher garrafas de vidro ou plástico de alta qualidade como recipientes de armazenamento e assegurar uma boa vedação para evitar a evaporação e a contaminação da solução. A temperatura ambiente, o tempo de armazenagem da solução de luminol não é longo, mas a armazenagem selada sob refrigeração pode prolongar o tempo de armazenagem para menos de uma semana.Para assegurar a precisão dos resultados experimentaisSe o tempo for longo ou se a solução mudar, é recomendado que o medicamento seja administrado imediatamente ou consumido num curto período de tempo.Uma nova solução de luminol deve ser preparada antes de cada experimento para evitar a alteração do experimento.. Ao selecionar ambientes de armazenamento, recipientes e métodos de rotulagem adequados, a vida útil da solução de luminol pode ser prorrogada, mantendo o seu bom desempenho.Reagentes luminescentesDesheng tem uma gama completa de tipos de luminol, alta sensibilidade e pessoal profissional para rastrear e orientar, ajudando a resolver problemas técnicos.Por favor, clique no site para consultar os detalhes!

Na biologia celular e pesquisa biomédica, o meio de cultura celular é a base para manter o crescimento celular, a proliferação e o metabolismo.Reservatório HEPES(4- (2- hidroxietil) -1- piperazinoetanosulfônico) desempenha um papel crucial como um aditivo importante nos meios de cultura celular.Este artigo irá explorar em pormenor a aplicação e a importância do HEPES em meios de cultura celular. Características básicas do HEPES O HEPES é um composto anfotérico não iónico com excelente capacidade de amortecimento.Estas características do HEPES tornam-no uma escolha ideal para meios de cultura celular, mantendo eficazmente a estabilidade do ambiente de cultura celular.   O papel do HEPES no meio de cultura celular 1. Manter a estabilidade do pH As células são altamente sensíveis a alterações no pH, e mesmo pequenas flutuações no pH podem afetar o crescimento celular e o metabolismo.O valor de pH do meio de cultura mudará devido às substâncias ácidas e alcalinas produzidas pelo metabolismo celular.O HEPES, como excelente agente tampão, pode neutralizar rapidamente estas substâncias e manter o valor de pH do meio de cultura num intervalo relativamente estável.Esta estabilidade é crucial para o crescimento e proliferação das células, ajudando a manter as suas funções fisiológicas normais e o seu estado metabólico. 2. Fornecer equilíbrio de pressão osmótica A manutenção da pressão osmótica adequada é igualmente crucial durante a cultura celular.Afetando o crescimento celular e o metabolismoO HEPES, enquanto regulador da pressão osmótica, pode regular eficazmente a pressão osmótica do meio de cultura para manter a consistência com a pressão osmótica no interior das células.Isso ajuda a manter a morfologia e função normais das células, evitando danos às células. 3Efeito antioxidante Durante o processo de cultura celular, as células podem ser afetadas por estresse oxidativo, levando a danos celulares e apoptose.que podem eliminar os radicais livres e outras substâncias oxidantes no meio de culturaEste efeito antioxidante ajuda a proteger as células contra danos oxidativos, melhorar a taxa de sobrevivência celular e a capacidade de crescimento.   4. Melhorar o ambiente para o crescimento celular Além dos efeitos acima mencionados, o HEPES pode também melhorar o ambiente de crescimento celular, por exemplo, pode aumentar a solubilidade e a estabilidade do meio de cultura,facilitando que as células absorvam os nutrientes necessáriosEnquanto isso, o HEPES também pode promover a transmissão de sinais e a interação entre as células, ajudando a manter a comunicação e a cooperação normais entre as células.Todos estes efeitos contribuem para melhorar a taxa de crescimento e a qualidade das células.   Exemplos de aplicação do HEPES Na pesquisa biomédica, o HEPES é amplamente utilizado em vários tipos de meios de cultura celular, incluindo células de mamíferos, células de insetos, bactérias, etc. Por exemplo, na cultura celular de mamíferos,Os meios DMEM e RPMI comumente utilizados são complementados com HEPES como amortecimentoEstes meios de cultura podem manter o pH estável e a pressão osmótica, proporcionando um ambiente de crescimento favorável para as células. Em resumo, o HEPES desempenha vários papéis importantes nos meios de cultura celular.e melhora o ambiente de crescimento celularTodos estes efeitos contribuem para melhorar a taxa de crescimento e a qualidade das células, proporcionando um forte apoio à investigação biomédica.É melhor escolher um meio de cultura que contenha HEPES durante a cultura celular. Como fabricante de HEPES e outrosAgentes de amortecimento biológicos, Desheng pode fornecer pó de matéria-prima, que é fácil de preparar e usar, e oferecer cotações de lote a preços flexíveis, tornando-se um parceiro preferido por muitas empresas.Há uma promoção de baixo preçoAs partes interessadas são bem-vindas a clicar no website para consultar os pormenores e comprar!

