CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Notícias da empresa

As boas soluções de amortecedor podem extremamente reduzir a escala de flutuação do pH ao adicionar uma pequena quantidade de ácido ou base e água, uma solução misturada de ácido fraco e de seu sal (tal como HOAc e NaOAc), uma solução misturada de base fraca e seu sal (tal como o NH3·H2O e NH4Cl) etc. são todos os amortecedores. Os amortecedores são amplamente utilizados em experiências bioquímicas e jogam um papel importante em processo da separação e da purificação da proteína.   A separação e a purificação da proteína são uma tarefa complexa, e o processo da purificação de cada proteína não é exatamente o mesmo. Consequentemente, somente usando métodos apropriados da purificação da proteína na extração e na preparação da proteína o processo pode uma proteína estável ser obtido. Durante todo o processo, a estabilidade da proteína depende do sistema do amortecedor do multi-componente usou-se. A melhor circunstância é dissolver a proteína ao manter a atividade biológica.   Desde a maioria da proteína a purificação é executada in vitro, os sistemas do amortecedor que correspondem às proteínas de recombinação no mercado podem imitar as condições de proteínas naturais in vivo a fim conseguir a finalidade do armazenamento e do transporte estáveis da proteína.   A função principal do amortecedor é fornecer o ambiente o mais apropriado para a proteína do alvo. Em processo de selecionar e de preparar amortecedores, os seguintes fatores devem ser considerados:   1. Composição do amortecedor: O componente do amortecedor próprio do amortecedor não deve interagir com a proteína. Por exemplo, algumas enzimas são inibidas pelo grupo do fosfato de amortecedor de fosfato, que pode conduzir à perda de função da proteína. Igualmente mostra que o amortecedor apropriado para cada proteína não é exatamente o mesmo, assim que os usuários devem tentar escolher o amortecedor recomendado no manual ao dissolver a proteína para assegurar a estabilidade da proteína e da atividade correspondente. As escalas de concentração típicas do amortecedor de 20 a 100 milímetros, e podem ser necessários para adicionar outros componentes às proteínas ou aos íons força-sensíveis iônicos do metal tais como o magnésio (a solução de sal é 150 milímetros), que é necessário para que algumas enzimas sejam ativo.   2. pH: O pH depende da aplicação real da proteína. Se a proteína é usada com certeza os tipos de ensaios biológicos, tais como os ensaios de enzima, o pH em que a enzima mostra a melhor atividade devem ser selecionados. Ao preparar proteínas para as técnicas da purificação (troca iônica, filtragem de gel, etc.), o pH deve ser selecionado de acordo com as circunstâncias experimentais para obter a eficiência máxima da purificação. Quando um pH específico não é exigido, o pH em que a proteína exibe a melhor estabilidade é o melhor. Isto é especialmente verdadeiro para o armazenamento da proteína.   Desheng especializa-se na investigação e desenvolvimento, na produção e nas vendas de aditivos do tubo da coleção do sangue, in vitro reagentes diagnósticos, amortecedores biológicos, e carcaças luminescentes. Uma variedade de materiais do amortecedor (TRIS, HEPES, ESPANADORES, etc.) podem ser fornecidos, e amortecedores de concentrações diferentes podem ser configurados de acordo com necessidades do cliente.

Luminol é um reagente quimiluminescente. Entre muitos reagentes quimiluminescentes, os reagentes do luminol têm o rendimento de quantum alto da luminescência e a boa solubilidade de água, e podem quimicamente reagir com os vários oxidante e ter-se transformado o reagente quimiluminescente o mais amplamente utilizado. Seu mecanismo da luminescência é aquele da reação oxidativo. São catalisados pela peroxidase do armorácio sob circunstâncias alcalinas e oxidados pela água oxigenada para produzir seus intermediários entusiasmados que retornam ao ácido aminophthalic. Quando retornam ao estado à terra, emitem-se o fotão. Consequentemente, os reagentes de Luminol têm o bom valor da aplicação e perspectivas largas da procura do mercado. As vantagens e as desvantagens de diversos métodos da síntese de Luminol são descritas momentaneamente aqui.     O método atual de preparar o luminol tem principalmente as seguintes rotas sintéticas: (1) usando o ácido 3 nitrophthalic como uma matéria prima, submete-se a uma reação da ciclização com hidrato da hidrazina, e é reduzida com um pó do seguro para obter o luminol (J. Chem. Educ., 1934, II: 142~145). Este método sintético tem uma rota simples do processo, mas as desvantagens são: 1. A temperatura da reação na primeira etapa é alta, exigindo 225 graus; 2. A purificação é difícil. A primeira etapa exige o uso de alto-ferver o glicol do triethylene da substância como um solvente, que seja difícil de remover. O pó da segurança do agente de diminuição usado na segunda etapa decomporá durante a reação para produzir diversas impurezas inorgánicas, que são difíceis de remover; 3. O rendimento é baixo, somente aproximadamente 30%. (2) usando o ácido 3 nitrophthalic como uma matéria prima, submete-se a uma reação da ciclização com sulfato da hidrazina, e é reduzida com um pó do seguro para obter o luminol (Org. Synth. 1949, 29, 78 e Org. Synth. 1949, 29, 8). O método da síntese fez algumas melhorias na rota uma, mas as desvantagens são: 1. O sulfato altamente tóxico da hidrazina é usado; 2. A temperatura da reação na primeira etapa é 170 graus, a temperatura é demasiado alta, e as exigências de equipamento são altas; 3. A reação produz muito líquido waste e o pó da segurança do agente de diminuição usado na segunda etapa decomporá durante a reação para produzir diversas impurezas inorgánicas, que são difíceis de remover. (3) o anídrido de Monophthalic está usado enquanto a matéria prima ao nitrato com ácido misturado para obter o ácido 3 nitrophthalic, se desidrata com anídrido acético para obter o anídrido 3 nitrophthalic, a seguir a hidrazina decompõe, e reduz finalmente o pó do ferro obtém Lumino. Os defeitos deste método da síntese são: 1. rota sintética longa; 2. nitrificação ácida misturada, que gera uma grande quantidade de líquido waste ácido; 3. redução do pó do ferro, uma grande quantidade de desperdício da escória do ferro, e maior poluição ambiental. Um outro método de sintetizar o luminol ou o isoluminol que usam o método do um-potenciômetro tem vantagens óbvias e os efeitos benéficos comparados com o art. prévio. 1) O método realiza a conclusão da reação da três-etapa no mesmo potenciômetro, sem nenhum tratamento da purificação do produto intermediário, e obtém finalmente o produto diretamente. 2) O método tem a rota simples da síntese, a reação suave condiciona, operação simples, e os reagentes exigidos são tudo reagentes convencionais, e o equipamento exigido é equipamento convencional, assim que o preço é baixo, consequentemente, o custo exigido para a síntese é baixo, apropriado para a produção em grande escala industrial. 3) O rendimento e a pureza do luminol e do isoluminol sintetizados através deste método são altos. O rendimento do luminol e o isoluminol estão ambos acima de 80%, e a pureza da HPLC está acima de 98%, que pode inteiramente encontrar a industrialização dos produtos. Procura da produção e do mercado.

