CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Notícias da empresa

Carbomer 940 é um polímero alto-molecular ligado com o pentaerythritol de sacarina do ácido acrílico e do propileno ou de propileno. Carbomer foi produzido primeiramente por Goodrich Empresa do Estados Unidos sob a marca registrada Carbopol. A aparência é pó fraco branco com a absorção da umidade sexual e o leve odor característico, solúvel na água, álcool etílico, glicerina, porque a molécula contém o grupo 56%-58% carboxyl, assim que é fracamente ácida, o carbomer é um auxiliar medicinal excelente, amplamente utilizado nos cosméticos na produção de fármacos, o carbomer é usado principalmente porque um espessador, um esparadrapo, um gel, uma base da suspensão e um material de matriz para preparações da controlado-liberação nos fármacos. Há muitos modelos do carbomer, o mais amplamente utilizado está o carbomer 940. Quando nós preparamos o gel do carbomer 940, os vários problemas ocorrerão. A coisa a mais comum é gerar muitas bolhas. Muitos povos tomam-na para concedido que os anti-espumas podem ser adicionados, mas nós temos que considerar da perspectiva da segurança da droga. Não use os materiais auxiliares que podem ter riscos da segurança resolver os problemas que são resolvidos melhorando o processo de produção. Use o stirring e limpe emulsivos para resolvê-los primeiramente. É realmente impossível usar outros métodos.   carbomer 940   problema comum: 1. Bolhas: O carbomer do inchamento dispersa primeiramente o pó na água com um misturador de alta velocidade, e há igualmente dois métodos da agitação ao adicionar, mas na experiência, encontrou-se que ambos gerarão um grande número bolhas. Além, quando o carbomer inchar em um coloide mais tarde, ao dissolver as drogas relacionadas, um grande número bolhas estarão introduzidas igualmente. Nós podemos usar os seguintes métodos para resolver: método Pre-embebendo do ①: 24 horas adiantado, não adicionam primeiramente o carbomer na água deionized para dissolver-se de acordo com as exigências de produção real, sem agitar, depois que o carbomer absorve naturalmente a água, lá são nenhum pó branco na superfície, e nenhuma solução branca os aglomerados é sujeita à mistura. Após a mistura, adicione um neutralizador para ajustar o valor de PH a aproximadamente 7 para conseguir um estado engrossado. Agite uniformemente com um dispersador em um de baixa velocidade. Homogenizador do ②: Adicione ao homogenizador de acordo com a relação da produção real para homogeneizar de modo que nenhuma bola branca possa ser vista, a seguir adicionar um neutralizador e esperar o gel para formar, a seguir use um emulsivo do vácuo para evacuar o ar do gel.   2. Produza a floculação e afete a transparência: Em alguns geles, a fim aumentar a permeabilidade, o antisséptico, e o solubilization, álcool etílico são adicionados frequentemente como um aditivo, tal como a desinfecção e o gel nenhum-limpo, em que o álcool etílico é o componente principal, o índice pode ser até aproximadamente 75%. O gel de Carbomer é essencialmente uma solução aquosa do polímero. A razão pela qual a solução do polímero é estável é devido à presença de um filme da hidratação na superfície da partícula. A adição de um não-eletrólito hidrófilo forte (tal como o álcool etílico) fará com que a solução do polímero flocule. Os geles do álcool etílico de Carbomer são preparados por processos de funcionamento diferentes. A concentração do álcool etílico do produto acabado tem limites altos diferentes. Quando a concentração do álcool etílico é demasiado alta, o gel terminado produzirá pouca opalescência, que reduz a transparência do gel. Contudo, se o índice do álcool etílico é 70%, no produto de borracha terminado, adicionam lentamente a água refinada 2% e agitam-na. Comparado com o produto acabado antes da adição, a opalescência é reduzida significativamente. Este método tem algum efeito em melhorar a transparência da aparência do produto acabado.   Lembrete morno de Desheng: A época da dispersão do carbomer 940 na água é relacionada à qualidade da temperatura da água e de água. Recomenda-se usar a água deionized para fazer o produto mais estável. Tomará mais por muito tempo para dissolver-se em solutes orgânicos. O carbomer 940 toma aproximadamente 8 horas para embeber. O tempo específico da dissolução é relacionado à quantidade de dissolução.

Tris: aminomethane do trimethylol Trismethylaminomethane (Tris) é um composto orgânico com a fórmula (HOCH 2) 3CNH 2. Tris é usado para preparar amortecedores em experiências da bioquímica e da biologia molecular. Os amortecedores de TAE e de TBE (usados para dissolver ácidos nucleicos) usados em experiências bioquímicas exigem Tris, que pode se condensar com aldeídos quando contém grupos aminados. Proteger características Tris é uma base fraca. Na temperatura ambiente (25°C), seu pKa são 8,1. De acordo com a teoria da proteção, a escala de proteção eficaz do amortecedor de Tris está entre o pH 7,0 e 9,2. O pH da solução aquosa de base de Tris é aproximadamente 1 0,5. Geralmente, o ácido clorídrico é adicionado para ajustar o valor de pH ao valor desejado, e então a solução de amortecedor com este valor de pH pode ser obtida. Mas ao mesmo tempo, a influência da temperatura no pKa de Tris deve ser controlada. Desde que o amortecedor de Tris é uma solução alcalina fraca, o ADN deprotonated em tal solução, melhorando desse modo sua solubilidade. Os povos adicionam frequentemente o EDTA ao amortecedor do ácido clorídrico de Tris para fazer de “o amortecedor TE”. O amortecedor de TE é usado para a estabilização e o armazenamento do ADN. Se a solução ácida pH-ajustada é substituída com o ácido acético, a seguir de “o amortecedor TAE” (Tris/Acetate/EDTA) está obtido, e se é substituído com o ácido bórico, a seguir de “o amortecedor TBE” (Tris/Borate/EDTA) está obtido. Estes dois amortecedores são usados em experiências da eletroforese do ácido nucleico. Tris-HCl de 1 M (pH7.4, 7,6, 8,0)   Tris-HCl componente da concentração 1M Volume 1L da preparação Método da preparação: 1. Pese 121.1g Tris em uma taça 1L. 2. Adicione sobre 800ml da água deionized e agite para dissolver-se. 3. Adicione a quantidade de HCl concentrado segundo as indicações da tabela abaixo para ajustar o valor de pH exigido. HCl concentrado pH 7,4 sobre 70ml 7,6 sobre 60ml 8,0 sobre 42ml 4. Traga a solução a 1 L. 5. Após a esterilização de alta temperatura e de alta pressão, armazene na temperatura ambiente. Nota: Permita que a solução refrigere à temperatura ambiente antes de ajustar o valor de pH, porque o valor de pH da solução de Tris varia extremamente com a temperatura. Quando a temperatura aumenta por 1°C, o valor de pH da solução diminui por aproximadamente 0,03 unidades.   Tris-HCl de 1,5 M (pH8.8)   Tris-HCl componente da concentração 1.5M Volume 1L da preparação Método da preparação 1. Pese 181.7g Tris em uma taça 1L. 2. Adicione sobre 800ml da água deionized e agite para dissolver-se. 3. Ajuste o pH a 8,8 com HCl concentrado. 