CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Notícias da empresa

Enquanto o tempo se torna quente, todas as empresas químicas estão no grande perigo. É necessário pagar restritamente a atenção às condições de armazenamento das matérias primas e o controle de temperatura durante a operação do equipamento para evitar acidentes da segurança. De acordo com a observação recente emitida pelo departamento provincial da gestão de emergência de Jiangsu, (as empresas químicas dos produtos químicos perigosos) são exigidas executar oito medidas principais da gestão de riscos e de controle, e fazem um bom trabalho na produção segura de produtos químicos perigosos em estações do verão e da inundação, e fazem o todos os esforços impedir e conter acidentes da segurança da produção. https://www.vacutaineradditives.com/ As oito medidas de controle são como segue: Um é executar seriamente a monitoração de medidas para fontes principais do perigo, para reforçar a temperatura e a monitoração da pressão de facilidades químicas perigosas do equipamento e do armazenamento de produção, proibe a temperatura excessiva, a sobrepressão, e a produção da sobrecarga, para pagar em tempo oportuno a muita atenção às condições de trabalho do equipamento da inversão térmica e água refrigerando, e temperatura do punho, nível líquido, pressão e outras condições anormais.   O segundo é reforçar a manutenção do equipamento e das facilidades. Todos os sistemas da detecção e de alarme de sistemas do controlo automático e de instrumento da segurança, inflamável e tóxico do gás, etc. devem ser postos na operação normal, e as construções (estruturas), o equipamento de produção, as facilidades do armazenamento, equipamento elétrico, instrumentos da segurança, proteção de relâmpago etc. e circunstâncias aterrando completamente para eliminar perigos escondidos e para impedir eficazmente os acidentes da segurança da produção causados pelo relâmpago.   O terço é melhorar as facilidades da ventilação e refrigerar. Nos lugares que envolvem a produção, armazenamento, e uso de produtos químicos inflamáveis, explosivos, tóxicos, prejudiciais e outros perigosos, é necessário assegurar-se de que as facilidades da ventilação, refrigerar, da detecção e do alarme sejam intactos e em um estado aplicável normal.   O quarto é ajustar o tempo do trabalho e de resto, arranjar razoavelmente o tempo de acordo com a previsão de tempo e as mudanças do tempo, reduzir razoavelmente atividades de trabalho exteriores exteriores na alta temperatura do meio-dia, e equipa a prevenção da insolação e drogas refrigerando para impedir pessoais da insolação. As empresas devem restritamente executar os regulamentos da gestão de segurança para a carga e o descarregamento de produtos químicos perigosos no verão. Quando a temperatura excede 35°C, todas as operações químicas perigosas da carga e do descarregamento estarão paradas de 10 são a 15 pm.   O quinto é reforçar a gestão de segurança da inspeção e a manutenção, identifica inteiramente os riscos de operações especiais tais como o trabalho quente, operações em espaços restritos, uso provisório da eletricidade, e operações, inspeção da conduta e análise de escalada, estandardiza a aprovação das autorizações de trabalho, e confirma eficazmente a aplicação de medidas de segurança.   O sexto é fazer um bom trabalho na prevenção da inundação. As empresas devem inspecionar as facilidades da drenagem na área da planta, drenagem da draga, valas de drenagem da inundação, arranjar materiais do controlo de cheias, e executam equipes de salvamento do controlo de cheias. É necessário esclarecer os pessoais responsáveis e monitorar regularmente os gás inflamáveis e tóxicos na rede da tubulação da água de esgoto para impedir que os materiais escapados incorporem a rede da tubulação da água de esgoto e para assegurar a operação segura da rede da tubulação. As empresas ao longo do rio, do lago, e do rio devem pagar a muita atenção para inundar previsões, para inspecionar facilidades da porta do isolamento da descarga da inundação tais como o rio, lago, e rio, arranjam pessoais do controlo de cheias no dever, e estejam prontas para fechar a qualquer hora a porta para impedir que os rios, os lagos, e os rios fluam. Recuo.   O sétimo é inspecionar e testar o sistema de sistema de extinção de incêndios de fogo, e conduz um teste da partida no abastecimento de água refrigerando do sistema de extinção de incêndios instalado na área de tanque química perigosa para assegurar-se de que a pressão de água e o efeito refrigerando cumpram as exigências do projeto.   O oitavo é pagar a atenção à segurança das empresas que param a produção, e incita empresas compreender inteiramente a situação de produtos químicos perigosos nos tanques e nas instalações de armazenamento, e segurar, recuperar e transferir corretamente materiais perigosos. Reforce a monitoração e o controle das instalações fora de serviço da produção e das facilidades do armazenamento que contêm produtos químicos perigosos, e não desmontará nem não desabilitará facilidades da segurança sem autorização.   Desheng especializa-se na investigação e desenvolvimento, na produção e nas vendas de aditivos do tubo da coleção do sangue, in vitro reagentes diagnósticos, amortecedores, e carcaças luminescentes. Todos o armazenamento das matérias primas, a monitoração de equipamento, e a supervisão do estado mental de pessoais da produção são supervisionados restritamente para evitar acidentes da segurança. No verão abrasador, Desheng espera que todas as empresas químicas unirão a grande importancia à produção segura.

