CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Notícias da empresa

O revestimento do poliuretano é um tipo da tecnologia do revestimento que comece a aumentar nos anos 60. Em virtude das exigências cada vez mais restritas de leis e de regulamentos da proteção ambiental, o polyisocyanate dispersivo da água a favor do meio ambiente tem mostrado sua importância em vários campos da aplicação nos últimos anos. Embora os polyisocyanates alterados polyether sejam amplamente utilizados, todos têm uma desvantagem básica, especialmente quando são usados como o ligamento transversal do agente do revestimento aquática do poliuretano do dois-componente, um índice mais alto do polyether são precisados de assegurar a suficiente dispersão, que conduz a uma estadia de secagem longa e a um hydrophilicity duradouro do revestimento. Estes defeitos foram resolvidos em CAPS (3 (cyclohexylamine) - 1 ácido propanesulfonic) alteraram o polyisocyanate.   CAPS   CAPS (um sulfamate amphoteric) reage com o polyisocyanate alifático sob circunstâncias suaves e na presença do neutralizador da amina terciária. O derivado do sulfonylurea é um emulsivo excelente. Sem considerar a influência do sal que forma o grupo, CAPS alterou o polyisocyanate tem a estabilidade muito boa do armazenamento e o produto acabado não é turvo. Mesmo se contém menos grupos do sulfonate, pode igualmente estar na água que a emulsão com bom dispersando o estado foi obtida. Assim, uma série de polyisocyanates alterados iônicos pode ser obtida, que podem ser usados em vários revestimentos de alta qualidade favoráveis ao meio ambiente do poliuretano do dois-componente. Estes revestimentos são completamente superiores solvente geral aos revestimentos baseados em termos da seca, da cura e da resistência química. Com as exigências de regulamentos novos, o índice do VOC (compostos orgânicos temporários) em materiais da decoração é reduzido mais, que faz a quantidade destes agentes deligamento aumentar extremamente. Comparado com os revestimentos baseados solvente, não conduzirão à degradação da qualidade do filme. O polyisocyanate de CAPSmodified foi amplamente utilizado na pintura original do automóvel, na pintura do reparo, na pintura plástica, na pintura de madeira, na pintura de couro da tela, na indústria de tinta de impressão, etc. com seu desempenho excelente. A perspectiva do mercado é auto-evidente.   A preparação de CAPS alterou o polyisocyanate   o polyisocyanate 950g foi agitado com 50g CAPS, dimethylcyclohexylamine 29g e o acetato de 257g 1 methoxypropyl-2-yl sob o nitrogênio seco por 5 horas no ℃ 80, onde o polyisocyanate é baseado no diisocyanate (HDI) do hexamethylene e contém o grupo do isocyanurate, índice do NCO é 21,7%, a função média do NCO é 3,5, o índice do monômero HDI é 0,1% e a viscosidade é 3000mpas. Após refrigerar à temperatura ambiente, a solução incolor e transparente do polyisocyanate pode ser obtida.   CAPS produziu pela empresa de Desheng foi não somente amplamente utilizado no mercado novo da pintura, mas igualmente no campo da indústria bioquímica. Porque é igualmente um amortecedor biológico, é amplamente utilizado em jogos diagnósticos bioquímicos dos jogos, da extração de DNA/RNA e em diagnóstico do PCR jogos. Empresas bem-vindas e indivíduos a chamar para a consulta do turther.

Introdução   CAPS, 3 (cyclohexylamine) - 1-propanesulfonic ácido, um produto químico orgânico, pó cristalino branco, CAS1135-40-6, é um amortecedor biológico, de uso geral em jogos diagnósticos bioquímicos dos jogos, da extração de DNA/RNA e em diagnóstico do PCR jogos. O amortecedor para a química de enzima e a separação da HPLC de drogas básicas é amplamente utilizado no processo de transferência da membrana de arranjar em sequência dos protei. CAPS protege é composto de CAPS, da água deionized, etc., e seu pH é ajustado a 11,0 para o fibronectin do purificationof.   CAPS protege   Pontos-chave da operação   1. Eletroforese de SDS-PAGE: de acordo com as circunstâncias convencionais (sistema de CAPS: para > = proteína 20kD; Sistema de Tris Tricine: para o ponto baixo - proteína do peso molecular, também para a elevação - proteína do peso molecular); 2. Concentração do metanol: a escala da concentração do metanol no amortecedor electroimprinting de CAPS é 0-20% (a concentração do metanol é alta, usado para o ponto baixo - transferência da proteína do peso molecular; a concentração do metanol é baixa ou mesmo não contém o metanol, usado para a elevação - transferência da proteína do peso molecular); tratamento da membrana 3.PVDF: remova a membrana de PVDF, embeba-a no metanol por diversos segundos, e põe-na então no amortecedor electroblotting de CAPS. (Nota: a membrana de PVDF será impedida da secagem acima após a operação. Se a membrana está seca, repita a operação desta etapa); 4. Tratamento do gel: remova o gel do gel e embeba-o no amortecedor de CAPS por 5-10 minutos. (Nota: esta etapa pode ser omitida ao transferir algum PI básico forte das proteínas > 9,0); 5. Instale o entalhe de transferência: imerja o papel e a esponja de filtro no eletro amortecedor de mancha, a seguir pressione o sanduíche de impressão bonde na ordem de esponja, de papel de filtro, de filme de PVDF, de gel, de papel de filtro e de esponja, e põe-no em um entalhe giratório bonde pequeno. 