CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Notícias da empresa

Luminol is abbreviated as luminol, which is a commonly used chemiluminescence reagent. It can emit a light blue glow when oxidized by an oxidant. It is usually used to detect blood stains in criminal investigations or used with POD for biochemical detection of chemiluminescence equipment.   Some people find that the luminous efficiency is not high when experimenting with luminol. What is the reason? Usually luminol is oxidized to emit light, and the effect is very obvious. If there is flashing or weak luminescence or no luminescence, there may be several reasons: 1. Luminol reagent problem Luminol is a luminescent reagent and is very sensitive to light, so it is usually stored in an opaque brown bottle sealed at low temperature. If luminol expires or has been partially oxidized, the luminous efficiency will be reduced or no light will be emitted.   2. Low peroxidase activity Luminol Chemiluminescence Reagent When luminol is used in biochemical detection, it is usually oxidized with hydrogen peroxide, which needs to be catalyzed by peroxidase POD. If the enzyme activity is low, it will affect the oxidative luminescence performance of luminol. Enzyme catalytic reaction requires high temperature and pH value. Too much sodium hydroxide increases alkalinity or impurities in the system will affect enzyme activity.   Third, the concentration of the excitation solution and the proportion of ingredients The excitation liquid used for luminol luminescence usually refers to hydrogen peroxide solution and sodium hydroxide solution. When used in different sample detection tests, there are certain differences in the concentration of materials. The proportion of ingredients and the order of reagent addition are all related to the entire chemical The luminescence experiment has an impact, this needs to be adjusted for a specific experiment.   4. Concentration of non-enzyme catalyst Some luminol chemiluminescence experiments were not completed under the catalysis of peroxidase, but potassium ferricyanide, ferric chloride, ferrous sulfate, potassium dioxalate ferrite, etc. were used as catalysts to catalyze the oxidation of H2O2. Mino. When using this type of catalyst, pay attention to the iron ion concentration not too high, otherwise luminol will easily cause instant flashing.   If the chemiluminescence effect of luminol is not good, it is mainly due to the above reasons. Desheng is a manufacturer of chemiluminescent reagents such as luminol and acridinium esters. According to experience, novices who buy luminol reagents for experiments should do a few more regular tests based on the above circumstances to cause the problem early.

as baterias do Lítio-íon têm as vantagens do de alta capacidade, da alta tensão, do tamanho pequeno, e do peso leve. São amplamente utilizados em produtos eletrônicos tais como telefones celulares, laptop, e câmaras de vídeo, e têm tornado das fontes de energia principais para produtos eletrônicos de uma comunicação. Com a expansão contínua dos campos da aplicação de baterias do lítio-íon, os povos têm cada vez mais exigências para sua vida de ciclo, e a resina do carbomer como um aditivo pode melhorar o desempenho de reciclagem da bateria.   Os fatores que afetam a vida de ciclo de baterias do lítio-íon incluem muitos aspectos, tais como a seleção de materiais ativos do elétrodo e dos ingredientes inativos usados, e a força de ligamento do revestimento. No elétrodo, a função principal da pasta é ligar o material ativo do elétrodo ao coletor atual. A exigência para a pasta é resistência ôhmica pequena, desempenho estável no eletrólito, nenhuma expansão, nenhuma frouxidão, e nenhuma remoção do pó. Em linhas gerais, as propriedades do esparadrapo, tais como a adesão, flexibilidade, resistência do alcaloide, e hydrophilicity, afetam diretamente o desempenho da bateria.   Presentemente, o fluoreto do polyvinylidene (PVDF) é usado geralmente como uma pasta para baterias do lítio-íon na produção industrial. Contudo, as partes de polo feitas de PVDF têm a flexibilidade pobre, inchamento facilmente no eletrólito, e são caras. Consequentemente, as pastas de capacidade elevada do elétrodo transformaram-se um sentido importante da pesquisa dos materiais chaves para baterias do lítio-íon. Kim usou e outros a borracha do estireno-butadieno (SBR) como uma celulose carboxymethyl da pasta e de sódio (CMC) como um espessador, e encontrou que a pasta esteve dispersada desigualmente na folha do elétrodo, e o desempenho da adesão do CMC era pobre. As quantidades de traço de umidade residual terão um impacto sério no desempenho da bateria. Esquerda: Resina de Carbomer de outros fabricantes. Direito: Resina de Desun Carbomer A resina acrílica ligada (resina do carbomer) é uma alta - polímero molecular do éter da sacarina ligada ácida acrílica do allyl ou do allyl do pentaerythritol, que tem a adesão alta. Relatou-se na literatura que a resina do carbomer usada em baterias do lítio-íon pode melhorar o desempenho do ciclo da bateria. Por este motivo, alguns peritos estudaram e investigaram a força de descascamento da parte de polo, a estabilidade do eletrólito, a polarização da bateria, e o elétrodo após ter adicionado a resina pura do carbomer, PVDF puro e a combinação do 1:1 dos dois no elétrodo positivo da bateria de íon de lítio. A influência do filme de passivation de superfície e da dupla camada elétrica no desempenho da impedância e do ciclo.   Os resultados do estudo encontraram que adicionando proporções diferentes de resina do carbomer à bateria de íon de lítio, a porosidade da parte de polo é mais alta depois que a resina do kaohm é adicionada ao elétrodo positivo, a força de descascamento entre o molho da parte de polo e os aumentos fluidos do elétrodo, e o desempenho da adesão é significativo após a parte de polo está embebido no eletrólito, a força entre o molho da parte de polo e o líquido do elétrodo não é destruído pelo eletrólito. Enquanto o índice da resina do carbomer no elétrodo positivo é adicionado gradualmente, a polarização da bateria está melhorada. A impedância do filme de passivation e da dupla camada elétrica na superfície do elétrodo da bateria da resina do carbomer é reduzida significativamente, e o desempenho do ciclo da bateria é melhorado.   Como um fabricante profissional do carbomer, Desheng tem vantagens profissionais na investigação e desenvolvimento e na síntese independentes. Pode fornecer clientes as amostras grátis do carbomer 980 e do carbomer 940. Seus rentabilidade e de alta qualidade foram reconhecidos extensamente por clientes.