A tecnologia da quimioluminescência é amplamente utilizada na prática clínica. A quimioluminescência é um tipo de immunodiagnosis, que usa a reação específica entre o antígeno e o anticorpo para determinar a concentração de marcadores da doença no corpo determinar o estado do corpo do corpo humano. É amplamente utilizada em doenças infecciosas, em doenças cardíacas, em tumores, em detecção da gravidez, etc. comparou com outros métodos immunodiagnostic, quimioluminescência transformou-se o grosso da população do immunodiagnosis devido a suas vantagens sistemáticas na segurança, na operação automatizada, na precisão do teste, e na velocidade do teste. Ultrapassa outras tecnologias no desempenho.    quimiluminescente-reagente   Quando os produtos da quimioluminescência forem amplamente utilizados na prática clínica, igualmente encontraram alguns problemas difíceis do desenvolvimento, principalmente nos seguintes aspectos. A razão a mais grande é a baixa concentração de marcadores e da dificuldade da detecção.   1. A razão fundamental é que a concentração da substância de teste (antígeno, anticorpo) na amostra é baixa, que exige mais precisão e normalização do R&D, produção ao índice do uso- dos hidratos de carbono, gorduras, etc. em testes de diagnóstico bioquímicos são comuns no corpo que humano é o nível de g/L-μg/L, quando os antígenos e os anticorpos immunodiagnostic do alvo estiverem somente a nível de μg/L-pg/L, e a diferença entre os dois é aproximadamente 106 vezes.   2. O instrumento e os reagentes são fechados, e as capacidades do desenvolvimento dos instrumentos e dos reagentes da empresa são muito altas. O instrumento determina o limite mais baixo, e o reagente determina o limite superior;   3. As tecnologias pioneiros em vários campos são exigidas: automatização mecânica, sistema ótico, materiais, estatísticas, etc. Há uns talentos obviamente insuficientes no campo, e é difícil treinar;   4. Custo alto do R&D e ciclo longo. Comparado com as diferenças em tipos diferentes de tecnologias, os fabricantes domésticos são mais importantes para capacidades do desenvolvimento de produtos e de controle da qualidade. Como um dos fabricantes principais de reagentes da quimioluminescência, Desheng deve ter umas exigências mais altas para a qualidade dos produtos. Os produtos do reagente da quimioluminescência de Desheng incluem principalmente ésteres, luminol e isoluminol do acridinium, e confiam na pesquisa científica eficaz na redução de custos, profissional alta super e na equipe técnica, e o serviço pós-venda forte foi reconhecido unanimemente por muitos clientes.

Os povos usam basicamente in vitro os reagentes diagnósticos (IVD) quando vão ao hospital ou vão para um exame físico. In vitro os reagentes diagnósticos são os olhos do “doutor”, que podem ajudar a clínicos em diagnosticar a circunstância, em observar efeitos curativos, e em ajustar planos do tratamento. A qualidade de produto e o nível da segurança são uma base importante para assegurar a exatidão de resultados da análise relevantes e diagnóstico.   Enquanto a procura do pessoa para serviços da saúde e da prevenção e do tratamento da doença cresce, em processo de médico e os serviços sanitários, a conscientização de público da qualidade e a segurança de reagentes diagnósticos estão obtendo mais fortes e mais fortes. Para os resultados da análise de um artigo em hospitais múltiplos, para um artigo a comparação dos resultados da análise em períodos de tempo diferentes no mesmo hospital começou a exigir o conhecimento e a atenção ao controle da qualidade, que igualmente exige a atenção alta e o progresso comum de todos os pontos de vista da sociedade! Cores diferentes in vitro de reagentes diagnósticos Presentemente, a maioria dos reagentes diagnósticos em meu país são regulados in vitro de acordo com padrões do dispositivo médico, e alguns são regulados de acordo com padrões da droga. O conhecimento da ciência popular introduziu é visado aqui principalmente como comprar corretamente, compreende os parâmetros técnicos que precisarem de ser pagados a atenção quando a comprar produtos, exigências do transporte, e exigências de armazenamento durante o uso. Tem a determinadas orientação e ajuda para que os leitores compreendam, corretamente compreendam e apliquem in vitro reagentes diagnósticos. Estão aqui algumas perguntas e resposta frequentemente feitas.   1. Como julgar in vitro o desempenho técnico de reagentes diagnósticos? Resposta: O desempenho de reagentes diagnósticos é refletido in vitro principalmente em três aspectos: 1. desempenho analítico: inclui principalmente a precisão, precisão, sensibilidade, especificidade, escala linear ou a escala da medida, etc., que podem ser refletidos em alguns indicadores técnicos no manual do produto lá não são um acordo completo. 2. Desempenho diagnóstico: o grau de sensibilidade e especificidade à substância testada. 3. estabilidade: a data de produção, a data de validade, a data de validade, e as exigências da calibração do produto.   As matérias primas e os processos usados nos reagentes devem ter exigências de qualidade claras e ter sido verificados. O desempenho do produto final cumpre as exigências para o uso clínico. Os fatores principais que afetam o desempenho de produto incluem o estabelecimento das matérias primas, os processos e os sistemas de reação, os métodos de avaliação do desempenho e os métodos, o estabelecimento de produtos internos da referência, e avaliação clínica.   2. Que são as exigências especiais para o armazenamento in vitro de reagentes diagnósticos? Resposta: O armazenamento in vitro de reagentes diagnósticos é bastante especial e exige determinadas circunstâncias. De acordo com os tipos e o desempenho in vitro de reagentes diagnósticos, a divisão do produto e a gestão de armazenamento classificada devem ser executadas. O armazém de armazenamento do produto cumprirá as exigências da temperatura e a umidade, dustproof, a ventilação, a proteção da luz, e os regulamentos do período de armazenamento, e será equipado com a monitoração da temperatura e da umidade e as facilidades ou o equipamento de controle, e mantém registros da monitoração. A maioria in vitro de reagentes diagnósticos precisam de ser armazenados em uma baixa temperatura entre 2-8℃, algumas variedades precisam de ser congeladas, e algumas variedades podem ser armazenadas na temperatura ambiente. As exigências específicas são marcadas claramente no manual do produto.   3. Há exigências especiais para o transporte in vitro de reagentes diagnósticos? Resposta: O transporte de reagentes do IVD deve cumprir as exigências de condições do transporte e do empacotamento do produto. Os manuais e as etiquetas do produto que exigem a baixa temperatura e a refrigeração serão transportados e armazenados em facilidades da baixa temperatura e da refrigeração de acordo com regulamentos relevantes.