6. Condições de transferência: transferência na pressão 50V constante (100-170 miliampère) na temperatura ambiente para 0.5-2h. (Nota: drene as bolhas entre o gel e o filme de PVDF. Por exemplo, a proteína acima de 70 KD deve ser transferida por um tempo mais longo); 7. Pré-tratamento da tingidura da membrana de PVDF: remova a membrana de PVDF e enxágüe-a com água deionized, embeba-a no metanol por diversos segundos, a seguir tinja-a; 8. Tingidura da membrana: Azul brilhante de Coomassie que tinge-se (dissolva 0,1% azuis brilhantes R-250 de Coomassie no ácido acético de 40% methanol/1%) por 30-50 segundos (não mais de 1 minuto), descolorizando com o metanol de 50% (solução de descoloração da mudança frequentemente), lavando com água deionized inteiramente, e secando então;   Preparação de CAPSbuffer   1. 10×CAPS (100mmol/L) a solução de amortecedor é preparada como segue: CAPS, 22.13g; adicione a água deionized a 900ml; ajuste o valor de pH a 11,0 com NaOH 2mol/L (sobre 20ml), a seguir dilua-o a 1L, e armazene-o em 4℃. 2. O amortecedor electroimprinting de CAPS (1×CAPS que contém o metanol de 10%) é preparado pelos seguintes métodos: 200ml 10 do × CAPS; 200ml do metanol; 1600ml da água deionized.   Outras aplicações   CAPS é usado igualmente para fabricar materiais de soldadura, equipamento de condicionamento de ar e matérias primas para fabricar; é usado igualmente para fabricar a pirotecnia; é usado como o reagente analítico, portador da inversão térmica, e igualmente usado na indústria farmacêutica; é usado para o condicionamento de ar, pirotecnia, baterias secas; é usado igualmente como o fluxo e o dessecativo; é usado para o agente de cura do isocyanate aquoso na indústria de pintura. A empresa de Desheng especializa-se no R&D e na produção de vários amortecedores biológicos, incluindo CAPS, Tris, Bicine, ESPANADORES, etc., com ≥ 99% da pureza alta, processo estável, empresas bem-vindas e indivíduos a uma consulta mais adicional.

Trimethylolminomethane-Tris é um tipo do amortecedor que é amplamente utilizado no campo da bioquímica. Seu número de CAS é 77-86-1. Tem as vantagens da propriedade estável, não participando no processo bioquímico e na capacidade forte da proteção. É amplamente utilizado na detecção de proteína e de ácido nucleico.   Devido à aplicação larga de Tris, alguns detalhes precisam de ser notados. Embora o amortecedor de Tris tenha a capacidade de proteção forte, precisa de ser usado com cuidado quando a diluição está demasiado grande ou a um volume de mudanças de sistema de reação extremamente. Quando a diluição é dez vezes, a mudança de pH é maior de 0,1, e a mudança de pH do amortecedor de fosfato é menos de 0,1.   Ao preparar a eletroforese do gel do agarose do ácido nucleico, o primeiro trabalho da preparação é preparar o gel. A qualidade do gel do agarose influencia diretamente a eficiência da eletroforese e a eficiência. Este processo toma uns muitos tempos e ganha a hora de comprar diretamente o gel preparado.   Gel da eletroforese do ácido nucleico do agarose de TAE   Depois que a solução electrophoretic é preparada, pode ser posta no tanque da eletroforese, começa provar, e gerencie então sobre a fonte de alimentação para a eletroforese do começo. Usando TAE/TBE, toma geralmente 20-30 minutos à eletroforese completa, e a tensão é recomendada não exceder 200V. A tensão de TAE é relativamente mais alta do que aquela da solução electrophoretic do tbe. Mais alta a tensão, mais rápida a taxa da eletroforese, mas a definição correspondente será mais baixas.   A condutibilidade do tbe é mais alta do que aquela de TAE. Consequentemente, comparado com o TAE, o tbe é menos provável causar o superaquecimento no tanque da eletroforese, assim que o tbe é recomendado para a eletroforese a longo prazo. O ácido bórico é um inibidor da enzima, assim que se você precisa de separar o ADN da eletroforese para a reação do corte da enzima, TAE é recomendado como a solução de amortecedor da eletroforese. TAE é melhor para a separação de uns fragmentos mais longos, e o tbe é apropriado para fragmentos menos de 300 BP. TAE é mais apropriado para a recuperação de fragmentos do ADN.   Tris, como o bicine, é um amortecedor biológico desenvolvido e produzido por Desheng. Além, igualmente tem a experiência rica da produção no EDTA, no meio do transporte do vírus e na solução da extração do ácido nucleico associados com ele. Vista para a frente a seu consulation mais adicional.