Desde a descoberta da heparina, foi amplamente utilizado impedir e tratar várias doenças thromboembolic devido a seus início rápido, efeito curativo definido, e efeito do anticoagulante pode ser invertido. Contudo, há muitos tipos de drogas da heparina com nomes similares, tais como a heparina, a heparina do baixo-molecular-peso, o enoxaparin, o natraheparin, etc., que podem facilmente conduzir à confusão. Que são exatamente drogas da heparina, que tipos são eles, e como são heparina diferentes?    Como a heparina é extraída? Em 1916, o gaio Mclean da universidade de John Hopkins no Estados Unidos descobriu primeiramente uma substância com efeito do anticoagulante do fígado animal, assim que a substância foi nomeada “heparina”. Mais tarde, a heparina foi encontrada em muitos órgãos dos mamíferos. Presentemente, a maioria da heparina medicinal é extraída da mucosa intestinal dos porcos e dos pulmões dos porcos e do gado.     Que são os tipos de heparina? A heparina é dividida principalmente na heparina ordinária (UFH), ponto baixo - heparina do peso molecular (LMWH), derivados da heparina (tais como o fondaparinux), analógicos da heparina (tais como o danaparin). Que a heparina unfractionated significa? A heparina Unfractionated é uma mistura de glycosaminoglycans sulfatados (mordaças). É um sulfato do mucopolysaccharide composto da D-glucosamina alterna, do ácido de L-iduronic, e do ácido D-glucuronic. Ou feito da mucosa intestinal do gado, do ovino e dos porcos. Que estão a um ponto baixo - heparina do peso molecular?   Baixo - a heparina do peso molecular é uma preparação da curto-corrente isolada da heparina ordinária ou degradada pela heparina ordinária. Devido às diferenças no tamanho, na atividade do anticoagulante, em métodos da preparação, em fabricantes, etc. moleculars, usou clinicamente o ponto baixo - as heparina do peso molecular incluem o enoxaparin, o dalteparin, o natraparin, etc.   Que são analogues da heparina? O analogue da heparina refere realmente uma substância similar à heparina, que é um tanto similar na estrutura química à heparina, uma substância ácida com atividade do anticoagulante, heparina que o sódio análogo do danaparin é uma mistura do aminodextran sulfatado, igualmente preparada da mucosa intestinal do porco, os componentes principais é sulfato do heparan, sulfato dermatan e sulfato do chondroitin. O sódio da heparina de Indana é usado raramente clinicamente.

Carbomer é uma substância pulverulento branca, fácil absorver a umidade e o aglomerado, solúveis na água, no álcool etílico, no álcool e na glicerina. Sua solução aquosa de 1% tem um pH de 3,0 e pode ser neutralizada com alcaloide. O hydrogel formado pelo carbomer é o mais viscoso quando o pH é 6-12. Quando o pH é 12, a viscosidade diminui. A presença de eletrólitos fortes igualmente reduzirá a viscosidade. Quando exposta à luz solar, perderá rapidamente sua viscosidade. A adição de antioxidantes pode retardar a reação. Muitos fabricantes encontrarão vários problemas ao usar o carbomer, porque o carbomer é extremamente hidrófilo, e o pó seco do carbomer (carbomer) é muito hygroscopic, apenas como outros pós hygroscopic. Quando posto impropriamente lhe na água ou outros solventes polares, ele é fácil formar a aglomeração ou a molhadela incompleta. Outros pós eventualmente reduzir-se-ão e dissolver-se-ão após a aglomeração, mas o carbomer não se dissolverá facilmente após a aglomeração, porque uma vez que a camada exterior do aglomerado é infiltrada completamente, a umidade não penetrará facilmente na parte seca interna, e aparece finalmente fenômeno maciço.   Carbomer dissolveu-se na água   Alguns dias há, diversos clientes perguntaram-nos como evitar o fenômeno da formação do carbomer. Estão aqui diversos métodos para a referência. 1. Polvilhe o carbomer na água (nota: é carbomer na água, não carbomer com água), deixou-a representar de uma noite para dissolver-se inteiramente; 2. Moa o carbomer e a glicerina (ou o glicol de propileno, segundo a prescrição) no almofariz uniformemente, a seguir adicione a água para moer uniformemente; 3. Adicione uma determinada quantia da água ao agitador, adicione lentamente o carbomer sob a agitação rápida, e continue a agitar para 1-2 horas depois que a adição é terminada, de modo que inteiramente se dissolva e se inche; Estão aqui alguns pontos adicionais: 1. Se é um teste pequeno no laboratório, recomenda-se usar o método 2 ou 3; 2. Se é um teste-piloto ou uma produção, os métodos 1 e 3 são mais apropriados. O método 1 pode ter geleia-como grupos, mas o problema não é grande: após o moinho coloide, você pode obter um coloide muito uniforme. Após o moinho coloide, pode haver mais bolhas de ar, que podem ser defoamed limpando e colocando o durante a noite. 3. O método acima obtém somente o coloide do carbomer. Para obter a matriz do gel, o pH deve ser ajustado a 6-10 com solução do hidróxido do triethanolamine ou de sódio. As partículas da resina devem uniformemente ser dispersadas na água fria. Carbomer pode ser peneirado no redemoinho agitado com stirring de alta velocidade em 500-800rpm. O equipamento de dispersão opcional pode ser ejetor, dispersador da floculação, e dispersador convencional. A O método acima é experiência puramente pessoal. Cada empresa usa o equipamento de fabricação diferente do carbomer, e o método igualmente varia de pessoal. Se você tem uma maneira melhor de evitar a formação do carbomer, deixe por favor uma mensagem para o conselho, o carbomer tem para muitos modelos diferentes, Desheng vende atualmente o Carbomer 980 e Carbomer 940 relativamente bem. Depois que o equipamento foi promovido, alcançou uma produção em massa muito boa.