No campo da medicina moderna, o tempo é a vida, especialmente na fase de laboratório clínico, a obtenção de resultados de testes rápidos e precisos é crucial para o diagnóstico precoce e tratamento de doenças.Como elemento fundamental e frequentemente utilizado no diagnóstico clínico, a eficácia dos exames de sangue afeta directamente a qualidade e a rapidez dos serviços médicos.coagulante para vasos sanguíneossurgiu uma tecnologia que melhora significativamente a eficiência do processamento de amostras de sangue, acelerando o processo de coagulação do sangue,tornar-se uma das tecnologias inovadoras para melhorar a eficiência da detecção. Princípio e aplicação da tecnologia dos coagulantes O coagulante para vasos sanguíneos, como o nome sugere, é uma substância química pré- colocada no vaso sanguíneo.A sua função principal é activar imediatamente o mecanismo de coagulação após a recolha de amostras de sangue.Este processo envolve tipicamente a ativação de fatores de coagulação no sangue, acelerando a conversão de fibrinogênio em fibrina insolúvel e a formação de coágulos.   Melhorar a eficiência da detecção 1- Redução do tempo de processamento da amostra: a adição de coagulantes reduz diretamente o tempo de transição do sangue do estado líquido para o sólido, de 60 minutos ou mais convencionais para poucos minutos,Melhorar a velocidade do processamento de amostrasIsto significa que os médicos e os técnicos de laboratório podem iniciar as etapas subsequentes do teste num curto espaço de tempo, acelerando o processo de diagnóstico. 2Garantir a qualidade da amostra: Através da coagulação rápida, os coagulantes reduzem efetivamente a possibilidade de hemólise, lísis celular e outros problemas durante o processamento de amostras de sangue.assegurando assim a estabilidade biológica das amostras e melhorando a precisão dos resultados da detecçãoIsto é particularmente importante para a detecção de biomarcadores sensíveis ao tempo, tais como a determinação de certas atividades enzimáticas. 3Processo de operação simplificado: O uso de vasos sanguíneos de coagulação induzidos simplifica as etapas de processamento após a coleta de sangue.sem necessidade de agentes de coagulação adicionais ou pré-processamento complexo, reduzindo o risco de erros operacionais e melhorando a eficiência dos laboratórios. Fatores de influência e estratégias de otimização Embora a aplicação de coagulantes tenha trazido muitas conveniências, a sua eficácia é influenciada por vários factores, incluindo o tipo e a concentração dos coagulantes,volume das amostras de sangue, e o grau de mistura após a colheita de sangue.O operador deve assegurar que o tubo de colheita de sangue misturado é levemente invertido 4-5 vezes após a colheita de sangue para assegurar a distribuição uniforme e a plena eficácia do coagulante.Além disso, as diferenças de temperatura e composição sanguínea podem também afectar a velocidade de coagulação,Portanto, pode ser necessário ajustar os procedimentos de coleta e processamento de sangue sob condições específicas.   Inovação tecnológica contínua Com o avanço da tecnologia, a tecnologia do exame de sangue também está em constante evolução.Métodos emergentes como a tecnologia de manchas de sangue secas e a tecnologia de exame de sangue a laser estão gradualmente a mudar o panorama dos exames de sangueA tecnologia de manchas de sangue secas recolhe vestígios de sangue e coloca-os em tiras de ensaio, o que não só reduz a invasão do sujeito,Mas também simplifica o processo de recolha e transporte de amostrasA tecnologia de exame de sangue a laser, com as suas características não invasivas, rápidas e de alta precisão, proporciona uma nova possibilidade para exames de sangue futuros. Em resumo, a tecnologia de coagulantes de vasos sanguíneos abriu um novo caminho para melhorar a eficiência dos exames clínicos de sangue, acelerando a coagulação do sangue.Não só simplifica o processo de pré-processamento de testes, mas também contribui para melhorar a precisão e a atualidade dos testes, tornando-os uma parte indispensável dos laboratórios médicos modernos.Com o contínuo avanço e inovação das tecnologias relacionadas, os exames de sangue futuros fornecerão um apoio mais sólido para o tratamento de doenças.Toda inovação tecnológica que possa acelerar o processo de diagnóstico e tratamento é uma contribuição valiosa para a saúde e o bem-estar humanosHubei Xindesheng é um fabricante profissional decoagulantes do sangue, com uma equipe de pesquisa e desenvolvimento independente e rigoroso controle de qualidade por pessoal profissional.

Como uma aplicação importante da ciência biológica moderna, o teste de paternidade fornece uma base científica para resolver disputas sobre relações de sangue.e a recolha de amostras é um elo importante de toda a cadeia de identificaçãoEste artigo se concentrará no tipo de amostra comumente usado no teste de paternidade - sangue, e como usar o roxoTubos EDTApara recolha de amostras de sangue. 1、 Princípios dos testes de paternidade O núcleo dos testes de paternidade é comparar as sequências de ADN de indivíduos para determinar as suas relações biológicas.com excepção da informação genética dos paisPortanto, comparando o ADN dos pais, mães e filhos suspeitos,Os cientistas podem calcular o grau de correspondência da informação genética entre os dois e determinar se existe uma relação entre pai e filho. 