Tris-trihydroxymethylaminomethane é um composto orgânico com a fórmula molecular (hoch2) de 3cnh2. Tris é de uso geral nos amortecedores de Tae e de tbe (para a dissolução de ácidos nucleicos) em experiências bioquímicas. Seu amino grupo pode condensar-se com aldeídos.   Tris é uma base fraca, e o valor de pH da solução aquosa do alcaloide de Tris é aproximadamente 10,5. Geralmente, o ácido clorídrico é adicionado para ajustar o valor de pH ao valor exigido para obter a solução de amortecedor deste valor de pH. A escala de amortecedor eficaz da solução de amortecedor está entre pH7.0 e 9,2, mas o efeito da temperatura no pKa de Tris deve ser notado. No ℃ da temperatura ambiente 25, PKA é 8,1.   Porque o amortecedor de Tris é uma solução alcalina fraca, o ADN deprotonated em tal solução para melhorar sua solubilidade. Os povos adicionam frequentemente o EDTA no amortecedor do ácido clorídrico de Tris para fazer de “o amortecedor Te”, que é usado para estabilizar e armazenar o ADN. Se o valor de pH de regulamento da solução ácida é substituído com o ácido acético, a seguir o “TAS/acetato/EDTA” estão obtidos, e “Tris/borato/EDTA” são obtidos quando a solução ácida é substituída com o ácido bórico. Estes dois amortecedores são usados geralmente em experiências da eletroforese do ácido nucleico.   Preparação do EDTA do HCl de Tris e do Tris: 1 HCl do、 1m Tris (pH 7,4, 7,6, 8,0) para preparar 1000ml Método da preparação: a. Pese 121.1g Tris em uma taça 1000ml. b. Adicione sobre a água deionized 800ml, e agite inteiramente para dissolver-se. c. Add concentrou o HCl na seguinte tabela para ajustar o valor de pH exigido. valor de pH HCl concentrado 7,4 Sobre 70ml 7,6 Sobre 60ml 8,0 Sobre 42ml   d. Dilua a solução a 1000ml. e. Armazene na temperatura ambiente após a esterilização de alta temperatura e de alta pressão.   Nota: a solução deve ser refrigerada à temperatura ambiente antes de ajustar o valor de pH, porque o valor de pH da solução de Tris varia extremamente com a temperatura. O valor de pH da solução será reduzido por aproximadamente 0,03 unidades para cada elevação de 1 ℃ na temperatura.   2 HCl do、 1.5m Tris (pH 8,8) para preparar 1000ml Método da preparação: a. Pese 181.7g Tris em uma taça 1000ml. b. Adicione sobre a água deionized 800ml, e agite inteiramente para dissolver-se. c. Ajuste o valor de pH a 8,8 com HCl concentrado. d. Dilua a solução a 1000ml. e. Armazene na temperatura ambiente após a esterilização de alta temperatura e de alta pressão.   Nota: a solução deve ser refrigerada à temperatura ambiente antes de ajustar o valor de pH, porque o valor de pH da solução de Tris varia extremamente com a temperatura. O valor de pH da solução será reduzido por aproximadamente 0,03 unidades para cada elevação de 1 ℃ na temperatura.   3 o、 TE é o amortecedor do EDTA de Tris (10mm Tris, o EDTA de 1mm, pH7.4, ph7.6, ph8.0). 10 HCl do amortecedor do × TE (pH 7,4, 7,6, 8,0) 100mm Tris, o EDTA de 10mm para preparar 1000ml Método da preparação: a. Meça as seguintes soluções e põe-nas em uma taça 1000ml. amortecedor Tris-HCl do ① 1M (pH7.4, 7,6, 8,0) 100ml; o EDTA do ② 500mM (pH8.0) 20ml b. Adicione sobre a água deionized 800ml na taça e misture uniformemente. c. Depois que a solução é fixada a 1000ml, está esterilizada sob a alta temperatura e a pressão. d. Loja na temperatura ambiente.   Devido à aplicação larga do amortecedor de Tris, a fim destacar as vantagens da empresa de Desheng em produtos biológicos do amortecedor, nós verificamos restritamente todos os aspectos do R&D, da produção e das vendas, e esforçamo-nos para dar os melhores produtos aos consumidores, de modo que todos possa os usar com segurança, facilmente e eficazmente.