Como o mundo em segundo - in vitro o mercado diagnóstico o maior de (IVD), indústria do IVD do meu país tem as características do grandes espaço do desenvolvimento e taxa de elevado crescimento. Entre eles, a quimioluminescência ocupa quase 40% do mercado inteiro do IVD e é do “um rei merecido fluxo”. Por que pode a quimioluminescência explodir no campo do IVD de modo que possa ocupar um lugar? Antes de mais nada, a quimioluminescência tem as vantagens do alto nível da automatização, a segurança e a estabilidade, precisão alta, e escala larga da detecção comparada com a tecnologia imune tradicional, e transformou-se a tecnologia do grosso da população do immunodiagnosis em meu país. A quimioluminescência é um método diagnóstico que use reações específicas entre antígenos e anticorpos para determinar a concentração de marcadores da doença no corpo julgar o estado do corpo humano, incluindo a quimioluminescência enzimático (Luminol e seus derivados, AMPPD), a quimioluminescência direta (Isoluminol, éster do acridinium), o electrochemiluminescence (rutênio do terpyridine), a quimioluminescência etc. seja atualmente amplamente utilizado nos tumores, em doenças infecciosas, em função do prego, em função do rim, em doença cardíaca, em hormonas da glândula endócrina, em testes de gravidez e em outros sentidos, que podem extremamente encontrar as necessidades de testes clínicos. Estes artigos do teste esclarecem 75-80% da quantidade total do teste e 60% do valor de mercado; em China, estes artigos do teste podem esclarecer mais de 80% do valor de mercado. Em segundo lugar, a tecnologia da quimioluminescência não se afundou inteiramente aos hospitais preliminares, tão lá é um grande espaço para o desenvolvimento. Embora com o desenvolvimento da tecnologia da quimioluminescência, seus artigos detectáveis se tornassem cada vez mais abundantes, mas presentemente, a tecnologia da quimioluminescência não se afundou completamente ao hospital preliminar. Presentemente, os instrumentos da quimioluminescência de China são concentrados principalmente em hospitais terciários e secundários, e alguns hospitais preliminares, as comunidades, os distritos e outros hospitais das bases não foram instalados. Com o avanço do diagnóstico e do tratamento classificados, o número de clínicas de paciente não hospitalizado continua a abaixar o nível destes hospitais. Há uma procura larga para instrumentos da quimioluminescência e os reagentes, de que são dizer, lá são sala ainda enorme para o desenvolvimento na quimioluminescência doméstica. Em resumo, a razão pela qual a quimioluminescência se está tornando cada vez mais popular in vitro na indústria diagnóstica é principalmente devido a duas razões. Primeiramente, a quimioluminescência tem um grande mercado em China devido a suas vantagens especiais. Em segundo, no futuro, a quimioluminescência afundar-se-á mais às bases, cobrindo as necessidades de hospitais a todos os níveis, e há uma grande sala para o desenvolvimento. Desde 2005, Desheng foi de pesquisa e de produção várias matérias primas para aditivos do tubo da coleção do sangue, amortecedores biológicos, reagentes quimiluminescentes, etc. Espera-se que com os esforços conjuntos de povos de Desheng, ganhará seu próprio mundo in vitro na indústria diagnóstica.

Os vírus, a vida a mais primitiva e a menor na terra, podem ter existido por 4 bilhão anos. Nós precisamos de parasitar pilhas internas. Nós não sabemos se há umas pilhas ou uns vírus primeiramente. Neste momento, como um vírus, eu caí em um tubo de meios do transporte do vírus, e olhar para trás na história pode ser descrita como um ano tumultuoso. Pilhas contaminadas vírus   A guerra entre vírus e pilhas pode ter durado 1 bilhão anos ou 4 bilhão anos. Ninguém sabe, mas deve ser o Jihad o mais longo neste planeta. Este Jihad igualmente causou-nos “salta dos três reinos, os vírus que não estão “nos cinco elementos” estão evoluindo constantemente. Não, o coronavirus novo é nosso desafio ser humano, a alma de todas as criaturas chamadas a criatura a mais alta na terra. Muitos seres humanos são aprendizagem, mas a batalha dos vírus tem-me começado de fato já, e escuta: Intrusão do vírus Para nós que evoluíram por 4 bilhão anos, não é difícil invadir o corpo humano. Mesmo se a pele pode resistir a maioria de vírus, felizmente, a boca, o nariz, e os olhos são canais abertos. Talvez apenas um espirro, nós podemos contaminar os arredores. Humanidade. Mas nossa intenção não é matar seres humanos, mas reproduzi-la, assim que do SARS à coroa nova, nós continuamos a evoluir para a baixa toxicidade. Naturalmente, não há igualmente bastante “esperto”, como o vírus de Ebola e MERS é uma taxa letal alta. Pilha do ataque do vírus Nossos vírus precisam de ser parasíticos, assim que invadir o corpo humano exige pilhas avançadas do ataque. Primeiramente, nós devemos evitar o Y-tipo proteína-anticorpos patrulhamos para a frente e para trás entre pilhas. Uma vez que identificada, serão travados por anticorpos e engulidos então pelos glóbulos brancos. Alguns de nossos vírus podem alcançar a membrana de pilha na superfície da pilha após a quebra através da linha da defesa. Há igualmente umas centenas de proteínas de receptor. As grandes moléculas devem ter chaves especiais da proteína se querem entrar. Após biliões de anos de evolução, nossa cauda proeminente da fibra tem obtido já a chave, de modo