2、 O papel do tubo EDTA roxo Entre os vários métodos de recolha de amostras, o sangue é a escolha preferida devido ao seu elevado teor de ADN e facilidade de recolha.que impede a extracção de ADNPara resolver este problema, os cientistas inventaram tubos de recolha de sangue que contêm anticoagulantes, entre os quais o tubo EDTA roxo é especialmente concebido para este fim. EDTA, ácido tetraacético de etileno diamina (EDTA) é um agente quelante de íons de cálcio que pode prevenir a coagulação do sangue e manter a integridade da amostra.O pó K2 EDTA no tubo EDTA roxo é distribuído uniformemente na parede do tuboQuando o sangue é recolhido no tubo, o EDTA liga-se rapidamente aos íons de cálcio no sangue, impedindo a formação de coágulos sanguíneos e criando condições para a subsequente extracção de ADN.   3、 Processo de recolha A recolha correta de amostras de sangue é crucial para a precisão dos testes de paternidade.limpar o local da coleta de sangue com tampões de álcoolEm seguida, usando agulhas especializadas e tubos de EDTA roxo, o sangue foi retirado da veia do cotovelo do indivíduo ou de outro local adequado. Após a recolha do sangue ser concluída, o tubo de recolha do sangue deve ser imediatamente invertido várias vezes para misturar completamente o sangue com o EDTA e assegurar um efeito anticoagulante.para manter a atividade da amostra, a exposição a altas temperaturas deve ser evitada, especialmente durante os meses quentes de verão.como usar recipientes específicos com sacos de gelo. 4、 Armazenamento e transporte de amostras O armazenamento adequado das amostras é igualmente importante. As amostras de sangue recolhidas devem ser armazenadas separadamente para evitar confusões com outras amostras.Informações de identidade dos participantes, incluindo o nome, o tipo de amostra e a data de colheita, devem ser claramente marcados no tubo de colheita de sangue para assegurar a precisão da análise subsequente.Durante o transporte, a amostra deve ser mantida a baixa temperatura para evitar a degradação do ADN.Usar recipientes isolados com cubos de gelo para transporte pode manter a estabilidade da amostra até que ela seja recebida e processada no laboratório. A aplicação de tubos EDTA roxos nos testes de paternidade reflete a combinação de rigor científico e progresso tecnológico.não só o processo de recolha de amostras de sangue foi simplificadoNo futuro, com o progresso contínuo da tecnologia, a qualidade das amostras e a precisão dos resultados de identificação também melhoraram consideravelmente.A tecnologia dos testes de paternidade vai ficar mais madura, proporcionando à sociedade uma prova mais justa e precisa da relação de sangue. Ao aprofundarmos na aplicação dos tubos EDTA roxos nos testes de paternidade, não só vemos o papel importante da ciência e da tecnologia na sociedade moderna,Mas também reconhecer a responsabilidade e missão por trás de cada ferramenta científicaEm cada detalhe do teste de paternidade, há respeito pela dignidade da vida e uma busca persistente da verdade.DeshengComo seu fornecedor de sais de dipotassio e tripotássio de ácido etilenodiaminetetraacético, irá fornecer-lhe produtos de alta qualidade, serviços profissionais e garantias fiáveis.Se tiver intenções de compra relevantes, por favor clique no site para consultar os detalhes!

Nos campos da química fina e farmacêutica,CarbomerO carbopol, um derivado dos ésteres do ácido poliacrílico, é um dos polímeros mais utilizados na produção de ácidos graxos.forma uma estrutura de rede tridimensional através de reações de ligação cruzadaNo entanto, estas propriedades não são fixas, mas apresentam diferentes aparências à medida que o peso molecular do carbomero muda.Este artigo explorará a relação complexa entre o peso molecular e as propriedades do carbopol, revelando como eles trabalham juntos para tecer os diversos cenários de aplicação do Carbopol.   1、 Peso molecular: um comando para o desempenho do carbopol O peso molecular do carbopol é um parâmetro chave que determina suas propriedades reológicas e de aplicação.,Um peso molecular mais elevado significa segmentos de cadeia mais longos, que estão directamente relacionados com a viscosidade e o efeito de espessamento do material.as interações entre as suas cadeias moleculares são reforçadas, formando uma estrutura de rede mais densa, aumentando significativamente a viscosidade da solução ou do sistema de dispersão.Esta característica de alta viscosidade torna o Carbopol um espessante e estabilizador ideal, que brilha em áreas como cuidados com a pele, formulações e revestimentos industriais. 2、 Reologia: mapeamento direto do peso molecular A reologia refere-se à capacidade de uma substância fluir e deformar-se sob forças externas.Carbômeros de alto peso molecular apresentam propriedades de fluido não newtonianas, onde a sua viscosidade diminui com o aumento da taxa de cisalhamento, um fenômeno conhecido como "afinação do cisalhamento".quando se aplica creme ou pomada para cuidados com a pele, o produto pode facilmente desdobrar-se, mas uma vez que a pressão aplicada desaparece, ele pode rapidamente voltar ao seu estado original e manter uma boa estabilidade morfológica. 3、 Distribuição do peso molecular: Formação de propriedades complexas Além do próprio peso molecular, a distribuição do peso molecular (MWD) é também um fator importante que afeta o desempenho do carbopol.A distribuição do peso molecular reflete a proporção de diferentes frações de peso molecular num polímeroO carbopol com uma distribuição de peso molecular mais ampla contém mais cadeias moleculares de comprimentos diferentes no interior, o que não só aumenta a complexidade do material,Mas também melhora a sua adaptabilidade e funcionalidade em condições específicas.   4、 Resonância harmônica entre peso molecular e desempenho A relação entre o peso molecular e o desempenho do carbómero é como uma dança cuidadosamente coreografada, com cada movimento preciso e cada virada cheia de significado.Regulando o peso molecular do CarbopolNo futuro, com uma compreensão mais profunda do carbopol e os avanços na inovação tecnológica, a indústria de carboidratos poderá desenvolver produtos que satisfaçam diferentes necessidades.Temos razões para acreditar que o Carbopol demonstrará um potencial ainda mais impressionante e continuará a desempenhar um papel importante nos campos da química fina e dos produtos farmacêuticos..   Através da exploração deste artigo, não é difícil descobrir que a relação entre o peso molecular deCarbopolÉ precisamente esta interacção sutil que dá ao Carbopol muitas possibilidades,tornando-o um material de alto desempenho indispensável em muitos camposA Hubei Xindesheng Material Technology Co., Ltd. é especializada na produção de vários tipos de matérias-primas aditivas para tubos de coleta de sangue e carbopol.Após mais de dez anos de investigação e desenvolvimento, Carbopol tem as características de processo estável, pequenas diferenças de lotes, e vantagens óbvias de preço.Por favor, sinta-se à vontade para visitar o site oficial da Hubei Xindesheng Materials para ver a nossa série de produtos, ou entre em contacto connosco para consulta e encomenda!