Os derivados do éster da acridina são uma classe de reagentes da quimioluminescência com rendimento de quantum alto. Devido a seus baixas exigências do iniciador, baixo fundo e ruído, e sensibilidade alta durante o processo da luminescência, são usados frequentemente em immunoassays clínicos. Pode ser usado como pontas de prova moleculars ácidas nucleicas para medir a atividade de enzimas biológicas ou de outras aplicações. Pode etiquetar anticorpos e é amplamente utilizado nos immunoassays. Tais compostos podem rapidamente produzir a quimioluminescência na presença da água oxigenada e ter a eficiência alta da quimioluminescência. Além, porque os ésteres da acridina têm uma estrutura similar aos ésteres da acetofenona e para ter uma única ligação de éster, a sensibilidade da detecção é alta, assim que podem ser usados para a detecção de atividade de enzima.   Como um reagente quimiluminescente eficiente, o éster do acridinium tem uma vasta gama de aplicações no immunoassay clínico, na análise do ADN, na determinação biológica da atividade de enzima, etc. Este artigo centra-se sobre a aplicação de ésteres da acridina na determinação do ADN. Os ésteres de Acridinium podem ser usados para testes genéticos ou testes microbianos em termos do ADN.   Aplicação do éster do acridinium na determinação do ADN: Os ésteres da acridina podem ser usados para etiquetar pontas de prova do fragmento do oligonucleotide para ensaios genéticos ou microbianos. Os compostos do éster da acridina são muito apropriados para etiquetar costas do ADN para fazer pontas de prova quimiluminescentes do ADN. Os resultados de investigação médica modernos mostram que muitas doenças tais como o câncer e as doenças genéticas estão relacionadas às mutações do ADN, e muitas doenças infecciosas são causadas por vírus, por bactérias ou por parasita no ambiente. A análise do ADN específico da sequência dos vírus é controle benéfico da epidemia. A detecção de sequência do ADN e mutações baixas em sua corrente tem o significado de grande envergadura na seleção do gene, diagnóstico adiantado e tratamento de doenças genéticas, e determinação patogênico do gene.   Na análise ácida nucleica da hibridação, a preparação de pontas de prova etiquetadas com especificidade forte e a sensibilidade alta são a chave à análise ácida nucleica bem sucedida da hibridação. Os derivados do éster de Acridinium podem diretamente ser etiquetados em pontas de prova ácidas nucleicas sem a necessidade para catalizadores e o rendimento de quantum da luminescência não é afetado. Além, sob certas condições, o éster etiquetado do acridinium no ADN único-encalhado unhybridized hydrolyzed e é destruído, e somente o éster protegido dobro-encalhado do acridinium formado pela hibridação pode produzir a quimioluminescência, e o processo inteiro da hibridação pode ser monitorado sem separação.   Baseado neste princípio, alguns pesquisadores estabeleceram um método novo do microarray do gene para a detecção da proteção da hibridação de desidrogenase do aldeído e do gene doença-relacionado ApoE de Alzheimer. Este método projetou duas pontas de prova biotina-etiquetadas do ADN detectar o polimorfismo do local de A/G da desidrogenase do aldeído, e três pontas de prova biotina-etiquetadas do ADN foram usadas para detectar C/T em dois locais do polimorfismo de ApoE, etiquetam o éster do acridinium no local da mutação, e fixam então a ponta de prova do ADN na placa de microtiter revestida com o streptavidin. Somente quando o ADN do alvo e o ADN da ponta de prova são combinados completamente, pode a acridina ser garantida o éster da piridina não hydrolyzed, e a desidrogenase do aldeído e os genes de ApoE podem ser determinados com base na presença ou na ausência de quimioluminescência. Wang Xiaojuan e outro usaram o éster da acridina como um indicador da quimioluminescência encaixado na estrutura de hélice dobro do ADN, e usaram 0.1mol/LHNO3 e 3%H2O2 assim como 0.3mol/LNaOH mais 2%TritonX-100 como a luminescência que começa o reagente, e estabeleceram uma avaliação simples um método novo para a análise da quimioluminescência de dano da ruptura do ADN.   Os resultados mostraram que a baixa concentração de formaldeído causou dano da ruptura do ADN, concentração alta de formaldeído causaram a costa do ADN queliga, e o acetaldeido causou somente dano da ruptura da costa do ADN. Ao mesmo tempo, o comportamento de dano e os mecanismos possíveis do formaldeído e do acetaldeido ao ADN foram estudados. Os ésteres da acridina são usados igualmente como pontas de prova do ADN para a determinação do tipo I e II de HBV e de VIH ADN, pontas de prova do oligonucleotide do ADN de HIV-I para a determinação e os immunoassays do gene da mordaça, de oligonucleotide do ADN mutação genética das pontas de prova para a determinação de ΔF508, de fibrose ΔI507 cística, etc.   Desheng tem-se centrado sobre o desenvolvimento e a produção de carcaças quimiluminescentes por mais de dez anos. Pode fornecer 6 tipos de produtos do éster do acridinium (éster DMAE-NHS do acridinium, éster NSP-DMAE-NHS do acridinium, sal NSP-SA do acridinium, sal NSP-SA-NHS da acridina, hydrazide NSP-SA-ADH da acridina, éster ME-DMAE-NHS da acridina), assim como luminol e isoluminol. Se você o precisa, você pode clicar sobre o Web site oficial para consultar nosso serviço ao cliente ou para chamar-nos diretamente.