O teste rotineiro do sangue do anticoagulante do EDTA é o teste o mais básico para testes de sangue, mas se é melhor usar o sangue venoso ou o sangue periférico para o teste, há umas opiniões diferentes na indústria. A rotina do sangue envolve a detecção de indicadores múltiplos, e é necessário comparar os dados de cada indicador medido por dois métodos de amostra do sangue.   A popularidade e a aplicação de analisadores do sangue melhoraram extremamente o nível e a eficiência de testes de sangue, a ciência do laboratório continua a tornar-se, e os resultados da análise são mais exatos. Após ter comparado a reprodutibilidade dos dados e os dados correspondentes das duas amostras de sangue, encontra-se que os dados da coleção do sangue venoso têm a boa reprodutibilidade, quando a reprodutibilidade da coleção periférica do sangue for relativamente pobre, e os dados obtidos pelos dois métodos não são os mesmos. https://www.vacutaineradditives.com/ Resultados da análise da repetibilidade: Não há nenhuma diferença significativa na repetibilidade do glóbulo branco (WBC), do glóbulo vermelho (RBC), e dos resultados da análise da hemoglobina (HGB) da amostra do sangue venoso (P>0.05), quando a diferença na repetibilidade da amostra periférica do sangue for significativa (P   Comparação de resultados da análise rotineiros do sangue: o glóbulo branco (WBC), glóbulo vermelho (RBC), hemoglobina (HGB), resultados da análise da plaqueta (PLT) era significativamente diferente (P   Após a investigação e a análise, as razões para a diferença entre os resultados da amostra do sangue venoso e a amostra periférica do sangue são resumidas: 1. A medida do sangue periférico RBC, HGB, PLT é mais baixa do que o sangue venoso, e WBC é mais alto do que o sangue venoso. Pode-se ser que a temperatura do sangue periférico seja mais baixa do que aquela do sangue venoso ao recolher o sangue do dedo. A reação local do dedo perfurando é óbvia, fazendo com que WBC aumente. alto. 2. Quando o sangue periférico do dedo é tomado, é provável ser misturado no líquido de tecido, causando a agregação da plaqueta, tendo por resultado uma redução falsa das plaqueta. 3. Os vários componentes do sangue venoso não são afetados facilmente por mudanças ambientais, e podem melhor refletir a condição do sangue do corpo inteiro, assim que a repetibilidade é mais alta do que aquela da amostra periférica do sangue. O sangue periférico inclui o sangue arteriovenoso, o sangue capilar, o líquido intersticial e o líquido intracelular. 4. A fim obter o suficiente sangue periférico, é frequentemente necessário espremer repetidamente, formando um estímulo forte, causar a tensão no sangue agregação da plaqueta provou, e da aceleração e afetação dos resultados da análise.   Em resumo, quando o tubo do anticoagulante do EDTA é usado para testes de sangue rotineiros, os resultados da amostra do sangue venoso são melhores do que a amostra periférica do sangue em todos os aspectos. Como um fabricante do reagente da análise de sangue, Desheng defende que todos tenta usar o sangue venoso para a análise do sangue.

Em termos da detecção, mais alta a sensibilidade, o melhor. Mais alta a pureza do reagente, melhor o efeito da detecção será? Mais caro o reagente, melhor o efeito? Realmente não. Para reagentes diagnósticos, escolher o reagente direito é a mais importante. In vitro reagentes diagnósticos   Mais alta a sensibilidade do reagente significa o melhor efeito? Não inteiramente, geralmente mais altamente a sensibilidade significa que o analyte com um índice muito pequeno pode igualmente ser detectada, mas o índice do índice da detecção na amostra a ser testada é alto, e não há nenhuma necessidade de exigir a sensibilidade alta do reagente; se a composição da amostra a ser testada é complexa, os reagentes com sensibilidade alta podem igualmente detectar algumas substâncias de interferência, tendo por resultado dados finais imprecisos. Consequentemente, na detecção bioquímica, a fim eliminar a interferência, MAOS será usado como a carcaça do cromogêneo; para o baixo analyte satisfeito, TOOS com sensibilidade alta é usado como o cromogêneo.   É a pureza do reagente a melhor? No. em linhas gerais, ao comprar reagentes diagnósticos, você paga geralmente a atenção aos dados da pureza no relatório de teste. Mais alta a pureza, melhor a qualidade. Mas para uma experiência específica, mais alta a pureza, o melhor. Como os reagentes os mais simples, a água deionized e a água ultrapure. Algumas experiências bioquímicas podem usar a água deionized. Se a água ultrapure é usada, significa que todos os reagentes envolvidos para usar a água ultrapure, que aumenta o custo e a operação da experiência se torna incômoda.   Contanto que o índice do íon da pureza e da impureza do reagente puder encontrar as necessidades da experiência, a experiência pode ser realizada normalmente. Não é necessário usar a categoria Tris do reagente da alto-pureza para a síntese industrial de Tris, e a heparina da categoria da injeção não é necessária para a heparina usada para a anticoagulação. O custo da purificação de alguns reagentes é relativamente alto, e o desempenho de alguns reagentes pode ser melhorado adicionando uma pequena quantidade de outras substâncias.   Os reagentes diagnósticos são usados in vitro para experiências científicas em testes bioquímicos. É um trabalho muito rigoroso. Os reagentes aplicados precisam de ser pagados a atenção a, se não os resultados da análise perderão o significado dos testes se são imprecisos. Consequentemente, na seleção dos reagentes, é necessário escolher o mais apropriado conseguir os melhores resultados.