4. Traga a solução a 1 L. 5. Após a esterilização de alta temperatura e de alta pressão, armazene na temperatura ambiente. Nota: A solução deve ser refrigerada à temperatura ambiente antes de ajustar o valor de pH, porque o valor de pH da solução de Tris varia extremamente com temperatura, Para cada aumento 1°C na temperatura, o pH da solução diminui por aproximadamente 0,03 unidades.   As vantagens do amortecedor Tris-HCl são: ① porque a base de Tris é mais alcalina, você pode usar este sistema do amortecedor para preparar uma solução de amortecedor com uma vasta gama de valores de pH de ácido a alcalino; ② pouca interferência ao processo bioquímico, nenhuma precipitação com cálcio, íons do magnésio e íons do metal pesado.   As desvantagens são: O ① o valor de pH da solução de amortecedor é afetado extremamente pela concentração da solução, a solução de amortecedor é diluída dez vezes, e a mudança no valor de pH é maior de 0,1; O ② o efeito de temperatura é grande, e a mudança de temperatura tem uma grande influência no valor de pH da solução de amortecedor, a saber: △pKa/℃=-0.031, por exemplo: o pH da solução de amortecedor em 4℃=8.4, então o valor de pH em 37℃= 7,4, assim que ele deve ser preparado na temperatura do uso, o amortecedor Tris-HCl preparado na temperatura ambiente não pode ser usado em 0 ℃ ~ ℃ 4. ③ é fácil absorver o CO2 no ar, assim que o amortecedor preparado deve firmemente ser selado. O ④ esta solução de amortecedor interferirá com determinados elétrodos do pH, assim que use um elétrodo compatível com solução de Tris. A solução de Tris pode absorver o dióxido de carbono do ar, atenção do pagamento à selagem durante o armazenamento, se você exige a esterilidade, você pode adicionar o azotureto do sódio.   TE é o amortecedor do Tris-EDTA (10mM Tris, o EDTA de 1mM, pH7.4 pH7.6 pH8.0). Reagentes de uso geral da biologia molecular para a dissolução do ADN. Prepare o amortecedor 10×TE (pH7.4, 7,6, 8,0) Concentração componente: Tris-HCl de 100mM, o EDTA de 10mM Volume da preparação: 1L Método da preparação: 1. Meça a seguinte solução e coloque-a em uma taça 1L. amortecedor Tris-HCl de 1M (pH7.4, 7,6, 8,0) 100 ml o EDTA de 500 milímetros (pH8.0) 20ml 2. Adicione sobre 800ml da água deionized à taça e misture uniformemente. 3. Após ter ajustado o volume a 1L, esterilizar na alta temperatura e na alta pressão. 4. Armazene na temperatura ambiente.

Quando nós usamos produtos, nós não pagamos muita atenção a que substâncias estão em seus ingredientes. Por que Carbomer 940 é referido por nós? Eu penso que a razão principal é porque aparece demasiado frequentemente em nossas vidas, ele alertar-nos-á descobrir seu valor, assim que onde ele é usada basicamente?   Carbomer de Desheng   Carbomer 940 é branco, fraco, ácido, hygroscopic e levemente cheiroso, solúvel na água, no álcool etílico e na glicerina. A concentração de uso geral é 0,1% ~ 3,0%. Carbomer 940 contém um grande número grupos carboxyl em sua molécula, assim que a solução aquosa deve ser usada após a neutralização com alcaloide para reduzir a irritação à pele e à mucosa. O neutralizador do carbomer 940 pode ser hidróxido de sódio, hidróxido de potássio, bicarbonato do potássio, bórax, ácidos aminados, aminas orgânicas polares tais como o triethanolamine. Laurylamine e o stearylamine podem ser usados como neutralizador em sistemas não-polares. O hydrogel neutralizado do carbomer é o mais viscoso entre o pH 6 e 11, tais como pH12, as diminuições da viscosidade, e a presença de eletrólitos fortes pode igualmente reduzir a viscosidade. O gel é instável. É fácil crescer o molde e perder rapidamente a viscosidade quando exposto à luz solar. Adicionar antioxidantes pode retardar a reação. 1. Função: Carbomer 940 tem um efeito eficiente do engrossamento e pode produzir claramente e água ou álcool-hydrogel transparente com rheology muito curto. Baixa resistência do íon e resistência de tesoura. Muito apropriado para todos os tipos dos cosméticos. Como: hidratar desnata, loções, produtos de limpeza, produtos da proteção solar, perfumes não alcoólicos, condicionadores de cabelo da fragrância (aumente o brilho, fácil pentear), etc. Carbomer 940 pode produzir o efeito de grande eficacia do engrossamento na dosagem muito baixa (dosagem convencional 0.25-0.5%), assim preparando emulsões, desnata, geles e preparações transdermal com uma escala larga da viscosidade e umas propriedades rheological diferentes.   A resina do Carbo existe na água no formulário ácido, e incha facilmente na água e em solventes orgânicos polares (tais como o álcool etílico e a glicerina). Contém os polímeros acrílicos ligados com polyether do polyalkenyl e contém 56-68% grupos do ácido hidroxi na molécula, fazendo estas resinas fracamente ácidas, mas é fácil neutralizar com bases inorgánicas e as bases orgânicas para formar sais. Devido a seus acidez e inchamento fracos, é um modificador muito importante do rheology. A resina de Carbopol depois que a neutralização com alcaloide é uma matriz excelente do gel com engrossamento e suspensão de propriedades, e é amplamente utilizada na indústria transparente do gel, crescimento cosmético do gel.   Em segundo, o método do uso: 1. Método direto · Peneirar o carbomer lentamente na água rapidamente de agitação para fazê-la dispersada inteiramente ·Continuamente agitando e derramando a fase da água na fase do óleo ·Neutralização com alcaloide apropriado (em alguns casos, a neutralização é feita melhor após a quarta etapa) ·Rapidamente misturar reduz o tamanho das partículas para obter produtos brilhantes. O método homogêneo pode ser usado, mas a tesoura de alta velocidade fará a emulsão instável 2. Método indireto ·Disperse o emulsivo do polímero na fase do óleo e continue a agitar até um liso e a dispersão uniforme é formada ·Adicione uma quantidade apropriada de alcaloide como um neutralizador à água · Com stirring vigoroso, adicione a fase do óleo (que contém o polímero) à fase da água e continue a agitar até que uma emulsão branca esteja formada.   Três, matérias do carbomer 940 que precisam a atenção: ·Após a neutralização do carbomer, o stirring do prazo ou o stirring da alto-tesoura causarão a perda da viscosidade ·O presença-eletrólito do íon reduzirá a eficiência do engrossamento, não resistente aos ácidos, eletrólitos, sais e outras substâncias, decomporá na água quando encontra o sal ·Ultravioleta--a irradiação ultravioleta a longo prazo reduzirá a viscosidade do gel do carbomer quando pH>/=10, ele não é sensível à irradiação ultravioleta ·Mudança de temperatura--O gel de Carbomer não é afetado pela temperatura · Os micro-organismos-Carbomer não apoiam o crescimento do molde bacteriano, que não afeta as propriedades do gel. A dosagem convencional é 0.2-0.4%, que pode substituir 3-7% do emulsivo convencional. Os polímeros de Carbomer têm mal as propriedades dos surfactants. Adicionar 0.1-0.5% surfactants com baixo valor de HLB pode ajustar as partículas da fase do óleo para ser menor preparar os produtos de creme brancos e delicados.   Carbomer 940 é distante mais do que o que nós conhecemos. Tem muitos potenciais desconhecidos que esperam nos para descobri-lo. Desheng é tal escavador, usando nossa maneira de desenvolver mais valor, e bons resultados igualmente conseguidos, nós não pararemos, nós continuaremos a mover-se para a frente.