O immunoassay da quimioluminescência é uma combinação de quimioluminescência e de immunoassay. Tem a sensibilidade alta da quimioluminescência e a seletividade alta do immunoassay. A combinação dos dois é através do reagente da reação da quimioluminescência (tal como o éster do acridinium, fosfatase alcalina, etc.) e anticorpo ou antígeno que etiquetam, o anticorpo ou o antígeno etiquetado e a substância de teste submetem-se a uma série das etapas imunes das reações, as físicas e as químicas (separação, lavagem, etc.), e determinam-se finalmente a intensidade luminosa determinar indiretamente o índice do analyte. A escolha de marcadores quimiluminescentes determina as características do sistema de reação, assim como as características do instrumento e dos reagentes.   A quimioluminescência pode ser dividida em três categorias, na quimioluminescência direta, na quimioluminescência enzimático, e no electrochemiluminescence. A quimioluminescência direta usa moléculas luminescentes, tais como ésteres do acridinium, luminols, etc. Os representantes dos fabricantes que usam ésteres do acridinium para a quimioluminescência direta incluem Abbott, Siemens, produto químico de Desheng, etc. Assim como fazer fabricantes da quimioluminescência no mercado escolhem? ? Nós conduzimos a análise estatística em diversos fabricantes domésticos principais da quimioluminescência. O produto químico de Desheng usa o éster do acridinium e a quimioluminescência direta do luminol, Roche usa o electrochemiluminescence para o diagnóstico, Abbott usa a quimioluminescência direta do éster do acridinium, e Beckman usa o sistema alcalino da luminescência da fosfatase-AMPPD. Para razões históricas, Siemens tem três plataformas sob seu controle. A plataforma do centauro usa a quimioluminescência direta do éster da acridina, a plataforma de IMMULITE usa a quimioluminescência da fosfatase alcalina, e a DIMENSÃO usa a quimioluminescência foto-induzida homogênea. Número de fabricantes diferentes da quimioluminescência Em geral, no este as estatísticas, o número de fabricantes da quimioluminescência que usam a fosfatase alcalina são as a maioria, com um total de 32 plataformas, esclarecendo mais de um terço; seguido pela quimioluminescência do acridinium, com as 23 plataformas usando a quimioluminescência direta dos ésteres do acridinium. Se a plataforma aberta da quimioluminescência compatível com éster da acridina e a fosfatase alcalina é incluída, o número de plataformas da quimioluminescência usando a fosfatase alcalina ou o éster do acridinium alcança 63, que são 75% mais alto. Pode-se ver que o grosso da população do mercado atual é a plataforma da quimioluminescência da fosfatase alcalina e do éster do acridinium. O segundo é o sistema da peroxidase do armorácio (HRP), electrochemiluminescence devendo patentear edições de propriedade intelectual, este campo foi ocupado firmemente por Roche.   O produto químico de Desheng é um fabricante profissional de reagentes da quimioluminescência. Há cinco produtos do éster do acridinium, incluindo DMAE-NHS, NSP-DMAE-NHS, NSP-SA, NSP-SA-NHS, ME-DMAE-NHS, reagentes que da luminescência o produto tem a pureza alta, a sensibilidade alta e a fonte estável do fabricante. Com qualidade de produto excelente, acumulou um grupo de clientes estáveis do repurchase. Boa vinda a consultar e pedir.