Em um caso de homicídio recente em Hangzhou, a polícia usou a tecnologia do lumino para lavar repetidamente manchas de sangue para revelar a forma original, mesmo se foi lavada com ácido forte, ele deixaria traços correspondentes. A tecnologia do ADN encontra partículas do ADN do tecido e traços do sangue, e outras tecnologias encontram tecidos do corpo com ADN das vítimas em umas tubulações e em umas fossas sépticas. Pode-se ver que nenhuma mancha de sangue pode escapar a detecção de Rumilo.   A reação do luminol é uma reação clássica da quimioluminescência. É um pó de cristal ou bege amarelo na temperatura ambiente, que é um reagente químico relativamente estável. Na medicina judicial, a reação do luminol é chamada igualmente a reação da aminophthaloyl-hidrazina. É uma reação química que não possa ser observada com o olho nu quando detectada na cena do crime. Pode mostrar uma pequena quantidade mesma de manchas de sangue (reação oculto do sangue), mesmo depois a esfrega. , Ou as manchas de sangue há muito tempo podem igualmente ser detectadas pelo luminol. Biologicamente, o luminol é usado para detectar a presença de cobre, de ferro e de cianureto nas pilhas.   A aplicação inicial do reagente do luminol era detectar proteínas. Na mancha ocidental, um anticorpo enzima-ligado é usado frequentemente ligar à proteína a ser detectada, e a combinação de reagente da quimioluminescência do luminol e de enzima (peroxidase) pode fazer a luminescência local e reduzir a proteína que a posição é indicada.   Além, os derivados do luminol tais como o isoluminol (ABEI) são etiquetados em compostos do ácido carboxylic e da amônia, e separados então pela cromatografia de líquido do elevado desempenho (HPLC) ou pela cromatografia de líquido (LC), e então sob condições que alcalinas reage com o ferricyanide do peróxido-potássio do hidrogênio para executar a detecção da quimioluminescência, tal como a rotulagem do isothiocyanate recentemente sintetizado do isoluminol do reagente da quimioluminescência ao RNA do fermento, separando o pela centrifugação e pela diálise, e executando então a detecção da quimioluminescência.   Mas nós devemos ainda pagar a atenção a algumas edições que precisam de ser pagadas a atenção a quando usando o luminol e as diversas coisas que precisam de ser pagados a atenção a quando investigando:   1. Luminol brilha na presença do ferro, ferro-contendo ligas, armorácio ou determinados agentes de descoramento. Consequentemente, se a cena do crime é tratada completamente com o descorante, a fluorescência do luminol mascarará fortemente todas as manchas de sangue.   2. Luminol pode interferir com outros testes, mas o luminol não interfere com a extração do ADN.   3. O uso do luminol precisa de estar em um ambiente escuro, de modo que seja mais fácil fazer uns julgamentos mais exatos com o olho nu.   4. Luminol tem uma quantidade de tempo limitada a incandescer, assim que você deve apressar-se acima para tomar fotos e registro.   5. A luminescência dura por aproximadamente 30 segundos, que podem ser observadas através das fotos da longo-exposição, e o ambiente circunvizinho não deve ser demasiado brilhante.   Além do que o luminol, os reagentes da quimioluminescência desenvolvidos por Desheng igualmente incluem ésteres da acridina e a outra série. O efeito é estável e a qualidade é garantida.