Cada vez que nós vamos ao hospital para o exame, as análises de sangue são indispensáveis, e muitas causas de nossos corpos serão mostradas através das análises de sangue. O soro é um dos espécimes principais para testes bioquímicos e imunes clínicos. Presentemente, os meios para que as instituições médicas obtenham espécimes do soro estão obtidos principalmente recolhendo o sangue venoso e centrifugando depois que o sangue é coagulado completamente. Em circunstâncias normais, toma mais de 60 minutos para a amostra de sangue depois que a coagulação para coagular-se completamente, ou mesmo para não se coagular, que é difícil encontrar as necessidades de testes de laboratório rápidos.     O mecanismo da coagulação de sangue é um processo em que uma série de fatores de coagulação é ativada um após o outro e forma finalmente um coágulo da fibrina. Se a taxa da coagulação de sangue é demasiado rápida, a contração da fibrina igualmente acelera, e é fácil espremer os glóbulos vermelhos frágeis, fazendo com que rompam e causem a hemólise suave. O coágulo de sangue tem uma gravidade específica maior do que o soro, assim que o soro está acima do coágulo de sangue. Neste tempo, a gama mais baixa do soro é ainda em contato com a extremidade superior do glóbulo. As pilhas podem ainda usar os nutrientes no soro para abaixar o valor da medida da glicemia, e os valores da medida do potássio da desidrogenase e do soro do lactato aumentam. Neste caso, os produtos respectivos do coagulante entraram ser. A função principal do coagulante do sangue é acelerar a coagulação de sangue, isto é, para encurtar in vitro o tempo da coagulação de sangue sem afetar os componentes necessários do sangue e para promover a separação de soro. Ao usar o gel da separação do soro para promover os tubos da coleção do sangue da coagulação, o gel da separação tem uma gravidade específica maior do que o soro e é menor do que um coágulo de sangue, tendo por resultado a camada superior que é soro, a camada média que são gel da separação, e a camada mais baixa que é coágulos de sangue, de modo que os vários componentes no soro mantenham níveis fisiológicos.     A coagulação natural do sangue é relacionada à temperatura. O sangue pode coagular-se em um tubo de ensaio de vidro em 37°C em um banho maria por 30 minutos. Se o sangue e o coagulante estão centrifugados depois que a coleção do sangue não é inteiramente misturada ou o sangue não são coagulados completamente, é fácil formar uma fibrina geleia-como a coagulação ou os filamentos da fibrina têm uma gravidade específica menor do que o coágulo de sangue, assim que permanecem na camada do soro e aderem parcialmente em torno do gel da separação, se diretamente na máquina neste tempo, causará a obstrução da agulha da coleção do sangue da análise. Os tubos da coleção do sangue do vácuo para coagulantes têm às vezes os filamentos e as protuberâncias precipitados pela fibrina. A razão principal é que não há nenhum uso padrão dos tubos da coleção do sangue para a coagulação.   A maioria de aceleradores usam substâncias com propriedades físicas e químicas porque os aceleradores, tais como o pó do silicone, o pó de vidro, o carbono do silicone, e o veneno da serpente, etc., que são feitos no pó através do special que processa e pulverizados uniformemente na parede interna do tubo da coleção do sangue do vácuo com um pulverizador quantitativo para conseguir a aceleração rápida. A finalidade da condensação. O acelerador usado em alguns tubos importados do acelerador é composto de partículas do gel de silicone e de aditivos biológicos. Os tipos diferentes de aceleradores têm mecanismos diferentes.   Os tipos diferentes dos procoagulants podem atuar no caminho endógeno da coagulação, no caminho exógeno da coagulação, e no caminho comum da coagulação. Os tipos diferentes de coagulantes têm suas próprias vantagens e desvantagens, e seus variedade, desempenho, e concentração afetam diretamente as características de amostras e de resultados da análise de sangue. Quando os fabricantes preparam os tubos da coagulação, devem ser consistentes em termos da variedade e da concentração, e podem temporariamente manter sua eficácia, para minimizar o efeito dos coagulantes nos resultados da análise. Antes que o laboratório esteja usado, é necessário compreender a informações detalhadas do acelerador usado por vários fabricantes e por produtos de alta qualidade seletos, para conseguir o bom controle da qualidade antes da análise. Nós devemos igualmente pagar a atenção aos seguintes pontos ao usar o coagulante do sangue: 1) tempo da coagulação: o tempo exigido para que o sangue alcance a coagulação completa após o contato com o coagulante. 2) Promovendo a eficiência da coagulação: a quantidade relativa de coagulante necessária conseguir o melhor efeito da coagulação. 3) Efeito da coagulação: a quantidade de soro que vaza após a coagulação de sangue. 4) Efeito da separação: Após a centrifugação, o sangue depois que a coagulação pode conseguir a separação completa e clara de soro e se hemólise ocorre. 5) Influência em componentes essenciais do sangue: O uso dos coagulantes não pode ter um efeito prejudicial nos resultados da análise clínicos do sangue e do desempenho e na qualidade de produtos do sangue. 6) Quando se encontrar que há umas impurezas, cheiros estrangeiros, umas cores anormais e um excesso da data de validade no acelerador;   7) Este produto é um líquido do solvente orgânico, tem um determinado cheiro, é inflamável, e tem leves propriedades anestésicas.   Desde seu estabelecimento, Desheng foi devotado à pesquisa, ao desenvolvimento, à produção e às vendas de reagentes da análise de sangue, e ganhou a confiança de muitas empresas.