que o exército do vírus infiltrasse com sucesso na pilha. O vírus sequestra o núcleo Depois que o vírus incorpora a pilha, estará enviada à estação de classificação, o endosome, que é ácido, que ácido fora do capsid do vírus e para dividir então o vírus. Isto olha como a extremidade do vírus, mas quando a fibra do vírus é dividida, a proteína especial liberada rasgará a membrana endoplasmic da parede, e sacrifica uma parte do companheiro vírus-acompanhado do vírus, o vírus que o exército pode desenvolver como um núcleo de pilha demasiado. Antes de mais nada, nós combinamos a proteína do motor sob a membrana de pilha e usamos a energia das mitocôndria, uma central elétrica que nadasse dentro da pilha, para alcançar a superfície da membrana nuclear. Há muitos canais completamente diferentes aqui, e biliões de sinais e de instruções químicos são transmitidos entre o ADN e as pilhas através destes poros nucleares. Nós temos forjados para passar sobre o capsid viral que trava os tentáculos de proteínas nucleares da membrana, mas porque é demasiado grande entrar diretamente, o movimento reverso da proteína do motor rasga o vírus. Parece ser um desastre, mas permite que nós exponham o ácido nucleico do vírus através do furo nuclear e incorporem o núcleo de pilha das matrizes- da pilha. Até agora, nós sequestramos com sucesso a pilha, e controlamos então o vírus nuclear da replicação, deixamo-lo destruímo-nos. Mas agora, eu sou prendido em um tubo de meios do transporte do vírus, as pilhas contra-atacarão, e os seres humanos igualmente contra-atacarão. As várias vacinas novas igualmente estão intensificando a investigação e desenvolvimento. Esta Guerra Santa do vírus não terminou, e continuará…

A aparência do carbopol 940 é pó fraco branco com leve odor da característica e hygroscopicity forte. Igualmente sabido como o Carbo 940, é uma resina ligada acrílico obtida pelo pentaerythritol deligamento e pelo ácido acrílico. A resina do Carbo existe na água em um formulário ácido, e incha facilmente na água e em solventes orgânicos polares (tais como o álcool etílico, a glicerina, etc.).   Carbopol 940 contém os polímeros acrílicos ligados polyether do polyalkenyl, que contêm 56%-68% grupos do ácido carboxylic na molécula, fazendo estas resinas fracamente ácidas, embora o ácido mais fraca do que acético, ele seja fácil de interagir com as bases inorgánicas e as bases orgânicas a reação produzam sais. Devido a seus inchamento e acidez fraca, é um modificador muito importante do rheology. A resina neutralizada do carbomer é uma matriz excelente do gel, com propriedades importantes tais como o engrossamento e a suspensão, devido ao processo simples e à boa estabilidade. As vantagens são amplamente utilizadas nas loções, desnatam, coagulam-se.     Aplicação do carbopol 940 no gel da pele: O gel de Allantoin preparado com carbomer 1,5% 940 é usado para tratar a pele seca, a psoríase e as outras doenças de pele. Os resultados clínicos mostram que o gel tem a boa compatibilidade com a pele, o efeito durável e nenhuma fricção gordurosa no sentimento da pele furado. O gel da eritromicina preparado com carbomer 940 de 1% foi usado para tratar a acne. Os resultados mostraram que o número de acne e o diâmetro da base estiveram reduzidos significativamente. O gel para o diagnóstico do ultrassom desenvolvido com carbopol 940 porque a matriz principal tem as vantagens de não-irritante à pele humana, não danificando a ponta de prova, não-manchando a roupa, a lubrificação de espalhamento, a viscosidade apropriada e a preparação do estábulo. Foi provada pelo uso clínico. O índice da qualidade consegue o efeito predeterminado. Além, as preparações do ketoprofen foram preparadas com 4 bases diferentes, e a droga foi encontrada para ser liberada o mais rapidamente do gel do carbomer, e a taxa de liberação estava na ordem de petrolato gel>hydrophilic do cream>white do ointment>cold do carbomer, sugerindo que o carbomer tivesse um determinado papel em promover a absorção transdermal das drogas.   Aplicação do carbopol 940 na farmácia: A aplicação do carbopol 940 nos fármacos é manifestada principalmente na aplicação dos geles. É usada em vários geles orais e em geles dentais. Pode ser desenvolvida em uma preparação composta com consistência apropriada, nenhuma sensação gordurosa do gel, e fácil aplicar-se. , A preparação é usada para o tratamento do periodontitis, gengivite, úlceras mucosas orais, o efeito é relativamente rápida, o efeito pode ser mantida por muito tempo. A matriz do gel de Carbomer 940 tem a boas formação e adesão do filme. Adicionando o coagulante da proteína que contém o formaldeído, o thymol e outras drogas de dessensibilização à matriz do gel podem prolongar a época de residência da droga nos dentes. O efeito da dessensibilização é aumentado.   Desheng é ficado situado na cidade unida da tecnologia, zona do desenvolvimento de Gedian, cidade de Ezhou, província de Hubei. É especializado na pesquisa, desenvolvimento, produção e vendas de aditivos do tubo da coleção do sangue, amortecedores biológicos e carcaças luminescentes. Forneça produtos e soluções das matérias primas para mais de 100 domésticos e fabricantes estrangeiros. O Carbomer 940 desenvolvido e produzido não tem a boa frouxidão, a transparência alta e a nenhuma impureza. Se você tem exigências ou conhecimento do produto, envie e-mail por favor para consultar.