  Processo da operação de meio do transporte do vírus dos Hanks: (1) peso exato dos reagentes: selecione o meio de cultura apropriado de acordo com fungos diferentes e usos, e os reagentes exigidos para o meio de cultura devem ser puros.   (2) correção do valor de pH: põe vários componentes do meio de cultura pesado no recipiente, marque e tire linhas, aqueça-as e dissolva-as, suplemente-as a água, e determine-as o valor de pH. É medido geralmente por um papel de teste da precisão ou por um medidor de pH com pH de 6.8-8.0. Use HCl NaOH 1N e 1N para ajustar o valor de pH a uma escala apropriada.   filtragem (de 3): põe o funil de vidro sobre o quadro do ferro, a seguir use a gaze com papel do algodão ou de filtro para pô-lo no funil, derrame o meio acima nele e no filtro até que esteja transparente.   Subpackage (de 4): subpackage o meio de cultura filtrado na garrafa média do tubo de ensaio ou do triângulo (5ml para cada tubo; 100ml a 150ml para cada garrafa do triângulo), embalam a tomada do algodão e envolvem-na com papel de embalagem para a esterilização.   esterilização (de 5): esterilização média, esterilização de alta pressão de uso geral do vapor. Geralmente, as pilhas nutritivas dos micro-organismos são matadas quando são fervidas na água, mas os esporos das bactérias têm a resistência térmica forte, assim que devem ser esterilizados pelo vapor de alta pressão para conseguir o objetivo da esterilização completa. De acordo com o princípio que a temperatura do vapor aumenta com a pressão, isto é, mais alta a pressão, mais alta a temperatura do vapor. Consequentemente, sob a mesma temperatura, a esterilização de alta pressão do vapor é melhor do que a esterilização de calor seca. Além disso, no caso do calor úmido, a proteína é fácil de coagular-se e desnaturar depois que as bactérias absorvem a água, porque o vapor tem a penetração forte e o bom efeito da esterilização.   Meio do transporte do vírus dos Hanks     Atenção 1. As amostras de meio do transporte do vírus dos Hanks devem ser detectadas quando são frescas. Em caso da contaminação bacteriana, as bactérias podem conter HRP endógeno, e podem igualmente produzir a reação do falso positivo. Se armazenada por muito tempo, pode polimerizar em ELISA para aprofundar o fundo. 2. Depois que a amostra congelada é dissolvida, a proteína está concentrada parcialmente e distribuída desigualmente. Deve ser inteiramente misturada, delicadamente e lentamente, para evitar bolhas. Pode ser de cabeça para baixo misturado, e não deve fortemente ser agitada no misturador.   3. As amostras turvos ou precipitadas devem ser centrifugadas ou filtrado primeiramente, e então ser testadas após o esclarecimento.   A congelação repetida e thawing reduzirão o titer da proteína, assim que se a amostra a ser necessidades testadas de ser preservado para testes múltiplos, ele for armazenada em uma pequena quantidade de gelo embalado do sub. Há algumas razões para a retidão da curva padrão em ELISA: se a preparação da curva padrão é imprópria, se a peça de lavagem do furo é suficiente, se a leitura é impreciso ou se há um erro da sução. Encontre a razão e encontre a solução.   Condições de armazenamento Devido às matérias primas e às exigências diferentes, o armazenamento do meio é levemente diferente. O meio de cultura geral é fácil ser poluído ou decomposto pelas bactérias após ser aquecido e hygroscopic. Consequentemente, o meio de cultura geral deve ser mantido em um lugar úmido da prova, o escuro e o fresco. Para alguns meios de cultura (tais como meios de cultura do tecido) essa esterilização restrita da necessidade, devem ser armazenados em um refrigerador de 2~6℃ por muito tempo. Porque o meio de cultura líquido não é fácil de se manter por muito tempo, foi transformado no pó.   O R&D do meio do transporte do vírus dos Hanks por Desheng foi posto independentemente com sucesso sobre o mercado, e os clientes na necessidade são bem-vindos inquirir para detalhes.