Como um reagente quimiluminescente importante, o éster da acridina joga um papel importante no immunoassay da quimioluminescência. Comparado com outros sistemas da luminescência, tem suas vantagens especiais: para marcadores luminescentes, a etiqueta de ésteres da acridina é luminescência relativamente simples, estável do marcador, período longo da validez do jogo, e custo relativamente baixo; e a luminescência é tipo instantâneo, a luminescência é rápida e concentrada, e a intensidade é alta, que é conveniente realizar a detecção rápida, e a sensibilidade e a precisão da detecção são altas. As exigências são relativamente simples e fáceis realizar a operação inteiramente automatizada; além, o sistema da luminescência do éster do acridinium tem poucos fatores da interferência, extremamente - baixo fundo, e relação de relação sinal-ruído alta. Baseado nestas vantagens do sistema da luminescência do éster da acridina, a investigação e desenvolvimento de uma solução da carcaça da quimioluminescência apropriada para o sistema da quimioluminescência do éster do acridinium é do significado muito positivo.   Método para preparar a solução quimiluminescente da carcaça do éster da acridina: Uma solução da carcaça da quimioluminescência apropriada para o sistema da luminescência do éster da acridina, o amortecedor A e o amortecedor B armazenado separadamente antes de usar: Amortecedor A: o ácido e o oxidante inorgánico, e o pH do amortecedor A são menos de 2; a concentração de ácido é 0.03-0.10M, e a concentração maciça de oxidante é 0.3-1.2wt%;   Amortecedor B: base e realçador inorgánico, e o pH do amortecedor B>13; a concentração de base é 0.2-0.65M, e a concentração maciça de realçador é 0.2-2wt%. A relação do volume do amortecedor A e do amortecedor B é 2:3-3: 2. (1) preparação do amortecedor A: A água, o ácido clorídrico de 41.7mL 37% e o peróxido refinados 4.2L postos da carbamida 50.2g em um recipiente de vidro da largo-boca 5L que seja protegido da luz, adicionam a água refinada para fazer o volume a 5L, a agitação e a mistura, e filtram-na para obter o amortecedor A;   O pH do amortecedor A da preparação é 1,0, onde a concentração de ácido clorídrico é 0.10M, e a concentração maciça de peróxido da carbamida é 1,0 WT %;   (2) preparação do amortecedor B: Adicione 4L refinou a água e o cloreto do octaalkyltrimethylammonium 100.6g a um recipiente de vidro da largo-boca 5L por sua vez, a agitação até o sólido completamente é dissolvida, adiciona o hidróxido de sódio 80.0g, e agita-o até completo após a dissolução, adiciona-o a água refinada para fazer o volume a 5L, e filtra-a para obter o amortecedor B; O pH do amortecedor B da preparação era 13,3, a concentração de hidróxido de sódio: 0.40M; a concentração de cloreto do octaalkyltrimethylammonium: 2.0wt%.   Como um fabricante, Desheng foi de pesquisa e tornando-se no campo de reagentes da quimioluminescência por 15 anos. A série do éster do acridinium desenvolvida por ela tem as vantagens da boa estabilidade, da sensibilidade alta, da escala larga da detecção e do baixo custo.

O amortecedor de TRIS-HCL é estável. Pode ser amplamente utilizado na preparação dos amortecedores em experiências da bioquímica e da biologia molecular. Tem a boa compatibilidade com líquidos de corpo fisiológicos e não a formará precipita com os íons de cálcio e de magnésio. Pelo contrário, os íons do fosfato e de cálcio e de magnésio produzirão a precipitação. Além disso, a concentração iônica do amortecedor de TRIS-HCL com o mesmo pH e a mesma concentração é mais baixa do que aquela do amortecedor de fosfato. Isto é particularmente importante para a determinação da enzima. Devido à concentração iônica alta, algumas enzimas são neutralizadas facilmente. Consequentemente, às vezes usando TRIS-HCL em vez do amortecedor de fosfato, o efeito é melhor.   Contudo, o pH do amortecedor de TRIS-HCL é afetado extremamente pela temperatura. Uma vez que as mudanças de temperatura, o pH mudarão significativamente. O problema de causar mudanças na atividade de enzima não atraiu bastante atenção do laboratório clínico. Por este motivo, nós medimos o coeficiente de temperatura do amortecedor de TRIS-HCL e discutimos seu valor prático. O reagente de Tris usado na seguinte experiência foi desenvolvido e produzido pela tecnologia de Tecsun. Empacotamento do amortecedor de Desheng TRIS Processo experimental: Põe o amortecedor de TRIS-HCL em um banho maria 37℃ por 30 minutos. A água destilada, a solução da calibração permanece na temperatura ambiente. Coloque o botão da temperatura em 37°C, e remova o amortecedor após ter equilibrado a temperatura. Ajuste zero com água destilada na temperatura ambiente, calibre-o com fosfato misturado na temperatura ambiente (o pH 6,84 em 37°C), e determina imediatamente o pH do amortecedor de TRIS-HCL. O amortecedor está colocado na temperatura ambiente até que as gotas da temperatura a 23°C. ajustem para zerar com água destilada na temperatura ambiente. Calibração de fosfato misturado na temperatura ambiente (pH 6,86 em 23°C), e para determinar então imediatamente o pH correspondente. A solução foi mantida na temperatura ambiente. Espera até as gotas da temperatura à temperatura ambiente. Ajuste o botão da temperatura outra vez. Calibre e determine o pH na temperatura ambiente.   Resultados experimentais: De acordo com o método acima, o pH em 37°C está na média 0,18 mais baixa do que o pH em 23°C. O pH é 0,32 mais baixo do que o pH em l2℃ em média. As mudanças de temperatura têm uma grande influência no pH do amortecedor, assim que deve ser preparado na temperatura de funcionamento. O amortecedor Tris-HCl preparado na temperatura ambiente não pode ser usado no ℃ 0℃~4.   Consequentemente, o pH do amortecedor de TRIS-HCL é afetado extremamente por mudanças de temperatura. Quando medidas por métodos diferentes, as mudanças são diferentes. As mudanças de pH das duas temperaturas (37°C, 23°C) não não têm nada fazer com o método da medida. Nós especulamos isso para determinar o valor de pH de uma solução em uma determinada temperatura. É necessário ajustar não único o valor da compensação de temperatura de medidor de pH mas igualmente todas as várias soluções e água destilada à temperatura da medida.