A coroa nova é um vírus infeccioso respiratório agudo do RNA. É esférica na forma, com pontos coroados na superfície, no interior das costas do ácido ribonucleico (RNA), e nos escudos compostos de proteínas múltiplas na parte externa.   O diagnóstico adiantado de pessoas contaminadas é uma condição prévia importante para controlar a propagação da epidemia e para o tratamento ativo. Presentemente, duas tecnologias são usadas principalmente para diagnosticar se estão contaminadas pelo coronavirus novo, um são tecnologia ácida nucleica da detecção, e a outro é tecnologia da detecção do anticorpo.   Os testes ácidos nucleicos são uma detecção direta de vírus, exigindo as amostras respiratórias, incluindo a faringe, secreções do nasopharynx, escarro, brônquio, lavam o líquido, a biópsia do pulmão, etc. O processo da coleção é muito complicado. As condições de armazenamento de amostras ácidas nucleicas são ásperas, o RNA é fácil de lyse, e pode somente ser armazenado por 24 horas em 4°C. Usa a sequência original do gene do vírus como o alvo da detecção. Com a amplificação do PCR, a sequência do ADN do alvo nós escolhemos aumentos exponencialmente. Cada sequência amplificada do ADN pode ser combinada com uma ponta de prova etiquetada fluorescente pre-adicionada. Combinado para produzir um sinal fluorescente. Mais genes são amplificados, mais forte do alvo o sinal fluorescente acumulado. Nas amostras sem vírus, desde que não há nenhuma amplificação do gene do alvo, nenhum aumento no sinal da fluorescência pode ser detectado.   O teste do anticorpo é um teste indireto, que possa igualmente ser dito ser uma análise de sangue. Pode ser recolhido pelo sangue periférico ou pelo sangue venoso. O método de coleção da amostra é mais conveniente e mais seguro, e a amostra pode ser armazenada por 72 horas. Não está contra o vírus próprio, mas o anticorpo específico produzido pela resposta imune depois que o corpo humano é contaminado com o vírus. O corpo humano produz gradualmente anticorpos sobre uma semana após a contaminação com o vírus e então rapidamente as elevações. Geralmente, o corpo humano produz primeiramente um anticorpo chamado IgM, que não dura por muito tempo; então um grande número anticorpos de IgG aparecem, que podem durar por diversos meses. diversos anos.   Os anticorpos de IgM e de IgG podem ser usados para o diagnóstico auxiliar do coronavirus novo, que é complementar à detecção ácida nucleica, reduzem a detecção faltada de pacientes, e podem ajudar em monitorar o progresso da doença do paciente. Deve-se notar que na fase inicial da doença, não pode ser detectado devido a menos produção do anticorpo, que é da “o período janela.” Contudo, devido às diferenças na parogenicidade e na função imune do organismo, há umas diferenças individuais no nível do tempo e da expressão da aparência de anticorpos específicos em pacientes diferentes.   O meio ácido nucleico do transporte do vírus da matéria prima da detecção desenvolvido e produzido por Desheng tem a sensibilidade alta da detecção e é favorecido por clientes. Pode igualmente fornecer os ésteres do luminol e do acridinium da matéria prima para a detecção do anticorpo desenvolvida e produzida por si só.

Recentemente, Jiujiang Jiangzhou, Nanchang Xinjian e outros lugares emitiram sucessivamente chamadas para a resistência reversa da inundação de povos novos e de meia idade. Devido às chuvas pesadas contínuas, muitos lugares no meio e para abaixar os alcances do Rio Yangtzé igualmente estão sofrendo das inundações. Consequentemente, as empresas ou os laboratórios relativas aos reagentes bioquímicos armazenaram uma grande quantidade de reagentes bioquímicos. , Ao contrário de algumas mercadorias populares, além do que a prova diária impermeável e da eletricidade, igualmente precisa alguma atenção especial.   Em linhas gerais, à exceção das áreas com inundação severa, a maioria de empresas prepararão alguns planos de emergência, mas ainda haverá algumas omissões nos detalhes. Fazer bons detalhes pode igualmente evitar a perda de muitos reagentes bioquímicos e mais reforçar precauções de segurança. Devido às chuvas pesadas e mesmo às inundações contínuas, a umidade do ar é muito alta, assim que significa que há muita água no ar, e a roupa que é secada está mesmo molhada, muito menos alguns reagentes bioquímicos. Os reagentes que exigem geralmente a atenção especial são como segue:   Sal do potássio do EDTA, citrato de sódio e outros sais hygroscopic Os sais tais como o EDTA K2, o EDTA disodium, e o citrato de sódio são muito fáceis absorver a umidade. Estes sais absorvem geralmente a água e formam facilmente os hidratos de cristal que contêm a água de cristal. Contanto que a selagem não for boa, absorverão rapidamente a água. No armário que contém estes reagentes, você pode pôr alguns dessecativos, tais como o cloreto de cálcio anídrico (próprio pode facilmente absorver a umidade no ar para formar hidratos cristalinos).   Carbomer e outros geles O tipo geles de Carbomer, embora não miscible com água, é muito fácil de absorver a água e inchar para formar um gel. Este é igualmente o carbomer pode ser amplamente utilizado nos geles. Depois que absorve a água, as moléculas estão expandidas inteiramente e o volume aumentará muito este por sua vez pode causar o tambor do saco ou do cartão que contém o carbomer a quebrar-se, absorção da umidade de um aumento mais ulterior.   Uma variedade de reagentes bioquímicos   reagentes do Alto-nutriente tais como preparações de enzima e preparações da proteína As enzimas e a proteína são as substâncias nutriente-ricas, que são muito conducentes ao crescimento dos micro-organismos. O ambiente da umidade de alta temperatura e alta no verão é fácil produzir as bactérias e os fungos. Este tipo de reagentes é geralmente caro, assim que você deve assegurar-se de que o ambiente do armazenamento seja seco, ventilado, e desidratado.   Peróxido, ácido sulfúrico e outros reagentes Este tipo é relativamente perigoso normalmente, e as condições de armazenamento precisam de ser controladas restritamente. Por exemplo, os iniciadores do peróxido e o ácido sulfúrico concentrado podem causar muito calor ou mesmo risco de explosão mesmo se não contactam diretamente a água mas absorver a umidade no ar. Proteja contra a umidade.   Embora somente alguns reagentes absorvam a umidade e façam com que as reações violentas causem o perigo, muitos reagentes afetarão seu uso ou rapidamente crescerão as bactérias e deteriorar-se-ão. Estas não são nenhuma perda pequena. Finalmente, Desheng deseja a todos um escape adiantado da influência da inundação e para retornar ao trabalho normal.