No campo da bioquímica, a determinação da actividade enzimática é uma tarefa crucial.A actividade enzimática é um indicador essencial para avaliar o estado metabólico dos organismos e diagnosticar doençasNos últimos anos,Reagente MAOS, como um novo substrato cromogénico, demonstrou um excelente desempenho nos ensaios de actividade enzimática, atraindo atenção e investigação generalizadas.Este artigo irá aprofundar o desempenho excepcional do MAOS nos ensaios de atividade enzimática.   Características e vantagens do MAOS MAOS, O nome completo é N-etil-N - (2-hidroxi-3-sulfopropil) -3,5-dimetilanilina sal de sódio monohidrato, que é um derivado altamente solúvel em água da anilina.demonstrou vantagens especiais nos ensaios de actividade enzimáticaEm primeiro lugar, o MAOS tem um comprimento de onda de absorção ultravioleta longo, que pode chegar a 630 nanómetros.Melhoria da sensibilidade e precisão da medição. Em segundo lugar, o MAOS tem uma ampla gama de adaptabilidade aos valores de pH e pode manter efeitos estáveis de desenvolvimento de cor dentro de uma ampla gama de pH,que permite ao MAOS adaptar-se a condições de pH adequadas para diferentes enzimas e, assim, medir com mais precisão a actividade enzimáticaAlém disso, o MAOS também tem uma elevada absortividade molar, o que pode produzir alterações de cor significativas e facilitar a observação e o registo dos resultados experimentais.   Aplicação da MAOS na medição da atividade enzimática 1. Alta sensibilidade: devido ao seu longo comprimento de onda de absorção UV e à sua elevada absortividade molar, o MAOS pode produzir alterações de cor significativas nos ensaios de atividade enzimática,aumentando muito a sensibilidade da mediçãoMesmo em concentrações enzimáticas mais baixas, podem ser obtidos resultados de medição precisos e fiáveis. 2. Alta precisão: MAOS tem uma ampla gama de adaptabilidade aos valores de pH e pode manter o desenvolvimento de cor estável sob condições de pH adequadas para diferentes enzimas.Isto permite ao MAOS reduzir os erros causados por alterações de pH e melhorar a precisão dos ensaios da actividade enzimáticaEnquanto isso, o MAOS também pode reduzir a influência de outros fatores potenciais de interferência, como a força dos íons, a temperatura, etc., melhorando ainda mais a precisão da medição. 3Fácil de operar: o MAOS, enquanto substrato cromogénico, é relativamente fácil de operar em ensaios de actividade enzimática.Simplesmente misture o MAOS com a solução enzimática a ser testada e observe a alteração de cor para mediçãoEm comparação com os métodos tradicionais de determinação da actividade enzimática, o MAOS não requer equipamento instrumental complexo, reduz os custos experimentais e melhora a eficiência experimental.   Casos específicos de MAOS na determinação da atividade enzimática Tomando a uricase como exemplo, a uricase é uma importante enzima metabólica, e a sua actividade é de grande importância para avaliar a função renal e o estado metabólico.Os métodos tradicionais de medição da actividade da uricase utilizam normalmente reagentes colorimétricos bifenílicos, tais como o DAB, mas estes reagentes podem ser cancerígenos ou mutagénicos, e a operação é complexa e a sensibilidade é baixa.A utilização do MAOS como substrato cromogénico para a determinação da actividade da uricase pode não só aumentar a sensibilidade e a precisão da medição, mas também reduzir os custos experimentais e as dificuldades operacionais.Simplesmente misture MAOS com solução de uricase e observe a mudança de cor para determinar rápida e precisamente a atividade da uricase. O MAOS, como novo substrato cromogénico, demonstrou um excelente desempenho nos ensaios de actividade enzimática.A facilidade de operação do MAOS torna-o amplamente aplicável no campo da bioquímica.Com o desenvolvimento contínuo da tecnologia no futuro, espera-se que o MAOS seja aplicado em mais tipos de ensaios de actividade enzimática,fornecimento de dados experimentais mais precisos e fiáveis para a avaliação do estado metabólico biológico e o diagnóstico de doenças. A Desheng é fabricante deOs reagentes do novo TrinderO MAOS, desenvolvido e produzido de forma independente, com pequenas diferenças entre os lotes e resposta sensível, tem um valor importante no diagnóstico clínico.Se tiverem necessidades de compra, por favor, sinta-se à vontade para nos contactar para consulta e encomenda!