Recentemente, eu recebi uma queixa de um cliente de cooperação que a razão principal é a experiência amarga de comprar carbomers antes e do seu pensamento pessoal. Eu sinto que vale a aprendizagem dos pares. O texto original é como segue: Há pouco tempo, eu recebi um arranjo da empresa para deixar-nos comprar o carbomer. A quantidade usada não era muito grande e foi fornecida fixamente por fabricantes estrangeiros. Contudo, devido à situação epidêmica, nossas matérias primas foram eliminadas. Eu não sou muito familiar com esta matéria prima, assim que eu repurchased a. Havia muitos problemas deixando de funcionar no processo. Durante o período da obtenção, eu perguntei a muitos fornecedores domésticos do carbomer, alguns eram os fabricantes, e algumas eram empresas comerciais. O primeiro problema que eu encontrei era que o número de CAS de Carbomer frequentemente não combinou acima e os modelos diferentes de Carbomer era às vezes muito desconcertante. Perguntando sua equipe de vendas, muitos deles igualmente disseram que era desconcertante e ambígua, que era realmente uma dor de cabeça. O seguinte é minhas experiência e introspecções pessoais, apenas para a referência. Número de Carbomer CAS: 9003-01-4 139637-85-7 9007-17-4 9007-20-9 9062-04-8 54182-57-9 76050-42-5 O acima são números recolhidos do cas do carbomer, incluindo mas não limitados a estes. Embora as substâncias químicas e os números do cas correspondam em princípio, os carbomers são polímeros acrílicos. Os graus diferentes da polimerização e as matérias primas diferentes adicionados na reação da polimerização farão os produtos da reação diferentes, e a precisão da informações online não é alta. Conduz a muitos números do cas e caos, esta necessidade para ser tangled demasiado.   Pó Undissolved de Carbomer   Consequentemente, é geralmente incômodo expressar o número do cas como um polímero, e é mais comum distinguir pelo modelo. Como Carbomer 940, Carbomer 980, Carbomer 941, Carbomer u20, Carbomer 340 e assim por diante. Assim a pergunta mais louca é, que este modelo significa? Há dois tipos principais de transmissão da rede: O modelo de Carbomer indica uma viscosidade diferente de Carbomer? Isto é obviamente errado. Se o mesmo carbomer é configurado em geles de concentrações diferentes, a diferença na viscosidade será muito grande. O modelo do carbomer não é obviamente o número depois que o gel é configurado. Isto pode obviamente diretamente ser negado, o mesmos que o modelo do carbomer representa a concentração usada em produtos diferentes é igualmente errado. O modelo de Carbomer indica seu grau de polimerização? Em uma determinada enciclopédia e em uma determinada enciclopédia, diz-se que o modelo do carbomer representa um grau de polimerização diferente, maior o número, mais alto o grau de polimerização. À primeira vista, esta indicação parece ter um bocado da verdade, mas esta indicação é igualmente problemática, como Carbomer 940 e Carbomer 941, o grau de polimerização é somente 1 monômero distante, obviamente sabendo que a produção industrial é errada, quando a polimerização ocorre, o polímero pode mal controlar o grau de polimerização em 940 ou em 941. Para resumir, pense pessoalmente que o número de número do carbomer deve ser desmontado e compreendido. Carbomer é uma resina, que possa ser similar à resina da troca iônica. O modelo da resina da troca iônica é composto de três numerais árabes, o primeiro dígito representa a classificação do produto (códigos de 0 a 6: o redox amphoteric chelating alcalino fraco do alcaloide forte ácido fraco ácido forte), o segundo dígito representa a diferença do esqueleto (sistema da cola Epoxy do acetato do ácido acrílico do estireno, etc.), o terceiro dígito é o número de sequência para distinguir a diferença dos genes, cruz-ligando agentes, o número de modelo etc. Carbomer pode representar o rheology, o transmitância claro, a diferença do monômero, cruz-ligando a diferença do agente, etc., a viscosidade e o grau de polimerização são incluídos igualmente, mas é representado por um código do número. Desde que eu pedi muitas empresas e muitos Web site, eu não encontrei a diferença exata entre modelos diferentes do carbomer, assim que eu pedi diretamente muitas amostras do carbomer para voltar para testar. Finalmente, eu escolhi o carbomer de Desheng para nossa nenhum-lavagem que o efeito no gel da desinfecção é muito bom. Na extremidade, o problema do significado do representante do modelo do carbomer não foi resolvido completamente, e os sêniores experimentados são bem-vindos dar ponteiros!

Recentemente, a repercussão da epidemia nova da coroa do Pequim soou o alarme para nossa vida no período da cargo-epidemia. A situação epidêmica no Estados Unidos, em Brasil, Índia, em África e em outras regiões igualmente está intensificando. O vírus novo da coroa deixará inevitavelmente um curso impressionante na história da humanidade. A fim ganhar uma compreensão mais profunda deste vírus do RNA, nós conduzimos uma breve entrevista com o departamento da investigação e desenvolvimento da tecnologia da empresa.   O Desheng novo de Hubei é uma empresa da tecnologia que especializa-se na produção de reagentes relativos dos testes de sangue vale ótico na cidade unida da tecnologia. Na fase inicial da manifestação, começou a investir pesadamente na investigação e desenvolvimento de meios do transporte do vírus do RNA, e produziu eventualmente os produtos aprovados por muitas empresas.   Assim nós marcamos uma hora e entrevistamos o responsável de Liu do coordenador para a investigação e desenvolvimento da tecnologia. Uma série de perguntas da entrevista é como segue:   Vírus e ácidos nucleicos   Q: A empresa fez originalmente reagentes da análise de sangue. Por que decidiu fazer o vírus transportar meios? A: A empresa começou como um reagente do tubo da coleção do sangue, mas aquele é somente uma da série principal em nossos produtos. A empresa produziu sempre uma série detecção bioquímica de reagentes relativos tais como reagentes do tubo da coleção do sangue, amortecedores biológicos, e meios do transporte do tubo da amostra, e mesmo há igualmente alguns materiais emergentes do reagente. Nossa vantagem é síntese e inovação do R&D. E o meio do transporte do vírus é uma parte importante do processo da detecção do vírus. O mercado está na necessidade urgente, e nós estamos fazendo nosso melhor para a sociedade. Q: A notícia diz agora que o teste ácido nucleico tem falsos negativos. É isto relativo aos meios do transporte do vírus? A: Há muitas caixas dos falsos negativos. Em lugar de, o meio do transporte do vírus é reduzir a ocorrência dos falsos negativos e aumentar a precisão da detecção. Porque o vírus lysed rapidamente in vitro, não é detectado geralmente a tempo após a preparação de amostras. Pode manter as características originais das amostras durante o transporte e o armazenamento para assegurar a precisão da detecção. Naturalmente, se o meio do transporte do vírus deteriora ou cresce as bactérias, não poderá proteger proteínas virais ou o RNA viral.   Q: Como você diz se o meio do transporte do vírus se deteriorou ou as bactérias crescidas? Geralmente, pode ser observado pelo olho nu primeiramente. Geralmente, o meio não-neutralizado do transporte do vírus é fácil deteriorar ou crescer as bactérias, e o tipo neutralizado não é fácil de deteriorar-se. A solução deteriorada do armazenamento é geralmente desigual na cor, acompanhada da turbidez ou as floculação, naturalmente, a cor normal são determinadas finalmente testando para determinar se está disponível.   Com a entrevista, nós aprendemos alguns problemas comuns de meios do transporte do vírus no tubo de amostra. Finalmente, o coordenador Liu igualmente compartilhou de algumas sugestões para evitar a deterioração dos meios do transporte. A razão principal é que a temperatura é demasiado alta durante o transporte e o ar durante o processo de empacotamento. O contato é contaminado com as bactérias e os fungos, assim que seja certo manter a baixa temperatura restrita e o recipiente de produto é selado firmemente, especialmente os meios não-neutralizados do transporte.