DAOS, um dos reagentes do Trinder novo, o nome chinês completo é o N-etilo-n (2-hydroxy-3-sulfopropyl) - sal do sódio 3,5-dimethoxyaniline, de uso geral no ácido úrico e a detecção renal da função o jogo da detecção tem as vantagens da boa solubilidade de água, da sensibilidade alta, e da estabilidade forte. É uma branca ou clara - pó azul com CAS número 82692-97-5. Este produto é sensível à luz e à umidade. Características: Como um membro do reagente do Trinder novo, DAOS tem a solubilidade de ponto alto comparada com outras carcaças cromogéneas. É uma anilina estável análoga. A escala do pH da reação cromogénea do processo e da oxidação é larga, e é teste de diagnóstico amplamente utilizado e testes bioquímicos. Tem diversas vantagens sobre reagentes deprodução convencionais na determinação colorimetric da atividade da água oxigenada. O reagente do Trinder novo é estável bastante ser usado na solução e na linha sistemas de detecção do teste.   Preparação da solução da detecção de DAOS: 1. Dissolva 23 magnésio DAOS 10 no amortecedor do ml PBS para preparar 6,6 uma solução do milímetro DAOS. (A solubilidade específica pode ser ajustada como necessária) 2. Dissolva 14 o aminoantipyrine do magnésio 4 (4-AA) com 10 amortecedor do ml PBS para preparar 6,6 uma solução do milímetro 4-AA. 3. Prepare a solução da peroxidase do armorácio de 2 U/ml com PBS. 4. Misture volumes iguais de cada solução para preparar a solução do teste. Armazene a solução da detecção na obscuridade em 4°C.   Etapas da detecção: 1. Prepare soluções da amostra para reações enzimáticos da oxidação. A escala do pH do amortecedor deve ser 5.5-9.5. 2. Use o mesmo amortecedor para preparar uma solução padrão que contém uma quantidade conhecida de carcaça. 3. Adicione a unidade apropriada de oxidase à solução da amostra, e adicione então um volume igual da solução da detecção. 4. Incube a mistura na temperatura ambiente ou 37°C para 30 minutos a 1 hora. 5. Determine o valor de O.D. em 593 nanômetro. 6. Prepare uma curva padrão e determine a concentração da carcaça na solução da amostra. Princípio da detecção: Na presença da água oxigenada e da peroxidase, o reagente do Trinder novo é acoplado oxidatively com aminoantipyrine 4 (4-AA) ou o hydrazone do sulfone de 3 methylbenzothiazole (MBTH) durante o processo, uma tintura roxa ou azul muito estável é formado. A absorvência do molar da tintura acoplada com MBTH é 1.5-2 vezes mais altamente do que aquela da tintura acoplada com a 4-AA. A carcaça é oxidada enzymatically por sua oxidase para produzir a água oxigenada, e a concentração de água oxigenada corresponde à concentração da carcaça. A quantidade da carcaça pode ser determinada pelo desenvolvimento da cor da reação de acoplamento oxidativo.   Precauções: 1. Secundário-empacotamento: Ao tomar uma pequena quantidade de magnésio DAOS, o produto precisa secundário-de ser embalado na quantidade necessária cada vez reduzir o número de aberturas da garrafa e impedir o produto da umidade de absorção. 2. Uso: Ao usar o produto, remova o produto das meias horas do congelador adiantado e coloque-o na temperatura ambiente. Se há qualquer depois de uso restante, armazene o DAOS restante em um recipiente selado e opaco para evitar problemas da qualidade tais como mudanças da cor ou da propriedade. 3. Preservação: Coloque DAOS em um congelador do grau 0-5, e grave o tempo e o número de grupo. 4. Transporte: Põe o produto embalado com gelo na caixa da espuma e envolva o produto com colagem de espuma. Ciao para evitar a água dos cubos de gelo para molhar o produto (nós pomos dois mais se a temperatura é alta, e a temperatura pode ser mudada no inverno. Para decidir)   Desheng é uma empresa estabelecida que centra-se sobre a produção e as vendas in vitro de reagentes diagnósticos por 15 anos. Os anos de experiência da produção fizeram nossos produtos têm vantagens consideráveis na qualidade. A reputação na indústria é igualmente o resultado dos esforços conjuntos de todos os membros da empresa. Eu amo os resultados ganhos com esforço, e servirei cada amigo que escolhe nossos produtos wholeheartedly.