Com a emergência de vários alimentos de sucata e a predominância de ficar acima tarde, a doença começou gradualmente a rejuvenescer, e os pacientes mesmo da hipertensão e do diabetes concentraram-se na idade de 20-30 anos velho. A análise de sangue é um método rápido, simples e universal para detectar doenças. Devido ao desenvolvimento rápido dos tempos e ao avanço da tecnologia, todos os ritmos foram acelerados, e a velocidade de testes de sangue igualmente acelerou, e esta matéria prima principal do núcleo é o coagulante. O soro é um dos espécimes principais para testes bioquímicos e imunes clínicos. Presentemente, os meios para que as instituições médicas obtenham espécimes do soro estão obtidos principalmente recolhendo o sangue venoso e centrifugando depois que o sangue é coagulado completamente. Em circunstâncias normais, a amostra de sangue depois que o isolamento precisa mais de 60 minutos de se coagular completamente, ou mesmo de não se coagular, que é difícil encontrar as necessidades de testes de laboratório rápidos.   Os recipientes usados atualmente pelas instituições médicas recolhendo amostras de sangue venoso incluem principalmente os tubos da coleção do sangue do vácuo ou as amostras de sangue recolhidos com seringas descartáveis e injetados então em recipientes do não-vácuo. Os materiais dos recipientes são divididos no vidro e no plástico. Em circunstâncias normais, toma uns muitos tempos para que as amostras de sangue recolhidas coagulem-se naturalmente na temperatura ambiente (2-35°C). Geralmente, o tubo de vidro precisa mais de 60 minutos, e o tubo plástico precisa mais de 90 minutos. Devido à necessidade clínica para que os laboratórios forneçam indicadores bioquímicos e imunes do laboratório rápido e exato dos testes, se as amostras de sangue recolhidas não são processadas, é difícil encontrar a tempo as necessidades clínicas, especialmente para pacientes da emergência, ele é necessário obter resultados da análise rápidos e exatos. O método tradicional de promover a coagulação de sangue é principalmente adicionar materiais tais como a argila e a cefalina brancas às amostras de sangue após a coleção para promover a coagulação de sangue. Contudo, com o avanço de métodos de testes clínicos do laboratório, os instrumentos bioquímicos e imunológicos automatizados, inteligentes alguns dos testes continuamente são atualizados e usados para testes e a análise clínicos. A sensibilidade e a precisão destes instrumentos de análise automáticos estão melhorando constantemente, e as exigências para espécimes igualmente estão aumentando.   O processo da coagulação de sangue inclui três reações bioquímicas básicas: 1. Formação de ativador da protrombina; 2. O ativador da protrombina transforma a protrombina no thrombin ativo com a participação de íons do cálcio; 3. O fibrinogênio solúvel é convertido na fibrina insolúvel sob a ação do thrombin. A formação visível do coágulo de sangue é um fenômeno físico da formação da fibrina e o valor-limite de uma série de reações bioquímicas enzimáticos. O processo do todo envolve muitos fatores de coagulação. Sob circunstâncias fisiológicos, os fatores de coagulação estão geralmente em um estado inativo. Quando estes fatores de coagulação forem ativados, uma série de reações enzimáticos que estão sabidas ainda hoje enquanto da “a teoria da cachoeira do mecanismo coagulação” ocorre e causa a coagulação de sangue. O fator do tecido, thromboplastin do tecido ou Ⅲ do fator, é o único fator de coagulação que não existe no sangue dos animais. É uma lipoproteína, e seu componente principal é phospholipid. As lipoproteína do fator do tecido estão extensamente atuais nos tecidos animais tais como o cérebro, o pulmão, e a placenta. São liberados após dano de tecido, atuam no sistema exógeno da coagulação, e promovem a coprodução de produtos de sistema endógenos da coagulação sob a ação catalítica do thrombin. Caminho sexual da coagulação para conseguir o efeito da coagulação.   Acelerador (agente de suspensão)   A função principal de coagulantes do sangue é acelerar a coagulação de sangue, isto é, para encurtar in vitro o tempo da coagulação de sangue sem afetar os componentes necessários do sangue, e para promover a separação de soro.   O desempenho do coagulante do sangue deve ser considerado: 1. tempo da coagulação: o tempo exigido para que o sangue alcance a coagulação completa após o contato com o coagulante. 2. Promovendo a eficiência da coagulação: a quantidade relativa de coagulante necessária conseguir o melhor efeito da coagulação. 3. Efeito da coagulação: a quantidade de soro que vaza após a coagulação de sangue. 4. Efeito da separação: Após a centrifugação, o sangue depois que a coagulação pode conseguir a separação completa e clara de soro e se hemólise ocorre. 5. Impacto em componentes essenciais do sangue: O uso dos coagulantes não pode ter um efeito prejudicial nos resultados da análise clínicos do sangue e do desempenho e na qualidade de produtos do sangue.   Desheng tem 15 anos de experiência rica na investigação e desenvolvimento e produção de aditivos do tubo da coleção do sangue. Pode fornecer os produtos de alta qualidade da matéria prima tais como o coagulante, a heparina do sódio, a heparina do lítio, o EDTA dipotassium e o EDTA do tripotassium. Os produtos do reagente da análise de sangue foram confiados sempre por clientes.