A solução de luminol atraiu muita atenção por suas aplicações no campo da quimioluminescência, especialmente em ciência forense, bioquímica e monitoramento ambiental.Este composto pode emitir uma luz branca azul brilhante sob condições adequadas, tornando as manchas de sangue invisíveis claras e visíveis, tornando-se assim uma ferramenta indispensável na investigação de cenas de crime.LuminolEste artigo aprofundará as questões de estabilidade da solução de luminol, incluindo os seus factores de influência,Condições de armazenagem, e estratégias para melhorar a estabilidade. Características básicas da solução de luminol O luminol, também conhecido como anidrido 3-amino-ftálico (C8H7N3O2), é relativamente estável à temperatura ambiente.e os grupos amino e hidrazida contidos na sua estrutura molecular dotam-no da capacidade de emitir luz em condições específicasQuando a solução de luminol é exposta a um ambiente alcalino na presença de peróxido de hidrogénio e de catalisadores adequados (como íons de ferro), ocorre uma reacção de oxidação.Produção de produtos intermediários de alta energia, que então liberam energia na forma de luz, formando o fenômeno de quimioluminescência que as pessoas vêem. Fatores que afectam a estabilidade da solução de luminol 1Luz e oxigénio A luz é um dos principais fatores que causam a instabilidade da solução de luminol.A presença de oxigênio acelera o processo de oxidação do luminol e reduz sua vida útilPor conseguinte, evitar a luz e isolar o ar são requisitos básicos para manter a estabilidade da solução de luminol. 2Temperatura. A temperatura também tem um impacto significativo na estabilidade da solução de luminol.que não só encurta a vida útil da soluçãoPor conseguinte, o armazenamento a baixa temperatura é um meio útil para manter a estabilidade da solução de luminol. 3. Valor do pH As condições de pH adequadas são um pré-requisito para o progresso suave da reação luminescente do luminol.ambientes alcalinos (como pH 10-11) são favoráveis para a reação de quimioluminescência do luminolNo entanto, o valor de pH (alcalino ou ácido) pode alterar a estrutura molecular do luminol, afectando a sua estabilidade e propriedades luminescentes.   Estratégia de conservação da solução de luminol 1Pronto para usar, pronto para usar Dada a instabilidade da solução de luminol, uma estratégia adequada é prepará-la imediatamente antes da experimentação ou análise, para evitar a degradação do desempenho causada pelo armazenamento prolongado. 2Armazenamento refrigerado Se for necessário preparar com antecedência, a solução de luminol deve ser refrigerada (cerca de 4 °C) e armazenada num recipiente fechado longe da luz,que pode prolongar significativamente a sua vida útil para cerca de uma semana. 3Adicione estabilizador. A adição de uma quantidade adequada de antioxidantes ou estabilizadores, tais como ácido ascórbico ou EDTA, à solução pode retardar o processo de oxidação do luminol e melhorar a sua estabilidade. Precauções para operações laboratoriais Ao preparar e utilizar a solução de luminol no laboratório, devem ser tidos em conta os seguintes pontos para manter o seu desempenho: 1. Usar reagentes químicos de alta pureza para evitar factores instaveis adicionais introduzidos pelas impurezas. 2Controlar a temperatura e o valor do pH durante o processo de preparação da solução para assegurar condições adequadas 3Reduzir o tempo de contacto entre a solução e o ar, operar rapidamente e sob uma atmosfera de gás inerte (por exemplo, utilizando proteção de nitrogénio). 4Após a conclusão da experiência, limpar imediatamente a solução residual para evitar a contaminação e a deterioração causadas pelo armazenamento a longo prazo. A estabilidade da solução de luminol está directamente relacionada com a sua eficácia e fiabilidade em vários campos de aplicação.Compreendendo profundamente os principais factores que afectam a sua estabilidade e adoptando as medidas de conservação e as técnicas de exploração correspondentesO estudo da luminol e do seu mecanismo de luminescência, que se aprofundou, permitiu aumentar a duração de vida da solução de luminol, assegurando a precisão e a repetibilidade dos resultados experimentais.Espera-se que no futuro sejam desenvolvidos derivados de luminol mais estáveis e sensíveis ou melhores técnicas de conservação., ampliando ainda mais o seu âmbito de aplicação.Reagentes luminescentesDesheng tem uma gama completa de tipos de luminol, alta sensibilidade e pessoal profissional para rastrear e orientar, ajudando a resolver problemas técnicos.Por favor, clique no site para consultar os detalhes!

No diagnóstico clínico moderno e na triagem de doenças, o teste de procalcitonina (PCT) é amplamente usado como um biomarcador importante para avaliar a gravidade da infecção e prever o prognóstico da doença.Neste processo de ensaioNo entanto, os tubos anticoagulantes de citrato de sódio tornaram-se uma ferramenta indispensável devido às suas propriedades anticoagulantes.citrato de sódioOs resultados do estudo mostraram que a utilização de tubos de ensaio de anticoagulantes, a importância da detecção de procalcitonina e as vantagens de combinar os dois.   Características do tubo de ensaio de anticoagulantes do citrato de sódio O tubo de ensaio anticoagulante de citrato de sódio é um tubo de ensaio especializado usado para coleta e preservação de amostras de sangue, com sua principal vantagem sendo suas propriedades anticoagulantes.O citrato de sódio pode ligar-se aos íons de cálcio no sangue para formar citrato de cálcio insolúvel, inibindo assim o processo de coagulação do sangue e mantendo o estado líquido e estável da amostra de sangue.Esta característica faz com que os tubos de ensaio anticoagulantes de citrato de sódio sejam amplamente utilizados em vários ensaios clínicos.. A importância da detecção da procalcitonina A procalcitonina é uma proteína secretada pelas células C da tireóide e, em circunstâncias normais, o seu teor no soro é extremamente baixo.a síntese de procalcitonina aumenta significativamente e aumenta com a gravidade da infecçãoPor conseguinte, o teste de procalcitonina tornou-se um meio importante de avaliar a gravidade da infecção, distinguir a infecção da infecção viral, orientar o uso de antibióticos,e prognóstico da doença.   Aplicação do tubo de ensaio anticoagulante de citrato de sódio na detecção de procalcitonina 1. Garantir a qualidade da amostra: No teste de procalcitonina, a integridade e a estabilidade das amostras de sangue são cruciais para a precisão dos resultados.com as suas excelentes propriedades anticoagulantes, previne eficazmente a coagulação do sangue, garante a estabilidade das amostras durante a recolha, transporte e teste, melhorando assim a fiabilidade dos resultados dos testes. 