A velocidade dos exames médicos é do grande significado clínico. Alguns testes exigem a separação de soro da concentração do sangue a fim executar. Toma geralmente de uma hora da coagulação de sangue à extração da hemorragia. Mesmo se a centrifugação caloroso é usada, toma meias horas, e é fácil causar a hemólise. Em caso de urgência distribuição do sangue ou diagnóstico da emergência, tempo de atraso e tratamento do atraso. Consequentemente, encurtar a época da separação do soro é um problema urgente a ser resolvido no trabalho atual da inspeção. Neste caso, o coagulante do sangue era nascido. Coagulação de sangue: (1) o conceito de promover a coagulação: O processo de acelerar a coagulação de sangue introduzindo algumas substâncias é coagulação de sangue. (2) coagulante do sangue: as substâncias que podem acelerar a coagulação de sangue são chamadas coagulantes do sangue. Os coagulantes do sangue incluem o pó do silicone, o vidro, a fibra, o cabelo, o thrombin, o veneno da serpente, e o pó do cérebro do coelho. (3) o princípio de coagulação de sangue: a coagulação de sangue é referida como a coagulação, que é o processo de mudar o sangue de um estado de fluxo a um estado do gel. É uma parte importante da função hemostatic. O processo da coagulação é um processo em que uma série de fatores de coagulação é ativada pela hidrólise enzimático sucessiva, e gera finalmente o thrombin, formando um coágulo da fibrina. Há 14 fatores envolvidos na coagulação. Entre eles, há 12 numerados com numerais romanos (de I a VIII, de que o fator VI não existe). O processo da coagulação é dividido geralmente em: caminho endógeno da coagulação do ①; caminho exógeno da coagulação do ②; caminho comum da coagulação do ③.   Os tubos da coleção do sangue do vácuo com coagulantes têm às vezes os filamentos e as protuberâncias precipitados pela fibrina, que são causadas pela falta do uso estandardizado dos tubos da coleção do sangue do coagulante. Na preparação dos tubos da coleção do sangue do vácuo, a seleção dos procoagulants com velocidade demasiado rápida da coagulação fará com que a fibrina contrate demasiado rápido e os glóbulos vermelhos frágeis a quebrar facilmente, causando a hemólise suave. Há as seguintes razões para a precipitação da fibrina: o uso dos tubos da coleção do sangue do coagulante ou do gel da separação promover os tubos da coleção do sangue da coagulação, se o coagulante é distribuído uniformemente no sangue, deve levemente ser invertida e misturado 4-5 vezes, de modo que o centro do tubo da coleção do sangue e de cercar o sangue se coagule ao mesmo tempo. Se o sangue não é coagulado completamente, está centrifugado, que pode causar a precipitação da fibrina. Uma amostra da geleia ou uma amostra da protuberância apareceram na parte superior do soro, misturada com o sangue. Os filamentos da fibrina são causados pela fibrina que não contratou completamente. Ao usar os tubos da coleção do sangue do coagulante, a pulverização do coagulante é insuficiente ou o coagulante solúvel em água preparado não é usado acima de no mesmo dia, e o uso que continuado o next day conduz a uma diminuição na eficácia do coagulante. O fibrinogênio no sangue é transformado gradualmente na fibrina insolúvel sob a ação de um coagulante. Se a dose do coagulante é insuficiente ou não estende o tempo da coagulação, a centrifugação pode causar a precipitação da fibrina.

3 (cyclohexylamine) - ácido 1-Propanesulfonic, referido como CAPS, são uma matéria prima química importante. Há dois tipos de fabricantes, um é para finalidades industriais, a pureza é relativamente baixa, e o índice de impureza é demasiado. É especificamente para o campo de reagentes bioquímicos, com pureza alta e baixo índice de impureza. Há igualmente dois tipos envolvidos.   Nome inglês): 3 (cyclohexylamine) - ácido 1-propanesulfonic Nome chinês: 3 (cyclohexylamine) - ácido 1-propanesulfonic Abreviatura: CAPS CAS: 1135-40-6 113-40-6 Peso molecular: 221,32 Fórmula molecular: C9H19NO3S Condições de armazenamento: Temperatura ambiente, protegida da luz e da umidade Estrutura química: No campo industrial: É usado principalmente para melhorar revestimentos água-baseados. Em revestimentos água-baseados do polyisocyanate, após ter adicionado CAPS, seu grupo do ácido sulfonic reage com o neutralizador da amina terciária aos derivados da ureia do ácido sulfonic do formulário. O revestimento do isocyanate depois que a estabilidade é melhor, o produto acabado não é turvo, e o estado da dispersão de formar o látex na água é bom.   Além do que a utilização nos revestimentos água-baseados, CAPS é igualmente usado frequentemente na fabricação de fluxos de solda, nos portadores da inversão térmica para o equipamento de ar condicionado, nas matérias primas para processos de manufatura do metal do lítio, na pirotecnia, nas baterias secas, etc., que são amplamente utilizados. Reagente de CAPS No campo da bioquímica: Usado principalmente como um amortecedor biológico, porque é um sulfamate, tem o amphotericity e pode manter o pH do sistema de reação, assim que tem um efeito da proteção. A escala de amortecedor é 9.7-11.1. CAPS próprio é levemente ácido. Pese uma determinada quantia para fazer uma solução aquosa durante a configuração, a seguir para misturá-la com a solução do hidróxido de sódio na proporção, e ajuste a proporção de acordo com o pH exigido.   Quando usado como um amortecedor, CAPS é usado principalmente no amortecedor experimental da eletroforese da proteína da WB, e é apropriado para a elevação - proteínas do peso molecular. O amortecedor da eletroforese de CAPS é composto de CAPS, do EDTA e do metanol. Pode ser usado para a separação da proteína, membrana de transferência da proteína PVDF, arranjar em sequência da proteína. Não é apropriado para a membrana de nylon. Solução da eletroforese de Tris para a membrana de nylon. Além, CAPS é usado igualmente nos amortecedores para a separação da HPLC de drogas básicas.   A tecnologia de Desheng é um fabricante que especializa-se na produção de reagentes de CAPS. Seus produtos são usados principalmente como amortecedores no campo bioquímico. Pode igualmente fornecer a industrial-categoria CAPS. A categoria do reagente tem a pureza alta e o baixo índice de impureza. Pode diretamente ser usada nos jogos. Outros amortecedores tais como Bicine, Tris, ESPANADORES, etc. são reconhecidos igualmente extensamente.