Desde que a empresa faz produtos da heparina, nós recebemos sempre muitas chamadas que pedem o sódio da heparina. Os clientes devem pensar que a diferença do preço é demasiado grande compreender mesmo. De fato, há diversas razões para o engano do preço. Aqui nós introduzimos a razão:   Reagente do sódio da heparina   1. Heparina Unfractionated: É uma mistura de glycosaminoglycans sulfatados (mordaças). É um sulfato do mucopolysaccharide composto da D-glucosamina alterna, do ácido de L-iduronic e do ácido D-glucuronic. Preparado dos pulmões do gado ou da mucosa intestinal do gado, do ovino e dos porcos. Depois que a medicina é feita, está usada geralmente para pacientes com insuficiência renal ou mulheres gravidas. 2. Baixo - heparina do peso molecular: É uma preparação da curto-corrente isolada da heparina ordinária ou degradada pela heparina ordinária. Devido aos tamanhos, às atividades do anticoagulante, aos métodos da preparação, aos fabricantes, etc. moleculars diferentes, usou clinicamente o ponto baixo - as heparina do peso molecular incluem o enoxaparin, o dalteparin, o natraparin, etc. 3. Heparina do sódio do anticoagulante do tubo da coleção do sangue do vácuo: É um aditivo no tubo da coleção do sangue usado para o tubo da anticoagulação, que pode impedir que o sangue se coagule in vitro rapidamente após a coleção do sangue por um determinado período de tempo. Esta heparina não é geralmente injeção-categoria, ao contrário das drogas da heparina, mas sua potência é relativamente alta. 4. Heparina, uma matéria prima para cosméticos: Pode-se adicionar aos cosméticos tais como a nutrição desnata, olho desnata, acne-removendo os produtos, e os restauradores de cabelo. Tem muitas funções: aumente a permeabilidade dos vasos sanguíneos da pele; melhore o papel da circulação sanguínea local; promova a fonte de nutrientes da pele e a excreção do desperdício metabólico; joga um bom papel nos cuidados com a pele e na manutenção. 2. Origem diferente do sódio da heparina Esta é principalmente a diferença entre doméstico e a heparina importada, especialmente para drogas, e a diferença do preço é até o dobro. 3. Fontes limitadas de sódio da heparina Embora muitos órgãos dos porcos, das vacas e dos carneiros possam extrair a heparina bruta, a coisa a mais importante é a extração do intestino delgado dos porcos. Somente 1300 podem ser usados para extrair 1 quilograma. Consequentemente, o preço da carne de porco e o praga dos porcos afetarão diretamente o preço do sódio da heparina. Cause um impacto. Em resumo, quando você compra o sódio da heparina outra vez, não pense que é particularmente ultrajante devido à grande diferença do preço do sódio da heparina. Você deve primeiramente pedir detalhes específicos, incluindo tipos, lugares de origem, e condições do mercado. Desheng é um fabricante que especializa-se na produção da heparina de alta qualidade do sódio e da heparina do lítio. Você pode consultar e visitar a fábrica para perguntas relacionadas.

O medo causado coronário novo da pneumonia em 2020, reivindicado não somente as vidas de muitos povos, mas igualmente interrompido o ritmo da vida. Devido a uma epidemia, o GDP de China despencou, e a economia tem retornado diretamente a uma década há. Mesmo que a epidemia esteja relativamente sob o controle, os peritos não podem garantir que foi completamente controlado, e fará mesmo um retorno. Os testes ácidos nucleicos são atualmente o método principal do diagnóstico e do controle da pneumonia coronária nova. Contudo, os testes ácidos nucleicos igualmente encontram problemas infinitos. Por exemplo, os resultados da análise são um grande número falsos negativos. Para este problema, o meio do transporte da amostra do RNA fornece a grande ajuda.   Meios do transporte do vírus (neutralizados e não-neutralizados)   Antes de extrair o ácido nucleico da amostra, o meio comum do transporte da amostra precisa de pôr a amostra em um ambiente acima de 56°C para neutralizar o vírus. Este processo da inativação protege indubitavelmente os pessoais na inspeção da exposição do vírus, mas igualmente destrói a integridade do ácido nucleico viral, fazendo com que algumas amostras não sejam detectadas normalmente, que é uma das razões para a taxa alta do falso negativo.   O aquecimento de alta temperatura aumentará a degradação do RNA e reduzirá a quantidade de detecção da amostra. Usar meios do transporte do RNA pode eficazmente inibir a degradação do RNA. Em relação à preservação depois que a amostra do vírus está recolhida, por exemplo, depois que o cotonete pharyngeal está provado, a amostra é empacotada e posta então no tubo de amostra. Não todos os tubos de amostra estéreis podem ser usados para armazenar vírus, um meio do transporte da amostra do RNA são exigidos pelo menos para salvar. Para o armazenamento do vírus, os meios não-neutralizados do transporte do vírus são usados geralmente.   Os componentes dos meios não-neutralizados do transporte do vírus são: Hanks fundação líquida, gentamicina, antibióticos fungosos, amortecedor de BSA (v), cryoprotectant, biológicos e ácidos aminados. A combinação de antibióticos múltiplos tem efeitos anti-bacterianos e antifungosos. A albumina de soro bovino (BSA) como um estabilizador da proteína pode formar uma película protetora no escudo da proteína do vírus, fazendo o difícil decompor e assegurar a integridade do vírus. O ambiente neutro construído por ajudas do amortecedor dos Hanks aumenta a época de sobrevivência do vírus e a estabilidade da infecção. Sua vantagem é que pode eficazmente preservar a atividade do vírus. É conveniente para o isolamento e o cultivo subsequentes do vírus, mas os locais são que devem ser armazenados em uma baixa temperatura.   O RNA é degradado facilmente, e o RNase é simplesmente o inimigo natural da extração do RNA. O RNase tem uma vasta gama de fontes e pode incluir vários organismos na natureza. Consequentemente, é difícil garantir que o RNase não estará misturado nas amostras que você recolhe. O RNase igualmente degrada o RNA na temperatura ambiente, assim que nós precisamos de armazenar amostras em 4° (a curto prazo) ou em -70° (termo meio-longo). Se nós queremos armazenar por muito tempo o vírus do RNA, nós precisamos de usar o nitrogênio líquido. Em muitos casos, a experiência da extração exige o lysis rápido da amostra após a recuperação, e mesmo a operação na lata de gelo reduz a taxa de degradação do RNA. Se há poucas amostras virais do RNA recolhidas na amostra original, transformar-se-á menos após um período de degradação do RNase. Depois que a temperatura é aquecida a 56°, a atividade da enzima aumenta. Em 92°, a enzima não será desnaturada, mas a eficiência será melhorada mais. Então o fenômeno da degradação será mais sério.   Há alguma maneira de salvar o vírus sem ser dividida pelo RNase? A resposta é o meio do transporte do vírus do RNA de sal do guanidine, que é o meio do transporte da inativação do vírus.   Os sais do Guanidine incluem geralmente o hidrocloro do guanidine, nitrato do guanidine, o cyanoguanidine e semelhante, que pode eficazmente desnaturar proteínas. O RNase é igualmente um protease que seja desnaturado e perca seu papel original. O escudo do vírus é feito igualmente da proteína, assim que o sal do guanidine pode igualmente neutralizar o vírus. O processo do aquecimento 56° pode ser omitido. Os meios do transporte da inativação do vírus podem neutralizar vírus e reduzir a infectividade de amostras do vírus, quando eliminar o processo de aquecimento de alta temperatura melhorar extremamente a precisão da detecção do ácido nucleico. Desde a epidemia, Desheng tem trabalhado duramente para desenvolver meios do transporte do vírus para facilitar a detecção do ácido nucleico. Os meios do transporte do vírus de Desheng são neutralizados e não-neutralizados, e os cotonetes nasais e pharyngeal estão igualmente disponíveis.  