Há muitos tipos de anticoagulantes do sangue de sal da heparina. O sódio da heparina é o mais de uso geral, mas o cálcio da heparina é usado em alguns lugares. Há alguma diferença entre o cálcio da heparina e o sódio da heparina na anticoagulação do sangue?   O sódio da heparina é usado para drogas do anticoagulante e outros reagentes da não-droga tais como os tubos ou os cosméticos da coleção do sangue. O índice da potência, da pureza e de impureza do sódio da heparina é para fins diferentes diferente; quando o cálcio da heparina for usado principalmente para para drogas, as exigências são relativamente altas.   O sódio da heparina e o cálcio ambos da heparina são usados como anticoagulantes do sangue, e o princípio de ação é similar. Heparina do uso ao anticoagulate. Heparina e baixo Unfractionated - a heparina do peso molecular pode ser combinada com a antitrombina iii para aumentar a afinidade da antitrombina iii e dos fatores de coagulação, e joga o papel de fatores da anticoagulação.   a heparina do Baixo-molecular-peso tem dois formulários, sais do sódio e sais do cálcio, mas a eficácia clínica não é muito diferente. O cálcio da heparina é levemente mais forte do que o sódio da heparina no fator 2a do anticoagulante, e o efeito do anticoagulante é relativamente fraco, mas total não há nenhuma diferença significativa na eficácia clínica.   O sódio da heparina é fácil causar a hemorragia subcutâneo quando injetado subcutaneously, e a estimulação local do cálcio da heparina é levemente mais clara do que o sódio da heparina quando injetado subcutaneously, que pode eficazmente evitar esta reação adversa.   No início, havia somente sódio da heparina, mas mais tarde descobriu-se que sua disponibilidade biológica era relativamente baixa, e haveria umas reações adversas locais. Por exemplo, ao escolher injeções subcutâneos em torno da área do cordão umbilical, a equimose pode aparecer. Em casos severos, a disponibilidade biológica do cálcio da heparina é relativamente alta, e a absorção é relativamente rápida. As reações adversas locais, equimose especialmente subcutâneo, são relativamente raras.   O sódio da heparina é usado geralmente para a agulha que sela para pacientes da infusão, e seu efeito é bastante bom. Contudo, quando os pacientes escolhem a injeção subcutâneo, é melhor escolher o cálcio da heparina, assim que as reações adversas serão menores.   Em relação a como escolher o sódio da heparina e o cálcio da heparina, o uso específico deve estar sob a orientação de um especialista, e um plano particularizado da medicamentação deve ser feito de acordo com sua própria situação. O que precisa de ser lembrado é que o sódio da heparina do tipo de Desheng não é uma medicina e não pode ser usado como uma medicina. Pode somente ser usado como um anticoagulante para testes de sangue nos tubos da coleção do sangue.

O gel da separação do soro é um líquido viscoso com thixotropy. Com a centrifugação, o gel da separação formará uma camada coloidal do isolamento entre os glóbulos e o soro, impedindo desse modo a difusão mútua entre componentes do soro e glóbulos. A camada permite o soro de ser analisada tanto quanto possível, testado e armazenado no estado original, para assegurar as propriedades originais da amostra de sangue, e para melhorar assim extremamente a precisão dos resultados da análise. Assim, soro da lata que separa o gel fosse aplicado 2 aqueles tubos da coleção do sangue? Em seguida, o editor de Desheng responderá para todos.   1. Tubo ácido nucleico da detecção. O tubo ácido nucleico da detecção é adicionado principalmente com o gel da separação do EDTA + do soro. É apropriado para a coleção, o transporte e o armazenamento de amostras de sangue venoso para a detecção ácida nucleica. É visou a detecção da amplificação do ADN de ADN, de HCV e de VIH de HBV. O gel da separação do soro pode ele pode obstruir a interferência da hemoglobina em glóbulos vermelhos em experiências ácidas nucleicas da detecção   o tubo de 2.The PRP, “o plasma chinês da plaqueta da concentração alta” do nome, usa o gel da separação do soro para extrair a riqueza da plaqueta com gravidade específica precisa, e injeta-o então na peça que nós precisamos, para conseguir o efeito do reparo da beleza e a regeneração ou o tratamento. Assim o tubo de PRP não é realmente qual a verificar, mas para extrair ricos da plaqueta da alto-concentração para a reutilização. 3. O tubo de CPT, igualmente chamou o vácuo tubo mononuclear da preparação da pilha, usa a gravidade específica diferente do gel da separação do soro para separar linfócitos e pilhas mononuclear do sangue inteiro. É usado em testes médicos clínicos, principalmente para HLA ou teste residual do gene da leucemia, testes da tuberculose, testes do VIH, etc.   4. O tubo de PST é usado para separar glóbulos e soro, plasma, aumento sua saída, assegura a estabilidade da composição do plasma, para recolher amostras do plasma, para eliminar o tempo de coagulação, e é usado principalmente na maior parte para inspeçãos dos cuidados intensivos e da emergência.   Desheng é um fabricante estabelecido do gel da separação do soro. Investiu pesadamente na maquinaria, no equipamento, nos pessoais da produção, e no R&D e na inspeção da qualidade. Depois que o aprimoramento contínuo das primeiras, segundas e terceiras gerações, o gel da separação foi melhorado continuamente. O gel da separação desenvolvido e produzido pertence ao quarto produto da geração. Tem as vantagens de um material hidrofóbica mais inerte e apropriado para o armazenamento a longo prazo do sangue. Mesmo se é em contato com a água por muito tempo, o valor de pH não mudará. Além disso, o gel da separação do soro de Desheng igualmente ganhou a resistência. A patente do gel irradiado da separação, o índice de ouro desta patente é particularmente alta, dá boas-vindas para consultar e pedir!