  O amortecedor é um tipo de substância que mantém o pH do sistema de reação, composto geralmente de ácidos fracos, bases fracas e suas substâncias de sal ou amphoteric, tais como o CO2 na fotossíntese, no bicarbonato no plasma humano, etc. são substâncias com capacidade de proteção, que é necessária para reações metabólicas celulares. No campo da detecção bioquímica, o mais de uso geral são amortecedor de Tris e amortecedor de fosfato, e há determinadas diferenças entre os dois.   1. Escala de amortecedor   A escala de proteção do amortecedor de Tris é 5.0~9.2, lá é diferenças de acordo com ácidos diferentes de Tris. O pH de uso geral em testes bioquímicos é 6,8, 7,4, 8,0, 8,8. Os amortecedores de Tris são usados cada vez mais na pesquisa bioquímica, e há uma tendência exceder amortecedores de fosfato. Por exemplo, os amortecedores de Tris foram usados na eletroforese do gel do SDS-polyacrylamide, e os fosfatos são usados raramente.   A escala de amortecedor do amortecedor do fosfato PBS é 1~12, ajustado de acordo com a relação de sais diferentes do ácido do fosfato. O fosfato é um dos amortecedores os mais tradicionais e os mais extensivos na bioquímica. O ácido fosfórico tem dois sais ácidos. São dissociação da segundo-ordem e têm duas constantes da dissociação. Consequentemente, a escala do pH dos amortecedores que fazem é muito larga. Geralmente, o sal do potássio é melhor do que o sal do sódio, e sua solubilidade é alta. o amortecedor da eletroforese do gel do SDS-polyacrylamide não pode usar o sal do potássio, sal do potássio do SDS precipitará.   2. Áreas de aplicação   Tris é um tromethamine como uma amino base do amortecedor que não contenha o sódio. Não traz íons do sódio e do potássio no sistema e não afeta a pressão osmótico. Pode-se igualmente adicionar com salino para ajustar caso necessário o equilíbrio de sal. Tem pouco efeito no processo bioquímico, e não forma precipitates com cálcio, enzimas e íons do metal pesado, e não afeta as atividades das quinase, das fosfatase, das desidrogenases e das outras enzimas. Usado geralmente para o ADN, o RNA e experiências relativas proteína, os sistemas de uso geral do amortecedor são: Amortecedor Tris-HCl, amortecedor de TBS, amortecedor de TE, amortecedor de TAE, amortecedor de TBE, de glicina de Tris amortecedor, de fosfato de Tris amortecedor, etc. Deve-se notar que o valor de pH de Tris está afetado extremamente pela temperatura, e é necessário controlar a temperatura; a solução de Tris é alcalina, absorverá o CO2, e paga a atenção à selagem.   Embora os amortecedores de fosfato tenham uma escala de proteção mais larga, a capacidade de proteção acima do pH 7,5 é menor. Tris próprio é melhor quando é alcalina. Fosfate-se pode separar cations e tem um efeito do equilíbrio de sal, que não quebre o organismo. A estrutura da proteína e as características biológicas, amortecedor do fosfato PBS são usadas geralmente para experiências da pilha. Contudo, a precipitação com cálcio, íons do magnésio e íons do metal pesado igualmente inibirá a atividade de determinadas enzimas.   Hoje em dia, a aplicação do amortecedor de Tris é cada vez mais, há uma tendência exceder o amortecedor de fosfato, tecnologia de Desheng igualmente está centrando-se sobre o desenvolvimento de aplicações relativas amortecedor de Tris. Contudo, recomenda-se que você seleciona o melhor amortecedor biológico de acordo com as exigências do reagente da experiência.

Trimethylolaminomethane Tris, a saber aminobutriol, igualmente conhecido como a amina ácida bradycardic, é um tipo do amino grupo contendo álcool ternário, que tem a alcalinidade fraca. É usado geralmente com ácido fraco como o bom amortecedor de s e amplamente utilizado na detecção bioquímica e jogos na bioquímica e na biologia molecular.   Bom pó de Tris do amortecedor de s   Propriedades físicas e químicas de Tris Nome inglês: Trometamol Peso molecular: 121,135 Fórmula molecular: (HOCH2) 3CNH2 Aparência: pó de cristal branco Solubilidade: solúvel na água e no álcool etílico, levemente solúvel no acetato e no benzeno de etilo, insolúveis no éter e no carbontetrachloride. pKa: 8,1 na temperatura ambiente, pH10.5 na solução aquosa Escala de amortecedor: 7.0~9.2 O amortecedor de Tris é usado geralmente como um solvente para ácidos nucleicos e proteínas. Porque o átomo de carbono na posição 2 de Tris é conectado com o amino grupo, e a solução aquosa é alcalina, quando o ADN se dissolve nesta solução, deprotonated, para melhorar a solubilidade. Como um amortecedor, Tris é usado geralmente com ácido fraco, tal como o sal do ácido clorídrico ou do HCl de Tris. Além do que o HCl, é usado frequentemente com ácido acético e ácido bórico, assim como glicina no amortecedor da eletroforese.   Amortecedor do HCl de Tris Pese a massa exigida de acordo com o peso molecular de Tris (a concentração de uso geral é 1~2M), prepare uma solução aquosa, e então adicione lentamente o ácido clorídrico concentrado para ajustar ao valor de pH exigido. Note que quando a solução preparada é alcalina, absorverá o CO2 do gás ácido no ar, e o tampão de garrafa precisa de ser fechado firmemente; ao ajustar o pH, a solução precisa de ser refrigerada à temperatura ambiente, e à solução é sensível à temperatura. Quando o valor de pH é aumentado por 1℃, o valor de pH deixará cair por 0,03, se não, mudará quando é refrigerado à temperatura ambiente após ter ajustado o valor de pH.   Amortecedor de TE O amortecedor do EDTA de Tris, de uso geral em reagentes biológicos moleculars, dissolve o ADN. A concentração de uso geral é 10-100mM, e a concentração de molar do EDTA é um décimo dela. O ácido clorídrico regula o pH ao valor exigido. Amortecedor de TAE: TrisAcetateEDTA, onde o ácido acético é usado em vez do ácido clorídrico. Amortecedor de TBE: Tris+Borate+EDTA, ajustam o pH e substituem o ácido clorídrico com o ácido bórico. Amortecedor de Tris-Gly: ajuste o pH e substitua o ácido clorídrico com a glicina. Amortecedor de TBS: Além do que a base de Tris, o NaCl de sal e uma pequena quantidade de KCl devem ser adicionados à solução, e o pH deve ser ajustado com ácido clorídrico concentrado Amortecedor de TBST: adicione 0,1% Tween 20 a TBS.   Além da utilização como o ADN, o amortecedor do lysis da proteína, o amortecedor electrophoretic e SDS-PAGE coagulam a eletroforese, Tris pode igualmente reagir com o ácido carbônico como a amina do ácido humic no líquido de corpo, gera o bicarbonato, absorve íons de hidrogênio e o acidemia correto, e tem a ação forte e pode penetrar a membrana de pilha. Tris produziu por Desheng é usado principalmente para a boa exportação do amortecedor e da massa para uma refinação mais adicional.