Carbomer 940, como 980, é um dos geles os mais de uso geral do carbomer. Sua fórmula estrutural química é um polímero acrílico ligada com éter do polipropileno. Tem o hygroscopicity forte e torna-se fracamente ácida após a neutralização. Formando um gel da alto-transparência, é usada em excipientes farmacêuticos além do que os produtos dos cuidados com a pele os mais de uso geral.   Nota: Carbomer usou-se em excipientes farmacêuticos não tem o efeito da esterilização e da desinfecção: Carbomer tem muitos exemplos da aplicação em excipientes farmacêuticos, tais como o gel desinfetante nenhum-limpo atualmente usado, as gotas de olho do carbomer, as preparações adesivas intracavitary do carbomer, os bioadhesives, o gel antisséptico da pele de Pom dos cartões, etc. Deve-se notar que o carbomer está usado como um excipiente farmacêutico e não se tem um efeito da esterilização. É usado somente como um meio do portador para drogas, tais como geles, espessadores, dispersants ou agentes de suspensão. Não tem o efeito de outras drogas, mas não tem nenhum efeito tóxico no corpo ou na pele sem impurezas, que é porque pode ser amplamente utilizada nos cosméticos.   Carbomer e seu gel   Diferença do desempenho de Carbomer 940's com outros geles quando usado em excipientes farmacêuticos: Os carbomers diferentes têm desempenhos diferentes em excipientes farmacêuticos. Carbomer 940 é igualmente o mesmo. Depois que o gel do carbomer é feito, a adesão de 940 é mais baixa do que aquela do carbomer 934 ou 934P, assim que é dada em alguma cavidade que o sistema da droga precisa de aumentar a adesão e prolongar o tempo da liberação da droga. Em vez de 940, use 934P ou 934 com adesão mais forte.   Ao preparar um gel solúvel em água, a quantidade de carbomer usada é 0.5%-2% de acordo com a viscosidade do gel desejado. Ao preparar um gel da emulsão, a concentração é 1%. Em termos da transparência do gel e da taxa do engrossamento, o efeito de Carbomer 940 é significativamente melhor. Carbomer 940 é usado como um material auxiliar para a medicina externo, fácil aplicar-se, e pode absorver a solução do tecido, que é conducente à descarga das secreções, do bom breathability da estabilidade, o liso e o confortável da pele da sensação, o fácil de limpar e o bom. Algumas medicinas orais são feitas nos geles para a administração transdermal, que são usados como medicinas externos, reduzindo a irritação dos órgãos internos. Carbomer igualmente tem propriedades hidratando quando aplicado para descascar externamente, pode lubrificar a pele, protege a pele da poluição e da irritação, e tem um efeito anti-infeccioso.   Presentemente, devido à fonte severamente limitada de matérias primas importadas do carbomer em China, é interrompido quase. Os carbomers de alta qualidade domésticos estão no escassez. O mesmo é verdadeiro dos carbomers de Desheng. A fábrica tem adicionado agora um grande número equipamento e a capacidade de produção dos carbomers foi promovida mais.

Há dois tipos de meios do transporte do vírus adicionados no tubo de amostra do vírus, um é a solução neutralizada da preservação do ácido nucleico alterado da extração lytic da proteína do vírus, e a outro é a manutenção da atividade do vírus in vitro, seu ácido nucleico e o antígeno alterado baseado no transporte médio termina a solução não-neutralizada da preservação. Para soluções neutralizadas da preservação, é importante neutralizar eficientemente vírus e impedir a infecção secundária.   Diferente do tipo não-neutralizado, o meio neutralizado do transporte do vírus é adicionado com uma concentração alta de sal do lysis, que possa neutralizar o vírus eficientemente e possa eficazmente impedir o operador da infecção secundária. Mas igualmente contém os inibidores do Rnase, que podem proteger o ácido nucleico viral da degradação, de modo que possam subseqüentemente ser detectados por NT-PCR. O efeito da inativação é verificado experimentalmente abaixo. 1. Materiais da verificação da inativação 1 embrião da galinha do SPF (e chocado a 10 dias velho por si só) 2 tensão infecciosa do vírus IBV QXL87 da bronquite da galinha 3 salinos normais (0,9% NaCl), esterilizado 4 soluções neutralizadas do armazenamento da amostra, 3 grupos. 5 jogos da extração do RNA   O meio do transporte do vírus neutraliza vírus   2. Métodos experimentais 1. Adicione a tensão infecciosa preparada do vírus QXL87 da bronquite da galinha à solução da preservação, de acordo com a relação de 1 (solução viral): 10 (solução da preservação), e ajustaram a temperatura ambiente em 18-26℃ para 45min. O líquido do vírus foi inoculado em embriões da galinha do SPF, e o líquido allantoic foi colhido.   2. Inocule o líquido allantoic colhido em 1 em 10 embriões velhos da galinha do SPF dos dias de acordo com o método allantoic da inoculação da cavidade. Cada amostra é inoculada com os 10 embriões da galinha, 0,1 mL/piece, colocada em uma incubadora 37°C para 144 h e rejeitada. Após 24 h de embriões inoperantes da galinha, observe e grave 24-44 h de mortes do embrião da galinha e do número de embriões vivos doentes após a inoculação. Observação de lesões do embrião da galinha, e a detecção do vírus infeccioso da bronquite da galinha de ácido nucleico no líquido allantoic colhido, referindo a tecnologia diagnóstica da bronquite infecciosa da galinha de GB/T 23197-2008, usando o jogo da extração do RNA para extrair o RNA, e usando o tempo real de uma etapa RT-qPCR do método para a detecção do vírus. Agrupe 1/2/3 de vírus adicionado (100ul) + a solução da preservação (900ul); O grupo 4 adicionou o vírus (100ul) + salino fisiológico (900ul); Solução adicionada da preservação do grupo 5/6/7 (1000ul). Entre eles, o meio do transporte do vírus está em três grupos.   3. Resultados experimentais De acordo com os resultados experimentais acima, os grupos 1, 2 e 3 foram inoculados com preservativos decontenção, que mostraram que os embriões da galinha cresceram normalmente; o grupo 4 foi inoculado com as lesões fisiológicos vírus-adicionadas salinas, e da galinha do embrião; os grupos 5, 6, e 7 foram inoculados com os preservativos, não mostrando nenhuma inibição de crescimento do embrião da galinha. Isto indica que a solução neutralizada da preservação pode neutralizar vírus.   Com esta experiência, nós podemos finalmente mostrar que os três grupos de amostra aleatória de Desheng neutralizaram a solução da preservação podem eficazmente neutralizar o vírus, e não tem nenhum efeito inibitório na função fisiológico normal das pilhas. Consequentemente, este meio neutralizado do transporte do vírus pode eficientemente neutralizar vários vírus e extrair ácidos nucleicos, que é apropriado para experiências da detecção do ácido RT-qPCR nucleico. Naturalmente, em virtude dos testes mais rápidos, que são usados diretamente para a detecção de pacientes diagnosticou com coroa nova, poucas empresas em China fará assim, porque apesar de tudo, o vírus novo da coroa não é tão fácil de obter!