Carbomer, igualmente conhecido como Carbopol, é um polímero alto-molecular ligado com éter do pentaerythritol do éter ou do allyl da sacarina do ácido acrílico e do allyl. A pesquisa de Carbomer começou nos anos 50 e primeiramente foi tornada e produzida por Goodrich no Estados Unidos. Nos anos 70 e os anos 80, a pesquisa sobre o carbomer tornou-se madura e foi amplamente utilizada, principalmente nos cosméticos e pesquisa e produção farmacêuticas. O seguinte Desheng explica principalmente a aplicação do carbomer no sistema de entrega bioadhesive da droga. Quando o carbomer é um esparadrapo aniônico, não deve ser usado em combinação com drogas básicas divalent para evitar a precipitação. Os atos bioadhesive do sistema de entrega da droga (BDDS) na vária mucosa da pilha epidérmica da cavidade ou superfície da pele, tal como o aparelho gastrointestinal, a vagina, a cavidade oral, a cavidade nasal, a epiderme, etc. Os formulários de dosagem são tabuletas, membranas, e geles. Agente, vara, etc. Entre eles, o gel é um novo tipo de sistema bioadhesive da liberação da droga que se tem tornado rapidamente nos últimos anos. Tem a boa dispersão, adesão forte, boa estabilidade, efeito de droga duradouro, aplicação conveniente, e pode evitar o primeiro efeito da passagem e o local da administração. Vantagens da concentração alta. (1) bioadhesive gastrintestinal As tabuletas de esqueleto da retenção da sustentar-liberação de Sulpiride feitas do carbomer podem aderir à superfície do mucin gastrintestinal ou de pilhas epiteliais, prolongar o tempo de retenção e conseguir a finalidade da liberação sustentada. In vivo os estudos nos coelhos mostraram aquele comparado com as soluções e as injeções orais do pó, o AUC da tabuleta da retenção da sustentar-liberação pode ser aumentado em mais de 1 vez, o tempo de retenção médio (MRT) pode ser estendido em 4 a 5 vezes, e a disponibilidade biológica é melhorado.   (2) bioadhesive Vaginal Carbomer 974NF foi usado para fazer o lipossoma do metronidazole e o lipossoma do clotrimazole no gel para tratar o vaginitis. In vitro as experiências mostraram que após 24 horas da liberação dos dois geles decontenção do lipossoma, o metronidazole de aproximadamente 50% e o clotrimazole de 30% permaneceram nos geles. E o teste de estabilidade mostra que Carbomer 974NF pode manter a distribuição de tamanho da partícula de dois lipossoma, indicando que o gel bioadhesive do lipossoma é apropriado para o tratamento local de doenças vaginal. A fim evitar a remoção do útero nos pacientes com câncer uterina, as preparações carbomer-baseadas podem ser administradas através da vagina para permitir que a droga adira à mucosa uterina, matam células cancerosas sem danificar pilhas normais, e evitam-nas remover o útero.   Usando uma relação apropriada da celulose hydroxypropyl (HPC) e do carbomer como um esparadrapo, a bleomicina pode diretamente ser pressionada em tabuletas ou feito em um supositório do ornitorrinco, que possa ser aderido à cerviz, e na preparação permanece em sua forma original após ser removido após 24 horas. Especula-se que este formulário de dosagem pode conseguir resultados satisfatórios quando usado no tratamento do câncer uterina.   (3) bioadhesive orais A droga pode diretamente incorporar a circulação sistemática após o absorção pela mucosa oral, evitando o primeiro efeito da passagem. A folha adesiva mucosa oral do felodipine preparada com hypromellose (HPMC) K4M e carbomer 974P como polímeros bioadhesive tem uma constante aparente da taxa de liberação de 3,3% h-1, e uma força adesiva média de 131.08~181.35g. Verificou-se in vivo por experiências que a preparação tem uma força apropriada da adesão à cavidade oral e se está irritando menos à mucosa oral. A fim obter um bom tratamento do periodontitis, as tabuletas adesivas orais do metronidazole foram preparadas com carbomer 940 e celulose hydroxyethyl (HEC). Quando a relação dos dois é 1:1, a carga da droga do produto é 20mg. Pode ser liberada lentamente na cavidade oral, e a concentração da droga detectada em 12h é mais alta do que a concentração inibitório mínima.   (4) Bioadhesive para o nariz A administração nasal pode ser os pacientes especiais visados que são incômodos ou difíceis executar a administração oral e intravenosa. Carbomer 971P foi usado como um material auxiliar para desenvolver a névoa nasal do pó da apomorfina. O estudo sustentado da liberação mostrou que a disponibilidade biológica deste formulário de dosagem é equivalente àquela da injeção subcutâneo, e sustentou o efeito da liberação. Najafabadi relatou e outros que a insulina esteve feita no pulverizador do gel de Pom do cartão.   Carbomer pode ser dividido em produtos de várias especificações de acordo com o grau de polimerização. A aplicação dos produtos de cada especificação variará devido ao grau de polimerização e de viscosidade. Entre elas, o carbomer 934, 940, 941, etc. são o mais amplamente utilizados. Desheng é um dos fabricantes de Carbomer, que podem fornecer Carbomer 940 e 980, e você pode chamar para a consulta se você a precisa.