  A VITALIDADE, a saber phosphoenolpyruvate, é uma substância muito importante em todas as atividades da vida. Participa em muitos processos bioquímicos tais como a respiração e a fotossíntese da pilha. O reagente que nós produzimos refere seu sal, reagente de sal do tricyclohexamine do phosphoenolpyruvate.   Propriedades físicas e químicas do sal da VITALIDADE Nome inglês: Sal ácido do tricyclohexylammonium de Phosphoenolpyruvic Peso molecular: 465,56 Fórmula molecular: C21H44N306P Estrutura molecular   Aplicação do jogo da determinação do dióxido de carbono do soro No cloroplastos, a VITALIDADE pode absorver o dióxido de carbono e convertê-lo ao oxaloacetate sob a ação catalítica do carboxylase da VITALIDADE (carboxykinase). Este processo é o núcleo da fotossíntese. A eficiência do carboxylase da VITALIDADE para fixar o CO2 é muito alta, e a reação é muito sensível. Com esta característica, o índice do dióxido de carbono do traço no soro pode ser determinado, e a atividade do carboxylase da VITALIDADE em amostras da planta ou soro ou plasma pode igualmente ser medida.                                                                Processo de fixação do CO2 de VITALIDADE na fotossíntese   Princípio da determinação A VITALIDADE e o bicarbonato (o formulário do CO2 do soro) são catalisados pela enzima para produzir o oxaloacetate. O Oxaloacetate e o NADH são catalisados pela desidrogenase MDH do malato para produzir o malato do malato. O NADH (nicotinamida) é medido com um espectrofotômetro o estado reduzido de dinucleotide da adenina, coenzima reduzida I) que a absorvência em 340nm é atenuada, e a quantidade de atenuação é proporcional à concentração de CO2, medindo desse modo o índice do CO2 do soro. Similarmente, a atividade de enzima pode ser medida de acordo com a taxa de mudança da absorvência quando uma determinada quantia do CO2 é gerada, isto é, um jogo do reagente para medir a atividade de um carboxylase da VITALIDADE da amostra.   A VITALIDADE é usada em protectants e em antioxidantes da pilha Na respiração celular, a VITALIDADE participa na última etapa da glicólise, que é convertida ao piruvato após ter removido os grupos alta-tensão do fosfato. Em processo da refrigeração do tecido do órgão, pode reduzir o esforço oxidativo e o consumo do ATP de pilhas do tecido, reduzir dano do órgão, e prolongar a época da preservação de órgãos clínicos.   O uso do sal da VITALIDADE não é limitado a este. Devido a suas características da glicólise da absorção e da pilha do dióxido de carbono, muitas aplicações são ainda em desenvolvimento. O reagente maduro da tecnologia de Desheng é o sal do tricyclohexylamine da VITALIDADE, principalmente jogo usado para a determinação da atividade da determinação do dióxido de carbono e do carboxylase da VITALIDADE.

O Phosphoenolpyruvate (VITALIDADE) é um intermediário da glicólise. O ácido fosfórico é um metabolito da glicólise com um grupo alta-tensão do fosfato. Após a desfosforilação, a VITALIDADE é convertida ao piruvato, que pode penetrar as membranas de pilha com a proteção da pilha e a atividade antioxidante, ele pode ser usada como um agente e um antioxidante da proteção da pilha no fígado de ratos frio-preservados e de um agente potencial da proteção do órgão.   Seu efeito de proteção da pilha é refletido principalmente nos seguintes aspectos 1. A VITALIDADE (0.1-10 milímetros) atenuou significativamente a redução peróxido-induzida hidrogênio na viabilidade da pilha em pilhas HeLa em uma maneira dependente da dose. 2. A VITALIDADE igualmente inibiu a diminuição de pilhas calcein-acetylmethoxy-manchadas e o aumento do propidium iodeto-manchou as pilhas induzidas pela água oxigenada. O aumento da espécie reativa intracelular do oxigênio estimulada pela água oxigenada foi reduzido significativamente. 3. A avaliação pelo método da ressonância paramagnética de elétron igualmente mostra o potencial da VITALIDADE limpar radicais de hidróxilo. 4. Além, a VITALIDADE tem o potencial limpar o radical de 1,1 diphenyl-2-pyridylmethylhydrazonyl (um radical livre artificial representativo), embora o potencial seja pequeno. 5. A VITALIDADE (10 milímetros) inibiu levemente a redução de H2 O2 - o índice celular induzido do ATP, mas não mostrou nenhum efeito nas baixas doses (0,1, 1 milímetro). 6. A VITALIDADE (0.1-10 milímetros) igualmente reduziu dano de pilha, mas não atenuou a diminuição no índice intracelular do ATP induzido pela deoxy-D-glicose do inibidor 2 da glicólise.   Estes resultados indicam que a VITALIDADE exerce um efeito cytoprotective e tem o potencial antioxidante, embora o mecanismo cytoprotective exato não seja explicado inteiramente. Contudo, nós acreditamos que a VITALIDADE é um metabolito funcional do hidrato de carbono com proteção da pilha e atividade antioxidante, e podemos ser usados como um agente terapêutico contra as doenças que envolvem o esforço oxidativo.   Além, a VITALIDADE produzida pela empresa de Desheng pode igualmente ser usada para determinar o índice do CO2 no jogo bioquímico. O índice do CO2 reflete o equilíbrio metabólico da ácido-base no corpo. Pode igualmente ser usado para o diagnóstico auxiliar das doenças tais como a obstrução pyloric, a síndrome de Cushing, tomando drogas alcalinas e acidez respiratória demais.