Em 2020, os povos estão completos do medo. A epidemia que tem durou para a metade de um ano não foi controlada eficazmente. Se é uma catástrofe natural ou um desastre humano, nós devemos ativamente enfrentá-lo e resolvê-lo. O coronavirus novo é um novo tipo de vírus complexo do RNA. O SARS tem-nos devastado em 2003 já, e COVID-19 é uma mutação baseada no SARS. Para resolvê-lo, é realmente difícil. A primeira tarefa é compreender inteiramente o vírus e usar cada um. Um método para detectar sua sequência do gene, solução viral da preservação do RNA fornece uma conveniência para a detecção subsequente do vírus.   Transporte viral do RNA Meio-viral   O meio tradicional do transporte do vírus usado para a coleção da amostra do vírus é uma solução salina isotonic ou a solução de amortecedor do fosfato que pode preservar a atividade do vírus. Seu componente é principalmente o cloreto de sódio, que pode preservar a atividade do vírus, mas não pode inibir a degradação do RNA. Há dois problemas com este meio do transporte do vírus. O primeiro problema é que o vírus ativo põe o transporte e os pessoais de testes em risco da infecção, especialmente a coleção de vírus altamente infecciosos e altamente patogênicos (tais como coronaviruses novos)); O segundo problema é que os meios do transporte não podem evitar a degradação do RNA. Precisa de ser transportado na baixa temperatura após a preparação de amostras, e não pode repetidamente ser congelado e thawed. Se não, o RNA é muito susceptível à degradação pela enzima do RNA. Estas circunstâncias ásperas fazem a detecção mais difícil. A degradação é uma das razões para a taxa negativa alta do teste. Consequentemente, o desenvolvimento de uma solução viral do armazenamento do RNA que possa neutralizar vírus e proteger o RNA da degradação por enzimas do RNA é a chave a aperfeiçoar a coleção de amostras virais e a chave a fornecer ácidos nucleicos qualidade-assegurados para a quantificação subsequente da fluorescência ou a arranjar em sequência testes.   Desheng Empresa superou os defeitos da tecnologia existente, e conduziu experiências múltiplas com técnicos clínicos e verificação repetida. Finalmente, desenvolveu com sucesso um meio neutralizado do transporte do RNA do vírus. Suas vantagens são: 1. É fácil de usar e pode armazenar amostras do vírus na temperatura ambiente com uma vida útil de 1 ano; 2. As amostras do vírus não precisam de ser refrigeradas e neutralizado. As amostras do vírus podem ser neutralizadas incorporando os meios do transporte, que podem proteger o transporte e os pessoais de testes do risco de infecção, e evitam eficazmente a degradação do RNA na temperatura ambiente;

HEPES é o ácido 4 hydroxyethylpiperazine-ethanesulfonic (ácido), um pó de cristal branco de N'-a-hydroxythylpiperazine-N'-ethanesulfanic, o amortecedor do íon de hidrogênio, que pode controlar uma escala constante do pH por muito tempo. A escala de amortecedor eficaz é pH6.8-8.2. De uso geral para preparar o amortecedor do lysis da extração da proteína, o amortecedor da cultura celular, etc. A constante da dissociação de HEPES é 7,5. Quando equimolar a mistura de HEPES e de seu Na-HEPES, o pH da solução é 7,5. Geralmente, uma concentração de molar fixa de HEPES é preparada primeiramente, e o pH é ajustado então ao valor especificado com uma base forte (NaOH geralmente de uso geral). Aqui, o NaOH serve somente para fornecer o OH. É igualmente possível usar outras bases fortes tais como o KOH. Quando a diferença do pH é grande, use o NaOH concentrado. Para ajustar-se, use o NaOH diluído. Se o sólido do NaOH é adicionado diretamente, o erro é demasiado grande, e quando o NaOH é exotérmico dissolvido e mudar a temperatura pode afetar a precisão do elétrodo do pH.     Preparação do amortecedor do lysis de HEPES:   Solução A do Lysis: Solução B do Lysis: HEPES 10mmol/L, pH7.9 HEPES 20mmol/L, pH7.9 KCl 10mmol/L NaCl 420mmol/L MgCl2 1.5mmol/L MgCl2 1.5mmol/L DTT 1mmol/L DTT 0.5mmol/L 甘油 5% glicerina 25% O EDTA 0.2mmol/L O EDTA 0.2mmol/L NP-40 1%     PMSF (adicione antes de usar) 1mmol/L PMSF (adicione o depois de uso) 0.5mmol/L aprotinin 3mg/L aprotinin 5mg/L leupeptin 3mg/L leupeptin 5mg/L pepstainA 2mg/L pepstainA 3mg/L   Etapas: 1. Recolha as pilhas em um tubo do EP e em um centrifugador (4000r/min, 5min, 4 graus). 2. Lave três vezes com PBS, centrifugue-as como acima, rejeite o supernatant. 3. Adicione o μl 100 do amortecedor A, incube-o no gelo para 10 minuto, centrifugue-o (14000 r/min, 1 minuto), e rejeite-o o supernatant. 4. Resuspend a pelota em 60 microlitros do amortecedor B, misture-a bem, centrifugador no gelo para 30min, centrifugador (14000r/min, 15min, 0 graus), recolha-ao supernatant e rejeite-à pelota. Entre eles, o papel do lysate A é usado principalmente para liberar proteínas citoplasmáticas e proteínas da membrana, o lysate B é usado para liberar proteínas nucleares, NP-40 é um surfactant e um detergente, seu papel é ambos que destrói a membrana de pilha (suave), e pode combinar com a proteína liberada para impedir a precipitação, assim mais da proteína citoplasmática e a proteína da membrana pode ser removida depois que o supernatant é removido pela centrifugação na primeira etapa. Depois que a proteína nuclear é extraída, pode ser dializada com lysate A para 2h e ser combinada para o IP; ou diluído com outras soluções e substituído com os tubos de centrifugador concentrados para o IP ou as outras experiências. As matérias primas principais dos reagentes diagnósticos de Desheng in vitro são: 1. amortecedor Tris do Bis, BICINE, HEPES, CAPS, ESPANADORES, TORNEIRAS, EPPS, MOPSO, TUBULAÇÕES, VITALIDADE; 2. luminol quimiluminescente dos reagentes, isoluminol, éster DMAE-NHS da acridina, éster NSP-DMAE-NHS da acridina, sal NSP-SA da acridina, sal NSP-SA-NHS da acridina, hydrazide NSP-SA-ADH da acridina, éster ME-DMAE-NHS da acridina; 3. Os reagentes TOOS de Trinder novo, PARTES SUPERIORES, DEMORAS, ADPS, CUMES, DAOS, HDAOS, MADB, MAOS; 4. o gel para aditivos do tubo da coleção do sangue, heparina da separação da Anti-irradiação do sódio, heparina do lítio, EDTA-2K3K, EDTA-2NA, promove o coagulante, o pó da coagulação, etc. além, igualmente produz os meios do transporte do vírus e o carbomer 940/980. Amigos bem-vindos a vir comprar.