Nós adicionamos sempre soluções de amortecedor ao executar a eletroforese do ADN. As soluções de amortecedor de uso geral incluem TAE, que contém Tris, acetato e EDTA, e TBE (o Tris-borato-EDTA).   Que é o papel do amortecedor? Uma das funções do amortecedor é manter o pH do estábulo da solução. Quando as passagens atuais elétricas através da água, uma reação da oxidação ocorrerem no ânodo para gerar íons do oxigênio e de hidrogênio; uma reação da redução ocorre no cátodo para gerar íons do hidrogênio e de hidróxido. A eletroforese a longo prazo fará o ácido do ânodo e o cátodo alcalinos. Um bom sistema do amortecedor deve ter uma capacidade de proteção forte manter o pH da solução em ambos os polos basicamente estável. Uma outra função do amortecedor da eletroforese é fazer a solução tem alguma condutibilidade para facilitar a migração de moléculas do ADN. O ADN é uma substância alcalina que seja negativamente - carregado durante a eletroforese (amortecedor pH=8) e migra do elétrodo negativo ao elétrodo positivo.   Um outro componente do amortecedor da eletroforese é o EDTA, a finalidade de que é ao plasma do quelato Mg2+ e impede a ativação do DNase durante a eletroforese. Desde que as necessidades da nuclease estes íons, o EDTA podem guardar estes íons firmemente para evitar a degradação ácida nucleica. Mas deve-se notar que os íons do magnésio são igualmente cofatora de muitas enzimas, tais como enzimas da limitação, polimerases de ADN, etc., assim que a concentração do EDTA não é geralmente demasiado alta (geralmente ao redor 1mM). Empacotamento do amortecedor de Desheng TRIS Assim qual é melhor, TAE ou TBE? De fato, qual devo eu usar para a eletroforese do ADN? Depende realmente da finalidade de sua experiência. Deixe-nos olhar a diferença entre os dois. 1. A condutibilidade de TBE é maior do que aquela de TAE. Consequentemente, comparado com o TAE, TBE é menos provável causar o superaquecimento no tanque da eletroforese. TBE é recomendado para a eletroforese a longo prazo.   2. O ácido bórico é um inibidor de enzima, assim que se você precisa de separar o ADN da eletroforese para a reação da digestão, recomenda-se usar TAE como a solução de amortecedor da eletroforese   3. TBE é melhor para separar fragmentos menores. Para os fragmentos menores do que 300bp, a velocidade da migração em TBE é mais rápida em um gel do agarose de 2%.   4. TAE é apropriado para a separação de grandes fragmentos. Os fragmentos maiores do que 2kb para migrar mais rapidamente em TAE (em 0,8% geles do agarose), e a velocidade são aproximadamente 10% mais rápidos do que em TBE. TAE é mais apropriado para a recuperação do fragmento do ADN. Comparado com o TBE, TAE tem mais de alta resolução para o ADN supercoiled.   Em resumo, a pergunta de se TBE ou TAE são melhor não pode ser generalizada. O sistema o mais apropriado do amortecedor deve ser selecionado de acordo com a finalidade experimental específica. O amortecedor biológico desenvolvido por Desheng tem uma escala de amortecedor larga, e somente este tipo do amortecedor é usado. O sistema pode preparar amortecedores com uma vasta gama de valores de pH, e pode fornecer várias especificações do empacotamento. Amortecedores da compra em Desheng bioquímico, bem-vindo para consultar e comprar.  

O dia “Chao Wen Tian Xia” da hepatite do mundo deste ano relatou uma série de figuras de surpresa: A hepatite B e C afeta 325 milhões de pessoas no mundo inteiro. Presentemente, há aproximadamente 70 milhão portadores do vírus da hepatite B em meu país, e aproximadamente 20-30 milhões de pessoas precisam o tratamento. , E somente 18% pode ser diagnosticado. Estes dados mostram que a prevenção e o tratamento da hepatite B são ainda um grande desafio. A seleção e o diagnóstico adiantados são a chave ao controle eficaz de doenças infecciosas da hepatite B. HBsAg é o primeiro marcador do soro a aparecer após a infecção do vírus da hepatite B. Tem o valor com caráter de previsão alto e é atualmente o marcador o mais clinicamente usado do soro. É reconhecido igualmente pelo WHO para julgar a infecção de HBV. Indicadores chaves. A sensibilidade alta, a especificidade alta, e a detecção quantitativa são as três tendências principais na detecção de HBsAg. O immunoassay da quimioluminescência do éster da acridina tem as características do sistema simples da luminescência, do nenhum catalizador, da sensibilidade alta e dos poucos fatores da interferência. É amplamente utilizado no diagnóstico de marcadores do tumor, doenças infecciosas, hepatite especialmente viral.   Alguns pesquisadores estabeleceram um método para detectar o índice de HBsAg no soro/plasma humanos baseados no princípio de análise immunoquantitative da quimioluminescência, usando a tecnologia da análise do éster da acridina e o método de rotulagem do sanduíche do dobro-anticorpo. Este método usa um método do pas-de-deux (que lava duas vezes). Primeiramente, a amostra é reagida com o anticorpo biotinylated da superfície do vírus da hepatite B (anti-HBs). Se a amostra contém HBsAg, formará um complexo do antígeno-anticorpo, adicionando partículas streptavidin-revestidas, o complexo forma uma fase contínua sob a interação da biotina e do streptavidin. A solução da reação é colocada então em um campo magnético, as partículas magnéticas sob o teste serão fixadas, e as substâncias desatadas serão lavadas e removidas lavando. Adicione então o éster da acridina etiquetou anti. HBs reage com o complexo de HBsAg nas partículas magnéticas, e a substância desatada é lavada e removida lavando. Finalmente, um amortecedor da quimioluminescência é injetado para detectar a intensidade dos fotão da quimioluminescência, e a intensidade de luz gerada é proporcional à concentração de HBsAg na amostra.   