HEPES é um tipo do amortecedor amphoteric do íon de hidrogênio com bons capacidade e muitos tempos do amortecedor para manter a constante do pH. É amplamente utilizado no amortecedor da reação do ácido nucleico, no amortecedor da hibridação e no meio de cultura celular. De acordo com suas características, há algumas diferenças na configuração do amortecedor em experiências diferentes.   Propriedades físicas e químicas de HEPES [4 (2-Hydroxyethyl) - 1-piperazinyl] ácido 2 ethanesulfonic No. de CAS: 7365-45-9 Fórmula molecular: C8H18N2O4S Peso molecular: 238,3 Escala de amortecedor: 6.8-8.2 Estrutura molecular: Licor de mãe de HEPES (estoque de amortecedor): prepare diretamente a solução de 0.5-1m HEPES e a solução do NaOH, controle a relação de mistura dos dois para ajustar o pH, e use então a água destilada ou a água ultra pura para fixar o volume. Caso necessário, o NaOH pode ser substituído pelo KOH. Solução de sal do amortecedor de HEPES: adicione uma pequena quantidade de cloreto de sódio e de fosfato disodium do hidrogênio na solução de HEPES, a seguir adicione a solução aquosa do NaOH, ajuste o pH, adicione a água destilada para o volume constante, e armazene-a na baixa temperatura.   Meio de cultura celular de HEPES: adicione uma pequena quantidade de cloreto de sódio, de cloreto de potássio, de fosfato disodium do hidrogênio, de dextrano, etc. na solução aquosa de HEPES, a seguir ajuste o pH com solução do NaOH, e armazene-o finalmente em um volume constante e em uma baixa temperatura. Em experiências da adesão de pilha, os íons de cálcio e de magnésio são adicionados geralmente ao meio de cultura de HEPES para proteger o cadherin das pilhas e para não afetar a formação de agregação de pilha.   Solução do HA: O meio de cultura celular de HEPES-BSA, que é um dos componentes do meio de cultura celular, não contém íons de cálcio e de magnésio, e contém alguns outros íons de sal. Após o tratamento das bactérias da filtragem, é na maior parte apropriado para a limpeza e a cultura na cultura preliminar de pilhas do tecido.   O acima é a diferença da aplicação do amortecedor de HEPES desenvolvida e produzida por Desheng em experiências diferentes. Além, a solução não neutralizada da preservação do vírus recentemente desenvolvido pela empresa igualmente contém o amortecedor de HEPES. Porque não tem nenhum efeito tóxico em pilhas, mantém não somente o pH, mas igualmente aumenta in vitro a época de sobrevivência de pilhas de anfitrião do vírus após a preparação de amostras, retém a integridade do ácido nucleico e da proteína do vírus na maior medida do possível, e melhora a precisão da detecção.