2. Fácil de operar: utilizando tubos anticoagulantes de citrato de sódio para coleta de sangue venoso, a operação é simples e rápida, reduzindo erros e riscos de contaminação durante o processo operacional.Ao mesmo tempo, a concepção do tubo de ensaio também facilita a detecção e o processamento subsequentes, melhorando a eficiência do trabalho. 3. Ampla aplicabilidade: o teste de procalcitonina tem uma ampla gama de aplicações clínicas, incluindo emergência, UTI, cirurgia e outros departamentos.como o instrumento padrão de recolha de sangue para este exame, pode satisfazer as necessidades de diferentes departamentos e requisitos de ensaios, e tem uma boa universalidade e flexibilidade. 4. Tomada de decisão clínica assistida: Ao combinar o teste de procalcitonina com tubos de ensaio de anticoagulantes de citrato de sódio, os médicos podem avaliar com mais precisão o estado de infecção do paciente,grau de infecçãoO tratamento é mais eficaz, não só contribuindo para ajustar o diagnóstico e o plano de tratamento em tempo útil, mas também contribuindo para reduzir os custos médicos e melhorar o prognóstico do paciente.   Exemplos de aplicação e precauções Em aplicações práticas, a detecção de procalcitonina é geralmente realizada utilizando métodos como o ensaio de imunofluorescência ou o ensaio de ouro coloidal.é necessário seguir rigorosamente os procedimentos operacionais e utilizar tubos de ensaio de anticoagulantes de citrato de sódio para coleta de sangue intravenosa, e enviá-los imediatamente para análise para assegurar a frescura e a atualidade da amostra.Os médicos devem analisar de forma abrangente as manifestações clínicas do paciente, outros exames de laboratório e resultados de imagens para melhorar a precisão e a fiabilidade do diagnóstico. Em resumo, citrato de sódioanticoagulantesOs tubos desempenham um papel importante na detecção da procalcitonina. O seu excelente desempenho anticoagulante garante a integridade e estabilidade das amostras de sangue,Melhorar a precisão e a fiabilidade dos resultados dos ensaiosEnquanto isso, os testes de procalcitonina, como um importante meio de avaliar a gravidade da infecção e prever o prognóstico da doença, têm amplas perspectivas de aplicação clínica.Com o progresso contínuo da tecnologia de detecção e o aprofundamento das aplicações clínicas, a combinação de tubos anticoagulantes de citrato de sódio e detecção de procalcitonina irá fornecer um apoio mais poderoso para o diagnóstico e tratamento clínicos.O citrato de sódio é um dos principais produtos da empresa Hubei Xindesheng., que se destaca no mercado por sua alta pureza, boa solubilidade em água e excelente eficácia, e é altamente elogiado por clientes nacionais e estrangeiros.

O teste de fragilidade osmótica dos glóbulos vermelhos é uma experiência importante no campo da hematologia.destinado a avaliar a resistência dos glóbulos vermelhos a diferentes concentrações de soluções hipotónicasEste experimento é de grande importância para o diagnóstico de várias doenças como anemia, icterícia,e doenças hepáticasNo experimento da fragilidade osmótica dos glóbulos vermelhos, a selecção do anticoagulante é crucial.Heparina lítioOs tubos são amplamente utilizados devido às suas vantagens.   Vantagens de aplicação do tubo de lítio de heparina 1Excelente efeito anticoagulante A heparina lítio, como anticoagulante comumente utilizado, tem excelentes efeitos anticoagulantes.prevenir a formação de fibrina e, assim, prevenir a coagulação do sangueNo experimento de fragilidade osmótica dos glóbulos vermelhos, o rápido efeito anticoagulante da heparina de lítio pode garantir a estabilidade das amostras de sangue durante a coleta, transporte e armazenamento,evitar a influência da coagulação sanguínea nos resultados experimentais. 2Baixo impacto nos glóbulos vermelhos Em comparação com outros anticoagulantes, o heparina lítio tem um impacto menor nos glóbulos vermelhos, não altera o volume dos glóbulos vermelhos e não causa hemólise. This enables the use of heparin lithium anticoagulated blood samples in red blood cell osmotic fragility experiments to more accurately reflect the true performance of red blood cells in hypotonic solutions, melhorando assim a precisão dos resultados experimentais. 3Fácil de operar. O tubo anticoagulante de lítio de heparina foi pré- carregado com uma quantidade adequada de anticoagulante durante o processo de produção,e podem ser utilizados diretamente para recolha de amostras de sangue sem operação adicionalEste projecto pronto a utilizar não só simplifica as etapas experimentais, mas também melhora a eficiência do trabalho.tornando-os adequados para vários cenários experimentais. 4. Ampla aplicabilidade O anticoagulante de lítio heparina não é apenas adequado para testes de fragilidade osmótica dos glóbulos vermelhos, mas também é amplamente utilizado em testes bioquímicos, testes bioquímicos de rotina,e exame de doenças hepáticas de doentes após hemodiáliseA sua ampla gama de aplicações prova a sua fiabilidade e actualidade nas aplicações práticas.   Considerações práticas 1Precauções durante o processo de recolha de sangue Quando se utilizam tubos anticoagulantes de heparina-lítio para experimentos de fragilidade osmótica dos glóbulos vermelhos, deve prestar-se atenção a alguns pormenores durante o processo de colheita de sangue.para garantir que o tubo de coleta de sangue esteja limpo e estéril, e para evitar a contaminação; Ao recolher sangue, evite apertar ou agitar o tubo de ensaio com força para evitar danos aos glóbulos vermelhos; Após a recolha de sangue,É necessário misturar o sangue e o anticoagulante em tempo útil para garantir o efeito anticoagulante. 2Controle das condições experimentais O experimento de fragilidade osmótica dos glóbulos vermelhos requer condições experimentais elevadas e um controlo rigoroso de parâmetros como a temperatura experimental e a concentração da solução.Durante o experimento, é necessário assegurar que a temperatura de todos os tubos de ensaio e soluções seja consistente para evitar a influência das diferenças de temperatura nos resultados experimentais.É necessário preparar com precisão soluções de baixa permeabilidade de diferentes concentrações para garantir a precisão dos resultados experimentais.. 