Recentemente, eu recebo sempre os inquéritos dos clientes sobre bons amortecedores de s, mas muitas vezes mesmo os clientes eles mesmos não podem expressar exatamente seus produtos exatos. Porque há ainda alguns povos que compreendem realmente, eu introduzirei momentaneamente o bom amortecedor de s e a diferença entre as TUBULAÇÕES e o HEPES no bom amortecedor de s.   Os bons amortecedores de s, igualmente conhecidos como amortecedores zwitterionic, são um tipo de sistema do amortecedor dedicado à pesquisa da ciência da vida. Não participam dentro nem não interferem com o processo bioquímico da reação, e não têm nenhum efeito inibitório em reações químicas de enzima. Consequentemente, são usados especificamente para os organelles e os elétrodos. Trabalho de pesquisa em proteínas e em enzimas temporárias, pH-sensíveis. Estes sistemas do amortecedor devem ter as seguintes características: 1. O valor do pKa está entre 6-8; 2. Solubilidade alta na água; 3. Não fácil penetrar o biofilm; 4. Pouco efeito de sal; 5. A concentração do íon, a composição da solução e a temperatura têm pouco efeito na dissociação; 6. Não complexo ou precipitação com íons do metal; 7. O amortecedor é quimicamente estável; 8. Absorção pequena da luz na escala de comprimento de onda ultravioleta e visível; 9. Facilmente sal da alto-pureza do produto. As TUBULAÇÕES e os HEPES no bom amortecedor de s são nossos amortecedores de uso geral, e são ligadas inextricably. Até certo ponto, têm a função do conhecimento, mas igualmente têm suas próprias funções e vantagens. Depois que nós compreendemos o bom amortecedor de s, deixe-nos olhar as TUBULAÇÕES e o HEPES, deixe-nos penetram lentamente em seus campos respectivos, de modo que nós possamos ser escolhas melhores usemos suas características respectivas: TUBULAÇÕES A escala de amortecedor do pH é 6.1-7.5, insolúvel na água, e no solúvel na solução aquosa do NaOH. As TUBULAÇÕES são diferentes dos amortecedores que contêm grupos aminados do bis (2-hydroxyethyl) (tais como Bis-tris, Bicine), e não podem formar complexos estáveis com a maioria de íons do metal. É apropriado para amortecedores nos sistemas da solução que contêm íons do metal. De acordo com os resultados de pesquisa existentes, as TUBULAÇÕES podem ser aplicadas à purificação do tubulin usando a cromatografia do phosphocellulose, à purificação das proteínas GTP-obrigatórias de recombinação ARF1 e a ARF2 pela filtragem de gel, e como um amortecedor para cristalizar o transketolase de Escherichia Coli. Além, porque as TUBULAÇÕES podem formar radicais livres, não é apropriado para o uso em sistemas de redox. Na cromatografia da troca de cation, uma baixa concentração de amortecedor das TUBULAÇÕES deve ser usada, porque as TUBULAÇÕES têm uma concentração iônica relativamente grande, e seu valor do pKa é dependente da concentração. A HEPES A escala de amortecedor do pH é 6.8-8.2. É solúvel na água. É um amortecedor do íon de hidrogênio que possa controlar uma escala constante do pH por um período de tempo mais longo. A concentração final é 10-50mmol/L, e o meio de cultura geral contém 20mmol/L HEPES para conseguir a capacidade de proteção. Não forma complexos estáveis com íons do metal, e na maioria dos casos, não interfere com os processos bioquímicos. HEPES é de uso geral em meios de cultura celular de vários tipos de organismos; na pesquisa da proteína, as TUBULAÇÕES são usadas frequentemente como uma combinação em componentes e em eluente do amortecedor da cromatografia da troca de cation; amortecedor da reação, amortecedor da pre-hibridação, amortecedor da hibridação para a separação e análise de componentes nucleares do RNA; 3 ′ - terminal que etiqueta para a ligase do RNA e do T4RNA; usado em reagentes diagnósticos bioquímicos no jogo do jogo, da extração de DNA/RNA e no diagnóstico do PCR jogo. Na pesquisa do ADN, as TUBULAÇÕES são usadas enquanto um amortecedor para sistemas precipitados do fosfato de cálcio e da formação do ADN, o AFM e o amortecedor para o electroporation experimentam. Além, HEPES interfere com a reação entre o ADN e as enzimas da limitação, e não é apropriado para que o método de Lowry determine o índice de proteína.   Pode-se ver que nem as TUBULAÇÕES nem HEPES podem formar complexos estáveis com íons do metal, que é apropriado para os sistemas da solução que contêm íons do metal. Contudo, há igualmente uma determinada diferença entre eles. Em termos da solubilidade, as TUBULAÇÕES são insolúveis na água, quando HEPES tiver a boa solubilidade de água; em termos da escala de amortecedor, as TUBULAÇÕES são ácidas ao ponto morto, e HEPES é neutro a alcalino. Estes são os mesmos e diferente todos dizem-nos que para os escolher melhor, nós devemos primeiramente os compreender. Desheng já tem a experiência extensiva no bom amortecedor de s. Fornece-o os produtos da tecnologia, ensina-lhe como escolher a escolha direita distinguir o que você precisa. Porque você não escolhe tal empresa!