A solução de amortecedor biológica é usada para estabilizar o valor de pH em experiências bioquímicas. O nome completo dos ESPANADORES é o ácido 3 morpholinepropanesulfonic, e o nome completo de MES é o ácido 2 morpholineethanesulfonic. Ambos eles são os amortecedores que são usados frequentemente em nossas experiências biológicas e jogam um papel muito importante na experiência. Que é a diferença entre eles? Que nós precisamos de pagar a atenção durante ao uso? O seguinte é uma breve análise:   Os ESPANADORES protegem, ou o amortecedor 3 ácido morpholinepropanesulfonic, é um amortecedor amplamente utilizado e muito importante. Os ESPANADORES próprios pertencem ao bom amortecedor de s, e a escala de amortecedor está entre 6,5 e 7,9. É apropriado para a pesquisa de transferência e da fosforilação do elétron da preparação fina da camada do cloroplastos. Amortecedor da cromatografia da purificação da proteína. Além, os ESPANADORES são usados igualmente em jogos diagnósticos bioquímicos, tais como jogos da extração de DNA/RNA, jogos do PCR, e jogos para a creatinina de medição.   O amortecedor de MES, isto é, 2 ácido morpholineethanesulfonic, amortecedor biológico, escala de amortecedor 5.5-6.7, valor do pKa do amortecedor de MES é próximo ao pH fisiológico, usado na coluna de cromatografia ativa do aminogel para separar componentes da fase móvel do tubulin do cérebro; MES não pode ser absorvido ao passar através da membrana de pilha, e pode penetrar a luz ultravioleta, tais amortecedores biológicos é de uso geral na cultura celular da planta.   Precauções para ESPANADORES 1. o reagente biológico do amortecedor dos ESPANADORES é um amortecedor zwitterionic. Se a dosagem dos ESPANADORES é muito pequena cada vez, está usada geralmente após o empacotamento apropriado. 2. Normalmente, o amortecedor biológico pode facilmente mudar a cor do líquido ao amarelo após ter encontrado a luz, e a luz - o amarelo pode ser usado. Se a cor é demasiado escura, não deve ser usada outra vez. 3. O uso de reagentes biológicos do amortecedor dos ESPANADORES exige a atenção especial. A segurança da produção e a saúde dos pessoais não devem ser superficiais, assim que a roupa experimental deve luvas descartáveis ser vestida e vestir para operar-se. Uma vez que a solução espirra nos olhos, ou entra o contato com ela, deve ser enxaguada com abundância da água imediatamente, e vai imediatamente ao hospital.   Para resumir, ao escolher um amortecedor, não somente de acordo com a escala de amortecedor e a capacidade de proteção exigidas da solução de amortecedor, mas igualmente de acordo com o índice experimental específico. Além, em experiências biológicas, nós devemos pagar a atenção à esterilização dos recipientes usados, água e outros aditivos, de modo a para não trazer a outra influência fatoramos à experiência. O bom s protege tornado independentemente e produzido por nossa empresa foram confiados sempre por clientes, por empresas do welcom e por indivíduos para chamar para uma consulta mais adicional.

ESFREGA, ou o ácido sulfonic do propano 3 (da N-morfolina), com CAS1132-61-2, é um tipo do amino ácido sulfonic N-substituído no amino grupo da morfolina, que é usado geralmente como o amortecedor amphoteric do íon com desempenho excelente, e igualmente de um amortecedor com aplicação muito larga e da procura enorme no bom amortecedor de s. Tem uma solubilidade de ponto alto e uma escala de amortecedor de 6.5-7.9.   Propriedades físicas e químicas dos ESPANADORES Nome inglês: ácido 3 morpholinopropanesulfonic Fórmula molecular: C7H15NO4S Peso molecular: 209,26 Ponto de derretimento: 277-282℃ Fórmula estrutural: Diferente do amortecedor ácido fraco tradicional de sal, ESPANADORES não participa dentro nem não interfere com o processo bioquímico da reação, não desnatura nem não afeta a atividade de enzima, e não inibe a reação química de enzima. Consequentemente, pode ser usada para a pesquisa dos organelles e de proteínas facilmente desnaturada, do pH e de enzimas sensíveis.       Configuração do amortecedor dos ESPANADORES (1) pesam 41.8g dos ESPANADORES e dissolvem-se aproximadamente em 700ml da água deionized ou da água tratada DEPC de acordo com as exigências experimentais; (2) usam o NaOH de 2 M para ajustar o valor de pH a 7,0; (3) adicione 1 M NaOAc 20mL e EDTA de 0.5M (pH8.0) 20 mL tratados por DEPC à solução; (4) fixe o volume a 1L, use a membrana do filtro 0.45um para remover as impurezas, e a loja na obscuridade na temperatura ambiente. Se o íon do sódio deve ser removida na experiência, o KOH está usado em vez do NaOH, e o valor de pH exato é exigido. A medida do PH pode ser usada, e a proporção de solução dos espanadores e de hidróxido de sódio pode ser ajustada para ajustar o pH.   Exemplos de aplicação dos ESPANADORES O RNA foi usado para extrair ESPANADORES do gel alterado agarose de 1%. A água derretida, os ESPANADORES e o agarose de DEPC, então usaram o forno micro-ondas, a seguir colocaram-no na temperatura ambiente para 60℃, a seguir adicionaram-nos o formaldeído de 37%.   Além, os ESPANADORES podem igualmente ser usados como amortecedor na hibridação do norte da mancha da separação do RNA e na transferência da membrana, amortecedor da eletroforese na purificação da proteína, componentes médios forçados das bactérias, das pilhas do fermento e do animal, da extração do ADN e do jogo do PCR amortecedor diagnóstico. Desheng tem a experiência rica no R&D e na produção de espanadores e outros amortecedores biológicos, e é cometido a servir empresas relativas IVD no país e no estrangeiro.