Recentemente, a notícia do fechamento de Urumqi da cidade foi varrida afastado, e Urumqi, que teve 40 milhões de pessoas, foi pedido bloquear outra vez. Há algúm tempo, uma epidemia foi diagnosticada no Pequim, e a epidemia foi controlada dentro de um curto período de tempo. De acordo com a notícia, o Pequim viu as adições 0 novas em 11 dias, e a capacidade de controle é muito boa. De acordo com a notícia no meio-dia no 17o, o Web site oficial de Tianshan em Xinjiang anunciou que o número de casos confirmados em Urumqi aumentou outra vez. De acordo com o relatório o mais atrasado da comissão da saúde da região autônoma, do 0:00 o 16 de julho ao 12:00 no 17o, Xinjiang (que inclui o corpo) adicionou 5 caixas recentemente diagnosticadas e 8 infecções assintomáticas, toda em Urumqi. Até à data do 12:00 no 17o, Xinjiang (que inclui o corpo) teve 6 casos confirmados e 11 infecções assintomáticas, toda em Urumqi. Há atualmente 135 pessoas sob a observação médica. Em virtude do fenômeno contínuo do coronavirus novo, o vírus existirá por muito tempo? Em seguida, Desheng responderá para você.   O material do núcleo de meios ácidos nucleicos do transporte do detecção-vírus   Pergunta: Há algumas infecções assintomáticas em torno de nós. Alguns casos têm um período de incubação de mais de 14 dias. Alguns povos foram reexaminados após o descarregamento e ser encontrado positivo. Além, alguns povos têm um teste negativo do cotonete da garganta, mas há ainda no tamborete mantém o vírus. Como devemos nós interpretar uma situação como este agora? Resposta: Nós usamos agora um teste do cotonete da garganta (negativo) como um padrão, mas alguns pacientes ainda têm fragmentos do vírus detectados na fezes, vírus não vivos foram detectados. Estas são duas coisas diferentes. Além, há um pequeno número de pacientes que foram reexaminados após o descarregamento do hospital e os fragmentos calculados são encontrados para ser positivos. Isto não é surpreendente a mim porque precisam de ser isolados por duas semanas após o descarregamento do hospital, e o reexame continuará após a extremidade.   Q: É isto um caso especial? Resposta: Alguns, não podem ser ditos ser um caso. Nossos padrões atuais da descarga: os cotonetes da garganta são negativos duas vezes, não há nenhum sintoma, a temperatura corporal é normal, e o CT é normal, a seguir você pode ser descarregado do hospital e ser isolado por outras duas semanas. Se os cotonetes anais são exigidos ser normais, a seguir nossos pacientes terão uma reserva e a cama não poderá virar! Consequentemente, nós ainda precisamos de observar proximamente e executar uma gestão hierárquica de todos os pacientes.   Pergunta: O 20 de julho, o Pequim abaixou seu aviso da emergência e ajustou a resposta do nível secundário à resposta do terceiro nível. Você pensa esta observação é razoável? Que é a base para que o Pequim abaixe o aviso epidêmico? Resposta: Eu penso que é apropriado. Na manhã do 18a, os últimos três pacientes de alto risco recuperaram e foram descarregados, e os pacientes de alto risco do Pequim foram cancelados. O Pequim não relatou argumentos locais recentemente confirmados por 13 dias consecutivos, que é uma condição prévia. O outro é que a conscientização das massas da prevenção e do controle esteve reforçada extremamente. Consequentemente, não é apropriado adotar uma resposta secundária. É mais apropriado adotar um método hierárquico, da divizão em zonas e da classificação para a prevenção epidêmica, que é benéfica ao desenvolvimento da produção.   Q: É possível que o coronavirus novo existirá por muito tempo como a gripe? Resposta: O SARS apareceu esporadicamente em 17 anos, mas nenhum clima formou. COVID-19 existirá por muito tempo no futuro, mas não formará uma situação da manifestação? Igualmente uma possibilidade. A chave é controlá-lo ao mínimo. Eu não penso que será como a gripe. A gripe ocorre cada ano. Esta possibilidade deve ser menos.   Os testes ácidos nucleicos são importantes antes que as vacinas estejam desenvolvidas com sucesso A epidemia ainda está espalhando, e uma vacina não foi desenvolvida ainda. Para controlar a propagação da epidemia, os testes ácidos nucleicos são ainda uma presença importante. Embora os testes ácidos nucleicos sejam muito úteis, mais importante, nós devemos tomar a iniciativa para protegê-la. The Who mencionou em suas diretrizes da prevenção COVID-19 atualizou em junho que as necessidades públicas de manter a mão básica e a higiene respiratória, para evitar tocar na boca e no nariz, e come e bebe com segurança para evitar contratar ou espalhar o vírus; evite ir aos lugares aglomerados e tente-o é possível para evitar o contato próximo com o qualquer um que mostra sintomas de doenças respiratórias e para manter uma distância de mais de 1 medidor delas. Eu espero que os países que não puderam controlar a epidemia aprenderão sobre a prevenção e o controle epidêmicos, examinar seus próprios problemas, e faço decisões ativas e eficazes.