O jogo quantitativo da detecção da quimioluminescência baseado no método quantitativo do immunoassay da quimioluminescência do éster do antigenacridinium da superfície da hepatite B pode eficazmente ser usado no diagnóstico clínico da hepatite B e na monitoração dinâmica da doença. Tem sensibilidade alta, boa especificidade, quantificação exata, e todos os indicadores de desempenho. Tem as vantagens de encontrar necessidades clínicas, e o preço é relativamente alto na aceitabilidade de reagentes importados. Tem o grande potencial para a aplicação clínica em grande escala e é da grande importância para a prevenção e o tratamento da hepatite B.   Desheng é uma empresa profissional contratada na pesquisa, o desenvolvimento, a produção, as vendas e os serviços técnicos de reagentes, materiais e equipamento de polímero, importação e exportação bioquímicos dos bens, a importação e a exportação da tecnologia, e a importação e a exportação do agente. Embora não haja nenhuma capacidade para produzir jogos quantitativos da detecção da quimioluminescência, pode fornecer 6 tipos de produtos do éster do acridinium (éster DMAE-NHS do acridinium, éster NSP-DMAE-NHS do acridinium, sal NSP-SA do acridinium, sal NSP-SA-NHS do acridinium, hydrazide NSP-SA-ADH da acridina, éster ME-DMAE-NHS do acridinium), assim como o luminol e o isoluminol luminescentes das carcaças.

A tecnologia quantitativa fluorescente do PCR do tempo real é um pulo para a frente na tecnologia quantitativa do ADN. É usada para amplificar os fragmentos específicos do ADN, que podem ser considerados como a replicação especial do ADN in vitro. Através do sistema de rastreio do gene do ADN, o índice do vírus no corpo do paciente pode rapidamente ser agarrado com uma precisão do nível do nanômetro. O PCR quantitativo fluorescente do tempo real é o portador para realizar esta tecnologia.   O laboratório do PCR é realmente extremamente poderoso. A análise qualitativa e a detecção quantitativa são seus dois sentidos mais grandes da aplicação. Além do que a detecção ácida nucleica da coroa nova, que mais pode nosso laboratório “universal” do PCR fazer? Em seguida, eu mostrar-lhe-ei alguns exemplos dos projetos com sentidos específicos da aplicação, e espero que estes exemplos podem fornecer sistemas médicos a todos os níveis com as ideias e sentidos para o desenvolvimento de projeto. https://www.vacutaineradditives.com/products.html (1) determinação do micróbio patogênico O advento da tecnologia do PCR permite a detecção rápida e conveniente do micróbio patogênico. Porque a taxa do falso positivo de tecnologia do PCR é demasiado alta, um resultado positivo pode ser obtido contanto que houver uma pequena quantidade de micróbios patogênicos, que não podem ser usados como uma base diagnóstica, e tem o significado clínico somente quando um determinado número de micróbios patogênicos existem. Consequentemente, é particularmente importante determinar exatamente o molde, e os resultados podem ser obtidos rapidamente e exatamente usando o PCR fluorescente da tecnologia. O PCR pode ser usado para resolver da “o período janela” de testes imunológicos, determina se a doença está em um estado recessivo ou subclinical, e quando os testes do anticorpo não podem determinar se é uma infecção atual ou uma infecção passada.   (2) detecção da doença genética A variação da mutação genética e do número de cópia é a base genética principal da doença genética e o alvo principal da detecção da doença genética. A complexidade de doenças genéticas é acompanhada de um grande número e de uns tipos largos de mutações genéticas; a variação do número de cópia do gene é manifestada não somente como supressões e duplicações, mas os múltiplos igualmente da posição, do tamanho e da replicação dos supressões são diversos. A complexidade da variação genética levanta um desafio técnico para a detecção clínica de doenças genéticas. A tecnologia do PCR do tempo real é uma nova geração de tecnologia do PCR do tempo real que nós desenvolvamos recentemente. Usando a análise de ponto fluorescente da rotulagem ou do derretimento, os alvos múltiplos podem ser detectados em um único tubo da reação.   (3) medicamentação personalizada O desenvolvimento da farmacologia e do pharmacogenomics esclareceu a natureza genética de diferenças individuais no metabolismo e nos efeitos da droga. As reações anormais da droga são causadas principalmente por mutações na droga que metaboliza os genes da enzima que conduzem à atividade de enzima anormal, que conduz por sua vez à falha do metabolismo normal das drogas no corpo após ter tomado a droga. A eliminação e a excreção do corpo fazem a concentração da droga no corpo demasiado alta ou demasiado baixa, e o efeito terapêutico ideal não pode ser conseguido. Este tipo da reação anormal da droga pode ser usado para detectar os genes genéticos relativos às drogas tomadas pelo paciente, ajusta a dosagem da droga ou a busca para drogas alternativas, para maximizar a formulação de um plano mais razoável, mais eficaz e econômico do tratamento da droga.