3Interpretação e análise dos resultados Ao interpretar os resultados experimentais, é importante observar o comportamento dos glóbulos vermelhos em diferentes concentrações de soluções hipotónicas.Registando a concentração da solução na qual os glóbulos vermelhos começam a hemólise e sofrem hemólise completa, a resistência mínima e máxima dos glóbulos vermelhos pode ser calculada, avaliando assim a sua fragilidade osmótica.A análise completa deve ser realizada em conjunto com outros resultados de testes de laboratório para obter conclusões diagnósticas precisas.. Em resumo, os tubos de lítio de heparina têm excelentes vantagens de aplicação em experimentos de fragilidade osmótica dos glóbulos vermelhos.Operação fácilNo entanto, em aplicações práticas, a solubilidade de um anticoagulante pode ser reduzida em função da sua grande complexidade e da sua ampla aplicabilidade, tornando-o um anticoagulante ideal para experimentos de fragilidade osmótica dos glóbulos vermelhos.ainda é preciso prestar atenção aos detalhes do processo de coleta de sangue, controlo das condições experimentais e interpretação e análise dos resultados. Através de uma operação científica e racional e um rigoroso desenho experimental, as vantagens dos tubos de lítio de heparina em experimentos de fragilidade osmótica de glóbulos vermelhos podem ser plenamente utilizadas,melhorar a precisão e a fiabilidade dos resultados experimentaisHubei Xindesheng é um fabricante profissional de heparina, lítio e outrosaditivos para tubos de colheita de sangue, com uma equipe de pesquisa e desenvolvimento independente e rigoroso controle de qualidade por pessoal profissional.

A reação de luminol, com suas propriedades de quimioluminescência, tornou-se um método de detecção indispensável na ciência forense, na bioquímica e nos campos de pesquisa científica.Esta reação pode revelar vestígios de manchas de sangue com boa sensibilidade, detectam reacções de oxidação ou são utilizadas para análise quantitativa de biomarcadores.LuminolPara a sua aplicação, são necessárias condições ambientais rigorosas, incluindo composição química, parâmetros físicos e etapas operacionais.Este artigo aprofundará os requisitos ambientais específicos da reação de luminol, a fim de fornecer orientações para as operações experimentais conexas.   Composição química e concentração 1Luminol: como a substância principal da reação, a pureza e a concentração de luminol afetam diretamente a intensidade de luminescência.O luminol é armazenado em pó e precisa de ser pesado com precisão e dissolvido num solvente adequado antes de ser utilizado.O controlo da concentração dentro de certas faixas, demasiado elevada ou demasiado baixa, pode afectar a eficiência luminosa. 2Agente oxidante: O agente oxidante mais comum é o peróxido de hidrogénio (H 2 O 2), com uma concentração tipicamente de 30%,uma vez que esta concentração pode proporcionar uma capacidade oxidante suficiente sem oxidar excessivamente o luminolA pureza do oxidante é igualmente importante, uma vez que quaisquer impurezas podem tornar-se fontes adicionais de luminescência ou inibir a reação. 3Catalisador: os íons de ferro (comumente encontrados na hemoglobina) são catalisadores comuns no ambiente natural, mas no laboratório,Outros íons de metais de transição, tais como o ferrocianeto de potássio, podem também ser utilizados como substitutosO tipo e a concentração do catalisador afectam directamente a velocidade de reacção e a intensidade de luminescência, e devem ser cuidadosamente ajustados de acordo com o objectivo experimental. 4Meio alcalino: A água de amônia concentrada é um reagente alcalino comumente usado que fornece um ambiente alcalino para a reação de luminol.A concentração e o volume da água de amônia devem ser cuidadosamente controlados para garantir que o luminol seja totalmente dissolvido e convertido numa forma luminescente..   Parâmetros físicos 1Temperatura: A eficiência da reação de luminol é significativamente afectada pela temperatura e, em geral, a temperatura ambiente (cerca de 20-25 °C) é a temperatura de reação adequada.A baixa temperatura pode retardar a taxa de reação, enquanto a alta temperatura pode levar à degradação do luminol, afectando o efeito de luminescência. 2. luz: a reacção do luminol e os seus produtos são sensíveis à luz,Por conseguinte, o experimento deve ser realizado numa sala escura ou sob condições de sombra para evitar interferências da luz de fundo com a detecção da luminescência.. 3. Valor de pH: A faixa de pH ideal para a reação de luminol é geralmente condições alcalinas. Mesmo pequenas alterações no pH podem afetar a eficiência de luminescência,Portanto, é necessário utilizar tiras de ensaio de pH ou eletrodos para monitorizar e ajustar o pH da solução.. Etapas de funcionamento e precauções 1. Ordem e mistura: A ordem e o método de mistura da adição dos reagentes também são cruciais.e, em seguida, adicionar lentamente um oxidante para evitar reações intensas que possam causar superaquecimento local ou desaparecimento rápido da luminescência. 2- Evitar a poluição: Durante o processo experimental, devem ser envidados esforços para minimizar a contaminação por substâncias estranhas, especialmente microorganismos, poeira ou óleo,que podem consumir oxidantes ou catalisar reacções não-alvo, interferindo com o efeito de luminescência. 3- Medidas de segurança: devido ao forte agente oxidante envolvido na reacção do luminol, é necessário usar equipamento de protecção individual adequado, como luvas e óculos de protecção, durante o funcionamento.e deve ser efectuada num ambiente bem ventilado para evitar a pulverização química ou a inalação de gases nocivos. A implementação bem sucedida da reação de luminol depende de uma série de condições ambientais finamente reguladas.O controlo dos parâmetros físicos para o domínio dos pormenores operacionais, todas as etapas devem ser executadas com rigor.Os investigadores e os peritos forenses podem utilizar plenamente o potencial da reacção do luminol para conseguir a detecção sensível de biomarcadores fracos ou a exposição de micro vestígios nas cenas de crime. Em aplicações práticas, a otimização contínua das condições de reação, combinada com tecnologias modernas, tais como sistemas de imagem por fluorescência,irá ampliar ainda mais os limites da aplicação científica da reação de luminolComo fabricante deReagentes luminescentesDesheng tem uma gama completa de tipos de luminol, alta sensibilidade e pessoal profissional para rastrear e orientar, ajudando a resolver problemas técnicos.Por favor, clique no site para consultar os detalhes!