Apenas ontem, a comissão nacional da saúde emitiu um anúncio, que reposted loucamente no círculo dos amigos devido à frase “que o ácido nucleico deve ser extraído para a diluição e detecção misturada da amostra, e “o método de uma etapa” é proibido.   De um ponto de vista técnico, não há nada erradamente com esta frase. O método de uma etapa usa na maior parte o lysis direto, e amplifica-o então após a centrifugação ou sem centrifugação. A razão pela qual este método não pode ser usado para detecção misturada da amostra é amostra igualmente misturada a razão pela qual o teste dissed por muitos examinadores no início, misturando espécimes múltiplos significa que a amostra está diluída, e a diluição igualmente significa que há um risco de testes faltados. A   Contudo, tantos como lugares no país começaram a realizar a seleção ácida nucleica em grande escala, um grande número amostras seguidas, e os testes de amostra misturados foram postos então mais uma vez sobre a tabela da discussão. No controlo de enfermidades, nas estações do sangue, etc., amostras de sangue eram misturado. De fato, é um método relativamente comum, mas a amostra de sangue é uma amostra homogênea apesar de tudo, e a coroa nova é uma amostra não-homogênea do cotonete, que seja igualmente o culpado da epidemia atual. Pode uma amostra misturada da coroa nova trabalho?                                               Eu não sei se você leu este documento da comissão da saúde com cuidado. Neste documento, o número recomendado de amostras misturadas é 5, cada 200μl, que adiciona acima exatamente a 1mL. Eu penso que eis porque se recomenda misturar 5 com o 1 que a razão é que o volume líquido misturado é demasiado grande ou o único volume é demasiado pequeno. Não diga que pode ser enriquecido pela centrifugação, isto é um vírus, e ninguém pode ser centrifugado a uma velocidade dos dez dos milhares de velocidades.   Esta versão das diretrizes técnicas para testes de amostra misturados toma em consideração basicamente todas as edições que podem ser consideradas. É atualmente a solução técnica a mais completa para testes de amostra misturados. Em relação à razão pela qual “o método de uma etapa” não pode ser usado, eu penso que é provavelmente porque o método de uma etapa é comum. O volume de amostra é relativamente pequeno e o lysis direto é usado. A pureza do ácido nucleico não é alta, e a presença de proteína e de polisacáridos afetará os resultados.   A finalidade de detecção misturada da amostra é melhorar a eficiência da detecção e reduzir o custo da detecção. Se o fator custado pode ser posto mais tarde, há igualmente um esquema misturado da detecção da amostra que seja igualmente bom, isto é, extração ácida nucleica através de uma única amostra e de um concentrado de mistura do método de transferência magnética do grânulo. Esta solução usa reagentes múltiplos da extração + 1 combinação do reagente da detecção, que pode reduzir o custo de reagentes da detecção, mas o custo de reagentes da extração não diminui muito.   O meio neutralizado do transporte do vírus desenvolvido por Desheng fornece uma garantia forte para a detecção ácida nucleica. A empresa igualmente testou especialmente se as amostras armazenadas em meios do transporte do vírus da empresa são mais apropriadas para a detecção de uma etapa ou a detecção magnética do grânulo. Em curto, dois tipos da detecção cada método têm suas próprias vantagens. Se você precisa um conhecimento mais profissional e mais detalhado sobre o produto, você pode chamar nossa serviço ao cliente ou consulta em linha direta no Web site oficial, e Desun terá a tecnologia profissional para responder-lhe.

Os reagentes in vitro diagnósticos são uma subdivisão da indústria in vitro diagnóstica. São peça de dispositivos médicos e jogam um papel importante na prevenção da doença, no diagnóstico, na monitoração do tratamento, e na avaliação do estado de saúde. Há muitos métodos da classificação para in vitro reagentes diagnósticos, e há uns tipos diferentes de acordo com princípios diferentes da classificação. O seguinte Desheng introdu-lo os métodos da classificação e os princípios da classificação in vitro de reagentes diagnósticos.     O princípio o mais comum da classificação é de acordo com “in vitro as medidas diagnósticas da gestão do registro do reagente”, de acordo com a ordem do grau de risco do produto da elevação ao ponto baixo. Dividido principalmente na terceira categoria, a segunda categoria, a primeira categoria, e para executar a gestão classificada do registro.   De acordo com o princípio de gestão, é igualmente um método importante da classificação para in vitro reagentes diagnósticos. Primeiramente, de acordo com o princípio in vitro de reagentes diagnósticos para a aceitação e a revisão da droga, in vitro os reagentes diagnósticos podem ser divididos em sete categorias, incluindo o tipo de sangue, reagentes de harmonização do tecido; antígenos microbianos, anticorpo e reagentes ácidos nucleicos da detecção; reagentes do marcador do tumor; immunohistochemistry e reagentes humanos da pilha do tecido; reagentes humanos da detecção do gene; biochips; reagentes do diagnóstico da alergia. Em segundo lugar, de acordo com in vitro os reagentes diagnósticos aceitados e revistos por dispositivos médicos, inclui um total de nove tipos de hematologia clínica e de reagentes humoral do teste, de reagentes do teste da química clínica, de reagentes imunológicos clínicos do teste e de reagentes microbiológicos do teste.   A gestão o método da classificação que precisa de ser especialmente indicou que in vitro os reagentes diagnósticos controlados de acordo com os métodos da supervisão e de gestão da produção do dispositivo médico, com exclusão in vitro dos produtos diagnósticos do reagente que são usados legalmente para a seleção e o radionuclide da fonte do sangue que etiquetam pelo estado.   Outra é classificar in vitro reagentes diagnósticos de acordo com o princípio da detecção, que é o método atual da classificação do grosso da população. De acordo com este princípio da classificação, in vitro os reagentes diagnósticos podem ser divididos em reagentes diagnósticos bioquímicos, em reagentes diagnósticos imunológicos, em reagentes diagnósticos moleculars, em reagentes diagnósticos microbianos, em reagentes diagnósticos da urina, em reagentes diagnósticos diagnósticos do cytometry dos reagentes, da hematologia e de fluxo da coagulação de sangue.   Os reagentes diagnósticos bioquímicos, imunológicos e moleculars são os três tipos principais de reagentes diagnósticos em meu país. Presentemente, os diagnósticos ácidos nucleicos em diagnósticos moleculars ocupam o mercado principal.   Desde seu estabelecimento em 2005, Desheng tem-se centrado sobre o R&D e a produção in vitro de matérias primas diagnósticas do reagente. As matérias primas de reagentes diagnósticos incluem: os amortecedores biológicos, as carcaças do cromogêneo, e as carcaças atuais do cromogêneo (os reagentes de Trinder novo) incluem amortecedores de TOOS, de PARTES SUPERIORES, de DEMORAS, de ADPS, de CUMES, de DAOS, de HDAOS, de MADB, de MAOS, de TODB, etc. incluem Tris, Bicine, tampões, espanadores, torneiras, EPPS, etc.