Hubei Desheng novo foi estabelecido em 2017. É uma empresa baseada na tecnologia nova estabelecida com base na tecnologia bioquímica Co. de Wuhan Desheng, Ltd. (2005). É especializado na pesquisa, no desenvolvimento, na produção e nas vendas de aditivos do tubo da coleção do sangue e de reagentes da análise de sangue. Em termos dos aditivos do tubo da coleção do sangue, formou seus próprios direitos de propriedade intelectual e capacidades profissionais da investigação e desenvolvimento da produção. Acumulou o conhecimento e a experiência ricos no pré-tratamento de espécimes do sangue e tem vantagens profissionais do serviço técnico.     A empresa inclui principalmente: produtos do anticoagulante de amostras de sangue: sódio da heparina e heparina do lítio; materiais usados para o pré-tratamento de amostras de sangue: gel da separação; matérias primas para reagentes diagnósticos 1. Tipos de aditivos do tubo da coleção do sangue: Os aditivos do tubo da coleção do sangue são divididos em anticoagulantes, coagulantes, agentes siliconizing, separando geles, decomposers da glicose do anti-sangue, e soluções da preservação do glóbulo. (1) anticoagulante: Sal do EDTA (disodium, dipotassium, tripotassium), sal da heparina (sódio da heparina, heparina do lítio), citrato de sódio, oxalate do potássio, etc. (2) acelerador: Há pó do coagulante e coagulante (tipo da solução). É geralmente um composto do pó do silicone e de vários materiais inorgánicos, e alguns fabricantes usam um composto do pó e do thrombin inorgánicos. O Thrombin promove a coagulação rápida, mas sua estabilidade é relativamente pobre, e exige condições de armazenamento relativamente ásperas. Geralmente, é bom ser estável para a metade de um ano. Consequentemente, algumas instituições melhoram sua estabilidade alterando o thrombin. Além, o thrombin tem um efeito em alguns indicadores da detecção e é usado somente em testes bioquímicos da emergência. Silicide (de 3): O silicide da nossa empresa é dividido no silicide oleoso e água-baseado. O agente silicifying oleoso tem o bom efeito do silicidation, mas a parede exterior do tubo de ensaio é fácil de colar, que faz difícil etiquetar ou a etiqueta é fácil de cair. Além, exige-se para ser usado conjuntamente com o éter de petróleo, que tem um grandes gosto e risco elevado; A parede exterior pode ser lavada com água para remover o silicide da parede exterior. gel da separação (de 4): É a substância que separa o soro (plasma) e os glóbulos. O gel da separação pode ser usado em combinação com o sal da heparina, o sal do EDTA, o citrato de sódio, etc. O gel da separação é usado para preparar os espécimes de alta qualidade e para armazenar e transportar espécimes. (5) agente Anti-glycemic da decomposição: o fluoreto de sódio ou o fluoreto do potássio são usados geralmente. (6) solução do ACD: solução da preservação de sangue, que é um composto do citrato de sódio, do ácido cítrico e da glicose, etc. É usado principalmente para a preservação do sangue em bancos de sangue.   2 anticoagulantes do sangue: incluindo o sal do EDTA, o sal da heparina, o citrato de sódio, o oxalate do potássio, etc. (1) sal do EDTA: O EDTA disodium, dipotassium, tripotassium, etc. Geralmente, o sal do EDTA é usado para a anticoagulação em análises de sangue rotineiras. É um agente complexing excelente que possa combinar com os íons do cálcio no sangue, impedindo desse modo que o sangue coagule. Devido a sua solubilidade pobre, o sal do sódio do EDTA é usado basicamente já não. O sal do EDTA exige a pureza analítica, nenhumas impurezas e os íons do metal pesado excedem o padrão, dipotassium e o tripotassium contém a água de dois cristais, peso molecular dipotassium 404,6, valor de PH entre 3.8-5.8, peso molecular 464,4 do tripotassium, entre 5.8-7.8 no meio. O sal do potássio tem a boa solubilidade, taxa rápida da dissolução, capacidade complexing forte, e pode rapidamente jogar um efeito do anticoagulante. É um anticoagulante ideal. O padrão do setor estipula que o sal do EDTA do magnésio 1.5-2.2 está adicionado pelo ml do sangue para a anticoagulação. (2) sais da heparina: incluindo a heparina do sódio e a heparina do lítio. O princípio de anticoagulação de sal da heparina é que as moléculas de sal da heparina podem combinar com a lisina no sangue para o impedir do thrombin de ativação e para conseguir a finalidade da anticoagulação. Os testes do eletrólito do sangue usam a anticoagulação da heparina, adicionando a heparina 9-24IU pelo ml do sangue, e a quantidade de anticoagulação da heparina exigida para os micro tubos da coleção do sangue é 14IU pelo ml do sangue. Para a detecção do gás de sangue, a heparina do lítio é usada geralmente para a anticoagulação, porque a heparina do lítio tem menos interferência com detecção do gás de sangue. citrato de sódio (de 3): aliás citrato de sódio. O nome químico é dihydrate do citrato de sódio, fórmula molecular Na3C6H5O7·2H2O, peso molecular 294,1, é um agente complexing, ele pode complexo com os íons do cálcio no sangue formar o citrato estável do cálcio, assim impedindo o começo do mecanismo da coagulação de sangue, para conseguir a finalidade da anticoagulação. O citrato de sódio foi usado como o anticoagulante na determinação dos quatro artigos da taxa de sedimentação da coagulação e do eritrócite. oxalate do potássio (de 4): É igualmente um agente complexing que possa combinar com os íons do cálcio no sangue para formar um complexo estável, impedindo desse modo a coagulação de sangue. Fórmula molecular: (COZINHEIRO) 2. H2O, peso molecular 184,23, reagente analiticamente puro, cristais brancos, facilmente solúvel na água. Está usada com fluoreto de sódio quando o açúcar no sangue de medição, e a dosagem são 1.5-2.2mg pelo ml do sangue. Após a anticoagulação, o sangue é centrifugado, e o supernatant resultante é plasma. A diferença principal entre o plasma e o soro é que o plasma contém o fibrinogênio, quando o soro não contiver a fibrina.   