A avaliação da qualidade do gel de separação do soro é uma etapa crucial nos ensaios clínicos e na investigação biológica, uma vez que afecta directamente a eficiência do tratamento das amostras de sangue e a precisão dos resultados..Gel de separação sérica, como aditivo especial, é amplamente utilizado em tubos de coleta de sangue a vácuo.protegendo assim os componentes séricos da contaminação por componentes celulares e mantendo a estabilidade da amostraA seguir está uma explicação pormenorizada de como determinar a qualidade do gel de separação sérica a partir de múltiplas dimensões. 1Propriedades tixotrópicas e viscosidade A tixotropia do gel de separação sérica é uma das suas características principais, que determina o comportamento de fluxo do gel sob diferentes forças externas.O gel de separação ideal deve reduzir a sua viscosidade devido à força durante a centrifugaçãoUma vez que a centrifugação para, a viscosidade recupera-se rapidamente, mantendo o efeito de isolamento.O gel de separação com baixa tixotropia pode resultar em uma baixa inversão ou formação de uma camada de isolamento uniforme, afetando a pureza do soro. Enquanto isso, a viscosidade é outro indicador chave que não só afeta a suavidade do processo de colagem, mas também determina a fluidez do coloide durante a centrifugação.A viscosidade excessiva ou insuficiente pode causar inconvenientes ao funcionamento ou afectar a eficiência da separaçãoEmbora a maioria dos fabricantes não indique explicitamente a viscosidade,Os bons adesivos de separação devem ter valores de viscosidade adequados e estáveis para garantir a conveniência e eficácia da adição de adesivo. 2. Gravidade específica e efeito de separação A gravidade específica do gel de separação sérica é geralmente projetada entre 1,045 e 1,065 g/cm3, o que garante que o gel de separação possa ser localizado entre as células sanguíneas e o soro após a centrifugação.,formando uma boa barreira física; o gel de separação com uma gravidade específica que não satisfaça os requisitos pode não ser capaz de separar as camadas com precisão,levando à infiltração de componentes das células sanguíneas no soro e afetando os resultados dos testes subsequentesAlém disso, para aplicações específicas, como a recolha de PRP (plasma rico em plaquetas), a gravidade específica do gel de separação deve ser adequada com precisão para conseguir uma separação mais fina.   3、 Período de validade e estabilidade Um bom gel de separação do soro deve ter uma boa estabilidade a longo prazo e, mesmo em condições de armazenagem especificadas (como evitar a luz, a temperatura ambiente ou a refrigeração),Não deve haver fenómenos de envelhecimento ou solidificaçãoO prazo de validade dos produtos de diferentes fabricantes varia, variando geralmente de um a três anos.viscosidadeOs testes de estabilidade a longo prazo constituem uma base importante para avaliar a sua qualidade, garantindo que, mesmo após uma utilização prolongada, o adesivo de separação não se deteriore.As características originais da amostra de sangue não estão comprometidas. 4、 Capacidade de processamento de amostras A chave para testar a eficácia do gel de separação sérica é se ele pode formar rapidamente uma camada de isolamento estável em contacto com o sangue,e se pode manter as características originais da amostra durante um longo período de tempoNa prática clínica, se a qualidade do gel de separação no tubo de colheita de sangue for fraca e a gravidade específica não for conforme com o padrão,pode levar à mistura de componentes séricos e de células sanguíneas, e até mesmo o aparecimento de fibras de fibrina no soro, o que significa geralmente uma coagulação sanguínea deficiente ou condições de centrifugação inadequadas.um bom gel de separação deve ser capaz de coagular rapidamente o sangue, evitar a contaminação do soro por fibrina e outros componentes celulares e assegurar a fiabilidade dos resultados das análises. 5、 Anti-interferência e compatibilidade O gel de separação sérica de alta qualidade deve também ter uma boa capacidade anti-interferência, o que significa que pode manter um efeito de separação estável em várias condições de amostragem,sem ser afectado pelo tipo de amostra, alterações na composição sanguínea ou fatores externos como flutuações de temperatura.A compatibilidade também é importante, pois deve ser compatível com vários equipamentos centrífugos convencionais, instrumentos analíticos automatizados e métodos de detecção bioquímica subsequentes sem afectar os resultados dos ensaios.   Em resumo, ao selecionar géis de separação sérica,Os laboratórios e as instituições médicas devem avaliar de forma abrangente os factores acima referidos para garantir que os produtos seleccionados podem satisfazer os requisitos experimentais., melhorar a eficácia e a precisão da detecção e fornecer dados fiáveis de apoio ao diagnóstico clínico e à investigação científica.DeshengÉ um fabricante profissional de gel de separação de soro, com uma equipa independente de investigação e desenvolvimento e um rigoroso controlo de qualidade por pessoal profissional.Por favor, sinta-se à vontade para entrar em contato conosco para compra!