Coagulante do sangue 3: Ao executar testes bioquímicos do sangue, o soro é usado como o objeto de teste, e o coagulante do sangue é usado para coagular rapidamente o sangue para melhorar a eficiência da detecção. (1) pó de aceleração: O componente principal é um composto do pó do silicone e de outros pós inorgánicos. O princípio de promover a coagulação é ativar o mecanismo da coagulação de sangue através da introdução de íons do cálcio e promover a coagulação rápida do sangue. (2) acelerador: O pó do coagulante é formulado como um acelerador líquido. O acelerador é mais conveniente para que os clientes usem linhas de produção automatizadas para a produção, e pode adicionar o acelerador ao tubo de ensaio mais exatamente e rapidamente.   Silicide 4: É dividido no silicide solúvel em água e no silicide oleoso.   Colagem de 5 separações: Há diversos tipos da separação cola no mercado. De acordo com sistemas diferentes, são divididos no sistema da borracha de silicone (representado por Jiean e pela colagem da separação da primeira geração da empresa), no sistema acrílico (tomado pela colagem da separação da geração da empresa segunda e a separação de Yangpu cola como o representante) e no sistema da resina (representado pela colagem da separação da quarto-geração da empresa, água-separando a colagem da colagem da separação e da separação de Fuji-Shanghai). Diversos tipos de geles da separação têm suas próprias vantagens e desvantagens. Os geles da separação do sistema da resina representam o sentido futuro do desenvolvimento de geles da separação.   (1) indicadores de desempenho chaves do gel da separação: A. gravidade específica: 1.045-1.065g/cm3, entre a gravidade específica do soro (plasma) e glóbulos. Os tubos de ensaio de PRP têm a gravidade dois específica de 1,055 e de 1,078, que são usados para separar componentes da plaqueta e do soro respectivamente;   B. Viscosidade: entre 100.000 e 200.000 yuan (viscosidade dinâmica medida pelo viscometer giratório). C. Thixotropy: Quando o objeto (tal como a pintura) é cortado, a consistência torna-se menor. Quando a tesoura para, a consistência aumenta ou quando a tesoura para, a consistência torna-se maior. Quando a tesoura para, a consistência torna-se menor. A natureza de um toque. Esta é a chave ao gel da separação que pode formar uma camada do isolamento sob a ação da força centrífuga.   Inertness de D. Fisiológico: O gel da separação está no contato direto com o sangue e não pode reagir com o sangue. Se não, afetará a composição do sangue e causará uma diferença significativa nos resultados da análise, conduzindo ao misdiagnosis. Os glóbulos são uma substância particularmente delicada, e pouca negligência muito provavelmente causará a hemólise e afetará a precisão dos resultados da análise. Resistência de E. Irradiação: O tubo da coleção do sangue exige a esterilidade, e é esterilizado geralmente pela irradiação gama. Depois que o gel da separação é irradiado com raios gama, seu desempenho não pode mudar significativamente, incluindo a gravidade específica, a viscosidade, o thixotropy, e o inertness fisiológico. Geralmente, os raios gama são gerados pelo elemento radioativo do cobalto 60, e a dose de radiação está geralmente na escala de 8-25KGY; a dose de radiação é determinada pelo número inicial de colônias no tubo da coleção do sangue. G. Estabilidade: De um lado, exige a estabilidade do gel da separação para o armazenamento a longo prazo, e precisa de ser no mínimo dois anos estáveis. Além, não pode haver nenhuma reação entre o gel da separação e os vários aditivos no tubo da coleção do sangue, que afeta a eficácia do reagente e afeta assim a análise de sangue.   Além, há outras propriedades, tais como o gel da separação borbulha, as moléculas pequenas temporárias, impurezas, etc., deve cumprir as exigências, se não causará o problema aos clientes. Uso e dosagem de separar o gel: No passado, separar o gel foi usada principalmente para a detecção bioquímica do soro, isto é, separando o coagulante do gel e do sangue foram usados junto. Com o desenvolvimento de exigências da tecnologia e de inspeção do tubo da coleção do sangue, cada vez mais os tubos da coleção do sangue estão começando a usar os tubos de ensaio do gel da separação. Presentemente, há já tubos de análise de sangue (gel da separação + tubo da anticoagulação de sal do potássio), tubos de ensaio do eletrólito (gel da separação + sal da heparina), tubos de ensaio da coagulação de sangue (gel da separação + citrato de sódio) e outros tipos de tubos da coleção do sangue usando o gel da separação. Estes aspectos conduziram o uso crescente de geles da separação.   Geralmente, 0.8-1.2g do gel da separação é adicionado a cada tubo da coleção do sangue para formar pelo menos uma camada de separação de 5mm entre componentes diferentes do sangue para assegurar o de alta qualidade de amostras de sangue. Cada quilograma de gel da separação pode produzir 800-1200 tubos da coleção do sangue, e de uma tonelada do gel da separação pode produzir 800-1.2 milhão tubos da coleção do sangue. Para uma empresa do tubo da coleção do sangue com uma saída anual de 500 milhão tubos, a proporção de tubos de ensaio do gel da separação é aproximadamente 30%, que exige aproximadamente 190-220 toneladas de gel da separação, e uma média de aproximadamente 15 toneladas de gel da separação pelo mês. As empresas com uma saída anual de 100 milhão tubos da coleção do sangue têm um consumo anual do gel da separação de 35-40 toneladas, e um consumo mensal do gel da separação de 3-3.5 toneladas, e esta procura ainda está aumentando.   Agora, a grande maioria de fabricantes do tubo da coleção do sangue usa a máquina automática da colagem para adicionar a colagem. O procedimento de adicionar a colagem é: adicione o sangue do tubo-suporte da coleção do sangue para que o dia-evacuar-centrifugador 3-5 remova a bolha-irradiação esterilização-detectam o bolha-re-centrifugador   Desheng é posicionado como um fabricante e um prestador de serviços profissionais de reagentes da análise de sangue e de materiais de polímero, e fornece serviços profissionais e os produtos de alta qualidade para os tubos da coleção do sangue, fabricantes diagnósticos do reagente e empresas do material de polímero no país e no estrangeiro.